RU2010105127A - Каталитические системы для олигомеризации этилена, имеющие повышенную селективность - Google Patents

Каталитические системы для олигомеризации этилена, имеющие повышенную селективность Download PDF

Info

Publication number
RU2010105127A
RU2010105127A RU2010105127/04A RU2010105127A RU2010105127A RU 2010105127 A RU2010105127 A RU 2010105127A RU 2010105127/04 A RU2010105127/04 A RU 2010105127/04A RU 2010105127 A RU2010105127 A RU 2010105127A RU 2010105127 A RU2010105127 A RU 2010105127A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
methyl
ethylphenyl
methoxyphenyl
phenyl
ethyl
Prior art date
Application number
RU2010105127/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2456077C2 (ru
Inventor
Таек Ку ХАН (KR)
Таек Ку ХАН
Сунг Сиок ЧАИ (KR)
Сунг Сиок ЧАИ
Санг Оок КАНГ (KR)
Санг Оок КАНГ
Канг Ранг ВИ (KR)
Канг Ранг ВИ
Сунг Кван КИМ (KR)
Сунг Кван КИМ
Original Assignee
ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. (KR)
ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. (KR), ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. filed Critical ЭсКей ЭНЕРДЖИ КО., ЛТД. (KR)
Publication of RU2010105127A publication Critical patent/RU2010105127A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2456077C2 publication Critical patent/RU2456077C2/ru

Links

Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/42—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors
    • C08F4/44—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides
    • C08F4/60—Metals; Metal hydrides; Metallo-organic compounds; Use thereof as catalyst precursors selected from light metals, zinc, cadmium, mercury, copper, silver, gold, boron, gallium, indium, thallium, rare earths or actinides together with refractory metals, iron group metals, platinum group metals, manganese, rhenium technetium or compounds thereof
    • C08F4/62—Refractory metals or compounds thereof
    • C08F4/69—Chromium, molybdenum, tungsten or compounds thereof
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
    • B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
    • B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
    • B01J27/188—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with chromium, molybdenum, tungsten or polonium
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J31/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • B01J31/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • B01J31/24—Phosphines, i.e. phosphorus bonded to only carbon atoms, or to both carbon and hydrogen atoms, including e.g. sp2-hybridised phosphorus compounds such as phosphabenzene, phosphole or anionic phospholide ligands
    • B01J31/2404—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring
    • B01J31/2409—Cyclic ligands, including e.g. non-condensed polycyclic ligands, the phosphine-P atom being a ring member or a substituent on the ring with more than one complexing phosphine-P atom
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms
    • C07C2/02—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons
    • C07C2/04—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation
    • C07C2/06—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a smaller number of carbon atoms by addition between unsaturated hydrocarbons by oligomerisation of well-defined unsaturated hydrocarbons without ring formation of alkenes, i.e. acyclic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C07C2/08—Catalytic processes
    • C07C2/26—Catalytic processes with hydrides or organic compounds
    • C07C2/36—Catalytic processes with hydrides or organic compounds as phosphines, arsines, stilbines or bismuthines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F10/00—Homopolymers and copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F4/00—Polymerisation catalysts
    • C08F4/28—Oxygen or compounds releasing free oxygen
    • C08F4/32—Organic compounds
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2231/00—Catalytic reactions performed with catalysts classified in B01J31/00
    • B01J2231/20—Olefin oligomerisation or telomerisation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/001—General concepts, e.g. reviews, relating to catalyst systems and methods of making them, the concept being defined by a common material or method/theory
    • B01J2531/002—Materials
    • B01J2531/007—Promoter-type Additives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/02—Compositional aspects of complexes used, e.g. polynuclearity
    • B01J2531/0261—Complexes comprising ligands with non-tetrahedral chirality
    • B01J2531/0263—Planar chiral ligands, e.g. derived from donor-substituted paracyclophanes and metallocenes or from substituted arenes
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J2531/00—Additional information regarding catalytic systems classified in B01J31/00
    • B01J2531/60—Complexes comprising metals of Group VI (VIA or VIB) as the central metal
    • B01J2531/62—Chromium
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C11/00—Aliphatic unsaturated hydrocarbons
    • C07C11/02—Alkenes
    • C07C11/107—Alkenes with six carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/02—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/12—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides
    • C07C2531/14—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing organic compounds or metal hydrides containing organo-metallic compounds or metal hydrides of aluminium or boron
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2531/00—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds
    • C07C2531/16—Catalysts comprising hydrides, coordination complexes or organic compounds containing coordination complexes
    • C07C2531/24—Phosphines

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Catalysts (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Каталитическая система для селективной олигомеризации этилена, которая содержит соединения переходного металла или предшественник соединения переходного металла, промотор и лиганд, представленный одной из следующих формул 1-4: ! [Формула 1] ! ! [Формула 2] ! ! [Формула 3] ! ! [Формула 4] ! ! где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой углеводородный, замещенный углеводородный, гетероуглеводородный или замещенный гетероуглеводородный радикал, каждый из R5 и R6 независимо представляет собой углеводородный или замещенный углеводородный радикал и А представляет собой углеводородный, замещенный углеводородный, гетероуглеводородный или замещенный гетероуглеводородный радикал. ! 2. Каталитическая система по п.1, где лиганд является стерически асимметричным относительно плоскости симметрии. ! 3. Каталитическая система по п.1, где каждый из R1, R2, R3 и R4 в лиганде независимо выбран из группы, состоящей из фенила, бензила, нафтила, антраценила, мезитила, ксенила, метила, этила, этиленила, пропила, пропенила, пропинила, бутила, циклогексила, 4-метилциклогексила, 4-этилциклогексила, 4-изопропилциклогексила, толила, ксилила, 4-метилфенила, 4-этилфенила, 4-изопропилфенила, 4-трет-бутилфенила, 4-метоксифенила, 4-изопропоксифенила, кумила, метокси, этокси, фенокси, толилокси, диметиламино, тиометила, триметилсилила, диметилгидразина, 2-метилциклогексила, 2-этилциклогексила, 2-изопропилциклогексила, о-метилфенила, о-этилфенила, о-изопропилфенила, о-трет-бутилфенила, о-метоксифенила, о-изопропоксифенила, бифенила, нафтила и антраценила. ! 4. Каталическая система по п.3, где каждый из R1, R2, R3 и R4 в лиганде независимо выбран из груп�

Claims (12)

1. Каталитическая система для селективной олигомеризации этилена, которая содержит соединения переходного металла или предшественник соединения переходного металла, промотор и лиганд, представленный одной из следующих формул 1-4:
[Формула 1]
Figure 00000001
[Формула 2]
Figure 00000002
[Формула 3]
Figure 00000003
[Формула 4]
Figure 00000004
где каждый из R1, R2, R3 и R4 независимо представляет собой углеводородный, замещенный углеводородный, гетероуглеводородный или замещенный гетероуглеводородный радикал, каждый из R5 и R6 независимо представляет собой углеводородный или замещенный углеводородный радикал и А представляет собой углеводородный, замещенный углеводородный, гетероуглеводородный или замещенный гетероуглеводородный радикал.
2. Каталитическая система по п.1, где лиганд является стерически асимметричным относительно плоскости симметрии.
3. Каталитическая система по п.1, где каждый из R1, R2, R3 и R4 в лиганде независимо выбран из группы, состоящей из фенила, бензила, нафтила, антраценила, мезитила, ксенила, метила, этила, этиленила, пропила, пропенила, пропинила, бутила, циклогексила, 4-метилциклогексила, 4-этилциклогексила, 4-изопропилциклогексила, толила, ксилила, 4-метилфенила, 4-этилфенила, 4-изопропилфенила, 4-трет-бутилфенила, 4-метоксифенила, 4-изопропоксифенила, кумила, метокси, этокси, фенокси, толилокси, диметиламино, тиометила, триметилсилила, диметилгидразина, 2-метилциклогексила, 2-этилциклогексила, 2-изопропилциклогексила, о-метилфенила, о-этилфенила, о-изопропилфенила, о-трет-бутилфенила, о-метоксифенила, о-изопропоксифенила, бифенила, нафтила и антраценила.
4. Каталическая система по п.3, где каждый из R1, R2, R3 и R4 в лиганде независимо выбран из группы, состоящей из фенила, толила, бифенила, нафтила, циклогексила, 4-метилфенила, 4-этилфенила, 4-изопропилфенила, 4-трет-бутилфенила, 4-метоксифенила, 4-изопропоксифенила, 2-метилциклогексила, 2-этилциклогексила, 2-изопропилциклогексила, о-метилфенила, о-этилфенила, о-изопропилфенила, о-трет-бутилфенила, о-метоксифенила и о-изопропоксифенила.
5. Каталитическая система по п.1, где каждый из R5 и R6 в лиганде независимо выбран из группы, состоящей из алкила, замещенного алкила, арила, замещенного арила, арилокси, замещенного арилокси, алкоксикарбонила, карбонилокси, алкокси, аминокарбонила, карбониламино, диалкиламино, силильных групп, их производных и арила, замещенного одним или несколькими из этих заместителей.
6. Каталитическая система по п.1, где А в лиганде выбран из группы, состоящей из алкила, алкокси, алкоксикарбонила, карбонилокси, аминокарбонила, карбониламино, алкиламино, их производных и алкила, замещенного одним или несколькими из этих заместителей.
7. Каталитическая система по п.1, где лиганд выбран из группы, состоящей из (S,S)- или (R,R)-(фенил)2Р-СН(метил)СН(метил)-Р(фенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-метоксифенил)2Р-СН(метил)СН(метил)-Р(4-метоксифенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-метилфенил)2Р-СН(метил)СН(метил)-Р(4-метилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-этилфенил)2Р-СН(метил)СН(метил)-Р(фенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-этилфенил)2Р-СН(этил)СН(метил)-Р(4-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-метоксифенил)2Р-СН(этил)СН(метил)-Р(фенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-этилфенил)2Р-СН(этил)СН(этил)-Р(4-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(фенил)2Р-СН(этил)СН(этил)-Р(фенила)2, (S,S)- или (R,R)-(фенил)2Р-СН(изопропил)СН(метил)-Р(фенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-метоксифенил)2Р-СН(изопропил)СН(метил)-Р(4-метоксифенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-этилфенил)2Р-СН(изопропил)СН(метил)-Р(4-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(фенил)2Р-СН(н-пропил)СН(метил)-Р(фенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-метоксифенил)2Р-СН(н-пропил)СН(метил)-Р(4-метоксифенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-этилфенил)2Р-СН(н-пропил)СН(метил)-Р(4-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(фенил)2Р-СН(изопропил)СН(этил)-Р(фенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-метоксифенил)2Р-СН(изопропил)СН(этил)-Р(4-метоксифенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-этилфенил)2Р-СН(изопропил)СН(этил)-Р(4-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-транс-1,2-ди-(Р(фенил)2)циклогексана, (S,S)- или (R,R)-транс-1,2-ди-(Р(4-метоксифенил)2)циклогексана, (S,S)- или (R,R)-транс-1,2-ди-(Р(4-этилфенил)2)циклогексана, (S,S)- или (R,R)-транс-1,2-ди-(Р(фенил)2)циклопентана, (S,S)- или (R,R)-транс-1,2-ди-(Р(4-метоксифенил)2)циклопентана, (S,S)- или (R,R)-1,2-ди-(Р(4-этилфенил)2)циклопентана, (S,S)- или (R,R)-3,4-ди-(Р(фенил)2)пиррола, (S,S)- или (R,R)-3,4-ди-(Р(4-метоксифенил)2)пиррола, (S,S)- или (R,R)-транс-3,4-ди-(Р(4-этилфенил)2)пиррола, (S,S)- или (R,R)-транс-3,4-ди-(Р(4-этилфенил)2)имидазола, (S,S)- или (R,R)-(4-этилфенил)2Р-СН(диметиламин)СН(диметиламин)-Р(4-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(3-метоксифенил)2Р-СН(метил)СН(метил)-Р(3-метоксифенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-этоксифенил)2Р-СН(метил)СН(метил)-Р(о-этоксифенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-диметиламинфенил)2Р-СН(метил)СН(метил)Р(4-диметиламинфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(4-этилциклогексил)2РСН(метил)СН(метил)Р(4-этилциклогексила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-этилфенил)2РСН(метил)СН(метил)Р(2-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-изопропилфенил)2РСН(метил)СН(метил)Р(2-изопропилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-метилфенил)2РСН(метил)СН(метил)Р(2-метилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-этилфенил)2РСН(метил)СН(метил)Р(фенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-этилфенил)2РСН(этил)СН(метил)Р(2-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-этилфенил)2РСН(этил)СН(этил)Р(2-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-этилфенил)2РСН(изопропил)СН(метил)Р(2-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-этилфенил)2РСН(н-пропил)СН(метил)Р(2-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-этилфенил)2РСН(изопропил)СН(этил)Р(2-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-транс-1,2-ди-(Р(2-этилфенил)2)циклогексана, (S,S)- или (R,R)-транс-1,2-ди-(Р(2-этилфенил)2)циклопентана, (S,S)- или (R,R)-транс-3,4-ди-(Р(2-этилфенил)2)пиррола, (S,S)- или (R,R)-транс-3,4-ди-(Р(2-этилфенил)2)имидазола, (S,S)- или (R,R)-(2-этилфенил)2РСН(диметиламин)СН(диметиламин)Р(2-этилфенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-метоксифенил)2РСН(метил)СН(метил)Р(2-метоксифенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-этоксифенил)2РСН(метил)СН(метил)Р(2-этоксифенила)2, (S,S)- или (R,R)-(2-диметиламинофенил)2РСН(метил)СН(метил)Р(2-диметиламинфенила)2 и (S,S)- или (R,R)-(2-этилциклогексил)2РСН(метил)СН(метил)Р(2-этилциклогексила)2.
8. Каталитическая система по любому из пп.1-7, где указанным переходным металлом или предшественником переходного металла является хром или предшественник хрома.
9. Каталитическая система по п.8, где указанное соединение хрома или предшественник соединения хрома выбран из группы, состоящей из ацетилацетоната хрома(III), трис(тетрагидрофуран)трихлорхрома и 2-этилгексаноата хрома(III).
10. Каталитическая система по пп.1-7, где промотором является метилалюминоксан (МАО) или этилалюминоксан (ЕАО).
11. Способ получения 1-гексена селективной тримеризацией этилена с применением каталитической системы по любому из пп.1-7.
12. Способ получения 1-октена селективной тетрамеризацией этилена с применением каталитической системы по любому из пп.1-7.
RU2010105127/04A 2007-08-16 2007-12-24 Каталитические системы для олигомеризации этилена, имеющие повышенную селективность RU2456077C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR1020070082457A KR101057576B1 (ko) 2007-08-16 2007-08-16 선택적 에틸렌 올리머고화 촉매계
KR10-2007-0082457 2007-08-16

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2010105127A true RU2010105127A (ru) 2011-09-27
RU2456077C2 RU2456077C2 (ru) 2012-07-20

Family

ID=40350812

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2010105127/04A RU2456077C2 (ru) 2007-08-16 2007-12-24 Каталитические системы для олигомеризации этилена, имеющие повышенную селективность

Country Status (8)

Country Link
US (1) US8309779B2 (ru)
JP (1) JP2010536538A (ru)
KR (1) KR101057576B1 (ru)
CN (1) CN102083867B (ru)
BR (1) BRPI0721866B1 (ru)
CA (1) CA2694065C (ru)
RU (1) RU2456077C2 (ru)
WO (1) WO2009022770A1 (ru)

Families Citing this family (46)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0016895D0 (en) * 2000-07-11 2000-08-30 Bp Chem Int Ltd Olefin oligomerisation
KR101074202B1 (ko) * 2007-01-18 2011-10-14 에스케이종합화학 주식회사 에틸렌 사량체화 촉매계 및 이를 이용한 1-옥텐의 제조방법
BR112012008987B1 (pt) 2009-10-16 2021-08-24 Sasol Technology (Proprietary) Limited Processos para separar uma corrente de hidrocarboneto de múltiplos componentes, e de oligomerização de etileno
CN102282179B (zh) * 2010-03-03 2013-11-06 Sk新技术 高活性及选择性的乙烯低聚催化剂和使用该催化剂制备己烯和辛烯的方法
KR101471156B1 (ko) * 2011-06-14 2014-12-10 주식회사 엘지화학 선택적 에틸렌 올리고머화 촉매계
KR101846031B1 (ko) 2012-03-16 2018-04-05 에스케이이노베이션 주식회사 에틸렌으로부터 1-헥센 및/또는 1-옥텐을 제조하기 위한 촉매계
CA2869701C (en) 2012-05-09 2020-01-07 Sasol Technology (Proprietary) Limited A process for oligomerising a hydrocarbon to form at least one co-monomer product
CN104220402B (zh) 2012-05-09 2017-02-22 沙索技术有限公司 乙烯的四聚
MX2014011729A (es) 2012-05-09 2015-01-20 Sasol Tech Pty Ltd Tetramerizacion de etileno.
CN104284703B (zh) 2012-05-09 2016-04-06 沙索技术有限公司 从多组分烃流分离组分
KR101513145B1 (ko) * 2012-05-10 2015-04-17 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 크롬 화합물 및 이를 포함하는 촉매계
KR101483248B1 (ko) 2012-11-15 2015-01-16 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 에틸렌 올리고머화용 촉매계, 이의 제조 방법 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머화 방법
RU2525118C1 (ru) * 2013-03-28 2014-08-10 Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" Каталитическая система процесса тримеризации этилена в альфа-олефины
US9546117B2 (en) 2013-05-09 2017-01-17 Sasol Technology (Proprietary) Limited Tetramerisation of ethylene
WO2014181247A1 (en) 2013-05-09 2014-11-13 Sasol Technology (Proprietary) Limited Oligomerisation of ethylene to mixtures of 1-hexene and 1-octene
MY174705A (en) 2013-05-09 2020-05-08 Sasol Tech Pty Ltd Oligomerisation of ethylene to mixtures of 1-hexene and 1-octene
RU2549833C1 (ru) * 2014-02-18 2015-04-27 Открытое акционерное общество "Нефтяная компания "Роснефть" Каталитический комплекс селективной тримеризации этилена в 1-гексен
JP6427205B2 (ja) 2014-06-18 2018-11-21 エルジー・ケム・リミテッド リガンド化合物、有機クロム化合物、オレフィンオリゴマー化用触媒システム、およびこれを用いたオレフィンのオリゴマー化方法
CN105562098B (zh) * 2014-10-08 2018-03-02 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚催化剂组合物及其应用
CN105562099B (zh) * 2014-10-08 2018-01-23 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯四聚催化剂组合物及乙烯四聚方法
CN105562095B (zh) * 2014-10-08 2018-06-15 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯四聚催化剂组合物及乙烯四聚方法
CN105566026A (zh) * 2014-10-08 2016-05-11 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯三聚的方法
CN105562096B (zh) * 2014-10-08 2018-08-17 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯四聚催化剂组合物及乙烯四聚方法
CN105566036B (zh) * 2014-10-13 2018-05-11 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯四聚的方法
CN105566037B (zh) * 2014-10-13 2018-03-02 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯四聚的方法
CN105566040B (zh) * 2014-10-14 2018-11-02 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚连续反应方法
CN105566043B (zh) * 2014-10-14 2018-04-10 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚反应的方法
CN105566038B (zh) * 2014-10-14 2018-05-11 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚连续反应方法
CN105566039B (zh) * 2014-10-14 2018-05-11 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚连续反应方法
CN105566046B (zh) * 2014-10-15 2018-03-02 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯四聚的方法
CN105566044B (zh) * 2014-10-15 2018-05-11 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯齐聚的方法
CN105566045B (zh) * 2014-10-15 2018-03-02 中国石油化工股份有限公司 一种乙烯四聚的方法
PL3224267T3 (pl) * 2014-11-25 2021-07-12 Versalis S.P.A. Kompleks fosfinowy wanadu, układ katalityczny zawierający wspomniany kompleks fosfinowy wanadu i sposób (ko)polimeryzacji sprzężonych dienów
KR101654432B1 (ko) 2014-11-28 2016-09-05 롯데케미칼 주식회사 1-헥센 및 1-옥텐의 제조방법
KR101757369B1 (ko) 2014-12-11 2017-07-12 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법
JP6500488B2 (ja) * 2015-02-24 2019-04-17 三菱ケミカル株式会社 触媒組成物
KR101757370B1 (ko) * 2015-06-01 2017-07-12 주식회사 엘지화학 1-옥텐 조성물
KR101757835B1 (ko) 2015-06-12 2017-07-13 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 유기 크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법
KR101749542B1 (ko) 2015-09-03 2017-06-21 한택규 에틸렌의 선택적 올리고머화 반응 공정
KR101761830B1 (ko) 2015-10-21 2017-07-26 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매계, 및 이를 이용한 올레핀 올리고머화 방법
KR101982789B1 (ko) 2015-12-04 2019-05-27 주식회사 엘지화학 리간드 화합물, 유기 크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법
KR102428770B1 (ko) * 2016-07-14 2022-08-04 에스케이이노베이션 주식회사 에틸렌의 올리고머화 방법
WO2018012792A1 (en) 2016-07-14 2018-01-18 Sk Innovation Co., Ltd. Oligomerization of ethylene
KR20220110863A (ko) 2017-07-06 2022-08-09 미쓰이 가가쿠 가부시키가이샤 올레핀 다량화용 촉매 및 그 촉매 존재하에서 행하는 올레핀 다량체의 제조 방법
CN108031493B (zh) * 2017-12-11 2020-11-06 天津科技大学 用于乙烯选择性齐聚的催化剂体系及乙烯齐聚反应方法
KR102581907B1 (ko) * 2018-01-02 2023-09-22 에스케이이노베이션 주식회사 파라핀을 제조하는 방법

Family Cites Families (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5811618A (en) * 1991-10-16 1998-09-22 Amoco Corporation Ethylene trimerization
CA2115639C (en) * 1993-03-03 2004-10-19 Feng-Jung Wu Ethylene trimerization
KR20000016597A (ko) * 1996-06-14 2000-03-25 토마스 제이. 모나한 시클릭 키랄 포스핀 리간드를 갖는 전이 금속 복합체에 의해촉매화된 비대칭 합성
CN1225095A (zh) * 1996-06-14 1999-08-04 宾夕法尼亚州研究基金会 由含环状手性膦配位体的过渡金属配合物催化的不对称合成
US6207868B1 (en) * 1997-06-13 2001-03-27 The Penn State Research Foundation Asymmetric synthesis catalyzed by transition metal complexes with chiral ligands
DK1115680T3 (da) * 1998-09-04 2003-08-25 Personal Chemistry I Uppsala Allyliske substitutionsreaktioner
CH694251A5 (de) * 1999-07-14 2004-10-15 Eprova Ag Herstellung von Tetrahydropterin und Derivaten.
BR0015901A (pt) * 1999-11-26 2002-10-22 Sasol Tech Pty Ltd Processos de oligomerização de olefina para converter olefinas em hidrocarbonetos de cadeia mais longa, e de trimerização para a trimerização de olefinas, e, lubrificante de polialfaolefina
WO2001083447A2 (en) 2000-05-04 2001-11-08 Sasol Technology (Pty) Ltd A halopyrrole ligand for use in a catalyst system
GB0016895D0 (en) 2000-07-11 2000-08-30 Bp Chem Int Ltd Olefin oligomerisation
JP2006511625A (ja) * 2002-12-20 2006-04-06 サソル テクノロジー （ピーティーワイ） リミテッド オレフィンの四量体化
KR20060002741A (ko) 2002-12-20 2006-01-09 사솔 테크날러지 (프로프라이어터리) 리미티드 올레핀의 삼량체화
US7273959B2 (en) 2003-10-10 2007-09-25 Shell Oil Company Catalytic trimerization of olefinic monomers
CA2570054C (en) * 2004-06-18 2012-10-02 Sasol Technology (Pty) Limited Oligomerisation of olefinic compounds in an aliphatic medium
US7259123B2 (en) * 2005-04-08 2007-08-21 Shell Oil Company Catalytic trimerization and tetramerization of olefinic monomers
US8003839B2 (en) * 2006-02-03 2011-08-23 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Process for generating linear apha olefin comonomers
US8404915B2 (en) * 2006-08-30 2013-03-26 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Phosphine ligand-metal compositions, complexes, and catalysts for ethylene trimerizations
KR101074202B1 (ko) * 2007-01-18 2011-10-14 에스케이종합화학 주식회사 에틸렌 사량체화 촉매계 및 이를 이용한 1-옥텐의 제조방법

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0721866A2 (pt) 2014-02-18
CN102083867A (zh) 2011-06-01
CA2694065A1 (en) 2009-02-19
US8309779B2 (en) 2012-11-13
CN102083867B (zh) 2013-11-13
BRPI0721866A8 (pt) 2017-12-26
KR20090017929A (ko) 2009-02-19
KR101057576B1 (ko) 2011-08-17
US20100145124A1 (en) 2010-06-10
BRPI0721866B1 (pt) 2018-10-09
RU2456077C2 (ru) 2012-07-20
JP2010536538A (ja) 2010-12-02
CA2694065C (en) 2014-09-23
WO2009022770A1 (en) 2009-02-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2010105127A (ru) Каталитические системы для олигомеризации этилена, имеющие повышенную селективность
RU2009126247A (ru) Каталитические системы для тетрамеризации этилена и способ получения 1-октена с их применением
RU2011123637A (ru) Высокоактивный и высокоселективный катализатор олигомеризации этилена и способ получения гексена или октена с применением данного катализатора
ES2340483T3 (es) Trimerizacion de olefinas.
ES2695001T3 (es) Oligomerización de compuestos olefínicos en un medio alifático
RU2016104650A (ru) Каталитическая композиция и способ олигомеризации этилена
KR101471156B1 (ko) 선택적 에틸렌 올리고머화 촉매계
RU2010104668A (ru) Каталитическая композиция и способ ди-, три- и/или тетрамеризации этилена
KR20080080570A (ko) 올레핀 단량체의 올리고머화를 위한 촉매법
KR20150037581A (ko) 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 에틸렌 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 에틸렌 올리고머화 방법
JP2023100896A (ja) オレフィンのオリゴマー化方法
KR102080285B1 (ko) 리간드 화합물, 유기크롬 화합물, 올레핀 올리고머화용 촉매 시스템, 및 이를 이용한 올레핀의 올리고머화 방법
KR102563683B1 (ko) 올레핀의 올리고머화 방법
RU2005122961A (ru) Тримеризация олефинов
MX2008006404A (es) Proceso catalitico para la oligomerizacion de monomeros olefinicos

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20140929