RU2010117234A - Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций - Google Patents
Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций Download PDFInfo
- Publication number
- RU2010117234A RU2010117234A RU2010117234/15A RU2010117234A RU2010117234A RU 2010117234 A RU2010117234 A RU 2010117234A RU 2010117234/15 A RU2010117234/15 A RU 2010117234/15A RU 2010117234 A RU2010117234 A RU 2010117234A RU 2010117234 A RU2010117234 A RU 2010117234A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- peg
- lipase
- surfactant
- oil
- acid
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Physiology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Nutrition Science (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Obesity (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
- Enzymes And Modification Thereof (AREA)
- General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Применение рецептуры, содержащей по меньшей мере одно ПАВ с межфазным давлением, которое достаточно высоко для того, чтобы контролировать доступ субстратов липазы к поверхности раздела между липофильной фазой и гидрофильной фазой, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза. ! 2. Применение по п.1, где по меньшей мере одно ПАВ имеет межфазное давление, которое достаточно высоко для того, чтобы по меньшей мере частично замещать субстраты липазы на поверхности раздела между липофильной фазой и гидрофильной фазой. ! 3. Применение по п.1, где липолиз опосредуется липазой, выбранной из группы, состоящей из язычной, панкреатической и желудочной липаз или их комбинаций, при котором липаза может быть выбрана из группы, состоящей из желудочно-кишечных липаз, в частности язычной липазы, желудочной липазы и панкреатической липазы, или их смесей. ! 4. Применение по п.1, где рецептура, кроме того, содержит липофильную фазу и гидрофильную фазу, при этом рецептура предпочтительно присутствует в форме эмульсии и при этом эмульсия предпочтительно имеет средний диаметр частиц от 5 нм до 100 мкм. ! 5. Применение по п.1, где композиция является фармацевтической композицией, нутрицевтиком, биологически активной добавкой к пище, напитком или пищевым продуктом, предназначенным для млекопитающего, в частности, для человека или домашнего животного. ! 6. Применение по п.1, где липофильная фаза содержит по меньшей мере один липид, при этом липид предпочтительно является питательно ценным маслом и может быть выбрано из группы, состоящей из триглицеридов, производных жирных кислот, таких как амиды жирных кислот, и и�
Claims (15)
1. Применение рецептуры, содержащей по меньшей мере одно ПАВ с межфазным давлением, которое достаточно высоко для того, чтобы контролировать доступ субстратов липазы к поверхности раздела между липофильной фазой и гидрофильной фазой, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза.
2. Применение по п.1, где по меньшей мере одно ПАВ имеет межфазное давление, которое достаточно высоко для того, чтобы по меньшей мере частично замещать субстраты липазы на поверхности раздела между липофильной фазой и гидрофильной фазой.
3. Применение по п.1, где липолиз опосредуется липазой, выбранной из группы, состоящей из язычной, панкреатической и желудочной липаз или их комбинаций, при котором липаза может быть выбрана из группы, состоящей из желудочно-кишечных липаз, в частности язычной липазы, желудочной липазы и панкреатической липазы, или их смесей.
4. Применение по п.1, где рецептура, кроме того, содержит липофильную фазу и гидрофильную фазу, при этом рецептура предпочтительно присутствует в форме эмульсии и при этом эмульсия предпочтительно имеет средний диаметр частиц от 5 нм до 100 мкм.
5. Применение по п.1, где композиция является фармацевтической композицией, нутрицевтиком, биологически активной добавкой к пище, напитком или пищевым продуктом, предназначенным для млекопитающего, в частности, для человека или домашнего животного.
6. Применение по п.1, где липофильная фаза содержит по меньшей мере один липид, при этом липид предпочтительно является питательно ценным маслом и может быть выбрано из группы, состоящей из триглицеридов, производных жирных кислот, таких как амиды жирных кислот, и их смесей.
7. Применение по п.1, где по меньшей мере одно ПАВ по меньшей мере частично локализуется на поверхности раздела масло-вода, и/или имеет более высокое сродство к поверхности раздела между гидрофильной и липофильной фазой, чем по меньшей мере один липид, и/или является нерасщепляемым липазами организма.
8. Применение по п.1, где рецептура демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м.
9. Применение по п.1, где ПАВ является ПАВ пищевой или фармацевтической категории качества и/или
- ПАВ является моно- или диацилглицеридом, в котором положение Sn2 является ацилированным,
- остатки жирной кислоты ПАВ имеют длину цепи между 8 и 22 атомами углерода, и/или
- остаток жирной кислоты выбирается из группы, состоящей из остатков насыщенных и полиненасыщенных жирных кислот, и/или
- ПАВ выбирается из группы, состоящей из низкомолекулярных ПАВ, таких как миристиновая кислота, олеиновая кислота, лауриновая кислота, стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, ПЭГ-1,4-стеарат, ПЭГ-2,4-олеат, ПЭГ-4-дилаурат, ПЭГ-4-диолеат, ПЭГ-4-дистеарат, ПЭГ-6-диолеат, ПЭГ-6-дистеарат, ПЭГ-8-диолеат, ПЭГ-3,16-касторовое масло, ПЭГ-5,10-гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ-6,20-кукурузное масло, ПЭГ-6,20-миндальное масло, ПЭГ-6-оливковое масло, ПЭГ-6-арахисовое масло, ПЭГ-6-пальмоядровое масло, ПЭГ-6-гидрогенизированное пальмоядровое масло, ПЭГ-4-каприновый/каприловый триглицерид, моно-, ди-, три-, тетраэфир растительного масла и сорбита, пентаэритритилди-, тетрастеарат, изостеарат, олеат, каприлат или капринат, полиглицерил-3-диолеат, стеарат или изостеарат, полиглицерил-4,10-пентаолеат, полиглицерил-2,4-олеат, стеарат или изостеарат, полиглицерил-3-диолеат, полиглицерил-6-диолеат, полиглицерил-10-триолеат, полиглицерил-3-дистеарат, моно- или диэфир пропиленгликоля и жирной кислоты C6-C20, моноглицерид жирной кислоты C6-C2, моноглицеридные производные молочной кислоты, диглицеридные производные молочной кислоты, моноглицеридный эфир диацетилвинной кислоты, триглицерид моностеарата холестерина, фитостерин, ПЭГ-5,20-стеролы сои, ПЭГ-6-тетрасорбитан, гексастеарат, ПЭГ-6-сорбитантетраолеат, монолаурат сорбитана, монопальмитат сорбитана, моно- и триолеат сорбитана, моно- и тристеарат сорбитана, моноизостеарат сорбитана, сесквиолеат сорбитана, сесквистеарат сорбитана, ПЭГ-2,5-олеиловый эфир, 2,4-полиоксиэтиленовый эфир лауриловой кислоты, ПЭГ-2-цетиловый эфир, ПЭГ-2-стеариловый эфир, эфир сахарозы, дистеарат сахарозы, дипальмитат сахарозы, этилолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, этиллинолеат, изопропиллинолеат, полоксамеры, фосфолипиды, лизофосфолипиды, лецитины, цефалины, липиды овса, гликолипиды и амфифильные липиды растений; или из высокомолекулярных ПАВ, например, белков растительного или животного происхождения, или их смесей, и/или
- ПАВ присутствует в количестве 0,1-99 мас.% от массы рецептуры;
- ПАВ присутствует в количестве 0,1-50 мас.% от массы композиции.
10. Применение по п.1, для вытеснения субстратов липазы с поверхности раздела масло-вода в желудке, двенадцатиперстной кишке, подвздошной кишке и/или тощей кишке для подавления переваривания липидов, замедления переваривания жиров, уменьшения энерговыделения из поглощаемой пищи, продления ощущения сытости и/или улучшения насыщения.
11. Композиция, содержащая по меньшей мере одно масло и обогащенная по меньшей мере одним ПАВ, в которой ПАВ является не поддающимся расщеплению по меньшей мере одной липазой, имеет более высокое сродство к поверхности раздела между гидрофильной и липофильной фазой, чем по меньшей мере один липид, и присутствует в массовом отношении к по меньшей мере к одному липиду, составляющем от около 1:1000 до 100:1.
12. Композиция по п.11, где композиция содержит, кроме того, гидрофильную фазу, и/или композиция присутствует в форме эмульсии, при этом эмульсия предпочтительно имеет средний диаметр частиц от 5 нм до 100 мкм, и/или в котором композиция демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м.
13. Композиция по п.11, в которой масло является питательно ценным маслом, предпочтительно выбранным из группы, состоящей из триглицеридов, производных жирных кислот, таких как амиды жирных кислот, и их смесей.
14. Композиция по п.11, в которой по меньшей мере одно ПАВ по меньшей мере частично локализуется на поверхности раздела масло-вода, и/или
- ПАВ является ПАВ пищевой категории качества, и/или
- ПАВ является моно- или диацилглицеридом, в котором положение Sn2 является ацилированным, и/или
- остатки жирной кислоты ПАВ имеют длину цепи между 8 и 22 атомами углерода, и/или
- ПАВ выбирается из группы, состоящей из низкомолекулярных ПАВ, таких как миристиновая кислота, олеиновая кислота, лауриновая кислота, стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, ПЭГ-1,4-стеарат, ПЭГ-2,4-олеат, ПЭГ-4-дилаурат, ПЭГ-4-диолеат, ПЭГ-4-дистеарат, ПЭГ-6-диолеат, ПЭГ-6-дистеарат, ПЭГ-8-диолеат, ПЭГ-3,16-касторовое масло, ПЭГ-5,10-гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ-6,20-кукурузное масло, ПЭГ-6,20-миндальное масло, ПЭГ-6-оливковое масло, ПЭГ-6-арахисовое масло, ПЭГ-6-пальмоядровое масло, ПЭГ-6-гидрогенизированное пальмоядровое масло, ПЭГ-4-каприновый/каприловый триглицерид, моно-, ди-, три-, тетраэфир растительного масла и сорбита, пентаэритритилди-, тетрастеарат, изостеарат, олеат, каприлат или капринат, полиглицерил-3-диолеат, стеарат или изостеарат, полиглицерил-4,10-пентаолеат, полиглицерил-2,4-олеат, стеарат или изостеарат, полиглицерил-3-диолеат, полиглицерил-6-диолеат, полиглицерил-10-триолеат, полиглицерил-3-дистеарат, моно- или диэфир пропиленгликоля и жирной кислоты C6-C20, моноглицерид жирной кислоты C6-C2, моноглицеридные производные молочной кислоты, диглицеридные производные молочной кислоты, моноглицеридный эфир диацетилвинной кислоты, триглицерид моностеарата холестерина, фитостерин, ПЭГ-5,20-стеролы сои, ПЭГ-6-тетрасорбитан, гексастеарат, ПЭГ-6-сорбитантетраолеат, монолаурат сорбитана, монопальмитат сорбитана, моно- и триолеат сорбитана, моно- и тристеарат сорбитана, моноизостеарат сорбитана, сесквиолеат сорбитана, сесквистеарат сорбитана, ПЭГ-2,5-олеиловый эфир, 2,4-полиоксиэтиленовый эфир лауриловой кислоты, ПЭГ-2-цетиловый эфир, ПЭГ-2-стеариловый эфир, эфир сахарозы, дистеарат сахарозы, дипальмитат сахарозы, этилолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, этиллинолеат, изопропиллинолеат, полоксамеры, фосфолипиды, лизофосфолипиды, лецитины, цефалины, липиды овса, гликолипиды и амфифильные липиды растений; или из высокомолекулярных ПАВ, например, белков растительного или животного происхождения, или их смесей.
15. Композиция по п.11, в которой липаза выбирается из группы, состоящей из желудочно-кишечных липаз, в частности язычной липазы, желудочной липазы и панкреатической липазы, или их смесей.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EP07117649.9 | 2007-10-01 | ||
EP07117649A EP2044930A1 (en) | 2007-10-01 | 2007-10-01 | Composition for controlling lipase catalyzed reactions |
PCT/EP2008/063161 WO2009043879A1 (en) | 2007-10-01 | 2008-10-01 | Composition for controlling lipase catalyzed reactions |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2010117234A true RU2010117234A (ru) | 2011-11-10 |
RU2491057C2 RU2491057C2 (ru) | 2013-08-27 |
Family
ID=38926375
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2010117234/15A RU2491057C2 (ru) | 2007-10-01 | 2008-10-01 | Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20110129504A1 (ru) |
EP (2) | EP2044930A1 (ru) |
JP (1) | JP2010540502A (ru) |
CN (1) | CN101868226B (ru) |
AU (1) | AU2008306960A1 (ru) |
BR (1) | BRPI0817938A2 (ru) |
CL (1) | CL2008002933A1 (ru) |
HK (1) | HK1150230A1 (ru) |
MX (1) | MX2010003571A (ru) |
RU (1) | RU2491057C2 (ru) |
WO (1) | WO2009043879A1 (ru) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB201107630D0 (en) | 2011-05-06 | 2011-06-22 | Proxima Concepts Ltd | Microemulsions |
WO2013015288A1 (ja) * | 2011-07-26 | 2013-01-31 | ナガセケムテックス株式会社 | リパーゼ活性阻害剤 |
CN104498545B (zh) * | 2014-12-08 | 2017-11-14 | 广州嘉德乐生化科技有限公司 | 一种三聚甘油酯的制备方法 |
CN104642570A (zh) * | 2015-03-11 | 2015-05-27 | 重庆第二师范学院 | 一种玉米胚芽油的改性制备方法 |
CN104719619B (zh) * | 2015-04-21 | 2017-11-21 | 重庆威士化工有限公司 | 一种降低颗粒饲料制粒能耗的饲料添加剂及方法 |
EP3458046B1 (en) * | 2016-05-20 | 2021-01-13 | Société des Produits Nestlé S.A. | Medium-chain triglycerides for the treatment of degenerative mitral valve disease in companion animals |
US10716761B2 (en) | 2017-07-24 | 2020-07-21 | Alcresta Therapeutics, Inc. | Ingestible medical delivery devices |
Family Cites Families (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5843385B2 (ja) * | 1979-07-24 | 1983-09-27 | 淳一 岩村 | シジミの薬効成分及びその製造法 |
US5104858A (en) * | 1988-09-29 | 1992-04-14 | Yale University | Sensitizing multidrug resistant cells to antitumor agents |
US5104656A (en) * | 1989-06-16 | 1992-04-14 | Seth Pyare L | Percutaneous treatment with a high potency non-steroidal anti-inflammatory agent |
JP3098561B2 (ja) * | 1991-03-28 | 2000-10-16 | 花王株式会社 | 血清トリグリセリド濃度低下剤 |
GB9405304D0 (en) * | 1994-03-16 | 1994-04-27 | Scherer Ltd R P | Delivery systems for hydrophobic drugs |
DE69842121D1 (de) * | 1997-12-10 | 2011-03-17 | Cyclosporine Therapeutics Ltd | Omega-3 fettsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen |
AR025587A1 (es) * | 1999-09-13 | 2002-12-04 | Hoffmann La Roche | Formulaciones en dispersion que contienen inhibidores de lipasa |
JP4612930B2 (ja) * | 2000-04-19 | 2011-01-12 | 花王株式会社 | レムナント様リポタンパク低下剤 |
US20020103139A1 (en) * | 2000-12-01 | 2002-08-01 | M. Weisspapir | Solid self-emulsifying controlled release drug delivery system composition for enhanced delivery of water insoluble phytosterols and other hydrophobic natural compounds for body weight and cholestrol level control |
JP2002322052A (ja) * | 2001-04-26 | 2002-11-08 | Kao Corp | 小腸上皮中の脂質代謝改善剤 |
DE10247399A1 (de) * | 2002-10-08 | 2004-04-29 | Schering Ag | Pharmazeutische Zubereitungen, Verwendung dieser Zubereitung und Verfahren zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit von peroral zu applizierenden Arzneistoffen |
EP1734832A2 (en) * | 2004-03-11 | 2006-12-27 | University of Massachusetts | Biopolymer encapsulation and stabilization of lipid systems and methods for utilization thereof |
-
2007
- 2007-10-01 EP EP07117649A patent/EP2044930A1/en not_active Withdrawn
-
2008
- 2008-10-01 JP JP2010526327A patent/JP2010540502A/ja active Pending
- 2008-10-01 CL CL2008002933A patent/CL2008002933A1/es unknown
- 2008-10-01 WO PCT/EP2008/063161 patent/WO2009043879A1/en active Application Filing
- 2008-10-01 EP EP08834821A patent/EP2205216A1/en not_active Withdrawn
- 2008-10-01 CN CN2008801169310A patent/CN101868226B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2008-10-01 MX MX2010003571A patent/MX2010003571A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-10-01 AU AU2008306960A patent/AU2008306960A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-01 RU RU2010117234/15A patent/RU2491057C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-10-01 US US12/681,038 patent/US20110129504A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-01 BR BRPI0817938 patent/BRPI0817938A2/pt not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-04-20 HK HK11104003.4A patent/HK1150230A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
HK1150230A1 (en) | 2011-11-11 |
BRPI0817938A2 (pt) | 2015-05-05 |
RU2491057C2 (ru) | 2013-08-27 |
WO2009043879A1 (en) | 2009-04-09 |
CN101868226A (zh) | 2010-10-20 |
CN101868226B (zh) | 2012-07-04 |
MX2010003571A (es) | 2010-04-21 |
US20110129504A1 (en) | 2011-06-02 |
EP2044930A1 (en) | 2009-04-08 |
AU2008306960A1 (en) | 2009-04-09 |
JP2010540502A (ja) | 2010-12-24 |
CL2008002933A1 (es) | 2009-10-16 |
EP2205216A1 (en) | 2010-07-14 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2010117234A (ru) | Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций | |
Michalski et al. | Multiscale structures of lipids in foods as parameters affecting fatty acid bioavailability and lipid metabolism | |
Man et al. | Medium-chain triacylglycerols | |
EP2279667A1 (en) | Vegetable and marine oil or fat compositions enriched with DHA or EPA and C18 or higher fatty acid | |
WO2005074697A1 (ja) | 油脂組成物 | |
EP2219476A2 (en) | Infant formula composition | |
EP3561030B1 (en) | Fat composition | |
JP5610187B2 (ja) | 抗酸化剤 | |
JP4670008B2 (ja) | 高級脂肪族化合物を含有する炊飯用添加剤 | |
WO2020248710A1 (zh) | 一种油脂组合物及其制备方法 | |
JP2024051306A (ja) | 油脂組成物 | |
JP6797269B2 (ja) | 油脂組成物 | |
JP2017214342A (ja) | 排尿障害の予防用又は改善用組成物 | |
Marangoni et al. | Trends in Interesterification of Fats and Oils | |
ES2768759T3 (es) | Composición de glicérido | |
WO2022118886A1 (ja) | 油脂組成物 | |
JP2021052609A (ja) | 口腔内の刺激抑制方法、及び食品組成物 | |
TW201234974A (en) | Water-in-oil emulsified oil and fat composition | |
US20240023570A1 (en) | Oil-in-water emulsified composition | |
Martínez | Bioavailability of interesterified lipids in food emulsions | |
Osborn-Barnes et al. | 21 Application of Structured Lipids in Emulsions | |
JPS63312398A (ja) | 油脂の製造法 | |
Farfán Martínez | Bioavailability of interesterified lipids in food emulsions. | |
Karouw et al. | Fatty acids profile, oxidative and hydrolysis stability of virgin coconut oil and palm stearin based human milk fat analog |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20141002 |