RU2010117234A - Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций - Google Patents

Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций Download PDF

Info

Publication number
RU2010117234A
RU2010117234A RU2010117234/15A RU2010117234A RU2010117234A RU 2010117234 A RU2010117234 A RU 2010117234A RU 2010117234/15 A RU2010117234/15 A RU 2010117234/15A RU 2010117234 A RU2010117234 A RU 2010117234A RU 2010117234 A RU2010117234 A RU 2010117234A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
peg
lipase
surfactant
oil
acid
Prior art date
Application number
RU2010117234/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2491057C2 (ru
Inventor
ГАРСИА ДА СИЛЬВА РЕЙС Педро Мигуэль НЕВЕС (CH)
ГАРСИА ДА СИЛЬВА РЕЙС Педро Мигуэль НЕВЕС
Мартин ЛЕЗЕР (CH)
Мартин ЛЕЗЕР
Гернберт Йоханн ВАТЦКЕ (CH)
Гернберт Йоханн ВАТЦКЕ
Original Assignee
Нестек С.А. (Ch)
Нестек С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Нестек С.А. (Ch), Нестек С.А. filed Critical Нестек С.А. (Ch)
Publication of RU2010117234A publication Critical patent/RU2010117234A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2491057C2 publication Critical patent/RU2491057C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/04Anorexiants; Antiobesity agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Child & Adolescent Psychology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Coloring Foods And Improving Nutritive Qualities (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Fodder In General (AREA)
  • Immobilizing And Processing Of Enzymes And Microorganisms (AREA)
  • Enzymes And Modification Thereof (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Применение рецептуры, содержащей по меньшей мере одно ПАВ с межфазным давлением, которое достаточно высоко для того, чтобы контролировать доступ субстратов липазы к поверхности раздела между липофильной фазой и гидрофильной фазой, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза. ! 2. Применение по п.1, где по меньшей мере одно ПАВ имеет межфазное давление, которое достаточно высоко для того, чтобы по меньшей мере частично замещать субстраты липазы на поверхности раздела между липофильной фазой и гидрофильной фазой. ! 3. Применение по п.1, где липолиз опосредуется липазой, выбранной из группы, состоящей из язычной, панкреатической и желудочной липаз или их комбинаций, при котором липаза может быть выбрана из группы, состоящей из желудочно-кишечных липаз, в частности язычной липазы, желудочной липазы и панкреатической липазы, или их смесей. ! 4. Применение по п.1, где рецептура, кроме того, содержит липофильную фазу и гидрофильную фазу, при этом рецептура предпочтительно присутствует в форме эмульсии и при этом эмульсия предпочтительно имеет средний диаметр частиц от 5 нм до 100 мкм. ! 5. Применение по п.1, где композиция является фармацевтической композицией, нутрицевтиком, биологически активной добавкой к пище, напитком или пищевым продуктом, предназначенным для млекопитающего, в частности, для человека или домашнего животного. ! 6. Применение по п.1, где липофильная фаза содержит по меньшей мере один липид, при этом липид предпочтительно является питательно ценным маслом и может быть выбрано из группы, состоящей из триглицеридов, производных жирных кислот, таких как амиды жирных кислот, и и�

Claims (15)

1. Применение рецептуры, содержащей по меньшей мере одно ПАВ с межфазным давлением, которое достаточно высоко для того, чтобы контролировать доступ субстратов липазы к поверхности раздела между липофильной фазой и гидрофильной фазой, для приготовления композиции, предназначенной для регулирования липолиза.
2. Применение по п.1, где по меньшей мере одно ПАВ имеет межфазное давление, которое достаточно высоко для того, чтобы по меньшей мере частично замещать субстраты липазы на поверхности раздела между липофильной фазой и гидрофильной фазой.
3. Применение по п.1, где липолиз опосредуется липазой, выбранной из группы, состоящей из язычной, панкреатической и желудочной липаз или их комбинаций, при котором липаза может быть выбрана из группы, состоящей из желудочно-кишечных липаз, в частности язычной липазы, желудочной липазы и панкреатической липазы, или их смесей.
4. Применение по п.1, где рецептура, кроме того, содержит липофильную фазу и гидрофильную фазу, при этом рецептура предпочтительно присутствует в форме эмульсии и при этом эмульсия предпочтительно имеет средний диаметр частиц от 5 нм до 100 мкм.
5. Применение по п.1, где композиция является фармацевтической композицией, нутрицевтиком, биологически активной добавкой к пище, напитком или пищевым продуктом, предназначенным для млекопитающего, в частности, для человека или домашнего животного.
6. Применение по п.1, где липофильная фаза содержит по меньшей мере один липид, при этом липид предпочтительно является питательно ценным маслом и может быть выбрано из группы, состоящей из триглицеридов, производных жирных кислот, таких как амиды жирных кислот, и их смесей.
7. Применение по п.1, где по меньшей мере одно ПАВ по меньшей мере частично локализуется на поверхности раздела масло-вода, и/или имеет более высокое сродство к поверхности раздела между гидрофильной и липофильной фазой, чем по меньшей мере один липид, и/или является нерасщепляемым липазами организма.
8. Применение по п.1, где рецептура демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м.
9. Применение по п.1, где ПАВ является ПАВ пищевой или фармацевтической категории качества и/или
- ПАВ является моно- или диацилглицеридом, в котором положение Sn2 является ацилированным,
- остатки жирной кислоты ПАВ имеют длину цепи между 8 и 22 атомами углерода, и/или
- остаток жирной кислоты выбирается из группы, состоящей из остатков насыщенных и полиненасыщенных жирных кислот, и/или
- ПАВ выбирается из группы, состоящей из низкомолекулярных ПАВ, таких как миристиновая кислота, олеиновая кислота, лауриновая кислота, стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, ПЭГ-1,4-стеарат, ПЭГ-2,4-олеат, ПЭГ-4-дилаурат, ПЭГ-4-диолеат, ПЭГ-4-дистеарат, ПЭГ-6-диолеат, ПЭГ-6-дистеарат, ПЭГ-8-диолеат, ПЭГ-3,16-касторовое масло, ПЭГ-5,10-гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ-6,20-кукурузное масло, ПЭГ-6,20-миндальное масло, ПЭГ-6-оливковое масло, ПЭГ-6-арахисовое масло, ПЭГ-6-пальмоядровое масло, ПЭГ-6-гидрогенизированное пальмоядровое масло, ПЭГ-4-каприновый/каприловый триглицерид, моно-, ди-, три-, тетраэфир растительного масла и сорбита, пентаэритритилди-, тетрастеарат, изостеарат, олеат, каприлат или капринат, полиглицерил-3-диолеат, стеарат или изостеарат, полиглицерил-4,10-пентаолеат, полиглицерил-2,4-олеат, стеарат или изостеарат, полиглицерил-3-диолеат, полиглицерил-6-диолеат, полиглицерил-10-триолеат, полиглицерил-3-дистеарат, моно- или диэфир пропиленгликоля и жирной кислоты C6-C20, моноглицерид жирной кислоты C6-C2, моноглицеридные производные молочной кислоты, диглицеридные производные молочной кислоты, моноглицеридный эфир диацетилвинной кислоты, триглицерид моностеарата холестерина, фитостерин, ПЭГ-5,20-стеролы сои, ПЭГ-6-тетрасорбитан, гексастеарат, ПЭГ-6-сорбитантетраолеат, монолаурат сорбитана, монопальмитат сорбитана, моно- и триолеат сорбитана, моно- и тристеарат сорбитана, моноизостеарат сорбитана, сесквиолеат сорбитана, сесквистеарат сорбитана, ПЭГ-2,5-олеиловый эфир, 2,4-полиоксиэтиленовый эфир лауриловой кислоты, ПЭГ-2-цетиловый эфир, ПЭГ-2-стеариловый эфир, эфир сахарозы, дистеарат сахарозы, дипальмитат сахарозы, этилолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, этиллинолеат, изопропиллинолеат, полоксамеры, фосфолипиды, лизофосфолипиды, лецитины, цефалины, липиды овса, гликолипиды и амфифильные липиды растений; или из высокомолекулярных ПАВ, например, белков растительного или животного происхождения, или их смесей, и/или
- ПАВ присутствует в количестве 0,1-99 мас.% от массы рецептуры;
- ПАВ присутствует в количестве 0,1-50 мас.% от массы композиции.
10. Применение по п.1, для вытеснения субстратов липазы с поверхности раздела масло-вода в желудке, двенадцатиперстной кишке, подвздошной кишке и/или тощей кишке для подавления переваривания липидов, замедления переваривания жиров, уменьшения энерговыделения из поглощаемой пищи, продления ощущения сытости и/или улучшения насыщения.
11. Композиция, содержащая по меньшей мере одно масло и обогащенная по меньшей мере одним ПАВ, в которой ПАВ является не поддающимся расщеплению по меньшей мере одной липазой, имеет более высокое сродство к поверхности раздела между гидрофильной и липофильной фазой, чем по меньшей мере один липид, и присутствует в массовом отношении к по меньшей мере к одному липиду, составляющем от около 1:1000 до 100:1.
12. Композиция по п.11, где композиция содержит, кроме того, гидрофильную фазу, и/или композиция присутствует в форме эмульсии, при этом эмульсия предпочтительно имеет средний диаметр частиц от 5 нм до 100 мкм, и/или в котором композиция демонстрирует величину межфазного давления около 5-50 мН/м.
13. Композиция по п.11, в которой масло является питательно ценным маслом, предпочтительно выбранным из группы, состоящей из триглицеридов, производных жирных кислот, таких как амиды жирных кислот, и их смесей.
14. Композиция по п.11, в которой по меньшей мере одно ПАВ по меньшей мере частично локализуется на поверхности раздела масло-вода, и/или
- ПАВ является ПАВ пищевой категории качества, и/или
- ПАВ является моно- или диацилглицеридом, в котором положение Sn2 является ацилированным, и/или
- остатки жирной кислоты ПАВ имеют длину цепи между 8 и 22 атомами углерода, и/или
- ПАВ выбирается из группы, состоящей из низкомолекулярных ПАВ, таких как миристиновая кислота, олеиновая кислота, лауриновая кислота, стеариновая кислота, пальмитиновая кислота, ПЭГ-1,4-стеарат, ПЭГ-2,4-олеат, ПЭГ-4-дилаурат, ПЭГ-4-диолеат, ПЭГ-4-дистеарат, ПЭГ-6-диолеат, ПЭГ-6-дистеарат, ПЭГ-8-диолеат, ПЭГ-3,16-касторовое масло, ПЭГ-5,10-гидрогенизированное касторовое масло, ПЭГ-6,20-кукурузное масло, ПЭГ-6,20-миндальное масло, ПЭГ-6-оливковое масло, ПЭГ-6-арахисовое масло, ПЭГ-6-пальмоядровое масло, ПЭГ-6-гидрогенизированное пальмоядровое масло, ПЭГ-4-каприновый/каприловый триглицерид, моно-, ди-, три-, тетраэфир растительного масла и сорбита, пентаэритритилди-, тетрастеарат, изостеарат, олеат, каприлат или капринат, полиглицерил-3-диолеат, стеарат или изостеарат, полиглицерил-4,10-пентаолеат, полиглицерил-2,4-олеат, стеарат или изостеарат, полиглицерил-3-диолеат, полиглицерил-6-диолеат, полиглицерил-10-триолеат, полиглицерил-3-дистеарат, моно- или диэфир пропиленгликоля и жирной кислоты C6-C20, моноглицерид жирной кислоты C6-C2, моноглицеридные производные молочной кислоты, диглицеридные производные молочной кислоты, моноглицеридный эфир диацетилвинной кислоты, триглицерид моностеарата холестерина, фитостерин, ПЭГ-5,20-стеролы сои, ПЭГ-6-тетрасорбитан, гексастеарат, ПЭГ-6-сорбитантетраолеат, монолаурат сорбитана, монопальмитат сорбитана, моно- и триолеат сорбитана, моно- и тристеарат сорбитана, моноизостеарат сорбитана, сесквиолеат сорбитана, сесквистеарат сорбитана, ПЭГ-2,5-олеиловый эфир, 2,4-полиоксиэтиленовый эфир лауриловой кислоты, ПЭГ-2-цетиловый эфир, ПЭГ-2-стеариловый эфир, эфир сахарозы, дистеарат сахарозы, дипальмитат сахарозы, этилолеат, изопропилмиристат, изопропилпальмитат, этиллинолеат, изопропиллинолеат, полоксамеры, фосфолипиды, лизофосфолипиды, лецитины, цефалины, липиды овса, гликолипиды и амфифильные липиды растений; или из высокомолекулярных ПАВ, например, белков растительного или животного происхождения, или их смесей.
15. Композиция по п.11, в которой липаза выбирается из группы, состоящей из желудочно-кишечных липаз, в частности язычной липазы, желудочной липазы и панкреатической липазы, или их смесей.
RU2010117234/15A 2007-10-01 2008-10-01 Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций RU2491057C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07117649.9 2007-10-01
EP07117649A EP2044930A1 (en) 2007-10-01 2007-10-01 Composition for controlling lipase catalyzed reactions
PCT/EP2008/063161 WO2009043879A1 (en) 2007-10-01 2008-10-01 Composition for controlling lipase catalyzed reactions

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010117234A true RU2010117234A (ru) 2011-11-10
RU2491057C2 RU2491057C2 (ru) 2013-08-27

Family

ID=38926375

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010117234/15A RU2491057C2 (ru) 2007-10-01 2008-10-01 Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций

Country Status (11)

Country Link
US (1) US20110129504A1 (ru)
EP (2) EP2044930A1 (ru)
JP (1) JP2010540502A (ru)
CN (1) CN101868226B (ru)
AU (1) AU2008306960A1 (ru)
BR (1) BRPI0817938A2 (ru)
CL (1) CL2008002933A1 (ru)
HK (1) HK1150230A1 (ru)
MX (1) MX2010003571A (ru)
RU (1) RU2491057C2 (ru)
WO (1) WO2009043879A1 (ru)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB201107630D0 (en) 2011-05-06 2011-06-22 Proxima Concepts Ltd Microemulsions
WO2013015288A1 (ja) * 2011-07-26 2013-01-31 ナガセケムテックス株式会社 リパーゼ活性阻害剤
CN104498545B (zh) * 2014-12-08 2017-11-14 广州嘉德乐生化科技有限公司 一种三聚甘油酯的制备方法
CN104642570A (zh) * 2015-03-11 2015-05-27 重庆第二师范学院 一种玉米胚芽油的改性制备方法
CN104719619B (zh) * 2015-04-21 2017-11-21 重庆威士化工有限公司 一种降低颗粒饲料制粒能耗的饲料添加剂及方法
EP3458046B1 (en) * 2016-05-20 2021-01-13 Société des Produits Nestlé S.A. Medium-chain triglycerides for the treatment of degenerative mitral valve disease in companion animals
US10716761B2 (en) 2017-07-24 2020-07-21 Alcresta Therapeutics, Inc. Ingestible medical delivery devices

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS5843385B2 (ja) * 1979-07-24 1983-09-27 淳一 岩村 シジミの薬効成分及びその製造法
US5104858A (en) * 1988-09-29 1992-04-14 Yale University Sensitizing multidrug resistant cells to antitumor agents
US5104656A (en) * 1989-06-16 1992-04-14 Seth Pyare L Percutaneous treatment with a high potency non-steroidal anti-inflammatory agent
JP3098561B2 (ja) * 1991-03-28 2000-10-16 花王株式会社 血清トリグリセリド濃度低下剤
GB9405304D0 (en) * 1994-03-16 1994-04-27 Scherer Ltd R P Delivery systems for hydrophobic drugs
DE69842121D1 (de) * 1997-12-10 2011-03-17 Cyclosporine Therapeutics Ltd Omega-3 fettsäure enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen
AR025587A1 (es) * 1999-09-13 2002-12-04 Hoffmann La Roche Formulaciones en dispersion que contienen inhibidores de lipasa
JP4612930B2 (ja) * 2000-04-19 2011-01-12 花王株式会社 レムナント様リポタンパク低下剤
US20020103139A1 (en) * 2000-12-01 2002-08-01 M. Weisspapir Solid self-emulsifying controlled release drug delivery system composition for enhanced delivery of water insoluble phytosterols and other hydrophobic natural compounds for body weight and cholestrol level control
JP2002322052A (ja) * 2001-04-26 2002-11-08 Kao Corp 小腸上皮中の脂質代謝改善剤
DE10247399A1 (de) * 2002-10-08 2004-04-29 Schering Ag Pharmazeutische Zubereitungen, Verwendung dieser Zubereitung und Verfahren zur Erhöhung der Bioverfügbarkeit von peroral zu applizierenden Arzneistoffen
EP1734832A2 (en) * 2004-03-11 2006-12-27 University of Massachusetts Biopolymer encapsulation and stabilization of lipid systems and methods for utilization thereof

Also Published As

Publication number Publication date
HK1150230A1 (en) 2011-11-11
BRPI0817938A2 (pt) 2015-05-05
RU2491057C2 (ru) 2013-08-27
WO2009043879A1 (en) 2009-04-09
CN101868226A (zh) 2010-10-20
CN101868226B (zh) 2012-07-04
MX2010003571A (es) 2010-04-21
US20110129504A1 (en) 2011-06-02
EP2044930A1 (en) 2009-04-08
AU2008306960A1 (en) 2009-04-09
JP2010540502A (ja) 2010-12-24
CL2008002933A1 (es) 2009-10-16
EP2205216A1 (en) 2010-07-14

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010117234A (ru) Композиция для регулирования прохождения катализируемых липазой реакций
Michalski et al. Multiscale structures of lipids in foods as parameters affecting fatty acid bioavailability and lipid metabolism
Man et al. Medium-chain triacylglycerols
EP2279667A1 (en) Vegetable and marine oil or fat compositions enriched with DHA or EPA and C18 or higher fatty acid
WO2005074697A1 (ja) 油脂組成物
EP2219476A2 (en) Infant formula composition
EP3561030B1 (en) Fat composition
JP5610187B2 (ja) 抗酸化剤
JP4670008B2 (ja) 高級脂肪族化合物を含有する炊飯用添加剤
WO2020248710A1 (zh) 一种油脂组合物及其制备方法
JP2024051306A (ja) 油脂組成物
JP6797269B2 (ja) 油脂組成物
JP2017214342A (ja) 排尿障害の予防用又は改善用組成物
Marangoni et al. Trends in Interesterification of Fats and Oils
ES2768759T3 (es) Composición de glicérido
WO2022118886A1 (ja) 油脂組成物
JP2021052609A (ja) 口腔内の刺激抑制方法、及び食品組成物
TW201234974A (en) Water-in-oil emulsified oil and fat composition
US20240023570A1 (en) Oil-in-water emulsified composition
Martínez Bioavailability of interesterified lipids in food emulsions
Osborn-Barnes et al. 21 Application of Structured Lipids in Emulsions
JPS63312398A (ja) 油脂の製造法
Farfán Martínez Bioavailability of interesterified lipids in food emulsions.
Karouw et al. Fatty acids profile, oxidative and hydrolysis stability of virgin coconut oil and palm stearin based human milk fat analog

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141002