RU2010116271A - Ангиогенные клетки из плацентарного перфузата человека - Google Patents

Ангиогенные клетки из плацентарного перфузата человека Download PDF

Info

Publication number
RU2010116271A
RU2010116271A RU2010116271/10A RU2010116271A RU2010116271A RU 2010116271 A RU2010116271 A RU 2010116271A RU 2010116271/10 A RU2010116271/10 A RU 2010116271/10A RU 2010116271 A RU2010116271 A RU 2010116271A RU 2010116271 A RU2010116271 A RU 2010116271A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cells
isolated
placental
placental perfusate
population
Prior art date
Application number
RU2010116271/10A
Other languages
English (en)
Inventor
Сяокуй ЧЖАН (US)
Сяокуй ЧЖАН
Мохаммад А. ХЕЙДАРАН (US)
Мохаммад А. ХЕЙДАРАН
Ванесса А. ВОСКИНАРЯН-БЕРСЕ (US)
Ванесса А. ВОСКИНАРЯН-БЕРСЕ
Линь КАН (US)
Линь КАН
Генри Рендон БАРРИГАН (US)
Генри Рендон БАРРИГАН
Original Assignee
Селджин Селльюлар Терапьютикс (Us)
Селджин Селльюлар Терапьютикс
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Селджин Селльюлар Терапьютикс (Us), Селджин Селльюлар Терапьютикс filed Critical Селджин Селльюлар Терапьютикс (Us)
Publication of RU2010116271A publication Critical patent/RU2010116271A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/12Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
    • A61K35/48Reproductive organs
    • A61K35/50Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/069Vascular Endothelial cells
    • C12N5/0692Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12Antihypertensives
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/0603Embryonic cells ; Embryoid bodies
    • C12N5/0605Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/06Animal cells or tissues; Human cells or tissues
    • C12N5/0602Vertebrate cells
    • C12N5/069Vascular Endothelial cells
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10Growth factors
    • C12N2501/115Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10Growth factors
    • C12N2501/15Transforming growth factor beta (TGF-β)
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12NMICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/70Enzymes

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Developmental Biology & Embryology (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

1. Способ формирования сосудов из популяции клеток плацентарного перфузата, включающий приведение в контакт указанной популяции клеток в условиях, которые способствуют формированию сосудов. ! 2. Способ по п.1, где указанная популяция клеток плацентарного перфузата представляет собой все нуклеарные клетки плацентарного перфузата. ! 3. Способ по п.1, где указанное приведение в контакт включает приведение в контакт указанных клеток с VEGF (50-200 нг/мл), TGF-β (1-5 нг/мл), FGF (10-50 нг/мл), а также одной или нескольких матриксных металлопротеаз (1-3 единицы/мл каждая). ! 4. Способ по п.1, где указанное приведение в контакт осуществляют in vitro. ! 5. Способ по п.1, где указанное приведение в контакт осуществляют in vivo. ! 6. Способ по п.1, где указанная популяция клеток плацентарного перфузата включает клетки плацентарного перфузата, выделенные при перфузии одной плаценты. ! 7. Способ по п.6, где указанные клетки плацентарного перфузата представляют собой клетки CD34+. ! 8. Способ по п.7, где указанные клетки CD34+ представляют собой клетки CD34+CD45-. ! 9. Способ по п.6 или 7, где указанные клетки CD34+ или клетки CD34+CD45- экспрессируют более высокий уровень по меньшей мере одного из CD31, CXCR4 или VEGFR по сравнению с эквивалентным числом клеток CD34+ пуповинной крови. ! 10. Способ по п.1, где указанная популяция клеток плацентарного перфузата включает выделенные клетки CD34+, выделенные не из указанного перфузата. ! 11. Способ по п.10, где указанные клетки CD34+ выделяют из плаценты. ! 12. Способ по п.10, где указанные клетки CD34+ выделяют из пуповинной крови, плацентарной крови, периферической крови или костного мозга. ! 13. Способ по п.10, где указанные клетки CD34+ экспрессируют более высокий ур�

Claims (27)

1. Способ формирования сосудов из популяции клеток плацентарного перфузата, включающий приведение в контакт указанной популяции клеток в условиях, которые способствуют формированию сосудов.
2. Способ по п.1, где указанная популяция клеток плацентарного перфузата представляет собой все нуклеарные клетки плацентарного перфузата.
3. Способ по п.1, где указанное приведение в контакт включает приведение в контакт указанных клеток с VEGF (50-200 нг/мл), TGF-β (1-5 нг/мл), FGF (10-50 нг/мл), а также одной или нескольких матриксных металлопротеаз (1-3 единицы/мл каждая).
4. Способ по п.1, где указанное приведение в контакт осуществляют in vitro.
5. Способ по п.1, где указанное приведение в контакт осуществляют in vivo.
6. Способ по п.1, где указанная популяция клеток плацентарного перфузата включает клетки плацентарного перфузата, выделенные при перфузии одной плаценты.
7. Способ по п.6, где указанные клетки плацентарного перфузата представляют собой клетки CD34+.
8. Способ по п.7, где указанные клетки CD34+ представляют собой клетки CD34+CD45-.
9. Способ по п.6 или 7, где указанные клетки CD34+ или клетки CD34+CD45- экспрессируют более высокий уровень по меньшей мере одного из CD31, CXCR4 или VEGFR по сравнению с эквивалентным числом клеток CD34+ пуповинной крови.
10. Способ по п.1, где указанная популяция клеток плацентарного перфузата включает выделенные клетки CD34+, выделенные не из указанного перфузата.
11. Способ по п.10, где указанные клетки CD34+ выделяют из плаценты.
12. Способ по п.10, где указанные клетки CD34+ выделяют из пуповинной крови, плацентарной крови, периферической крови или костного мозга.
13. Способ по п.10, где указанные клетки CD34+ экспрессируют более высокий уровень CD31, CXCR4 или VEGFR по сравнению с эквивалентным числом клеток CD34+ пуповинной крови.
14. Способ по п.10, где указанные клетки CD34+ представляют собой клетки CD34+CD45-.
15. Способ лечения индивидуума, страдающего сердечным или сосудистым заболеванием, нарушением, патологическим состоянием или недостаточностью, включающий введение плацентарного перфузата человека или клеток плацентарного перфузата человека указанному индивидууму в количестве, достаточном для лечения указанного заболевания, нарушения, патологического состояния или недостаточности.
16. Способ по п.15, где указанное заболевание, нарушение, патологическое состояние или недостаточность представляет собой заболевание периферических сосудов, острый или хронический инфаркт миокарда, кардиомиопатию, застойную или хроническую сердечную недостаточность, сердечно-сосудистую ишемию, легочное сосудистое гипертензивное заболевание, заболевание периферических артерий или ревматический порок сердца.
17. Способ по п.15, где указанные клетки плацентарного перфузата представляют собой все нуклеарные клетки плацентарного перфузата.
18. Способ по п.15, где указанная популяция клеток плацентарного перфузата включает клетки плацентарного перфузата, выделенные при перфузии одной плаценты.
19. Способ по п.18, где указанные клетки плацентарного перфузата представляют собой клетки CD34+.
20. Способ по п.19, где указанные клетки CD34+ представляют собой клетки CD34+CD45-.
21. Способ по п.19 или 20, где указанные клетки CD34+ или клетки CD34+CD45- экспрессируют более высокий уровень по меньшей мере одного из CD31, CXCR4 или VEGFR по сравнению с эквивалентным числом клеток CD34+ пуповинной крови.
22. Способ по п.15, где указанная популяция клеток плацентарного перфузата включает выделенные клетки CD34+, выделенные не из указанного перфузата.
23. Способ по п.22, где указанные клетки CD34+ выделяют из плаценты.
24. Способ по п.22, где указанные клетки CD34+ выделяют из пуповинной крови, плацентарной крови, периферической крови или костного мозга.
25. Способ по п.22, где указанные клетки CD34+ экспрессируют более высокий уровень CD31, CXCR4 или VEGFR по сравнению с эквивалентным числом клеток CD34+ пуповинной крови.
26. Способ по п.15, где указанные клетки плацентарного перфузата вводят на клеточном каркасе или матрице.
27. Способ по п.15, где указанные клетки плацентарного перфузата вводят внутривенно.
RU2010116271/10A 2007-09-26 2008-09-26 Ангиогенные клетки из плацентарного перфузата человека RU2010116271A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US99567907P 2007-09-26 2007-09-26
US60/995,679 2007-09-26

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2010116271A true RU2010116271A (ru) 2011-11-10

Family

ID=40043062

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010116271/10A RU2010116271A (ru) 2007-09-26 2008-09-26 Ангиогенные клетки из плацентарного перфузата человека

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20090104164A1 (ru)
EP (1) EP2205719A1 (ru)
JP (6) JP5703493B2 (ru)
KR (9) KR20190050867A (ru)
CN (1) CN101978045A (ru)
AU (1) AU2008305516A1 (ru)
BR (1) BRPI0818191A8 (ru)
CA (1) CA2700613C (ru)
IL (4) IL204762A0 (ru)
MX (1) MX2010003217A (ru)
RU (1) RU2010116271A (ru)
WO (1) WO2009042201A1 (ru)

Families Citing this family (61)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20080152629A1 (en) * 2000-12-06 2008-06-26 James Edinger Placental stem cell populations
CA2678490A1 (en) 2000-12-06 2002-06-13 Robert J. Hariri Isolated placental perfusate and placental cells isolated therefrom
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
KR101132545B1 (ko) 2001-02-14 2012-04-02 안트로제네시스 코포레이션 산후 포유류의 태반, 이의 용도 및 태반 줄기세포
US7498171B2 (en) * 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
BR0316695A (pt) * 2002-11-26 2005-10-18 Anthrogenesis Corp Unidade citoterapêutica, kit para tratamento, método de tratamento de uma enfermidade, biblioteca de unidades citoterapêuticas e método de tratamento de um paciente
GB0321337D0 (en) * 2003-09-11 2003-10-15 Massone Mobile Advertising Sys Method and system for distributing advertisements
BRPI0509141A (pt) * 2004-03-26 2007-09-04 Celgene Corp método para manter um registro de células-tronco, produto de programa de computação para uso junto com um sistema de computador, sistema de computador, e, meio legìvel por computador
PE20070771A1 (es) * 2005-10-13 2007-08-11 Anthrogenesis Corp Inmunomodulacion mediante el uso de celulas madres de la placenta
ZA200803929B (en) * 2005-10-13 2009-08-26 Anthrogenesis Corp Production of oligodendrocytes from placenta-derived stem cells
ZA200804717B (en) 2005-12-29 2010-02-24 Anthrogenesis Corp Improved composition for collecting and preserving a placental stem cells and methods of using the composition
CN101389754A (zh) * 2005-12-29 2009-03-18 人类起源公司 胎盘干细胞和第二来源干细胞的联合培养
ES2708933T3 (es) 2005-12-29 2019-04-12 Celularity Inc Poblaciones de células madre placentarias
US7993918B2 (en) 2006-08-04 2011-08-09 Anthrogenesis Corporation Tumor suppression using placental stem cells
PT2084268T (pt) * 2006-10-23 2019-01-28 Celularity Inc Métodos e composições para o tratamento de defeitos ósseos com populações de células placentárias
RS52921B (en) 2007-02-12 2014-02-28 Anthrogenesis Corporation TREATMENT OF INFLAMMATORY DISEASES USING PLACENTAL CELL CELLS
EP2129775A1 (en) * 2007-02-12 2009-12-09 Anthrogenesis Corporation Hepatocytes and chondrocytes from adherent placental stem cells; and cd34+, cd45- placental stem cell-enriched cell populations
US9200253B1 (en) 2007-08-06 2015-12-01 Anthrogenesis Corporation Method of producing erythrocytes
KR20190050867A (ko) * 2007-09-26 2019-05-13 안트로제네시스 코포레이션 인간 태반 관류액으로부터의 혈관형성 세포
ES2530995T3 (es) 2007-09-28 2015-03-09 Anthrogenesis Corp Supresión de tumor usando perfusato placentario humano y células asesinas naturales intermediarias que provienen de placenta humana
EP2329012B1 (en) * 2008-08-20 2020-05-20 Celularity, Inc. Treatment of stroke using isolated placental cells
NZ591292A (en) 2008-08-20 2012-10-26 Anthrogenesis Corp Improved cell composition and methods of making the same
CA2734446C (en) 2008-08-22 2017-06-20 Anthrogenesis Corporation Methods and compositions for treatment of bone defects with placental cell populations
JP5869342B2 (ja) 2008-11-19 2016-02-24 アンスロジェネシス コーポレーション 羊膜由来接着細胞
NZ597436A (en) * 2009-07-02 2014-08-29 Anthrogenesis Corp Method of producing erythrocytes without feeder cells
US9163212B2 (en) * 2010-01-25 2015-10-20 Warsaw Orthopedic, Inc. Osteogenic cell delivery matrix
EP3284818B1 (en) 2010-01-26 2022-03-09 Celularity Inc. Treatment of bone-related cancers using placental stem cells
EP3345998A1 (en) 2010-02-18 2018-07-11 Osiris Therapeutics, Inc. Immunocompatible chorionic membrane products
TW202011974A (zh) 2010-04-07 2020-04-01 美商安瑟吉納西斯公司 利用胎盤幹細胞之血管新生
TW201138792A (en) 2010-04-08 2011-11-16 Anthrogenesis Corp Treatment of sarcoidosis using placental stem cells
US9352003B1 (en) 2010-05-14 2016-05-31 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
US10130736B1 (en) 2010-05-14 2018-11-20 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
US8883210B1 (en) 2010-05-14 2014-11-11 Musculoskeletal Transplant Foundation Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same
WO2012009422A1 (en) 2010-07-13 2012-01-19 Anthrogenesis Corporation Methods of generating natural killer cells
AR093183A1 (es) 2010-12-31 2015-05-27 Anthrogenesis Corp Aumento de la potencia de celulas madre de placenta usando moleculas de arn moduladoras
TWI602570B (zh) 2011-06-01 2017-10-21 安瑟吉納西斯公司 使用胎盤幹細胞之疼痛治療
WO2013055476A1 (en) 2011-09-09 2013-04-18 Anthrogenesis Corporation Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using placental stem cells
AU2013204922B2 (en) 2012-12-20 2015-05-14 Celgene Corporation Chimeric antigen receptors
WO2014123879A1 (en) 2013-02-05 2014-08-14 Anthrogenesis Corporation Natural killer cells from placenta
JP6571537B2 (ja) * 2013-03-13 2019-09-04 ザ ユニバーシティー オブ クイーンズランド 療法および予防のための細胞を単離する方法
US10238690B2 (en) 2013-03-15 2019-03-26 Celgene Corporation Modified T lymphocytes comprising an inducible caspase and methods of apoptosis
JP2016516091A (ja) 2013-04-02 2016-06-02 ユニバーシティ オブ フロリダ リサーチ ファンデーション インコーポレーティッド 血管新生の誘導および調節のための組成物および方法、ならびに血管新生調節因子を同定する方法およびアッセイ
EP3068432A4 (en) * 2013-11-15 2017-04-19 Anthrogenesis Corporation Compositions comprising human placental perfusate cells, subpopulations thereof, and their uses
CN103756965B (zh) * 2014-01-27 2016-04-06 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 一种从胎盘中灌洗造血干细胞的方法
CN104152405B (zh) * 2014-08-15 2016-06-29 博雅干细胞科技有限公司 从胎盘中分离提取造血干细胞的方法
CA3177726A1 (en) 2015-05-21 2016-11-24 Musculoskeletal Transplant Foundation Modified demineralized cortical bone fibers
US20180216065A1 (en) * 2015-07-20 2018-08-02 The Catholic University Of Korea Industry-Academic Cooperation Foundation Method for Inducing Differentiation of Myeloid-Derived Suppressor Cells from Cord - Blood CD34 Positive Cells and Proliferating Same, and use of Myeloid-Derived
ES2914692T3 (es) * 2015-08-12 2022-06-15 Cha Biotech Co Ltd Células madre adhesivas derivadas de cordón umbilical mejoradas, método de preparación para las mismas, y uso de las mismas
MX2019006514A (es) * 2016-12-05 2019-10-30 Celularity Inc Tratamiento de linfedema y afecciones relacionadas a través del uso de las células adherentes placentarias.
CN107058224B (zh) * 2017-02-10 2020-08-21 广东唯泰生物科技有限公司 一种以胎盘为来源的造血干细胞提取及冻存方法
KR20210111762A (ko) 2018-11-30 2021-09-13 셀룰래리티 인코포레이티드 신규 방향족 화합물을 사용한 자연 살해 세포 및 ilc3 세포의 증식
CN109652372A (zh) * 2019-01-09 2019-04-19 陕西九州细胞基因工程有限公司 一种人胎盘组织源造血干细胞的快速分离、制备方法
JP6977969B2 (ja) * 2019-03-22 2021-12-08 株式会社ガイアバイオメディシン 免疫細胞提供システム
WO2020252464A1 (en) 2019-06-14 2020-12-17 Celularity Inc. Populations of natural killer cells for treating cancers
US20220273716A1 (en) 2019-07-25 2022-09-01 Celularity Inc. Populations of natural killer cells comprising a cd38 chimeric antigen receptor
WO2021022229A1 (en) 2019-07-31 2021-02-04 Celularity Inc. Populations of natural killer cells comprising a cleavage resistant cd16
WO2021113849A1 (en) 2019-12-05 2021-06-10 Celularity Inc. Her2+ cancer treatment with populations of natural killer cells comprising a cleavage resistant cd16
US20220000919A1 (en) 2020-01-29 2022-01-06 Celularity Inc. Placental derived natural killer cells for treatment of coronavirus infections
WO2023278628A1 (en) 2021-06-29 2023-01-05 Celularity Inc. Human placental hematopoietic stem cell derived natural killer cells in acute myeloid leukemia (aml) remission with minimal residual disease (mrd) or relapsed/refractory aml
WO2023010123A1 (en) 2021-07-29 2023-02-02 Celularity Inc. Placenta-dervied nk cells as a senolytic for therapeutic and other uses
WO2023137344A1 (en) 2022-01-11 2023-07-20 Celularity Inc. Cleavage resistant cd16 constructs and uses thereof

Family Cites Families (99)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862002A (en) * 1962-05-08 1975-01-21 Sanfar Lab Inc Production of physiologically active placental substances
US5863531A (en) * 1986-04-18 1999-01-26 Advanced Tissue Sciences, Inc. In vitro preparation of tubular tissue structures by stromal cell culture on a three-dimensional framework
US5192553A (en) * 1987-11-12 1993-03-09 Biocyte Corporation Isolation and preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood and methods of therapeutic use
US5004681B1 (en) * 1987-11-12 2000-04-11 Biocyte Corp Preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood
US5605822A (en) * 1989-06-15 1997-02-25 The Regents Of The University Of Michigan Methods, compositions and devices for growing human hematopoietic cells
US5464764A (en) * 1989-08-22 1995-11-07 University Of Utah Research Foundation Positive-negative selection methods and vectors
US5061620A (en) * 1990-03-30 1991-10-29 Systemix, Inc. Human hematopoietic stem cell
US5733542A (en) * 1990-11-16 1998-03-31 Haynesworth; Stephen E. Enhancing bone marrow engraftment using MSCS
US6010696A (en) * 1990-11-16 2000-01-04 Osiris Therapeutics, Inc. Enhancing hematopoietic progenitor cell engraftment using mesenchymal stem cells
US5197985A (en) * 1990-11-16 1993-03-30 Caplan Arnold I Method for enhancing the implantation and differentiation of marrow-derived mesenchymal cells
US5486359A (en) * 1990-11-16 1996-01-23 Osiris Therapeutics, Inc. Human mesenchymal stem cells
RU2155066C2 (ru) * 1993-03-31 2000-08-27 Про-Ньюрон, Инк. Ингибитор пролиферации стволовых клеток и его использование
US5709854A (en) * 1993-04-30 1998-01-20 Massachusetts Institute Of Technology Tissue formation by injecting a cell-polymeric solution that gels in vivo
US5591625A (en) * 1993-11-24 1997-01-07 Case Western Reserve University Transduced mesenchymal stem cells
US6288030B1 (en) * 1993-12-22 2001-09-11 Amgen Inc. Stem cell factor formulations and methods
DE69531638T2 (de) * 1994-06-06 2004-06-17 Osiris Therapeutics, Inc. Biomatrix für geweberegenaration
US6174333B1 (en) * 1994-06-06 2001-01-16 Osiris Therapeutics, Inc. Biomatrix for soft tissue regeneration using mesenchymal stem cells
US6103522A (en) * 1994-07-20 2000-08-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Human marrow stromal cell lines which sustain hematopoiesis
US5874301A (en) * 1994-11-21 1999-02-23 National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine Embryonic cell populations and methods to isolate such populations
US5736396A (en) * 1995-01-24 1998-04-07 Case Western Reserve University Lineage-directed induction of human mesenchymal stem cell differentiation
US5695998A (en) * 1995-02-10 1997-12-09 Purdue Research Foundation Submucosa as a growth substrate for islet cells
US6011000A (en) * 1995-03-03 2000-01-04 Perrine; Susan P. Compositions for the treatment of blood disorders
US5716616A (en) * 1995-03-28 1998-02-10 Thomas Jefferson University Isolated stromal cells for treating diseases, disorders or conditions characterized by bone defects
US5733541A (en) * 1995-04-21 1998-03-31 The Regent Of The University Of Michigan Hematopoietic cells: compositions and methods
US5925567A (en) * 1995-05-19 1999-07-20 T. Breeders, Inc. Selective expansion of target cell populations
US5877299A (en) * 1995-06-16 1999-03-02 Stemcell Technologies Inc. Methods for preparing enriched human hematopoietic cell preparations
US5858782A (en) * 1995-11-13 1999-01-12 Regents Of The University Of Michigan Functional human hematopoietic cells
WO1997019172A1 (fr) * 1995-11-17 1997-05-29 Asahi Kasei Kogyo Kabushiki Kaisha Polypeptide suppresseur et de differenciation
US5716794A (en) * 1996-03-29 1998-02-10 Xybernaut Corporation Celiac antigen
CA2251983C (en) * 1996-04-19 2003-12-16 Sudhakar Kadiyala Regeneration and augmentation of bone using mesenchymal stem cells
US5919176A (en) * 1996-05-14 1999-07-06 Children's Hospital Medical Center Of Northern California Apparatus and method for collecting blood from an umbilical cord
US5827740A (en) * 1996-07-30 1998-10-27 Osiris Therapeutics, Inc. Adipogenic differentiation of human mesenchymal stem cells
US5916202A (en) * 1996-08-30 1999-06-29 Haswell; John N. Umbilical cord blood collection
US6335195B1 (en) * 1997-01-28 2002-01-01 Maret Corporation Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation
US5879318A (en) * 1997-08-18 1999-03-09 Npbi International B.V. Method of and closed system for collecting and processing umbilical cord blood
WO1999011287A1 (en) * 1997-09-04 1999-03-11 Osiris Therapeutics, Inc. Ligands that modulate differentiation of mesenchymal stem cells
WO1999046366A1 (en) * 1998-03-13 1999-09-16 Osiris Therapeutics, Inc. Uses for humane non-autologous mesenchymal stem cells
JP4526186B2 (ja) * 1998-06-08 2010-08-18 オシリス セラピューティクス,インコーポレイテッド 造血幹細胞を試験管内で維持する方法と組成物
US6184035B1 (en) * 1998-11-18 2001-02-06 California Institute Of Technology Methods for isolation and activation of, and control of differentiation from, skeletal muscle stem or progenitor cells
JP3089299B2 (ja) * 1998-12-14 2000-09-18 京都大学長 生体内に毛細血管が豊富な組織を作成するのに用いる新生血管床形成用用具
RU2249039C2 (ru) * 1999-02-04 2005-03-27 Текнион Рисерч Энд Дивелопмент Фаундейшн Лтд. Способ размножения/поддержания недифференцированных гемопоэтических стволовых клеток или клеток-предшественников (варианты), способ приготовления кондиционированной среды стромальных клеток, способ трансплантации недифференцированных гемопоэтических стволовых клеток или клеток-предшественников (варианты)
FR2792202B1 (fr) * 1999-04-19 2003-06-13 Pharmascience Lab Extrait peptidique de lupin et composition pharmaceutique ou cosmetique ou nutraceutique comprenant un tel extrait
US8075881B2 (en) * 1999-08-05 2011-12-13 Regents Of The University Of Minnesota Use of multipotent adult stem cells in treatment of myocardial infarction and congestive heart failure
US6685936B2 (en) * 1999-10-12 2004-02-03 Osiris Therapeutics, Inc. Suppressor cells induced by culture with mesenchymal stem cells for treatment of immune responses in transplantation
US20050009876A1 (en) * 2000-07-31 2005-01-13 Bhagwat Shripad S. Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith
CA2678490A1 (en) * 2000-12-06 2002-06-13 Robert J. Hariri Isolated placental perfusate and placental cells isolated therefrom
US7311905B2 (en) * 2002-02-13 2007-12-25 Anthrogenesis Corporation Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells
US20030045552A1 (en) * 2000-12-27 2003-03-06 Robarge Michael J. Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof
KR101132545B1 (ko) * 2001-02-14 2012-04-02 안트로제네시스 코포레이션 산후 포유류의 태반, 이의 용도 및 태반 줄기세포
JP2004528021A (ja) * 2001-02-14 2004-09-16 アンスロジェネシス コーポレーション 分娩後の哺乳動物の胎盤、その使用およびそれに由来する胎盤幹細胞
US20030044977A1 (en) * 2001-08-10 2003-03-06 Norio Sakuragawa Human stem cells originated from human amniotic mesenchymal cell layer
AU2003205266A1 (en) * 2002-01-22 2003-09-02 Advanced Cell Technology, Inc. Stem cell-derived endothelial cells modified to disrupt tumor angiogenesis
NZ534643A (en) * 2002-02-13 2010-06-25 Anthrogenesis Corp Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta and uses and methods of treatment using said cells
GB0205867D0 (en) * 2002-03-13 2002-04-24 Univ Nottingham Polymer composite loaded with functioning matter
US20030187515A1 (en) * 2002-03-26 2003-10-02 Hariri Robert J. Collagen biofabric and methods of preparing and using the collagen biofabric
US7498171B2 (en) * 2002-04-12 2009-03-03 Anthrogenesis Corporation Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof
JP2005528105A (ja) * 2002-05-30 2005-09-22 セルジーン・コーポレーション 細胞分化をモジュレートするため、並びに骨髄増殖性疾患及び骨髄異形成症候群を治療するためのjnk又はmkk阻害剤の使用方法
US7422736B2 (en) * 2002-07-26 2008-09-09 Food Industry Research And Development Institute Somatic pluripotent cells
JP4480128B2 (ja) * 2002-11-20 2010-06-16 独立行政法人科学技術振興機構 マトリックスメタロプロテアーゼ−9の産生を阻害するための薬剤
BRPI0407427A (pt) * 2003-02-13 2006-01-24 Anthrogenesis Corp Método para tratar um paciente e para tratar a mielodisplasia
PL1649013T3 (pl) * 2003-06-27 2016-07-29 Depuy Synthes Products Inc Regeneracja i naprawa chrząstki i kości z wykorzystaniem komórek poporodowych
US7569385B2 (en) * 2003-08-14 2009-08-04 The Regents Of The University Of California Multipotent amniotic fetal stem cells
US20080044392A1 (en) * 2003-10-17 2008-02-21 Innovative Dairy Products Pty Ltd As Trustee For The Participants Of The Coooperative Research Ctr Isolation of Stem Cell-Like Cells and Use Thereof
WO2005063807A2 (en) * 2003-12-29 2005-07-14 Centelion Treatment of coronary or peripheral ischemia
BRPI0510271A (pt) * 2004-06-15 2007-10-30 Baxter Int aplicações ex-vivo agentes terapêuticos microparticulados
US7909806B2 (en) * 2004-09-23 2011-03-22 Anthrogenesis Corporation Cord blood and placenta collection kit
US7147626B2 (en) * 2004-09-23 2006-12-12 Celgene Corporation Cord blood and placenta collection kit
US8017395B2 (en) * 2004-12-17 2011-09-13 Lifescan, Inc. Seeding cells on porous supports
US9056093B2 (en) * 2005-01-07 2015-06-16 Wake Forest University Health Sciences Regeneration of pancreatic islets by amniotic fluid stem cell therapy
WO2006091766A2 (en) * 2005-02-24 2006-08-31 Jau-Nan Lee Human trophoblast stem cells and use thereof
US20060222634A1 (en) * 2005-03-31 2006-10-05 Clarke Diana L Amnion-derived cell compositions, methods of making and uses thereof
EP1869165B1 (en) * 2005-04-12 2015-10-21 Mesoblast, Inc. Isolation of adult multipotential cells by tissue non-specific alkaline phosphatase
NZ564563A (en) * 2005-06-10 2011-03-31 Celgene Corp Human placental collagen compositions, processes for their preparation, methods of their use and kits comprising the compositions
MX2007016268A (es) * 2005-06-30 2009-02-23 Anthrogenesis Corp Reparacion de membrana timpanica utilizando biotela de colageno derivado de placenta.
WO2007009062A2 (en) * 2005-07-13 2007-01-18 Anthrogenesis Corporation Treatment of leg ulcers using placenta derived collagen biofabric
EP1919365A2 (en) * 2005-07-13 2008-05-14 Anthrogenesis Corporation Ocular plug formed from placenta derived collagen biofabric
WO2007011693A2 (en) * 2005-07-14 2007-01-25 Medistem Laboratories, Inc. Compositions of placentally-derived stem cells for the treatment of cancer
PE20070771A1 (es) * 2005-10-13 2007-08-11 Anthrogenesis Corp Inmunomodulacion mediante el uso de celulas madres de la placenta
ES2628129T3 (es) * 2005-12-28 2017-08-01 DePuy Synthes Products, Inc. Tratamiento de la enfermedad vascular periférica utilizando células derivadas del posparto
ES2708933T3 (es) * 2005-12-29 2019-04-12 Celularity Inc Poblaciones de células madre placentarias
US20080050814A1 (en) * 2006-06-05 2008-02-28 Cryo-Cell International, Inc. Procurement, isolation and cryopreservation of fetal placental cells
WO2007146105A2 (en) * 2006-06-05 2007-12-21 Cryo-Cell International, Inc. Procurement, isolation and cryopreservation of fetal placental cells
AU2007258514A1 (en) * 2006-06-09 2007-12-21 Anthrogenesis Corporation Placental niche and use thereof to culture stem cells
US20090081171A1 (en) * 2006-08-11 2009-03-26 Yu-Show Fu Cell system for alleviating syndromes of Parkinson's disease in a mammal
US8105634B2 (en) * 2006-08-15 2012-01-31 Anthrogenesis Corporation Umbilical cord biomaterial for medical use
US20080050347A1 (en) * 2006-08-23 2008-02-28 Ichim Thomas E Stem cell therapy for cardiac valvular dysfunction
PT2084268T (pt) * 2006-10-23 2019-01-28 Celularity Inc Métodos e composições para o tratamento de defeitos ósseos com populações de células placentárias
EP2129775A1 (en) * 2007-02-12 2009-12-09 Anthrogenesis Corporation Hepatocytes and chondrocytes from adherent placental stem cells; and cd34+, cd45- placental stem cell-enriched cell populations
WO2008148105A1 (en) * 2007-05-25 2008-12-04 Medistem Laboratories, Inc. Endometrial stem cells and methods of making and using same
US20090016999A1 (en) * 2007-07-13 2009-01-15 Michael Cohen Embryonic cell compositions for wound treatment
CA2630708C (en) * 2007-09-13 2017-08-01 Clifford L. Librach Method of isolation and use of cells derived from first trimester umbilical cord tissue
PL2200622T5 (pl) * 2007-09-19 2016-08-31 Pluristem Ltd Adherentne komórki z tkanki tłuszczowej i łożyska i ich zastosowanie w terapii
KR20190050867A (ko) * 2007-09-26 2019-05-13 안트로제네시스 코포레이션 인간 태반 관류액으로부터의 혈관형성 세포
EP2329012B1 (en) * 2008-08-20 2020-05-20 Celularity, Inc. Treatment of stroke using isolated placental cells
NZ591292A (en) * 2008-08-20 2012-10-26 Anthrogenesis Corp Improved cell composition and methods of making the same
CA2734446C (en) * 2008-08-22 2017-06-20 Anthrogenesis Corporation Methods and compositions for treatment of bone defects with placental cell populations
CN201299504Y (zh) * 2008-11-11 2009-09-02 薛华 一种方便搭挂的毛巾
NZ597436A (en) * 2009-07-02 2014-08-29 Anthrogenesis Corp Method of producing erythrocytes without feeder cells
TWI395125B (zh) * 2009-07-14 2013-05-01 Sonix Technology Co Ltd 電容式觸控感應電路

Also Published As

Publication number Publication date
IL260292A (en) 2018-07-31
JP2017002071A (ja) 2017-01-05
KR20220122774A (ko) 2022-09-02
BRPI0818191A2 (pt) 2017-06-13
JP2018172425A (ja) 2018-11-08
KR20150090276A (ko) 2015-08-05
US20090104164A1 (en) 2009-04-23
WO2009042201A1 (en) 2009-04-02
CA2700613A1 (en) 2009-04-02
KR20200136051A (ko) 2020-12-04
KR20200043517A (ko) 2020-04-27
JP5703493B2 (ja) 2015-04-22
IL204762A0 (en) 2010-12-30
KR101644659B1 (ko) 2016-08-01
EP2205719A1 (en) 2010-07-14
KR20180059583A (ko) 2018-06-04
BRPI0818191A8 (pt) 2017-10-03
MX2010003217A (es) 2010-07-30
KR20210118946A (ko) 2021-10-01
IL242644B (en) 2018-07-31
CN101978045A (zh) 2011-02-16
AU2008305516A1 (en) 2009-04-02
CA2700613C (en) 2022-09-20
JP2022166249A (ja) 2022-11-01
KR20160092062A (ko) 2016-08-03
JP2010540530A (ja) 2010-12-24
JP2015042648A (ja) 2015-03-05
JP2020189872A (ja) 2020-11-26
KR101645311B1 (ko) 2016-08-03
KR20190050867A (ko) 2019-05-13
IL242645B (en) 2018-07-31
KR20100091160A (ko) 2010-08-18
JP5985569B2 (ja) 2016-09-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010116271A (ru) Ангиогенные клетки из плацентарного перфузата человека
JP2010540530A5 (ru)
Silva et al. Mesenchymal stem cells differentiate into an endothelial phenotype, enhance vascular density, and improve heart function in a canine chronic ischemia model
Park et al. Dual stem cell therapy synergistically improves cardiac function and vascular regeneration following myocardial infarction
Shadrin et al. Cardiopatch platform enables maturation and scale-up of human pluripotent stem cell-derived engineered heart tissues
Gao et al. Large cardiac muscle patches engineered from human induced-pluripotent stem cell–derived cardiac cells improve recovery from myocardial infarction in swine
Lajiness et al. Origin, development, and differentiation of cardiac fibroblasts
Min et al. Transplantation of embryonic stem cells improves cardiac function in postinfarcted rats
Bel et al. Transplantation of autologous fresh bone marrow into infarcted myocardium: a word of caution
Leri et al. Myocardial regeneration and stem cell repair
Zhang et al. Increasing donor age adversely impacts beneficial effects of bone marrow but not smooth muscle myocardial cell therapy
Kim et al. Cell transplantation improves ventricular function after a myocardial infarction: a preclinical study of human unrestricted somatic stem cells in a porcine model
Bartunek et al. Pretreatment of adult bone marrow mesenchymal stem cells with cardiomyogenic growth factors and repair of the chronically infarcted myocardium
Higuchi et al. Functional and Electrical Integration of Induced Phiripotent Stem Cell-Derived Cardiomyocytes in a Myocardial Infarction Rat Heart
Markel et al. VEGF is critical for stem cell-mediated cardioprotection and a crucial paracrine factor for defining the age threshold in adult and neonatal stem cell function
Yang et al. VEGF enhances functional improvement of postinfarcted hearts by transplantation of ESC-differentiated cells
Mazo et al. Adipose-derived stem cells for myocardial infarction
Grauss et al. Mesenchymal stem cells from ischemic heart disease patients improve left ventricular function after acute myocardial infarction
Sawa et al. Present and future perspectives on cell sheet‐based myocardial regeneration therapy
WO2006121532A3 (en) Treatment for heart disease
Bittle et al. Stem cell therapy for hypoplastic left heart syndrome: mechanism, clinical application, and future directions
Tambara et al. Administration of control-released hepatocyte growth factor enhances the efficacy of skeletal myoblast transplantation in rat infarcted hearts by greatly increasing both quantity and quality of the graft
Castro et al. Cellular and molecular heterogeneity associated with vessel formation processes
Fujita et al. Myocardial cell sheet therapy and cardiac function
Taylor Cell-based myocardial repair: how should we proceed?

Legal Events

Date Code Title Description
FA94 Acknowledgement of application withdrawn (non-payment of fees)

Effective date: 20121126