JP5985569B2 - ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 - Google Patents
ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5985569B2 JP5985569B2 JP2014196899A JP2014196899A JP5985569B2 JP 5985569 B2 JP5985569 B2 JP 5985569B2 JP 2014196899 A JP2014196899 A JP 2014196899A JP 2014196899 A JP2014196899 A JP 2014196899A JP 5985569 B2 JP5985569 B2 JP 5985569B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cells
- placental
- cell
- perfusate
- specific embodiment
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 230000003169 placental effect Effects 0.000 title claims description 416
- 230000002491 angiogenic effect Effects 0.000 title description 15
- 102100031573 Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Human genes 0.000 claims description 201
- 101000777663 Homo sapiens Hematopoietic progenitor cell antigen CD34 Proteins 0.000 claims description 201
- 210000002826 placenta Anatomy 0.000 claims description 103
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 96
- 101000738771 Homo sapiens Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Proteins 0.000 claims description 70
- 102100037422 Receptor-type tyrosine-protein phosphatase C Human genes 0.000 claims description 70
- 230000010412 perfusion Effects 0.000 claims description 69
- 210000004700 fetal blood Anatomy 0.000 claims description 66
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims description 45
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 30
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 30
- 102100024616 Platelet endothelial cell adhesion molecule Human genes 0.000 claims description 28
- 102100031650 C-X-C chemokine receptor type 4 Human genes 0.000 claims description 18
- 101000922348 Homo sapiens C-X-C chemokine receptor type 4 Proteins 0.000 claims description 18
- 210000001185 bone marrow Anatomy 0.000 claims description 18
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 claims description 18
- 210000003606 umbilical vein Anatomy 0.000 claims description 18
- 210000001644 umbilical artery Anatomy 0.000 claims description 16
- 108091008605 VEGF receptors Proteins 0.000 claims description 14
- 102100033177 Vascular endothelial growth factor receptor 2 Human genes 0.000 claims description 14
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 claims description 13
- 239000011886 peripheral blood Substances 0.000 claims description 13
- 210000005259 peripheral blood Anatomy 0.000 claims description 13
- 108010006035 Metalloproteases Proteins 0.000 claims description 12
- 102000005741 Metalloproteases Human genes 0.000 claims description 12
- 102000004887 Transforming Growth Factor beta Human genes 0.000 claims description 12
- 108090001012 Transforming Growth Factor beta Proteins 0.000 claims description 12
- ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N tgfbeta Chemical compound C([C@H](NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)CNC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CCSC)C(C)C)[C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(O)=O)C1=CC=C(O)C=C1 ZRKFYGHZFMAOKI-QMGMOQQFSA-N 0.000 claims description 12
- 102000005789 Vascular Endothelial Growth Factors Human genes 0.000 claims description 8
- 108010019530 Vascular Endothelial Growth Factors Proteins 0.000 claims description 8
- 230000007998 vessel formation Effects 0.000 claims description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 707
- 210000000130 stem cell Anatomy 0.000 description 202
- 210000004991 placental stem cell Anatomy 0.000 description 115
- 230000001464 adherent effect Effects 0.000 description 56
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 53
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 47
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 42
- 102100031585 ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Human genes 0.000 description 38
- 101000777636 Homo sapiens ADP-ribosyl cyclase/cyclic ADP-ribose hydrolase 1 Proteins 0.000 description 38
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 34
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 31
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 30
- 101001098352 Homo sapiens OX-2 membrane glycoprotein Proteins 0.000 description 29
- 102100037589 OX-2 membrane glycoprotein Human genes 0.000 description 29
- 102100022464 5'-nucleotidase Human genes 0.000 description 28
- 101000678236 Homo sapiens 5'-nucleotidase Proteins 0.000 description 28
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 27
- 102100037241 Endoglin Human genes 0.000 description 25
- 101000881679 Homo sapiens Endoglin Proteins 0.000 description 25
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 25
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 description 24
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 24
- 102100028967 HLA class I histocompatibility antigen, alpha chain G Human genes 0.000 description 21
- 108010024164 HLA-G Antigens Proteins 0.000 description 21
- 210000002242 embryoid body Anatomy 0.000 description 20
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 20
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 17
- 238000011084 recovery Methods 0.000 description 17
- 230000003511 endothelial effect Effects 0.000 description 16
- 210000005166 vasculature Anatomy 0.000 description 16
- -1 ATRS-1 Proteins 0.000 description 15
- 239000003550 marker Substances 0.000 description 15
- 208000035475 disorder Diseases 0.000 description 14
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 14
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 13
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 13
- 210000004993 mammalian placenta Anatomy 0.000 description 13
- 210000003954 umbilical cord Anatomy 0.000 description 13
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 12
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 12
- 102000018233 Fibroblast Growth Factor Human genes 0.000 description 12
- 108050007372 Fibroblast Growth Factor Proteins 0.000 description 12
- 229940126864 fibroblast growth factor Drugs 0.000 description 12
- 210000003958 hematopoietic stem cell Anatomy 0.000 description 12
- 239000000463 material Substances 0.000 description 12
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 12
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 12
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 11
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 11
- 230000002792 vascular Effects 0.000 description 11
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 10
- 210000001691 amnion Anatomy 0.000 description 10
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 10
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 10
- 239000012091 fetal bovine serum Substances 0.000 description 10
- 230000001605 fetal effect Effects 0.000 description 10
- 238000002955 isolation Methods 0.000 description 10
- 229940088872 Apoptosis inhibitor Drugs 0.000 description 9
- 239000000158 apoptosis inhibitor Substances 0.000 description 9
- 239000003636 conditioned culture medium Substances 0.000 description 9
- 238000012258 culturing Methods 0.000 description 9
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 9
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 9
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 9
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 9
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 9
- CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N Ascorbic acid Chemical compound OC[C@H](O)[C@H]1OC(=O)C(O)=C1O CIWBSHSKHKDKBQ-JLAZNSOCSA-N 0.000 description 8
- 239000006144 Dulbecco’s modified Eagle's medium Substances 0.000 description 8
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 101000599852 Homo sapiens Intercellular adhesion molecule 1 Proteins 0.000 description 8
- 102100037877 Intercellular adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 8
- 241000700159 Rattus Species 0.000 description 8
- 102000003978 Tissue Plasminogen Activator Human genes 0.000 description 8
- 108090000373 Tissue Plasminogen Activator Proteins 0.000 description 8
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 8
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 8
- 230000008774 maternal effect Effects 0.000 description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 8
- UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N streptomycin Chemical compound CN[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@H]1O[C@@H]1[C@](C=O)(O)[C@H](C)O[C@H]1O[C@@H]1[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@@H](NC(N)=N)[C@H](O)[C@H]1O UCSJYZPVAKXKNQ-HZYVHMACSA-N 0.000 description 8
- 229960000187 tissue plasminogen activator Drugs 0.000 description 8
- 210000005167 vascular cell Anatomy 0.000 description 8
- 102100027754 Mast/stem cell growth factor receptor Kit Human genes 0.000 description 7
- 108010073929 Vascular Endothelial Growth Factor A Proteins 0.000 description 7
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 7
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 7
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 7
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 7
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 7
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 7
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 7
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 7
- KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N (2S,3S,4S,5R,6R)-6-[(2S,3R,4R,5S,6R)-3-Acetamido-2-[(2S,3S,4R,5R,6R)-6-[(2R,3R,4R,5S,6R)-3-acetamido-2,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-2-carboxy-4,5-dihydroxyoxan-3-yl]oxy-5-hydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-4-yl]oxy-3,4,5-trihydroxyoxane-2-carboxylic acid Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@@H](O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-DNGZLQJQSA-N 0.000 description 6
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 101000800116 Homo sapiens Thy-1 membrane glycoprotein Proteins 0.000 description 6
- 206010021143 Hypoxia Diseases 0.000 description 6
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 6
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 6
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 6
- 102100033523 Thy-1 membrane glycoprotein Human genes 0.000 description 6
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 6
- 210000001136 chorion Anatomy 0.000 description 6
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 6
- 210000003743 erythrocyte Anatomy 0.000 description 6
- 239000012595 freezing medium Substances 0.000 description 6
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 6
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 6
- 229960003160 hyaluronic acid Drugs 0.000 description 6
- 239000000017 hydrogel Substances 0.000 description 6
- 230000007954 hypoxia Effects 0.000 description 6
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 6
- 230000002188 osteogenic effect Effects 0.000 description 6
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 6
- 230000008569 process Effects 0.000 description 6
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 6
- 238000000926 separation method Methods 0.000 description 6
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 6
- QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H tricalcium bis(phosphate) Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O QORWJWZARLRLPR-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 6
- 102100032912 CD44 antigen Human genes 0.000 description 5
- WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N Haematoxylin Chemical compound C12=CC(O)=C(O)C=C2CC2(O)C1C1=CC=C(O)C(O)=C1OC2 WZUVPPKBWHMQCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 108010011593 Healos Proteins 0.000 description 5
- 206010019280 Heart failures Diseases 0.000 description 5
- 101000868273 Homo sapiens CD44 antigen Proteins 0.000 description 5
- 102000013566 Plasminogen Human genes 0.000 description 5
- 108010051456 Plasminogen Proteins 0.000 description 5
- 229920000954 Polyglycolide Polymers 0.000 description 5
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 description 5
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 5
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 5
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 5
- 230000006378 damage Effects 0.000 description 5
- 230000006862 enzymatic digestion Effects 0.000 description 5
- 210000002064 heart cell Anatomy 0.000 description 5
- 208000019622 heart disease Diseases 0.000 description 5
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 description 5
- 208000028867 ischemia Diseases 0.000 description 5
- 210000005087 mononuclear cell Anatomy 0.000 description 5
- 210000005059 placental tissue Anatomy 0.000 description 5
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 5
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 description 5
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 5
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 description 5
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 description 5
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 description 5
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 description 5
- TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N tetrafluoromethane Chemical compound FC(F)(F)F TXEYQDLBPFQVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 5
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 5
- 208000019553 vascular disease Diseases 0.000 description 5
- 206010007558 Cardiac failure chronic Diseases 0.000 description 4
- 206010007559 Cardiac failure congestive Diseases 0.000 description 4
- 208000031229 Cardiomyopathies Diseases 0.000 description 4
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 102100037362 Fibronectin Human genes 0.000 description 4
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 4
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 description 4
- CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L Magnesium sulfate Chemical compound [Mg+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] CSNNHWWHGAXBCP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 241000124008 Mammalia Species 0.000 description 4
- 108010000684 Matrix Metalloproteinases Proteins 0.000 description 4
- 102000002274 Matrix Metalloproteinases Human genes 0.000 description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 description 4
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 description 4
- 208000005764 Peripheral Arterial Disease Diseases 0.000 description 4
- 208000030831 Peripheral arterial occlusive disease Diseases 0.000 description 4
- 208000018262 Peripheral vascular disease Diseases 0.000 description 4
- 108010038512 Platelet-Derived Growth Factor Proteins 0.000 description 4
- 102000010780 Platelet-Derived Growth Factor Human genes 0.000 description 4
- 238000011529 RT qPCR Methods 0.000 description 4
- 108091023040 Transcription factor Proteins 0.000 description 4
- 102000040945 Transcription factor Human genes 0.000 description 4
- 102100035140 Vitronectin Human genes 0.000 description 4
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 4
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 description 4
- 230000001154 acute effect Effects 0.000 description 4
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 4
- 239000011324 bead Substances 0.000 description 4
- 230000008859 change Effects 0.000 description 4
- 230000001684 chronic effect Effects 0.000 description 4
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 4
- 238000005138 cryopreservation Methods 0.000 description 4
- 230000002526 effect on cardiovascular system Effects 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 4
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 4
- 210000003754 fetus Anatomy 0.000 description 4
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 4
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 4
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 description 4
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 description 4
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 description 4
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 description 4
- RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N glutathione Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CCC(=O)N[C@@H](CS)C(=O)NCC(O)=O RWSXRVCMGQZWBV-WDSKDSINSA-N 0.000 description 4
- 239000007972 injectable composition Substances 0.000 description 4
- 238000001990 intravenous administration Methods 0.000 description 4
- 210000002901 mesenchymal stem cell Anatomy 0.000 description 4
- 208000010125 myocardial infarction Diseases 0.000 description 4
- 238000010899 nucleation Methods 0.000 description 4
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 description 4
- 208000002815 pulmonary hypertension Diseases 0.000 description 4
- 238000011160 research Methods 0.000 description 4
- 229960005322 streptomycin Drugs 0.000 description 4
- VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N uroanthelone Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(O)=O)C(C)C)[C@@H](C)O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CS)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CS)NC(=O)CNC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](N)CC(N)=O)C(C)C)[C@@H](C)CC)C1=CC=C(O)C=C1 VBEQCZHXXJYVRD-GACYYNSASA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N (±)-α-Tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N Acetic acid Chemical compound CC(O)=O QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 3
- 102400001368 Epidermal growth factor Human genes 0.000 description 3
- 101800003838 Epidermal growth factor Proteins 0.000 description 3
- 229920001917 Ficoll Polymers 0.000 description 3
- CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N Gentamicin Chemical compound O1[C@H](C(C)NC)CC[C@@H](N)[C@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](NC)[C@@](C)(O)CO2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N CEAZRRDELHUEMR-URQXQFDESA-N 0.000 description 3
- 229930182566 Gentamicin Natural products 0.000 description 3
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 3
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 101000599951 Homo sapiens Insulin-like growth factor I Proteins 0.000 description 3
- 102100037852 Insulin-like growth factor I Human genes 0.000 description 3
- 108010052285 Membrane Proteins Proteins 0.000 description 3
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 206010028851 Necrosis Diseases 0.000 description 3
- 229960002576 amiloride Drugs 0.000 description 3
- 239000003708 ampul Substances 0.000 description 3
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 description 3
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 3
- 229960005070 ascorbic acid Drugs 0.000 description 3
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 3
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 3
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 3
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 3
- 239000003623 enhancer Substances 0.000 description 3
- 229940088598 enzyme Drugs 0.000 description 3
- 229940116977 epidermal growth factor Drugs 0.000 description 3
- 238000000684 flow cytometry Methods 0.000 description 3
- 229960002518 gentamicin Drugs 0.000 description 3
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 3
- 238000010191 image analysis Methods 0.000 description 3
- 238000011534 incubation Methods 0.000 description 3
- 238000002386 leaching Methods 0.000 description 3
- 230000000670 limiting effect Effects 0.000 description 3
- 230000007774 longterm Effects 0.000 description 3
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 3
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 3
- 230000017074 necrotic cell death Effects 0.000 description 3
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 3
- 244000052769 pathogen Species 0.000 description 3
- 230000002572 peristaltic effect Effects 0.000 description 3
- 229920000747 poly(lactic acid) Polymers 0.000 description 3
- 229920002627 poly(phosphazenes) Polymers 0.000 description 3
- 229920001610 polycaprolactone Polymers 0.000 description 3
- 239000004626 polylactic acid Substances 0.000 description 3
- 239000011148 porous material Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 3
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 3
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 3
- 230000008439 repair process Effects 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 238000010561 standard procedure Methods 0.000 description 3
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 3
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 238000010257 thawing Methods 0.000 description 3
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 3
- 238000013518 transcription Methods 0.000 description 3
- 230000035897 transcription Effects 0.000 description 3
- 238000001890 transfection Methods 0.000 description 3
- 210000004231 tunica media Anatomy 0.000 description 3
- DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N β‐Mercaptoethanol Chemical compound OCCS DGVVWUTYPXICAM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N (+)-Biotin Chemical compound N1C(=O)N[C@@H]2[C@H](CCCCC(=O)O)SC[C@@H]21 YBJHBAHKTGYVGT-ZKWXMUAHSA-N 0.000 description 2
- SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 2-(2-methoxy-5-methylphenyl)ethanamine Chemical compound COC1=CC=C(C)C=C1CCN SMZOUWXMTYCWNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 2-Propenoic acid Natural products OC(=O)C=C NIXOWILDQLNWCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 2
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 2
- HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N Ala-Gln Chemical compound C[C@H](N)C(=O)N[C@H](C(O)=O)CCC(N)=O HJCMDXDYPOUFDY-WHFBIAKZSA-N 0.000 description 2
- 102100029229 Alpha-N-acetylgalactosaminide alpha-2,6-sialyltransferase 5 Human genes 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N Amphotericin-B Natural products O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1C=CC=CC=CC=CC=CC=CC=C[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-KKGHZKTASA-N 0.000 description 2
- 102100032040 Amphoterin-induced protein 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100027386 Beta-1,4-galactosyltransferase 6 Human genes 0.000 description 2
- 108010049931 Bone Morphogenetic Protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 102100024506 Bone morphogenetic protein 2 Human genes 0.000 description 2
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 2
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L Calcium carbonate Chemical compound [Ca+2].[O-]C([O-])=O VTYYLEPIZMXCLO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 102100030621 Carboxypeptidase A4 Human genes 0.000 description 2
- 102100032404 Cholinesterase Human genes 0.000 description 2
- 102100022145 Collagen alpha-1(IV) chain Human genes 0.000 description 2
- 102100033781 Collagen alpha-2(IV) chain Human genes 0.000 description 2
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 2
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 2
- 208000002330 Congenital Heart Defects Diseases 0.000 description 2
- 102100034578 Desmoglein-2 Human genes 0.000 description 2
- 102100038191 Double-stranded RNA-specific editase 1 Human genes 0.000 description 2
- 102100024108 Dystrophin Human genes 0.000 description 2
- KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N EDTA Chemical compound OC(=O)CN(CC(O)=O)CCN(CC(O)=O)CC(O)=O KCXVZYZYPLLWCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100032050 Elongation of very long chain fatty acids protein 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100021597 Endoplasmic reticulum aminopeptidase 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100023882 Endoribonuclease ZC3H12A Human genes 0.000 description 2
- 102100031375 Endothelial lipase Human genes 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- 102000003951 Erythropoietin Human genes 0.000 description 2
- 108090000394 Erythropoietin Proteins 0.000 description 2
- WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N Formaldehyde Chemical compound O=C WSFSSNUMVMOOMR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100032523 G-protein coupled receptor family C group 5 member B Human genes 0.000 description 2
- 108010024636 Glutathione Proteins 0.000 description 2
- AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N Glycolic acid Chemical compound OCC(O)=O AEMRFAOFKBGASW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N Hidralazin Chemical compound C1=CC=C2C(NN)=NN=CC2=C1 RPTUSVTUFVMDQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 101000776165 Homo sapiens Amphoterin-induced protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000937502 Homo sapiens Beta-1,4-galactosyltransferase 6 Proteins 0.000 description 2
- 101000772572 Homo sapiens Carboxypeptidase A4 Proteins 0.000 description 2
- 101000943274 Homo sapiens Cholinesterase Proteins 0.000 description 2
- 101000901150 Homo sapiens Collagen alpha-1(IV) chain Proteins 0.000 description 2
- 101000710876 Homo sapiens Collagen alpha-2(IV) chain Proteins 0.000 description 2
- 101000924314 Homo sapiens Desmoglein-2 Proteins 0.000 description 2
- 101000742223 Homo sapiens Double-stranded RNA-specific editase 1 Proteins 0.000 description 2
- 101001053946 Homo sapiens Dystrophin Proteins 0.000 description 2
- 101000921368 Homo sapiens Elongation of very long chain fatty acids protein 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000976212 Homo sapiens Endoribonuclease ZC3H12A Proteins 0.000 description 2
- 101000941275 Homo sapiens Endothelial lipase Proteins 0.000 description 2
- 101001014684 Homo sapiens G-protein coupled receptor family C group 5 member B Proteins 0.000 description 2
- 101000840577 Homo sapiens Insulin-like growth factor-binding protein 7 Proteins 0.000 description 2
- 101001002634 Homo sapiens Interleukin-1 alpha Proteins 0.000 description 2
- 101000998020 Homo sapiens Keratin, type I cytoskeletal 18 Proteins 0.000 description 2
- 101000975496 Homo sapiens Keratin, type II cytoskeletal 8 Proteins 0.000 description 2
- 101000629400 Homo sapiens Mesoderm-specific transcript homolog protein Proteins 0.000 description 2
- 101000588303 Homo sapiens Nuclear factor erythroid 2-related factor 3 Proteins 0.000 description 2
- 101000988401 Homo sapiens PDZ and LIM domain protein 3 Proteins 0.000 description 2
- 101001094807 Homo sapiens Paraneoplastic antigen-like protein 8A Proteins 0.000 description 2
- 101001098560 Homo sapiens Proteinase-activated receptor 2 Proteins 0.000 description 2
- 101000735377 Homo sapiens Protocadherin-7 Proteins 0.000 description 2
- 101000999079 Homo sapiens Radiation-inducible immediate-early gene IEX-1 Proteins 0.000 description 2
- 101000823237 Homo sapiens Reticulon-1 Proteins 0.000 description 2
- 101000836075 Homo sapiens Serpin B9 Proteins 0.000 description 2
- 101000800546 Homo sapiens Transcription factor 21 Proteins 0.000 description 2
- 101000819088 Homo sapiens Transcription factor GATA-6 Proteins 0.000 description 2
- 101000635958 Homo sapiens Transforming growth factor beta-2 proprotein Proteins 0.000 description 2
- 101000803709 Homo sapiens Vitronectin Proteins 0.000 description 2
- 102000001974 Hyaluronidases Human genes 0.000 description 2
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001612 Hydroxyethyl starch Polymers 0.000 description 2
- 102100029228 Insulin-like growth factor-binding protein 7 Human genes 0.000 description 2
- 102100020881 Interleukin-1 alpha Human genes 0.000 description 2
- 102000003810 Interleukin-18 Human genes 0.000 description 2
- 108090000171 Interleukin-18 Proteins 0.000 description 2
- 102000004889 Interleukin-6 Human genes 0.000 description 2
- 108090001005 Interleukin-6 Proteins 0.000 description 2
- 239000012825 JNK inhibitor Substances 0.000 description 2
- 102100033421 Keratin, type I cytoskeletal 18 Human genes 0.000 description 2
- 102100023972 Keratin, type II cytoskeletal 8 Human genes 0.000 description 2
- PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N L-N-acetyl-Cysteine Chemical compound CC(=O)N[C@@H](CS)C(O)=O PWKSKIMOESPYIA-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N L-Ornithine Chemical compound NCCC[C@H](N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 2
- 239000002211 L-ascorbic acid Substances 0.000 description 2
- 235000000069 L-ascorbic acid Nutrition 0.000 description 2
- 102000007330 LDL Lipoproteins Human genes 0.000 description 2
- 108010007622 LDL Lipoproteins Proteins 0.000 description 2
- 102000004058 Leukemia inhibitory factor Human genes 0.000 description 2
- 108090000581 Leukemia inhibitory factor Proteins 0.000 description 2
- 108010072582 Matrilin Proteins Proteins 0.000 description 2
- 102000055008 Matrilin Proteins Human genes 0.000 description 2
- 102100026821 Mesoderm-specific transcript homolog protein Human genes 0.000 description 2
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N Methacrylic acid Chemical compound CC(=C)C(O)=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229930193140 Neomycin Natural products 0.000 description 2
- 102100031700 Nuclear factor erythroid 2-related factor 3 Human genes 0.000 description 2
- AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N Orn-delta-NH2 Natural products NCCCC(N)C(O)=O AHLPHDHHMVZTML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N Ornithine Natural products OC(=O)C(C)CCCN UTJLXEIPEHZYQJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 102100029177 PDZ and LIM domain protein 3 Human genes 0.000 description 2
- 102100035458 Paraneoplastic antigen-like protein 8A Human genes 0.000 description 2
- 108010039918 Polylysine Proteins 0.000 description 2
- 102100037132 Proteinase-activated receptor 2 Human genes 0.000 description 2
- 102100034941 Protocadherin-7 Human genes 0.000 description 2
- 102100036900 Radiation-inducible immediate-early gene IEX-1 Human genes 0.000 description 2
- 102100022647 Reticulon-1 Human genes 0.000 description 2
- 108091006628 SLC12A8 Proteins 0.000 description 2
- 108010069296 ST6GalNAc V brain-specific GD1alpha synthase Proteins 0.000 description 2
- 101001053942 Saccharolobus solfataricus (strain ATCC 35092 / DSM 1617 / JCM 11322 / P2) Diphosphomevalonate decarboxylase Proteins 0.000 description 2
- 102100025517 Serpin B9 Human genes 0.000 description 2
- 102100036751 Solute carrier family 12 member 8 Human genes 0.000 description 2
- 241000191967 Staphylococcus aureus Species 0.000 description 2
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 2
- 102100033121 Transcription factor 21 Human genes 0.000 description 2
- 102100021382 Transcription factor GATA-6 Human genes 0.000 description 2
- 102100030737 Transforming growth factor beta-2 proprotein Human genes 0.000 description 2
- 108700042768 University of Wisconsin-lactobionate solution Proteins 0.000 description 2
- 108010031318 Vitronectin Proteins 0.000 description 2
- 229960004308 acetylcysteine Drugs 0.000 description 2
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 2
- 235000010443 alginic acid Nutrition 0.000 description 2
- 229920000615 alginic acid Polymers 0.000 description 2
- 230000000735 allogeneic effect Effects 0.000 description 2
- XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N amiloride Chemical compound NC(=N)NC(=O)C1=NC(Cl)=C(N)N=C1N XSDQTOBWRPYKKA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N amphotericin B Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 APKFDSVGJQXUKY-INPOYWNPSA-N 0.000 description 2
- 229960003942 amphotericin b Drugs 0.000 description 2
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 2
- 229940088710 antibiotic agent Drugs 0.000 description 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 2
- 230000006907 apoptotic process Effects 0.000 description 2
- 210000001367 artery Anatomy 0.000 description 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000007640 basal medium Substances 0.000 description 2
- WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N beta-D-glucose Chemical compound OC[C@H]1O[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-VFUOTHLCSA-N 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 2
- OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L calcium sulfate Chemical compound [Ca+2].[O-]S([O-])(=O)=O OSGAYBCDTDRGGQ-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000002771 cell marker Substances 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 239000002458 cell surface marker Substances 0.000 description 2
- 229910010293 ceramic material Inorganic materials 0.000 description 2
- 210000001612 chondrocyte Anatomy 0.000 description 2
- MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N ciprofloxacin Chemical compound C12=CC(N3CCNCC3)=C(F)C=C2C(=O)C(C(=O)O)=CN1C1CC1 MYSWGUAQZAJSOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000010367 cloning Methods 0.000 description 2
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 2
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 2
- 229960002424 collagenase Drugs 0.000 description 2
- 230000001332 colony forming effect Effects 0.000 description 2
- 208000028831 congenital heart disease Diseases 0.000 description 2
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 2
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 2
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 2
- 230000034994 death Effects 0.000 description 2
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 2
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 description 2
- 229940105423 erythropoietin Drugs 0.000 description 2
- 230000005713 exacerbation Effects 0.000 description 2
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N fluorescein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 GNBHRKFJIUUOQI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004108 freeze drying Methods 0.000 description 2
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 2
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 description 2
- 210000001654 germ layer Anatomy 0.000 description 2
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 2
- 229960003180 glutathione Drugs 0.000 description 2
- 235000003969 glutathione Nutrition 0.000 description 2
- 150000004676 glycans Chemical class 0.000 description 2
- 230000003394 haemopoietic effect Effects 0.000 description 2
- 230000035876 healing Effects 0.000 description 2
- 210000005260 human cell Anatomy 0.000 description 2
- JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N hydrocortisone Chemical compound O=C1CC[C@]2(C)[C@H]3[C@@H](O)C[C@](C)([C@@](CC4)(O)C(=O)CO)[C@@H]4[C@@H]3CCC2=C1 JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N 0.000 description 2
- 229940050526 hydroxyethylstarch Drugs 0.000 description 2
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 2
- 230000006058 immune tolerance Effects 0.000 description 2
- 238000003125 immunofluorescent labeling Methods 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N indomethacin Chemical compound CC1=C(CC(O)=O)C2=CC(OC)=CC=C2N1C(=O)C1=CC=C(Cl)C=C1 CGIGDMFJXJATDK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003780 insertion Methods 0.000 description 2
- 230000037431 insertion Effects 0.000 description 2
- 238000007914 intraventricular administration Methods 0.000 description 2
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 2
- FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N isomaltotriose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1OC[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)C=O)O1 FZWBNHMXJMCXLU-BLAUPYHCSA-N 0.000 description 2
- JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N lactic acid Chemical compound CC(O)C(O)=O JVTAAEKCZFNVCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010080821 leucine-rich amelogenin peptide Proteins 0.000 description 2
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 2
- 229910052943 magnesium sulfate Inorganic materials 0.000 description 2
- 235000019341 magnesium sulphate Nutrition 0.000 description 2
- 108010082117 matrigel Proteins 0.000 description 2
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 208000030159 metabolic disease Diseases 0.000 description 2
- 238000002493 microarray Methods 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 210000000822 natural killer cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000013642 negative control Substances 0.000 description 2
- 229960004927 neomycin Drugs 0.000 description 2
- 239000000082 organ preservation Substances 0.000 description 2
- 229960003104 ornithine Drugs 0.000 description 2
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 2
- 230000001717 pathogenic effect Effects 0.000 description 2
- 229920000656 polylysine Polymers 0.000 description 2
- 108010055896 polyornithine Proteins 0.000 description 2
- 229920002714 polyornithine Polymers 0.000 description 2
- 229920001282 polysaccharide Polymers 0.000 description 2
- 239000005017 polysaccharide Substances 0.000 description 2
- 239000013641 positive control Substances 0.000 description 2
- OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N potassium;[2-butyl-5-chloro-3-[[4-[2-(1,2,4-triaza-3-azanidacyclopenta-1,4-dien-5-yl)phenyl]phenyl]methyl]imidazol-4-yl]methanol Chemical compound [K+].CCCCC1=NC(Cl)=C(CO)N1CC1=CC=C(C=2C(=CC=CC=2)C2=N[N-]N=N2)C=C1 OXCMYAYHXIHQOA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000035935 pregnancy Effects 0.000 description 2
- 238000004321 preservation Methods 0.000 description 2
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 2
- 208000004124 rheumatic heart disease Diseases 0.000 description 2
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 2
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 2
- KYITYFHKDODNCQ-UHFFFAOYSA-M sodium;2-oxo-3-(3-oxo-1-phenylbutyl)chromen-4-olate Chemical compound [Na+].[O-]C=1C2=CC=CC=C2OC(=O)C=1C(CC(=O)C)C1=CC=CC=C1 KYITYFHKDODNCQ-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- 238000007447 staining method Methods 0.000 description 2
- 238000007920 subcutaneous administration Methods 0.000 description 2
- 230000009469 supplementation Effects 0.000 description 2
- 229920002994 synthetic fiber Polymers 0.000 description 2
- 230000009772 tissue formation Effects 0.000 description 2
- 239000001226 triphosphate Substances 0.000 description 2
- 210000004291 uterus Anatomy 0.000 description 2
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 2
- 230000035899 viability Effects 0.000 description 2
- 229960002647 warfarin sodium Drugs 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHADEQDQBURGHL-UHFFFAOYSA-N (6'-acetyloxy-3-oxospiro[2-benzofuran-1,9'-xanthene]-3'-yl) acetate Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC=C(OC(C)=O)C=C1OC1=CC(OC(=O)C)=CC=C21 CHADEQDQBURGHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N (6r,7r)-7-[[(2r)-2-azaniumyl-2-(4-hydroxyphenyl)acetyl]amino]-8-oxo-3-[(e)-prop-1-enyl]-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)/C=C/C)C(O)=O)=CC=C(O)C=C1 WDLWHQDACQUCJR-ZAMMOSSLSA-N 0.000 description 1
- JCAULFRGWRHHIG-UHFFFAOYSA-N 1-bromo-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,10,10,10-henicosafluorodecane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Br JCAULFRGWRHHIG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 1-palmitoyl-2-arachidonoyl-sn-glycero-3-phosphocholine Chemical compound CCCCCCCCCCCCCCCC(=O)OC[C@H](COP([O-])(=O)OCC[N+](C)(C)C)OC(=O)CCC\C=C/C\C=C/C\C=C/C\C=C/CCCCC IIZPXYDJLKNOIY-JXPKJXOSSA-N 0.000 description 1
- WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 2,6-dimethoxybenzenecarbothioamide Chemical compound COC1=CC=CC(OC)=C1C(N)=S WEEMDRWIKYCTQM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 2-(3,4-dimethoxyphenyl)-5-{[2-(3,4-dimethoxyphenyl)ethyl](methyl)amino}-2-(propan-2-yl)pentanenitrile Chemical compound C1=C(OC)C(OC)=CC=C1CCN(C)CCCC(C#N)(C(C)C)C1=CC=C(OC)C(OC)=C1 SGTNSNPWRIOYBX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 3,6-dimethyl-1,4-dioxane-2,5-dione;1,4-dioxane-2,5-dione Chemical compound O=C1COC(=O)CO1.CC1OC(=O)C(C)OC1=O LCSKNASZPVZHEG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-benzimidazol-2-yl)-7-(diethylamino)chromen-2-one Chemical compound C1=CC=C2NC(C3=CC4=CC=C(C=C4OC3=O)N(CC)CC)=NC2=C1 GOLORTLGFDVFDW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XTOKHGASSRJDQX-UHFFFAOYSA-N 3-(1h-indol-3-yl)-4-(pentylamino)pyrrole-2,5-dione Chemical compound O=C1NC(=O)C(NCCCCC)=C1C1=CNC2=CC=CC=C12 XTOKHGASSRJDQX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RXMUPNVSYKGKMY-UHFFFAOYSA-N 3-amino-6-chloro-n-(diaminomethylidene)-5-(dimethylamino)pyrazine-2-carboxamide Chemical compound CN(C)C1=NC(N)=C(C(=O)N=C(N)N)N=C1Cl RXMUPNVSYKGKMY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 3-bromoimidazo[1,2-a]pyridine-6-carbonitrile Chemical compound C1=CC(C#N)=CN2C(Br)=CN=C21 UOQHWNPVNXSDDO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 4',6-Diamino-2-phenylindol Chemical compound C1=CC(C(=N)N)=CC=C1C1=CC2=CC=C(C(N)=N)C=C2N1 FWBHETKCLVMNFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UZOVYGYOLBIAJR-UHFFFAOYSA-N 4-isocyanato-4'-methyldiphenylmethane Chemical compound C1=CC(C)=CC=C1CC1=CC=C(N=C=O)C=C1 UZOVYGYOLBIAJR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RQQJJXVETXFINY-UHFFFAOYSA-N 5-(N,N-hexamethylene)amiloride Chemical compound N1=C(N)C(C(=O)N=C(N)N)=NC(Cl)=C1N1CCCCCC1 RQQJJXVETXFINY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 6-{[2-carboxy-4,5-dihydroxy-6-(phosphanyloxy)oxan-3-yl]oxy}-4,5-dihydroxy-3-phosphanyloxane-2-carboxylic acid Chemical compound O1C(C(O)=O)C(P)C(O)C(O)C1OC1C(C(O)=O)OC(OP)C(O)C1O FHVDTGUDJYJELY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 9-fluoro-3-methyl-10-(4-methylpiperazin-1-yl)-7-oxo-2,3-dihydro-7H-[1,4]oxazino[2,3,4-ij]quinoline-6-carboxylic acid Chemical compound FC1=CC(C(C(C(O)=O)=C2)=O)=C3N2C(C)COC3=C1N1CCN(C)CC1 GSDSWSVVBLHKDQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100022454 Actin, gamma-enteric smooth muscle Human genes 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N Adenosine triphosphate Natural products C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1OC(COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)C(O)C1O ZKHQWZAMYRWXGA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N Adenosine triphosphate Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](COP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O)[C@@H](O)[C@H]1O ZKHQWZAMYRWXGA-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 1
- 102100040023 Adhesion G-protein coupled receptor G6 Human genes 0.000 description 1
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 1
- 229920000936 Agarose Polymers 0.000 description 1
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 1
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 1
- 102000002260 Alkaline Phosphatase Human genes 0.000 description 1
- 108020004774 Alkaline Phosphatase Proteins 0.000 description 1
- 241000270728 Alligator Species 0.000 description 1
- 102100022749 Aminopeptidase N Human genes 0.000 description 1
- 208000031104 Arterial Occlusive disease Diseases 0.000 description 1
- 206010003497 Asphyxia Diseases 0.000 description 1
- 101800001288 Atrial natriuretic factor Proteins 0.000 description 1
- 102400001282 Atrial natriuretic peptide Human genes 0.000 description 1
- 101800001890 Atrial natriuretic peptide Proteins 0.000 description 1
- 108090001008 Avidin Proteins 0.000 description 1
- 102100024222 B-lymphocyte antigen CD19 Human genes 0.000 description 1
- 102100022005 B-lymphocyte antigen CD20 Human genes 0.000 description 1
- 241000894006 Bacteria Species 0.000 description 1
- DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N Beta-D-1-Arabinofuranosylthymine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1C(O)C(O)C(CO)O1 DWRXFEITVBNRMK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000004255 Butylated hydroxyanisole Substances 0.000 description 1
- 239000004322 Butylated hydroxytoluene Substances 0.000 description 1
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100459438 Caenorhabditis elegans nac-1 gene Proteins 0.000 description 1
- 241000283707 Capra Species 0.000 description 1
- 229940123169 Caspase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 108010076667 Caspases Proteins 0.000 description 1
- 102000011727 Caspases Human genes 0.000 description 1
- 102100035882 Catalase Human genes 0.000 description 1
- 108010053835 Catalase Proteins 0.000 description 1
- 241000218645 Cedrus Species 0.000 description 1
- 102100025064 Cellular tumor antigen p53 Human genes 0.000 description 1
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 description 1
- 229920001287 Chondroitin sulfate Polymers 0.000 description 1
- 108010042086 Collagen Type IV Proteins 0.000 description 1
- 102000004266 Collagen Type IV Human genes 0.000 description 1
- 102400000739 Corticotropin Human genes 0.000 description 1
- 101800000414 Corticotropin Proteins 0.000 description 1
- 102000012289 Corticotropin-Releasing Hormone Human genes 0.000 description 1
- 108010022152 Corticotropin-Releasing Hormone Proteins 0.000 description 1
- 239000000055 Corticotropin-Releasing Hormone Substances 0.000 description 1
- 102000004127 Cytokines Human genes 0.000 description 1
- 108090000695 Cytokines Proteins 0.000 description 1
- 241000701022 Cytomegalovirus Species 0.000 description 1
- ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N D-erythro-ascorbic acid Natural products OCC1OC(=O)C(O)=C1O ZZZCUOFIHGPKAK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102000016911 Deoxyribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 108010053770 Deoxyribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 229920000045 Dermatan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 102100037709 Desmocollin-3 Human genes 0.000 description 1
- 229920002307 Dextran Polymers 0.000 description 1
- QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N Diacetyl Chemical group CC(=O)C(C)=O QSJXEFYPDANLFS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N Dimethylsulphoxide Chemical compound CS(C)=O IAZDPXIOMUYVGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010059866 Drug resistance Diseases 0.000 description 1
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 1
- 206010015719 Exsanguination Diseases 0.000 description 1
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000003974 Fibroblast growth factor 2 Human genes 0.000 description 1
- 108090000379 Fibroblast growth factor 2 Proteins 0.000 description 1
- 238000012413 Fluorescence activated cell sorting analysis Methods 0.000 description 1
- 102100033012 G-protein coupled receptor 12 Human genes 0.000 description 1
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 1
- 101100229074 Gallus gallus GAL6 gene Proteins 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002683 Glycosaminoglycan Polymers 0.000 description 1
- 102000006354 HLA-DR Antigens Human genes 0.000 description 1
- 108010058597 HLA-DR Antigens Proteins 0.000 description 1
- 241000193159 Hathewaya histolytica Species 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 208000005176 Hepatitis C Diseases 0.000 description 1
- 208000005331 Hepatitis D Diseases 0.000 description 1
- 108010068250 Herpes Simplex Virus Protein Vmw65 Proteins 0.000 description 1
- 102000007625 Hirudins Human genes 0.000 description 1
- 108010007267 Hirudins Proteins 0.000 description 1
- 101000678433 Homo sapiens Actin, gamma-enteric smooth muscle Proteins 0.000 description 1
- 101000959602 Homo sapiens Adhesion G-protein coupled receptor G6 Proteins 0.000 description 1
- 101000757160 Homo sapiens Aminopeptidase N Proteins 0.000 description 1
- 101000980825 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD19 Proteins 0.000 description 1
- 101000897405 Homo sapiens B-lymphocyte antigen CD20 Proteins 0.000 description 1
- 101000721661 Homo sapiens Cellular tumor antigen p53 Proteins 0.000 description 1
- 101000968042 Homo sapiens Desmocollin-2 Proteins 0.000 description 1
- 101000880960 Homo sapiens Desmocollin-3 Proteins 0.000 description 1
- 101001015106 Homo sapiens G-protein coupled receptor 12 Proteins 0.000 description 1
- 101001091385 Homo sapiens Kallikrein-6 Proteins 0.000 description 1
- 101000582994 Homo sapiens Myelin regulatory factor Proteins 0.000 description 1
- 101000970023 Homo sapiens NUAK family SNF1-like kinase 1 Proteins 0.000 description 1
- 101000581981 Homo sapiens Neural cell adhesion molecule 1 Proteins 0.000 description 1
- 241000701024 Human betaherpesvirus 5 Species 0.000 description 1
- 241000725303 Human immunodeficiency virus Species 0.000 description 1
- 241000701806 Human papillomavirus Species 0.000 description 1
- 108010003272 Hyaluronate lyase Proteins 0.000 description 1
- 108050009363 Hyaluronidases Proteins 0.000 description 1
- 206010061216 Infarction Diseases 0.000 description 1
- 108010052370 Inhibitor of Differentiation Proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000018728 Inhibitor of Differentiation Proteins Human genes 0.000 description 1
- 229940118135 JNK inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 102100034866 Kallikrein-6 Human genes 0.000 description 1
- 108010076876 Keratins Proteins 0.000 description 1
- 102000011782 Keratins Human genes 0.000 description 1
- KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N L-valine Chemical compound CC(C)[C@H](N)C(O)=O KZSNJWFQEVHDMF-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 1
- 101150046686 LAP3 gene Proteins 0.000 description 1
- 101710128836 Large T antigen Proteins 0.000 description 1
- 108010052014 Liberase Proteins 0.000 description 1
- 102000043129 MHC class I family Human genes 0.000 description 1
- 108091054437 MHC class I family Proteins 0.000 description 1
- 102000043131 MHC class II family Human genes 0.000 description 1
- 108091054438 MHC class II family Proteins 0.000 description 1
- JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N Magnesium ion Chemical compound [Mg+2] JLVVSXFLKOJNIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100038895 Myc proto-oncogene protein Human genes 0.000 description 1
- 101710135898 Myc proto-oncogene protein Proteins 0.000 description 1
- 102100030372 Myelin regulatory factor Human genes 0.000 description 1
- 108700026495 N-Myc Proto-Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 102100030124 N-myc proto-oncogene protein Human genes 0.000 description 1
- 102100021732 NUAK family SNF1-like kinase 1 Human genes 0.000 description 1
- 102000008730 Nestin Human genes 0.000 description 1
- 108010088225 Nestin Proteins 0.000 description 1
- 102100027347 Neural cell adhesion molecule 1 Human genes 0.000 description 1
- 102000035092 Neutral proteases Human genes 0.000 description 1
- 108091005507 Neutral proteases Proteins 0.000 description 1
- SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N Nitroglycerin Chemical compound [O-][N+](=O)OCC(O[N+]([O-])=O)CO[N+]([O-])=O SNIOPGDIGTZGOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000006 Nitroglycerin Substances 0.000 description 1
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PYPRPMDWAJYOCK-UHFFFAOYSA-N OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O Chemical compound OP(O)(=O)OP(O)(O)=O.OP(O)(=O)OP(O)(=O)OP(O)(O)=O PYPRPMDWAJYOCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108700020796 Oncogene Proteins 0.000 description 1
- 102000043276 Oncogene Human genes 0.000 description 1
- 102000016387 Pancreatic elastase Human genes 0.000 description 1
- 108010067372 Pancreatic elastase Proteins 0.000 description 1
- 229930195708 Penicillin V Natural products 0.000 description 1
- 102000003992 Peroxidases Human genes 0.000 description 1
- 229940099471 Phosphodiesterase inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 229920002845 Poly(methacrylic acid) Polymers 0.000 description 1
- 239000004698 Polyethylene Substances 0.000 description 1
- 239000002202 Polyethylene glycol Substances 0.000 description 1
- 241000589517 Pseudomonas aeruginosa Species 0.000 description 1
- VSWDORGPIHIGNW-UHFFFAOYSA-N Pyrrolidine dithiocarbamic acid Chemical compound SC(=S)N1CCCC1 VSWDORGPIHIGNW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N Raffinose Natural products O(C[C@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O[C@@]2(CO)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O1)[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-RMMQSMQOSA-N 0.000 description 1
- 108700005075 Regulator Genes Proteins 0.000 description 1
- 206010038997 Retroviral infections Diseases 0.000 description 1
- 108010083644 Ribonucleases Proteins 0.000 description 1
- 102000006382 Ribonucleases Human genes 0.000 description 1
- 102000012479 Serine Proteases Human genes 0.000 description 1
- 108010022999 Serine Proteases Proteins 0.000 description 1
- 241000700584 Simplexvirus Species 0.000 description 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 description 1
- 102100028847 Stromelysin-3 Human genes 0.000 description 1
- 108050005271 Stromelysin-3 Proteins 0.000 description 1
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L Sulfate Chemical compound [O-]S([O-])(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 210000001744 T-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229920006362 Teflon® Polymers 0.000 description 1
- 108090001109 Thermolysin Proteins 0.000 description 1
- 101710150448 Transcriptional regulator Myc Proteins 0.000 description 1
- GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J Trypan blue Chemical compound [Na+].[Na+].[Na+].[Na+].C1=C(S([O-])(=O)=O)C=C2C=C(S([O-])(=O)=O)C(/N=N/C3=CC=C(C=C3C)C=3C=C(C(=CC=3)\N=N\C=3C(=CC4=CC(=CC(N)=C4C=3O)S([O-])(=O)=O)S([O-])(=O)=O)C)=C(O)C2=C1N GLNADSQYFUSGOU-GPTZEZBUSA-J 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N UNPD196149 Natural products OC1C(O)C(CO)OC1(CO)OC1C(O)C(O)C(O)C(COC2C(C(O)C(O)C(CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010054880 Vascular insufficiency Diseases 0.000 description 1
- 229920001938 Vegetable gum Polymers 0.000 description 1
- 206010058990 Venous occlusion Diseases 0.000 description 1
- QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N Vinyl ether Chemical compound C=COC=C QYKIQEUNHZKYBP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101710101493 Viral myc transforming protein Proteins 0.000 description 1
- 229930003268 Vitamin C Natural products 0.000 description 1
- 229930003427 Vitamin E Natural products 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000010317 ablation therapy Methods 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- 210000005221 acidic domain Anatomy 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- 229960001456 adenosine triphosphate Drugs 0.000 description 1
- 239000012574 advanced DMEM Substances 0.000 description 1
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 1
- 235000010419 agar Nutrition 0.000 description 1
- 229940050528 albumin Drugs 0.000 description 1
- 125000003158 alcohol group Chemical group 0.000 description 1
- 229940072056 alginate Drugs 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 description 1
- 239000003429 antifungal agent Substances 0.000 description 1
- 229940030600 antihypertensive agent Drugs 0.000 description 1
- 239000002220 antihypertensive agent Substances 0.000 description 1
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 description 1
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 1
- 229960004676 antithrombotic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000012122 aqueous mounting media Substances 0.000 description 1
- 208000021328 arterial occlusion Diseases 0.000 description 1
- 235000010323 ascorbic acid Nutrition 0.000 description 1
- 239000011668 ascorbic acid Substances 0.000 description 1
- 238000003149 assay kit Methods 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- 230000003416 augmentation Effects 0.000 description 1
- 230000003190 augmentative effect Effects 0.000 description 1
- 210000003719 b-lymphocyte Anatomy 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N beta-L-thymidine Natural products O=C1NC(=O)C(C)=CN1C1OC(CO)C(O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000005313 bioactive glass Substances 0.000 description 1
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 1
- 230000033558 biomineral tissue development Effects 0.000 description 1
- 229960002685 biotin Drugs 0.000 description 1
- 235000020958 biotin Nutrition 0.000 description 1
- 239000011616 biotin Substances 0.000 description 1
- 210000003969 blast cell Anatomy 0.000 description 1
- 229920001400 block copolymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000601 blood cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 description 1
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 1
- 239000007975 buffered saline Substances 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 229940043253 butylated hydroxyanisole Drugs 0.000 description 1
- CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N butylated hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1.COC1=CC=C(O)C=C1C(C)(C)C CZBZUDVBLSSABA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 1
- 229940095259 butylated hydroxytoluene Drugs 0.000 description 1
- 229910000019 calcium carbonate Inorganic materials 0.000 description 1
- WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L calcium difluoride Chemical compound [F-].[F-].[Ca+2] WUKWITHWXAAZEY-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 229910001634 calcium fluoride Inorganic materials 0.000 description 1
- BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Chemical compound [O-2].[Ca+2] BRPQOXSCLDDYGP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000292 calcium oxide Substances 0.000 description 1
- ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N calcium oxide Inorganic materials [Ca]=O ODINCKMPIJJUCX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000001506 calcium phosphate Substances 0.000 description 1
- 229910000389 calcium phosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000011010 calcium phosphates Nutrition 0.000 description 1
- KMQAPZBMEMMKSS-UHFFFAOYSA-K calcium;magnesium;phosphate Chemical compound [Mg+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O KMQAPZBMEMMKSS-UHFFFAOYSA-K 0.000 description 1
- 125000002843 carboxylic acid group Chemical group 0.000 description 1
- NSQLIUXCMFBZME-MPVJKSABSA-N carperitide Chemical compound C([C@H]1C(=O)NCC(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CSSC[C@@H](C(=O)N1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](N)CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(O)=O)=O)[C@@H](C)CC)C1=CC=CC=C1 NSQLIUXCMFBZME-MPVJKSABSA-N 0.000 description 1
- 229940105657 catalase Drugs 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 229960005361 cefaclor Drugs 0.000 description 1
- QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N cefaclor Chemical compound C1([C@H](C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(Cl)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)N)=CC=CC=C1 QYIYFLOTGYLRGG-GPCCPHFNSA-N 0.000 description 1
- 229960002129 cefixime Drugs 0.000 description 1
- OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N cefixime Chemical compound S1C(N)=NC(C(=N\OCC(O)=O)\C(=O)N[C@@H]2C(N3C(=C(C=C)CS[C@@H]32)C(O)=O)=O)=C1 OKBVVJOGVLARMR-QSWIMTSFSA-N 0.000 description 1
- 229960002580 cefprozil Drugs 0.000 description 1
- 229960001668 cefuroxime Drugs 0.000 description 1
- JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N cefuroxime Chemical compound N([C@@H]1C(N2C(=C(COC(N)=O)CS[C@@H]21)C(O)=O)=O)C(=O)\C(=N/OC)C1=CC=CO1 JFPVXVDWJQMJEE-IZRZKJBUSA-N 0.000 description 1
- 210000005056 cell body Anatomy 0.000 description 1
- 230000030833 cell death Effects 0.000 description 1
- 230000024245 cell differentiation Effects 0.000 description 1
- 238000001516 cell proliferation assay Methods 0.000 description 1
- 230000003833 cell viability Effects 0.000 description 1
- 230000004637 cellular stress Effects 0.000 description 1
- 229940106164 cephalexin Drugs 0.000 description 1
- ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N cephalexin Chemical compound C1([C@@H](N)C(=O)N[C@H]2[C@@H]3N(C2=O)C(=C(CS3)C)C(O)=O)=CC=CC=C1 ZAIPMKNFIOOWCQ-UEKVPHQBSA-N 0.000 description 1
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 description 1
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000012512 characterization method Methods 0.000 description 1
- YRQNKMKHABXEJZ-UVQQGXFZSA-N chembl176323 Chemical compound C1C[C@]2(C)[C@@]3(C)CC(N=C4C[C@]5(C)CCC6[C@]7(C)CC[C@@H]([C@]7(CC[C@]6(C)[C@@]5(C)CC4=N4)C)CCCCCCCC)=C4C[C@]3(C)CCC2[C@]2(C)CC[C@H](CCCCCCCC)[C@]21C YRQNKMKHABXEJZ-UVQQGXFZSA-N 0.000 description 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 1
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 description 1
- 229940094517 chondroitin 4-sulfate Drugs 0.000 description 1
- KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N chondroitin sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](OS(O)(=O)=O)[C@H](O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](C(O)=O)O1 KXKPYJOVDUMHGS-OSRGNVMNSA-N 0.000 description 1
- 229960003405 ciprofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 239000007979 citrate buffer Substances 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N clonazepam Chemical compound C12=CC([N+](=O)[O-])=CC=C2NC(=O)CN=C1C1=CC=CC=C1Cl DGBIGWXXNGSACT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960003120 clonazepam Drugs 0.000 description 1
- 239000000084 colloidal system Substances 0.000 description 1
- 239000003086 colorant Substances 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 238000012790 confirmation Methods 0.000 description 1
- 238000004624 confocal microscopy Methods 0.000 description 1
- 238000011109 contamination Methods 0.000 description 1
- IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N corticotropin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1NC=NC=1)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CC=1C2=CC=CC=C2NC=1)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(O)=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC=CC=1)C(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)C1=CC=C(O)C=C1 IDLFZVILOHSSID-OVLDLUHVSA-N 0.000 description 1
- 229960000258 corticotropin Drugs 0.000 description 1
- 229940041967 corticotropin-releasing hormone Drugs 0.000 description 1
- KLVRDXBAMSPYKH-RKYZNNDCSA-N corticotropin-releasing hormone (human) Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(N)=O)[C@@H](C)CC)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](C)NC(=O)[C@H](CCSC)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCNC(N)=N)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC=1N=CNC=1)NC(=O)[C@H](CC=1C=CC=CC=1)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@@H](N)CO)[C@@H](C)CC)C(C)C)C(C)C)C1=CNC=N1 KLVRDXBAMSPYKH-RKYZNNDCSA-N 0.000 description 1
- 230000001186 cumulative effect Effects 0.000 description 1
- 238000005520 cutting process Methods 0.000 description 1
- 229920006237 degradable polymer Polymers 0.000 description 1
- 230000000593 degrading effect Effects 0.000 description 1
- 230000001934 delay Effects 0.000 description 1
- 238000012217 deletion Methods 0.000 description 1
- 230000037430 deletion Effects 0.000 description 1
- 229940119679 deoxyribonucleases Drugs 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 229940051593 dermatan sulfate Drugs 0.000 description 1
- AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L dermatan sulfate Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@H](OS([O-])(=O)=O)[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](C([O-])=O)O1 AVJBPWGFOQAPRH-FWMKGIEWSA-L 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000011161 development Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 229940119744 dextran 40 Drugs 0.000 description 1
- DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N dicoumarol Chemical compound C1=CC=CC2=C1OC(=O)C(CC=1C(OC3=CC=CC=C3C=1O)=O)=C2O DOBMPNYZJYQDGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N disodium;azanylidyneoxidanium;iron(2+);pentacyanide Chemical compound [Na+].[Na+].[Fe+2].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].N#[C-].[O+]#N XEYBHCRIKKKOSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 108010007093 dispase Proteins 0.000 description 1
- 238000002224 dissection Methods 0.000 description 1
- 238000010494 dissociation reaction Methods 0.000 description 1
- 230000005593 dissociations Effects 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 210000004177 elastic tissue Anatomy 0.000 description 1
- 238000001962 electrophoresis Methods 0.000 description 1
- 210000002257 embryonic structure Anatomy 0.000 description 1
- 239000003995 emulsifying agent Substances 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N eosin Chemical compound [Na+].OC(=O)C1=CC=CC=C1C1=C2C=C(Br)C(=O)C(Br)=C2OC2=C(Br)C(O)=C(Br)C=C21 YQGOJNYOYNNSMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000003013 erythroid precursor cell Anatomy 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- QDERNBXNXJCIQK-UHFFFAOYSA-N ethylisopropylamiloride Chemical compound CCN(C(C)C)C1=NC(N)=C(C(=O)N=C(N)N)N=C1Cl QDERNBXNXJCIQK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 230000007717 exclusion Effects 0.000 description 1
- 238000010195 expression analysis Methods 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 229910052587 fluorapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- 102000006815 folate receptor Human genes 0.000 description 1
- 108020005243 folate receptor Proteins 0.000 description 1
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 1
- 238000005194 fractionation Methods 0.000 description 1
- 239000012634 fragment Substances 0.000 description 1
- 239000012737 fresh medium Substances 0.000 description 1
- 108020001507 fusion proteins Proteins 0.000 description 1
- 102000037865 fusion proteins Human genes 0.000 description 1
- WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N gamma-tocopherol Natural products CC(C)CCCC(C)CCCC(C)CCCC1CCC2C(C)C(O)C(C)C(C)C2O1 WIGCFUFOHFEKBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940014259 gelatin Drugs 0.000 description 1
- 238000011223 gene expression profiling Methods 0.000 description 1
- 230000002068 genetic effect Effects 0.000 description 1
- 229960003711 glyceryl trinitrate Drugs 0.000 description 1
- 230000002710 gonadal effect Effects 0.000 description 1
- 210000003714 granulocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000012835 hanging drop method Methods 0.000 description 1
- 229960001008 heparin sodium Drugs 0.000 description 1
- 210000003897 hepatic stem cell Anatomy 0.000 description 1
- 208000005252 hepatitis A Diseases 0.000 description 1
- 208000002672 hepatitis B Diseases 0.000 description 1
- 201000010284 hepatitis E Diseases 0.000 description 1
- 210000003494 hepatocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940006607 hirudin Drugs 0.000 description 1
- WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N hirudin Chemical compound C([C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N1[C@@H](CCC1)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CC=1C=CC(OS(O)(=O)=O)=CC=1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC=1NC=NC=1)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H]1N(CCC1)C(=O)[C@@H](NC(=O)CNC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CO)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)CC)NC(=O)[C@@H]2CSSC[C@@H](C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@H](C(=O)N[C@H](C(NCC(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N2)=O)CSSC1)C(C)C)NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H]1NC(=O)[C@H](CC(C)C)NC(=O)[C@H](CC(N)=O)NC(=O)[C@H](CCC(N)=O)NC(=O)CNC(=O)[C@H](CO)NC(=O)[C@H](CCC(O)=O)NC(=O)[C@H]([C@@H](C)O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@H](CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)[C@@H](NC(=O)[C@@H](N)C(C)C)C(C)C)[C@@H](C)O)CSSC1)C(C)C)[C@@H](C)O)[C@@H](C)O)C1=CC=CC=C1 WQPDUTSPKFMPDP-OUMQNGNKSA-N 0.000 description 1
- 108700038605 human Smooth muscle Proteins 0.000 description 1
- 229960002773 hyaluronidase Drugs 0.000 description 1
- 229960002474 hydralazine Drugs 0.000 description 1
- 229960000890 hydrocortisone Drugs 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 1
- 229910052588 hydroxylapatite Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000003365 immunocytochemistry Methods 0.000 description 1
- 238000011532 immunohistochemical staining Methods 0.000 description 1
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 1
- 239000003018 immunosuppressive agent Substances 0.000 description 1
- 229940125721 immunosuppressive agent Drugs 0.000 description 1
- 238000002513 implantation Methods 0.000 description 1
- 238000011065 in-situ storage Methods 0.000 description 1
- 229960000905 indomethacin Drugs 0.000 description 1
- 230000007574 infarction Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 1
- 238000001361 intraarterial administration Methods 0.000 description 1
- 238000007918 intramuscular administration Methods 0.000 description 1
- 238000007912 intraperitoneal administration Methods 0.000 description 1
- 238000007913 intrathecal administration Methods 0.000 description 1
- 210000003734 kidney Anatomy 0.000 description 1
- 239000004310 lactic acid Substances 0.000 description 1
- 235000014655 lactic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940099563 lactobionic acid Drugs 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 229940067606 lecithin Drugs 0.000 description 1
- 238000009630 liquid culture Methods 0.000 description 1
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 210000004072 lung Anatomy 0.000 description 1
- 210000003738 lymphoid progenitor cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 description 1
- 210000002540 macrophage Anatomy 0.000 description 1
- 229910001425 magnesium ion Inorganic materials 0.000 description 1
- 229960003390 magnesium sulfate Drugs 0.000 description 1
- 238000013411 master cell bank Methods 0.000 description 1
- 239000013028 medium composition Substances 0.000 description 1
- 229920000609 methyl cellulose Polymers 0.000 description 1
- 239000001923 methylcellulose Substances 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 239000004005 microsphere Substances 0.000 description 1
- 238000013508 migration Methods 0.000 description 1
- 230000005012 migration Effects 0.000 description 1
- 239000007758 minimum essential medium Substances 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 description 1
- 210000001616 monocyte Anatomy 0.000 description 1
- 239000000178 monomer Substances 0.000 description 1
- 230000000877 morphologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940126619 mouse monoclonal antibody Drugs 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 210000000663 muscle cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000003387 muscular Effects 0.000 description 1
- 210000000653 nervous system Anatomy 0.000 description 1
- 210000005055 nestin Anatomy 0.000 description 1
- 210000005155 neural progenitor cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000002569 neuron Anatomy 0.000 description 1
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 description 1
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001453 nonthrombogenic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000028 nontoxic concentration Toxicity 0.000 description 1
- 229960001180 norfloxacin Drugs 0.000 description 1
- OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N norfloxacin Chemical compound C1=C2N(CC)C=C(C(O)=O)C(=O)C2=CC(F)=C1N1CCNCC1 OGJPXUAPXNRGGI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000012758 nuclear staining Methods 0.000 description 1
- 229960000988 nystatin Drugs 0.000 description 1
- VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N nystatin A1 Chemical compound O[C@H]1[C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](C)O[C@H]1O[C@H]1/C=C/C=C/C=C/C=C/CC/C=C/C=C/[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](C)[C@H](C)OC(=O)C[C@H](O)C[C@H](O)C[C@H](O)CC[C@@H](O)[C@H](O)C[C@](O)(C[C@H](O)[C@H]2C(O)=O)O[C@H]2C1 VQOXZBDYSJBXMA-NQTDYLQESA-N 0.000 description 1
- 229960001699 ofloxacin Drugs 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
- 238000000399 optical microscopy Methods 0.000 description 1
- 230000005305 organ development Effects 0.000 description 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 description 1
- 210000000963 osteoblast Anatomy 0.000 description 1
- 210000005009 osteogenic cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000009818 osteogenic differentiation Effects 0.000 description 1
- 210000004663 osteoprogenitor cell Anatomy 0.000 description 1
- 230000036542 oxidative stress Effects 0.000 description 1
- 210000000496 pancreas Anatomy 0.000 description 1
- 230000003076 paracrine Effects 0.000 description 1
- 239000012188 paraffin wax Substances 0.000 description 1
- 210000004738 parenchymal cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000001814 pectin Substances 0.000 description 1
- 235000010987 pectin Nutrition 0.000 description 1
- 229920001277 pectin Polymers 0.000 description 1
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 1
- 229940056360 penicillin g Drugs 0.000 description 1
- 229940056367 penicillin v Drugs 0.000 description 1
- XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D pentacalcium;hydroxide;triphosphate Chemical compound [OH-].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O XYJRXVWERLGGKC-UHFFFAOYSA-D 0.000 description 1
- WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N perflubron Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Br WTWWXOGTJWMJHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229960001217 perflubron Drugs 0.000 description 1
- 108040007629 peroxidase activity proteins Proteins 0.000 description 1
- BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N phenoxymethylpenicillin Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)COC1=CC=CC=C1 BPLBGHOLXOTWMN-MBNYWOFBSA-N 0.000 description 1
- 239000002571 phosphodiesterase inhibitor Substances 0.000 description 1
- 230000009680 placental cell proliferation Effects 0.000 description 1
- QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N po4-po4 Chemical compound OP(O)(O)=O.OP(O)(O)=O QVLTXCYWHPZMCA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920001467 poly(styrenesulfonates) Polymers 0.000 description 1
- 229920000058 polyacrylate Polymers 0.000 description 1
- 229920000573 polyethylene Polymers 0.000 description 1
- 229920001223 polyethylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 239000004633 polyglycolic acid Substances 0.000 description 1
- 229920001451 polypropylene glycol Polymers 0.000 description 1
- 229920001296 polysiloxane Polymers 0.000 description 1
- 229920003226 polyurethane urea Polymers 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 230000023603 positive regulation of transcription initiation, DNA-dependent Effects 0.000 description 1
- 239000002243 precursor Substances 0.000 description 1
- XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M propidium iodide Chemical compound [I-].[I-].C12=CC(N)=CC=C2C2=CC=C(N)C=C2[N+](CCC[N+](C)(CC)CC)=C1C1=CC=CC=C1 XJMOSONTPMZWPB-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 238000011002 quantification Methods 0.000 description 1
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101150036383 rad16 gene Proteins 0.000 description 1
- MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N raffinose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO[C@@H]2[C@@H]([C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O2)O)O1 MUPFEKGTMRGPLJ-ZQSKZDJDSA-N 0.000 description 1
- 108700038606 rat Smooth muscle Proteins 0.000 description 1
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 1
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 1
- 238000003757 reverse transcription PCR Methods 0.000 description 1
- 238000011808 rodent model Methods 0.000 description 1
- 238000011218 seed culture Methods 0.000 description 1
- 229910052711 selenium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011669 selenium Substances 0.000 description 1
- 239000012679 serum free medium Substances 0.000 description 1
- 210000003625 skull Anatomy 0.000 description 1
- 150000003384 small molecules Chemical class 0.000 description 1
- 210000002460 smooth muscle Anatomy 0.000 description 1
- 210000000329 smooth muscle myocyte Anatomy 0.000 description 1
- 229940083618 sodium nitroprusside Drugs 0.000 description 1
- YEENEYXBHNNNGV-XEHWZWQGSA-M sodium;3-acetamido-5-[acetyl(methyl)amino]-2,4,6-triiodobenzoate;(2r,3r,4s,5s,6r)-2-[(2r,3s,4s,5r)-3,4-dihydroxy-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]oxy-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol Chemical compound [Na+].CC(=O)N(C)C1=C(I)C(NC(C)=O)=C(I)C(C([O-])=O)=C1I.O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 YEENEYXBHNNNGV-XEHWZWQGSA-M 0.000 description 1
- 230000000392 somatic effect Effects 0.000 description 1
- 108010048090 soybean lectin Proteins 0.000 description 1
- 210000000952 spleen Anatomy 0.000 description 1
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 1
- 230000023895 stem cell maintenance Effects 0.000 description 1
- 229960002385 streptomycin sulfate Drugs 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 125000000542 sulfonic acid group Chemical group 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 101150061166 tetR gene Proteins 0.000 description 1
- GBNXLQPMFAUCOI-UHFFFAOYSA-H tetracalcium;oxygen(2-);diphosphate Chemical compound [O-2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])([O-])=O.[O-]P([O-])([O-])=O GBNXLQPMFAUCOI-UHFFFAOYSA-H 0.000 description 1
- 229940104230 thymidine Drugs 0.000 description 1
- 210000001541 thymus gland Anatomy 0.000 description 1
- 230000036962 time dependent Effects 0.000 description 1
- 229960000707 tobramycin Drugs 0.000 description 1
- NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N tobramycin Chemical compound N[C@@H]1C[C@H](O)[C@@H](CN)O[C@@H]1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O[C@@H]2[C@@H]([C@@H](N)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)O)[C@H](N)C[C@@H]1N NLVFBUXFDBBNBW-PBSUHMDJSA-N 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 1
- 230000001131 transforming effect Effects 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 210000002993 trophoblast Anatomy 0.000 description 1
- 239000002452 tumor necrosis factor alpha inhibitor Substances 0.000 description 1
- 229940046728 tumor necrosis factor alpha inhibitor Drugs 0.000 description 1
- 241000701161 unidentified adenovirus Species 0.000 description 1
- 241001529453 unidentified herpesvirus Species 0.000 description 1
- 210000000689 upper leg Anatomy 0.000 description 1
- 238000012725 vapour phase polymerization Methods 0.000 description 1
- 208000023577 vascular insufficiency disease Diseases 0.000 description 1
- 229940124549 vasodilator Drugs 0.000 description 1
- 239000003071 vasodilator agent Substances 0.000 description 1
- 229960001722 verapamil Drugs 0.000 description 1
- 235000019154 vitamin C Nutrition 0.000 description 1
- 239000011718 vitamin C Substances 0.000 description 1
- 235000019165 vitamin E Nutrition 0.000 description 1
- 239000011709 vitamin E Substances 0.000 description 1
- 229940046009 vitamin E Drugs 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
- 239000008096 xylene Substances 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
- A61K35/12—Materials from mammals; Compositions comprising non-specified tissues or cells; Compositions comprising non-embryonic stem cells; Genetically modified cells
- A61K35/48—Reproductive organs
- A61K35/50—Placenta; Placental stem cells; Amniotic fluid; Amnion; Amniotic stem cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/069—Vascular Endothelial cells
- C12N5/0692—Stem cells; Progenitor cells; Precursor cells
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/0603—Embryonic cells ; Embryoid bodies
- C12N5/0605—Cells from extra-embryonic tissues, e.g. placenta, amnion, yolk sac, Wharton's jelly
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
- C12N5/06—Animal cells or tissues; Human cells or tissues
- C12N5/0602—Vertebrate cells
- C12N5/069—Vascular Endothelial cells
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/10—Growth factors
- C12N2501/15—Transforming growth factor beta (TGF-β)
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
- C12N2501/70—Enzymes
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Developmental Biology & Embryology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Vascular Medicine (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Virology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
物並びに、血管形成細胞及び血管形成細胞集団を生成し、且つ心臓又は血管疾患、障害若
しくは不全を有する患者を処置するために胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞を用いる方法に
関する。
駆細胞である。幹細胞はすべてではないとしても多くの組織に再配置させ、且つ生理的及
び解剖的機能性を回復させるために用いられ得るということを実証する根拠が存在する。
特許第5,486,359号(ヒト間葉幹細胞);Boyseら、米国特許第5,004,6
81号(胎児及び新生児造血幹細胞及び前駆細胞);Boyseら、米国特許第5,192,
553号(同);Beltrami et al, Cell 114(6):763-766 (2003)(心臓幹細胞);Forbes
et al, J. Pathol. 197(4):510-518 (2002)(肝幹細胞)を参照されたい。臍帯血及び臍
帯血由来の全有核細胞は、切除治療を受けた患者における造血機能を部分的又は完全に回
復させるために移植において用いられている。胎盤灌流液は、灌流溶液の胎盤血管系の通
過によって得られる胎盤細胞の回収及び血管系、胎盤の母体面若しくはその両方からの灌
流流体の回収を含む。哺乳動物胎盤を灌流する方法は、例えば、米国特許第7,045,
146号及び米国特許第7,255,879号に述べられている。灌流によって得られる
胎盤細胞集団は異質性であり、特に、CD34+細胞、有核細胞、例えば、顆粒球、単球
及びマクロファージ、わずかな割合(1%未満)の組織培養基質−付着胎盤幹細胞を含む
。血管形成細胞の生成における胎盤灌流液又は該灌流液由来胎盤細胞集団の使用について
は、これまで述べられたことがない。
細胞を、例えば、胎盤灌流液から全有核細胞を生成する方法である。
形成細胞又は血管細胞を生成する方法であり、該方法は、胎盤灌流液又は灌流液細胞を、
複数の前記細胞が血管又は心臓系の細胞、例えば、血管細胞、例えば、内皮細胞又は心臓
細胞に分化する条件下で培養するステップを含む。具体的な実施形態では、前記胎盤灌流
液又は前記胎盤灌流液細胞は、造血胎盤幹細胞、例えば、CD34+胎盤細胞を含む。本
明細書で用いられるように、「CD34+胎盤細胞」という用語は、CD34+細胞、例
えば、胎盤血又は臍帯血からではなく胎盤から得られる内皮前駆細胞を指す。別の具体的
な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞、例えば、前記CD34+胎盤幹細胞は、臍帯血由
来の同等数のCD34+細胞より高いレベルでの量の1つ又はそれ以上の血管形成関連マ
ーカーを生成する。具体的な実施形態では、前記マーカーは、CD31、VEGF−R及
び/又はCXCR4を含む。具体的な実施形態では、前記胎盤CD34+細胞はCD45
−である。より具体的な実施形態では、前記CD34+,CD45−細胞は、臍帯血由来
の同等数のCD34+細胞より高いレベルでの量の1つ又はそれ以上の血管形成関連マー
カーを生成する。具体的な実施形態では、前記マーカーは、CD31、VEGF−R及び
/又はCXCR4を含む。別の具体的な実施形態では、前記培養は、前記灌流液細胞、例
えば、前記CD34+胎盤細胞を形質転換増殖因子β(TGF−β)、線維芽細胞増殖因
子(FGF)、プラスミノーゲン、組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)及び1つ
若しくはそれ以上のマトリクスメタロプロテアーゼに接触させるステップを含む。より具
体的な実施形態では、前記培養は18〜24時間である。別のより具体的な実施形態では
、前記細胞は前記接触の24時間後に視認可能な血管構造を形成する。より具体的な実施
形態では、前記接触は前記細胞が24時間後に視認可能な血管構造を形成する条件下にあ
り、臍帯血由来CD34+幹細胞は視認可能な血管構造を形成せず、又は前記灌流液細胞
若しくはCD34+胎盤細胞より少ない血管構造を検出可能に形成する。別の具体的な実
施形態では、前記接触はインビトロにて行われる。別の具体的な実施形態では、前記接触
はインビボにて行われる。より具体的な実施形態では、前記インビボ接触は哺乳動物にお
いて行われる。より具体的な実施形態では、前記哺乳動物はヒトである。一部の実施形態
では、本明細書で述べられるCD34+細胞又はCD34+細胞集団は増殖する。
する方法であり、該方法は、前記細胞集団を、血管形成を促進する条件に接触させるステ
ップを含む。具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞集団は胎盤灌流液由来の全有核
細胞である。別の具体的な実施形態では、前記接触はインビトロにて行われる。別の具体
的な実施形態では、前記接触はインビボにて行われる。別の具体的な実施形態では、前記
胎盤灌流液細胞集団は単一胎盤の灌流から単離される胎盤灌流液細胞を含む。別の具体的
な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞はCD34+細胞である。より具体的な実施形態で
は、前記CD34+細胞はCD34+CD45−細胞である。より具体的な実施形態では
、前記CD34+細胞又はCD34+CD45−細胞は、CD31、CXCR4又はVE
GFRの少なくとも1つを臍帯血由来の同等数のCD34+細胞より高いレベルで発現す
る。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞集団は前記灌流液から単離されない
単離CD34+細胞(例えば、臍帯血、胎盤血、末梢血、骨髄などから単離される単離C
D34+細胞)を含む。より具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は胎盤から単離
される。別のより具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は、臍帯血、胎盤血、末梢
血又は骨髄から単離される。別のより具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は臍帯
血由来の同等数のCD34+細胞より高いレベルのCD31、CXCR4又はVEGFR
を発現する。別の具体的な実施形態では、前記CD34+細胞はCD34+,CD45−
細胞である。別のより具体的な実施形態では、前記CD34+,CD45−細胞は臍帯血
由来の同等数のCD34+細胞より高いレベルのCD31、CXCR4又はVEGFRを
発現する。
成を促進することによって心臓又は血管不全若しくは障害を有する患者を処置する方法で
あり、該方法は、心臓又は血管不全の1つ又はそれ以上の症状の検出可能な改善又は悪化
の低下を生じさせるのに十分な量にて、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞を患者に投与する
ステップを含む。具体的な実施形態では、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は移植可能又は
注入可能な組成物内に含まれる。別の具体的な実施形態では、胎盤灌流液又は胎盤灌流液
細胞は本明細書で提供される組成物内に含まれる。別の具体的な実施形態では、胎盤灌流
液又は胎盤灌流液細胞は、複数のCD34+胎盤細胞、胎盤付着細胞又はその両方が補充
される。
は不全を有する患者を処置する方法であり、該方法は、前記疾患、障害、病状又は不全を
処置するのに十分な量にて前記患者にヒト胎盤灌流液細胞を投与するステップを含む。具
体的な実施形態では、前記疾患、障害、病状又は不全は、末梢血管疾患、急性若しくは慢
性心筋梗塞、心筋症、鬱血性若しくは慢性心不全、心血管虚血、肺高血圧疾患、末梢動脈
疾患又はリウマチ性心疾患である。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞は胎
盤灌流液由来の全有核細胞である。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞集団
は単一胎盤の灌流から単離される胎盤灌流液細胞を含む。別の具体的な実施形態では、前
記胎盤灌流液細胞はCD34+細胞である。より具体的な実施形態では、前記CD34+
細胞はCD34+CD45−細胞である。より具体的な実施形態では、前記CD34+細
胞又はCD34+CD45−細胞は、CD31、CXCR4又はVEGFRの少なくとも
1つを臍帯血由来の同等数のCD34+細胞より高いレベルで発現する。別の具体的な実
施形態では、前記胎盤灌流液細胞集団は前記灌流液から単離されない単離CD34+細胞
を含む。より具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は胎盤から単離される。別のよ
り具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は、臍帯血、胎盤血、末梢血又は骨髄から
単離される。別のより具体的な実施形態では、CD34+細胞はCD45−細胞である。
別のより具体的な実施形態では、前記CD34+細胞又は前記CD34+CD45−細胞
は臍帯血由来の同等数のCD34+細胞より高いレベルのCD31、CXCR4又はVE
GFRを発現する。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞は足場又はマトリク
ス上にて投与される。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞は静脈内投与され
る。
ば、胎盤灌流液細胞から単離される。一部の実施形態では、該細胞はCD44−である。
一部の実施形態では、該細胞はCD9+,CD54+,CD90+又はCD166+であ
る。一部の実施形態では、該細胞はCD9+,CD54+,CD90+及びCD166+
である。一部の実施形態では、該細胞はCD31+,CD117+,CD133+又はC
D200+である。一部の実施形態では、該細胞はCD31+,CD117+,CD13
3+及びCD200+である。一部の実施形態では、前記CD34+細胞はCD34+C
D45−細胞である。一部の他の実施形態では、前記CD34+細胞は臍帯血由来の同等
数のCD34+細胞より高いレベルのCD31、CXCR4又はVEGFRを発現する。
れる。より具体的な実施形態では、CD34+細胞は胎盤細胞である。より具体的な実施
形態では、CD34+細胞は胎盤内皮前駆細胞である。他の具体的な実施形態では、CD
34+細胞は造血細胞、例えば、胎盤CD34+造血幹細胞である。具体的な実施形態で
は、造血細胞と胎盤灌流液細胞との比率は、約100:1,95:5,90:10,85
:15,80:20,75:25,70:30,65:35,60:40,55:45:
50:50,45:55,40:60,35:65,30:70,25:75,20:8
0,15:85,10:90,5:95,100:1,95:1,90:1,85:1,
80:1,75:1,70:1,65:1,60:1,55:1,50:1,45:1,
40:1,35:1,30:1,25:1,20:1,15:1,10:1,5:1,1
:1,1:5,1:10,1:15,1:20,1:25,1:30,1:35,1:4
0,1:45,1:50,1:55,1:60,1:65,1:70,1:75,1:8
0,1:85,1:90,1:95,1:100等である。一部の他の実施形態では、胎
盤以外の供給源由来(例えば、臍帯血、胎盤血、末梢血、骨髄などに由来)のCD34+
細胞はCD34+胎盤細胞と組み合わせられる。具体的な実施形態では、非胎盤CD34
+細胞とCD34+胎盤細胞との比率は、約100:1,95:5,90:10,85:
15,80:20,75:25,70:30,65:35,60:40,55:45:5
0:50,45:55,40:60,35:65,30:70,25:75,20:80
,15:85,10:90,5:95,100:1,95:1,90:1,85:1,8
0:1,75:1,70:1,65:1,60:1,55:1,50:1,45:1,4
0:1,35:1,30:1,25:1,20:1,15:1,10:1,5:1,1:
1,1:5,1:10,1:15,1:20,1:25,1:30,1:35,1:40
,1:45,1:50,1:55,1:60,1:65,1:70,1:75,1:80
,1:85,1:90,1:95,1:100等である。
着幹細胞は、米国特許第7,045,148号;第7,255,879号;第7,311
,904号及び第7,311,905号;及び米国出願公開第2007/0275362
号及び2008/0032401号に詳細に述べられている細胞であり、それらの開示内
容はその全体を参照して本明細書に組み込まれる。付着胎盤幹細胞は幹細胞の1つ又はそ
れ以上の特徴を示し(例えば、幹細胞と関連するマーカーを示し、未分化状態にて培養液
中で少なくとも10〜20回複製し、3つの胚葉を代表する成熟細胞に分化する能力を有
する等)、組織培養基質(例えば、組織培養皿又はマルチウェルプレートの表面のような
組織培養プラスチック)に付着することができる。
施形態では、前記細胞はCD200+及びHLA−G+である。具体的な実施形態では、
前記幹細胞はCD73+及びCD105+である。別の具体的な実施形態では、前記幹細
胞はCD34−,CD38−又はCD45−である。別の具体的な実施形態では、前記幹
細胞はCD34−,CD38−及びCD45−である。別の具体的な実施形態では、前記
幹細胞はCD34−,CD38−,CD45−,CD73+及びCD105+である。別
の具体的な実施形態では、前記幹細胞は、胎盤幹細胞を含む単離胎盤細胞集団が胚様体の
形成を可能にする条件下で培養されると、前記集団由来の1つ又はそれ以上の胚様体の形
成を容易にする。
る。具体的な実施形態では、前記幹細胞はHLA−G+である。別の具体的な実施形態で
は、前記幹細胞はCD34−,CD38−又はCD45−である。別の具体的な実施形態
では、前記幹細胞はCD34−,CD38−及びCD45−である。より具体的な実施形
態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−,CD45−及びHLA−G+である。別
の具体的な実施形態では、前記幹細胞は、幹細胞を含む単離胎盤細胞集団が胚様体の形成
を可能にする条件下で培養されると、前記集団由来の1つ又はそれ以上の胚様体の発生を
容易にする。
実施形態では、幹細胞はCD73+及びCD105+である。別の具体的な実施形態では
、前記幹細胞はHLA−G+である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD34
−,CD38−又はCD45−である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD3
4−,CD38−及びCD45−である。より具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD
34−,CD38−,CD45−,CD73+,CD105+及びHLA−G+である。
別の具体的な実施形態では、前記幹細胞は、胎盤幹細胞を含む単離胎盤細胞集団が胚様体
の形成を可能にする条件下で培養されると、前記集団由来の1つ又はそれ以上の胚様体の
形成を容易にする。
を含む単離胎盤細胞集団が胚様体の形成を可能にする条件下で培養されると、前記集団に
おける1つ又はそれ以上の胚様体の形成を容易にする。具体的な実施形態では、前記幹細
胞はCD34−,CD38−又はCD45−である。別の具体的な実施形態では、前記幹
細胞はCD34−,CD38−及びCD45−である。別の具体的な実施形態では、前記
幹細胞はOCT4+である。より具体的な実施形態では、前記幹細胞はOCT4+,CD
34−,CD38−及びCD45−である。
る。具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−又はCD45−である
。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−及びCD45−であ
る。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はOCT−4+である。別の具体的な実施形
態では、前記幹細胞はCD200+である。より具体的な実施形態では、前記幹細胞はC
D34−,CD38−,CD45−,OCT−4+及びCD200+である。別の具体的
な実施形態では、前記幹細胞は、胚様体の形成を可能にする条件下で培養中の胎盤幹細胞
を含む単離胎盤細胞集団由来の1つ又はそれ以上の胚様体の形成を容易にする。
条件下で培養されると、前記幹細胞を含む単離胎盤細胞集団における1つ又はそれ以上の
胚様体の形成を容易にする。具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD73+及びCD1
05+である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−又はC
D45−である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD200+である。より具
体的な実施形態では、前記幹細胞はCD73+,CD105+,CD200+,CD34
−,CD38−及びCD45−である。
述べられる胎盤幹細胞単離集団を含み、該方法は、臍帯血から排出され、且つ残留血液を
除去するために灌流された哺乳動物胎盤を灌流するステップ;前記胎盤を灌流溶液で灌流
するステップ;及び前記灌流溶液を回収するステップ(灌流後の前記灌流溶液は胎盤幹細
胞を含む胎盤細胞集団を含む);及び前記細胞集団から複数の前記胎盤幹細胞を単離する
ステップを含む。具体的な実施形態では、灌流溶液は臍静脈及び臍動脈中を通され、胎盤
から浸出した後に回収される。別の具体的な実施形態では、灌流溶液は臍静脈を通されて
臍動脈から回収され、又は臍動脈を通されて臍静脈から回収される。
レベルにて1つ又はそれ以上の遺伝子を発現し、前記1つ又はそれ以上の遺伝子は、
ACTG2,ADARB1,AMIGO2,ATRS−1,B4GALT6,BCHE,
C11orf9,CD200,COL4A1,COL4A2,CPA4,DMD,DSC
3,DSG2,ELOVL2,F2RL1,FLJ10781,GATA6,GPR12
6,GPRC5B,ICAM1,IER3,IGFBP7,IL1A,IL6,IL18
,KRT18,KRT8,LIPG,LRAP,MATN2,MEST,NFE2L3,
NUAK1,PCDH7,PDLIM3,PJP2,RTN1,SERPINB9,ST
3GAL6,ST6GALNAC5,SLC12A8,TCF21,TGFB2,VTN
,及びZC3H12Aからなる群より選択され、前記骨髄由来幹細胞は前記胎盤幹細胞の
多くの継代と同等の多くの継代培養を受けている。
薬組成物の使用である。具体的な実施形態では、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は複数の
CD34+胎盤細胞及び/又は付着胎盤幹細胞を補充される。具体的な実施形態では、該
組成物は胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞と、前記灌流液又は灌流液細胞からの血管又は血
管様構造の形成を誘導する1つ又はそれ以上の作用因子とを含む。より具体的な実施形態
では、前記作用因子は、TGF−β、FGF、プラスミノーゲン、tPA及び1つ若しく
はそれ以上のマトリクスメタロプロテアーゼを含む。
実施形態では、前記マトリクスは三次元足場である。別のより具体的な実施形態では、前
記マトリクスは、コラーゲン、ゼラチン、ラミニン、フィブロネクチン、ペクチン、オル
ニチン又はビトロネクチンを含む。別のより具体的な実施形態では、該マトリクスは羊膜
又は羊膜由来生体材料である。別のより具体的な実施形態では、前記マトリクスは細胞外
膜蛋白質を含む。別のより具体的な実施形態では、前記マトリクスは合成化合物を含む。
別のより具体的な実施形態では、前記マトリクスは生物活性化合物を含む。別のより具体
的な実施形態では、前記生物活性化合物は、増殖因子、サイトカイン、抗体又は5,00
0ダルトン未満の有機分子である。一部の実施形態では、該マトリクスは合成分解性ポリ
マー、例えば、ポリ乳酸又はポリグリコール酸である。一部の実施形態では、該マトリク
スは移植可能な足場基質(scaffolding substrate)である。一部の実施形態では、該移
植可能な足場基質(scaffolding substrate)はコラーゲン基質又はヒアルロン酸基質で
ある。一部の実施形態では、該移植可能足場基質(scaffolding substrate)はコラーゲ
ン基質である。
方法は胎盤灌流液又は灌流液細胞と移植可能な足場基質(implantable scaffolding subs
trate)とを組み合わせるステップを含む。一部の実施形態では、幹細胞は非付着性であ
る。一部の実施形態では、幹細胞はCD34+である。別の態様では、本明細書で提供さ
れるのは注入可能な組成物を製剤化する方法であり、該方法は胎盤灌流液又は灌流液細胞
と注入可能なヒアルロン酸又はコラーゲンとを組み合わせるステップを含む。一部の実施
形態では、幹細胞は非付着性である。一部の実施形態では、幹細胞はCD34+である。
組成物は容器内に含まれる。該容器は一実施形態において液体の静脈内送達に好適なバッ
グである。一部の実施形態では、該容器は少なくとも約、又は最大で1×106,5×1
06,1×107,5×107,1×108,5×108,1×109,5×109又は
1×1010個の細胞、例えば、胎盤灌流液細胞、複数のCD34+胎盤細胞(例えば、
CD34+胎盤内皮前駆細胞)を補充された胎盤灌流液細胞又は付着胎盤幹細胞を補充さ
れた胎盤灌流液細胞を含む。一部の実施形態では、該容器は前記幹細胞を含む。一部の実
施形態では、該細胞はわずか5回、10回又は20回継代されている。一部の実施形態で
は、該細胞は前記容器内にて増殖されている。一部の実施形態では、前記容器内の前記細
胞は0.9% NaCl溶液中に含まれる。
は幹細胞を含む胎盤灌流液又は灌流液細胞と移植可能な足場基質(implantable scaffold
ing substrate)とを組み合わせるステップを含む。一部の他の実施形態では、本明細書
で提供されるのは注入可能組成物を製剤化する方法であり、該方法は、幹細胞集団と注入
可能なヒアルロン酸又はコラーゲンとを組み合わせるステップを含み、前記幹細胞はCD
34+胎盤細胞である。一部の実施形態では、前記幹細胞は胎盤灌流液細胞内に含まれる
。一部の実施形態では、該組成物は注入可能なヒアルロン酸を含む。一部の実施形態では
、該組成物は注入可能なコラーゲンを含む。
存胎盤灌流液又は灌流液細胞の使用である。
本明細書で用いられるように、「SH2」という用語はCD105マーカー上のエピト
ープに結合する抗体を指す。従って、SH2+と称される細胞はCD105+である。
ー上に存在するエピトープに結合する抗体を指す。従って、SH3+及び/又はSH4+
と称される細胞はCD73+である。
例えば胎盤)の他の非幹細胞から実質的に分離される幹細胞を指す。例えば、幹細胞の回
収及び/又は培養時に幹細胞が自然に付随する非幹細胞の少なくとも約50%、60%、
70%、80%、90%、95%又は少なくとも99%が幹細胞から除去される場合、幹
細胞は「単離」される。
織(例えば胎盤)の他の細胞から実質的に分離される細胞集団を指す。例えば、幹細胞の
回収及び/又は培養時に、細胞集団又は細胞集団が由来する細胞が自然に付随する細胞の
少なくとも約50%、60%、70%、80%、90%、95%又は少なくとも99%が
幹細胞から除去される場合、幹細胞は「単離」される。本明細書で用いられるように、「
胎盤灌流液」とは、例えば、胎盤血管系を通じて、少なくとも一部の胎盤(例えばヒト胎
盤)中を通された灌流溶液のことであり、胎盤通過時に灌流溶液によって回収される複数
の細胞を含む。本明細書で用いられるように、「胎盤灌流液細胞」とは、胎盤灌流液から
単離される、又は単離可能な有核細胞、例えば、全有核細胞のことである。
又は初代培養後の継代数にかかわらず、哺乳動物胎盤由来の幹細胞又は前駆細胞を指す。
しかし、本明細書で用いられる「胎盤幹細胞」という用語はトロホブラストを指さない。
細胞が幹細胞の少なくとも1つの特性、例えば、1つ又はそれ以上のタイプの幹細胞と関
連するマーカー又は遺伝子発現プロファイル;培養液中にて少なくとも10〜40回複製
する能力;3つのすべての胚葉の細胞に分化する能力;成熟(即ち、分化)細胞特徴の欠
如などを保持する場合、その細胞は「幹細胞」とみなされる。「胎盤幹細胞」及び「胎盤
由来幹細胞」という用語は互換的に用いられ得る。
ーカーに対して「陽性」である。例えば、CD73がバックグラウンドより(例えば、対
照アイソタイプと比べて)検出可能に多い量にて胎盤幹細胞上に検出可能であるため、胎
盤幹細胞は、例えば、CD73に対して陽性である。マーカーが細胞を少なくとも1つの
他の細胞型と識別するために用いられ得る場合、或いは細胞が存在し、又は細胞によって
発現される場合に細胞を選択し、又は単離するために用いられ得る場合、その細胞もその
マーカーに対して陽性である。
る三次元基質を指す。該細孔は、例えば、マトリクス内での細胞、例えば、幹細胞、PD
AC及び/又は骨形成原細胞の増殖に好適である。典型的なマトリクスには、限定されな
いが、β−リン酸三カルシウム基質、β−リン酸三カルシウム−コラーゲン基質、コラー
ゲン基質、リン酸カルシウム基質、石灰化ヒト胎盤コラーゲン基質、ヒアルロン酸基質及
びセラミック基質が含まれる。好ましくは、マトリクスはマトリクスの細孔内に存在する
骨形成原細胞によって石灰化され得る。
本明細書で提供されるのは、胎盤灌流液から血管細胞又は血管形成細胞を生成する方法
及びそのような細胞の使用並びに、心臓又は血管不全、疾患、障害若しくは病状を有する
患者の処置における、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞、例えば、胎盤灌流液由来の全有核
細胞の単独或いはCD34+胎盤細胞(例えば、CD34+胎盤内皮前駆細胞)及び/又
は付着胎盤幹細胞、例えば、下記の「5.3 付着胎盤幹細胞」に述べられている付着胎
盤幹細胞と組み合わせた使用である。より具体的な実施形態では、前記疾患、障害又は病
状は、末梢血管疾患、急性若しくは慢性心筋梗塞、心筋症、鬱血性若しくは慢性心不全、
心血管虚血、肺高血圧疾患、末梢動脈疾患又はリウマチ性心疾患である。
形成細胞又は血管細胞を生成する方法であり、該方法は、胎盤灌流液又は灌流液細胞を、
複数の前記細胞が血管系又は心臓系の細胞、例えば、血管細胞、例えば、内皮細胞又は心
臓細胞に分化する条件に接触させるステップを含む。具体的な実施形態では、前記接触は
インビボである。別の具体的な実施形態では、前記接触はインビトロであり、例えば、前
記灌流液又は灌流液細胞を、該細胞が血管系若しくは心臓系の細胞に分化し、又はそのよ
うな細胞の特徴を示す条件下にて培養する。より具体的な実施形態では、前記1つ又はそ
れ以上の特徴は血管又は血管様構造の形成を含む。別の具体的な実施形態では、前記培養
は、前記灌流液細胞、例えば、前記CD34+胎盤細胞を形質転換増殖因子β(TGF−
β)、線維芽細胞増殖因子(FGF)、プラスミノーゲン、組織プラスミノーゲン活性化
因子(tPA)及び1つ若しくはそれ以上のマトリクスメタロプロテアーゼに接触させる
ステップを含む。別の実施形態では、前記接触は、前記灌流液細胞をVEGF(50〜2
00ng/mL)、TGF−β(1〜5ng/mL)、FGF(10〜50ng/mL)
及び1つ若しくはそれ以上のマトリクスメタロプロテアーゼ(各々1〜3Unit/mL)に
接触させるステップを含み、例えば、前記VEGF,TGF−β,FGF及び1つ若しく
はそれ以上のマトリクスメタロプロテアーゼはマトリクス、例えば、Matrigelに
含まれる。前記マトリクスメタロプロテアーゼは任意のマトリクスメタロプロテアーゼ又
はマトリクスメタロプロテイナーゼの組合せ、例えば、マトリクスメタロプロテイナーゼ
1,3及び4の組合せでよい。より具体的な実施形態では、前記培養は18〜24時間で
ある。別のより具体的な実施形態では、前記細胞は前記接触の24時間後に視認可能な血
管構造を形成する。より具体的な実施形態では、前記接触は、前記細胞が24時間後に視
認可能な血管構造を形成する条件下にあり、臍帯血由来のCD34+細胞は視認可能な血
管構造、又は前記灌流液細胞若しくはCD34+胎盤細胞より検出可能に少ない血管構造
を形成しない。別の具体的な実施形態では、前記接触はインビトロにて行われる。別の具
体的な実施形態では、前記接触はインビボにて行われる。より具体的な実施形態では、前
記インビボ接触は哺乳動物において行われる。より具体的な実施形態では、前記哺乳動物
はヒトである。
る方法であり、該方法は、前記細胞集団を、血管形成を促進する条件に接触させるステッ
プを含む。具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞集団は胎盤灌流液由来の全有核細
胞である。別の具体的な実施形態では、前記接触はインビトロにて行われる。別の具体的
な実施形態では、前記接触はインビボにて行われる。別の具体的な実施形態では、前記胎
盤灌流液細胞集団は単一胎盤の灌流から単離される胎盤灌流液細胞を含む。別の具体的な
実施形態では、前記胎盤灌流液細胞はCD34+細胞である。より具体的な実施形態では
、前記CD34+細胞はCD34+CD45−細胞である。より具体的な実施形態では、
前記CD34+細胞又はCD34+CD45−細胞は、CD31、CXCR4又はVEG
FRの少なくとも1つを臍帯血由来の同等数のCD34+細胞より高いレベルで発現する
。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞集団は、前記灌流液から単離されない
単離CD34+細胞(例えば、臍帯血、胎盤血、末梢血、骨髄などから単離される単離C
D34+細胞)を含む。より具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は胎盤から単離
される。別のより具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は、臍帯血、胎盤血、末梢
血又は骨髄から単離される。別のより具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は臍帯
血由来の同等数のCD34+細胞より高いレベルのCD31、CXCR4又はVEGFR
を発現する。別の具体的な実施形態では、前記CD34+細胞はCD34+,CD45−
細胞である。
は胎盤前駆細胞、例えば、CD34+胎盤細胞、例えば、CD34+胎盤内皮前駆細胞を
含む。本明細書で用いられるように、「CD34+胎盤細胞」という用語は、胎盤血又は
臍帯血からではなく胎盤から得られるCD34+細胞を指す。別の具体的な実施形態では
、前記胎盤灌流液細胞、例えば、前記CD34+胎盤細胞は、臍帯血由来の同等数のCD
34+細胞より高いレベルでの量の1つ又はそれ以上の血管形成関連マーカーを生成する
。より具体的な実施形態では、前記CD34+細胞はCD45−である。具体的な実施形
態では、前記マーカーは、CD31、VEGF−R及び/又はCXCR4を含む。他の実
施形態では、該CD34+細胞はCD44−である。一部の実施形態では、該CD34+
細胞はCD9+,CD54+,CD90+又はCD166+である。一部の実施形態では
、該CD34+細胞はCD9+,CD54+,CD90+及びCD166+である。一部
の実施形態では、該CD34+細胞はCD31+,CD117+,CD133+又はCD
200+である。一部の実施形態では、該CD34+細胞はCD31+,CD117+,
CD133+及びCD200+である。一部の実施形態では、前記CD34+細胞はCD
34+CD45−細胞である。一部の他の実施形態では、前記CD34+細胞は臍帯血由
来の同等数のCD34+細胞より高いレベルのCD31、CXCR4又はVEGFRを発
現する。
いずれも増殖される。
成を促進することによって、心臓又は血管不全若しくは障害を有する患者を処置する方法
であり、該方法は、心臓又は血管不全の1つ又はそれ以上の症状の検出可能な改善又は悪
化の低下を生じさせるのに十分な量にて、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞を患者に投与す
るステップを含む。具体的な実施形態では、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は移植可能又
は注入可能な組成物内に含まれる。別の具体的な実施形態では、胎盤灌流液又は胎盤灌流
液細胞は本明細書で提供される組成物内に含まれる。別の具体的な実施形態では、胎盤灌
流液又は胎盤灌流液細胞は、複数のCD34+胎盤細胞、胎盤付着細胞又はその両方を補
充される。
は不全を有する患者を処置する方法であり、該方法は、前記疾患、障害、病状又は不全を
処置するのに十分な量にて前記患者にヒト胎盤灌流液細胞を投与するステップを含む。具
体的な実施形態では、前記疾患、障害、病状又は不全は、末梢血管疾患、急性若しくは慢
性心筋梗塞、心筋症、鬱血性若しくは慢性心不全、心血管虚血、肺高血圧疾患、末梢動脈
疾患又はリウマチ性心疾患である。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞は胎
盤灌流液由来の全有核細胞である。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液細胞集団
は単一胎盤の灌流から単離される胎盤灌流液細胞を含む。別の具体的な実施形態では、前
記胎盤灌流液細胞集団は前記灌流液から単離されない単離CD34+細胞を含む。より具
体的な実施形態では、前記CD34+細胞は胎盤から単離される。別のより具体的な実施
形態では、前記CD34+細胞は、臍帯血、胎盤血、末梢血又は骨髄から単離される。別
のより具体的な実施形態では、前記CD34+細胞は臍帯血由来の同等数のCD34+細
胞より高いレベルのCD31、CXCR4又はVEGFRを発現する。別の具体的な実施
形態では、前記胎盤灌流液細胞は足場又はマトリクス上にて投与される。別の具体的な実
施形態では、前記胎盤灌流液細胞は静脈内投与される。
を含む組成物、例えば、医薬組成物については以下に詳細に述べられる。
本明細書で提供されるのは哺乳動物胎盤から胎盤灌流液及び胎盤灌流液細胞を得る方法
である。本明細書で述べられるすべての実施形態では、好ましい灌流液はヒト胎盤灌流液
であり、好ましい灌流液細胞はヒト胎盤灌流液細胞である。
一般的に、ヒト胎盤は分娩後のその排出直後に回収される。好ましい実施形態では、胎
盤は、説明と同意後及び胎盤と関連する患者の完全な既往歴が得られた後に患者から回収
される。好ましくは、既往歴は出産後継続する。そのような既往歴は胎盤又は胎盤から回
収される幹細胞のその後の使用を調整するために用いられ得る。例えば、ヒト胎盤幹細胞
は、既往歴に照らして胎盤と関連する乳幼児又は乳幼児の両親、兄弟姉妹若しくは他の血
縁者のための個別化医療のために用いられ得る。
胎盤における臍帯血が回収される。胎盤は従来の臍帯血回収プロセスに晒され得る。一実
施形態では、胎盤は、例えば、重力の力を借りて針又はカニューレを用いて放血される(
例えば、Anderson, 米国特許第5,372,581号;Hessel et al, 米国特許第5,4
15,665号を参照されたい)。通常、針又はカニューレは臍静脈に配置され、胎盤は
臍帯血を胎盤から排出するのに役立つように軽く揉まれ得る。そのような臍帯血回収は商
業的に、例えば、ニュージャージー州Cedar Knolls,LifeBank U
SA,ViaCord,Cord Blood Registry及びCryocell
にて行われ得る。好ましくは、胎盤は臍帯血回収時に組織破壊を最小限にするため、更な
る操作なしに重力で排出される。
めに出産又は分娩室から別の場所、例えば、実験室へ輸送される。好ましくは、胎盤は、
例えば、固定された近位臍帯を有する胎盤を滅菌チャック固定プラスチックバッグに入れ
、次に、断熱容器に入れることにより、滅菌断熱輸送デバイス(胎盤の温度を20〜28
℃に維持)にて輸送される。別の実施形態では、胎盤は、2005年9月19日に出願さ
れた係属中の米国特許出願第11/230,760号に実質的に述べられている臍帯血回
収キットにて輸送される。好ましくは、胎盤は分娩の4〜24時間後に実験室へ送られる
。一部の実施形態では、近位臍帯は臍帯血回収前に胎盤への挿入の好ましくは4〜5cm
(センチメートル)以内にて固定される。他の実施形態では、近位臍帯は臍帯血回収後で
あるが胎盤の更なる処置前に固定される。
る。胎盤は残留臍帯血を除去するために胎盤を灌流する前に48時間超、好ましくは4〜
24時間保存され得る。好ましくは、胎盤は5〜25℃(摂氏)の温度で抗凝固溶液中に
保存される。好適な抗凝固溶液は当分野において周知である。例えば、ヘパリン又はワル
ファリンナトリウムの溶液が用いられ得る。好ましい実施形態では、抗凝固溶液はヘパリ
ン溶液(例えば、1:1000溶液中1% w/w)を含む。好ましくは、放血された胎
盤は胎盤幹細胞が回収される前にわずか36時間保存される。
ため、当分野において公知の任意の方法にて処理され得、例えば、灌流又は破壊され、例
えば、1つ又はそれ以上の組織破壊酵素で消化され得る。
例えば、Hariri,米国出願公開第2002/0123141号及び、2006年12月
28日に出願され、発明の名称が「Improved Composition for Collecting and Preservi
ng Organs」である米国出願第11/648,812号に哺乳動物胎盤を灌流する方法が
開示されている。
通過によって得られ得る。一実施形態では、哺乳動物胎盤は灌流溶液の臍動脈及び臍静脈
の一方又は両方の通過によって灌流される。胎盤中の灌流溶液のフローは、例えば、胎盤
への重力フローを用いて達成され得る。好ましくは、灌流溶液はポンプ、例えば、蠕動ポ
ンプを用いて胎盤中を通される。臍静脈は、例えば、滅菌チューブのような滅菌結合装置
に結合されたカニューレ、例えば、TEFLON(登録商標)又はプラスチックカニュー
レでカニューレ処置され得る。該滅菌結合装置は灌流マニホールドに結合される。
向付けられる(例えば、懸垂される)。胎盤は灌流液の胎盤血管系或いは胎盤血管系及び
周囲組織の通過によって灌流され得る。一実施形態では、臍動脈及び臍静脈は、柔軟なコ
ネクタを介して灌流溶液のリザーバに結合されたピペットに同時に結合される。灌流溶液
は臍静脈及び動脈に通される。灌流溶液は血管壁から浸出し、且つ/或いは血管壁を通過
して胎盤の周囲組織に入り、妊娠中に母親の子宮に付着していた胎盤の表面から好適な開
放容器内に回収される。灌流溶液は臍帯開口部を通じて導入され、母体の子宮壁と整合し
た胎盤壁における開口部から外部へ流出し、又は浸出することも許容され得る。別の実施
形態では、灌流溶液は臍静脈中を通されて臍動脈から回収され、又は臍動脈中を通されて
臍静脈から回収され、即ち、胎盤血管系(胎児組織)のみに通される。
溶液のリザーバに結合されたピペットに同時に結合される。灌流溶液は臍静脈及び動脈に
通される。灌流溶液は血管壁から浸出し、且つ/或いは血管壁を通過して胎盤の周囲組織
に入り、妊娠中に母親の子宮に付着していた胎盤の表面から好適な開放容器内に回収され
る。灌流溶液は臍帯開口部を通じて導入され、母親の子宮壁と整合した胎盤壁における開
口部から外部へ流出し、又は浸出することも許容され得る。通常、「汎」法(「pan」 me
thod)と称され得るこの方法によって回収される胎盤細胞は、胎児及び母親細胞の混合物
である。
を通されて臍静脈から回収される。通常、「閉回路」法と称され得るこの方法によって回
収される胎盤細胞は、ほぼ例外なく胎児性である。
8時間以内に得られる。臍帯は固定され、クランプの上方にて切断される。臍帯は廃棄さ
れ、或いは、例えば、臍帯幹細胞を回収し、及び/又は生体材料の生成のために臍帯膜を
処理するために処理され得る。羊膜は灌流時に保持され得、又は、例えば、指による鈍的
剥離を用いて絨毛膜から分離され得る。羊膜が灌流前に絨毛膜から分離される場合、羊膜
は、例えば、廃棄され、或いは、例えば、酵素消化によって幹細胞を得て、又は、例えば
、羊膜生体材料、例えば、米国出願公開第2004/0048796号(その開示内容は
本明細書によって参照して本明細書に組み込まれる)に述べられている生体材料を生成す
るために処理され得る。例えば、滅菌ガーゼを用いて胎盤からすべての視認可能な凝血及
び残留血液を除去した後、臍帯血管は、例えば、臍帯の断面を露出するために臍帯膜を部
分的に切断することによって露出される。血管は識別され、例えば閉鎖アリゲータ・クラ
ンプを各血管の切断端を通して推し進めることによって開口される。次に、装置、例えば
、灌流デバイス又は蠕動ポンプに結合されたプラスチックチューブが各胎盤動脈に挿入さ
れる。ポンプは目的に適した任意のポンプ、例えば、蠕動ポンプでよい。次に、滅菌回収
リザーバ、例えば、250mL回収バッグのような血液バッグに結合されたプラスチック
チューブが胎盤静脈に挿入される。或いは、ポンプに結合されたチューブは胎盤静脈に挿
入され、回収リザーバに結合されたチューブは胎盤動脈の一方又は両方に挿入される。次
に、胎盤が灌流溶液のある量、例えば、灌流溶液約750mLで灌流される。次に、灌流
液中の細胞が、例えば、遠心分離によって回収される。
の4〜5cm(センチメートル)以内にて固定される。
れるが、胎盤は残留血液を除去するために溶液で洗い流されない(例えば、灌流されない
)。概して、そのような実施形態における哺乳動物胎盤からの灌流流体の最初の回収は、
臍帯血及び/又は胎盤血の残留赤血球で着色される。灌流が進行し、残留臍帯血球が胎盤
から流し去られるにつれ、灌流流体はより無色になる。概して、最初に残留臍帯血球を除
去するために30〜100mLの灌流流体が適切である。
、胎盤は、胎盤幹細胞又は胎盤灌流液細胞を回収するための灌流前に残留血液を除去する
ために溶液で洗い流される(例えば、灌流される)。
イズ、単一胎盤からなされる回収の数などにより異なり得る。種々の実施形態において、
灌流液体の量は、50mL〜5000mL,50mL〜4000mL,50mL〜300
0mL,100mL〜2000mL,250mL〜2000mL,500mL〜2000
mL又は750mL〜2000mLでよい。典型的には、胎盤は放血後に700〜800
mLの灌流液体で灌流される。
胎盤は容器(container)又は他の好適な容器(vessel)内にて無菌条件下で維持又は培
養され、抗凝固剤(例えば、ヘパリン、ワルファリンナトリウム、クマリン、ビスヒドロ
キシクマリン)の有無にかかわらず、且つ/或いは抗菌剤(例えば、β−メルカプトエタ
ノール(0.1mM));抗生物質、例えば、ストレプトマイシン(例えば、40〜10
0μg/mlにて)、ペニシリン(例えば、40U/mlにて)、アンホテリシンB(例
えば、0.5μg/mlにて)の有無にかかわらず、細胞回収組成物又は標準灌流溶液(
例えば、リン酸緩衝食塩水(「PBS」)のような通常の食塩水で灌流され得る。一実施
形態では、胎盤が灌流及び灌流液の回収前に1,2,3,4,5,6,7,8,9,10
,11,12,13,14,15,16,17,18,19,20,21,22,23若
しくは24時間又は2若しくは3日間以上維持又は培養されるように、単離胎盤は灌流液
を回収せずに一定時間維持又は培養される。灌流された胎盤は1又はそれ以上の追加時間
、例えば、1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,12,13,14,15
,16,17,18,19,20,21,22,23,24時間又はそれ以上の時間維持
され、例えば、700〜800mL灌流流体でもう1回灌流され得る。胎盤は1,2,3
,4,5又はそれ以上の回数、例えば、1,2,3,4,5又は6時間毎に1回灌流され
得る。好ましい実施形態では、胎盤の灌流及び灌流溶液、例えば、幹細胞回収組成物の回
収は、回収有核細胞数が100細胞/mlを下回るまで繰り返される。異なる時点におけ
る灌流液は、細胞、例えば、全有核細胞の時間依存的集団を回収するために更に個々に処
理され得る。また、異なる時点に由来する灌流液はプールされ得る。
灌流液は、任意の生理学的に許容可能な溶液、例えば、食塩水、培地又はより複雑な細
胞回収組成物による胎盤の灌流によって胎盤から回収され得る。細胞回収組成物は関連米
国出願公開第2007/0190042号に詳細に述べられており、共にその全体を参照
して本明細書に組み込まれる。
液、例えば、食塩水(例えば、リン酸緩衝食塩水、クレブ溶液、改変クレブ溶液、イーグ
ル溶液、0.9% NaCl等)、培地(例えば、DMEM,H.DMEM等)などを含
み得る。
するのを阻止し、又は胎盤細胞の死滅を遅延させ、細胞集団における死滅する胎盤細胞の
数を減少させるなどの傾向がある1つ又はそれ以上の成分を含み得る。そのような成分は
、例えば、アポトーシス阻害剤(例えば、カスパーゼ阻害剤又はJNK阻害剤);血管拡
張剤(例えば、マグネシウムスルファート、降圧剤、心房性ナトリウム利尿ペプチド(A
NP)、副腎皮質刺激ホルモン、副腎皮質刺激ホルモン放出ホルモン、ニトロプルシドナ
トリウム、ヒドララジン、アデノシン三リン酸、アデノシン、インドメタシン又はマグネ
シウムスルファート、ホスホジエステラーゼ阻害剤など);ネクローシス阻害剤(例えば
、2−(1H−Indol−3−イル)−3−ペンチルアミノ−マレイミド、ピロリジン
ジチオカルバマート又はクロナゼパム);TNF−α阻害剤;及び/又は酸素運搬パーフ
ルオロカーボン(例えば、パーフルオロオクチルブロミド、パーフルオロデシルブロミド
など)でよい。
リンプロテアーゼ、中性プロテアーゼ、ヒアルロニダーゼ、リボヌクレアーゼ又はデオキ
シリボヌクレアーゼなどを含み得る。そのような酵素には、限定されないが、コラゲナー
ゼ(例えば、コラゲナーゼI,II,III又はIV、クロストリジウム・ヒストリチク
ム(Clostridium histolyticum)由来コラゲナーゼなど);ディスパーゼ、サーモリシン
、エラスターゼ、トリプシン、LIBERASE、ヒアルロニダーゼなどが含まれる。
施形態では、抗生物質はマクロライド(例えば、トブラマイシン)、セファロスポリン(
例えば、セファレキシン、セフラジン、セフロキシム、セフプロジル、セファクロル、セ
フィキシム又はセファドロキシル)、クラリスロマイシン、エリスロマイシン、ペニシリ
ン(例えば、ペニシリンV)又はキノロン(例えば、オフロキサシン、シプロフロキサシ
ン又はノルフロキサシン)、テトラサイクリン、ストレプトマイシンなどである。特定の
実施形態では、抗生物質はグラム陽性菌及び/又はグラム陰性菌、例えば、シュードモナ
ス・エルジノーサ(Pseudomonas aeruginosa)、スタフィロコッカス・アウレウス(Stap
hylococcus aureus)などに対して活性を示す。
mM);D−グルコース(約20mM〜約100mM);マグネシウムイオン(約1mM
〜約50mM);20,000ダルトン超の分子量の高分子、一実施形態では内皮統合性
及び細胞生存性を維持するのに十分な量にて存在(例えば、約25g/l〜約100g/
l又は約40g/l〜約60g/lにて存在する合成若しくは天然コロイド、デキストラ
ンのような多糖又はポリエチレングリコール);酸化防止剤(例えば、約25μM〜約1
00μMにて存在するブチル化ヒドロキシアニソール、ブチル化ヒドロキシトルエン、グ
ルタチオン、ビタミンC又はビタミンE);還元剤(例えば、約0.1mM〜約5mMに
て存在するN−アセチルシステイン);細胞へのカルシウム進入を防止する作用物質(例
えば、約2μM〜約25μMにて存在するベラパミル);ニトログリセリン(例えば、約
0.05g/L〜約0.2g/L);抗凝固剤、一実施形態では残留血液の凝固を防止す
るのに役立つのに十分な量にて存在(例えば、約1000単位/l〜約100,000単
位/lの濃度にて存在するヘパリン又はヒルジン);又はアミロライド含有化合物(例え
ば、約1.0μM〜約5μMにて存在するアミロライド、エチルイソプロピルアミロライ
ド、ヘキサメチレンアミロライド、ジメチルアミロライド又はイソブチルアミロライド)
も含み得る。
胎盤灌流液は細胞の異質な回収を含む。通常、胎盤灌流液は使用前に赤血球を欠失して
いる。そのような欠失は赤血球を有核血球から分離する公知の方法により行われ得る。あ
る実施形態では、灌流液又は灌流細胞は凍結保存される。一部の他の実施形態では、胎盤
灌流液又は灌流液細胞は胎児細胞のみ又は胎児細胞と母親細胞との組合せを含む。
施形態では、胎盤灌流液又は灌流液細胞はCD34+細胞、例えば、造血幹細胞若しくは
前駆細胞又は内皮前駆細胞を含む。そのような細胞はより具体的な実施形態において、C
D34+CD45−幹細胞若しくは前駆細胞、CD34+CD45+幹細胞若しくは前駆
細胞、骨髄前駆細胞、リンパ前駆細胞及び/又は赤芽球前駆細胞を含み得る。他の実施形
態では、胎盤灌流液及び胎盤灌流液細胞は付着胎盤幹細胞、例えば、CD34−幹細胞、
例えば、上記「5.1 胎盤灌流液を用いた処置方法」に述べられている細胞を含む。他
の実施形態では、胎盤灌流液及び胎盤灌流液細胞は、例えば、内皮前駆細胞、骨前駆細胞
及びナチュラルキラー細胞を含む。一部の実施形態では、胎盤から回収され、且つ赤血球
を欠失した胎盤灌流液又はそのような灌流液から単離された灌流液細胞は、例えば、フロ
ーサイトメトリー、例えば、FACS解析により定量されるように、約6〜7%ナチュラ
ルキラー細胞(CD3−,CD56+);約21〜22% T細胞(CD3+);約6〜
7% B細胞(CD19+);約1〜2%内皮前駆細胞(CD34+,CD31+);約
2〜3%神経前駆細胞(ネスチン+);約2〜5%造血前駆細胞(CD34+);及び約
0.5〜1.5%付着胎盤幹細胞(例えば、CD34−,CD117−,CD105+及
びCD44+)を含む。
CD34+細胞より検出可能に高いレベルの血管形成関連マーカー、例えば、CD31、
VEGF−R及び/又はCXCR4を発現する。一部の実施形態では、VEGFと共にE
NDOCULT(登録商標)培地(CFU−Hillコロニーの増殖のため;StemC
ell Technologies,Inc.)において培養される、単一灌流に由来す
るヒト胎盤灌流液単核細胞は、最大約20、例えば、1,2,3,4,5,6,7,8,
9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19又は20個のCFU
−Hillコロニー(内皮細胞前駆細胞)を生成する。液体培養物中のCFU−Hill
コロニーの発達は、例えば、ENDOCULT(登録商標)培地における7日間の培養に
て、例えば、ヒト胎盤灌流液から得られる内皮前駆細胞によるジアセチル化低密度リポ蛋
白質(Dil−acLDL)の取込みを測定することによって実証及び評価され得る。
4+細胞はCD9+,CD54+,CD90+又はCD166+である。一部の実施形態
では、CD34+細胞はCD9+,CD54+,CD90+及びCD166+である。一
部の実施形態では、CD34+細胞はCD31+,CD117+,CD133+又はCD
200+である。一部の実施形態では、CD34+細胞はCD31+,CD117+,C
D133+及びCD200+である。
HPP細胞の血管形成は、例えば、TGF−β(形質転換増殖因子β)、線維芽細胞増殖
因子(FGF)、プラスミノーゲン、組織プラスミノーゲン活性化因子(tPA)及びマ
トリクスメタロプロテイナーゼ(MMP)の存在下、マトリクス、例えば、ECMATR
IX(商標)上での細胞、例えば、約5×105個の細胞の培養によって実証され得る。
血管及び血管様構造は約18〜24時間後に形成する。同じ条件下で培養される臍帯血単
核細胞では有意な血管形成はみられない。血管形成は灌流液細胞をVEGF(50〜20
0ng/mL)、TGF−β(1〜5ng/mL)、FGF(10〜50ng/mL)及
び1つ以上のマトリクスメタロプロテアーゼ(各々1〜3Unit/mL)に接触させて培養
することによってもみられ、例えば、前記VEGF,TGF−β,FGF及び1つ以上の
マトリクスメタロプロテアーゼはマトリクス、例えば、Matrigelに含まれる。
より検出可能に高い血管形成マーカーCD31及び/又はVEGFRの発現を有する。
有し、MHCクラスIIマーカーに対して概して陰性である。
哺乳動物胎盤由来細胞、例えば、灌流液細胞又は灌流液由来幹細胞は、最初にフィコー
ル勾配遠心分離により他の細胞から精製(即ち、単離)され得る。そのような遠心分離は
遠心速度などの任意の標準プロトコルに従い得る。一実施形態では、例えば、胎盤から回
収される細胞は室温で15分間、5000xgでの遠心分離によって灌流液から回収され
、これは細胞を、例えば、汚染細片及び血小板から分離する。別の実施形態では、胎盤灌
流液は約200mlに濃縮され、フィコール上に穏やかに層状にされ、22℃で20分間
、約1100xgにて遠心分離され、細胞の低密度界面層が更なる処理のために回収され
る。
/mlヘパリン及び2mM EDTA(GibcoBRL社、ニューヨーク)を含むIM
DM血清非含有培地に再懸濁され得る。全単核細胞断片は、例えば、製造業者の推奨手順
に従ってLymphoprep(Nycomed Pharma社、ノルウェー・オスロ
)を用いて単離され得る。
は胎盤灌流液細胞から「単離する」とは、細胞が無傷の哺乳動物胎盤において通常関連す
る細胞の少なくとも約20%、30%、40%、50%、60%、70%、80%、90
%、95%又は99%を除去するということである。臓器由来の細胞が無傷臓器において
通常関連する細胞の50%未満を含む細胞集団に存在する場合、その細胞は「単離」され
る。
は最初に、例えば、0.2% EDTAを含む0.05%トリプシン溶液(Sigma社
、ミズーリ州セントルイス)を用いて分別的トリプシン処理(differential trypsinizat
ion)によって単離され得る。通常、幹細胞が約5分以内にプラスチック面から単離する
のに対し、胎盤灌流液中の他の付着細胞集団は通常20〜30分超のインキュベーション
を必要とするため、付着胎盤幹細胞の分別的トリプシン処理(differential trypsinizat
ion)が可能である。分離した胎盤幹細胞は、例えば、Trypsin Neutral
izing Solution(TNS,Cambrex社)を用いてトリプシン処理及
びトリプシン中和後に回収され得る。付着細胞の単離の一実施形態では、例えば、約5〜
10×106個の細胞のアリコートが複数のT75フラスコ、好ましくはフィブロネクチ
ン被覆T75フラスコの各々に入れられる。そのような実施形態では、細胞は市販のMe
senchymal Stem Cell Growth Medium(MSCGM)
(Cambrex社)で培養され、組織培養インキュベータ(37℃,5% CO2)に
入れられ得る。10〜15日後、非付着細胞はPBSで洗浄することによりフラスコから
除去される。次に、PBSはMSCGMに置き換えられる。好ましくは、フラスコは種々
の付着細胞型の存在、特に線維芽細胞様細胞群の識別及び増殖について毎日検査される。
ば、フローサイトメトリー、細胞選別、免疫細胞化学(例えば、組織特異的又は細胞マー
カー特異的抗体による染色)蛍光標識細胞分取(FACS)、磁気細胞単離(MACS)
を用いて形態及び細胞表面マーカーの変化を測定することにより、光学又は共焦点顕微鏡
検査を用いた細胞の形態の検査により、且つ/或いは当分野において周知の技法、例えば
、PCR及び遺伝子発現プロファイリングを用いて遺伝子発現の変化を測定することによ
ってモニタリングされ得る。これらの技法は1つ以上の特定のマーカーに対して陽性であ
る細胞を特定するためにも用いられ得る。例えば、CD34に対する抗体を用いて、上記
技法を用いて細胞が検出可能な量のCD34を含むかどうかを判定することができる。そ
うであれば、その細胞はCD34+である。同様に、細胞がRT−PCRによって検出可
能な十分のOCT−4 RNA又は成熟細胞より有意に多いOCT−4 RNAを生成す
る場合、その細胞はOCT−4+である。細胞表面マーカー(例えば、CD34のような
CDマーカー)及びOCT−4のような幹細胞特異的遺伝子の配列に対する抗体は当分野
において周知である。
方の組合せによって単離された細胞は、蛍光標識細胞分取器(FACS)を用いて選別さ
れ得る。蛍光標識細胞分取(FACS)は、粒子の蛍光特性に基づく、細胞を含む粒子を
分離するための周知の方法である(Kamarch, 1987, Methods Enzymol, 151:150-165)。
個々の粒子における蛍光部分のレーザー励起は小さな電荷を生じさせ、混合物からの正及
び負の粒子の電磁分離を可能にする。一実施形態では、細胞表面マーカー特異的抗体又は
リガンドは特徴のある蛍光標識で標識される。細胞はセルソーターを通じて処理され、使
用抗体に結合する能力に基づいて細胞の単離を可能にする。FACS選別粒子は、分離及
びクローニングを容易にするために96ウェル又は384ウェルプレートの個々のウェル
に直接沈着され得る。
D73,CD105,OCT−4及び/又はHLA−Gマーカーの発現に基づいて選別さ
れる。これは、培養液中の付着特性に基づいて幹細胞を選択する手順に関連して達成され
得る。例えば、付着選択ステム(adherence selection stem)はマーカー発現に基づいて
選別前又は選別後に達成され得る。一実施形態では、例えば、細胞は最初にCD34の発
現に基づいて選別される。CD34−細胞は保持され、CD200+HLA−G+である
細胞は他のすべてのCD34−細胞から分離される。別の実施形態では、胎盤由来細胞は
CD200及び/又はHLA−Gマーカーの発現に基づく。例えば、これらのマーカーの
いずれかを示す細胞は更なる使用のために単離される。例えば、CD200及び/又はH
LA−Gを発現する細胞は、具体的な実施形態では、CD73及び/又はCD105の発
現、或いはSH2,SH3又はSH4抗体に認識されるエピトープ、或いはCD34,C
D38又はCD45の発現欠如に基づいて更に選別され得る。例えば、一実施形態では、
胎盤細胞はCD200,HLA−G,CD73,CD105,CD34,CD38及びC
D45の発現又は発現欠如により選別され、CD200+,HLA−G+,CD73+,
CD105+,CD34−,CD38−及びCD45−である胎盤細胞は、更なる使用の
ために他の胎盤細胞から単離される。
管形成マーカー、例えば、CXCR4,VEGFR及び/又はCD31の発現に基づいて
選別される。
ーズ(直径0.5〜100μm)に結合する能力に基づいて粒子を分離する方法である磁
気細胞単離(MACS)法を用いて選別され得る。特定の細胞表面分子又はハプテンを特
異的に認識する抗体の共有結合的付加を含む、種々の有用な修飾が磁性ミクロスフェアに
対して行われ得る。次に、ビーズは結合を許容するために細胞と混合される。次に、細胞
は特異的な細胞表面マーカーを有する細胞を分離するために磁界の中を通される。一実施
形態では、次に、これらの細胞は単離され、更なる細胞表面マーカーに対する抗体に結合
した磁気ビーズと再混合され得る。細胞は再度磁界の中を通され、両方の抗体に結合した
細胞を単離する。次に、そのような細胞はクローン単離用のマイクロタイターディッシュ
のような別個の皿に希釈され得る。
れ得る。例えば、胎盤細胞、例えば、付着胎盤幹細胞は、例えば、培養液中の線維芽細胞
様の外観を有し、且つ/或いはこれに基づいて選択されると特徴付けられ得る。また、胎
盤細胞は胚様体様体部を形成する能力を有し、且つ/或いはこれに基づいて選択されると
特徴付けられ得る。一実施形態では、例えば、線維芽細胞様形状であり、CD73及びC
D105を発現し、培養液中に1つ又はそれ以上の胚様体様体部を生成する胎盤細胞は、
他の胎盤細胞から単離される。別の実施形態では、培養液中に1つ又はそれ以上の胚様体
様体部を生成するOCT−4+胎盤細胞は他の胎盤細胞から単離される。
アッセイにより識別され、特徴付けられ得る。コロニー形成単位アッセイは当分野におい
て一般的に公知である。
ルー排除アッセイ、フルオレセインジアセタート取込みアッセイ、ヨウ化プロピジウム取
込みアッセイ(生存能を評価);及びチミジン取込みアッセイ、MTT細胞増殖アッセイ
(増殖を評価)を用いて生存能、増殖可能性及び寿命について評価され得る。寿命は当分
野において周知の方法により、例えば、拡大した培養物において倍加する集団の最大数を
求めることにより判定され得る。
択)、不要細胞の選択的破壊(負の選択);例えば、ダイズ凝集素のように混合集団にお
ける細胞凝集性の差に基づく分離;凍結融解処置;濾過;従来のゾーン遠心分離法;遠心
分離水簸(逆流遠心分離(counter-streaming centrifugation));単位重力分離(unit
gravity separation);向流分配;電気泳動などを用いて他の胎盤細胞から分離され得
る。
付着胎盤幹細胞は、組織培養基質に付着し、且つ非胎盤細胞型に分化する能力を有する
、胎盤又はその一部から得られる幹細胞である。付着胎盤幹細胞は起源が胎児又は母親で
あり得る(即ち、母親又は胎児の遺伝子型を有し得る)。付着胎盤幹細胞の集団若しくは
胎盤幹細胞を含む細胞の集団は、起源が専ら胎児若しくは母親である胎盤幹細胞を含み得
、又は胎児及び母親起源の胎盤幹細胞の混合集団を含み得る。胎盤幹細胞及び胎盤幹細胞
を含む細胞の集団は、下述の形態、マーカー及び培養特徴により特定及び選択され得る。
本明細書で述べられる組成物及び方法において使用可能な付着胎盤幹細胞並びにそのよう
な細胞を得て培養する方法は、米国特許第7,045,148号;第7,255,879
号;第7,311,904号及び第7,311,905号;並びに米国出願公開第200
7/0275362号及び第2008/0032401号に詳細に述べられており、その
開示内容はその全体を参照して本明細書により組み込まれる。
本明細書で提供される組成物及び方法において使用可能な付着胎盤幹細胞は、初代培養
又は細胞培養にて培養されると、組織培養基質、例えば、組織培養容器表面(例えば、組
織培養プラスチック)に付着する。培養液中の付着胎盤幹細胞は概して線維芽細胞様の星
状外観を呈し、多くの細胞質突起(cyotplasmic process)が細胞体中央部から伸長して
いる。しかし、付着胎盤幹細胞は同じ条件下で培養される線維芽細胞と形態学的に識別可
能である。それは、付着胎盤幹細胞が線維芽細胞より多数のそのような突起を示すためで
ある。形態学的に、付着胎盤幹細胞は、培養時に概してより丸く、又は丸石様形態を呈す
る造血幹細胞とも識別可能である。
単離付着胎盤幹細胞及び付着胎盤幹細胞集団は、幹細胞又は幹細胞を含む細胞集団を特
定し、且つ/或いは単離するために用いられ得る複数のマーカーを発現する。付着胎盤幹
細胞及び幹細胞集団(即ち、2個又はそれ以上の胎盤幹細胞)は、胎盤又はその任意の一
部(例えば、羊膜、絨毛膜、胎盤葉、臍帯など)から直接得られる幹細胞及び幹細胞含有
細胞集団を含む。
はOCT−4マーカーを発現し、CD34,CD38又はCD45を発現しない。胎盤幹
細胞はHLA−ABC(MHC−1)及びHLA−DRも発現し得る。
な実施形態では、該幹細胞はCD200+及びHLA−G+である。具体的な実施形態で
は、前記幹細胞はCD73+及びCD105+である。別の具体的な実施形態では、前記
幹細胞はCD34−,CD38−又はCD45−である。別の具体的な実施形態では、前
記幹細胞はCD34−,CD38−及びCD45−である。別の具体的な実施形態では、
前記幹細胞はCD34−,CD38−,CD45−,CD73+及びCD105+である
。別の具体的な実施形態では、前記CD200+又はHLA−G+幹細胞は、胚様体の形
成を可能にする条件下、該幹細胞を含む胎盤細胞集団における胚様体の形成を促進する。
である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はHLA−G+である。別の具体的な実
施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−又はCD45−である。別の具体的な
実施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−及びCD45−である。より具体的
な実施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−,CD45−及びHLA−G+で
ある。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD73+,CD105+及びCD20
0+であり、該幹細胞を含む胎盤細胞集団が胚様体の形成を可能にする条件下にて培養さ
れると、該集団における1つ又はそれ以上の胚様体の形成を促進する。
的な実施形態では、該幹細胞はCD73+及びCD105+である。別の具体的な実施形
態では、前記幹細胞はHLA−G+である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はC
D34−,CD38−又はCD45−である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞は
CD34−,CD38−及びCD45−である。より具体的な実施形態では、前記幹細胞
はCD34−,CD38−,CD45−,CD73+,CD105+及びHLA−G+で
ある。別の具体的な実施形態では、該幹細胞は、該幹細胞を含む胎盤細胞集団が胚様体の
形成を可能にする条件下にて培養されると、該集団による1つ又はそれ以上の胚様体の生
成を促進する。
である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−又はCD45
−である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−及びCD4
5−である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はOCT−4+である。別の具体的
な実施形態では、前記幹細胞はCD200+である。より具体的な実施形態では、前記幹
細胞はCD34−,CD38−、CD45−、OCT−4+、及びCD200+である。
別の具体的な実施形態では、前記幹細胞は、前記幹細胞を含む胎盤細胞集団が胚様体の形
成を可能にする条件下にて培養されると、該集団における胚様体の形成を促進する。
細胞を含む単離胎盤細胞集団が胚様体の形成を可能にする条件下にて培養されると、前記
集団における1つ又はそれ以上の胚様体の形成を促進する。具体的な実施形態では、前記
幹細胞はCD34−,CD38−又はCD45−である。別の具体的な実施形態では、前
記幹細胞はCD34−,CD38−及びCD45−である。別の具体的な実施形態では、
前記幹細胞はOCT−4+である。より具体的な実施形態では、前記幹細胞はOCT−4
+,CD34−,CD38−及びCD45−である。
する条件下にて培養されると、前記幹細胞を含む単離胎盤細胞集団における1つ又はそれ
以上の胚様体の形成を促進する。具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD73+及びC
D105+である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD34−,CD38−又
はCD45−である。別の具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD200+である。よ
り具体的な実施形態では、前記幹細胞はCD73+,CD105+,CD200+,CD
34−,CD38−及びCD45−である。
れ得る。具体的な実施形態では、灌流溶液が臍静脈中を通されて臍動脈から回収され、又
は臍動脈中を通されて臍静脈から回収される。付着胎盤幹細胞は実質的に専ら胎児起源で
あり得、即ち、例えば、集団における胎盤幹細胞の90%、95%,99%又は99.5
%超が胎児起源である。付着胎盤幹細胞を得るための胎盤組織の酵素消化は、米国特許出
願公開第2007/0275362号に述べられており、その開示内容はその全体を参照
して本明細書に組み込まれる。
に高いレベルにて1つ又はそれ以上の遺伝子を発現し、該1つ又はそれ以上の遺伝子はA
CTG2,ADARB1,AMIGO2,ATRS−1,B4GALT6,BCHE,C
11orf9,CD200,COL4A1,COL4A2,CPA4,DMD,DSC3
,DSG2,ELOVL2,F2RL1,FLJ10781,GATA6,GPR126
,GPRC5B,ICAM1,IER3,IGFBP7,IL1A,IL6,IL18,
KRT18,KRT8,LIPG,LRAP,MATN2,MEST,NFE2L3,N
UAK1,PCDH7,PDLIM3,PJP2,RTN1,SERPINB9,ST3
GAL6,ST6GALNAC5,SLC12A8,TCF21,TGFB2,VTN,
ZC3H12A、又は前述の任意の組合せであり、該細胞は同等の条件下で増殖される。
具体的な実施形態では、胎盤幹細胞特異的又は臍帯幹細胞特異的遺伝子はCD200であ
る。
(5.4.1 培地)
単離胎盤細胞、例えば、灌流液細胞又はそれから得られる細胞、例えば、胎盤幹細胞若
しくは胎盤幹細胞集団又は胎盤幹細胞が生じる細胞若しくは胎盤組織は、細胞培養を開始
し、又は細胞培養に播種するために用いられ得る。一般的に、細胞は細胞外マトリクス又
はリガンド、例えば、ラミニン、コラーゲン(例えば、天然又は変性)、ゼラチン、フィ
ブロネクチン、オルニチン、ビトロネクチン及び細胞外膜蛋白質(例えば、MATRIG
EL(BD Discovery Labware社、マサチューセッツ州ベッドフォー
ド(Bedford))でコーティングされていない、又はコーティングされた滅菌組織培養容
器に移される。
されている任意の培地及び任意の条件下にて培養され得る。好ましくは、培地は血清を含
む。胎盤灌流液細胞又は胎盤幹細胞は、例えば、ITS(インスリン−トランスフェリン
−セレン)、LA+BSA(リノール酸−ウシ血清アルブミン)、ブドウ糖、L−アスコ
ルビン酸、PDGF、EGF、IGF−1及びペニシリン/ストレプトマイシンを含むD
MEM−LG(ダルベッコ改変最小培地(Dulbecco's Modified Essential Medium)、低
糖)/MCDB201(ニワトリ線維芽細胞基礎培地);10%ウシ胎仔血清(FBS)
を含むDMEM−HG(高糖);15% FBSを含むDMEM−HG;10% FBS,
10%ウマ血清及びヒドロコルチゾンを含むIMDM(イスコフ改変ダルベッコ培地(Is
cove's modified Dulbecco's medium));10% FBS,EGF及びヘパリンを含むM
199;10% FBS,GLUTAMAX(商標)及びゲンタマイシンを含むα−ME
M(最小必須培地);10% FBS,GLUTAMAX(商標)及びゲンタマイシンを
含むDMEMなどにて培養され得る。好ましい培地は、2% FBS、ITS、LA+B
SA、ブドウ糖、L−アスコルビン酸、PDGF、EGF及びペニシリン/ストレプトマ
イシンを含むDMEM−LG/MCDB−201である。
ーグル基礎培地、ハムF10培地(F10)、ハムF−12培地(F12)、イスコフ改
変ダルベッコ培地、間葉幹細胞増殖培地(Mesenchymal Stem Cell Growth Medium)(M
SCGM)、Liebovitz’s L−15培地、MCDB、DMEM/F12、R
PMI 1640、アドバンストDMEM(Gibco社)、DMEM/MCDB201
(Sigma社)及びCELL−GRO FREEが含まれる。
v/v);ウマ血清(ES);ヒト血清(HS));βメルカプトエタノール(BME)
、好ましくは約0.001%(v/v);1つ又はそれ以上の増殖因子、例えば、血小板
由来増殖因子(PDGF)、上皮増殖因子(EGF)、塩基性線維芽細胞増殖因子(bF
GF)、インスリン様増殖因子1(IGF−1)、白血病抑制因子(LIF)、血管内皮
増殖因子(VEGF)及びエリスロポエチン(EPO);L−バリンを含むアミノ酸;並
びに微生物汚染を制御する1つ又はそれ以上の抗生物質及び/又は抗真菌剤、例えば、単
独又は組合せでのペニシリンG、ストレプトマイシンスルファート、アンホテリシンB、
ゲンタマイシン及びニスタチンを含む、1つ又はそれ以上の成分を補充され得る。
ェルプレートにて培養され得る。また、胎盤灌流液又は灌流液細胞は懸滴法を用いて培養
され得る。この方法では、胎盤幹細胞は約5mL培地において1mL当たり約1×104
個の細胞にて懸濁され、培地の1つ又はそれ以上の液滴が組織培養容器、例えば、100
mLペトリ皿の蓋の内側に配置される。例えば、液滴は、例えば、マルチチャネルピペッ
タからの単一液滴又は多重液滴であり得る。その蓋は慎重に反転され、一定量の液体、例
えば、皿の雰囲気における含水量を維持するのに十分な滅菌PBSを含む皿の底部の上部
に配置され、幹細胞が培養される。
単離胎盤細胞、例えば、灌流液若しくは灌流液細胞若しくは幹細胞又はそのような細胞
の単離集団(例えば、幹細胞又は幹細胞集団が通常インビボにて関連する胎盤細胞の少な
くとも約50%から分離される幹細胞又は幹細胞集団)は、インビトロにて増殖及び拡大
され得る。例えば、胎盤細胞集団は、細胞が70〜90%コンフルエンスまで増殖するの
に十分な時間、即ち、細胞及びそれらの子孫が組織培養容器の培養表面領域の70〜90
%を占めるまで組織培養容器、例えば、皿、フラスコ、マルチウェルプレートなどにて培
養され得る。
低密度(例えば、約1,000〜約5,000細胞/cm2)から高密度(例えば、約5
0,000又はそれ以上の細胞/cm2)までにて播種され得る。好ましい実施形態では
、細胞は空気中約0〜約5体積パーセントCO2にて培養される。一部の好ましい実施形
態では、細胞は空気中約2〜約25パーセントO2、好ましくは空気中約5〜20パーセ
ントO2にて培養される。好ましくは、細胞は約25℃〜約40℃、好ましくは37℃で
培養される。好ましくは、細胞はインキュベータにて培養される。培地は、例えば、バイ
オリアクターを用いて静置又は攪拌され得る。好ましくは、胎盤幹細胞は低酸化ストレス
下にて増殖される(例えば、グルタチオン、アスコルビン酸、カタラーゼ、トコフェロー
ル、N−アセチルシステインなどを加えて)。
培養表面から分離するために当分野において周知の技法を用いて酵素処理、例えば、トリ
プシン処理され得る。ピペット採取によって細胞を除去し、細胞を計数した後、約20,
000〜100,000個の幹細胞、好ましくは約50,000個の幹細胞が新鮮培地を
含む新たな培養容器に継代される。通常、新たな培地は幹細胞が除去された培地と同じタ
イプである。本明細書で提供される方法及び組成物において有用な付着胎盤幹細胞は、少
なくとも1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,14,16,18又は20
回又はそれ以上継代されていてよい。
胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は、付着胎盤幹細胞、CD34+胎盤細胞(例えば、C
D34+胎盤内皮前駆細胞)、胎盤以外の供給源(例えば、臍帯血、胎盤血、末梢血、骨
髄など)由来のCD34+細胞、幹細胞ではない胎盤細胞又は胎盤細胞でない細胞が補充
され得る。
1つ又はそれ以上の集団と組み合わせられ得る。例えば、胎盤細胞の単離集団は、血液(
例えば、胎盤血又は臍帯血)、血液由来幹細胞(例えば、胎盤血又は臍帯血由来の幹細胞
)、血液由来有核細胞集団、骨髄由来間葉細胞、骨由来幹細胞集団、粗骨髄(crude bone
marrow)、成体(体性)幹細胞、組織内に含まれる幹細胞集団、培養幹細胞、完全に分
化した細胞の集団(例えば、軟骨細胞、線維芽細胞、羊膜細胞、骨芽細胞、筋細胞、心臓
細胞等)などと組み合わせられ得る。単離胎盤細胞集団における細胞は、各集団における
全有核細胞の数を比較し、約100,000,000:1,50,000,000:1,
20,000,000:1,10,000,000:1,5,000,000:1,2,
000,000:1,1,000,000:1,500,000:1,200,000:
1,100,000:1,50,000:1,20,000:1,10,000:1,5
,000:1,2,000:1,1,000:1,500:1,200:1,100:1
,50:1,20:1,10:1,5:1,2:1,1:1;1:2;1:5;1:10
;1:100;1:200;1:500;1:1,000;1:2,000;1:5,0
00;1:10,000;1:20,000;1:50,000;1:100,000;
1:500,000;1:1,000,000;1:2,000,000;1:5,00
0,000;1:10,000,000;1:20,000,000;1:50,000
,000;又は約1:100,000,000の比率にて別のタイプの複数の細胞と組み
合わせられ得る。単離胎盤細胞集団における細胞は、複数の細胞型の複数の細胞とも組み
合わせられ得る。
られる。そのようなCD34+細胞は、例えば、未処理胎盤血、臍帯血又は末梢血内;胎
盤血、臍帯血又は末梢血由来の全有核細胞内;胎盤血、臍帯血又は末梢血由来のCD34
+細胞の単離集団内;未処理骨髄内;骨髄由来の全有核細胞内;骨髄由来のCD34+細
胞の単離集団内などに含まれ得る。具体的な実施形態では、造血幹細胞はCD34+胎盤
内皮前駆細胞である。
胎盤灌流液及び胎盤灌流液細胞は細胞バンクに保存され得る。好ましい実施形態では、
胎盤灌流液又は灌流液細胞はヒト灌流液又は灌流液細胞である。灌流液又は灌流液細胞は
ユニット、例えば、単一胎盤又は単一胎盤の単一灌流から回収される全灌流液又は細胞に
て保存され得る。複数の灌流又は複数の胎盤由来の灌流液又は灌流液細胞はユニットに組
み合わせられ得る。
細胞の一組のロット、例えば、一組の個々に投与される用量を生成するために多くの異な
る方法にて培養され得る。そのようなロットは、例えば、胎盤灌流液又は酵素消化胎盤組
織由来の幹細胞から得られ得る。複数の胎盤から得られる複数組のロットの胎盤細胞は、
例えば、長期保存のために胎盤細胞バンクに構成され得る。一般的に、付着幹細胞は種培
養を形成するために胎盤物質の初期培養から得られ、初期培養は約同数の倍加(doubling
)由来の細胞集団を形成するために制御条件下にて拡大される。好ましくは、ロットは単
一胎盤の組織から得られるが、複数の胎盤の組織から得られ得る。
くは、胎盤血管系のみを通しての1つ又はそれ以上の胎盤の灌流によって、好ましくは、
残留血液を除去するために臍帯血を排出され、且つ灌流された胎盤から得られ、結果とし
て生じる灌流液中の細胞は遠心分離によって回収され、赤血球が除去される。これらの細
胞は回収され、都合の良い容量の培地に再懸濁され、初期継代細胞と定義付けられる。
養装置、例えば、NUNC(商標)によるCell Factoryの任意の構成でよい
。初期継代培養における細胞は、例えば、1×103,2×103,3×103,4×1
03,5×103,6×103,7×103,8×103,9×103,1×104,1
×104,2×104,3×104,4×104,5×104,6×104,7×104
,8×104,9×104又は10×104個の幹細胞で拡大培養に播種するため、任意
の程度に細分され得る。好ましくは、各拡大培養に播種するために約2×104〜約3×
104個の0代継代細胞が用いられる。拡大培養数は初期継代細胞数に依存し得、幹細胞
が得られる特定の胎盤に依存して数が多く、又は少なくなり得る。
まで増殖される。細胞はこの時点において回収されて凍結保存され、又は上述のように新
たな拡大培養に継代され得る。細胞は使用前に、例えば、2,3,4,5,6,7,8,
9,10,11,12,13,14,15,16,17,18,19又は20回継代され
得る。好ましくは、集団倍加の累積数の記録が拡大培養時に維持される。初期継代培養由
来の細胞は、2,3,4,5,6,7,8,9,10,12,14,16,18,20,
22,24,26,28,30,32,34,36,38若しくは40倍加又は最大60
倍加で拡大され得る。しかし、好ましくは、細胞集団を個々の用量に分割する前の集団倍
加数は約15〜約30、好ましくは約20倍加である。細胞は拡大プロセス全体にわたっ
て継続的に培養され、又は拡大期間中の1又はそれ以上の時点において凍結され得る。
。個々の用量は、例えば、約百万〜約一億の細胞/mlを含み得、全部で約106〜約1
09個の細胞を含み得る。
団倍加に拡大するステップ;前記胎盤幹細胞を凍結保存してMaster Cell B
ankを形成するステップ;Master Cell Bank由来の複数の胎盤幹細胞
を第二の複数の集団倍加に拡大するステップ;前記胎盤幹細胞を凍結保存してWorki
ng Cell Bankを形成するステップ;Working Cell Bank由
来の複数の胎盤幹細胞を第三の複数の集団倍加に拡大するステップ;及び前記胎盤幹細胞
を個々の用量に凍結保存するステップを含む方法によって胎盤幹細胞バンクを作製するこ
とができ、前記個々の用量は胎盤幹細胞バンクを集合的に構成する。具体的な一実施形態
では、前記個々の用量は約104〜約105個の胎盤幹細胞を含む。別の具体的な実施形
態では、前記個々の用量は約105〜約106個の胎盤幹細胞を含む。別の具体的な実施
形態では、前記個々の用量は約106〜約107個の胎盤幹細胞を含む。別の具体的な実
施形態では、前記個々の用量は約107〜約108個の胎盤幹細胞を含む。別の具体的な
実施形態では、前記個々の用量は約108〜約109個の胎盤幹細胞を含む。別の具体的
な実施形態では、前記個々の用量は約109〜約1010個の胎盤幹細胞を含む。
原体について試験される。母親が試験病原体に対して陽性反応を示す場合、胎盤由来のロ
ット全体が廃棄される。そのような試験は、0継代細胞の樹立前後又は拡大培養時を含む
、胎盤幹細胞ロットの作製時にいつでも行われ得る。その存在が試験される病原体には、
限定されないが、A型肝炎、B型肝炎、C型肝炎、D型肝炎、E型肝炎、ヒト免疫不全ウ
イルス(I型及びII型)、サイトメガロウイルス、ヘルペスウイルスなどが含まれる。
胎盤灌流液、胎盤灌流液細胞並びに胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞と付着胎盤幹細胞及
び/又はCD34+胎盤細胞との組合せは保存され、即ち、長期保存を可能にする条件又
は、例えば、アポトーシス若しくはネクローシスによる細胞死を阻害する条件下に置かれ
得る。
ng Organs,」である、関連する米国出願公開第2007/0190042号(その開示内
容はその全体を参照して本明細書により組み込まれる)に述べられているように、細胞は
、例えば、アポトーシス阻害剤、ネクローシス阻害剤及び/又は酸素運搬パーフルオロカ
ーボンを含む組成物を用いて保存され得る。
アポトーシス阻害剤及び酸素運搬パーフルオロカーボンを含む細胞回収組成物に接触させ
ることによって保存され得、前記アポトーシス阻害剤はアポトーシス阻害剤と接触されな
い細胞集団と比べて、幹細胞集団におけるアポトーシスを低減又は防止するのに十分な量
及び時間にて存在する。種々の実施形態において、前記アポトーシス阻害剤はカスパーゼ
阻害剤又はJNK阻害剤である。別の実施形態では、細胞回収組成物は乳化剤、例えば、
レシチンを更に含む。別の実施形態では、前記アポトーシス阻害剤及び前記パーフルオロ
カーボンは細胞を接触させる時点において約0℃〜約25℃である。より具体的な別の実
施形態では、前記アポトーシス阻害剤及び前記パーフルオロカーボンは細胞を接触させる
時点において約2℃〜10℃又は約2℃〜約5℃である。より具体的な別の実施形態では
、前記接触は前記細胞集団の輸送時に行われる。より具体的な別の実施形態では、前記接
触は前記細胞集団の凍結及び融解時に行われる。アポトーシス阻害剤は臓器保存化合物、
例えば、ヒドロキシエチルデンプン、ラクトビオン酸、ラフィノース、UW溶液(米国特
許第4,798,824号に述べられている;ViaSpanとしても公知;Southard e
t al, Transplantation 49(2):251-257 (1990) も参照されたい)若しくはStern et al.,
米国特許第5,552,267号(その開示内容は参照して本明細書に組み込まれる)
に述べられている溶液又はその組合せと組み合わせられ得る。
フルオロカーボン、臓器保存化合物或いはその組合せを含む細胞回収組成物に接触させら
れる。別の実施形態では、前記細胞は組織破壊プロセス、例えば、酵素消化時に接触させ
られる。別の実施形態では、胎盤細胞は灌流による回収後又は組織破壊、例えば、酵素消
化による回収後に前記細胞回収化合物に接触させられる。
最小限にし、又は排除することが好ましい。従って、該方法の別の実施形態では、胎盤灌
流液、胎盤灌流液細胞、胎盤幹細胞又は幹細胞集団は、前記保存時に6時間未満、回収、
集積又は単離時に低酸素状態に晒され、低酸素状態は通常以下の血中酸素濃度である酸素
濃度である。より具体的な実施形態では、前記細胞集団は前記保存時に2時間未満、前記
低酸素状態に晒される。より具体的な別の実施形態では、前記細胞集団は回収、集積又は
単離時に1時間未満若しくは30分未満、前記低酸素状態に晒され、又は低酸素状態に晒
されない。別の具体的な実施形態では、前記細胞集団は回収、集積又は単離時に剪断応力
に晒されない。
地に凍結保存され得る。好適な凍結保存培地には、限定されないが、例えば、増殖培地又
は細胞凍結培地、例えば、市販の細胞凍結培地、例えば、C2695,C2639若しく
はC6039(Sigma社)を含む培地が含まれる。好ましくは、凍結保存培地は、例
えば、約10%(v/v)の濃度でのDMSO(ジメチルスルホキシド)を含む。凍結保
存培地は更なる作用物質、例えば、メチルセルロース及び/又はグリセロールを含み得る
。好ましくは、胎盤細胞は凍結保存時に約1℃/分にて冷却される。好ましい凍結保存温
度は約−80℃〜約−180℃、好ましくは約−125℃〜約−140℃である。凍結保
存細胞は使用のために融解前に液体窒素に移され得る。一部の実施形態では、例えば、ア
ンプルが約−90℃に達すると、アンプルは液体窒素保存領域に移される。好ましくは、
凍結保存細胞は約25℃〜約40℃の温度に、好ましくは約37℃の温度まで融解される
。
(5.7.1 胎盤細胞集団)
本明細書で提供されるのは、心臓又は血管疾患、障害若しくは不全を有する患者を処置
する方法であり、該方法は、胎盤灌流液、胎盤灌流液細胞、例えば、胎盤灌流液由来の全
有核細胞及びそのような細胞の他の細胞、例えば、内皮前駆細胞、造血幹細胞若しくは臍
帯血との組合せを含む胎盤細胞集団を、前記患者に投与するステップを含む。本明細書で
用いられるように、「処置する」は、心臓又は血管疾患、障害、病状若しくは不全又はそ
の任意のパラメータ若しくは症状の治癒、修復、改善、重症度の軽減又は経時変化の低下
を包含する。種々の実施形態において、前記疾患、障害、病状又は不全は末梢血管疾患、
急性若しくは慢性心筋梗塞、心筋症、鬱血性若しくは慢性心不全、心血管虚血、肺高血圧
疾患、末梢動脈疾患又はリウマチ性心疾患である。
は幹細胞から分化した細胞を必要とする患者への投与に備え、エクスビボ又はインビボに
て特定の細胞型に分化するように誘導され得る。例えば、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞
は、インビボでの臓器新生及び損傷の修復のために損傷臓器に注入され得る。そのような
損傷は、例えば、動脈又は静脈閉塞、梗塞、虚血などによって引き起こされ得る。
る。或いは、灌流液又は灌流液細胞は投与前に、例えば、約1〜20日間、例えば、血管
形成又は血管培地にて培養され得る。一部の実施形態では、胎盤灌流液又は灌流液細胞は
単離されてマトリクス上に播種され、次に、例えば、約1〜20日間、血管形成又は血管
培地にて培養され得る。別の実施形態では、胎盤灌流液又は灌流液細胞は、例えば、約1
〜20日間、例えば、血管形成又は血管培地にて培養され、次に、マトリクス上に播種さ
れ、次に、例えば、約1〜20日間、本明細書で述べられる骨形成培地にて培養され得る
。
灌流液又は灌流液細胞は、インビトロ又はインビボでの組織又は臓器の作製に用いられ得
る。胎盤から得られる細胞、例えば、灌流液、灌流液細胞、胎盤幹細胞又は前駆細胞は、
マトリクスに播種し、その後、細胞を分化させてマトリクスに集合させ、又はこれを許容
する条件下にて培養するために用いられ得る。本明細書で提供される方法によって得られ
る組織及び臓器は、研究及び治療目的を含む様々な目的に用いられ得る。
造血細胞移植を含む自己移植及び同種移植に用いられる。胎盤灌流液及び/又は灌流液細
胞の同種造血細胞移植としての使用の一実施形態では、宿主はドナー細胞の免疫学的拒絶
を低減し、又は免疫寛容を生じさせるために処置される(例えば、米国特許第5,800
,539号及び第5,806,529号を参照されたい)。別の実施形態では、宿主は免
疫学的拒絶を低減し、又は免疫寛容を生じさせるために処置されない。
灌流液細胞は、例えば、肝臓、膵臓、腎臓、肺、神経系、筋系、骨、骨髄、胸腺、脾臓、
粘膜組織、性腺又は毛髪の幹細胞又は前駆細胞を増強し、又は置き換えるために治療移植
プロトコルにて用いられ得る。加えて、胎盤灌流液又は灌流液細胞は、典型的には前駆細
胞が用いられ得る治療又は研究プロトコルにおいて特定のクラスの前駆細胞(例えば、軟
骨細胞、肝細胞、造血細胞、膵臓実質細胞、神経芽細胞、筋肉前駆細胞)の代わりに用い
られ得る。
器への損傷を修復するために用いられ得る。そのような実施形態では、疾患の結果として
損傷した組織又は臓器を再生し、又は回復させるために、患者は単独で、又は他の幹細胞
若しくは前駆細胞集団と組み合わせられた胎盤灌流液又は灌流液細胞を投与され得る。
本明細書で提供されるのは、胎盤灌流液若しくは灌流液細胞又はこれらに由来する生体
分子を含み、或いはこれに由来する組成物である。胎盤灌流液又は灌流液細胞は、例えば
、研究又は治療学に用いる任意の生理的に許容可能又は医学的に許容可能な化合物、組成
物又はデバイスと組み合わせられ得る。
本明細書で述べられる胎盤灌流液又は灌流液細胞は保存され、例えば、後の使用のため
に凍結保存され得る。幹細胞のような細胞の凍結保存の方法は当分野において周知である
。胎盤幹細胞集団は患者に容易に投与され得る形態にて調製され得る。例えば、本明細書
で提供されるのは、医学的用途に適した容器内に含まれる胎盤幹細胞集団である。そのよ
うな容器は、例えば、胎盤幹細胞集団が容易に分配され得る滅菌プラスチックバッグ、フ
ラスコ、ジャー又は他の容器でよい。例えば、容器は血液バッグ又はレシピエントへの液
体の静脈内投与に適した他のプラスチック製の医学的に許容可能なバッグでよい。好まし
くは、容器は組み合わせた幹細胞集団の凍結保存を可能にする容器である。
灌流液又は胎盤灌流液細胞を含み得る。胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は、対象レシピエ
ントに対して完全にHLAマッチ又は部分的若しくは完全にHLAミスマッチであり得る
。
液細胞を含む組成物である。具体的な実施形態では、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は凍
結保存される。別の具体的な実施形態では、容器はバッグ、フラスコ又はジャーである。
より具体的な実施形態では、前記バッグは滅菌プラスチックバッグである。より具体的な
実施形態では、前記バッグは前記胎盤幹細胞集団の静脈内投与に好適であり、これを可能
にし、又は容易にする。該バッグは、投与前又は投与時に胎盤幹細胞と1つ又はそれ以上
の他の溶液、例えば、薬剤との混合を可能にするために互いに連結した複数の管腔又はコ
ンパートメントを含み得る。別の具体的な実施形態では、該組成物は、胎盤灌流液又は胎
盤灌流液細胞の凍結保存を容易にする1つ又はそれ以上の化合物を含む。別の具体的な実
施形態では、前記胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は生理的に許容可能な水性溶液中に含ま
れる。より具体的な実施形態では、前記生理的に許容可能な水性溶液は0.9% NaC
l溶液である。別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は、前記
胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞のレシピエントにHLAマッチした胎盤細胞を含む。別の
具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は、前記胎盤灌流液又は胎盤
灌流液細胞のレシピエントに少なくとも部分的にHLAミスマッチした胎盤細胞を含む。
別の具体的な実施形態では、前記胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は複数のドナーに由来す
る。
胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞はインビボでの使用のために医薬組成物に製剤化され得
る。そのような医薬組成物は、インビボ投与のために医薬的に許容可能な担体、例えば、
食塩水又は他の許容される生理的に許容可能な溶液中の胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞を
含む。本明細書で提供される医薬組成物は胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞の任意の実施形
態を含み得る。医薬組成物は胎児、母親或いは胎児及び母親胎盤細胞を含み得る。本明細
書で提供される医薬組成物は、単一の患者若しくは胎盤又は複数の患者若しくは胎盤から
得られる胎盤細胞を更に含み得る。
、例えば、灌流液細胞の単一単位用量は、種々の実施形態において、約、少なくとも又は
わずか1×105,5×105,1×106,5×106,1×107,5×107,1
×108,5×108,1×109,5×109,1×1010,5×1010,1×1
011又はそれ以上の胎盤細胞を含み得る。
水、0.9% NaCl溶液などにて投与され得る。
50%の集団内の細胞が機能しており、又は生存している)を含む細胞、例えば、胎盤灌
流液細胞の集団を含み得る。好ましくは、少なくとも約60%の集団内の細胞が生存可能
である。より好ましくは、少なくとも約70%、80%、90%、95%又は99%の医
薬組成物中の集団内の細胞が生存可能である。
物(例えば、抗T細胞受容体抗体、免疫抑制剤など);安定剤、例えば、アルブミン、デ
キストラン40、ゼラチン、ヒドロキシエチルデンプンなどを含み得る。
カテーテル又はシリンジを通じて)、或いは、例えば、修復又は増強を必要とする部位に
て患者に直接又は間接的に投与され得る。本明細書で提供される細胞の集団又は組成物、
例えば、医薬組成物は、経口、鼻腔、動脈内、非経口、静脈内、眼部、筋肉内、皮下、腹
腔内、脳内、心室内、脳室内、くも膜下腔内、嚢内、脊髄内及び/又は脊髄周囲投与され
得る。
例えば、付着胎盤幹細胞を伴う胎盤灌流液、胎盤灌流液細胞、CD34+胎盤細胞又は
それらの組合せは、馴化培地、即ち、灌流液又は細胞によって分泌又は排出される1つ又
はそれ以上の生体分子を含む培地を作製するために用いられ得る。種々の実施形態におい
て、馴化培地は胎盤細胞が少なくとも1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11
,12,13,14日間又はそれ以上の日数、増殖した培地を含む。他の実施形態では、
馴化培地は胎盤細胞が少なくとも約30%、40%、50%、60%、70%、80%、
90%コンフルエンス又は最大100%コンフルエンスまで増殖した培地を含む。そのよ
うな馴化培地は、胎盤細胞又は別の種類の細胞、例えば、幹細胞の別個の集団の培養を支
持するために用いられ得る。別の実施形態では、馴化培地は胎盤幹細胞が成熟細胞型に分
化させられた培地を含む。別の実施形態では、馴化培地は胎盤灌流液細胞及び非胎盤幹細
胞が培養された培地を含む。
本明細書で更に提供されるのは、胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞を含むマトリクス、ヒ
ドロゲル、足場などである。
うな胎盤生体材料上に播種され得る。そのような羊膜材料は、例えば、哺乳動物胎盤から
直接切開された羊膜;固定又は熱処理された羊膜、実質的に乾燥した(即ち、<20%
H2O)羊膜、絨毛膜、実質的に乾燥した絨毛膜、実質的に乾燥した羊膜及び絨毛膜など
であり得る。胎盤細胞が播種され得る好ましい胎盤生体材料は、Hariri, 米国出願公開第
2004/0048796号に述べられている。
得る。そのような組成物に好適なヒドロゲルにはRAD16のような自己集合性ペプチド
が含まれる。一実施形態では、細胞を含むヒドロゲル溶液は、移植のために分散された細
胞を有するマトリクスを形成するために、例えば、鋳型において硬化することを許容され
得る。また、そのようなマトリクスにおける胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は、移植前に
細胞が有糸分裂的に増殖されるように培養され得る。ヒドロゲルは、例えば、ゲルを形成
するために水分子を補足する三次元開口格子構造を形成するために共有、イオン又は水素
結合を介して架橋した有機高分子(天然又は合成)である。ヒドロゲル形成材料には、イ
オンで架橋した多糖、例えば、アルギナート及びその塩、ペプチド、ポリホスファジン(
polyphosphazine)及びポリアクリラート或いは、それぞれ温度又はpHによって架橋し
たポリエチレンオキシド−ポリプロピレングリコールブロック共重合体のようなブロック
重合体が含まれる。一部の実施形態では、ヒドロゲル又はマトリクスは生分解性である。
特許出願公開第2002/0022676号; Anseth et al., J. Control Release, 78(
l-3):199-209 (2002); Wang et al, Biomaterials, 24(22):3969-80 (2003) を参照され
たい。
えば、水、緩衝食塩溶液若しくは水性アルコール溶液に少なくとも部分的に可溶性である
。陽イオンと反応され得る酸性側基を有する重合体の例は、ポリ(ホスファゼン)、ポリ
(アクリル酸)、ポリ(メタクリル酸)、アクリル酸とメタクリル酸との共重合体、ポリ
(ビニルアセタート)及びスルホン化ポリスチレンのようなスルホン化重合体である。ア
クリル酸又はメタクリル酸とビニルエーテル単量体又は重合体との反応によって形成され
る酸性側基を有する共重合体も用いられ得る。酸性基の例は、カルボン酸基、スルホン酸
基、ハロゲン化(好ましくはフッ素化)アルコール基、フェノールOH基及び酸性OH基
である。
ボにて移植され得る。そのようなフレームワークは、組織形成を刺激し、或いは本明細書
で提供される方法の実施を増強又は向上させる任意の1つ又はそれ以上の増殖因子、細胞
、薬剤又は他の成分と組み合わせて移植され得る。
泡体又は自己集合性ペプチドが含まれる。不織マットはグリコール酸と乳酸との合成吸収
性共重合体から構成される繊維(例えば、PGA/PLA)(VICRYL,Ethic
on,Inc.、ニュージャージー州サマービル(Somerville))を用いて形成され得る
。凍結乾燥(freeze-drying)又は凍結乾燥(lyophilization)(例えば、米国特許第6
,355,699号を参照されたい)のようなプロセスによって形成される、例えば、ポ
リ(ε−カプロラクトン)/ポリ(グリコール酸)(PCL/PGA)共重合体から構成
される発泡体も足場として用いられ得る。
三、β−リン酸三及びリン酸四カルシウム、ヒドロキシアパタイト、フルオロアパタイト
、カルシウムスルファート、カルシウムフルオライド、カルシウムオキシド、カルシウム
カーボナート、マグネシウムカルシウムホスファート、BIOGLASS(登録商標)の
ような生物活性ガラス及びその混合物を含むがこれらに限定されない、生理的に許容可能
なセラミック材料上に播種され、又はこれと接触させられ得る。現在市販されている多孔
質生体適合性セラミック材料には、SURGIBONE(登録商標)(CanMedic
a Corp.、カナダ)、ENDOBON(登録商標)(Merck Biomate
rial France、フランス)、CEROS(登録商標)(Mathys,AG、
スイスBettlach)及びミネラル化コラーゲン骨移植製品、例えば、HEALOS
(商標)(DePuy,Inc.、マサチューセッツ州Raynham)及びVITOS
S(登録商標)、RHAKOSS(商標)並びにCORTOSS(登録商標)(Orth
ovita社、ペンシルベニア州Malvern)が含まれる。フレームワークは天然及
び/又は合成材料の混合物(mixture)、混合物(blend)又は合成物でよい。
ば、PGA,PLA,PCL共重合体若しくは混合物(blend)又はヒアルロン酸から作
製されるマルチフィラメント糸から構成され得るフェルト上に播種され、又はこれと接触
させられ得る。
上に播種され得る。そのような発泡体足場は、修復、置換又は増強される身体における特
定の構造の一部のような有用な形状に成形され得る。一部の実施形態では、フレームワー
クは細胞付着を増進するため、胎盤細胞、例えば、胎盤灌流液細胞の接種前に、例えば、
0.1M酢酸で処理され、次に、ポリリジン、PBS及び/又はコラーゲン中でインキュ
ベートされる。マトリクスの外面は、例えば、マトリクスのプラズマコーティング或いは
1つ又はそれ以上の蛋白質(例えば、コラーゲン、弾性繊維、細網繊維)、糖蛋白質、グ
リコサミノグリカン(例えば、ヘパリンスルファート、コンドロイチン−4−スルファー
ト、コンドロイチン−6−スルファート、デルマタンスルファート、ケラチンスルファー
トなど)、細胞マトリクス及び/又は他の材料、例えば、限定されないが、ゼラチン、ア
ルギナート、寒天、アガロース及び植物ゴムなどの付加により、細胞の付着若しくは増殖
及び組織の分化を向上させるために改変され得る。
。また、これらの処理及び材料は内皮増殖、移動及び細胞外マトリクス沈着を促進し、維
持し得る。これらの処理及び材料の例には、限定されないが、天然材料、例えば、基底膜
蛋白質、例えば、ラミニン及びIV型コラーゲン、合成材料、例えば、EPTFE及びセ
グメント化ポリウレタン尿素シリコーン、例えば、PURSPAN(商標)(The P
olymer Technology Group,Inc.、カリフォルニア州バーク
レー)が含まれる。足場はヘパリンのような抗血栓剤も含み得る。また、足場は胎盤灌流
液又は灌流液細胞による播種前に表面電荷を変えるために処置され得る(例えば、プラズ
マによるコーティング)。
足場上に播種され、又はこれと接触させられる。
哺乳動物胎盤細胞は、増殖促進蛋白質の生成及び/又は活性が外部因子によって調節可
能であるように、増殖促進遺伝子、即ち、適切な条件下でトランスフェクトされた細胞の
増殖を促進する蛋白質をコードする遺伝子を含む、任意の好適なベクターによるトランス
フェクションによって条件的に不死化され得る。好ましい実施形態では、増殖促進遺伝子
は、限定されないが、v−myc、N−myc、c−myc、p53、SV40ラージT
抗原、ポリオーマラージT抗原、E1aアデノウイルス又はヒトパピローマウイルスのE
7蛋白質のような癌遺伝子である。
、その活性が、例えば、トランスフェクトされた細胞の温度又は細胞と接触する培地の組
成を改変することによって制御され得るプロモーターの制御下に置くことによって達成さ
れ得る。一実施形態では、テトラサイクリン(tet)制御遺伝子発現系が用いられ得る
(Gossen et al, Proc. Natl. Acad. Sci. USA 89:5547-5551, 1992; Hoshimaru et al,
Proc. Natl. Acad. Sci. USA 93: 1518-1523, 1996を参照されたい)。tetの非存在下
、このベクター内のtet制御トランスアクチベーター(tTA)は、tetオペレータ
ー配列に融合したヒトサイトメガロウイルス由来の最小プロモーターであるphCMV*
−1からの転写を強く活性化する。tTAは、大腸菌(Escherichia coli)のトランスポ
ゾン10由来tet抵抗性オペロンのリプレッサー(tetR)の融合蛋白質及び単純ヘ
ルペスウイルスのVP16の酸性ドメインである。tetの低非毒性濃度(例えば、0.
01〜1.0μg/mL)はtTAによるトランス活性化をほぼ完全に消失させる。
をコードする遺伝子を更に含む。細菌ネオマイシン耐性遺伝子(neoR)は、本発明の
方法の範囲内に用いられ得るそのようなマーカーの1つである。neoRを保持する細胞
は、例えば、100〜200μg/mL G418の増殖培地への付加のような当業者に
は公知の手段によって選択され得る。
は公知の任意の様々な手段によって達成され得る。一般的に、細胞培養物は、ベクターの
産生細胞株から回収される馴化培地とN2補充を含むDMEM/F12との混合物による
インキュベーションによってトランスフェクトされ得る。例えば、上述のように調製され
た胎盤細胞培養物は1容積の馴化培地及び2容積のN2補充を含むDMEM/F12にお
いて約20時間のインキュベーションにより、例えば、5日間後にインビトロにて感染さ
れ得る。次に、選択可能なマーカーを保持するトランスフェクトされた細胞が上述のよう
に選択され得る。
%が24時間にて倍加することを可能にする表面上に継代される。好ましくは、基質は、
ポリオルニチン(10μg/mL)及び/又はラミニン(10μg/mL)をコーティン
グされた組織培養プラスチックからなるポリオルニチン/ラミニン基質、ポリリジン/ラ
ミニン基質或いはフィブロネクチンで処理された表面である。次に、培養物は、1つ又は
それ以上の増殖増強因子を補充され得、又は補充され得ない増殖培地を3〜4日毎に付与
される。培養物が50%未満コンフルエンスである場合、増殖増強因子が増殖培地に加え
られ得る。
トリプシン処理による標準的な技法を用いて継代され得る。一部の実施形態では、最大で
約第20継代まで選択を維持することは有益である(例えば、ネオマイシン耐性遺伝子を
含む細胞に対するG418の付加により)。細胞は長期保存のために液体窒素において凍
結されてもよい。
が単離され得る。一般的に、そのようなクローン細胞株は、例えば、限界希釈法による標
準的な技法を用いて、又はクローニングリング(cloning ring)を用いて単離され、拡大
され得る。一般的に、クローン細胞株は上述のように供給及び継代され得る。
れたヒト胎盤幹細胞株は、分化を促進する培養条件下にて増殖促進蛋白質の生成及び/又
は活性を抑制することによって分化するように誘導され得る。例えば、増殖促進蛋白質を
コードする遺伝子が外部調節可能なプロモーターの制御下にある場合、条件、例えば、温
度又は培地の組成は増殖促進遺伝子の転写を抑制するように変更され得る。上述のテトラ
サイクリン制御遺伝子発現系では、分化は増殖促進遺伝子の転写を抑制するためにテトラ
サイクリンの付加によって達成され得る。一般的に、分化を開始するために4〜5日間の
1μg/mLテトラサイクリンで十分である。更なる分化を促進するため、増殖培地に更
なる作用物質が含まれ得る。
胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞は、幹細胞増殖、拡大及び/又は分化に対する培養条件
、環境要因、分子(例えば、生体分子、無機低分子等)などの影響を、そのような条件に
晒されない胎盤灌流液又は胎盤灌流液細胞と比べて判定するために、アッセイにて用いら
れ得る。
又は分化の変化についてアッセイされる。例えば、アルカリホスファターゼ活性及び/又
はカルシウムミネラル化をモニタリングすることによって骨形成分化がアッセイされ得る
。
化合物を同定する方法であり、該方法は増殖を可能にする条件下にて前記灌流液細胞を前
記化合物に接触させるステップを含み、前記化合物が前記化合物に接触されない複数の前
記細胞と比べて前記細胞の増殖の検出可能な変化を引き起こす場合、前記化合物は胎盤灌
流液細胞の増殖を調節する化合物として同定される。具体的な実施形態では、前記化合物
は増殖のインヒビターとして同定される。別の具体的な実施形態では、前記化合物は増殖
のエンハンサーとして同定される。
を同定する方法であり、該方法は拡大を可能にする条件下にて胎盤灌流液細胞を前記化合
物に接触させるステップを含み、前記化合物が前記化合物に接触されない複数の細胞と比
べて前記細胞の拡大の検出可能な変化を引き起こす場合、前記化合物は胎盤細胞の拡大を
調節する化合物として同定される。具体的な実施形態では、前記化合物は拡大のインヒビ
ターとして同定される。別の具体的な実施形態では、前記化合物は拡大のエンハンサーと
して同定される。
化を調節する化合物を同定する方法であり、該方法は分化を可能にする条件下にて前記細
胞を前記化合物に接触させるステップを含み、前記化合物が前記化合物に接触されない細
胞と比べて前記幹細胞の分化の検出可能な変化を引き起こす場合、前記化合物は胎盤細胞
の増殖を調節する化合物として同定される。具体的な実施形態では、前記化合物は分化の
インヒビターとして同定される。別の具体的な実施形態では、前記化合物は分化のエンハ
ンサーとして同定される。
以下の実施例は例示のために示されるものであって、決して限定するものであると理解
してはならない。特許文献、非特許文献又はその他の文献であろうと、本明細書で引用さ
れるすべての文献はあらゆることを目的として参照して本明細書により組み込まれる。
「5.2 胎盤灌流液及び灌流液細胞を得る方法」に上述されたように得られた胎盤灌
流液から赤血球を消失させ、様々な単核細胞型のパーセントを求めるために分析した。表
1は同定された細胞型を詳述している。
胞の亜集団を含み、当該亜集団は、一定数の有核細胞において、臍帯血より高いパーセン
トで存在することが明らかとなった。図1を参照されたい。
細胞のパーセントを求めるため、ヒト胎盤灌流液由来のCD34+細胞をフローサイトメ
トリーにより分析した。臍帯血由来CD34+細胞より高いパーセントのHPP由来CD
34+細胞が、これらのマーカーを発現した。図2を参照されたい。
定量的リアルタイムPCR(qRT−PCR)を用いた。CD34+,CD45−及びC
D34+,CD45+細胞集団をFACS ARIA(BD Biosciences社
)により同じヒト胎盤灌流液(HPP)から単離し、Applied Biosyste
ms社製のFAST 7900HT機器及びプライマー/プローブを用いてCD34,C
D45,CD31及びVEGFR発現のqRT−PCR解析のためのRNA調製に供した
。図3に示すように、CD31及びVEGFR発現はCD34+CD45+細胞よりHP
P CD34+CD45−細胞のほうが高い。これらのデータは、HPP CD34+細
胞が血管形成的であり、加えて、血管形成活性がCD34+CD45−集団においてより
高いということを示唆した。
の血管形成活性を求めた。上記実施例6.3に従って回収したヒト胎盤灌流液由来の単核
細胞を約2週間、ENDOCULT(登録商標)培地(StemCell Techno
logies,Inc.)にて培養した。次に、CFU−Hillコロニーを明らかにす
るためにギル改変(Gill’s Modified)ヘマトキシリン染色法で細胞培養物を染色した。
アッセイにおいて5体の別個のドナー由来の106個の灌流液細胞当たり、それぞれ0,
19,7,11及び6つのCFU−Hillコロニーを確認した。図4を参照されたい。
別のアッセイにより、ENDOCULT(登録商標)培地における培養の第7日目にヒト
胎盤灌流液由来の内皮前駆細胞によるDil−acLDL(ジアセチル低比重リポ蛋白)
の取込みを確認した。
、FGF、プラスミノーゲン、tPA及びマトリクスメタロプロテアーゼの存在下にて培
養されるIn Vitro Angiogenesis Assay Kit(Chem
icon社 カタログ番号ECM625)を用いて、96ウェルプレートの1ウェル当た
り約106個の細胞にてECMATRIX(商標)上で上記実施例6.3に従って得られ
たヒト胎盤灌流液細胞を18〜24時間培養した。細胞は24時間後に視認可能な血管構
造を形成した。図5を参照されたい。本質的に同じ条件下にて臍帯血細胞培養物において
有意な管形成を認めなかった。
本実施例は、骨組織の形成に示されるように、ヒト胎盤灌流液細胞が齧歯類モデルに投
与されると、血管系の形成を引き起こすことを実証する。
athology 169: 1440-1457 (2006) (adult human peripheral blood-derived CD34+subpop
ulation has both angiogenic and osteogenic activity) and Matsumoto et al., Bone
2008 pages 1-6を参照されたい。本実験ではヒト胎盤灌流液(HPP)の細胞によるイン
ビボ骨形成活性及び血管形成について述べる。
した。各左側欠損をHealos(DePuy Orthopaedics Inc.、
インディアナ州ワルシャワ(Warsaw))キャリア単独で処置し、一方、各右側欠損を陽性
対照(Healos+骨形態形成蛋白質2(BMP−2))、陰性対照(空欠損(empty
defect))又はHPP+Healosで処置した。八匹のラットを各処置群に割り当てた
。移植の4週後にラットを殺処分した。組織学的解析のために頭蓋冠を処理し、表2にお
けるプロトコルに従って組織切片をヘマトキシリン及びエオシン(H&E染色)で染色し
た。
(*Healos単独(空欠損(empty defect)))と比べてp<.05)(図6参照)
。
物群における外植片において血管新生が示された。
皮下足場移植:6週齢(試験開始時)雄Hsd:RH−Foxn1rnu無胸腺ラット
に足場を移植した。被験群に対して5×106細胞/mLにてHPPを受動的に吸着され
た円径5mmの足場(Vitoss Bone Graft Substitute,O
rthovita社)をラットに移植した。対照群にはVitossのみを移植した。ラ
ットに麻酔をかけ、群により背部、腹部又は大腿部に移植片を皮下に入れた。手術後第2
1日目及び42日目にCO2窒息により選択ラットを安楽死処分した。移植片を回収し、
10%標準緩衝ホルマリンに入れた。パラフィンに包埋した後、免疫蛍光染色のために5
μm切片を処理した。
ト特異的CD34内皮細胞マーカーマウスモノクローナル抗体(クローンQBEnd/1
0)IgG1(Novocastra社 カタログ番号NCL−L−END)で免疫組織
化学的染色を行った(n=2)。ヒト及びラット平滑筋細胞を検出するため、1:30希
釈にてDako社 カタログ番号M0851からのα平滑筋アクチン(aSMA)マウス
モノクローナル(クローン1A4)を用いた。二次抗体は以下の通りであった:CD34
にはVector M.O.M.免疫検出キットフルオレセイン カタログ番号FMK−
2201、aSMAにはAlexa Flour 594結合のヤギ抗マウス(Mole
cular Probes社 A21135)。陽性対照は34の異なるヒト組織を有す
るヒト組織マイクロアレイ(Pantomics,Inc カタログ番号MNO341)
からなり、陰性対照はMax Arrayマウス組織マイクロアレイスライド(Zyme
dラボ カタログ番号75−2013)であった。
各々5分の3回の変更)、再水和し(100%〜70%エタノールに通す)、−20℃で
メタノール中0.5%過酸化水素にて内因性ペルオキシダーゼに対してブロックした。レ
ンジ加熱された0.01Mクエン酸塩緩衝液(pH6.0)にて抗原回復を行った(2サ
イクル、各10分)。アビジン及びビオチンブロックを15分間行った。Mouse−o
n−Mouse(M.O.M.)キット(Vector Laboratories社)
を用いて製造業者のプロトコルに従ってCD34染色を行った。第二の一次抗体(aSM
A)を4℃で一晩インキュベートし、対応する二次抗体(AF594)を室温で20分間
インキュベートした。すべてのステップの間でスライドをPBSで各々3回、5分間洗浄
した。核染色のために4’,6−ジアミジノ−2−フェニルインドール(DAPI)溶液
を5分間適用した。水性封入剤を用いてスライドの上にカバースリップを置いた。
nts Basic Research)を備えたNikon Eclipse E80
0を用いてスライドを観察した。血管形成を評価するため、各スライドを5つの異なるフ
ィールドにて20倍の倍率で評価し、Nis Elementsソフトウェアによってフ
ィールドにおける発現のパーセントを測定することによりaSMA発現をアッセイした。
HPPを投与される動物における内因的血管形成の増進:aSMAに対する陽性免疫染
色及び内皮細胞におけるCD34の欠如により、レシピエントに対する移植細胞のパラク
リン作用による増進した血管形成を確認した。より初期の時点(21日)(n=2)にお
いて対照群より多くの血管新生を認め、これらの新血管における特異的なヒト内皮細胞マ
ーカーのエビデンスはなかったが、血管に近接する一部の細胞はCD34に対して染色さ
れた(図7)。より後期の時点(42日)において増進した血管形成を認めたが、21日
時点に対してより低い程度であり、HPP群において陽性CD34細胞を認めなかった(
図8)。
計的に有意により高い血管形成を示し(p<0.01)、42日目における群において統
計的に有意な差を認めなかった(図9)。
際、本明細書で述べられることに加えて本発明の様々な改変が前述の説明から当業者には
明らかになるであろう。そのような改変は添付の特許請求の範囲内にあるものとする。
々に示されるがごとく、その全体を参照してあらゆることを目的として本明細書により組
み込まれる。いずれの公開物の引用も出願日前のその開示に対するものであり、本発明が
先行発明のためにそのような公開物に先行する権利がないという承認と理解されるべきで
はない。
Claims (8)
- 細胞の集団から血管を形成するインビトロ又はエクスビボ方法であって、前記細胞の集団を血管の形成を促進する条件に接触させるステップを含む方法であり、前記細胞を、VEGF(50〜200ng/mL)、TGF−β(1〜5ng/mL)、FGF(10〜50ng/mL)及び1つ又はそれ以上のマトリクスメタロプロテアーゼ(各々1〜3Unit/mL)に接触させるステップを含み、前記細胞の集団が、ヒト胎盤の灌流液由来の全有核細胞を含み、前記胎盤灌流液由来の全有核細胞が、
i)灌流溶液を前記胎盤の臍動脈及び臍静脈の一方又は両方に通過させて、分娩後のヒト胎盤の灌流を行い、
ii)前記灌流溶液を回収し、
iii)前記回収した灌流溶液から有核細胞を単離することにより得ることができる、
前記方法。 - 前記接触がインビトロにて行われる、請求項1に記載のインビトロ又はエクスビボ方法。
- 前記細胞の集団が、単一の胎盤の灌流から単離されるヒト胎盤灌流液由来の全有核細胞を含む 、請求項1に記載のインビトロ又はエクスビボ方法。
- 前記細胞集団が、胎盤灌流液から単離されない単離CD34 + 細胞をさらに含む、請求項1に記載のインビトロ又はエクスビボ方法。
- 前記CD34 + 細胞が胎盤から単離される、請求項4に記載のインビトロ又はエクスビボ方法。
- 前記CD34 + 細胞が、臍帯血、胎盤血、末梢血又は骨髄から単離される、請求項4に記載のインビトロ又はエクスビボ方法。
- 前記CD34 + 細胞が、CD31、CXCR4又はVEGFRを、臍帯血由来の同等数のCD34 + 細胞より高いレベルで発現する、請求項4に記載のインビトロ又はエクスビボ方法。
- 前記CD34 + 細胞がCD34 + 、CD45 − 細胞である、請求項4に記載のインビトロ又はエクスビボ方法。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US99567907P | 2007-09-26 | 2007-09-26 | |
US60/995,679 | 2007-09-26 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010526961A Division JP5703493B2 (ja) | 2007-09-26 | 2008-09-26 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
Related Child Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016152885A Division JP2017002071A (ja) | 2007-09-26 | 2016-08-03 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JP2015042648A JP2015042648A (ja) | 2015-03-05 |
JP5985569B2 true JP5985569B2 (ja) | 2016-09-06 |
Family
ID=40043062
Family Applications (6)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010526961A Active JP5703493B2 (ja) | 2007-09-26 | 2008-09-26 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
JP2014196899A Active JP5985569B2 (ja) | 2007-09-26 | 2014-09-26 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
JP2016152885A Pending JP2017002071A (ja) | 2007-09-26 | 2016-08-03 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
JP2018129253A Pending JP2018172425A (ja) | 2007-09-26 | 2018-07-06 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
JP2020136719A Pending JP2020189872A (ja) | 2007-09-26 | 2020-08-13 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
JP2022131194A Pending JP2022166249A (ja) | 2007-09-26 | 2022-08-19 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2010526961A Active JP5703493B2 (ja) | 2007-09-26 | 2008-09-26 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
Family Applications After (4)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2016152885A Pending JP2017002071A (ja) | 2007-09-26 | 2016-08-03 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
JP2018129253A Pending JP2018172425A (ja) | 2007-09-26 | 2018-07-06 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
JP2020136719A Pending JP2020189872A (ja) | 2007-09-26 | 2020-08-13 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
JP2022131194A Pending JP2022166249A (ja) | 2007-09-26 | 2022-08-19 | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20090104164A1 (ja) |
EP (1) | EP2205719A1 (ja) |
JP (6) | JP5703493B2 (ja) |
KR (9) | KR20200136051A (ja) |
CN (1) | CN101978045A (ja) |
AU (1) | AU2008305516A1 (ja) |
BR (1) | BRPI0818191A8 (ja) |
CA (1) | CA2700613C (ja) |
IL (4) | IL204762A0 (ja) |
MX (1) | MX2010003217A (ja) |
RU (1) | RU2010116271A (ja) |
WO (1) | WO2009042201A1 (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017002071A (ja) * | 2007-09-26 | 2017-01-05 | アンスロジェネシス コーポレーション | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
Families Citing this family (60)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US7311905B2 (en) * | 2002-02-13 | 2007-12-25 | Anthrogenesis Corporation | Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells |
EP2322601A1 (en) * | 2000-12-06 | 2011-05-18 | Anthrogenesis Corporation | Method of collecting placental stem cells |
US20080152629A1 (en) * | 2000-12-06 | 2008-06-26 | James Edinger | Placental stem cell populations |
EP2338983B1 (en) | 2001-02-14 | 2015-10-07 | Anthrogenesis Corporation | Renovation and repopulation of decellularized tissues and cadaveric organs by stem cells |
US7682803B2 (en) | 2005-10-13 | 2010-03-23 | Anthrogenesis Corporation | Immunomodulation using placental stem cells |
US7498171B2 (en) * | 2002-04-12 | 2009-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof |
KR20050086780A (ko) * | 2002-11-26 | 2005-08-30 | 안트로제네시스 코포레이션 | 세포요법제, 세포요법제 단위 및 이를 이용한 치료방법 |
GB0321337D0 (en) * | 2003-09-11 | 2003-10-15 | Massone Mobile Advertising Sys | Method and system for distributing advertisements |
MXPA06010698A (es) * | 2004-03-26 | 2006-12-15 | Celgene Corp | Sistemas y metodos para disponer de un banco de celulas madre. |
NZ567334A (en) * | 2005-10-13 | 2012-08-31 | Anthrogenesis Corp | Production of oligodendrocytes from placenta-derived stem cells |
CN101395266B (zh) | 2005-12-29 | 2018-06-15 | 人类起源公司 | 胎盘干细胞群 |
CA2633980A1 (en) * | 2005-12-29 | 2007-07-12 | Anthrogenesis Corporation | Improved composition for collecting and preserving placental stem cells and methods of using the composition |
CN101389754A (zh) * | 2005-12-29 | 2009-03-18 | 人类起源公司 | 胎盘干细胞和第二来源干细胞的联合培养 |
US7993918B2 (en) | 2006-08-04 | 2011-08-09 | Anthrogenesis Corporation | Tumor suppression using placental stem cells |
CN101631852A (zh) | 2006-10-23 | 2010-01-20 | 人类起源公司 | 用胎盘细胞群治疗骨缺损的方法和组合物 |
WO2008100497A1 (en) * | 2007-02-12 | 2008-08-21 | Anthrogenesis Corporation | Hepatocytes and chondrocytes from adherent placental stem cells; and cd34+, cd45- placental stem cell-enriched cell populations |
EP2630959A1 (en) | 2007-02-12 | 2013-08-28 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of inflammatory diseases using placental stem cells |
US9200253B1 (en) | 2007-08-06 | 2015-12-01 | Anthrogenesis Corporation | Method of producing erythrocytes |
KR20210127819A (ko) | 2007-09-28 | 2021-10-22 | 안트로제네시스 코포레이션 | 인간 태반 관류액 및 인간 태반-유래 중간체 천연 킬러 세포를 사용한 종양 억제 방법 |
RU2558778C2 (ru) * | 2008-08-20 | 2015-08-10 | Антродженезис Корпорейшн | Лечение инсульта с использованием изолированных плацентарных клеток |
KR20210010648A (ko) | 2008-08-20 | 2021-01-27 | 안트로제네시스 코포레이션 | 개선된 세포 조성물 및 그의 제조 방법 |
EP2331109B1 (en) | 2008-08-22 | 2013-05-29 | Anthrogenesis Corporation | Methods and compositions for treatment of bone defects with placental cell populations |
EP2367932B1 (en) | 2008-11-19 | 2019-06-12 | Celularity, Inc. | Amnion derived adherent cells |
CA2767014C (en) | 2009-07-02 | 2022-01-25 | Anthrogenesis Corporation | Method of producing erythrocytes without feeder cells |
US9163212B2 (en) * | 2010-01-25 | 2015-10-20 | Warsaw Orthopedic, Inc. | Osteogenic cell delivery matrix |
WO2011094181A1 (en) | 2010-01-26 | 2011-08-04 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of bone-related cancers using placental stem cells |
EP2536825B1 (en) | 2010-02-18 | 2024-03-27 | Osiris Therapeutics, Inc. | Immunocompatible amniotic membrane products |
CN107699541A (zh) | 2010-04-07 | 2018-02-16 | 人类起源公司 | 使用胎盘干细胞的血管生成 |
MX2012011543A (es) | 2010-04-08 | 2013-05-06 | Anthrogenesis Corp | Tratamiento de sarcoidosis empleando celulas madre placentarias. |
US8883210B1 (en) | 2010-05-14 | 2014-11-11 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same |
US10130736B1 (en) | 2010-05-14 | 2018-11-20 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same |
US9352003B1 (en) | 2010-05-14 | 2016-05-31 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Tissue-derived tissuegenic implants, and methods of fabricating and using same |
KR20200077613A (ko) | 2010-07-13 | 2020-06-30 | 안트로제네시스 코포레이션 | 천연 킬러 세포의 생성 방법 |
WO2012092485A1 (en) | 2010-12-31 | 2012-07-05 | Anthrogenesis Corporation | Enhancement of placental stem cell potency using modulatory rna molecules |
ES2707579T3 (es) | 2011-06-01 | 2019-04-04 | Celularity Inc | Tratamiento del dolor usando citoblastos placentarios |
US9925221B2 (en) | 2011-09-09 | 2018-03-27 | Celularity, Inc. | Treatment of amyotrophic lateral sclerosis using placental stem cells |
AU2013204922B2 (en) | 2012-12-20 | 2015-05-14 | Celgene Corporation | Chimeric antigen receptors |
JP2016506968A (ja) | 2013-02-05 | 2016-03-07 | アントフロゲネシス コーポレーション | 胎盤由来のナチュラルキラー細胞 |
AU2014231770B2 (en) | 2013-03-13 | 2020-01-30 | The University Of Queensland | A method of isolating cells for therapy and prophylaxis |
EP2970372B1 (en) | 2013-03-15 | 2020-09-30 | Celgene Corporation | Modified t lymphocytes |
WO2014165602A1 (en) | 2013-04-02 | 2014-10-09 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | Compositions and methods for induction and modulation of angiogenesis and methods and assays for identifying angiogenesis modulators |
CN105916521A (zh) * | 2013-11-15 | 2016-08-31 | 人类起源公司 | 包含人胎盘灌注液细胞、其亚群的组合物及其用途 |
CN103756965B (zh) * | 2014-01-27 | 2016-04-06 | 山东省齐鲁干细胞工程有限公司 | 一种从胎盘中灌洗造血干细胞的方法 |
CN104152405B (zh) * | 2014-08-15 | 2016-06-29 | 博雅干细胞科技有限公司 | 从胎盘中分离提取造血干细胞的方法 |
CA3177726A1 (en) | 2015-05-21 | 2016-11-24 | Musculoskeletal Transplant Foundation | Modified demineralized cortical bone fibers |
WO2017014561A1 (ko) * | 2015-07-20 | 2017-01-26 | 가톨릭대학교 산학협력단 | 제대혈 cd34 양성 세포에서 골수유래억제세포로의 분화 유도 및 증식 방법, 및 상기 골수유래억제세포의 용도 |
EP3336176B1 (en) * | 2015-08-12 | 2022-04-20 | Cha Biotech Co., Ltd. | Improved umbilical cord-derived adhesive stem cells, preparation method therefor, and use thereof |
AU2017373862A1 (en) * | 2016-12-05 | 2019-06-27 | Celularity Inc. | Treatment of lymphedema and related conditions using placental adherent cells |
CN107058224B (zh) * | 2017-02-10 | 2020-08-21 | 广东唯泰生物科技有限公司 | 一种以胎盘为来源的造血干细胞提取及冻存方法 |
JP2022511786A (ja) | 2018-11-30 | 2022-02-01 | セルラリティ インク. | 新規芳香族化合物によるナチュラルキラー細胞およびilc3細胞の増殖 |
CN109652372A (zh) * | 2019-01-09 | 2019-04-19 | 陕西九州细胞基因工程有限公司 | 一种人胎盘组织源造血干细胞的快速分离、制备方法 |
JP6977969B2 (ja) * | 2019-03-22 | 2021-12-08 | 株式会社ガイアバイオメディシン | 免疫細胞提供システム |
WO2020252464A1 (en) | 2019-06-14 | 2020-12-17 | Celularity Inc. | Populations of natural killer cells for treating cancers |
WO2021016621A1 (en) | 2019-07-25 | 2021-01-28 | Celularity Inc. | Populations of natural killer cells comprising a cd38 chimeric antigen receptor |
US20230355759A1 (en) | 2019-07-31 | 2023-11-09 | Celularity Inc. | Populations of natural killer cells comprising a cleavage resistant cd16 |
WO2021113849A1 (en) | 2019-12-05 | 2021-06-10 | Celularity Inc. | Her2+ cancer treatment with populations of natural killer cells comprising a cleavage resistant cd16 |
WO2021155312A1 (en) | 2020-01-29 | 2021-08-05 | Celularity Inc. | Placental derived natural killer cells for treatment of coronavirus infections |
WO2023278628A1 (en) | 2021-06-29 | 2023-01-05 | Celularity Inc. | Human placental hematopoietic stem cell derived natural killer cells in acute myeloid leukemia (aml) remission with minimal residual disease (mrd) or relapsed/refractory aml |
CR20240104A (es) | 2021-07-29 | 2024-06-28 | Celularity Inc | Células NK derivadas de la placenta como senolítico para usos terapéuticos y otros. |
AU2023206330A1 (en) | 2022-01-11 | 2024-08-22 | Celularity Inc. | Cleavage resistant cd16 constructs and uses thereof |
Family Cites Families (99)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3862002A (en) * | 1962-05-08 | 1975-01-21 | Sanfar Lab Inc | Production of physiologically active placental substances |
US5863531A (en) * | 1986-04-18 | 1999-01-26 | Advanced Tissue Sciences, Inc. | In vitro preparation of tubular tissue structures by stromal cell culture on a three-dimensional framework |
US5192553A (en) * | 1987-11-12 | 1993-03-09 | Biocyte Corporation | Isolation and preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood and methods of therapeutic use |
US5004681B1 (en) * | 1987-11-12 | 2000-04-11 | Biocyte Corp | Preservation of fetal and neonatal hematopoietic stem and progenitor cells of the blood |
US5605822A (en) * | 1989-06-15 | 1997-02-25 | The Regents Of The University Of Michigan | Methods, compositions and devices for growing human hematopoietic cells |
US5464764A (en) * | 1989-08-22 | 1995-11-07 | University Of Utah Research Foundation | Positive-negative selection methods and vectors |
US5061620A (en) * | 1990-03-30 | 1991-10-29 | Systemix, Inc. | Human hematopoietic stem cell |
US5197985A (en) * | 1990-11-16 | 1993-03-30 | Caplan Arnold I | Method for enhancing the implantation and differentiation of marrow-derived mesenchymal cells |
US5733542A (en) * | 1990-11-16 | 1998-03-31 | Haynesworth; Stephen E. | Enhancing bone marrow engraftment using MSCS |
US5486359A (en) * | 1990-11-16 | 1996-01-23 | Osiris Therapeutics, Inc. | Human mesenchymal stem cells |
US6010696A (en) * | 1990-11-16 | 2000-01-04 | Osiris Therapeutics, Inc. | Enhancing hematopoietic progenitor cell engraftment using mesenchymal stem cells |
CN1089344C (zh) * | 1993-03-31 | 2002-08-21 | 普罗神经细胞有限公司 | 干细胞增生的抑制剂及其应用 |
US5709854A (en) * | 1993-04-30 | 1998-01-20 | Massachusetts Institute Of Technology | Tissue formation by injecting a cell-polymeric solution that gels in vivo |
US5591625A (en) * | 1993-11-24 | 1997-01-07 | Case Western Reserve University | Transduced mesenchymal stem cells |
US6288030B1 (en) * | 1993-12-22 | 2001-09-11 | Amgen Inc. | Stem cell factor formulations and methods |
DK0952792T3 (da) * | 1994-06-06 | 2003-12-08 | Osiris Therapeutics Inc | Biomatrix til vævsregeneration |
US6174333B1 (en) * | 1994-06-06 | 2001-01-16 | Osiris Therapeutics, Inc. | Biomatrix for soft tissue regeneration using mesenchymal stem cells |
US6103522A (en) * | 1994-07-20 | 2000-08-15 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Human marrow stromal cell lines which sustain hematopoiesis |
US5874301A (en) * | 1994-11-21 | 1999-02-23 | National Jewish Center For Immunology And Respiratory Medicine | Embryonic cell populations and methods to isolate such populations |
US5736396A (en) * | 1995-01-24 | 1998-04-07 | Case Western Reserve University | Lineage-directed induction of human mesenchymal stem cell differentiation |
US5695998A (en) * | 1995-02-10 | 1997-12-09 | Purdue Research Foundation | Submucosa as a growth substrate for islet cells |
US6011000A (en) * | 1995-03-03 | 2000-01-04 | Perrine; Susan P. | Compositions for the treatment of blood disorders |
US5716616A (en) * | 1995-03-28 | 1998-02-10 | Thomas Jefferson University | Isolated stromal cells for treating diseases, disorders or conditions characterized by bone defects |
US5733541A (en) * | 1995-04-21 | 1998-03-31 | The Regent Of The University Of Michigan | Hematopoietic cells: compositions and methods |
US5925567A (en) * | 1995-05-19 | 1999-07-20 | T. Breeders, Inc. | Selective expansion of target cell populations |
US5877299A (en) * | 1995-06-16 | 1999-03-02 | Stemcell Technologies Inc. | Methods for preparing enriched human hematopoietic cell preparations |
US5858782A (en) * | 1995-11-13 | 1999-01-12 | Regents Of The University Of Michigan | Functional human hematopoietic cells |
ATE319827T1 (de) * | 1995-11-17 | 2006-03-15 | Asahi Chemical Ind | Polypeptid, das die differenzierung unterdrueckt |
US5716794A (en) * | 1996-03-29 | 1998-02-10 | Xybernaut Corporation | Celiac antigen |
EP2311471A3 (en) * | 1996-04-19 | 2013-05-15 | Osiris Therapeutics, Inc. | Regeneration and augmentation of bone using mesenchymal stem cells |
US5919176A (en) * | 1996-05-14 | 1999-07-06 | Children's Hospital Medical Center Of Northern California | Apparatus and method for collecting blood from an umbilical cord |
US5827740A (en) * | 1996-07-30 | 1998-10-27 | Osiris Therapeutics, Inc. | Adipogenic differentiation of human mesenchymal stem cells |
US5916202A (en) * | 1996-08-30 | 1999-06-29 | Haswell; John N. | Umbilical cord blood collection |
US6335195B1 (en) * | 1997-01-28 | 2002-01-01 | Maret Corporation | Method for promoting hematopoietic and mesenchymal cell proliferation and differentiation |
US5879318A (en) * | 1997-08-18 | 1999-03-09 | Npbi International B.V. | Method of and closed system for collecting and processing umbilical cord blood |
WO1999011287A1 (en) * | 1997-09-04 | 1999-03-11 | Osiris Therapeutics, Inc. | Ligands that modulate differentiation of mesenchymal stem cells |
AU749675B2 (en) * | 1998-03-13 | 2002-07-04 | Mesoblast International Sarl | Uses for human non-autologous mesenchymal stem cells |
AU4336599A (en) * | 1998-06-08 | 1999-12-30 | Osiris Therapeutics, Inc. | (in vitro) maintenance of hematopoietic stem cells |
US6184035B1 (en) * | 1998-11-18 | 2001-02-06 | California Institute Of Technology | Methods for isolation and activation of, and control of differentiation from, skeletal muscle stem or progenitor cells |
JP3089299B2 (ja) * | 1998-12-14 | 2000-09-18 | 京都大学長 | 生体内に毛細血管が豊富な組織を作成するのに用いる新生血管床形成用用具 |
AU759719B2 (en) * | 1999-02-04 | 2003-04-17 | Pluristem Ltd. | Method and apparatus for maintenance and expansion of hemopoietic stem cells and/or progenitor cells |
FR2792202B1 (fr) * | 1999-04-19 | 2003-06-13 | Pharmascience Lab | Extrait peptidique de lupin et composition pharmaceutique ou cosmetique ou nutraceutique comprenant un tel extrait |
US8075881B2 (en) * | 1999-08-05 | 2011-12-13 | Regents Of The University Of Minnesota | Use of multipotent adult stem cells in treatment of myocardial infarction and congestive heart failure |
US6685936B2 (en) * | 1999-10-12 | 2004-02-03 | Osiris Therapeutics, Inc. | Suppressor cells induced by culture with mesenchymal stem cells for treatment of immune responses in transplantation |
US20050009876A1 (en) * | 2000-07-31 | 2005-01-13 | Bhagwat Shripad S. | Indazole compounds, compositions thereof and methods of treatment therewith |
US7311905B2 (en) * | 2002-02-13 | 2007-12-25 | Anthrogenesis Corporation | Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta, and uses and methods of treatment using said cells |
EP2322601A1 (en) * | 2000-12-06 | 2011-05-18 | Anthrogenesis Corporation | Method of collecting placental stem cells |
US20030045552A1 (en) * | 2000-12-27 | 2003-03-06 | Robarge Michael J. | Isoindole-imide compounds, compositions, and uses thereof |
CA2438153C (en) * | 2001-02-14 | 2015-06-02 | Anthrogenesis Corporation | Post-partum mammalian placenta, its use and placental stem cells therefrom |
EP2338983B1 (en) * | 2001-02-14 | 2015-10-07 | Anthrogenesis Corporation | Renovation and repopulation of decellularized tissues and cadaveric organs by stem cells |
US20030044977A1 (en) * | 2001-08-10 | 2003-03-06 | Norio Sakuragawa | Human stem cells originated from human amniotic mesenchymal cell layer |
WO2003061591A2 (en) * | 2002-01-22 | 2003-07-31 | Advanced Cell Technology, Inc. | Stem cell-derived endothelial cells modified to disrupt tumor angiogenesis |
CA2476553A1 (en) | 2002-02-13 | 2003-08-21 | Anthrogenesis Corporation | Embryonic-like stem cells derived from post-partum mammalian placenta and uses and methods of treatment using said cells |
US7682803B2 (en) * | 2005-10-13 | 2010-03-23 | Anthrogenesis Corporation | Immunomodulation using placental stem cells |
GB0205867D0 (en) * | 2002-03-13 | 2002-04-24 | Univ Nottingham | Polymer composite loaded with functioning matter |
US20030187515A1 (en) * | 2002-03-26 | 2003-10-02 | Hariri Robert J. | Collagen biofabric and methods of preparing and using the collagen biofabric |
US7498171B2 (en) * | 2002-04-12 | 2009-03-03 | Anthrogenesis Corporation | Modulation of stem and progenitor cell differentiation, assays, and uses thereof |
CA2488013A1 (en) * | 2002-05-30 | 2003-12-11 | Celgene Corporation | Methods of using jnk or mkk inhibitors to modulate cell differentiation and to treat myeloproliferative disorders and myelodysplastic syndromes |
US7422736B2 (en) * | 2002-07-26 | 2008-09-09 | Food Industry Research And Development Institute | Somatic pluripotent cells |
JP4480128B2 (ja) * | 2002-11-20 | 2010-06-16 | 独立行政法人科学技術振興機構 | マトリックスメタロプロテアーゼ−9の産生を阻害するための薬剤 |
EP1601248A4 (en) * | 2003-02-13 | 2010-01-27 | Anthrogenesis Corp | USE OF UMBILICAL CORD BLOOD FOR TREATING INDIVIDUALS WITH DISEASE, DISORDER OR PATHOLOGY |
PL1641913T3 (pl) * | 2003-06-27 | 2016-06-30 | Depuy Synthes Products Inc | Komórki poporodowe pochodzące z tkanek pępowinowych i sposoby ich wytwarzania i zastosowania |
US7569385B2 (en) * | 2003-08-14 | 2009-08-04 | The Regents Of The University Of California | Multipotent amniotic fetal stem cells |
AR046123A1 (es) * | 2003-10-17 | 2005-11-23 | Crc For Innovative Dairy Produ | Aislamiento de celulas simil-celulas madre, uso de las mismas |
MXPA06007519A (es) * | 2003-12-29 | 2007-05-23 | Centelion | Tratamiento de la isquemia coronaria o periferica. |
EP1763576A2 (en) * | 2004-06-15 | 2007-03-21 | Baxter International Inc. | Ex-vivo application of solid microparticulate therapeutic agents |
US7909806B2 (en) * | 2004-09-23 | 2011-03-22 | Anthrogenesis Corporation | Cord blood and placenta collection kit |
US7147626B2 (en) * | 2004-09-23 | 2006-12-12 | Celgene Corporation | Cord blood and placenta collection kit |
US8017395B2 (en) * | 2004-12-17 | 2011-09-13 | Lifescan, Inc. | Seeding cells on porous supports |
AU2006203990B2 (en) * | 2005-01-07 | 2011-08-11 | Wake Forest University Health Sciences | Regeneration of pancreatic islets by amniotic fluid stem cell therapy |
US7642091B2 (en) * | 2005-02-24 | 2010-01-05 | Jau-Nan Lee | Human trophoblast stem cells and use thereof |
US20060222634A1 (en) * | 2005-03-31 | 2006-10-05 | Clarke Diana L | Amnion-derived cell compositions, methods of making and uses thereof |
EP1869165B1 (en) * | 2005-04-12 | 2015-10-21 | Mesoblast, Inc. | Isolation of adult multipotential cells by tissue non-specific alkaline phosphatase |
AU2006257878A1 (en) * | 2005-06-10 | 2006-12-21 | Celgene Corporation | Human placental collagen compositions, processes for their preparation, methods of their use and kits comprising the compositions |
KR20080026198A (ko) * | 2005-06-30 | 2008-03-24 | 안트로제네시스 코포레이션 | 태반 유도된 콜라겐 바이오패브릭을 사용한 고막의 복원 |
WO2007009061A2 (en) * | 2005-07-13 | 2007-01-18 | Anthrogenesis Corporation | Ocular plug formed from placenta derived collagen biofabric |
EP1919500A2 (en) * | 2005-07-13 | 2008-05-14 | Anthrogenesis Corporation | Treatment of leg ulcers using placenta derived collagen biofabric |
WO2007011693A2 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-25 | Medistem Laboratories, Inc. | Compositions of placentally-derived stem cells for the treatment of cancer |
WO2007076522A2 (en) * | 2005-12-28 | 2007-07-05 | Ethicon, Incorporated | Treatment of peripheral vascular disease using postpartum-derived cells |
CN101395266B (zh) * | 2005-12-29 | 2018-06-15 | 人类起源公司 | 胎盘干细胞群 |
US20080050814A1 (en) * | 2006-06-05 | 2008-02-28 | Cryo-Cell International, Inc. | Procurement, isolation and cryopreservation of fetal placental cells |
WO2007146106A2 (en) * | 2006-06-05 | 2007-12-21 | Cryo- Cell International, Inc. | Procurement, isolation and cryopreservation of maternal placental cells |
US20080044848A1 (en) * | 2006-06-09 | 2008-02-21 | Heidaran Mohammad A | Placental niche and use thereof to culture stem cells |
US20090081171A1 (en) * | 2006-08-11 | 2009-03-26 | Yu-Show Fu | Cell system for alleviating syndromes of Parkinson's disease in a mammal |
WO2008021391A1 (en) * | 2006-08-15 | 2008-02-21 | Anthrogenesis Corporation | Umbilical cord biomaterial for medical use |
US20080050347A1 (en) * | 2006-08-23 | 2008-02-28 | Ichim Thomas E | Stem cell therapy for cardiac valvular dysfunction |
CN101631852A (zh) * | 2006-10-23 | 2010-01-20 | 人类起源公司 | 用胎盘细胞群治疗骨缺损的方法和组合物 |
WO2008100497A1 (en) * | 2007-02-12 | 2008-08-21 | Anthrogenesis Corporation | Hepatocytes and chondrocytes from adherent placental stem cells; and cd34+, cd45- placental stem cell-enriched cell populations |
US20090053182A1 (en) * | 2007-05-25 | 2009-02-26 | Medistem Laboratories, Inc. | Endometrial stem cells and methods of making and using same |
US20090016999A1 (en) * | 2007-07-13 | 2009-01-15 | Michael Cohen | Embryonic cell compositions for wound treatment |
CA2630708C (en) * | 2007-09-13 | 2017-08-01 | Clifford L. Librach | Method of isolation and use of cells derived from first trimester umbilical cord tissue |
BRPI0815946B8 (pt) * | 2007-09-19 | 2021-05-25 | Pluristem Ltd | artigo de fabricação |
RU2010116271A (ru) * | 2007-09-26 | 2011-11-10 | Селджин Селльюлар Терапьютикс (Us) | Ангиогенные клетки из плацентарного перфузата человека |
RU2558778C2 (ru) * | 2008-08-20 | 2015-08-10 | Антродженезис Корпорейшн | Лечение инсульта с использованием изолированных плацентарных клеток |
KR20210010648A (ko) * | 2008-08-20 | 2021-01-27 | 안트로제네시스 코포레이션 | 개선된 세포 조성물 및 그의 제조 방법 |
EP2331109B1 (en) * | 2008-08-22 | 2013-05-29 | Anthrogenesis Corporation | Methods and compositions for treatment of bone defects with placental cell populations |
CN201299504Y (zh) * | 2008-11-11 | 2009-09-02 | 薛华 | 一种方便搭挂的毛巾 |
CA2767014C (en) * | 2009-07-02 | 2022-01-25 | Anthrogenesis Corporation | Method of producing erythrocytes without feeder cells |
TWI395125B (zh) * | 2009-07-14 | 2013-05-01 | Sonix Technology Co Ltd | 電容式觸控感應電路 |
-
2008
- 2008-09-26 RU RU2010116271/10A patent/RU2010116271A/ru not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 BR BRPI0818191A patent/BRPI0818191A8/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 CN CN2008801178057A patent/CN101978045A/zh active Pending
- 2008-09-26 KR KR1020207033934A patent/KR20200136051A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 CA CA2700613A patent/CA2700613C/en active Active
- 2008-09-26 KR KR1020217028887A patent/KR20210118946A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 KR KR1020157020016A patent/KR101645311B1/ko active IP Right Grant
- 2008-09-26 MX MX2010003217A patent/MX2010003217A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 KR KR1020107008970A patent/KR101644659B1/ko active IP Right Grant
- 2008-09-26 KR KR1020167020487A patent/KR20160092062A/ko active Application Filing
- 2008-09-26 US US12/239,679 patent/US20090104164A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-26 WO PCT/US2008/011167 patent/WO2009042201A1/en active Application Filing
- 2008-09-26 JP JP2010526961A patent/JP5703493B2/ja active Active
- 2008-09-26 KR KR1020227028466A patent/KR20220122774A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 AU AU2008305516A patent/AU2008305516A1/en not_active Abandoned
- 2008-09-26 KR KR1020207011050A patent/KR20200043517A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 KR KR1020187015067A patent/KR20180059583A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 KR KR1020197012717A patent/KR20190050867A/ko not_active Application Discontinuation
- 2008-09-26 EP EP08833350A patent/EP2205719A1/en not_active Withdrawn
-
2010
- 2010-03-25 IL IL204762A patent/IL204762A0/en active IP Right Grant
-
2014
- 2014-09-26 JP JP2014196899A patent/JP5985569B2/ja active Active
-
2015
- 2015-11-17 IL IL242645A patent/IL242645B/en active IP Right Grant
- 2015-11-17 IL IL242644A patent/IL242644B/en active IP Right Grant
-
2016
- 2016-08-03 JP JP2016152885A patent/JP2017002071A/ja active Pending
-
2018
- 2018-06-26 IL IL260292A patent/IL260292A/en unknown
- 2018-07-06 JP JP2018129253A patent/JP2018172425A/ja active Pending
-
2020
- 2020-08-13 JP JP2020136719A patent/JP2020189872A/ja active Pending
-
2022
- 2022-08-19 JP JP2022131194A patent/JP2022166249A/ja active Pending
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2017002071A (ja) * | 2007-09-26 | 2017-01-05 | アンスロジェネシス コーポレーション | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 |
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
JP5985569B2 (ja) | ヒト胎盤灌流液由来の血管形成細胞 | |
JP2021006041A (ja) | 胎盤幹細胞を用いる血管形成 | |
DK2084268T3 (en) | METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING BONE JOIN DEFECTS WITH PLACENTACLE POPULATIONS | |
JP2019055955A (ja) | 急性腎損傷の治療における胎盤幹細胞の使用 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20150908 |
|
A601 | Written request for extension of time |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601 Effective date: 20151207 |
|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20160308 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20160705 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20160803 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5985569 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313113 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |