RU2009131080A - Способы лечения псориаза - Google Patents

Способы лечения псориаза Download PDF

Info

Publication number
RU2009131080A
RU2009131080A RU2009131080/15A RU2009131080A RU2009131080A RU 2009131080 A RU2009131080 A RU 2009131080A RU 2009131080/15 A RU2009131080/15 A RU 2009131080/15A RU 2009131080 A RU2009131080 A RU 2009131080A RU 2009131080 A RU2009131080 A RU 2009131080A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
antibody
antigen
psoriasis
binding
Prior art date
Application number
RU2009131080/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2475265C2 (ru
Inventor
Хоакин Марио ВАЛЬДЕС (US)
Хоакин Марио ВАЛЬДЕС
Эллиот Кейт ЧАРТАШ (US)
Эллиот Кейт ЧАРТАШ
Уилльям Т. БАРЧУК (US)
Уилльям Т. БАРЧУК
Сьюзан К. ПОЛСОН (US)
Сьюзан К. ПОЛСОН
Александра Б. КИМБОЛ (US)
Александра Б. КИМБОЛ
Original Assignee
Эбботт Лэборетриз (Us)
Эбботт Лэборетриз
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эбботт Лэборетриз (Us), Эбботт Лэборетриз filed Critical Эбботт Лэборетриз (Us)
Publication of RU2009131080A publication Critical patent/RU2009131080A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2475265C2 publication Critical patent/RU2475265C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии ! (i) выбора субъекта, который страдает хроническим псориазом; и ! (ii) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23; ! тем самым достигается лечение хронического псориаза у субъекта. ! 2. Способ по п.1, согласно которому указанному субъекту поставлен клинический диагноз псориаз по меньшей мере 6 месяцев назад. ! 3. Способ по п.1, согласно которому указанный субъект имеет стабильный пятнистый псориаз на протяжении по меньшей мере 2 месяцев. ! 4. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии ! (i) выбора субъекта, у которого ранее не было отмечено состояния, выбранного из группы, состоящей из проведения в прошлом системной или биологической анти-IL-12-терапии; наличия непятнистого псориаза; невозможности прервать местную терапию псориаза по меньшей мере за 2 недели до лечения; фототерапии ультрафиолетовым B-облучением по меньшей мере за 2 недели до лечения; фототерапии псораленом-ультрафиолетовым облучением по меньшей мере за 4 недели до лечения; системной терапии по меньшей мере за 4 недели до лечения; биологической терапии по меньшей мере за 12 недель до лечения; необходимости потребления пероральных или инъецируемых кортикостероидов в процессе лечения; обострения астмы, требующего госпитализации, в течение 10-летнего периода до скрининга; инфекции или факторов риска развития тяжелой инфекции; наличия в анамнезе злокачественных заболеваний, кроме успешно излеченной базально-клеточной карциномы; и наличия в анамнезе проявления значительной иммунной реакции н

Claims (60)

1. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии
(i) выбора субъекта, который страдает хроническим псориазом; и
(ii) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;
тем самым достигается лечение хронического псориаза у субъекта.
2. Способ по п.1, согласно которому указанному субъекту поставлен клинический диагноз псориаз по меньшей мере 6 месяцев назад.
3. Способ по п.1, согласно которому указанный субъект имеет стабильный пятнистый псориаз на протяжении по меньшей мере 2 месяцев.
4. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии
(i) выбора субъекта, у которого ранее не было отмечено состояния, выбранного из группы, состоящей из проведения в прошлом системной или биологической анти-IL-12-терапии; наличия непятнистого псориаза; невозможности прервать местную терапию псориаза по меньшей мере за 2 недели до лечения; фототерапии ультрафиолетовым B-облучением по меньшей мере за 2 недели до лечения; фототерапии псораленом-ультрафиолетовым облучением по меньшей мере за 4 недели до лечения; системной терапии по меньшей мере за 4 недели до лечения; биологической терапии по меньшей мере за 12 недель до лечения; необходимости потребления пероральных или инъецируемых кортикостероидов в процессе лечения; обострения астмы, требующего госпитализации, в течение 10-летнего периода до скрининга; инфекции или факторов риска развития тяжелой инфекции; наличия в анамнезе злокачественных заболеваний, кроме успешно излеченной базально-клеточной карциномы; и наличия в анамнезе проявления значительной иммунной реакции на иммуноглобулин G-содержащие средства; и
(ii) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;
тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
5. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии
(i) выбора субъекта, которому в течение 1 месяца не производилась вакцинация средством, содержащим жизнеспособный вирус; и
(ii) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;
тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
6. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии
(i) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;
(ii) мониторинг субъекта на предмет обнаружения клинически значимого аномального результата лабораторных анализов, выбранного из группы, состоящей из уровней аспартаттрансаминазы или аланинтрансаминазы, более чем в 5 раз превышающих верхнюю границу нормы; уровня общего билирубина сыворотки, более чем в 3 раза превышающего верхнюю границу нормы; уровня креатинина сыворотки, более чем в 3 раза превышающего верхнюю границу нормы; уровня креатинфосфокиназы, более чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы; уровня гемоглобина<8 г/дл; количества лейкоцитов, составляющего<2·109/л; или количества тромбоцитов, составляющего<75·109/л;
(iii) прекращения введения антитела или его антиген-связывающей части субъекту, у которого обнаружен клинически значимый аномальный результат лабораторных анализов;
тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
7. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
8. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
9. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
10. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
11. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающая часть способно связываться с эпитопом p40-субъединицы, когда p40-субъединица связана с p35-субъединицей IL-12.
12. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающая часть способно связываться с эпитопом p40-субъединицы, когда p40-субъединица связана с p19-субъединицей IL-23.
13. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающая часть способно связываться с эпитопом p40-субъединицы, когда p40-субъединица связана с p35-субъединицей IL-12 и когда p40-субъединица связана с p19-субъединицей IL-23.
14. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому хронический псориаз представляет собой хронический пятнистый псориаз.
15. Способ по любому из пп.4-6, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
16. Способ по п.15, согласно которому хронический псориаз представляет собой хронический пятнистый псориаз.
17. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается ответ по меньшей мере на уровне PASI 90 в течение длительного периода времени после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части, и тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
18. Способ по п.17, согласно которому длительный период времени составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
19. Способ по п.17, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
20. Способ по п.17, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
21. Способ по п.17, согласно которому антитело вводят в однократной дозе.
22. Способ по п.17, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
23. Способ по п.17, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
24. Способ по п.17, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
25. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается нулевой или минимальный уровень PGA в течение длительного периода времени после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
26. Способ по п.25, согласно которому длительный период времени составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
27. Способ по п.25, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
28. Способ по п.25, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
29. Способ по п.25, согласно которому антитело вводят в однократной дозе.
30. Способ по п.25, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
31. Способ по п.25, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
32. Способ по п.25, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
33. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта проявляется улучшенный индекс PASI приблизительно спустя 8 недель после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
34. Способ по п.33, согласно которому у субъекта проявляется улучшенный индекс PASI приблизительно спустя 4 недели после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части.
35. Способ по п.33, согласно которому у субъекта проявляется улучшенный индекс PASI приблизительно спустя 2 недели после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части.
36. Способ по п.33, согласно которому у субъекта проявляется улучшенный индекс PASI приблизительно спустя 1 неделю после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части.
37. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
38. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
39. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в однократной дозе.
40. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
41. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
42. Способ по п.33, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
43. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается по меньшей мере ответ PASI 100 в течение длительного периода времени после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
44. Способ по п.43, согласно которому длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
45. Способ по п.43, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
46. Способ по п.43, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
47. Способ по п.43, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
48. Способ по п.43, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
49. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается по меньшей мере ответ PASI 50 в течение длительного периода времени после прекращения введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
50. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается по меньшей мере ответ PASI 75 в течение длительного периода времени после прекращения введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
51. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается по меньшей мере ответ PASI 90 в течение длительного периода времени после прекращения введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
52. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
53. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в течение по меньшей мере приблизительно 12 недель.
54. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
55. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
56. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в однократной дозе.
57. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
58. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
59. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
60. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела против человеческого IL-12 и/или человеческого IL-23 в режиме одного раза в две недели таким образом, чтобы лечить псориаз.
RU2009131080/15A 2007-01-16 2008-01-16 Способы лечения псориаза RU2475265C2 (ru)

Applications Claiming Priority (11)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88076707P 2007-01-16 2007-01-16
US60/880,767 2007-01-16
US90402207P 2007-02-27 2007-02-27
US60/904,022 2007-02-27
US92596007P 2007-04-24 2007-04-24
US60/925,960 2007-04-24
US96176407P 2007-07-24 2007-07-24
US60/961,764 2007-07-24
US99701207P 2007-09-28 2007-09-28
US60/997,012 2007-09-28
PCT/US2008/000564 WO2008088823A2 (en) 2007-01-16 2008-01-16 Methods for treating psoriasis

Related Child Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147583/15A Division RU2012147583A (ru) 2007-01-16 2012-11-08 Способы лечения псориаза

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009131080A true RU2009131080A (ru) 2011-02-27
RU2475265C2 RU2475265C2 (ru) 2013-02-20

Family

ID=39636572

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009131080/15A RU2475265C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Способы лечения псориаза
RU2012147583/15A RU2012147583A (ru) 2007-01-16 2012-11-08 Способы лечения псориаза

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2012147583/15A RU2012147583A (ru) 2007-01-16 2012-11-08 Способы лечения псориаза

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7776331B1 (ru)
EP (2) EP2839743A1 (ru)
JP (2) JP2010515774A (ru)
KR (2) KR20150038227A (ru)
CN (1) CN104524567A (ru)
AU (1) AU2008205512B2 (ru)
BR (1) BRPI0806605A2 (ru)
CA (1) CA2675233A1 (ru)
HK (1) HK1203305A1 (ru)
IL (1) IL199739A0 (ru)
MX (1) MX2009007570A (ru)
NZ (1) NZ578065A (ru)
RU (2) RU2475265C2 (ru)
SG (1) SG177982A1 (ru)
WO (1) WO2008088823A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
KR20150038227A (ko) * 2007-01-16 2015-04-08 애브비 인코포레이티드 건선의 치료방법
CN101679507A (zh) 2007-03-29 2010-03-24 艾博特公司 结晶抗人类il-12抗体
TW201513883A (zh) * 2008-03-18 2015-04-16 Abbvie Inc 治療牛皮癬的方法
EP2326668B1 (en) * 2008-08-14 2018-01-17 Teva Pharmaceuticals Australia Pty Ltd Anti-il-12/il-23 antibodies
AU2009288419B2 (en) * 2008-08-27 2015-08-06 Merck Sharp & Dohme Llc Lyophilized formulatons of engineered anti-IL-23p19 antibodies
RU2012114854A (ru) * 2009-09-14 2013-10-27 Эбботт Лэборетриз Способы лечения псориаза
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
WO2012097288A1 (en) * 2011-01-14 2012-07-19 Abbott Laboratories Human antibodies that bind the p40 subunit of human il-12/il-23 and uses therefor
GB201403875D0 (en) * 2014-03-05 2014-04-16 Cantargia Ab Novel antibodies and uses thereof
US11643460B2 (en) * 2014-10-28 2023-05-09 Staley Brod Administration of an anti-interleukin 12/23 antibody for treatment of autoimmune disease
RU2562316C1 (ru) * 2014-12-10 2015-09-10 Сергей Владимирович Москвин Способ лазерной терапии больных псориазом

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4510245A (en) 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4968615A (en) 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5750373A (en) 1990-12-03 1998-05-12 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins having altered binding properties, M13 phagemids, and growth hormone variants
US5811523A (en) 1988-11-10 1998-09-22 Trinchieri; Giorgio Antibodies to natural killer stimulatory factor
ATE102631T1 (de) 1988-11-11 1994-03-15 Medical Res Council Klonierung von immunglobulin sequenzen aus den variabelen domaenen.
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
WO1991005058A1 (en) 1989-10-05 1991-04-18 Glenn Kawasaki Cell-free synthesis and isolation of novel genes and polypeptides
US6683046B1 (en) 1989-12-22 2004-01-27 Hoffmann-La Roche Inc. Purification and characterization of cytotoxic lymphocyte maturation factor and monoclonal antibodies thereto
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6713610B1 (en) 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
AU665190B2 (en) 1990-07-10 1995-12-21 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
EP0814159B1 (en) 1990-08-29 2005-07-27 GenPharm International, Inc. Transgenic mice capable of producing heterologous antibodies
US7084260B1 (en) 1996-10-10 2006-08-01 Genpharm International, Inc. High affinity human antibodies and human antibodies against human antigens
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5656272A (en) 1991-03-18 1997-08-12 New York University Medical Center Methods of treating TNF-α-mediated Crohn's disease using chimeric anti-TNF antibodies
US6284471B1 (en) 1991-03-18 2001-09-04 New York University Medical Center Anti-TNFa antibodies and assays employing anti-TNFa antibodies
US6277969B1 (en) 1991-03-18 2001-08-21 New York University Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
US5919452A (en) 1991-03-18 1999-07-06 New York University Methods of treating TNFα-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies
US5698195A (en) 1991-03-18 1997-12-16 New York University Medical Center Methods of treating rheumatoid arthritis using chimeric anti-TNF antibodies
DK1471142T3 (da) 1991-04-10 2009-03-09 Scripps Research Inst Heterodimere receptor-biblioteker under anvendelse af fagemider
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
EP0605522B1 (en) 1991-09-23 1999-06-23 Medical Research Council Methods for the production of humanized antibodies
GB9122820D0 (en) 1991-10-28 1991-12-11 Wellcome Found Stabilised antibodies
ATE408012T1 (de) 1991-12-02 2008-09-15 Medical Res Council Herstellung von autoantikörpern auf phagenoberflächen ausgehend von antikörpersegmentbibliotheken
CA2140638C (en) 1992-07-24 2010-05-04 Raju Kucherlapati Generation of xenogeneic antibodies
US5652138A (en) 1992-09-30 1997-07-29 The Scripps Research Institute Human neutralizing monoclonal antibodies to human immunodeficiency virus
DE122009000074I1 (de) 1993-03-05 2011-12-01 Bayer Healthcare Ag Humane monoklonale anti-TNF alpha Antikorper.
AU6819494A (en) 1993-04-26 1994-11-21 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5464758A (en) 1993-06-14 1995-11-07 Gossen; Manfred Tight control of gene expression in eucaryotic cells by tetracycline-responsive promoters
US5654168A (en) 1994-07-01 1997-08-05 Basf Aktiengesellschaft Tetracycline-inducible transcriptional activator and tetracycline-regulated transcription units
CA2125763C (en) 1993-07-02 2007-08-28 Maurice Kent Gately P40 homodimer of interleukin-12
EP0638644A1 (en) 1993-07-19 1995-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Receptors of interleukin-12 and antibodies
EP0659766A1 (en) 1993-11-23 1995-06-28 Schering-Plough Human monoclonal antibodies against human cytokines and methods of making and using such antibodies
ZA95960B (en) 1994-03-14 1995-10-10 Genetics Inst Use of interleukin-12 antagonists in the treatment of autoimmune diseases
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
JPH10507090A (ja) * 1994-10-20 1998-07-14 インステント インコーポレーテッド 膀胱鏡デリバリーシステム
TW426523B (en) 1995-04-06 2001-03-21 Hoffmann La Roche Interferon solution
CA2219361C (en) 1995-04-27 2012-02-28 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
US6685940B2 (en) 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
DK1516628T3 (da) 1995-07-27 2013-09-08 Genentech Inc Stabil, isotonisk lyofiliseret proteinformulering
US5853697A (en) 1995-10-25 1998-12-29 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health & Human Services Methods of treating established colitis using antibodies against IL-12
US6297395B1 (en) 1995-11-10 2001-10-02 The Secretary Of State For Defence In Her Brittanic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland Calixarenes and their use for sequestration of metals
US6090382A (en) 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
JP3861118B2 (ja) 1996-02-09 2006-12-20 アボット バイオテクノロジーズ リミテッド ヒトＴＮＦαに結合するヒト抗体
WO1998016248A1 (en) 1996-10-11 1998-04-23 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods for enhancing oral tolerance and treating autoimmune disease using inhibitors of interleukin-12
EP0936923B1 (en) 1996-11-15 2003-12-17 Kennedy Institute Of Rheumatology SUPPRESSION OF TNFalpha AND IL-12 IN THERAPY
KR100942002B1 (ko) 1996-12-03 2010-02-12 암젠 프레몬트 인코포레이티드 복수의 ｖｈ 및 ｖｋ 부위를 함유하는 사람 면역글로불린 유전자좌를 갖는 형질전환된 포유류 및 이로부터 생성된 항체
US6054487A (en) 1997-03-18 2000-04-25 Basf Aktiengesellschaft Methods and compositions for modulating responsiveness to corticosteroids
PL336464A1 (en) 1997-03-18 2000-06-19 Basf Ag Method of and compositions for modulating reactivity in respect to corticosteroids i
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
JP3919235B2 (ja) 1997-06-13 2007-05-23 ジェネンテク，インコーポレイテッド 抗体製剤
AU9262598A (en) 1997-08-18 1999-03-08 Innogenetics N.V. Interferon-gamma-binding molecules for treating septic shock, cachexia, immune diseases and skin disorders
EP0969867B1 (en) 1997-10-31 2004-09-01 Wyeth Use of anti-il-12 antibodies in transplantation rejection
ES2284242T3 (es) 1998-01-23 2007-11-01 F. Hoffmann-La Roche Ag Anticuerpos contra il-12 humana.
US20020161199A1 (en) 1998-04-08 2002-10-31 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
EP0953639A1 (en) 1998-04-30 1999-11-03 Boehringer Ingelheim International GmbH FAPalpha-specific antibody with improved producibility
DE69927520T2 (de) 1998-12-09 2006-06-22 Protein Design Labs, Inc., Fremont Verwendung von il-12 antikörpern zur behandlung von psoriasis
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
US7883704B2 (en) 1999-03-25 2011-02-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Methods for inhibiting the activity of the P40 subunit of human IL-12
IL145134A0 (en) * 1999-03-25 2002-06-30 Knoll Gmbh Human antibodies that bind human il-12 and methods for producing
ATE316982T1 (de) 1999-08-09 2006-02-15 Lexigen Pharm Corp Mehrere zytokin-antikörper komplexen
US6902734B2 (en) 2000-08-07 2005-06-07 Centocor, Inc. Anti-IL-12 antibodies and compositions thereof
WO2002072636A2 (en) 2000-12-28 2002-09-19 Altus Biologics Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
US20030157105A1 (en) 2001-05-30 2003-08-21 Carton Jill M. Anti-p40 immunglobulin derived proteins, compositions, methods and uses
US20040156835A1 (en) 2001-05-30 2004-08-12 Taiji Imoto Protein preparation
CA2492143A1 (en) 2002-07-12 2004-01-22 Medarex, Inc. Methods and compositions for preventing oxidative degradation of proteins
US20090280065A1 (en) 2006-04-10 2009-11-12 Willian Mary K Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis
US7608260B2 (en) 2003-01-06 2009-10-27 Medimmune, Llc Stabilized immunoglobulins
CA2521826C (en) 2003-04-11 2013-08-06 Jennifer L. Reed Recombinant il-9 antibodies and uses thereof
WO2004101750A2 (en) 2003-05-09 2004-11-25 Centocor, Inc. IL-23p40 SPECIFIC IMMUNOGLOBULIN DERIVED PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS AND USES
EP3006463A1 (en) 2003-10-01 2016-04-13 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method for stabilizing antibody and stabilized solution-type antibody preparation
WO2005058294A1 (en) 2003-12-19 2005-06-30 Protemix Corporation Limited Copper antagonist compounds
PT1703893E (pt) 2003-12-23 2012-06-01 Genentech Inc Novos anticorpos anti-il 13 e as respectivas utilizações
US20070172475A1 (en) 2004-02-12 2007-07-26 Susanne Matheus Highly concentrated, liquid formulations of anti-egfr antibodies
RU2292215C2 (ru) 2004-05-21 2007-01-27 Дмитрий Васильевич Николенко Комплекс для лечения псориаза и способ лечения
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
RU2442571C2 (ru) 2004-07-23 2012-02-20 Дженентек, Инк. Кристаллизация антител или их фрагментов
AU2005319278A1 (en) 2004-12-21 2006-06-29 Centocor, Inc. Anti-IL-12 antibodies, epitopes, compositions, methods and uses
DK1896073T3 (da) * 2005-06-30 2013-06-03 Janssen Biotech Inc Anti-il-antistoffer, sammensætninger, fremgangsmåder og anvendelser
KR20080098504A (ko) 2006-02-03 2008-11-10 메디뮨 엘엘씨 단백질 제제
EP2639318B1 (en) * 2006-09-11 2015-04-08 Celera Corporation Genetic polymorphisms associated with Psoriasis, methods of detection and uses thereof
EP2087102B1 (en) 2006-10-13 2014-03-26 Janssen Biotech, Inc. Enhancement of hybridoma fusion efficiencies through cell synchronization
KR20150038227A (ko) 2007-01-16 2015-04-08 애브비 인코포레이티드 건선의 치료방법
CN101679507A (zh) 2007-03-29 2010-03-24 艾博特公司 结晶抗人类il-12抗体
TW201513883A (zh) 2008-03-18 2015-04-16 Abbvie Inc 治療牛皮癬的方法
EP2145898A1 (en) 2008-07-15 2010-01-20 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Anti-amyloid immunogenic compositions, methods and uses
EP2350649A4 (en) 2008-11-28 2012-11-14 Abbott Lab STABLE ANTIBODY COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING THE SAME
RU2012114854A (ru) 2009-09-14 2013-10-27 Эбботт Лэборетриз Способы лечения псориаза
BR112013008528A2 (pt) 2010-10-06 2019-09-24 Abbvie Inc métodos para tratar psoríase
AU2012204237A1 (en) 2011-01-07 2013-07-04 Abbvie Inc. Anti-IL-12/IL-23 antibodies and uses thereof
WO2012097288A1 (en) 2011-01-14 2012-07-19 Abbott Laboratories Human antibodies that bind the p40 subunit of human il-12/il-23 and uses therefor

Also Published As

Publication number Publication date
US9051368B2 (en) 2015-06-09
KR20090100461A (ko) 2009-09-23
WO2008088823A2 (en) 2008-07-24
JP2015145389A (ja) 2015-08-13
IL199739A0 (en) 2010-04-15
WO2008088823A3 (en) 2008-11-20
AU2008205512A1 (en) 2008-07-24
MX2009007570A (es) 2009-07-22
RU2012147583A (ru) 2014-05-20
RU2475265C2 (ru) 2013-02-20
BRPI0806605A2 (pt) 2011-09-06
EP2839743A1 (en) 2015-02-25
EP2117303A2 (en) 2009-11-18
AU2008205512B2 (en) 2014-06-12
SG177982A1 (en) 2012-02-28
US7776331B1 (en) 2010-08-17
CA2675233A1 (en) 2008-07-24
NZ578065A (en) 2012-09-28
US20100297143A1 (en) 2010-11-25
KR20150038227A (ko) 2015-04-08
EP2117303A4 (en) 2011-06-08
HK1203305A1 (en) 2015-10-30
CN104524567A (zh) 2015-04-22
JP2010515774A (ja) 2010-05-13

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009131080A (ru) Способы лечения псориаза
JP2010515774A5 (ru)
BR112021010789A2 (pt) Anticorpos anti-il-36r para o tratamento de pustulose palmoplantar
JP6560200B2 (ja) 自己免疫疾患の治療に応答性の対象を同定する方法およびそれを治療するための組成物
JP2008511340A (ja) 患者において可溶性ｔｎｆｒ１、可溶性ｔｎｆｒ２、および可溶性ｉｌ２を除去する方法およびシステム
RU2622021C2 (ru) Лечение кахексии
KR20120083359A (ko) ＥｐＣＡＭｘＣＤ３ 이중특이성 항체를 투여하기 위한 투약 용법
JP2023109973A (ja) 乾癬性関節炎患者における構造的損傷の進行を阻害するためのｉｌ－１７アンタゴニストの使用
EA031489B1 (ru) Способ лечения ревматоидного артрита
JP2020529469A5 (ru)
JP2022188083A (ja) 化膿性汗腺炎の処置
JP7370357B2 (ja) 医薬組成物
Miyasaka et al. Guidelines for the proper use of etanercept in Japan
JP2020500161A5 (ru)
Epstein et al. Successful management of the potentially fatal hyperhaemolysis syndrome of sickle cell anaemia with a regimen including bortezomib and Hemopure.
EP4306128A3 (en) Subcutaneous dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh)
RU2723047C2 (ru) Средство для лечения множественной миеломы (ММ)
JP2019512472A5 (ru)
US11623003B2 (en) Vaccination against diabetes, obesity and complications thereof
Afanasiev et al. Successful autologous hematopoietic stem cell transplantation in a refractory anti‐Caspr1 antibody nodopathy
Basturk et al. Infliximab treatment in a paediatric patient with ulcerative colitis, who developed acute pancreatitis due to azathioprine during follow-up
US20230338496A1 (en) Vaccination against diabetes, obesity and complications thereof
US10925951B2 (en) Vaccination against diabetes, obesity and complications thereof
Kogawa et al. Successful use of long-acting octreotide for protracted gastrointestinal bleeding related to protein-losing enteropathy after the Fontan procedure: a case report
KR20240082393A (ko) 항-갈렉틴-9 항체 및 이의 치료적 용도

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20160117