RU2012114854A - Способы лечения псориаза - Google Patents
Способы лечения псориаза Download PDFInfo
- Publication number
- RU2012114854A RU2012114854A RU2012114854/15A RU2012114854A RU2012114854A RU 2012114854 A RU2012114854 A RU 2012114854A RU 2012114854/15 A RU2012114854/15 A RU 2012114854/15A RU 2012114854 A RU2012114854 A RU 2012114854A RU 2012114854 A RU2012114854 A RU 2012114854A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- individual
- antibody
- weeks
- psoriasis
- dose
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
- C07K16/244—Interleukins [IL]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/06—Antipsoriatics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/545—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the dose, timing or administration schedule
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
- C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
- C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
Abstract
1. Способ лечения псориаза у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части, которые обладают способностью связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23, с первой периодичностью, и введение второй дозы указанного антитела или его антигенсвязывающей части с той же самой периодичностью или со второй периодичностью в целях лечения псориаза у индивидуума.2. Способ по п.1, где первая доза антитела или его антигенсвязывающей части составляет по меньшей мере примерно от 100 мг до 200 мг; по меньшей мере примерно 100 мг; или по меньшей мере примерно 200 мг.3. Способ по п.1, где вторая доза антитела или его антигенсвязывающей части составляет по меньшей мере примерно 200 мг; или по меньшей мере примерно 100 мг.4. Способ по п.1, где вторая доза антитела или его антигенсвязывающей части аналогична первой дозе антитела или его антигенсвязывающей части или отличается от первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части.5. Способ по п.4, где вторая доза антитела или его антигенсвязывающей части составляет примерно 40-60% от первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части; или примерно 190-210% от первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части.6. Способ по п.1, где первая периодичность введения антитела или его антигенсвязывающей части составляет примерно один раз в неделю; примерно раз каждую другую неделю; или примерно раз каждые четыре недели.7. Способ по п.1, где продолжительность цикла введения с первой периодичностью составляет примерно 8 недель.8. Способ по п.1, где продолжительность цикла введения со второй периодичностью составляет по меньшей мере примерно 12 недель
Claims (44)
1. Способ лечения псориаза у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части, которые обладают способностью связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23, с первой периодичностью, и введение второй дозы указанного антитела или его антигенсвязывающей части с той же самой периодичностью или со второй периодичностью в целях лечения псориаза у индивидуума.
2. Способ по п.1, где первая доза антитела или его антигенсвязывающей части составляет по меньшей мере примерно от 100 мг до 200 мг; по меньшей мере примерно 100 мг; или по меньшей мере примерно 200 мг.
3. Способ по п.1, где вторая доза антитела или его антигенсвязывающей части составляет по меньшей мере примерно 200 мг; или по меньшей мере примерно 100 мг.
4. Способ по п.1, где вторая доза антитела или его антигенсвязывающей части аналогична первой дозе антитела или его антигенсвязывающей части или отличается от первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части.
5. Способ по п.4, где вторая доза антитела или его антигенсвязывающей части составляет примерно 40-60% от первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части; или примерно 190-210% от первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части.
6. Способ по п.1, где первая периодичность введения антитела или его антигенсвязывающей части составляет примерно один раз в неделю; примерно раз каждую другую неделю; или примерно раз каждые четыре недели.
7. Способ по п.1, где продолжительность цикла введения с первой периодичностью составляет примерно 8 недель.
8. Способ по п.1, где продолжительность цикла введения со второй периодичностью составляет по меньшей мере примерно 12 недель; по меньшей мере примерно 44 недели; по меньшей мере примерно 60 недель.
9. Способ по п.1, где указанную вторую дозу вводят индивидууму после появления признаков псориаза; или до появления признаков псориаза.
10. Способ по п.1, где указанным псориазом является хронический псориаз; необязательно поражающий примерно ≥20% площади поверхности тела у индивидуума; или где указанным псориазом является бляшковидный псориаз, необязательно, в умеренной или тяжелой форме.
11. Способ по п.1, где указанное антитело вводят подкожно.
12. Способ лечения псориаза у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму антитела или его антигенсвязывающей части, которые обладают способностью связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23, с периодичностью примерно один раз в 4 недели, в целях лечения псориаза у индивидуума.
13. Способ по п.1 или 12, где у указанного индивидуума достигается состояние, оцениваемое по меньшей мере как 0 или 1 по шкале PGA.
14. Способ по п.1 или 12, где у указанного индивидуума достигается ответ по меньшей мере PASI 75.
15. Способ по п.1 или 12, где у указанного индивидуума достигается ответ по меньшей мере PASI 90.
16. Способ по п.1 или 12, где у указанного индивидуума достигается ответ по меньшей мере PASI 100.
17. Способ лечения псориаза у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму:
a) первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части, способных связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23, с первой периодичностью, составляющей примерно раз в 4 недели; и
b) второй дозы, составляющей примерно 40-60% от первой дозы указанного антитела или его антигенсвязывающей части, со второй периодичностью, составляющей примерно один раз в 4 недели в целях лечения псориаза у индивидуума.
18. Способ по п.17, где первая доза составляет по меньшей мере примерно 200 мг.
19. Способ по п.17, где вторая доза составляет по меньшей мере примерно 100 мг.
20. Способ по п.17, где продолжительность цикла введения с первой периодичностью составляет по меньшей мере примерно 8 недель.
21. Способ по п.17, где продолжительность цикла введения со второй периодичностью составляет по меньшей мере примерно 4 недели.
22. Способ п.17, где у указанного индивидуума достигается состояние, оцениваемое по меньшей мере как 0 или 1 по шкале PGA.
23. Способ по п.17, где у указанного индивидуума достигается ответ по меньшей мере PASI 75.
24. Способ по п.17, где у указанного индивидуума достигается ответ по меньшей мере PASI 90.
25. Способ по п.17, где у указанного индивидуума достигается ответ по меньшей мере PASI 100.
26. Способ по п.12 или 17, где указанным псориазом является псориаз в умеренной или тяжелой форме или хронический псориаз.
27. Способ по п.12 или 17, где указанным псориазом является бляшковидный псориаз.
28. Способ по п.12 или 17, где указанное антитело вводят подкожно.
29. Способ по п.12 или 17, где указанным антителом является человеческое антитело.
30. Способ по п.12 или 17, где указанным антителом является АВТ-874.
31. Способ снижения риска развития основного побочного кардиоваскулярного события (МАСЕ) у индивидуума, подвергаемого лечению антителом или его антигенсвязывающей частью, обладающими способностью связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23, где указанный способ включает:
(a) отбор индивидуума, имеющего менее чем 2 фактора риска, выбранных из группы, состоящей из (i) индекса массы тела (BMI), составляющего более чем 30, (ii) имеющегося в анамнезе сахарного диабета, (iii) кровяного давления более чем 140/90, (iv) имеющегося в анамнезе инфаркта миокарда, (v) имеющейся в анамнезе стенокардии, требующей госпитализации, (vi) имеющейся в анамнезе ишемической болезни сердца, требующей реваскуляризации, (vii) имеющегося в анамнезе заболевания периферических артерий, (viii) имеющейся в анамнезе застойной сердечной недостаточности, требующей госпитализации, (ix) имеющегося в анамнезе инсульта или преходящего нарушения мозгового кровообращения; и
(b) введение антитела или его антигенсвязывающей части выбранному индивидууму, в целях снижения риска развития у указанного индивидуума основных побочных кардиоваскулярных событий.
32. Способ по п.31, где указанным антителом является АВТ-874.
33. Способ по п.31, где указанный индивидуум имеет 1 фактор риска или не имеет факторов риска.
34. Способ по п.31, где МАСЕ представляет собой инфаркт миокарда или инсульт.
35. Способ по любому из пп.1, 12 и 17, где у указанного индивидуума достигается состояние, оцениваемое примерно 2,1 или менее по шкале индексов тяжести псориаза ногтей (NAPSI).
36. Способ по любому из пп.1, 12 и 17, где у указанного индивидуума достигается минимальное клинически значимое различие (MCID) по одному или по нескольким показателям качества жизни, связанным с состоянием здоровья, где указанные показатели выбраны из группы, состоящей из: индекса качества жизни больных с кожным заболеванием (DLQI); снижения общей активности (TAI); боли, ассоциированной с псориазом (VAS-Ps); боли, ассоциированной с псориатическим артритом (VAS-PsA); оценки по результатам обследования психического состояния здоровья по краткой форме 36 (MCS) и оценки по результатам обследования физического состояния здоровья по краткой форме 36 (PCS).
37. Способ по п.1, где указанный способ включает введение индивидууму или каждому индивидууму в данной группе:
a) первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части с первой периодичностью, составляющей примерно раз в 4 недели; и
b) второй дозы, составляющей примерно 40-60% от первой дозы указанного антитела или его антигенсвязывающей части, со второй периодичностью, составляющей примерно один раз в 4 недели.
38. Способ по п.1, где указанный способ включает введение индивидууму или каждому индивидууму в данной группе:
a) примерно 200 мг АВТ-874 в двух дозах один раз в четыре недели, и
b) примерно 100 мг АВТ-874 через каждые четыре недели.
39. Способ по п.1, где указанный способ включает введение индивидууму или каждому индивидууму в данной группе:
a) примерно 200 мг АВТ-874 через 0 и 4 недель; и
b) примерно 100 мг АВТ-874 через 8 недель, а затем через каждые 4 недели.
40. Способ лечения псориаза у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму:
a) примерно 200 мг антитела или его антигенсвязывающей части, способных связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23, один раз в четыре недели в двух дозах; и
b) примерно 100 мг антитела или его антигенсвязывающей части через каждые четыре недели, для лечения псориаза у индивидуума.
41. Способ лечения псориаза у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму:
a) примерно 200 мг антитела или его антигенсвязывающей части, способных связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23, через 0 и 4 недели; и
b) примерно 100 мг антитела или его антигенсвязывающей части через 8 недель, а затем через каждые 4 недели, для лечения псориаза у индивидуума.
42. Способ по п.40 или 41, где указанным антителом является АВТ-874.
43. Способ лечения псориаза у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму:
a) примерно 200 мг АВТ-874 один раз в четыре недели в двух дозах; и
b) примерно 100 мг АВТ-874 через каждые четыре недели, для лечения псориаза у индивидуума.
44. Способ лечения псориаза у индивидуума, включающий введение указанному индивидууму:
a) примерно 200 мг АВТ-874 через 0 и 4 недели; и
b) примерно 100 мг АВТ-874 через 8 недель, а затем через каждые 4 недели,
для лечения псориаза у индивидуума.
Applications Claiming Priority (9)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US24228809P | 2009-09-14 | 2009-09-14 | |
US61/242,288 | 2009-09-14 | ||
US24596709P | 2009-09-25 | 2009-09-25 | |
US61/245,967 | 2009-09-25 | ||
US29762310P | 2010-01-22 | 2010-01-22 | |
US61/297,623 | 2010-01-22 | ||
US36029910P | 2010-06-30 | 2010-06-30 | |
US61/360,299 | 2010-06-30 | ||
PCT/US2010/048771 WO2011032148A1 (en) | 2009-09-14 | 2010-09-14 | Methods for treating psoriasis |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2012114854A true RU2012114854A (ru) | 2013-10-27 |
Family
ID=43732849
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2012114854/15A RU2012114854A (ru) | 2009-09-14 | 2010-09-14 | Способы лечения псориаза |
Country Status (15)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US8557239B2 (ru) |
EP (1) | EP2477654A4 (ru) |
JP (1) | JP2013504598A (ru) |
KR (2) | KR20140048229A (ru) |
CN (1) | CN102630168A (ru) |
AU (1) | AU2010291927A1 (ru) |
CA (1) | CA2773556A1 (ru) |
IL (1) | IL218633A0 (ru) |
IN (1) | IN2012DN01965A (ru) |
MX (1) | MX2012003138A (ru) |
NZ (1) | NZ598722A (ru) |
RU (1) | RU2012114854A (ru) |
SG (1) | SG179135A1 (ru) |
TW (1) | TW201127400A (ru) |
WO (1) | WO2011032148A1 (ru) |
Families Citing this family (11)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
KR20090100461A (ko) * | 2007-01-16 | 2009-09-23 | 아보트 러보러터리즈 | 건선의 치료방법 |
TW201513883A (zh) * | 2008-03-18 | 2015-04-16 | Abbvie Inc | 治療牛皮癬的方法 |
JO3244B1 (ar) * | 2009-10-26 | 2018-03-08 | Amgen Inc | بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية |
CN103813804A (zh) * | 2010-10-06 | 2014-05-21 | Abbvie公司 | 用于治疗银屑病的方法 |
CA2841970A1 (en) * | 2011-07-13 | 2013-01-17 | Abbvie Inc. | Methods and compositions for treating asthma using anti-il-13 antibodies |
JP2016517408A (ja) * | 2013-03-15 | 2016-06-16 | アムジェン インコーポレイテッド | 抗il−23抗体を用いた乾癬の治療方法 |
US20180085330A1 (en) * | 2016-09-23 | 2018-03-29 | Abbvie Inc. | Dose Adjustment |
EP3706794A4 (en) * | 2017-11-06 | 2021-08-11 | Janssen Biotech, Inc. | SAFE AND EFFECTIVE METHOD OF TREATING PSORIASIC ARTHRITIS WITH A SPECIFIC ANTIBODY ANTI-IL23 |
RU2697415C1 (ru) * | 2018-11-12 | 2019-08-14 | Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования "Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова" Министерства обороны Российской Федерации (ВМедА) | Способ лечения каплевидного псориаза |
KR20230156764A (ko) * | 2021-03-12 | 2023-11-14 | 얀센 바이오테크 인코포레이티드 | 항-il23 특이적 항체에 의해 tnf 요법에 부적절한 반응을 보이는 건선성 관절염 환자를 치료하는 방법 |
CN117751138A (zh) * | 2021-03-12 | 2024-03-22 | 詹森生物科技公司 | 用抗il23特异性抗体治疗银屑病关节炎的安全且有效的方法 |
Family Cites Families (78)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
GB8308235D0 (en) * | 1983-03-25 | 1983-05-05 | Celltech Ltd | Polypeptides |
GB8823869D0 (en) * | 1988-10-12 | 1988-11-16 | Medical Res Council | Production of antibodies |
US5811523A (en) * | 1988-11-10 | 1998-09-22 | Trinchieri; Giorgio | Antibodies to natural killer stimulatory factor |
WO1990005144A1 (en) | 1988-11-11 | 1990-05-17 | Medical Research Council | Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors |
US5530101A (en) * | 1988-12-28 | 1996-06-25 | Protein Design Labs, Inc. | Humanized immunoglobulins |
DK0494955T3 (da) * | 1989-10-05 | 1998-10-26 | Optein Inc | Cellefri syntese og isolering af hidtil ukendte gener og polypeptider |
US5780597A (en) * | 1989-12-22 | 1998-07-14 | Hoffmann-La Roche Inc. | Monoclonal antibodies to cytotoxic lymphocyte maturation factor |
US6150584A (en) * | 1990-01-12 | 2000-11-21 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6713610B1 (en) * | 1990-01-12 | 2004-03-30 | Raju Kucherlapati | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US6673986B1 (en) * | 1990-01-12 | 2004-01-06 | Abgenix, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
DK0585287T3 (da) | 1990-07-10 | 2000-04-17 | Cambridge Antibody Tech | Fremgangsmåde til fremstilling af specifikke bindingsparelementer |
GB9015198D0 (en) | 1990-07-10 | 1990-08-29 | Brien Caroline J O | Binding substance |
US5625126A (en) * | 1990-08-29 | 1997-04-29 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US6300129B1 (en) | 1990-08-29 | 2001-10-09 | Genpharm International | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5814318A (en) * | 1990-08-29 | 1998-09-29 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5770429A (en) | 1990-08-29 | 1998-06-23 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US7084260B1 (en) * | 1996-10-10 | 2006-08-01 | Genpharm International, Inc. | High affinity human antibodies and human antibodies against human antigens |
US6255458B1 (en) * | 1990-08-29 | 2001-07-03 | Genpharm International | High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin |
US5545806A (en) * | 1990-08-29 | 1996-08-13 | Genpharm International, Inc. | Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
DK0546073T3 (da) * | 1990-08-29 | 1998-02-02 | Genpharm Int | Frembringelse og anvendelse af transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer |
US5789650A (en) * | 1990-08-29 | 1998-08-04 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies |
US5633425A (en) * | 1990-08-29 | 1997-05-27 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
US5661016A (en) * | 1990-08-29 | 1997-08-26 | Genpharm International Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes |
ATE164395T1 (de) | 1990-12-03 | 1998-04-15 | Genentech Inc | Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften |
US6284471B1 (en) * | 1991-03-18 | 2001-09-04 | New York University Medical Center | Anti-TNFa antibodies and assays employing anti-TNFa antibodies |
US5698195A (en) * | 1991-03-18 | 1997-12-16 | New York University Medical Center | Methods of treating rheumatoid arthritis using chimeric anti-TNF antibodies |
US5919452A (en) * | 1991-03-18 | 1999-07-06 | New York University | Methods of treating TNFα-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies |
US5656272A (en) * | 1991-03-18 | 1997-08-12 | New York University Medical Center | Methods of treating TNF-α-mediated Crohn's disease using chimeric anti-TNF antibodies |
US6277969B1 (en) * | 1991-03-18 | 2001-08-21 | New York University | Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor |
WO1994004679A1 (en) | 1991-06-14 | 1994-03-03 | Genentech, Inc. | Method for making humanized antibodies |
EP0605522B1 (en) | 1991-09-23 | 1999-06-23 | Medical Research Council | Methods for the production of humanized antibodies |
GB9122820D0 (en) * | 1991-10-28 | 1991-12-11 | Wellcome Found | Stabilised antibodies |
WO1993011236A1 (en) | 1991-12-02 | 1993-06-10 | Medical Research Council | Production of anti-self antibodies from antibody segment repertoires and displayed on phage |
WO1994002602A1 (en) | 1992-07-24 | 1994-02-03 | Cell Genesys, Inc. | Generation of xenogeneic antibodies |
US5652138A (en) * | 1992-09-30 | 1997-07-29 | The Scripps Research Institute | Human neutralizing monoclonal antibodies to human immunodeficiency virus |
PT614984E (pt) * | 1993-03-05 | 2001-12-28 | Bayer Ag | Anticorpos humanos anti-tnf |
AU6819494A (en) | 1993-04-26 | 1994-11-21 | Genpharm International, Inc. | Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies |
CA2125763C (en) * | 1993-07-02 | 2007-08-28 | Maurice Kent Gately | P40 homodimer of interleukin-12 |
EP0638644A1 (en) | 1993-07-19 | 1995-02-15 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Receptors of interleukin-12 and antibodies |
EP0659766A1 (en) | 1993-11-23 | 1995-06-28 | Schering-Plough | Human monoclonal antibodies against human cytokines and methods of making and using such antibodies |
ZA95960B (en) | 1994-03-14 | 1995-10-10 | Genetics Inst | Use of interleukin-12 antagonists in the treatment of autoimmune diseases |
US5910486A (en) * | 1994-09-06 | 1999-06-08 | Uab Research Foundation | Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues |
US5562138A (en) * | 1994-10-13 | 1996-10-08 | The Longaberger Company | Bowing press |
DE69637481T2 (de) | 1995-04-27 | 2009-04-09 | Amgen Fremont Inc. | Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8 |
AU2466895A (en) | 1995-04-28 | 1996-11-18 | Abgenix, Inc. | Human antibodies derived from immunized xenomice |
US5670057A (en) | 1995-04-28 | 1997-09-23 | Baxter International Inc. | Apparatus and method for automatically performing peritoneal equilibration tests |
US6685940B2 (en) * | 1995-07-27 | 2004-02-03 | Genentech, Inc. | Protein formulation |
US5853697A (en) | 1995-10-25 | 1998-12-29 | The United States Of America, As Represented By The Department Of Health & Human Services | Methods of treating established colitis using antibodies against IL-12 |
US6297395B1 (en) * | 1995-11-10 | 2001-10-02 | The Secretary Of State For Defence In Her Brittanic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland | Calixarenes and their use for sequestration of metals |
US6090382A (en) * | 1996-02-09 | 2000-07-18 | Basf Aktiengesellschaft | Human antibodies that bind human TNFα |
BRPI9715219B8 (pt) * | 1996-02-09 | 2015-07-07 | Abbvie Biotechnology Ltd | Vetor recombinante de expressão, e célula hospedeira procariótica. |
WO1998016248A1 (en) | 1996-10-11 | 1998-04-23 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Methods for enhancing oral tolerance and treating autoimmune disease using inhibitors of interleukin-12 |
DE69726878T2 (de) | 1996-11-15 | 2004-10-21 | Kennedy Inst Of Rheumatology L | UNTERDRÜCKUNG VON TNFalpha UND IL-12 IN DER THERAPIE |
ATE387495T1 (de) * | 1996-12-03 | 2008-03-15 | Amgen Fremont Inc | Vollkommen humane antikörper die egfr binden |
US6054487A (en) * | 1997-03-18 | 2000-04-25 | Basf Aktiengesellschaft | Methods and compositions for modulating responsiveness to corticosteroids |
PT1818343E (pt) * | 1998-01-23 | 2012-07-12 | Hoffmann La Roche | Anticorpos contra a il-12 humana |
US20020161199A1 (en) * | 1998-04-08 | 2002-10-31 | Genentech, Inc. | Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor |
EP0953639A1 (en) | 1998-04-30 | 1999-11-03 | Boehringer Ingelheim International GmbH | FAPalpha-specific antibody with improved producibility |
AU1843200A (en) * | 1998-12-09 | 2000-06-26 | Protein Design Labs, Inc. | Animal model for psoriasis for the prevention and treatment of psoriasis in humans |
US7883704B2 (en) * | 1999-03-25 | 2011-02-08 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Methods for inhibiting the activity of the P40 subunit of human IL-12 |
US6914128B1 (en) * | 1999-03-25 | 2005-07-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing |
TR200603997T1 (tr) * | 1999-03-25 | 2010-01-21 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Beşeri IL-12'yi bağlayan beşeri antikorlar ve bunları üretmek için yöntemler. |
US6902734B2 (en) * | 2000-08-07 | 2005-06-07 | Centocor, Inc. | Anti-IL-12 antibodies and compositions thereof |
EP1391209A4 (en) * | 2001-05-30 | 2009-12-16 | Chugai Pharmaceutical Co Ltd | PROTEIN PREPARATION |
JP2006502116A (ja) * | 2002-07-12 | 2006-01-19 | メダレックス, インク. | タンパク質の酸化分解を防ぐ方法及び組成物 |
US7608260B2 (en) * | 2003-01-06 | 2009-10-27 | Medimmune, Llc | Stabilized immunoglobulins |
EP1698640B2 (en) * | 2003-10-01 | 2019-06-19 | Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. | Method of stabilizing antibody and stabilized solution-type antibody preparation |
US20050159364A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-07-21 | Cooper Garth J. | Copper antagonist compounds |
CN1953768B (zh) * | 2004-02-12 | 2010-10-13 | 默克专利有限公司 | 抗-egfr抗体的高浓缩液体制剂 |
EA016022B1 (ru) * | 2004-12-21 | 2012-01-30 | Сентокор, Инк. | Выделенное антитело млекопитающего против il-12 и способ изменения его активности |
EP1896073B1 (en) * | 2005-06-30 | 2013-03-06 | Janssen Biotech, Inc. | Anti-il-23 antibodies, compositions, methods and uses |
EP1988922A4 (en) * | 2006-02-03 | 2010-06-02 | Medimmune Llc | PROTEIN FORMULATIONS |
KR20090100461A (ko) * | 2007-01-16 | 2009-09-23 | 아보트 러보러터리즈 | 건선의 치료방법 |
CN101679507A (zh) * | 2007-03-29 | 2010-03-24 | 艾博特公司 | 结晶抗人类il-12抗体 |
TW201513883A (zh) * | 2008-03-18 | 2015-04-16 | Abbvie Inc | 治療牛皮癬的方法 |
CN104398471A (zh) * | 2008-11-28 | 2015-03-11 | Abbvie公司 | 稳定的抗体组合物和用于稳定其的方法 |
CN103813804A (zh) * | 2010-10-06 | 2014-05-21 | Abbvie公司 | 用于治疗银屑病的方法 |
TW201309330A (zh) * | 2011-01-28 | 2013-03-01 | Abbott Lab | 包含糖基化抗體之組合物及其用途 |
-
2010
- 2010-09-14 RU RU2012114854/15A patent/RU2012114854A/ru unknown
- 2010-09-14 WO PCT/US2010/048771 patent/WO2011032148A1/en active Application Filing
- 2010-09-14 CA CA2773556A patent/CA2773556A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-14 US US12/881,902 patent/US8557239B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2010-09-14 EP EP10816272A patent/EP2477654A4/en not_active Withdrawn
- 2010-09-14 CN CN2010800514147A patent/CN102630168A/zh active Pending
- 2010-09-14 MX MX2012003138A patent/MX2012003138A/es active IP Right Grant
- 2010-09-14 JP JP2012528988A patent/JP2013504598A/ja active Pending
- 2010-09-14 KR KR1020147002833A patent/KR20140048229A/ko active Application Filing
- 2010-09-14 TW TW099131092A patent/TW201127400A/zh unknown
- 2010-09-14 IN IN1965DEN2012 patent/IN2012DN01965A/en unknown
- 2010-09-14 KR KR1020127009659A patent/KR20120112384A/ko not_active Application Discontinuation
- 2010-09-14 SG SG2012017950A patent/SG179135A1/en unknown
- 2010-09-14 AU AU2010291927A patent/AU2010291927A1/en not_active Abandoned
- 2010-09-14 NZ NZ598722A patent/NZ598722A/en not_active IP Right Cessation
-
2012
- 2012-03-14 IL IL218633A patent/IL218633A0/en unknown
-
2013
- 2013-09-11 US US14/023,590 patent/US20140079714A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
KR20120112384A (ko) | 2012-10-11 |
NZ598722A (en) | 2014-05-30 |
MX2012003138A (es) | 2012-07-04 |
EP2477654A4 (en) | 2013-01-23 |
KR20140048229A (ko) | 2014-04-23 |
IN2012DN01965A (ru) | 2015-08-21 |
WO2011032148A1 (en) | 2011-03-17 |
US20110206680A1 (en) | 2011-08-25 |
TW201127400A (en) | 2011-08-16 |
CN102630168A (zh) | 2012-08-08 |
US8557239B2 (en) | 2013-10-15 |
JP2013504598A (ja) | 2013-02-07 |
IL218633A0 (en) | 2012-05-31 |
US20140079714A1 (en) | 2014-03-20 |
CA2773556A1 (en) | 2011-03-17 |
SG179135A1 (en) | 2012-05-30 |
EP2477654A1 (en) | 2012-07-25 |
AU2010291927A1 (en) | 2012-04-12 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2012114854A (ru) | Способы лечения псориаза | |
Frias et al. | The sustained effects of a dual GIP/GLP-1 receptor agonist, NNC0090-2746, in patients with type 2 diabetes | |
VanderVeen et al. | Disrupted skeletal muscle mitochondrial dynamics, mitophagy, and biogenesis during cancer cachexia: a role for inflammation | |
Yanase et al. | Frailty in elderly diabetes patients | |
Scalzo et al. | Exenatide improves diastolic function and attenuates arterial stiffness but does not alter exercise capacity in individuals with type 2 diabetes | |
Kataoka et al. | The first clinical pilot study of intravenous adrenomedullin administration in patients with acute myocardial infarction | |
McDonald et al. | Interferons as mediators of psychiatric morbidity: an investigation in a trial of recombinant α-interferon in hepatitis-B carriers | |
RU2020109345A (ru) | Применение мавакамтена для лечения гипертрофической кардиомиопатии | |
Lee et al. | Antianginal efficacy of oral therapy with isosorbide dinitrate capsules: prolonged benefit shown by exercise testing in patients with ischemic heart disease | |
US20080279819A1 (en) | Combinations Therapy for Treatment of Demyelinating Conditions | |
RU2013120322A (ru) | Способы лечения псориаза | |
Bukur et al. | Beta-blocker exposure in the absence of significant head injuries is associated with reduced mortality in critically ill patients | |
Whitmyer et al. | A comparison of initial duloxetine dosing strategies in patients with major depressive disorder. | |
Gupta et al. | A systematic review of ketamine for the treatment of depression among older adults | |
Medved et al. | Takotsubo cardiomyopathy after the first electroconvulsive therapy regardless of adjuvant beta-blocker use: a case report and literature review | |
Aroda et al. | Safety and tolerability of semaglutide across the SUSTAIN and PIONEER phase IIIa clinical trial programmes | |
Yamashita et al. | Heart rate-reducing effects of bisoprolol in Japanese patients with chronic atrial fibrillation: results of the MAIN-AF study | |
US5378686A (en) | Therapeutic treatment of fibromyalgia | |
Cozzolino et al. | Acute pressor and hormonal effects of β-endorphin at high doses in healthy and hypertensive subjects: role of opioid receptor agonism | |
Collins et al. | Improvement in angina pectoris with alpha adrenoceptor blockade. | |
Kachko et al. | Duloxetine contributing to a successful multimodal treatment program for peripheral femoral neuropathy and comorbid ‘reactive depression’in an adolescent | |
Ahmed et al. | Is testosterone replacement safe in men with cardiovascular disease? | |
US20230303678A1 (en) | Methods for treatment of subjects with plaque psoriasis of the scalp | |
Navinés et al. | Depression in hospitalized patients with malignant melanoma treated with interferon-alpha-2b: primary to induced disorders | |
Ramirez et al. | Psychosocial distress associated with severe mastalgia |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
HZ9A | Changing address for correspondence with an applicant |