RU2011136451A - Новая постоянная линия клеток человека - Google Patents
Новая постоянная линия клеток человека Download PDFInfo
- Publication number
- RU2011136451A RU2011136451A RU2011136451/10A RU2011136451A RU2011136451A RU 2011136451 A RU2011136451 A RU 2011136451A RU 2011136451/10 A RU2011136451/10 A RU 2011136451/10A RU 2011136451 A RU2011136451 A RU 2011136451A RU 2011136451 A RU2011136451 A RU 2011136451A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- nucleic acid
- acid sequence
- human
- promoter
- sequence encoding
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
- C12N15/09—Recombinant DNA-technology
- C12N15/63—Introduction of foreign genetic material using vectors; Vectors; Use of hosts therefor; Regulation of expression
- C12N15/79—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts
- C12N15/85—Vectors or expression systems specially adapted for eukaryotic hosts for animal cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
- C12N5/0605—Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/10—Cells modified by introduction of foreign genetic material
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2510/00—Genetically modified cells
- C12N2510/04—Immortalised cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2800/00—Nucleic acids vectors
- C12N2800/24—Vectors characterised by the absence of particular element, e.g. selectable marker, viral origin of replication
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Zoology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Plant Pathology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ получения постоянной линии клеток-амниоцитов человека, включающий:а) трансфекцию зародышевых клеток-амниоцитов человека с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую продукты генов аденовирусов Е1А и Е1В, иб) последующую трансфекцию постоянной линии клеток-амниоцитов человека, полученной в этапе а), с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую большой SV40 Т-антиген или ядерный антиген 1 (EBNA-1) вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ).2. Способ по п.1, при котором последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую функции генов аденовирусов Е1А и Е1В, получают из аденовируса человека, в частности серотипа 5 аденовируса человека.3. Способ по п.2, при котором последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую продукты генов аденовирусов Е1А и Е1В, содержит нуклеотиды 1-4344, 505-3522 или нуклеотиды 505-4079 серотипа 5 аденовируса человека.4. Способ по п.1, при котором последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая большой SV40 Т-антиген, содержит последовательность нуклеиновой кислоты для промотора, выбираемого из группы ЦМВ промотора, ЦАГ промотора и ВСР промотора, последовательность нуклеиновой кислоты для SV40 SD/SA (интрон) и последовательность нуклеиновой кислоты для SV40 polyA, а также последовательность нуклеиновой кислоты для ядерного антигена 1 (EBNA-1) вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ) содержат последовательность нуклеиновой кислоты для промотора, выбираемого из группы ЦМВ промотора, ЦАГ промотора и ВСР промотора, последовательность нуклеиновой кислоты для SV40 SD/SA (интрон) и последовательность нуклеиновой кислоты для SV40 polyA.5. Способ по лю�
Claims (10)
1. Способ получения постоянной линии клеток-амниоцитов человека, включающий:
а) трансфекцию зародышевых клеток-амниоцитов человека с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую продукты генов аденовирусов Е1А и Е1В, и
б) последующую трансфекцию постоянной линии клеток-амниоцитов человека, полученной в этапе а), с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую большой SV40 Т-антиген или ядерный антиген 1 (EBNA-1) вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ).
2. Способ по п.1, при котором последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую функции генов аденовирусов Е1А и Е1В, получают из аденовируса человека, в частности серотипа 5 аденовируса человека.
3. Способ по п.2, при котором последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую продукты генов аденовирусов Е1А и Е1В, содержит нуклеотиды 1-4344, 505-3522 или нуклеотиды 505-4079 серотипа 5 аденовируса человека.
4. Способ по п.1, при котором последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующая большой SV40 Т-антиген, содержит последовательность нуклеиновой кислоты для промотора, выбираемого из группы ЦМВ промотора, ЦАГ промотора и ВСР промотора, последовательность нуклеиновой кислоты для SV40 SD/SA (интрон) и последовательность нуклеиновой кислоты для SV40 polyA, а также последовательность нуклеиновой кислоты для ядерного антигена 1 (EBNA-1) вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ) содержат последовательность нуклеиновой кислоты для промотора, выбираемого из группы ЦМВ промотора, ЦАГ промотора и ВСР промотора, последовательность нуклеиновой кислоты для SV40 SD/SA (интрон) и последовательность нуклеиновой кислоты для SV40 polyA.
5. Способ по любому из предшествующих пунктов при котором вместо этапа а) используют предварительно «иммортализованные» линии клеток-амниоцитов человека.
6. Постоянная линия клеток-амниоцитов человека, получаемая при помощи способа по любому из предшествующих пп.
7. Способ транзиентной экспрессии рекомбинантных полипептидов и белков, осуществляемый с использованием постоянной линии клеток-амниоцитов человека по п.6, причем упомянутый способ включает следующие этапы:
b) трансфекцию упомянутой постоянной линии клеток-амниоцитов человека с молекулой нуклеиновой кислоты, содержащей последовательность нуклеиновой кислоты, кодирующую требуемый рекомбинантный полипептид или белок, и сайт рестрикции (распознавания) или связывания для большого SV40 Т-антигена или ядерного антигена 1 (EBNA-1) вируса Эпштейна-Барра (ВЭБ),
б) культивирование трансфицированной постоянной линии клеток-амниоцитов человека, полученной в этапе а) при условиях, позволяющих осуществлять экспрессию упомянутых требуемых рекомбинантных полипептида или белка, и последующий этап
в) изолирования упомянутых требуемых рекомбинантных полипептида или белка от клеток или от супернатанта культуры.
8. Способ по п.7, при котором рекомбинантный полипептид или белок представляет собой гормон, плазматический фактор, фактор свертываемости крови, фактор роста, клеточный фактор, белок слияния, рецептор Коксаки-аденовируса (CAR), антитело, вирус-специфический, бактериальный или паразитарный антиген или комплемент-специфические факторы для получения рекомбинантных вирусов.
9. Применение клеток по п.6 для получения полипептида или белка.
10. Полипептид или белок, получаемые при помощи способа по п.7 или 8.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102009003439A DE102009003439A1 (de) | 2009-02-05 | 2009-02-05 | Neue permanente humane Zelllinie |
| DE102009003439.0 | 2009-02-05 | ||
| PCT/DE2010/075012 WO2010094280A1 (de) | 2009-02-05 | 2010-02-05 | Neue permanente humane zelllinie |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2011136451A true RU2011136451A (ru) | 2013-03-10 |
| RU2569181C2 RU2569181C2 (ru) | 2015-11-20 |
Family
ID=42316055
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2011136451/10A RU2569181C2 (ru) | 2009-02-05 | 2010-02-05 | Новая постоянная линия клеток человека |
Country Status (20)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US9371512B2 (ru) |
| EP (2) | EP2913395B1 (ru) |
| JP (1) | JP2012516690A (ru) |
| KR (1) | KR101695349B1 (ru) |
| CN (1) | CN102369279A (ru) |
| AU (1) | AU2010214951B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI1008083B8 (ru) |
| CA (1) | CA2751497C (ru) |
| DE (2) | DE102009003439A1 (ru) |
| DK (2) | DK2393919T3 (ru) |
| ES (2) | ES2547700T3 (ru) |
| HU (1) | HUE036707T2 (ru) |
| IL (1) | IL214421A (ru) |
| LT (1) | LT2913395T (ru) |
| PL (2) | PL2393919T3 (ru) |
| PT (2) | PT2393919E (ru) |
| RU (1) | RU2569181C2 (ru) |
| SG (1) | SG173484A1 (ru) |
| TW (1) | TW201033363A (ru) |
| WO (1) | WO2010094280A1 (ru) |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP2784155B1 (en) * | 2011-11-24 | 2018-06-13 | Viromed Co. Ltd. | Adenovirus producing novel cell line and the use thereof |
| WO2014115087A2 (en) * | 2013-01-22 | 2014-07-31 | Cencor Biotech Ltd. | A method for the preparation of recombinant human prothrombin and fibrinogen |
| EP3205719A1 (en) * | 2016-02-15 | 2017-08-16 | CEVEC Pharmaceuticals GmbH | Cell lines for producing recombinant glycoproteins with di-antennary n-glycans, methods using the same, and recombinant glycoproteins |
| EP3382014A1 (en) | 2017-03-29 | 2018-10-03 | CEVEC Pharmaceuticals GmbH | Recombinant glycoproteins with reduced antennary fucosylation |
| EP3736286A1 (en) | 2019-05-09 | 2020-11-11 | Biotest AG | Single chain factor viii molecule |
| AU2020342349A1 (en) | 2019-09-02 | 2022-03-03 | Biotest Ag | Factor VIII protein with increased half-life |
| EP3785726A1 (en) | 2019-09-02 | 2021-03-03 | Biotest AG | Factor viii protein with increased half-life |
| CN114929261A (zh) | 2020-02-17 | 2022-08-19 | 生物测试股份公司 | 凝血因子viii的皮下施用 |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5733782A (en) * | 1993-10-25 | 1998-03-31 | Creative Biomolecules, Inc. | Methods and compositions for high protein production from non-native DNA |
| US7410798B2 (en) * | 2001-01-10 | 2008-08-12 | Geron Corporation | Culture system for rapid expansion of human embryonic stem cells |
| US20050170463A1 (en) * | 1999-04-15 | 2005-08-04 | Abraham Bout | Recombinant protein production in permanent amniocytic cells that comprise nucleic acid encoding adenovirus E1A and E1B proteins |
| DE19955558C2 (de) | 1999-11-18 | 2003-03-20 | Stefan Kochanek | Permanente Amniozyten-Zelllinie, ihre Herstellung und Verwendung zur Herstellung von Gentransfervektoren |
| US6558948B1 (en) * | 1999-11-23 | 2003-05-06 | Stefan Kochanek | Permanent amniocytic cell line, its production and use for the production of gene transfer vectors |
| RU2267538C2 (ru) * | 2000-09-08 | 2006-01-10 | Айова Стейт Юниверсити Рисерч Фаундейшн, Инк. | Способ скрининга животных с повышенным уровнем численности приплода и/или предпочтительными признаками качества мяса, белок prkag3 (варианты) и кодирующая его нуклеотидная последовательность (варианты) |
| DE102005054628A1 (de) * | 2005-11-16 | 2007-05-24 | Cevec Pharmaceuticals Gmbh | Verfahren zur Herstellung von permanenten humanen Zelllinien |
-
2009
- 2009-02-05 DE DE102009003439A patent/DE102009003439A1/de not_active Ceased
-
2010
- 2010-02-05 PL PL10721938T patent/PL2393919T3/pl unknown
- 2010-02-05 EP EP15000822.5A patent/EP2913395B1/de active Active
- 2010-02-05 HU HUE15000822A patent/HUE036707T2/hu unknown
- 2010-02-05 CN CN201080014527XA patent/CN102369279A/zh active Pending
- 2010-02-05 EP EP10721938.8A patent/EP2393919B1/de active Active
- 2010-02-05 JP JP2011548530A patent/JP2012516690A/ja active Pending
- 2010-02-05 ES ES10721938.8T patent/ES2547700T3/es active Active
- 2010-02-05 RU RU2011136451/10A patent/RU2569181C2/ru active IP Right Revival
- 2010-02-05 DE DE112010000285T patent/DE112010000285A5/de not_active Withdrawn
- 2010-02-05 CA CA2751497A patent/CA2751497C/en active Active
- 2010-02-05 PT PT107219388T patent/PT2393919E/pt unknown
- 2010-02-05 PL PL15000822T patent/PL2913395T4/pl unknown
- 2010-02-05 AU AU2010214951A patent/AU2010214951B2/en active Active
- 2010-02-05 SG SG2011055282A patent/SG173484A1/en unknown
- 2010-02-05 LT LTEP15000822.5T patent/LT2913395T/lt unknown
- 2010-02-05 TW TW099103626A patent/TW201033363A/zh unknown
- 2010-02-05 ES ES15000822.5T patent/ES2642837T3/es active Active
- 2010-02-05 WO PCT/DE2010/075012 patent/WO2010094280A1/de active Application Filing
- 2010-02-05 KR KR1020117020450A patent/KR101695349B1/ko active IP Right Grant
- 2010-02-05 DK DK10721938.8T patent/DK2393919T3/en active
- 2010-02-05 BR BRPI1008083A patent/BRPI1008083B8/pt active IP Right Grant
- 2010-02-05 US US13/147,775 patent/US9371512B2/en active Active
- 2010-02-05 PT PT150008225T patent/PT2913395T/pt unknown
- 2010-02-05 DK DK15000822.5T patent/DK2913395T3/en active
-
2011
- 2011-08-02 IL IL214421A patent/IL214421A/en active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2011136451A (ru) | Новая постоянная линия клеток человека | |
| Manceur et al. | Scalable lentiviral vector production using stable HEK293SF producer cell lines | |
| Mathison et al. | “Triplet” polycistronic vectors encoding Gata4, Mef2c, and Tbx5 enhances postinfarct ventricular functional improvement compared with singlet vectors | |
| FI3536797T3 (fi) | Siirtogeenin tehostettu ilmentäminen ja prosessointi | |
| CN107043774B (zh) | 一种嵌合强启动子及其用途 | |
| CN102206679A (zh) | 一种痘苗病毒穿梭载体及其应用 | |
| CN113278635B (zh) | 一种促进环状rna成环的序列组合及其应用 | |
| CN103215308B (zh) | 表达重组人fviii的整合质粒、细胞株及其构建方法和应用 | |
| CN114717265B (zh) | 一种适用于柯萨奇病毒a6培养的新型稳转细胞系及其应用 | |
| WO2019214110A1 (zh) | 一种以人复制缺陷腺病毒为载体的马尔堡病毒病疫苗 | |
| CN105802997B (zh) | 一种人类及哺乳动物细胞附着体表达载体、构建方法和应用 | |
| CN112680443A (zh) | 一种启动子pCalm1及其应用 | |
| CN104372024A (zh) | 一种诱导牛成纤维细胞/成肌细胞转分化为脂肪细胞的方法 | |
| Suarez-Patino et al. | Transient expression of rabies virus glycoprotein (RVGP) in Drosophila melanogaster Schneider 2 (S2) cells | |
| CN101671666B (zh) | 用于恶性肿瘤基因治疗的增殖和肿瘤细胞特异性基因操纵系统 | |
| CN102899293A (zh) | 促血管生成素1基因修饰的间充质干细胞、及其构建方法与应用 | |
| CN103352050B (zh) | 利用细菌人工染色体同源重组提高细胞转染效率的方法 | |
| CN102643816B (zh) | 绵羊角蛋白31皮肤毛囊特异性启动子及其克隆 | |
| CN106811484B (zh) | 一种牛pdhb基因腺病毒干扰载体构建及其鉴定方法 | |
| Mahmood et al. | Human cytomegalovirus plasmid-based amplicon vector system for gene therapy | |
| CN104450781B (zh) | 一种过表达ciapin1蛋白的细胞系及其制备方法和应用 | |
| CN102978202A (zh) | 一种肌肉特异表达猪igf1基因的过表达载体 | |
| CN107034232B (zh) | Atg16l1基因在增强新城疫病毒的复制能力中的用途 | |
| CN102643817B (zh) | 绵羊k71皮肤毛囊特异性启动子及其克隆 | |
| CN109576306A (zh) | 利用pAd-Easy1腺病毒载体系统构建牛MEF2A基因过表达病毒的方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20170206 |
|
| NF4A | Reinstatement of patent |
Effective date: 20191028 |