RU2010154410A - Система для упаковки аденовируса с большой емкостью - Google Patents

Система для упаковки аденовируса с большой емкостью Download PDF

Info

Publication number
RU2010154410A
RU2010154410A RU2010154410/10A RU2010154410A RU2010154410A RU 2010154410 A RU2010154410 A RU 2010154410A RU 2010154410/10 A RU2010154410/10 A RU 2010154410/10A RU 2010154410 A RU2010154410 A RU 2010154410A RU 2010154410 A RU2010154410 A RU 2010154410A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polynucleotide
expression vector
adenovirus
protein
sequence encoding
Prior art date
Application number
RU2010154410/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Чэн ЦЯНЬ (ES)
Чэн ЦЯНЬ
ЛОПЕС Сусана МОУРИНЬО (ES)
ЛОПЕС Сусана МОУРИНЬО
ВАЛЬТУЭНЬЯ Хесус Мария ПРЬЕТО (ES)
Вальтуэнья Хесус Мария Прьето
Original Assignee
Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л. (Es)
Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л. (Es), Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л. filed Critical Проекто Де Биомедисина Сима, С.Л. (Es)
Publication of RU2010154410A publication Critical patent/RU2010154410A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K48/00—Medicinal preparations containing genetic material which is inserted into cells of the living body to treat genetic diseases; Gene therapy
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
    • C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
    • C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
    • C12N15/86—Viral vectors
    • C12N15/861—Adenoviral vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/01—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif
    • C07K2319/09—Fusion polypeptide containing a localisation/targetting motif containing a nuclear localisation signal
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/70—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction
    • C07K2319/71—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing domain for transcriptional activaation, e.g. VP16
    • C07K2319/715—Fusion polypeptide containing domain for protein-protein interaction containing domain for transcriptional activaation, e.g. VP16 containing a domain for ligand dependent transcriptional activation, e.g. containing a steroid receptor domain
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2319/00—Fusion polypeptide
    • C07K2319/80—Fusion polypeptide containing a DNA binding domain, e.g. Lacl or Tet-repressor
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10341—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector
    • C12N2710/10343—Use of virus, viral particle or viral elements as a vector viral genome or elements thereof as genetic vector
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2710/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA dsDNA viruses
    • C12N2710/00011—Details
    • C12N2710/10011—Adenoviridae
    • C12N2710/10311—Mastadenovirus, e.g. human or simian adenoviruses
    • C12N2710/10351—Methods of production or purification of viral material
    • C12N2710/10352—Methods of production or purification of viral material relating to complementing cells and packaging systems for producing virus or viral particles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/30—Vector systems comprising sequences for excision in presence of a recombinase, e.g. loxP or FRT
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/40—Systems of functionally co-operating vectors
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2800/00—Nucleic acids vectors
    • C12N2800/80—Vectors containing sites for inducing double-stranded breaks, e.g. meganuclease restriction sites
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2830/00—Vector systems having a special element relevant for transcription
    • C12N2830/001—Vector systems having a special element relevant for transcription controllable enhancer/promoter combination
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2840/00—Vectors comprising a special translation-regulating system
    • C12N2840/20—Vectors comprising a special translation-regulating system translation of more than one cistron

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Полинуклеотид или экспрессионный вектор, включающие: ! (a) первую экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую регулятор транскрипции; ! (b) вторую экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую рестрикционную эндонуклеазу и находящуюся под функциональным контролем регулирующей транскрипцию последовательности, активируемой регулятором транскрипции, кодируемым определенным в (а) полинуклеотидом. ! 2. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.1, где регулятором транскрипции, кодируемым кассетой (а), является активируемый регулятор транскрипции. ! 3. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.2, где активируемый регулятор транскрипции (а) образует ДНК-связывающий домен GAL4, лигандсвязывающий домен рецептора прогестерона человека и активирующий домен NF-κB p65. ! 4. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по любому из пп.1-3, где рестрикционной эндонуклеазой, кодируемой кассетой (b), является I-SceI. ! 5. Полинуклеотид или экспрессионный вектор, включающие: ! (a) первую экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую регулятор транскрипции; !(b) вторую экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую рестрикционную эндонуклеазу, которая находится под функциональным контролем регулирующей транскрипцию последовательности, активируемой регулятором транскрипции (а), и ! (c) третью экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую выбранный белок E1A аденовируса или белки E1A и E1B аденовируса и находящуюся под функциональным конт

Claims (28)

1. Полинуклеотид или экспрессионный вектор, включающие:
(a) первую экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую регулятор транскрипции;
(b) вторую экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую рестрикционную эндонуклеазу и находящуюся под функциональным контролем регулирующей транскрипцию последовательности, активируемой регулятором транскрипции, кодируемым определенным в (а) полинуклеотидом.
2. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.1, где регулятором транскрипции, кодируемым кассетой (а), является активируемый регулятор транскрипции.
3. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.2, где активируемый регулятор транскрипции (а) образует ДНК-связывающий домен GAL4, лигандсвязывающий домен рецептора прогестерона человека и активирующий домен NF-κB p65.
4. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по любому из пп.1-3, где рестрикционной эндонуклеазой, кодируемой кассетой (b), является I-SceI.
5. Полинуклеотид или экспрессионный вектор, включающие:
(a) первую экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую регулятор транскрипции;
(b) вторую экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую рестрикционную эндонуклеазу, которая находится под функциональным контролем регулирующей транскрипцию последовательности, активируемой регулятором транскрипции (а), и
(c) третью экспрессионную кассету, которая включает нуклеотидную последовательность, кодирующую выбранный белок E1A аденовируса или белки E1A и E1B аденовируса и находящуюся под функциональным контролем регулирующей транскрипцию последовательности, активируемой регулятором транскрипции (а).
6. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.5, где вторая и третья кассеты транскрибируются в противоположном направлении.
7. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.6, где регулирующие транскрипцию последовательности, контролирующие вторую и третью кассеты, имеют один и тот же сайт связывания регулятора транскрипции (а).
8. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.5, где регулятором транскрипции, кодируемым кассетой (а), является активируемый регулятор транскрипции.
9. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.8, где активируемый регулятор транскрипции (а) образуют ДНК-связывающий домен GAL4, лигандсвязывающий домен рецептора прогестерона человека и активирующий домен NF-κB p65.
10. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по любому из пп.5-9, где рестрикционной эндонуклеазой, кодируемой второй кассетой (b), является I-SceI.
11. Полинуклеотид или экспрессионный вектор, который включает нуклеотидную последовательность, включающую геном рекомбинантного аденовируса, в котором отсутствует, по крайней мере, последовательность для упаковки ψ и последовательность, кодирующая белок E1A или белок E1A/E1B, причем указанная последовательность, включающая геном рекомбинантного аденовируса, фланкирована последовательностями, специфичными для распознавания рестрикционной эндонуклеазы.
12. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.11, дополнительно включающие специфичную для распознавания интегразой нуклеотидную последовательность, которая находится в положении 5' относительно первой последовательности распознавания рестрикционной эндонуклеазой.
13. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по п.12, где нуклеотидной последовательность для распознавания интегразой является последовательность attB, специфичная для интегразы PhiC31.
14. Полинуклеотид или экспрессионный вектор по любому из пп.11-13, где последовательности распознавания эндонуклеазой специфичны для эндонуклеазы I-SceI.
15. Клетка-хозяин, включающая полинуклеотид или экспрессионный вектор по любому из пп.1-4.
16. Клетка-хозяин по п.15, которая дополнительно включает последовательность, кодирующую белок Е1А аденовируса, и, необязательно, последовательность, кодирующую белок Е1А аденовируса.
17. Клетка-хозяин, включающая полинуклеотид или экспрессионный вектор по любому из пп.5-10.
18. Клетка-хозяин по любому из пп.15-17, которая дополнительно включает полинуклеотид или экспрессионный вектор по любому из пп.11-14, или которая получена посредством интеграции в клетку-хозяина по любому из пп.15-17 полинуклеотида по любому из пп.11-14.
19. Клетка по п.18, где рестрикционные сайты, фланкирующие геном вируса, происходящий из полинуклеотида или экспрессионного вектора по любому из пп.11-14, специфически распознаются рестрикционной эндонуклеазой, находящейся под функциональным контролем регулирующей транскрипцию последовательности, активируемой регулятором транскрипции (а), происходящим из полинуклеотида по любому из пп.1-10.
20. Способ получения клеток, подходящих для продукции и упаковки инфекционных частиц аденовируса с большой емкостью, который включает
(i) трансфикцию клетки полинуклеотидом по любому из пп.1-4 или вектором, который включает указанный полинуклеотид, или полинуклеотидом по любому из пп.5-10 или вектором, который включает указанный полинуклеотид, и
(ii) трансфикцию указанной клетки полинуклеотидом по любому из пп.11-14 или вектором, который включает указанный полинуклеотид,
причем стадии (i) и (ii) могут выполняться в любом порядке или одновременно, и, если клетки на стадии (i) трансфицируют полинуклеотидом по любому из пп.1-4, то используют клетки, которые включают последовательность, кодирующую белок E1A аденовируса и, необязательно, белок E1B аденовируса.
21. Способ по п.20, где стадии (i) и/или (ii) включают дополнительную стадию отбора, на которой отбирают клетки, в которые устойчиво интегрирован первый и/или второй полинуклеотид, на основе маркеров селекции, присутствующих в полинуклеотидах, используемых на стадиях (i) и (ii).
22. Способ по п.20 или 21, где полинуклеотид по любому из пп.11-14 дополнительно включает нуклеотидную последовательность, специфичную для распознавания интегразой, и где выполняемую на стадии (ii) трансфикцию осуществляют с дополнительным использованием полинуклеотида, кодирующего интегразу, специфичную для указанных последовательностей распознавания.
23. Способ по п.22, в котором специфичной интегразой является интеграза фага PhiC31 Streptomyces, и в котором сайтом специфического распознавания является сайт attB.
24. Клетка, которую можно получить способом по любому из пп.20-23.
25. Система для продуцирования аденовируса с большой емкостью, включающая
(a) клетку по любому из пп.15-19, 24 и
(b) аденовирус с большой емкостью.
26. Способ продуцирования аденовирусных векторов с большой емкостью, включающий стадии:
(a) трансфикции или инфицирования клетки-хозяина полинуклеотидом, включающим геном аденовируса с большой емкостью, который хотят продуцировать, или экспрессионным вектором, который включает указанный полинуклеотид,
(b) культивирования трансфицированных/инфицированных клеток в условиях, пригодных для допуска репликации и упаковки аденовируса с большой емкостью,
(c) извлечения частиц аденовируса с большой емкостью и, необязательно,
(d) повторения стадий (a)-(c), где продуцированные на стадии (c) частицы вируса с большой емкостью используют на стадии (a) следующего цикла,
причем используемую на стадии (a) клетку-хозяина выбирают из группы, состоящей из
(i) клетки, включающей полинуклеотид по любому из пп.1-4 и последовательность, кодирующую белок E1A аденовируса и, необязательно, белок E1B аденовируса, в случае которой стадия трансфикции полинуклеотидом по любому из пп.11-14 и/или экспрессионным вектором, который включает указанный полинуклеотид, предшествует стадии (а) или выполняется одновременно с ней,
(ii) клетки, включающей полинуклеотид по любому из пп.5-10, в случае которой стадия трансфикции полинуклеотидом по любому из пп.11-14 и/или экспрессионным вектором, который включает указанный полинуклеотид, предшествует стадии (а) или выполняется одновременно с ней,
(iii) клетки, включающей полинуклеотид по любому из пп.11-14, в случае которой стадия трансфикции полинуклеотидом по любому из пп.1-4 предшествует стадии (а) или выполняется одновременно с ней, причем клетка включает последовательность, кодирующую белок E1A аденовируса и, необязательно, белок E1B аденовируса,
(iv) клетки, включающей полинуклеотид по любому из пп.11-14, в случае которой стадия трансфикции полинуклеотидом по любому из пп.5-10 и/или экспрессионным вектором, который включает указанный полинуклеотид, предшествует стадии (а) или выполняется одновременно с ней,
(v) клетки, включающей полинуклеотид по любому из пп.1-4, полинуклеотид по любому из пп.11-14 и последовательность, кодирующую белок E1A аденовируса и необязательно белок E1B аденовируса, и
(vi) клетки, включающей полинуклеотид по любому из пп.5-10 и полинуклеотид по любому из пп.11-14.
27. Способ по п.26, в котором культивирование стадии (b) выполняют в присутствии специфического индуктора регулятора транскрипции, кодируемого нуклеотидной последовательностью, включенной в полинуклеотид по любому из пп.1-4 и 5-10.
28. Способ по п.27, где регулятор транскрипции образуют ДНК-связывающий домен GAL4, лигандсвязывающий домен рецептора прогестерона человека и активирующий домен NF-κB p65, и где индуктором является синтетический антипрогестин, предпочтительно мифепристон.
RU2010154410/10A 2008-06-04 2009-06-01 Система для упаковки аденовируса с большой емкостью RU2010154410A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
ES200801682A ES2330826B1 (es) 2008-06-04 2008-06-04 Sistema para empaquetamiento de adenovirus de alta capacidad.
ESP200801682 2008-06-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010154410A true RU2010154410A (ru) 2012-07-20

Family

ID=41259582

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010154410/10A RU2010154410A (ru) 2008-06-04 2009-06-01 Система для упаковки аденовируса с большой емкостью

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20110081718A1 (ru)
EP (1) EP2298925B1 (ru)
JP (1) JP2011521663A (ru)
CN (1) CN102112616A (ru)
AU (1) AU2009254522A1 (ru)
BR (1) BRPI0913383A2 (ru)
CA (1) CA2727104A1 (ru)
ES (1) ES2330826B1 (ru)
MX (1) MX2010013365A (ru)
RU (1) RU2010154410A (ru)
WO (1) WO2009147271A2 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
TWI702955B (zh) 2012-05-15 2020-09-01 澳大利亞商艾佛蘭屈澳洲私營有限公司 使用腺相關病毒（ａａｖ）ｓｆｌｔ-１治療老年性黃斑部退化（ａｍｄ）
EP2878674A1 (en) * 2013-11-28 2015-06-03 Fundación Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares Carlos III (CNIC) Stable episomes based on non-integrative lentiviral vectors
CN106414474B (zh) 2014-03-17 2021-01-15 阿德夫拉姆生物技术股份有限公司 用于视锥细胞中增强的基因表达的组合物和方法
US11021519B2 (en) 2015-03-02 2021-06-01 Adverum Biotechnologies, Inc. Compositions and methods for intravitreal delivery of polynucleotides to retinal cones
GB2545763A (en) 2015-12-23 2017-06-28 Adverum Biotechnologies Inc Mutant viral capsid libraries and related systems and methods
IL296544A (en) * 2019-04-12 2022-11-01 Freeline Therapeutics Ltd Plasmid system

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA92008A (en) 1904-04-28 1905-03-07 Josiah Byram Millet Submarine signalling
CA91355A (en) 1904-11-22 1905-02-07 John Jay Tonkin Steam boiler
CA92037A (en) 1904-11-25 1905-03-07 The Hooven, Owens, Rentchler Company Turbine bearings
WO1979000514A1 (en) 1978-01-18 1979-08-09 Chubb Electronics Ltd Cash registers
EP0217822B1 (en) 1985-02-13 1993-05-12 Scios Nova Inc. Human metallothionein-ii promoter in mammalian expression system
AU734051B2 (en) 1996-04-05 2001-05-31 Salk Institute For Biological Studies, The Hormone-mediated methods for modulating expression of exogenous genes in mammalian systems, and products related thereto
AU772630B2 (en) * 1999-01-14 2004-05-06 Novartis Ag Adenovirus vectors, packaging cell lines, compositions, and methods for preparation and use
EP1157103A2 (en) * 1999-02-18 2001-11-28 Merck & Co., Inc. Production of helper dependent adenovirus vectors based on use of endonucleases
US6287813B1 (en) 1999-04-23 2001-09-11 Cistronics Cell Technology Gmbh Antibiotic-based gene regulation system
WO2000072887A1 (en) * 1999-05-28 2000-12-07 Mount Sinai School Of Medicine A novel packaging cell line for the rescue, production and titration of high-capacity adenovirus amplicon vectors
US6750015B2 (en) 2000-06-28 2004-06-15 Kathryn B. Horwitz Progesterone receptor-regulated gene expression and methods related thereto
US20020064860A1 (en) 2000-11-29 2002-05-30 Schering Corporation Method for purifying adenoviruses
JP2004532039A (ja) * 2001-03-26 2004-10-21 ザ ボード オブ トラスティーズ オブ ザ リーランド スタンフォード ジュニア ユニバーシティ ヘルパー依存性アデノウイルスベクター系およびその系の使用方法
DE10148294C1 (de) 2001-09-29 2003-01-16 Unicor Rohrsysteme Gmbh Formbackenhälfte für einen Corrugator zum Herstellen von Querrippenrohren
WO2003093293A2 (en) 2002-04-29 2003-11-13 Saint Louis University Peptide antagonists of tgf-beta family members and therapeutic uses thereof
ES2304069B1 (es) 2003-08-22 2009-08-12 Proyecto De Biomedicina Cima, S.L. Peptidos con capacidad de unirse al factor transformante de crecimiento beta 1 (tgf-b1).
WO2007059473A2 (en) 2005-11-12 2007-05-24 Introgen Therapeutics, Inc. Methods for the production and purification of adenoviral vectors

Also Published As

Publication number Publication date
ES2330826B1 (es) 2010-07-26
JP2011521663A (ja) 2011-07-28
BRPI0913383A2 (pt) 2016-07-05
EP2298925B1 (en) 2013-02-20
US20110081718A1 (en) 2011-04-07
CN102112616A (zh) 2011-06-29
WO2009147271A3 (es) 2010-04-22
EP2298925A2 (en) 2011-03-23
ES2330826A1 (es) 2009-12-15
AU2009254522A1 (en) 2009-12-10
MX2010013365A (es) 2011-01-25
WO2009147271A2 (es) 2009-12-10
CA2727104A1 (en) 2009-12-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010154410A (ru) Система для упаковки аденовируса с большой емкостью
Lusby et al. Mapping of the 5'termini of two adeno-associated virus 2 RNAs in the left half of the genome
WO2019153521A1 (zh) 一种快速高效筛选SgRNA靶向DNA序列的方法
de Villiers et al. A small segment of polyoma virus DNA enhances the expression of a cloned β-globin gene over a distance of 1400 base pairs
Zhao et al. A new look at adenovirus splicing
CN108103055A (zh) 一种单细胞rna逆转录与文库构建的方法
Thierry et al. Cooperative activation of transcription by bovine papillomavirus type 1 E2 can occur over a large distance
EP2471936A3 (en) Recombinant polyvalent vaccine
Brosh et al. Synthetic regulatory genomics uncovers enhancer context dependence at the Sox2 locus
CN107586860A (zh) 三个适于蛸属动物qPCR的内参基因及其通用引物
RU2011136451A (ru) Новая постоянная линия клеток человека
CN113278635B (zh) 一种促进环状rna成环的序列组合及其应用
JP2011504741A5 (ru)
CN110499334A (zh) CRISPR/SlugCas9基因编辑系统及其应用
CN103540587B (zh) 靶向整合外源DNA序列到大鼠和小鼠Rosa26位点的方法及其应用
CN110628765B (zh) 一种鸭圆环病毒串联重复序列及其应用
CN114317602A (zh) 一种环状rna的高效表达方法及表达载体
CN103952396B (zh) 一种基于质粒库的无引物基因合成方法
Oppenheim et al. Dynamics of the nucleoprotein structure of simian virus 40 regulatory region during viral development
Gardner et al. Functionalized Lineage Tracing for the Study and Manipulation of Heterogeneous Cell Populations
WO2019129172A1 (zh) 一种可变条带数量的DNA marker及其制备
CN105950565B (zh) 高稳定性假病毒颗粒及其制备所用的质粒载体和方法
CN107312788B (zh) 一种tale重复序列载体的构建方法
Herold et al. A strategy for the generation of infectious RNAs and autonomously replicating RNAs based on the HCV 229E genome
Kikuchi et al. Transposon tagging in Setaria viridis

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20131120