RU2010142463A - Способ изготовления 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена - Google Patents

Способ изготовления 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена Download PDF

Info

Publication number
RU2010142463A
RU2010142463A RU2010142463/04A RU2010142463A RU2010142463A RU 2010142463 A RU2010142463 A RU 2010142463A RU 2010142463/04 A RU2010142463/04 A RU 2010142463/04A RU 2010142463 A RU2010142463 A RU 2010142463A RU 2010142463 A RU2010142463 A RU 2010142463A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amide solvent
copper
trifluoroethane
hexafluoro
butene
Prior art date
Application number
RU2010142463/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2476415C2 (ru
Inventor
Сюэхой СУНЬ (US)
Сюэхой СУНЬ
Марио Джозеф НАППА (US)
Марио Джозеф НАППА
Вин-чунг ЛИ (US)
Вин-чунг ЛИ
Original Assignee
Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US), Е.И.Дюпон Де Немур Энд Компани filed Critical Е.И.Дюпон де Немур энд Компани (US)
Publication of RU2010142463A publication Critical patent/RU2010142463A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2476415C2 publication Critical patent/RU2476415C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/26Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton
    • C07C17/263Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by condensation reactions
    • C07C17/269Preparation of halogenated hydrocarbons by reactions involving an increase in the number of carbon atoms in the skeleton by condensation reactions of only halogenated hydrocarbons

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
  • Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена, включающий взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя и 2,2'-бипиридина. ! 2. Способ получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена, включающий взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя и соли Cu(I). ! 3. Способ получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена, включающий взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя, 2,2'-бипиридина и соли Cu(I). ! 4. Способ по одному из пп.1, 2 или 3, где указанный амидный растворитель выбирают из группы, включающей диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон. ! 5. Способ по п.4, где указанный амидный растворитель является диметилформамидом. ! 6. Способ по пп.2 или 3, где указанную соль Cu(I) выбирают из группы, включающей CuCl, CuBr, CuI и ацетат меди(I). ! 7. Способ по п.6, где указанной солью Cu(I) является CuCl. ! 8. Способ по одному из пп.1, 2 или 3, где указанный способ проводят в присутствии амина. ! 9. Способ по одному из пп.1, 2 или 3, где указанный способ проводят при температуре от около 20°С до около 150°С. ! 10. Способ по п.9, где указанная температура составляет от около 60°С до около 150°С.

Claims (10)

1. Способ получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена, включающий взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя и 2,2'-бипиридина.
2. Способ получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена, включающий взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя и соли Cu(I).
3. Способ получения 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена, включающий взаимодействие 2,2-дихлор-1,1,1-трифторэтана с медью в присутствии амидного растворителя, 2,2'-бипиридина и соли Cu(I).
4. Способ по одному из пп.1, 2 или 3, где указанный амидный растворитель выбирают из группы, включающей диметилформамид, диметилацетамид и N-метилпирролидон.
5. Способ по п.4, где указанный амидный растворитель является диметилформамидом.
6. Способ по пп.2 или 3, где указанную соль Cu(I) выбирают из группы, включающей CuCl, CuBr, CuI и ацетат меди(I).
7. Способ по п.6, где указанной солью Cu(I) является CuCl.
8. Способ по одному из пп.1, 2 или 3, где указанный способ проводят в присутствии амина.
9. Способ по одному из пп.1, 2 или 3, где указанный способ проводят при температуре от около 20°С до около 150°С.
10. Способ по п.9, где указанная температура составляет от около 60°С до около 150°С.
RU2010142463/04A 2008-03-19 2009-03-18 Способ изготовления 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена RU2476415C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US3784708P 2008-03-19 2008-03-19
US61/037,847 2008-03-19
PCT/US2009/037459 WO2009117458A2 (en) 2008-03-19 2009-03-18 Process for making 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010142463A true RU2010142463A (ru) 2012-04-27
RU2476415C2 RU2476415C2 (ru) 2013-02-27

Family

ID=40843928

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010142463/04A RU2476415C2 (ru) 2008-03-19 2009-03-18 Способ изготовления 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена

Country Status (11)

Country Link
US (1) US8436216B2 (ru)
EP (2) EP2399892A3 (ru)
JP (1) JP5341978B2 (ru)
KR (1) KR20110005815A (ru)
CN (2) CN102015592B (ru)
BR (1) BRPI0906249A2 (ru)
CA (1) CA2719042A1 (ru)
ES (1) ES2397588T3 (ru)
MX (2) MX2010010239A (ru)
RU (1) RU2476415C2 (ru)
WO (1) WO2009117458A2 (ru)

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5266902B2 (ja) * 2008-06-20 2013-08-21 日本ゼオン株式会社 含フッ素オレフィン化合物の製造方法
JP5350901B2 (ja) * 2009-06-12 2013-11-27 Agcセイミケミカル株式会社 テトラフルオロエチレン骨格を有する化合物の製造方法
US8426655B2 (en) 2010-03-26 2013-04-23 Honeywell International Inc. Process for the manufacture of hexafluoro-2-butene
US8461401B2 (en) 2010-03-26 2013-06-11 Honeywell International Inc. Method for making hexafluoro-2-butene
US8901360B2 (en) 2010-05-21 2014-12-02 Honeywell International Inc. Process for cis 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene
US8530709B2 (en) 2010-05-21 2013-09-10 Honeywell International Inc. Process for the production of fluorinated alkenes
US8604257B2 (en) 2010-05-21 2013-12-10 Honeywell International Inc. Process for the preparation of fluorinated cis-alkene
TW201414823A (zh) * 2012-09-19 2014-04-16 Du Pont 包含z-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯及2,2-二氯-1,1,1-三氟乙烷之組合物及其使用方法
SG11201503321XA (en) 2012-10-30 2015-05-28 Air Liquide Fluorocarbon molecules for high aspect ratio oxide etch
US9748366B2 (en) 2013-10-03 2017-08-29 Applied Materials, Inc. Etching oxide-nitride stacks using C4F6H2
KR20210104183A (ko) * 2014-02-07 2021-08-24 더 케무어스 컴퍼니 에프씨, 엘엘씨 Z-1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐의 생산을 위한 통합 공정
CN103755519A (zh) * 2014-02-24 2014-04-30 山东联创节能新材料股份有限公司 六氟丁烯的合成方法
WO2015142981A1 (en) * 2014-03-21 2015-09-24 E I Du Pont De Nemours And Company Processes for the production of z 1,1,1,4,4,4 hexafluoro 2-butene
US9353030B2 (en) * 2014-07-25 2016-05-31 Honeywell International Inc. One-step process for hexafluoro-2-butene
CN104370690B (zh) * 2014-11-20 2016-08-17 西安近代化学研究所 一种反式-1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的合成方法
WO2016126792A1 (en) 2015-02-06 2016-08-11 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising z-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and uses thereof
US10759920B2 (en) 2015-02-06 2020-09-01 The Chemours Company Fc, Llc Compositions comprising E-1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and uses thereof
JP6930962B2 (ja) 2015-08-07 2021-09-01 ザ ケマーズ カンパニー エフシー リミテッド ライアビリティ カンパニー Z−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンのe−1,1,1,4,4,4−ヘキサフルオロ−2−ブテンへの接触異性化
CN106669837B (zh) * 2015-11-06 2020-12-29 东莞东阳光科研发有限公司 一种制备1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法
CN106928017B (zh) * 2015-12-30 2020-12-08 浙江省化工研究院有限公司 一种制备1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法
CN106925354B (zh) * 2015-12-30 2020-04-17 浙江省化工研究院有限公司 一种用于制备卤代烯烃的液相催化剂
CN107586251A (zh) * 2017-07-26 2018-01-16 江苏蓝色星球环保科技股份有限公司 一种1,1,1,4,4,4‑六氟‑2‑丁烯的制备方法
CN108359121B (zh) 2017-12-14 2019-03-15 浙江衢化氟化学有限公司 一种共沸和类共沸组合物
CN110396037B (zh) * 2018-04-25 2022-04-15 浙江蓝天环保高科技股份有限公司 一种制备八氟-2-丁烯的方法
CN109331864B (zh) * 2018-10-26 2019-12-31 东莞东阳光科研发有限公司 一种氢化偶联催化剂及其制备方法及制备1,1,1,4,4,4-六氟-2-丁烯的方法
EP4235702A1 (en) 2020-10-22 2023-08-30 Agc Inc. Electric equipment
KR20230159298A (ko) 2022-05-13 2023-11-21 (주)후성 1,1,1,4,4,4-헥사플루오로-2-부텐의 제조방법

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4634797A (en) * 1985-02-07 1987-01-06 Halocarbon Products Corporation Coupling of chloroperfluoroalkanes
JP3008510B2 (ja) * 1991-02-16 2000-02-14 ダイキン工業株式会社 含フッ素エタンの2量体の製法
DE4214739A1 (de) 1992-05-04 1993-11-11 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Hexafluorchlorbutenen
US5516951A (en) * 1992-11-20 1996-05-14 Daikin Industries Ltd. Process for preparing 1,1,1,4,4,4-hexafluoro-2-butene and 1,1,1,4,4,4-hexafluorobutane
DE4416326A1 (de) * 1994-05-09 1995-11-16 Bayer Ag Verfahren zur Herstellung von Hexafluor-C¶4¶-Verbindungen
EP0709357A1 (de) * 1994-10-28 1996-05-01 Hoechst Aktiengesellschaft Verfahren zur Kreuzkupplung von aromatischen Halogenverbindungen oder Perfluoralkylsulfonaten mit terminalen Alkinen
RU2210559C2 (ru) * 1999-08-20 2003-08-20 Институт элементоорганических соединений им.А.Н. Несмеянова РАН Способ получения фторолефинов
US7708903B2 (en) * 2005-11-01 2010-05-04 E.I. Du Pont De Nemours And Company Compositions comprising fluoroolefins and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
WO2009117458A3 (en) 2010-03-11
US8436216B2 (en) 2013-05-07
RU2476415C2 (ru) 2013-02-27
EP2399892A3 (en) 2012-06-13
CN103626627A (zh) 2014-03-12
JP2011515408A (ja) 2011-05-19
EP2260015B1 (en) 2012-10-31
BRPI0906249A2 (pt) 2015-06-30
MX345217B (es) 2017-01-20
KR20110005815A (ko) 2011-01-19
US20110028769A1 (en) 2011-02-03
CN103626627B (zh) 2016-04-06
EP2399892A2 (en) 2011-12-28
CN102015592A (zh) 2011-04-13
ES2397588T3 (es) 2013-03-08
CN102015592B (zh) 2013-11-20
MX2010010239A (es) 2010-10-05
CA2719042A1 (en) 2009-09-24
WO2009117458A2 (en) 2009-09-24
JP5341978B2 (ja) 2013-11-13
EP2260015A2 (en) 2010-12-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010142463A (ru) Способ изготовления 1,1,1,4,4,4-гексафтор-2-бутена
JP2011515408A5 (ru)
JP2008523069A5 (ru)
PE20121806A1 (es) Macrociclos como inhibidores del factor de coagulacion (fxia)
EA200700545A1 (ru) Производные изоксазолина и их применение в качестве гербицидов
RU2019113160A (ru) Соединения пригодные для использования в качестве ингибиторов atr киназы
AR098110A1 (es) Proceso para la preparación de 3-(3-cloro-1h-pirazol-1-il)piridina
JP2009543861A5 (ru)
BRPI0516911B1 (pt) método para a preparação de um composto n-fenilpirazol-1-carboxamida
MA28685B1 (fr) Derives de la quinazolinone, antagonistes de la vanilloide
EA200901175A1 (ru) Способ получения 2,6-дихлор-4-(трифторметил)фенилгидразина, используя смеси дихлор-фтор-трифторметилбензолов
EA200600148A1 (ru) Гетероциклически замещённые производные пентанола, способ их получения и их применение в качестве ингибиторов воспаления
RU2005133479A (ru) Способ получения телмисартана
JP2011063599A5 (ru)
CN103724353B (zh) 五氟磺草胺的改进合成方法
ATE459352T1 (de) Benzimidazol-cannabinoid-agonisten mit einer substituierten heterocyclischen gruppe
JP2008545782A5 (ru)
RU2016123144A (ru) Сложноэфирное хиральное соединение (n-замещенный имидазол)-карбоновой кислоты, содержащее простую эфирную боковую цепь, его получение и применение
JP2014522385A5 (ru)
CY1108804T1 (el) Μεθοδος παρασκευης της 4β-αμινο-4'-δεμεθυλ-4- δεσοξυποδοφυλλοτοξινης.
MY146360A (en) Process for producing 1-(3,4-dichlorobenzyl)-5-octylbiguanide or a salt thereof
CN103980280B (zh) 一种酸性条件下合成喹唑啉酮并吲唑衍生物的方法
EA200701616A1 (ru) Способ получения промежуточных продуктов
JP2008533169A5 (ru)
CN103992325B (zh) 一种N-苯基吲唑[3,2-b]喹唑啉-7(5H)-酮衍生物的合成方法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140319