RU2010149266A - Улучшенные способы иммуноанализа - Google Patents

Улучшенные способы иммуноанализа Download PDF

Info

Publication number
RU2010149266A
RU2010149266A RU2010149266/15A RU2010149266A RU2010149266A RU 2010149266 A RU2010149266 A RU 2010149266A RU 2010149266/15 A RU2010149266/15 A RU 2010149266/15A RU 2010149266 A RU2010149266 A RU 2010149266A RU 2010149266 A RU2010149266 A RU 2010149266A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
antibody
cancer
subjects
antigen
disease
Prior art date
Application number
RU2010149266/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2662555C2 (ru
Inventor
Джон Форсит Расселл РОБЕРТСОН (GB)
Джон Форсит Расселл РОБЕРТСОН
Тони БАРНС (US)
Тони БАРНС
Андреа МЮРРЕЙ (GB)
Андреа МЮРРЕЙ
Кэролайн ЧЕПМЭН (GB)
Кэролайн ЧЕПМЭН
Original Assignee
Онкиммьюн Лимитед (Gb)
Онкиммьюн Лимитед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GB0510943A external-priority patent/GB2426581A/en
Application filed by Онкиммьюн Лимитед (Gb), Онкиммьюн Лимитед filed Critical Онкиммьюн Лимитед (Gb)
Publication of RU2010149266A publication Critical patent/RU2010149266A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2662555C2 publication Critical patent/RU2662555C2/ru

Links

Classifications

    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/5306—Improving reaction conditions, e.g. reduction of non-specific binding, promotion of specific binding
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/564—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for pre-existing immune complex or autoimmune disease, i.e. systemic lupus erythematosus, rheumatoid arthritis, multiple sclerosis, rheumatoid factors or complement components C1-C9
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/08—Hepato-biliairy disorders other than hepatitis
    • G01N2800/085—Liver diseases, e.g. portal hypertension, fibrosis, cirrhosis, bilirubin
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
    • G01N2800/102—Arthritis; Rheumatoid arthritis, i.e. inflammation of peripheral joints
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/10—Musculoskeletal or connective tissue disorders
    • G01N2800/101—Diffuse connective tissue disease, e.g. Sjögren, Wegener's granulomatosis
    • G01N2800/104—Lupus erythematosus [SLE]
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/24—Immunology or allergic disorders
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/50—Determining the risk of developing a disease
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/52—Predicting or monitoring the response to treatment, e.g. for selection of therapy based on assay results in personalised medicine; Prognosis
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2800/00—Detection or diagnosis of diseases
    • G01N2800/56—Staging of a disease; Further complications associated with the disease

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Rehabilitation Therapy (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Investigating Or Analysing Materials By The Use Of Chemical Reactions (AREA)
  • Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Способ определения профиля продукции антитела в тестируемом образце, содержащем жидкость организма субъекта-млекопитающего, где указанное антитело представляет собой биологический маркер болезненного состояния или предрасположенности к заболеванию, где способ включает: ! (a) приведение указанного тестируемого образца в контакт со множеством различных количеств антигена, специфичного в отношении указанного антитела, ! (b) выявление величины специфического связывания указанного антитела и указанного антигена, и ! (c) построение графика или вычисление кривой зависимости величины указанного специфического связывания от количества антигена для каждого количества антигена, используемого на стадии (а), для построения профиля продукции антитела у указанного субъекта или до возникновения заболевания, или на протяжении хода заболевания. ! 2. Способ по п.1, где способ повторяют для построения профиля продукции антитела. ! 3. Способ по п.1, где антитело представляет собой аутоантитело. ! 4. Способ по п.3, где антитело представляет собой аутоантитело, специфичное в отношении белка-маркера опухоли. ! 5. Способ по п.4, где антиген представляет собой белок-маркер опухоли или его антигенный фрагмент или эпитоп. ! 6. Способ по п.5, где белок-маркер опухоли представляет собой MUC1, MUC16, c-myc, EGRF, p53, ras, BRCA1, BRCA2, АРС, HER2, PSA, СЕД, СА19.9, NY-ESO-1, 4-5, CAGE, PSMA, PSCA, EpCam, цитокератин, рековерин, калликреин, аннексин, AFP, GRP78, СА125, маммоглобин или raf. ! 7. Способ по п.3, где антитело представляет собой аутоантитело, характерное для аутоиммунного заболевания или связанное с аутоиммунным заболеванием. ! 8. Способ по п.3, где антитело представляет собой аутоантитело,

Claims (23)

1. Способ определения профиля продукции антитела в тестируемом образце, содержащем жидкость организма субъекта-млекопитающего, где указанное антитело представляет собой биологический маркер болезненного состояния или предрасположенности к заболеванию, где способ включает:
(a) приведение указанного тестируемого образца в контакт со множеством различных количеств антигена, специфичного в отношении указанного антитела,
(b) выявление величины специфического связывания указанного антитела и указанного антигена, и
(c) построение графика или вычисление кривой зависимости величины указанного специфического связывания от количества антигена для каждого количества антигена, используемого на стадии (а), для построения профиля продукции антитела у указанного субъекта или до возникновения заболевания, или на протяжении хода заболевания.
2. Способ по п.1, где способ повторяют для построения профиля продукции антитела.
3. Способ по п.1, где антитело представляет собой аутоантитело.
4. Способ по п.3, где антитело представляет собой аутоантитело, специфичное в отношении белка-маркера опухоли.
5. Способ по п.4, где антиген представляет собой белок-маркер опухоли или его антигенный фрагмент или эпитоп.
6. Способ по п.5, где белок-маркер опухоли представляет собой MUC1, MUC16, c-myc, EGRF, p53, ras, BRCA1, BRCA2, АРС, HER2, PSA, СЕД, СА19.9, NY-ESO-1, 4-5, CAGE, PSMA, PSCA, EpCam, цитокератин, рековерин, калликреин, аннексин, AFP, GRP78, СА125, маммоглобин или raf.
7. Способ по п.3, где антитело представляет собой аутоантитело, характерное для аутоиммунного заболевания или связанное с аутоиммунным заболеванием.
8. Способ по п.3, где антитело представляет собой аутоантитело, характерное для заболевания, приводящего к недостаточности или отказу органа, или связанное с таким заболеванием.
9. Способ по п.8, где заболевание представляет собой заболевание почек или печени.
10. Способ по п.1, где антитело направлено против эпитопа, присутствующего на ткани, трансплантированной субъекту-млекопитающему.
11. Способ по любому из пп.1-10, где антиген представляет собой природный белок или полипептид, рекомбинантный белок или полинуклеотид, синтетический белок или полипептид, пептидомиметик, полисахари.д или нуклеиновую кислоту.
12. Применение способа по любому из пп.4-6 в диагностике, прогнозировании или мониторинге рака.
13. Применение способа по любому из пп.4-6 для:
(а) скрининга популяции людей с отсутствием симптомов для выявления тех субъектов, которые имеют повышенный риск развития рака, где образцы, подлежащие тестированию с использованием указанного способа, представляют собой образцы жидкости организма, полученные у субъектов, и где субъектов, имеющих повышенный уровень аутоантител в сравнении с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень для того субъекта, определяют как имеющих риск развития рака; или
(b) выявления раннего неопластического или раннего канцерогенного изменения у человека с отсутствием симптомов, где образец, подлежащий тестированию с использованием указанного способа, представляет собой образец жидкости организма, полученный у субъекта, и где наличие повышенного уровня антител в сравнении с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень для того субъекта, рассматривают как указание на раннее неопластическое или раннее канцерогенное изменение у субъекта; или
(c) скрининга популяции людей с отсутствием симптомов для выявления тех субъектов, у которых развился рак, где образцы, подлежащие тестированию с использованием указанного способа, представляют собой образцы жидкости организма, полученные у субъектов, и где субъектов, имеющих повышенный уровень аутоантител в сравнении с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень для того субъекта, диагностируют как имеющих рак; или
(d) тестирования популяции людей с симптомами для выявления тех субъектов, у которых развился рак, где образцы, подлежащие тестированию с использованием указанного способа, представляют собой образцы жидкости организма, полученные у субъектов, и где субъектов, имеющих повышенный уровень аутоантител в сравнении с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень для того субъекта, диагностируют как имеющих рак; или
(e) мониторинга развития рака или другого неопластического заболевания у пациента, где образец, подлежащий тестированию с использованием указанного способа, представляет собой образец жидкости организма, полученный у пациента-человека, и где уровень аутоантител, имеющий место у указанного пациента, сравнивают с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень, установленный для того пациента;
(f) оценки прогноза для пациента, у которого диагностировали рак;
(g) предсказания реакции ракового пациента на противораковое лечение, такое как лечение, направленное против фактора роста или передачи сигналов, лучевая терапия, эндокринная терапия, лечение человеческими антителами, химиотерапия или вакцинация;
(h) мониторинга реакции ракового пациента на противораковое лечение, такое как лечение, направленное против фактора роста или передачи сигналов, лучевая терапия, эндокринная терапия, лечение человеческими антителами, химиотерапия или вакцинация; или
(i) выбора противораковой вакцины для применения в отношении ракового пациента.
14. Применение по п.12 или 13, где антиген представляет собой природный белок или полипептид, рекомбинантный белок или полинуклеотид, синтетический белок или полипептид, пептидомиметик, полисахарид или нуклеиновую кислоту.
15. Способ определения профиля продукции двух или более антител в тестируемом образце, содержащем жидкость организма субъекта-млекопитающего, где, по меньшей мере, одно из указанных антител представляет собой биологический маркер болезненного состояния или предрасположенности к заболеванию, где способ включает:
(a) приведение указанного тестируемого образца в контакт с двумя или более наборами антигенов, где каждый из указанных наборов антигенов специфичен в отношении одного из указанных антител, подлежащих выявлению в тестируемом образце и где каждый набор антигенов содержит множество различных количеств указанного антигена,
(b) выявление величины специфического связывания указанных антител и указанных антигенов, и
(c) построение графика или вычисление кривой зависимости величины указанного специфического связывания от количества антигена для каждого набора антигенов, используемого на стадии (а), для построения профиля продукции антитела у пациента или до возникновения заболевания, или на протяжении хода заболевания.
16. Способ по п.15, где определение профиля продукции каждого антитела определяют на основе всех значений величины специфического связывания для всех концентраций антигена, тестируемых для того антитела.
17. Способ по п.15 или 16, где, по меньшей мере, одно или каждое из указанных антител представляет собой аутоантитело, специфичное в отношении белка-маркера опухоли.
18. Способ по п.17, где каждый антиген представляет собой белок-маркер опухоли или его антигенный фрагмент или эпитоп.
19. Способ по п.18, где каждый из указанных белков-маркеров опухоли выбран из группы, состоящей из MUC1, MUC16, c-myc, EGRF, р53, ras, BRCA1, BRCA2, АРС, HER2, PSA, СЕА, СА19.9, NY-ESO-1, 4-5, CAGE, PSMA, PSCA, EpCam, цитокератин, рековерин, калликреин, аннексии, AFP, GRP78, СА125, маммоглобин и raf.
20. Применение способа по любому из пп.17-19 в диагностике, прогнозировании или мониторинге рака.
21. Применение способа по любому из пп.17-19 для:
(a) скрининга популяции людей с отсутствием симптомов для выявления тех субъектов, которые имеют повышенный риск развития рака, где образцы, подлежащие тестированию с использованием указанного способа, представляют собой образцы жидкости организма, полученные у субъектов, и где субъектов, имеющих повышенный уровень аутоантител в сравнении с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень для того субъекта, определяют как имеющих риск развития рака; или
(b) выявления раннего неопластического или раннего канцерогенного изменения у человека с отсутствием симптомов, где образец, подлежащий тестированию с использованием указанного способа, представляет собой образец жидкости организма, полученный у субъекта, и где наличие повышенного уровня антител в сравнении с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень для того субъекта, рассматривают как указание на раннее неопластическое или раннее канцерогенное изменение у субъекта; или
(с) скрининга популяции людей с отсутствием симптомов для выявления тех субъектов, у которых развился рак, где образцы, подлежащие тестированию с использованием указанного способа, представляют собой образцы жидкости организма, полученные у субъектов, и где субъектов, имеющих повышенный уровень аутоантител в сравнении с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень для того субъекта, диагностируют как имеющих рак; или
(d) тестирования популяции людей с симптомами для выявления тех субъектов, у которых развился рак, где образцы, подлежащие тестированию с использованием указанного способа, представляют собой образцы жидкости организма, полученные у субъектов, и где субъектов, имеющих повышенный уровень аутоантител в сравнении с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень для того субъекта, диагностируют как имеющих рак; или
(е) мониторинга развития рака или другого неопластического заболевания у пациента, где образец, подлежащий тестированию с использованием указанного способа, представляет собой образец жидкости организма, полученный у пациента-человека, и где уровень аутоантител, имеющий место у указанного пациента, сравнивают с нормальным контролем, который представляет или уровень антител, имеющий место у контрольных субъектов, или исходный уровень, установленный для того пациента;
(f) оценки прогноза для пациента, у которого диагностировали рак;
(g) предсказания реакции ракового пациента на противораковое лечение, такое как лечение, направленное против фактора роста или передачи сигналов, лучевая терапия, эндокринная терапия, лечение человеческими антителами, химиотерапия или вакцинация;
(h) мониторинга реакции ракового пациента на противораковое лечение, такое как лечение, направленное против фактора роста или передачи сигналов, лучевая терапия, эндокринная терапия, лечение человеческими антителами, химиотерапия или вакцинация; или
(i) выбора противораковой вакцины для применения в отношении ракового пациента.
22. Способ определения профиля продукции антитела в тестируемом образце, содержащем жидкость организма субъекта-млекопитающего, где указанное антитело направлено на чужеродное вещество, введенное в указанного субъекта-млекопитающего, где способ включает
(a) приведение указанного тестируемого образца в контакт со множеством различных количеств антигена, специфичного в отношении указанного антитела,
(b) выявление величины специфического связывания указанного антитела и указанного антигена, и
(c) построение графика или вычисление кривой зависимости величины указанного специфического связывания от количества антигена для каждого количества антигена, используемого на стадии (а), для построения профиля продукции антитела у указанного субъекта.
23. Способ по п.22, где чужеродное вещество представляет собой:
(i) терапевтическое средство, такое как лекарственное средство, пролекарство или терапевтическое средство на основе антитела или вакцина;
(ii) компонент средства доставки, носителя или эксципиента, вводимого с терапевтическим средством;
(iii) не являющаяся мишенью часть терапевтического средства или вакцины; или
(iv) инфекционный агент, такой как грибок, бактерия, вирус или белок.
RU2010149266A 2005-05-27 2010-12-01 Улучшенные способы иммуноанализа RU2662555C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US68542205P 2005-05-27 2005-05-27
GB0510943.4 2005-05-27
US60/685,422 2005-05-27
GB0510943A GB2426581A (en) 2005-05-27 2005-05-27 Immunoassay methods

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007149281/15A Division RU2416095C2 (ru) 2005-05-27 2006-05-26 Улучшенные способы иммуноанализа

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010149266A true RU2010149266A (ru) 2012-06-10
RU2662555C2 RU2662555C2 (ru) 2018-07-26

Family

ID=41460065

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010149267A RU2636532C2 (ru) 2005-05-27 2006-05-26 Улучшенные способы иммуноанализа
RU2010149266A RU2662555C2 (ru) 2005-05-27 2010-12-01 Улучшенные способы иммуноанализа

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010149267A RU2636532C2 (ru) 2005-05-27 2006-05-26 Улучшенные способы иммуноанализа

Country Status (9)

Country Link
US (2) US9714938B2 (ru)
BR (1) BRPI0610267B8 (ru)
CY (2) CY1109461T1 (ru)
IL (3) IL187481A (ru)
NO (2) NO342101B1 (ru)
NZ (1) NZ563466A (ru)
PT (1) PT1889059E (ru)
RU (2) RU2636532C2 (ru)
SI (1) SI1889059T1 (ru)

Families Citing this family (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20150362497A1 (en) * 2013-01-31 2015-12-17 Arizona Board of Regents on behalf of Arizona Stat State University Autoantibody Signature for the Early Detection of Ovarian Cancer
RU2702011C1 (ru) * 2018-11-26 2019-10-03 Владимир Леонидович Пастушенков Способ диагностики инфекционных, аллергических, аутоиммунных и онкологических заболеваний
WO2021046466A1 (en) * 2019-09-05 2021-03-11 Avail Bio, Inc. Methods, compositions, and systems for profiling or predicting an immune response
WO2022192402A1 (en) * 2021-03-10 2022-09-15 Avail Bio, Inc. Methods, compositions, and systems for b-cell isolation sequencing

Family Cites Families (56)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4241044A (en) 1978-12-28 1980-12-23 Abbott Laboratories Method of diagnosing cancer by detecting elevated anti-T antibody activity
NZ211453A (en) 1984-03-22 1989-01-06 Biotechnology Research Enterpr Aryl azides, their preparation and use in the detection, localisation and isolation of polynucleotides
ATE77700T1 (de) 1986-03-10 1992-07-15 Imre Corp Immunkomplextestverfahren.
WO1989001153A1 (en) 1987-07-24 1989-02-09 Xoma Corporation Methods for breast cancer detection
US4937185A (en) 1987-07-31 1990-06-26 The Ohio State University Research Foundation Detection of circulating antibodies to a cancer marker protein
US7282345B1 (en) 1989-08-04 2007-10-16 Schering Ag C-erbB-2 external domain: GP75
US5110911A (en) 1989-11-02 1992-05-05 Biomira, Inc. Human tumor-associated thomsen-friedenreich antigen
US5157020A (en) 1990-05-24 1992-10-20 Research Corporation Tech., Inc. Synthetic senescent cell antigen
DK9091D0 (da) 1991-01-18 1991-01-18 Novo Nordisk As Fremgangsmaade til fremstilling af antistoffer
DE4120412C1 (ru) 1991-06-20 1993-01-07 Henning Berlin Gmbh Chemie- Und Pharmawerk, 1000 Berlin, De
US6322989B1 (en) 1991-11-25 2001-11-27 Yoreh Biotechnologies, Ltd. Whole blood/mitogen assay for the early detection of a subject with ovarian or breast cancer and kit
US6280962B1 (en) 1991-11-25 2001-08-28 Yoreh Biotechnologies Ltd. Whole blood/mitogen assay for the early detection of a subject with cancer and kit
DE69233782D1 (de) 1991-12-02 2010-05-20 Medical Res Council Herstellung von Autoantikörpern auf Phagenoberflächen ausgehend von Antikörpersegmentbibliotheken
CA2118015A1 (en) 1992-04-14 1993-10-28 Jeffrey R. Marks Method of detecting tumors containing complexes of p53 and hsp70
US5801005A (en) 1993-03-17 1998-09-01 University Of Washington Immune reactivity to HER-2/neu protein for diagnosis of malignancies in which the HER-2/neu oncogene is associated
US5763164A (en) 1993-04-16 1998-06-09 Northwestern University Immunogenic cancer proteins and peptides and methods of use
US5747268A (en) 1993-04-22 1998-05-05 Dade International Inc. Tumor marker control
US5744144A (en) 1993-07-30 1998-04-28 University Of Pittsburgh University Patent Committee Policy And Procedures Synthetic multiple tandem repeat mucin and mucin-like peptides, and uses thereof
US5721105A (en) 1994-02-20 1998-02-24 B.R.A.H.M.S. Diagnostica Gmbh Method for the immunological determination of proteins and kit for carrying out the method
JPH07294530A (ja) 1994-04-20 1995-11-10 Nippon Igaku Rinshiyou Kensa Kenkyusho:Kk 病原体に対する体液中の抗体検出法
CA2148971A1 (en) 1994-05-26 1995-11-27 Izak Bahar Calibrator matrix
WO1996000084A1 (en) 1994-06-24 1996-01-04 Torchilin Vladimir P Use of autoantibodies for tumor therapy and prophylaxis
IL110464A0 (en) 1994-07-26 1994-10-21 Univ Ramot Novel proteins for the diagnosis, imaging, and therapy of human cancer
US5561049A (en) 1994-09-21 1996-10-01 Behringwerke Ag Method for detecting antibodies
US5876728A (en) 1995-02-15 1999-03-02 Howard David Kass Natural composition extracted from plants used in the treatment of cancer
AUPN568095A0 (en) 1995-09-27 1995-10-26 Austin Research Institute, The Anti-Galalpha(1,3)Gal antibody binding peptides
GB9521544D0 (en) 1995-10-20 1995-12-20 Univ Dundee Activation of P53 protein and therapeutic applications thereof
JPH09189702A (ja) 1996-01-09 1997-07-22 Hitachi Chem Co Ltd 抗ムチン抗体の測定法、癌の測定法及び癌診断薬
JP2001517206A (ja) 1996-08-16 2001-10-02 ザ ジョンズ ホプキンズ ユニヴァーシティ スクール オヴ メディシン 免疫優性な共有黒色腫抗原を発現する黒色腫細胞株およびその使用方法
EP1019727A1 (en) 1997-06-03 2000-07-19 Amdl, Inc Immunoassay for the detection of cancer
DE19805815C1 (de) 1998-02-13 1999-11-11 Ansgar W Lohse Diagnostikum zum Erkennen der autoimmunen Hepatitis
JP4083855B2 (ja) 1998-02-16 2008-04-30 エーザイ・アール・アンド・ディー・マネジメント株式会社 肺癌予後検査方法
GB9810040D0 (en) 1998-05-11 1998-07-08 Univ Nottingham Blood borne tumour markers
AUPP349098A0 (en) 1998-05-13 1998-06-04 South Eastern Sydney Area Health Service A method of monitoring pancreatic tissue viability
AU773265B2 (en) 1998-11-05 2004-05-20 Regents Of The University Of Michigan, The S100 proteins and autoantibodies as serum markers for cancer
US6387639B1 (en) 1998-11-10 2002-05-14 Sloan-Kettering Institute For Cancer Research Ma family polypeptides and anti-Ma antibodies
GB9827228D0 (en) 1998-12-10 1999-02-03 Univ Nottingham Cancer detection method and reagents
US7807810B2 (en) 1999-04-08 2010-10-05 The Ohio State University Research Foundation Nucleic acids encoding the major outer membrane protein of the causative agent of human granulocytic ehrlichiosis and peptides encoded thereby
RU2181893C2 (ru) * 1999-05-25 2002-04-27 Государственный научный центр вирусологии и биотехнологии "Вектор" Способ получения референс-панели для контроля качества тест-систем и вакцин против гепатита в
US6645465B2 (en) 1999-08-06 2003-11-11 Michigan, University Of The Regents Annexin proteins and autoantibodies as serum markers for cancer
US20020064801A1 (en) 1999-12-01 2002-05-30 Ryan Jeffrey R. Novel and practical serological assay for the clinical diagnosis of leishmaniasis
US6667160B2 (en) 2000-03-15 2003-12-23 Kenneth D. Fine Method for diagnosing immunologic food sensitivity
US20030138860A1 (en) 2000-06-14 2003-07-24 Robertson John Forsyth Russell Cancer detection methods and reagents
US20030232399A1 (en) 2000-06-14 2003-12-18 Robertson John Forsyth Russell Cancer detection methods and reagents
CA2431201A1 (en) 2000-12-13 2002-08-01 Bio-Rad Laboratories, Inc. Standard diluent for multiplex assays
US7745141B2 (en) 2001-06-21 2010-06-29 New York University Mycobacterial proteins as early antigens for serodiagnosis and vaccines
US20030049692A1 (en) 2002-09-16 2003-03-13 Norman Latov Detection of anti-glycolipid antibodies by latex agglutination assay
GB2424070B (en) * 2002-11-14 2007-06-27 Univ Nottingham Methods for preparing tumour marker proteins
JP2005352771A (ja) 2004-06-10 2005-12-22 Hitachi Software Eng Co Ltd 発現プロファイルによるパターン認識システム
US20060141547A1 (en) 2004-11-16 2006-06-29 Das Hasi R Novel diagnostic marker, a diagnostic kit and a method for diagnosis of rheumatoid arthritis
GB2426581A (en) 2005-05-27 2006-11-29 Univ Nottingham Immunoassay methods
EP1789435B1 (en) 2005-09-12 2010-02-24 Industry Foundation of Chonnam National University A method for production of mature natural killer cell
TWI304443B (en) 2005-12-30 2008-12-21 Nat Health Research Institutes Alpha-enolase specific antibody and method of use
CA2663154C (en) 2006-09-13 2016-02-23 Oncimmune Ltd Improved immunoassay methods
US8574848B2 (en) 2006-09-13 2013-11-05 Oncimmune Ltd. Immunoassay methods
GB0725239D0 (en) 2007-12-24 2008-02-06 Oncimmune Ltd Calibrator for autoantibody assay

Also Published As

Publication number Publication date
US20140234863A1 (en) 2014-08-21
BRPI0610267A2 (pt) 2010-06-08
IL187481A (en) 2011-11-30
US20140221245A1 (en) 2014-08-07
BRPI0610267B1 (pt) 2018-01-30
RU2010149267A (ru) 2012-06-10
PT1889059E (pt) 2009-10-01
US9719984B2 (en) 2017-08-01
NO342101B1 (no) 2018-03-26
RU2662555C2 (ru) 2018-07-26
SI1889059T1 (sl) 2009-12-31
CY1113013T1 (el) 2016-04-13
BRPI0610267B8 (pt) 2021-07-27
RU2636532C2 (ru) 2017-11-23
IL215527A0 (en) 2011-11-30
NZ563466A (en) 2009-12-24
CY1109461T1 (el) 2014-08-13
US9714938B2 (en) 2017-07-25
NO341484B1 (no) 2017-11-27
IL215528A0 (en) 2011-11-30
IL215528A (en) 2015-10-29
NO20161584A1 (no) 2008-02-26
IL215527A (en) 2013-04-30
IL187481A0 (en) 2008-02-09
NO20161585A1 (no) 2008-02-26

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007149281A (ru) Улучшенные способы иммуноанализа
Vogl et al. Alarmin S100A8/S100A9 as a biomarker for molecular imaging of local inflammatory activity
CN101971026B (zh) 检测tiabs的组合物和方法
Robinson et al. Subtype and grade-dependent spatial heterogeneity of T-cell infiltration in pediatric glioma
JP2008542703A5 (ru)
JP6612414B2 (ja) Ｐｄ−ｌ１に対するｓｒｍアッセイ
Jiang et al. MRI of tumor T cell infiltration in response to checkpoint inhibitor therapy
JP6320447B2 (ja) 前癌状態の胃癌検出キット及び前癌状態の胃癌細胞の検出方法
KR101654244B1 (ko) 리보솜 단백질 S3 (rpS3)을 이용한 암의 진단 방법
Kaliszewski et al. Update on the diagnosis and management of medullary thyroid cancer: what has changed in recent years?
JP6386995B2 (ja) 大腸がんの検出方法
RU2010149266A (ru) Улучшенные способы иммуноанализа
Malov et al. Search for effective serum tumor markers for early diagnosis of hepatocellular carcinoma associated with hepatitis C
Rösner et al. Prognostic value of PD-L1 expression in bronchopulmonary neuroendocrine tumours
US11774451B2 (en) Molecular vibrational spectroscopic markers for detection of cancer
Mansouri et al. The prognostic value of circulating tumor cells in primary breast cancer prior to any systematic therapy: a systematic review
Vinzenz et al. Serum immunoglobulin levels in patients with head and neck cancer (IgE, IgA, IgM, IgG)
Derlin et al. PSMA‐heterogeneity in metastatic castration‐resistant prostate cancer: Circulating tumor cells, metastatic tumor burden, and response to targeted radioligand therapy
CA2330639C (en) Method for producing a specific antiserum against the universal tumorous antigen and method for diagnosing malignant tumours using said antiserum
CN109085355A (zh) 血清蛋白标志物组合在肺癌筛查和诊治中的应用
JP2021144052A (ja) マーカー、ヒト精巣上体タンパク質４（ｈｅ４）に基づく肺腺癌の再発を検出する方法および関連する使用
JP2017211373A (ja) 肺癌を検出する方法及び検出用キット
EP2856166B1 (en) Method for the diagnosis of mammals
Sakamoto et al. Immunological evaluation of peptide vaccination for cancer patients with the HLA‐A26 allele
RU2741245C1 (ru) Способ ранней диагностики почечно-клеточной карциномы по наличию белка зрительного аррестина в сыворотке крови