RU2009145167A - Композиция прочной быстро распадающейся таблетки - Google Patents

Композиция прочной быстро распадающейся таблетки Download PDF

Info

Publication number
RU2009145167A
RU2009145167A RU2009145167/15A RU2009145167A RU2009145167A RU 2009145167 A RU2009145167 A RU 2009145167A RU 2009145167/15 A RU2009145167/15 A RU 2009145167/15A RU 2009145167 A RU2009145167 A RU 2009145167A RU 2009145167 A RU2009145167 A RU 2009145167A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
low fragility
binder
ethyl cellulose
tablets
Prior art date
Application number
RU2009145167/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2472493C2 (ru
Inventor
Томас ДЬЮРИГ (US)
Томас ДЬЮРИГ
Original Assignee
Геркулес Инкорпорейтед (Us)
Геркулес Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Геркулес Инкорпорейтед (Us), Геркулес Инкорпорейтед filed Critical Геркулес Инкорпорейтед (Us)
Publication of RU2009145167A publication Critical patent/RU2009145167A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2472493C2 publication Critical patent/RU2472493C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A61K9/0056—Mouth soluble or dispersible forms; Suckable, eatable, chewable coherent forms; Forms rapidly disintegrating in the mouth; Lozenges; Lollipops; Bite capsules; Baked products; Baits or other oral forms for animals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/10—Laxatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/12—Antidiarrhoeals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/06—Antiarrhythmics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

1. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью, включающая: ! а) приблизительно от 1 до 20 мас.% этилцеллюлозы в качестве связующего, ! б) приблизительно от 2 до 15 мас.% дезинтегрирующего агента, ! где содержание этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего находится в диапазоне от 44 до 54,9%, а вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы составляет величину в диапазоне от приблизительно 3 до 200 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20, причем дезинтегрирующий агент выбран из группы, включающей сшитый повидон, натриевую соль кроскармеллозы (сшитую натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы), натриевую соль гликолята крахмала, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения и гуаровую камедь. ! 2. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где содержание этилцеллюлозы в качестве связующего составляет приблизительно от 3 до 18 мас.% в расчете на массу композиции таблетки. ! 3. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.2, где содержание этилцеллюлозы в качестве связующего составляет приблизительно от 5 до 15 мас.% в расчете на массу композиции таблетки. ! 4. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 49,6%. ! 5. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 49,8%. ! 6. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 50,0%. ! 7. Компо�

Claims (27)

1. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью, включающая:
а) приблизительно от 1 до 20 мас.% этилцеллюлозы в качестве связующего,
б) приблизительно от 2 до 15 мас.% дезинтегрирующего агента,
где содержание этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего находится в диапазоне от 44 до 54,9%, а вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы составляет величину в диапазоне от приблизительно 3 до 200 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20, причем дезинтегрирующий агент выбран из группы, включающей сшитый повидон, натриевую соль кроскармеллозы (сшитую натриевую соль карбоксиметилцеллюлозы), натриевую соль гликолята крахмала, гидроксипропилцеллюлозу с низкой степенью замещения и гуаровую камедь.
2. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где содержание этилцеллюлозы в качестве связующего составляет приблизительно от 3 до 18 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
3. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.2, где содержание этилцеллюлозы в качестве связующего составляет приблизительно от 5 до 15 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
4. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 49,6%.
5. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 49,8%.
6. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где нижний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 50,0%.
7. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где верхний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 53,0%.
8. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где верхний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 52,0%.
9. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где верхний предел содержания этоксигрупп в этилцеллюлозе в качестве связующего составляет 51,0%.
10. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы в качестве связующего составляет менее 53,0 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20.
11. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы в качестве связующего составляет менее 25 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20.
12. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где вязкость 5%-ного раствора этилцеллюлозы в качестве связующего составляет менее 17 сП в смеси растворителей толуол/этанол 80:20.
13. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где содержание дезинтегрирующего агента составляет приблизительно 3-12 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
14. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где содержание дезинтегрирующего агента составляет приблизительно 5-10 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
15. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, которая дополнительно включает наполнитель, выбранный из группы, включающей сахарозу, лактозу, декстрозу, маннит, ксилит, сорбит, лактиол, мальтодекстрин, изомальт, полидекстрозу, крахмал и микрокристаллическую целлюлозу.
16. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, которая дополнительно включает замасливатель, содержание которого составляет приблизительно от 0,1 до 2,5 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
17. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.16, в которой содержание замасливателя составляет приблизительно от 0,25 до 2,0 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
18. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.17, в которой содержание замасливателя составляет приблизительно от 0,5 до 1,5 мас.% в расчете на массу композиции таблетки.
19. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.16, в которой замасливатель выбран из группы, включающей стеараты металлов, такие как стеарат магния и кальция, стеариновую кислоту, гидрированные растительные масла, полиэтиленгликоль, аминокислоту и стеарилфумарат.
20. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, которая дополнительно включает агент, повышающий текучесть, который выбран из группы, включающей тальк и коллоидный диоксид кремния.
21. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, которая дополнительно включает активный фармацевтический ингредиент.
22. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.1, где активный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей антациды, противовоспалительные соединения, противоинфекционные средства, психотропные средства, противоманиакальные средства, агенты против болезни Паркинсона, агенты против болезни Альцгеймера, стимуляторы, антигистаминные средства, слабительные средства, противоотечные средства, биологически активные добавки, желудочно-кишечные успокаивающие средства, противодиарейные препараты, антиангинальные лекарственные средства, антиаритмические средства, антигипертензивные лекарственные средства, сосудосуживающие агенты и агенты для лечения мигрени, антикоагулянты и противотромботические лекарственные средства, анальгетики, антипиретики, снотворные средства, седативные средства, противотошнотные средства, противорвотные средства, противосудорожные средства, нейромышечные лекарственные средства, гипер- и гипогликемические агенты, тиреотропные и антитиреоидные препараты, диуретики, спазмолитики, маточные релаксанты, минеральные и пищевые добавки, лекарственные средства против ожирения, анаболические лекарственные средства, эритропоэтические лекарственные средства, противоастматические средства, отхаркивающие средства, противокашлевые средства, муколитики, антиурикемические лекарственные средства, анальгетики местного действия, анестетики местного действия, полипептидные лекарственные средства, лекарственные средства против ВИЧ, противодиабетические агенты, химиотерапевтические и антинеопластические лекарственные средства.
23. Композиция быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.22, где активный фармацевтический ингредиент выбран из группы, включающей гидроксид алюминия, преднизолон, дексаметазон, аспирин, ацетаминофен, ибупрофен, динитрат изосорбида, никотиновую кислоту, тетрациклин, ампициллин, дексбромфенирамин, хлорфенирамин, альбутерол, псевдоэфедрин, лоратадин, теофиллин, аскорбиновую кислоту, токоферол, пиридоксин, метоклопрамид, гидроксид магния, верапамил, гидрохлорид прокаинамида, пропранолол, каптоприл, эрготамин, фуразепам, диазепам, карбонат лития, инсулин, фуросемид, гидрохлортиазид, гваяфенезин, декстрометорфан, бензокаин, ондансетрон, цетризин, дименгидринат, дифенгидрамин, витамин В12, фамотидин, ранитидин, омепразол, рабепразол, эзомепразол, силденафил, тадалафил, аторвастатин, симвастатин, валсартан, лорсартан, донепезил, галантамин, ривастигмин, карбидопа, леводопа, серталин, прамипексол и ропинирол.
24. Способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью, который заключается в том, что
а) получают и смешивают этилцеллюлозу в качестве связующего, дезинтегрирующий агент и, необязательно, наполнитель и агент, повышающий текучесть, с образованием смеси,
б) прессуют смесь с получением быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью.
25. Способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.24, в котором дополнительно проводят стадию совместной переработки смеси перед прессованием смеси с получением быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью, причем стадию совместной переработки выбирают из группы, включающей совместное измельчение, ротационное прессование и влажную агломерацию.
26. Способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.25, в котором дополнительно проводят стадию добавления замасливателя в совместно перерабатываемую смесь.
27. Способ получения быстро распадающейся таблетки с низкой хрупкостью по п.24, в котором дополнительно проводят стадию добавления замасливателя в смесь.
RU2009145167/15A 2007-05-08 2008-05-08 Композиция прочной быстро распадающейся таблетки RU2472493C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US92812507P 2007-05-08 2007-05-08
US60/928,125 2007-05-08
PCT/US2008/005978 WO2008140772A2 (en) 2007-05-08 2008-05-08 Robust rapid disintegration tablet formulation

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009145167A true RU2009145167A (ru) 2011-06-20
RU2472493C2 RU2472493C2 (ru) 2013-01-20

Family

ID=39660764

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009145167/15A RU2472493C2 (ru) 2007-05-08 2008-05-08 Композиция прочной быстро распадающейся таблетки

Country Status (10)

Country Link
US (1) US20080305166A1 (ru)
EP (1) EP2155159B1 (ru)
JP (1) JP2010526811A (ru)
CN (1) CN101677945A (ru)
BR (1) BRPI0811303A2 (ru)
CA (1) CA2686035C (ru)
ES (1) ES2745438T3 (ru)
MX (1) MX2009011973A (ru)
RU (1) RU2472493C2 (ru)
WO (1) WO2008140772A2 (ru)

Families Citing this family (20)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7201920B2 (en) 2003-11-26 2007-04-10 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse of opioid containing dosage forms
KR101753411B1 (ko) * 2008-11-25 2017-07-03 미쓰비시 타나베 파마 코퍼레이션 구강 내 속붕괴성정 및 그의 제조 방법
WO2011041414A1 (en) 2009-09-30 2011-04-07 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for deterring abuse
CN101978953A (zh) * 2010-10-11 2011-02-23 上海交通大学 基于易吸湿性辅料的固体制剂
US9204667B2 (en) * 2010-12-01 2015-12-08 R.J. Reynolds Tobacco Company Smokeless tobacco pastille and injection molding process for forming smokeless tobacco products
EP2683365A1 (de) * 2011-03-09 2014-01-15 Basf Se Pharmazeutische formulierung für die herstellung von schnell zerfallenden tabletten
WO2013060343A1 (en) * 2011-10-25 2013-05-02 Expermed S.A. Sublingual pharmaceutical composition containing an antihistamine agent and method for the preparation thereof
CN103385859A (zh) * 2012-05-08 2013-11-13 中国人民解放军成都军区总医院 一种治疗创伤后应激障碍症的盐酸普萘洛尔口腔崩解片及其制备方法
RU2673818C2 (ru) 2012-11-30 2018-11-30 Экьюра Фармасьютикалз, Инк. Саморегулируемое высвобождение фармацевтического ингредиента
AU2015237721B2 (en) 2014-03-26 2018-04-26 Sun Pharma Advanced Research Company Ltd. Abuse deterrent immediate release coated reservoir solid dosage form
JP2016195557A (ja) * 2015-04-03 2016-11-24 富士フイルム株式会社 植物発酵物を含む錠剤及びその製造方法
EP3288556A4 (en) 2015-04-29 2018-09-19 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Orally disintegrating compositions
US11103581B2 (en) 2015-08-31 2021-08-31 Acura Pharmaceuticals, Inc. Methods and compositions for self-regulated release of active pharmaceutical ingredient
JP6860502B2 (ja) * 2015-12-25 2021-04-14 富士フイルム富山化学株式会社 １−（３−（２−（１−ベンゾチオフェン−５−イル）エトキシ）プロピル）アゼチジン−３−オールまたはその塩を含む錠剤
US10076494B2 (en) 2016-06-16 2018-09-18 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Stable orally disintegrating pharmaceutical compositions
JP6762898B2 (ja) * 2017-03-23 2020-09-30 共和薬品工業株式会社 ガランタミン臭化水素酸塩含有口腔内崩壊錠
US10537585B2 (en) 2017-12-18 2020-01-21 Dexcel Pharma Technologies Ltd. Compositions comprising dexamethasone
CN108309948B (zh) * 2018-05-11 2019-12-06 新华制药（高密）有限公司 盐酸西替利嗪片及其制备方法
CN111202716B (zh) * 2018-11-05 2021-10-26 广州白云山光华制药股份有限公司 茶碱缓释片及其制备方法
TWI724629B (zh) * 2018-11-16 2021-04-11 日商協和化學工業股份有限公司 緩瀉用錠劑

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2166891C (en) * 1993-07-09 2001-07-03 Sang K. Wong Method for making freeze dried drug dosage forms
ES2082723B1 (es) * 1994-07-20 1996-10-01 Lilly Sa Formulacion farmaceutica de fluoxetina en forma dispersable.
US5585115A (en) * 1995-01-09 1996-12-17 Edward H. Mendell Co., Inc. Pharmaceutical excipient having improved compressability
US5780055A (en) * 1996-09-06 1998-07-14 University Of Maryland, Baltimore Cushioning beads and tablet comprising the same capable of forming a suspension
IT1293764B1 (it) * 1997-07-23 1999-03-10 Chiesi Farma Spa Composizioni farmaceutiche sotto forma di compresse effervescenti contenenti un principio attivo instabile in presenza di acqua
EP1054019A1 (en) * 1999-05-18 2000-11-22 Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. Low-substituted hydroxypropyl cellulose
CA2311734C (en) * 2000-04-12 2011-03-08 Bristol-Myers Squibb Company Flash-melt oral dosage formulation
FR2824477B1 (fr) * 2001-05-09 2005-09-09 Ethypharm Lab Prod Ethiques Granules enrobes a base d'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'anfiotensine, leur procede de preparation et comprimes orodispersibles contenant les granules enrobes
TWI324074B (en) * 2001-10-09 2010-05-01 Bristol Myers Squibb Co Flashmelt oral dosage formulation
US6592901B2 (en) * 2001-10-15 2003-07-15 Hercules Incorporated Highly compressible ethylcellulose for tableting
US6610266B2 (en) * 2001-11-28 2003-08-26 Michael C. Withiam Calcium metasilicates and methods for making
WO2003075830A2 (en) * 2002-03-14 2003-09-18 Sun Pharmaceutical Industries Limited Oral controlled drug delivery system containing carbamazepine
US6846497B2 (en) * 2003-01-30 2005-01-25 National Starch And Chemical Investment Holding Corporation Rapidly expanding starches with altered crystalline structure
US20050244343A1 (en) * 2004-04-30 2005-11-03 Withiam Michael C Oral care products comprising silica
JP2005343800A (ja) * 2004-05-31 2005-12-15 Lion Corp 被覆カフェイン粒子、固形製剤および眠気防止薬
WO2006072832A1 (en) * 2005-01-07 2006-07-13 Pfizer Products Inc. Fast-disintegrating dosage forms of 5,8,14-triazatetracyclo[10.3.1.02,11.04,9]-hexadeca-2(11),3,5,7,9-pentaene

Also Published As

Publication number Publication date
WO2008140772A2 (en) 2008-11-20
MX2009011973A (es) 2009-12-10
EP2155159A2 (en) 2010-02-24
EP2155159B1 (en) 2019-07-10
WO2008140772A3 (en) 2009-09-24
CA2686035A1 (en) 2008-11-20
CA2686035C (en) 2016-01-05
RU2472493C2 (ru) 2013-01-20
BRPI0811303A2 (pt) 2015-01-27
ES2745438T3 (es) 2020-03-02
CN101677945A (zh) 2010-03-24
US20080305166A1 (en) 2008-12-11
JP2010526811A (ja) 2010-08-05

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009145167A (ru) Композиция прочной быстро распадающейся таблетки
ES2692944T3 (es) Forma de dosificación farmacéutica resistente a la manipulación y resistente a la descarga rápida de la dosis
US5451409A (en) Sustained release matrix system using hydroxyethyl cellulose and hydroxypropyl cellulose polymer blends
Mohanachandran et al. Superdisintegrants: an overview
JP5933553B2 (ja) アニオン性ポリマーを含む不正使用抵抗性剤形
JP5723965B2 (ja) 凍結乾燥速溶多相剤形の製造方法
AU2012338872A1 (en) Tamper-resistant oral pharmaceutical dosage form comprising a pharmacologically active ingredient, an opioid antagonist and/or aversive agent, polyalkylene oxide and anionic polymer
SK281042B6 (sk) Prípravok hydrogélového typu s ustáleným uvoľňovaním
PT1523994E (pt) Composição medicinal para regular a libertação e processo de produção da mesma
KR20120102585A (ko) 신속 용해 고체 투약 제형
KR20120047237A (ko) 핫 멜트 압출된 제어 방출 투여형
KR20130097201A (ko) 음이온성 중합체를 포함하는 내변조성 투여형
EP1839650A1 (en) Quick disintegration tablet and method of producing the same
TWI612975B (zh) 速崩散性錠劑
KR20180038985A (ko) 히드록시알킬 알킬 셀룰로오스 및 그의 제조 방법, 및 고형 제제
JP2018062652A (ja) ヒドロキシアルキルアルキルセルロース及びその製造方法並びに固形製剤
JP5733930B2 (ja) 固形製剤
CN102198107B (zh) 拉西地平分散片及其制备方法
JP7414668B2 (ja) ポリビニルアルコール含有造粒物及び固形製剤
JP7145121B2 (ja) 錠剤の製造方法
JP2008528567A (ja) 速崩壊性の微孔性結合剤
WO2003072140A1 (fr) Preparations moulees par compression presentant des proprietes de desintegration rapide
CN101091702A (zh) 盐酸溴已新口腔崩解片
Muthukumar Chapter-5 Mouth Dissolving Drug Delivery System
CN1864694A (zh) 三七总皂甙口腔崩解片及其制备方法

Legal Events

Date Code Title Description
PC43 Official registration of the transfer of the exclusive right without contract for inventions

Effective date: 20180606