RU2010129081A - Фармацевтические композиции - Google Patents
Фармацевтические композиции Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010129081A RU2010129081A RU2010129081/15A RU2010129081A RU2010129081A RU 2010129081 A RU2010129081 A RU 2010129081A RU 2010129081/15 A RU2010129081/15 A RU 2010129081/15A RU 2010129081 A RU2010129081 A RU 2010129081A RU 2010129081 A RU2010129081 A RU 2010129081A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- composition according
- component
- mixture
- optionally
- coating
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
- A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1611—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1682—Processes
- A61K9/1694—Processes resulting in granules or microspheres of the matrix type containing more than 5% of excipient
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/2009—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2806—Coating materials
- A61K9/2833—Organic macromolecular compounds
- A61K9/284—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone
- A61K9/2846—Poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/28—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating
- A61K9/2886—Dragees; Coated pills or tablets, e.g. with film or compression coating having two or more different drug-free coatings; Tablets of the type inert core-drug layer-inactive layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
- A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
- A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/24—Antidepressants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
- A61P27/02—Ophthalmic agents
- A61P27/06—Antiglaucoma agents or miotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/14—Drugs for disorders of the endocrine system of the thyroid hormones, e.g. T3, T4
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Ophthalmology & Optometry (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Psychiatry (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Hospice & Palliative Care (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, которая состоит из смеси: ! (i) соединения формулы I: ! ! в которой R выбран из водорода, галогена, трифторметила, С1-6алкила или С3-7циклоалкила; ! Х представляет собой кислород (-О-) или метилен (-СН2-); ! R2 и R3 являются одинаковыми или разными и представляют собой галоген или С1-4алкил; ! R4 представляет собой водород или С1-4алкил; ! R5 представляет собой водород или С1-4алкил; и ! R6 представляет собой водород или алканоильную или ароильную группу, или другую группу, способную к биопревращению с получением свободной фенольной структуры, в которой R6=H; ! или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира или сольвата; ! (ii) фармацевтически приемлемого основного твердого вещества в форме частиц; и ! (iii) необязательно одного или нескольких дополнительных фармацевтических эксципиентов, ! где компонент (ii) составляет, по меньшей мере, 1 мас.% смеси. ! 2. Композиция по п.1, в которой компонент (ii) составляет, по меньшей мере, 40 мас.% смеси. ! 3. Композиция по п.1, в которой фармацевтически приемлемые основные твердые вещества в форме частиц составляют, по меньшей мере, 70 мас.% смеси. ! 4. Композиция по п.1, в которой смесь по существу свободна от любых наполнителей иных, чем основные твердые вещества в форме частиц. ! 5. Композиция по п.1, в которой компонент (i) размолот. ! 6. Композиция по п.1, в которой компонент (iii) содержит один или несколько связующих веществ, диспергатор и замасливатель. ! 7. Композиция по п.6, в которой связующее вещество представляет собой мальтодекстрин; диспергатор представляет собой карбоксиметилированную целлюлозу, карбоксиметилкрахмал или крахма
Claims (25)
1. Фармацевтическая композиция, подходящая для перорального введения, которая состоит из смеси:
(i) соединения формулы I:
в которой R выбран из водорода, галогена, трифторметила, С1-6алкила или С3-7циклоалкила;
Х представляет собой кислород (-О-) или метилен (-СН2-);
R2 и R3 являются одинаковыми или разными и представляют собой галоген или С1-4алкил;
R4 представляет собой водород или С1-4алкил;
R5 представляет собой водород или С1-4алкил; и
R6 представляет собой водород или алканоильную или ароильную группу, или другую группу, способную к биопревращению с получением свободной фенольной структуры, в которой R6=H;
или его фармацевтически приемлемой соли или сложного эфира или сольвата;
(ii) фармацевтически приемлемого основного твердого вещества в форме частиц; и
(iii) необязательно одного или нескольких дополнительных фармацевтических эксципиентов,
где компонент (ii) составляет, по меньшей мере, 1 мас.% смеси.
2. Композиция по п.1, в которой компонент (ii) составляет, по меньшей мере, 40 мас.% смеси.
3. Композиция по п.1, в которой фармацевтически приемлемые основные твердые вещества в форме частиц составляют, по меньшей мере, 70 мас.% смеси.
4. Композиция по п.1, в которой смесь по существу свободна от любых наполнителей иных, чем основные твердые вещества в форме частиц.
5. Композиция по п.1, в которой компонент (i) размолот.
6. Композиция по п.1, в которой компонент (iii) содержит один или несколько связующих веществ, диспергатор и замасливатель.
7. Композиция по п.6, в которой связующее вещество представляет собой мальтодекстрин; диспергатор представляет собой карбоксиметилированную целлюлозу, карбоксиметилкрахмал или крахмал; и/или замасливатель представляет собой стеарат магния.
8. Композиция по п.1, включающая сердцевину и покрытие, где смесь компонентов (i) и (ii) и необязательно компонентов (iii) присутствует в сердцевине.
9. Композиция по п.8, включающая энтеросолюбильное покрытие.
10. Композиция по п.9, включающая инертное покрытие, внутри расположенное между сердцевиной и энтеросолюбильным покрытием.
11. Композиция по п.1, также содержащая дополнительный фармакологически активный ингредиент, выбранный из гиполипидемических средств, противодиабетических средств, антидепрессантов, ингибиторов резорбции кости, подавителей аппетита и/или средств против ожирения.
13. Композиция по любому из пп.1-11, в которой компонент (ii) представляет собой карбонат или бикарбонат металла группы 1 или группы 2.
14. Композиция по п.13, в которой компонент (ii) представляет собой карбонат кальция.
15. Композиция по п.12, в которой компонент (ii) представляет собой карбонат или бикарбонат металла группы 1 или группы 2.
16. Композиция по п.15, в которой компонент (ii) представляет собой карбонат кальция.
17. Композиция по любому из пп.1-11 для применения в терапии.
18. Композиция по п.16 для применения в терапии.
19. Способ получения фармацевтической композиции, подходящей для перорального введения, включающий смешивание компонентов (i) и (ii), определенных в любом из пп.1-4 и 12-16.
20. Способ по п.19, включающий стадию формирования смеси из (i) и (ii) в сердцевину таблетки.
21. Способ по п.20, включающий стадию предоставления сердцевины таблетки с энтеросолюбильным покрытием.
22. Способ по п.19, включающий стадию размола компонента (i).
23. Способ по любому из пп.19-22, включающий стадии:
а. необязательно смешивание фармацевтически приемлемого основного твердого вещества в форме частиц и связующего вещества;
b. растворение компонента (i) в растворителе;
c. смешивание раствора компонента (i) в растворителе со стадии (b) с компонентом (ii), который необязательно смешан со связующим веществом на необязательной стадии (а) с образованием влажной массы;
d. необязательно гранулирование влажной массы со стадии (с);
e. сушка влажной массы со стадии (с) или гранулята c необязательной стадии (d);
f. необязательно размол смеси;
g. необязательно добавление диспергатора и перемешивание;
h. необязательно добавление замасливателя и перемешивание;
i. формирование смеси в таблетки;
j. необязательно покрытие таблеток инертным покрытием; и
k. покрытие таблеток энтеросолюбильным покрытием.
24. Способ профилактики, подавления или лечения заболевания, связанного с метаболической дисфункцией, или которое зависит от экспрессии трииодтиронин(Т3)-регулируемого гена, включающий введение соединения по любому из пп.1-11.
25. Способ профилактики, подавления или лечения заболевания, связанного с метаболической дисфункцией, или которое зависит от экспрессии трииодтиронин(Т3)-регулируемого гена, включающий введение соединения по п.16.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GBGB0724478.3A GB0724478D0 (en) | 2007-12-14 | 2007-12-14 | Pharmaceutical compositions |
GB0724478.3 | 2007-12-14 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010129081A true RU2010129081A (ru) | 2012-01-20 |
Family
ID=39048158
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010129081/15A RU2010129081A (ru) | 2007-12-14 | 2008-12-15 | Фармацевтические композиции |
Country Status (20)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110014243A1 (ru) |
EP (1) | EP2231121B1 (ru) |
JP (1) | JP2011506373A (ru) |
KR (1) | KR20100103824A (ru) |
CN (1) | CN101896167B (ru) |
AT (1) | ATE518525T1 (ru) |
AU (1) | AU2008337924A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0821128A2 (ru) |
CA (1) | CA2707453A1 (ru) |
DK (1) | DK2231121T3 (ru) |
ES (1) | ES2369168T3 (ru) |
GB (1) | GB0724478D0 (ru) |
HK (1) | HK1143079A1 (ru) |
IL (1) | IL206138A0 (ru) |
MX (1) | MX2010006516A (ru) |
NZ (1) | NZ585956A (ru) |
PL (1) | PL2231121T3 (ru) |
RU (1) | RU2010129081A (ru) |
WO (1) | WO2009077147A2 (ru) |
ZA (1) | ZA201004094B (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP2608878A4 (en) | 2010-08-23 | 2017-11-15 | President and Fellows of Harvard College | Acoustic waves in microfluidics |
CN103249405A (zh) * | 2010-08-23 | 2013-08-14 | 哈佛学院院长等 | 用于药物递送和其他应用的颗粒 |
EP2609910A1 (en) | 2011-12-30 | 2013-07-03 | Deva Holding Anonim Sirketi | Formulations of eprotirome |
DK2695611T3 (en) | 2012-08-06 | 2015-01-05 | Wolff August Gmbh & Co Kg Arzneimittel Dr | Eprotirome for use in the prevention and / or treatment of hair disorders and their compositions |
JP2016507542A (ja) | 2013-02-08 | 2016-03-10 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアBasf Se | 反応型噴霧乾燥による無機/有機複合材料の製造 |
US9138381B2 (en) | 2013-02-08 | 2015-09-22 | Basf Se | Production of inorganic-organic composite materials by reactive spray-drying |
US10258987B2 (en) | 2014-06-26 | 2019-04-16 | President And Fellows Of Harvard College | Fluid infection using acoustic waves |
DK3341116T3 (da) | 2015-08-27 | 2022-05-02 | Harvard College | Sorteringsfremgangsmåde under anvendelse af akustiske bølger |
KR102488488B1 (ko) * | 2015-10-07 | 2023-01-12 | 쿄와 기린 가부시키가이샤 | 아릴알킬아민 화합물 함유 의약 조성물 |
JP6168673B2 (ja) | 2015-10-07 | 2017-07-26 | 協和発酵キリン株式会社 | アリールアルキルアミン化合物含有医薬組成物 |
US11701658B2 (en) | 2019-08-09 | 2023-07-18 | President And Fellows Of Harvard College | Systems and methods for microfluidic particle selection, encapsulation, and injection using surface acoustic waves |
Family Cites Families (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2242723T3 (es) * | 2000-02-17 | 2005-11-16 | Bristol-Myers Squibb Company | Ligandos derivados de anilina para el receptor de la tiroides . |
ITMI20011401A1 (it) * | 2001-07-02 | 2003-01-02 | Altergon Sa | Formulazioni farmaceutiche per ormoni tiroidei |
GB0606212D0 (en) * | 2006-03-28 | 2006-05-10 | Karobio Ab | Pharmaceutical compositions |
-
2007
- 2007-12-14 GB GBGB0724478.3A patent/GB0724478D0/en not_active Ceased
-
2008
- 2008-12-15 JP JP2010537329A patent/JP2011506373A/ja active Pending
- 2008-12-15 PL PL08863025T patent/PL2231121T3/pl unknown
- 2008-12-15 RU RU2010129081/15A patent/RU2010129081A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-12-15 BR BRPI0821128-0A patent/BRPI0821128A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2008-12-15 CN CN2008801209214A patent/CN101896167B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-12-15 ES ES08863025T patent/ES2369168T3/es active Active
- 2008-12-15 WO PCT/EP2008/010636 patent/WO2009077147A2/en active Application Filing
- 2008-12-15 US US12/735,018 patent/US20110014243A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-15 DK DK08863025.6T patent/DK2231121T3/da active
- 2008-12-15 EP EP08863025A patent/EP2231121B1/en active Active
- 2008-12-15 KR KR1020107015612A patent/KR20100103824A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-12-15 MX MX2010006516A patent/MX2010006516A/es unknown
- 2008-12-15 NZ NZ585956A patent/NZ585956A/en not_active IP Right Cessation
- 2008-12-15 AU AU2008337924A patent/AU2008337924A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-15 CA CA2707453A patent/CA2707453A1/en not_active Abandoned
- 2008-12-15 AT AT08863025T patent/ATE518525T1/de active
-
2010
- 2010-06-02 IL IL206138A patent/IL206138A0/en unknown
- 2010-06-08 ZA ZA2010/04094A patent/ZA201004094B/en unknown
- 2010-10-13 HK HK10109671.5A patent/HK1143079A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP2231121B1 (en) | 2011-08-03 |
CN101896167B (zh) | 2012-08-15 |
PL2231121T3 (pl) | 2011-12-30 |
CN101896167A (zh) | 2010-11-24 |
ZA201004094B (en) | 2011-02-23 |
ATE518525T1 (de) | 2011-08-15 |
IL206138A0 (en) | 2010-11-30 |
JP2011506373A (ja) | 2011-03-03 |
EP2231121A2 (en) | 2010-09-29 |
BRPI0821128A2 (pt) | 2015-06-16 |
KR20100103824A (ko) | 2010-09-28 |
HK1143079A1 (en) | 2010-12-24 |
GB0724478D0 (en) | 2008-01-30 |
ES2369168T3 (es) | 2011-11-28 |
CA2707453A1 (en) | 2009-06-25 |
WO2009077147A3 (en) | 2010-02-25 |
AU2008337924A1 (en) | 2009-06-25 |
MX2010006516A (es) | 2010-08-04 |
DK2231121T3 (da) | 2011-10-24 |
WO2009077147A2 (en) | 2009-06-25 |
NZ585956A (en) | 2011-11-25 |
US20110014243A1 (en) | 2011-01-20 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010129081A (ru) | Фармацевтические композиции | |
RU2647421C2 (ru) | Способ сухого гранулирования для получения композиций метформина в виде таблеток и его композиции | |
JP6875407B2 (ja) | Jakキナーゼ阻害剤またはその薬剤的に許容される塩を含有する医薬組成物 | |
CN1137684C (zh) | 用碱性试剂稳定的药物组合物 | |
SA01220291A (ar) | تركيبة c1-981 ثابتة تؤخذ عن طريق الفم وعملية لتحضيرها | |
RU2004134323A (ru) | Таблетка с высоким содержанием лекарственного препарата | |
RU2007125122A (ru) | Фармацевтический состав карбоксамидных ингибиторов интегразы вич, содержащий композицию с контролируемой скоростью высвобождения | |
JP2020097591A (ja) | 免疫抑制製剤 | |
RU2008142524A (ru) | Устойчивая пероральная фармацевтическая композиция, содержащая агонисты рецепторов тиреодных гормонов | |
JP2018154596A (ja) | アジルサルタン含有固形医薬組成物 | |
JP2009035564A (ja) | フェノフィブラート含有組成物 | |
JP5461565B2 (ja) | 有機溶媒を使用したモキシフロキサシンの湿式造粒法 | |
JP6630343B2 (ja) | 抗酸化剤を含有する固形製剤 | |
JP6160263B2 (ja) | ロキソプロフェン含有医薬組成物 | |
CA2621134A1 (en) | Pharmaceutical formulation containing an hmg-coa reductase inhibitor and method for the preparation thereof | |
JP2012140410A (ja) | ロキソプロフェンナトリウム及びトラネキサム酸を含有する固形製剤 | |
JP6179515B2 (ja) | 安定化された内服用固形製剤 | |
RU2009121838A (ru) | Пероральная лекарственая форма, содержащая соединения тризамещенного глицерина | |
NZ192255A (en) | Analgesic composition containing paraacetaminophenol as potentiator and one of seven named analgesic drugs | |
JP2591235B2 (ja) | アルキルシステインまたはその酸付加塩を含有する安定な錠剤 | |
JP2020176090A (ja) | ダサチニブ無水物を含有する固形製剤の製造方法 | |
CZ300047B6 (cs) | Farmaceutická kompozice s obsahem úcinné látky atorvastatinu | |
JP2006063030A (ja) | 低成分含量の錠剤の製造方法 | |
JP2021525789A5 (ru) | ||
WO2006008757A2 (en) | Stabilized pharmaceutical compositions of pravastatin |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FA92 | Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted) |
Effective date: 20130207 |