RU2013120322A - Способы лечения псориаза - Google Patents

Способы лечения псориаза Download PDF

Info

Publication number
RU2013120322A
RU2013120322A RU2013120322/15A RU2013120322A RU2013120322A RU 2013120322 A RU2013120322 A RU 2013120322A RU 2013120322/15 A RU2013120322/15 A RU 2013120322/15A RU 2013120322 A RU2013120322 A RU 2013120322A RU 2013120322 A RU2013120322 A RU 2013120322A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
individual
group
individuals
weeks
improvement
Prior art date
Application number
RU2013120322/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хоакин Марио ВАЛЬДЕС
Сьюзан К. ПОЛСОН
Эллиот К. ЧАРТАШ
Яньжунь БАО
Парвез М. МУЛАНИ
Мурали СУНДАРАМ
Ихуа ГУ
Мишел Олдс ХЕККАМАН
Том К. ХАРРИС
Мартин КАУЛ
Дэвид Аллен УИЛЛЬЯМС
Ричард Г.Б. Лэнгли
Кеннет ГОРДОН
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2013120322A publication Critical patent/RU2013120322A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/76—Antagonist effect on antigen, e.g. neutralization or inhibition of binding

Abstract

1. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающийвыбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя домена Short Form 36 Health Survey, выбранного из группы, состоящей из показателя физического функционирования, показателя ролевого функционирования, обусловленного физическим состоянием, показатель боли в организме, показателя общего состояния здоровья, показателя жизненной активности, показателя социального функционирования, показателя ролевого функционирования, обусловленного эмоциональным состоянием, и показателя психического здоровья, ивведение индивидууму или группе индивидуумов антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,где индивидуум или группа индивидуумов при лечении достигают улучшения или среднего улучшения в показателе домена Short Form 36 Health Survey, выбранного из группы, состоящей из показателя физического функционирования, показателя ролевого функционирования, обусловленного физическим состоянием, показателя боли в организме, показателя общего состояния здоровья, показателя жизненной активности, показателя социального функционирования, показателя ролевого функционирования, обусловленного эмоциональным состоянием, и показателя психического здоровья.2. Способ по п.1,где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя физического функционирования в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 3,где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя ролевого функционирования, обуслов

Claims (64)

1. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя домена Short Form 36 Health Survey, выбранного из группы, состоящей из показателя физического функционирования, показателя ролевого функционирования, обусловленного физическим состоянием, показатель боли в организме, показателя общего состояния здоровья, показателя жизненной активности, показателя социального функционирования, показателя ролевого функционирования, обусловленного эмоциональным состоянием, и показателя психического здоровья, и
введение индивидууму или группе индивидуумов антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или группа индивидуумов при лечении достигают улучшения или среднего улучшения в показателе домена Short Form 36 Health Survey, выбранного из группы, состоящей из показателя физического функционирования, показателя ролевого функционирования, обусловленного физическим состоянием, показателя боли в организме, показателя общего состояния здоровья, показателя жизненной активности, показателя социального функционирования, показателя ролевого функционирования, обусловленного эмоциональным состоянием, и показателя психического здоровья.
2. Способ по п.1,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя физического функционирования в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 3,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя ролевого функционирования, обусловленного физическим состоянием, в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 2,5,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя боли в организме в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 6,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя общего состояния здоровья в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 2,5,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя жизненной активности в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 2,5,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя социального функционирования в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 5,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя ролевого функционирования, обусловленного эмоциональным состоянием, в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 4,5, или
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя психического здоровья в Short Form 36 Health Survey по меньшей мере приблизительно на 2,5.
3. Способ по п.1 или 2,
где по меньшей мере 30% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для показателя физического функционирования в Short Form 36 Health Survey,
где по меньшей мере 20% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для показателя ролевого функционирования, обусловленного физическим состоянием, в Short Form 36 Health Survey,
где по меньшей мере 40% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для показателя боли в организме в Short Form 36 Health Survey,
где по меньшей мере 20% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для показателя общего состояния здоровья в Short Form 36 Health Survey,
где по меньшей мере 35% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для показателя жизненной активности в Short Form 36 Health Survey,
где по меньшей мере 20% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для показателя социального функционирования в Short Form 36 Health Survey,
где по меньшей мере 5% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для показателя ролевого функционирования, обусловленного эмоциональным состоянием, в Short Form 36 Health Survey, или
где по меньшей мере 40% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для показателя психического здоровья в Short Form 36 Health Survey.
4. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение или среднее улучшение исхода HRQOL выбранного из группы, состоящей из дерматологического индекса качества жизни (DLQI), обусловленной псориазом боли (VAS-Ps), обусловленной псориатическим артритом боли (VAS-PsA) и связанных со снижением трудоспособности и активности проблем со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP), и
введение индивидууму или группе индивидуумов антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или группа индивидуумов при лечении достигают улучшения или среднего улучшения исхода HRQOL, выбранного из группы, состоящей из дерматологического индекса качества жизни (DLQI), обусловленной псориазом боли (VAS-Ps), обусловленной псориатическим артритом боли (VAS-PsA) и связанных со снижением трудоспособности и активности проблем со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP).
5. Способ по п.4,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя дерматологического индекса качества жизни (DLQI) по меньшей мере приблизительно на -8,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя обусловленной псориазом боли (VAS-Ps) по меньшей мере приблизительно на -25, или
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя обусловленной псориатическим артритом боли (VAS-PsA) по меньшей мере приблизительно на -15.
6. Способ по п.4,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя, связанного со снижением трудоспособности и активности проблем со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP) по меньшей мере приблизительно на -2 для % пропущенного рабочего времени,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя, связанного со снижением трудоспособности и активности проблем со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP) по меньшей мере приблизительно на -13 для % ухудшения, все еще позволяющего работать,
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя, связанного со снижением трудоспособности и активности проблем со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP) по меньшей мере приблизительно на -13 для % общего снижения трудоспособности, или
где индивидуум или группа индивидуумов достигают улучшения или среднего улучшения показателя, связанного со снижением трудоспособности и активности проблем со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP) по меньшей мере приблизительно на -18 для % общего снижения активности.
7. Способ по п.4,
где по меньшей мере приблизительно 60% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для обусловленной псориазом боли (VAS-Ps) приблизительно к 12 или 52 неделе,
где по меньшей мере 50% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для обусловленной псориатическим артритом боли (VAS-PsA) приблизительно к 12 или 52 неделе,
где по меньшей мере 6% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для связанных со снижением трудоспособности и активности проблемы со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP) в случае % пропущенного рабочего времени приблизительно к 12 или 52 неделе,
где по меньшей мере 35% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для связанных со снижением трудоспособности и активности проблемы со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP) в случае % ухудшения, все еще позволяющего работать,
где по меньшей мере 35% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для связанных со снижением трудоспособности и активности проблем со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP) в случае % общего снижения трудоспособности, или
где по меньшей мере 45% группы индивидуумов достигают улучшения или превышения ответа в виде минимального клинически важного отличия (MCID) для связанных со снижением трудоспособности и активности проблем со здоровьем при псориазе (WPAI-SHP) в случае % общего снижения активности.
8. Способ по п.1 или 4, где улучшения достигают приблизительно к 12 неделе или приблизительно к 52 неделе.
9. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе индивидуумов антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или группа индивидуумов при лечении достигают показателя PGA 0 или 1 в течение времени или среднего времени менее чем приблизительно 60 суток.
10. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя индекса распространенности и тяжести псориаза, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе индивидуумов антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или группа индивидуумов при лечении достигают ответа в виде индекса распространенности и тяжести псориаза (PASI) 75 в течение времени или среднего времени менее чем приблизительно 70 суток.
11. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя дерматологического индекса качества жизни (DLQI), и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе индивидуумов антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 20% группы индивидуумов при лечении достигают показателя дерматологического индекса качества жизни (DLQI) 0 приблизительно к 12 неделе.
12. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 15% группы индивидуумов при лечении достигают по меньшей мере показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 4 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 20% группы индивидуумов при лечении достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 4 неделе.
13. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 18% группы индивидуумов при лечении достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 8 неделе,
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 25% группы индивидуумов при лечении достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 8 неделе,
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 35% группы индивидуумов при лечении достигают по меньшей мере ответа PASI 90 приблизительно к 8 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 10% группы индивидуумов при лечении достигают ответа PASI 100 приблизительно к 8 неделе.
14. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 40% группы индивидуумов при лечении достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 12 неделе,
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 15% группы индивидуумов при лечении достигают по меньшей мере ответа PASI 90 приблизительно к 12 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере приблизительно 5% группы индивидуумов при лечении достигают ответа PASI 100 приблизительно к 12 неделе.
15. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, где индивидуума или каждого индивидуума в группе индивидуумов ранее лечили биологическим препаратом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
16. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, где ни индивидуума, ни какого-либо индивидуума в группе индивидуумов ранее не лечили биологическим препаратом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
17. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуума или каждого индивидуума в группе индивидуумов ранее лечили биологическим препаратом и не было показано ответа, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 65% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 12 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 12 неделе.
18. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуума или каждого индивидуума в группе индивидуумов ранее лечили биологическим препаратом и было показано улучшение показателя PGA или показателя PASI, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 12 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 12 неделе.
19. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуума или каждого индивидуума в группе индивидуумов ранее лечили биологическим препаратом, и не было показано ответа, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
20. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуума или каждого индивидуума в группе индивидуумов ранее лечили биологическим препаратом, и было показано улучшение показателя PGA или показателя PASI, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
21. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе, где каждый индивидуум имеет в анамнезе псориатический артрит, или
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе, где ни один из индивидуумов не имеет в анамнезе псориатический артрит.
22. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуум или каждый индивидуум в группе индивидуумов имел исходную массу тела менее 100 килограммов, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
23. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуум или каждый индивидуум в группе индивидуумов имел исходную массу тела, превышающую или равную 100 килограммам, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
24. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуум или каждый индивидуум в группе индивидуумов имел исходный показатель PASI, меньший или равный 20, и
введение каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
25. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуум или каждый индивидуум в группе индивидуумов имел исходный показатель PASI более 20, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
26. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуум или каждый индивидуум в группе индивидуумов имели меньше или равно 20% площади поверхности тела (BSA), пораженных псориазом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 12 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 12 неделе.
27. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуум или каждый индивидуум в группе индивидуумов имел более 20% площади поверхности тела (BSA), пораженных псориазом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 12 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 12 неделе.
28. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуум или каждый индивидуум в группе индивидуумов имели меньше или равно 20% площади поверхности тела (BSA), пораженных псориазом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 85% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
29. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA или показателя PASI, где индивидуум или каждый индивидуум в группе индивидуумов имел более 20% площади поверхности тела (BSA), пораженных псориазом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно к 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно к 52 неделе.
30. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI или показателя PGA, где индивидуума или каждого индивидуума в группе индивидуумов ранее лечили антагонистом фактора некроза опухоли (TNF), и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 75 приблизительно на 8 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 50% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно на 8 неделе.
31. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI или показателя PGA, где индивидуума или каждого индивидуума в группе индивидуумов ранее лечили антагонистом фактора некроза опухоли (TNF), и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 75 приблизительно на 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно на 52 неделе.
32. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PASI или показателя PGA, где индивидуума или каждого индивидуума в группе индивидуумов ранее лечили антагонистом фактора некроза опухоли (TNF), и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 80% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 75 приблизительно на 100 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 или 1 приблизительно на 100 неделе.
33. Способ по любому из пп.30-32, где индивидуум или каждый индивидуум в группе не отвечал на лечение антагонистом TNF.
34. Способ по любому из пп.30-32, где антагонист TNF выбран из группы, состоящей из антител против TNF, фрагментов антител против TNF, растворимых рецепторов р55 или р75 TNF и их производных, растворимого рецептора IL-13 (sIL-13) и ингибиторов TNFα-конвертирующего фермента (ТАСЕ).
35. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где у индивидуума или по меньшей мере 90% индивидуумов в группе сохраняется по меньшей мере PASI 75 приблизительно до 84 недели.
36. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где у индивидуума или по меньшей мере 90% индивидуумов в группе сохраняется по меньшей мере PASI 75 приблизительно до 124 недели.
37. Способ по любому из пп.35 или 36, где индивидуум или индивидуумы в группе не страдают от неблагоприятного явления в ходе лечения антителом или его антигенсвязывающей частью, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23.
38. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, где индивидуума или всех индивидуумов в группе ранее лечили антагонистом фактора некроза опухоли (TNF), и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 40% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 90 приблизительно на 8 неделе,
где индивидуум или по меньшей мере 10% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 100 приблизительно на 8 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 15% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 приблизительно на 8 неделе.
39. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, где индивидуума или всех индивидуумов в группе ранее лечили антагонистом фактора некроза опухоли (TNF), и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 90 приблизительно на 52 неделе,
где индивидуум или по меньшей мере 60% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 100 приблизительно на 52 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 65% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 приблизительно на 52 неделе.
40. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, где индивидуума или всех индивидуумов в группе ранее лечили антагонистом фактора некроза опухоли (TNF), и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 90 приблизительно на 100 неделе,
где индивидуум или по меньшей мере 50% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 100 приблизительно на 100 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 55% группы индивидуумов достигают показателя PGA 0 приблизительно на 100 неделе.
41. Способ по любому из пп.38-40, где индивидуум или каждый из индивидуумов в группе не отвечал на лечение антагонистом TNF.
42. Способ по любому из пп.38-40, где антагонист TNF выбран из группы, состоящей из антител против TNF, фрагментов антител против TNF, растворимых рецепторов р55 или р75 TNF и их производных, растворимого рецептора IL-13 (sIL-13) и ингибиторов TNFα-конвертирующего фермента (ТАСЕ).
43. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где у индивидуума или у каждого индивидуума в группе сохраняется показатель PGA 0 или 1 приблизительно до 12 недели.
44. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI или показателя PGA, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где у индивидуума или по меньшей мере 90% группы индивидуумов сохраняется по меньшей мере PASI 75 приблизительно до 96 недели,
где у индивидуума или по меньшей мере 80% группы индивидуумов сохраняется по меньшей мере PASI 90 приблизительно до 96 недели,
где у индивидуума или по меньшей мере 65% группы индивидуумов сохраняется по меньшей мере PASI 100 приблизительно до 96 недели, или
где у индивидуума или по меньшей мере 90% группы индивидуумов сохраняется по меньшей мере показатель PGA 0 или 1 приблизительно до 96 недели.
45. Способ по п.43 или 44, где индивидуум или каждый из индивидуумов в группе не страдает от неблагоприятного явления в ходе лечения антителом или его антигенсвязывающей частью, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23.
46. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, где индивидуума или каждого из индивидуумов в группе ранее лечили этанерцептом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают по меньшей мере ответа PASI 75 приблизительно на 28 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 50% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 90 приблизительно на 28 неделе.
47. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI, где индивидуума или каждого из индивидуумов в группе ранее лечили этанерцептом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 75% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 75 приблизительно на 88 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 90 приблизительно на 88 неделе.
48. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI или показателя PGA, где индивидуума или каждого из индивидуумов в группе ранее лечили этанерцептом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 20% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 100 приблизительно на 28 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 20% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PGA 0 приблизительно на 28 неделе.
49. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PASI или показателя PGA, где индивидуума или каждого из индивидуумов в группе ранее лечили этанерцептом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 45% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PASI 100 приблизительно на 88 неделе,
где индивидуум или по меньшей мере 70% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PGA 0 или 1 приблизительно на 88 неделе, или
где индивидуум или по меньшей мере 45% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PGA 0 приблизительно на 88 неделе.
50. Способ лечения псориаза у индивидуума или группы индивидуумов, включающий
выбор индивидуума или группы индивидуумов, для которых было бы полезным улучшение показателя PGA, где индивидуума или каждого из индивидуумов в группе ранее лечили этанерцептом, и
введение индивидууму или каждому индивидууму в группе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23,
где индивидуум или по меньшей мере 55% группы индивидуумов достигают по меньшей мере PGA 0 или 1 приблизительно на 28 неделе.
51. Способ по любому из пп.46-50, где индивидуум или каждый из индивидуумов в группе ранее не достигал ответа PGA 0 или 1.
52. Способ по любому из пп.46-50, где индивидуум или каждый из индивидуумов в группе, ранее достигал ответа PGA 0 или 1.
53. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят с периодичностью приблизительно один раз в 4 недели, тем самым осуществляя лечение псориаза у индивидуума или группы индивидуумов.
54. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят с периодичностью приблизительно раз в 12 недель, тем самым осуществляя лечение псориаза у индивидуума или группы индивидуумов.
55. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в
a) первой дозе с первой периодичностью раз в 4 недели; и
b) второй дозе, которая составляет приблизительно 40-60% от первой дозы антитела или его антигенсвязывающая части, со второй периодичностью приблизительно раз в 4 недели, тем самым осуществляя лечение псориаза у индивидуума или группы индивидуумов.
56. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где антитело или его антигенсвязывающую часть вводят в
a) первой дозе антитела или его антигенсвязывающей части, которые способны связываться с субъединицей р40 IL-12 и/или IL-23, с первой периодичностью приблизительно раз в 4 недели; и
b) второй дозе, которая составляет приблизительно 40-60% от первой дозы антитела или его антигенсвязывающей части, со второй периодичностью приблизительно раз в 4 недели; и
c) второй дозе антитела или его антигенсвязывающей части с третьей периодичностью приблизительно раз в 12 недель, тем самым осуществляя лечение псориаза у индивидуума или группы индивидуумов.
57. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где первая доза составляет по меньшей мере приблизительно 200 мг.
58. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где вторая доза составляет по меньшей мере приблизительно 100 мг.
59. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где антитело представляет собой антитело человека.
60. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где антитело представляет собой АВТ-874.
61. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где способ включает введение индивидууму или каждому индивидууму в группе:
a) приблизительно 200 мг АВТ-874 раз в четыре недели, две дозы; и
b) приблизительно 100 мг АВТ-874 раз в четыре недели после этого.
62. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где способ включает введение индивидууму или каждому индивидууму в группе:
a) приблизительно 200 мг АВТ-874 на 0 и 4 неделях; и
b) приблизительно 100 мг АВТ-874 на 8 неделе и каждые 4 недели после этого.
63. Способ по любому из пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где антитело вводят подкожно.
64. Способ по любому из предшествующих пп.1, 4, 9-32, 35, 36, 38-40, 43, 44 или 46-50, где псориаз представляет собой псориаз от умеренного до тяжелого или хронический псориаз, или где псориаз представляет собой бляшковидный псориаз.
RU2013120322/15A 2010-10-06 2011-10-06 Способы лечения псориаза RU2013120322A (ru)

Applications Claiming Priority (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US39059010P 2010-10-06 2010-10-06
US61/390,590 2010-10-06
US201161453541P 2011-03-16 2011-03-16
US61/453,541 2011-03-16
PCT/US2011/055140 WO2012048134A2 (en) 2010-10-06 2011-10-06 Methods for treating psoriasis

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2013120322A true RU2013120322A (ru) 2014-11-20

Family

ID=45928439

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2013120322/15A RU2013120322A (ru) 2010-10-06 2011-10-06 Способы лечения псориаза

Country Status (14)

Country Link
US (1) US20120189637A1 (ru)
EP (1) EP2624867A4 (ru)
JP (1) JP2013542209A (ru)
KR (1) KR20130130713A (ru)
CN (1) CN103813804A (ru)
AU (1) AU2011311965A1 (ru)
BR (1) BR112013008528A2 (ru)
CA (1) CA2813208A1 (ru)
IL (1) IL225623A0 (ru)
MX (1) MX2013003920A (ru)
RU (1) RU2013120322A (ru)
SG (1) SG189836A1 (ru)
TW (1) TW201233395A (ru)
WO (1) WO2012048134A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7776331B1 (en) * 2007-01-16 2010-08-17 Abbott Laboratories Methods of treating plaque psoriasis
KR20100126515A (ko) 2008-03-18 2010-12-01 아보트 러보러터리즈 건선의 치료방법
NZ606283A (en) * 2008-11-28 2014-08-29 Abbvie Inc Stable antibody compositions and methods for stabilizing same
TW201127400A (en) * 2009-09-14 2011-08-16 Abbott Lab Methods for treating psoriasis
JO3244B1 (ar) 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
AU2014238148A1 (en) * 2013-03-15 2015-10-08 Amgen Inc. Methods for treating psoriasis using an anti-IL-23 antibody
KR20190129061A (ko) 2017-03-31 2019-11-19 메이지 세이카 파루마 가부시키가이샤 수성 제제 및 주사기 내 수성 제제, 및 항체 단백질 탈응집제 및 항체 단백질 탈응집 방법
JP7357646B2 (ja) * 2018-05-29 2023-10-06 アブセントラ，エルエルシー 乾癬の治療のための組成物及び方法
US20200025776A1 (en) * 2018-07-18 2020-01-23 Janssen Biotech, Inc. Sustained Response Predictors After Treatment With Anti-IL23 Specific Antibody
TWI725532B (zh) * 2018-09-11 2021-04-21 美商美國禮來大藥廠 治療牛皮癬之方法
CA3145909A1 (en) * 2019-07-30 2021-02-04 Yu Xia Anti-human p40 protein domain antibody and use thereof
CN111265529B (zh) * 2020-02-22 2021-07-23 南京大学 蛋白酪氨酸磷酸酶shp2抑制剂在制备治疗银屑病药物中的应用

Family Cites Families (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20090280065A1 (en) * 2006-04-10 2009-11-12 Willian Mary K Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis
KR20100126515A (ko) * 2008-03-18 2010-12-01 아보트 러보러터리즈 건선의 치료방법
TW201127400A (en) * 2009-09-14 2011-08-16 Abbott Lab Methods for treating psoriasis

Also Published As

Publication number Publication date
MX2013003920A (es) 2013-06-03
CA2813208A1 (en) 2012-04-12
WO2012048134A3 (en) 2012-06-14
WO2012048134A2 (en) 2012-04-12
JP2013542209A (ja) 2013-11-21
CN103813804A (zh) 2014-05-21
TW201233395A (en) 2012-08-16
US20120189637A1 (en) 2012-07-26
IL225623A0 (en) 2013-06-27
AU2011311965A1 (en) 2013-03-28
SG189836A1 (en) 2013-06-28
EP2624867A4 (en) 2014-04-23
KR20130130713A (ko) 2013-12-02
EP2624867A2 (en) 2013-08-14
BR112013008528A2 (pt) 2019-09-24

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2013120322A (ru) Способы лечения псориаза
Ma et al. Tumor necrosis factor α blockade exacerbates murine psoriasis‐like disease by enhancing Th17 function and decreasing expansion of Treg cells
Quist et al. Treatment options for pyoderma gangrenosum
Wegener's Granulomatosis Etanercept Trial (WGET) Research Group Etanercept plus standard therapy for Wegener's granulomatosis
Saggini et al. IL-6 as a druggable target in psoriasis: focus on pustular variants
Sasaoka et al. Treatment with IL-27 attenuates experimental colitis through the suppression of the development of IL-17-producing T helper cells
Rantalaiho et al. The good initial response to therapy with a combination of traditional disease‐modifying antirheumatic drugs is sustained over time: the eleven‐year results of the Finnish Rheumatoid Arthritis Combination Therapy trial
US11400154B2 (en) Method of treating a localized fibrotic disorder using an IL-33 antagonist
TWI646105B (zh) Ｉｌ－２１抗體
Clark et al. Cytokine inhibition as a strategy for treating systemic lupus erythematosus
Okamura et al. Efficacy at 52 weeks of daily clinical use of iguratimod in patients with rheumatoid arthritis
Afsar et al. The future of IL-1 targeting in kidney disease
JP2019507775A5 (ru)
Roeleveld et al. The Th17 pathway as a therapeutic target in rheumatoid arthritis and other autoimmune and inflammatory disorders
Chavan et al. Cutaneous graft‐versus‐host disease: rationales and treatment options
Sekine-Okano et al. Expression and release of tumor necrosis factor-alpha by explants of mouse cornea.
Choy Inhibiting interleukin-6 in rheumatoid arthritis
US20220275078A1 (en) Treatment of Genital Psoriasis
AU2017248273B2 (en) Method of treating early stage Dupuytren's disease
Moss Mechanism of Action and Pharmacokinetics of Biologics
Bloxham 9.1 Learning Outcomes
Kersten et al. Treatment of Diffuse Cutaneous Systemic Sclerosis with Biologics, Small Molecules and Stem Cell Transplantation: What Is the Evidence to Date?
TAMPA et al. TOCILIZUMAB-A PROMISING THERAPY IN THE MANAGEMENT OF MORPHEA IN CHILDREN.
Schiff Durability and rapidity of response to anakinra in patients with rheumatoid arthritis
JP2023510054A (ja) サイトカイン放出症候群の治療におけるプロゲストーゲンの使用

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20160816