RU2012147583A - Способы лечения псориаза - Google Patents

Способы лечения псориаза Download PDF

Info

Publication number
RU2012147583A
RU2012147583A RU2012147583/15A RU2012147583A RU2012147583A RU 2012147583 A RU2012147583 A RU 2012147583A RU 2012147583/15 A RU2012147583/15 A RU 2012147583/15A RU 2012147583 A RU2012147583 A RU 2012147583A RU 2012147583 A RU2012147583 A RU 2012147583A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
subject
antibody
antigen
psoriasis
binding
Prior art date
Application number
RU2012147583/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Хоакин Марио ВАЛЬДЕС
Эллиот Кейт ЧАРТАШ
Уилльям Т. БАРЧУК
Сьюзан К. ПОЛСОН
Александра Б. КИМБОЛ
Original Assignee
Эббви Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Эббви Инк. filed Critical Эббви Инк.
Publication of RU2012147583A publication Critical patent/RU2012147583A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/24—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against cytokines, lymphokines or interferons
    • C07K16/244—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/21—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin from primates, e.g. man

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Abstract

1. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии(i) выбора субъекта, который страдает хроническим псориазом; и(ii) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;тем самым, достигается лечение хронического псориаза у субъекта.2. Способ по п.1, согласно которому указанному субъекту поставлен клинический диагноз псориаз по меньшей мере 6 месяцев назад.3. Способ по п.1, согласно которому указанный субъект имеет стабильный пятнистый псориаз на протяжении по меньшей мере 2 месяцев.4. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии(i) выбора субъекта, у которого ранее не было отмечено состояния, выбранного из группы, состоящей из проведения в прошлом системной или биологической анти-IL-12-терапии; наличия не-пятнистого псориаза; невозможности прервать местную терапию псориаза по меньшей мере за 2 недели до лечения; фототерапии ультрафиолетовым B-облучением по меньшей мере за 2 недели до лечения; фототерапии псораленом-ультрафиолетовым облучением по меньшей мере за 4 недели до лечения; системной терапии по меньшей мере за 4 недели до лечения; биологической терапии по меньшей мере за 12 недель до лечения; необходимости потребления пероральных или инъецируемых кортикостероидов в процессе лечения; обострения астмы, требующего госпитализации, в течение 10-летнего периода до скрининга; инфекции или факторов риска развития тяжелой инфекции; наличия в анамнезе злокачественных заболеваний, кроме успешно излеченной базально-клеточной карциномы; и наличия в анамнезе проявления значительной иммунной реакции на иммуноглобул

Claims (60)

1. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии
(i) выбора субъекта, который страдает хроническим псориазом; и
(ii) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;
тем самым, достигается лечение хронического псориаза у субъекта.
2. Способ по п.1, согласно которому указанному субъекту поставлен клинический диагноз псориаз по меньшей мере 6 месяцев назад.
3. Способ по п.1, согласно которому указанный субъект имеет стабильный пятнистый псориаз на протяжении по меньшей мере 2 месяцев.
4. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии
(i) выбора субъекта, у которого ранее не было отмечено состояния, выбранного из группы, состоящей из проведения в прошлом системной или биологической анти-IL-12-терапии; наличия не-пятнистого псориаза; невозможности прервать местную терапию псориаза по меньшей мере за 2 недели до лечения; фототерапии ультрафиолетовым B-облучением по меньшей мере за 2 недели до лечения; фототерапии псораленом-ультрафиолетовым облучением по меньшей мере за 4 недели до лечения; системной терапии по меньшей мере за 4 недели до лечения; биологической терапии по меньшей мере за 12 недель до лечения; необходимости потребления пероральных или инъецируемых кортикостероидов в процессе лечения; обострения астмы, требующего госпитализации, в течение 10-летнего периода до скрининга; инфекции или факторов риска развития тяжелой инфекции; наличия в анамнезе злокачественных заболеваний, кроме успешно излеченной базально-клеточной карциномы; и наличия в анамнезе проявления значительной иммунной реакции на иммуноглобулин G-содержащие средства; и
(ii) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;
тем самым, достигается лечение псориаза у субъекта.
5. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии
(i) выбора субъекта, которому в течение 1 месяца не производилась вакцинация средством, содержащим жизнеспособный вирус; и
(ii) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;
тем самым, достигается лечение псориаза у субъекта.
6. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий стадии
(i) введения субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23;
(ii) мониторинг субъекта на предмет обнаружения клинически значимого аномального результата лабораторных анализов, выбранного из группы, состоящей из уровней аспартаттрансаминазы или аланинтрансаминазы, более чем в 5 раз превышающих верхнюю границу нормы; уровня общего билирубина сыворотки, более чем в 3 раза превышающего верхнюю границу нормы; уровня креатинина сыворотки, более чем в 3 раза превышающего верхнюю границу нормы; уровня креатинфосфокиназы, более чем в 5 раз превышающего верхнюю границу нормы; уровня гемоглобина <8 г/дл; количества лейкоцитов, составляющего <2×109/л; или количества тромбоцитов, составляющего <75×109/л;
(iii) прекращения введения антитела или его антиген-связывающей части субъекту, у которого обнаружен клинически значимый аномальный результат лабораторных анализов;
тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
7. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
8. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
9. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
10. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
11. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающая часть способно связываться с эпитопом p40-субъединицы, когда p40-субъединица связана с p35-субъединицей IL-12.
12. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающая часть способно связываться с эпитопом p40-субъединицы, когда p40-субъединица связана с p19-субъединицей IL-23.
13. Способ по любому из пп.1-6, согласно которому антитело или его антиген-связывающая часть способно связываться с эпитопом p40-субъединицы, когда p40-субъединица связана с p35-субъединицей IL-12 и когда p40-субъединица связана с p19-субъединицей IL-23.
14. Способ по любому из пп.1-3, согласно которому хронический псориаз представляет собой хронический пятнистый псориаз.
15. Способ по любому из пп.4-6, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
16. Способ по п.15, согласно которому хронический псориаз представляет собой хронический пятнистый псориаз.
17. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается ответ по меньшей мере на уровне PASI 90 в течение длительного периода времени после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части, и тем самым достигается лечение псориаза у субъекта.
18. Способ по п.17, согласно которому длительный период времени составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
19. Способ по п.17, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
20. Способ по п.17, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
21. Способ по п.17, согласно которому антитело вводят в однократной дозе.
22. Способ по п.17, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
23. Способ по п.17, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
24. Способ по п.17, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
25. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается нулевой или минимальный уровень PGA в течение длительного периода времени после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым, достигается лечение псориаза у субъекта.
26. Способ по п.25, согласно которому длительный период времени составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
27. Способ по п.25, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
28. Способ по п.25, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
29. Способ по п.25, согласно которому антитело вводят в однократной дозе.
30. Способ по п.25, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
31. Способ по п.25, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
32. Способ по п.25, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
33. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта проявляется улучшенный индекс PASI приблизительно спустя 8 недель после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым, достигается лечение псориаза у субъекта.
34. Способ по п.33, согласно которому у субъекта проявляется улучшенный индекс PASI приблизительно спустя 4 недели после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части.
35. Способ по пункту 33, согласно которому у субъекта проявляется улучшенный индекс PASI приблизительно спустя 2 недели после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части.
36. Способ по п.33, согласно которому у субъекта проявляется улучшенный индекс PASI приблизительно спустя 1 неделю после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части.
37. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
38. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
39. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в однократной дозе.
40. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
41. Способ по п.33, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
42. Способ по п.33, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
43. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается по меньшей мере ответ PASI 100 в течение длительного периода времени после первоначального введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым, достигается лечение псориаза у субъекта.
44. Способ по п.43, согласно которому длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
45. Способ по п.43, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
46. Способ по п.43, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
47. Способ по п.43, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
48. Способ по п.43, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
49. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается по меньшей мере ответ PASI 50 в течение длительного периода времени после прекращения введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым, достигается лечение псориаза у субъекта.
50. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается по меньшей мере ответ PASI 75 в течение длительного периода времени после прекращения введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым, достигается лечение псориаза у субъекта.
51. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела или его антиген-связывающей части, которое способно связываться с эпитопом p40-субъединицы IL-12 и/или IL-23, при этом у субъекта поддерживается по меньшей мере ответ PASI 90 в течение длительного периода времени после прекращения введения антитела или его антиген-связывающей части, тем самым, достигается лечение псориаза у субъекта.
52. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому длительный период составляет по меньшей мере приблизительно 12 недель.
53. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в течение по меньшей мере приблизительно 12 недель.
54. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят один раз в две недели.
55. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят еженедельно.
56. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в однократной дозе.
57. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 200 мг.
58. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому антитело или его антиген-связывающую часть вводят в количестве приблизительно 100 мг.
59. Способ по любому из пп.49-51, согласно которому псориаз представляет собой хронический псориаз.
60. Способ лечения псориаза у субъекта, предусматривающий введение субъекту антитела против человеческого IL-12 и/или человеческого IL-23 в режиме одного раза в две недели, таким образом, чтобы лечить псориаз.
RU2012147583/15A 2007-01-16 2012-11-08 Способы лечения псориаза RU2012147583A (ru)

Applications Claiming Priority (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US88076707P 2007-01-16 2007-01-16
US60/880,767 2007-01-16
US90402207P 2007-02-27 2007-02-27
US60/904,022 2007-02-27
US92596007P 2007-04-24 2007-04-24
US60/925,960 2007-04-24
US96176407P 2007-07-24 2007-07-24
US60/961,764 2007-07-24
US99701207P 2007-09-28 2007-09-28
US60/997,012 2007-09-28

Related Parent Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009131080/15A Division RU2475265C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Способы лечения псориаза

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2012147583A true RU2012147583A (ru) 2014-05-20

Family

ID=39636572

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009131080/15A RU2475265C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Способы лечения псориаза
RU2012147583/15A RU2012147583A (ru) 2007-01-16 2012-11-08 Способы лечения псориаза

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009131080/15A RU2475265C2 (ru) 2007-01-16 2008-01-16 Способы лечения псориаза

Country Status (15)

Country Link
US (2) US7776331B1 (ru)
EP (2) EP2839743A1 (ru)
JP (2) JP2010515774A (ru)
KR (2) KR20090100461A (ru)
CN (1) CN104524567A (ru)
AU (1) AU2008205512B2 (ru)
BR (1) BRPI0806605A2 (ru)
CA (1) CA2675233A1 (ru)
HK (1) HK1203305A1 (ru)
IL (1) IL199739A0 (ru)
MX (1) MX2009007570A (ru)
NZ (1) NZ578065A (ru)
RU (2) RU2475265C2 (ru)
SG (1) SG177982A1 (ru)
WO (1) WO2008088823A2 (ru)

Families Citing this family (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
KR20090100461A (ko) * 2007-01-16 2009-09-23 아보트 러보러터리즈 건선의 치료방법
CN101679507A (zh) 2007-03-29 2010-03-24 艾博特公司 结晶抗人类il-12抗体
TW201513883A (zh) * 2008-03-18 2015-04-16 Abbvie Inc 治療牛皮癬的方法
US8563697B2 (en) * 2008-08-14 2013-10-22 Cephalon Australia Pty. Ltd. Anti-IL-12/IL-23 antibodies
US8263748B2 (en) * 2008-08-27 2012-09-11 Schering Corporation Lyophilized formulations of engineered anti-IL-23p19 antibodies
RU2012114854A (ru) * 2009-09-14 2013-10-27 Эбботт Лэборетриз Способы лечения псориаза
JO3244B1 (ar) * 2009-10-26 2018-03-08 Amgen Inc بروتينات ربط مستضادات il – 23 البشرية
WO2012097288A1 (en) * 2011-01-14 2012-07-19 Abbott Laboratories Human antibodies that bind the p40 subunit of human il-12/il-23 and uses therefor
GB201403875D0 (en) * 2014-03-05 2014-04-16 Cantargia Ab Novel antibodies and uses thereof
US11643460B2 (en) * 2014-10-28 2023-05-09 Staley Brod Administration of an anti-interleukin 12/23 antibody for treatment of autoimmune disease
RU2562316C1 (ru) * 2014-12-10 2015-09-10 Сергей Владимирович Москвин Способ лазерной терапии больных псориазом

Family Cites Families (110)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4399216A (en) 1980-02-25 1983-08-16 The Trustees Of Columbia University Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4634665A (en) 1980-02-25 1987-01-06 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US5179017A (en) 1980-02-25 1993-01-12 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Processes for inserting DNA into eucaryotic cells and for producing proteinaceous materials
US4510245A (en) 1982-11-18 1985-04-09 Chiron Corporation Adenovirus promoter system
GB8308235D0 (en) 1983-03-25 1983-05-05 Celltech Ltd Polypeptides
US5168062A (en) 1985-01-30 1992-12-01 University Of Iowa Research Foundation Transfer vectors and microorganisms containing human cytomegalovirus immediate-early promoter-regulatory DNA sequence
US4968615A (en) 1985-12-18 1990-11-06 Ciba-Geigy Corporation Deoxyribonucleic acid segment from a virus
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5811523A (en) 1988-11-10 1998-09-22 Trinchieri; Giorgio Antibodies to natural killer stimulatory factor
WO1990005144A1 (en) 1988-11-11 1990-05-17 Medical Research Council Single domain ligands, receptors comprising said ligands, methods for their production, and use of said ligands and receptors
US5530101A (en) 1988-12-28 1996-06-25 Protein Design Labs, Inc. Humanized immunoglobulins
DK0494955T3 (da) 1989-10-05 1998-10-26 Optein Inc Cellefri syntese og isolering af hidtil ukendte gener og polypeptider
US5780597A (en) 1989-12-22 1998-07-14 Hoffmann-La Roche Inc. Monoclonal antibodies to cytotoxic lymphocyte maturation factor
US6673986B1 (en) 1990-01-12 2004-01-06 Abgenix, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US6713610B1 (en) 1990-01-12 2004-03-30 Raju Kucherlapati Human antibodies derived from immunized xenomice
US6150584A (en) 1990-01-12 2000-11-21 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
GB9015198D0 (en) 1990-07-10 1990-08-29 Brien Caroline J O Binding substance
DK0585287T3 (da) 1990-07-10 2000-04-17 Cambridge Antibody Tech Fremgangsmåde til fremstilling af specifikke bindingsparelementer
US7084260B1 (en) 1996-10-10 2006-08-01 Genpharm International, Inc. High affinity human antibodies and human antibodies against human antigens
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
US6255458B1 (en) 1990-08-29 2001-07-03 Genpharm International High affinity human antibodies and human antibodies against digoxin
US5770429A (en) 1990-08-29 1998-06-23 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
DK0546073T3 (da) 1990-08-29 1998-02-02 Genpharm Int Frembringelse og anvendelse af transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
US5789650A (en) 1990-08-29 1998-08-04 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5814318A (en) 1990-08-29 1998-09-29 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US6300129B1 (en) 1990-08-29 2001-10-09 Genpharm International Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
ATE164395T1 (de) 1990-12-03 1998-04-15 Genentech Inc Verfahren zur anreicherung von proteinvarianten mit geänderten bindungseigenschaften
US5919452A (en) 1991-03-18 1999-07-06 New York University Methods of treating TNFα-mediated disease using chimeric anti-TNF antibodies
US6277969B1 (en) 1991-03-18 2001-08-21 New York University Anti-TNF antibodies and peptides of human tumor necrosis factor
US6284471B1 (en) 1991-03-18 2001-09-04 New York University Medical Center Anti-TNFa antibodies and assays employing anti-TNFa antibodies
US5698195A (en) 1991-03-18 1997-12-16 New York University Medical Center Methods of treating rheumatoid arthritis using chimeric anti-TNF antibodies
US5656272A (en) 1991-03-18 1997-08-12 New York University Medical Center Methods of treating TNF-α-mediated Crohn's disease using chimeric anti-TNF antibodies
CA2108147C (en) 1991-04-10 2009-01-06 Angray Kang Heterodimeric receptor libraries using phagemids
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
DE4122599C2 (de) 1991-07-08 1993-11-11 Deutsches Krebsforsch Phagemid zum Screenen von Antikörpern
EP0605522B1 (en) 1991-09-23 1999-06-23 Medical Research Council Methods for the production of humanized antibodies
GB9122820D0 (en) 1991-10-28 1991-12-11 Wellcome Found Stabilised antibodies
WO1993011236A1 (en) 1991-12-02 1993-06-10 Medical Research Council Production of anti-self antibodies from antibody segment repertoires and displayed on phage
WO1994002602A1 (en) 1992-07-24 1994-02-03 Cell Genesys, Inc. Generation of xenogeneic antibodies
US5652138A (en) 1992-09-30 1997-07-29 The Scripps Research Institute Human neutralizing monoclonal antibodies to human immunodeficiency virus
PT614984E (pt) 1993-03-05 2001-12-28 Bayer Ag Anticorpos humanos anti-tnf
AU6819494A (en) 1993-04-26 1994-11-21 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
US5464758A (en) 1993-06-14 1995-11-07 Gossen; Manfred Tight control of gene expression in eucaryotic cells by tetracycline-responsive promoters
US5654168A (en) 1994-07-01 1997-08-05 Basf Aktiengesellschaft Tetracycline-inducible transcriptional activator and tetracycline-regulated transcription units
CA2125763C (en) 1993-07-02 2007-08-28 Maurice Kent Gately P40 homodimer of interleukin-12
EP0638644A1 (en) 1993-07-19 1995-02-15 F. Hoffmann-La Roche Ag Receptors of interleukin-12 and antibodies
EP0659766A1 (en) 1993-11-23 1995-06-28 Schering-Plough Human monoclonal antibodies against human cytokines and methods of making and using such antibodies
ZA95960B (en) 1994-03-14 1995-10-10 Genetics Inst Use of interleukin-12 antagonists in the treatment of autoimmune diseases
US5910486A (en) 1994-09-06 1999-06-08 Uab Research Foundation Methods for modulating protein function in cells using, intracellular antibody homologues
CA2203122A1 (en) * 1994-10-20 1996-05-02 Mordechay Beyar Cystoscope delivery system
TW426523B (en) 1995-04-06 2001-03-21 Hoffmann La Roche Interferon solution
DE69637481T2 (de) 1995-04-27 2009-04-09 Amgen Fremont Inc. Aus immunisierten Xenomäusen stammende menschliche Antikörper gegen IL-8
AU2466895A (en) 1995-04-28 1996-11-18 Abgenix, Inc. Human antibodies derived from immunized xenomice
BR9609743A (pt) 1995-07-27 1999-03-02 Genentech Inc Formulação reconstituída estável método para a preparação de uma formulação artigo manufaturado e uso da formação
US6685940B2 (en) 1995-07-27 2004-02-03 Genentech, Inc. Protein formulation
US5853697A (en) 1995-10-25 1998-12-29 The United States Of America, As Represented By The Department Of Health & Human Services Methods of treating established colitis using antibodies against IL-12
US6297395B1 (en) 1995-11-10 2001-10-02 The Secretary Of State For Defence In Her Brittanic Majesty's Government Of The United Kingdom Of Great Britain And Northern Ireland Calixarenes and their use for sequestration of metals
US6090382A (en) 1996-02-09 2000-07-18 Basf Aktiengesellschaft Human antibodies that bind human TNFα
BRPI9715219B8 (pt) 1996-02-09 2015-07-07 Abbvie Biotechnology Ltd Vetor recombinante de expressão, e célula hospedeira procariótica.
WO1998016248A1 (en) 1996-10-11 1998-04-23 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Methods for enhancing oral tolerance and treating autoimmune disease using inhibitors of interleukin-12
DE69726878T2 (de) 1996-11-15 2004-10-21 Kennedy Inst Of Rheumatology L UNTERDRÜCKUNG VON TNFalpha UND IL-12 IN DER THERAPIE
ATE387495T1 (de) 1996-12-03 2008-03-15 Amgen Fremont Inc Vollkommen humane antikörper die egfr binden
US6054487A (en) 1997-03-18 2000-04-25 Basf Aktiengesellschaft Methods and compositions for modulating responsiveness to corticosteroids
CN1269722A (zh) 1997-03-18 2000-10-11 Basf公司 调节对皮质类固醇反应的方法及组合物
US6183744B1 (en) 1997-03-24 2001-02-06 Immunomedics, Inc. Immunotherapy of B-cell malignancies using anti-CD22 antibodies
US6235883B1 (en) 1997-05-05 2001-05-22 Abgenix, Inc. Human monoclonal antibodies to epidermal growth factor receptor
ES2190087T3 (es) 1997-06-13 2003-07-16 Genentech Inc Formulacion estabilizada de un anticuerpo.
WO1999009055A2 (en) 1997-08-18 1999-02-25 Innogenetics N.V. Interferon-gamma-binding molecules for treating septic shock, cachexia, immune diseases and skin disorders
EP0969867B1 (en) 1997-10-31 2004-09-01 Wyeth Use of anti-il-12 antibodies in transplantation rejection
PT1818343E (pt) 1998-01-23 2012-07-12 Hoffmann La Roche Anticorpos contra a il-12 humana
US20020161199A1 (en) 1998-04-08 2002-10-31 Genentech, Inc. Compositions and methods for the diagnosis and treatment of tumor
EP0953639A1 (en) 1998-04-30 1999-11-03 Boehringer Ingelheim International GmbH FAPalpha-specific antibody with improved producibility
AU1843200A (en) 1998-12-09 2000-06-26 Protein Design Labs, Inc. Animal model for psoriasis for the prevention and treatment of psoriasis in humans
TR200603997T1 (tr) * 1999-03-25 2010-01-21 Abbott Gmbh & Co. Kg Beşeri IL-12'yi bağlayan beşeri antikorlar ve bunları üretmek için yöntemler.
US6914128B1 (en) 1999-03-25 2005-07-05 Abbott Gmbh & Co. Kg Human antibodies that bind human IL-12 and methods for producing
US7883704B2 (en) 1999-03-25 2011-02-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Methods for inhibiting the activity of the P40 subunit of human IL-12
AU778611B2 (en) 1999-08-09 2004-12-16 Merck Patent Gmbh Multiple cytokine-antibody complexes
US6902734B2 (en) 2000-08-07 2005-06-07 Centocor, Inc. Anti-IL-12 antibodies and compositions thereof
EP1345968A2 (en) 2000-12-28 2003-09-24 Altus Biologics Inc. Crystals of whole antibodies and fragments thereof and methods for making and using them
EP1391209A4 (en) 2001-05-30 2009-12-16 Chugai Pharmaceutical Co Ltd PROTEIN PREPARATION
WO2002097048A2 (en) 2001-05-30 2002-12-05 Centocor, Inc. ANTI-p40 IMMUNOGLOBULIN DERIVED PROTEINS, COMPOSITIONS, METHODS AND USES
JP2006502116A (ja) 2002-07-12 2006-01-19 メダレックス， インク． タンパク質の酸化分解を防ぐ方法及び組成物
US20090280065A1 (en) 2006-04-10 2009-11-12 Willian Mary K Uses and Compositions for Treatment of Psoriasis
US7608260B2 (en) 2003-01-06 2009-10-27 Medimmune, Llc Stabilized immunoglobulins
EP2316487B1 (en) 2003-04-11 2014-06-11 MedImmune, LLC Recombinant IL-9 antibodies & uses thereof
JP2007515939A (ja) 2003-05-09 2007-06-21 セントカー・インコーポレーテツド ＩＬ−２３ｐ４０特異的免疫グロブリン由来タンパク質、組成物、方法および用途
EP1698640B2 (en) 2003-10-01 2019-06-19 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Method of stabilizing antibody and stabilized solution-type antibody preparation
US20050159364A1 (en) 2003-12-19 2005-07-21 Cooper Garth J. Copper antagonist compounds
PT2805728T (pt) 2003-12-23 2020-04-08 Genentech Inc Novos anticorpos anti-il13 e o uso dos mesmos
CN1953768B (zh) 2004-02-12 2010-10-13 默克专利有限公司 抗-egfr抗体的高浓缩液体制剂
RU2292215C2 (ru) 2004-05-21 2007-01-27 Дмитрий Васильевич Николенко Комплекс для лечения псориаза и способ лечения
AR049390A1 (es) 2004-06-09 2006-07-26 Wyeth Corp Anticuerpos contra la interleuquina-13 humana y usos de los mismos
CA2574828C (en) 2004-07-23 2018-11-13 Genentech, Inc. Crystallization of antibodies or fragments thereof
EA016022B1 (ru) 2004-12-21 2012-01-30 Сентокор, Инк. Выделенное антитело млекопитающего против il-12 и способ изменения его активности
EP1896073B1 (en) 2005-06-30 2013-03-06 Janssen Biotech, Inc. Anti-il-23 antibodies, compositions, methods and uses
EP1988922A4 (en) 2006-02-03 2010-06-02 Medimmune Llc PROTEIN FORMULATIONS
WO2008033239A2 (en) * 2006-09-11 2008-03-20 Applera Genetic polymorphisms associated with psoriasis, methods of detection and uses thereof
EP2087102B1 (en) 2006-10-13 2014-03-26 Janssen Biotech, Inc. Enhancement of hybridoma fusion efficiencies through cell synchronization
KR20090100461A (ko) 2007-01-16 2009-09-23 아보트 러보러터리즈 건선의 치료방법
CN101679507A (zh) 2007-03-29 2010-03-24 艾博特公司 结晶抗人类il-12抗体
TW201513883A (zh) 2008-03-18 2015-04-16 Abbvie Inc 治療牛皮癬的方法
EP2145898A1 (en) 2008-07-15 2010-01-20 CHIESI FARMACEUTICI S.p.A. Anti-amyloid immunogenic compositions, methods and uses
CN104398471A (zh) 2008-11-28 2015-03-11 Abbvie公司 稳定的抗体组合物和用于稳定其的方法
RU2012114854A (ru) 2009-09-14 2013-10-27 Эбботт Лэборетриз Способы лечения псориаза
CN103813804A (zh) 2010-10-06 2014-05-21 Abbvie公司 用于治疗银屑病的方法
JP2014506132A (ja) 2011-01-07 2014-03-13 アッヴィ・インコーポレイテッド 抗ｉｌ−１２／ｉｌ−２３抗体およびその使用
WO2012097288A1 (en) 2011-01-14 2012-07-19 Abbott Laboratories Human antibodies that bind the p40 subunit of human il-12/il-23 and uses therefor

Also Published As

Publication number Publication date
IL199739A0 (en) 2010-04-15
MX2009007570A (es) 2009-07-22
US9051368B2 (en) 2015-06-09
AU2008205512A1 (en) 2008-07-24
EP2839743A1 (en) 2015-02-25
EP2117303A4 (en) 2011-06-08
JP2015145389A (ja) 2015-08-13
WO2008088823A2 (en) 2008-07-24
RU2009131080A (ru) 2011-02-27
HK1203305A1 (en) 2015-10-30
EP2117303A2 (en) 2009-11-18
KR20090100461A (ko) 2009-09-23
SG177982A1 (en) 2012-02-28
KR20150038227A (ko) 2015-04-08
US20100297143A1 (en) 2010-11-25
WO2008088823A3 (en) 2008-11-20
CN104524567A (zh) 2015-04-22
JP2010515774A (ja) 2010-05-13
NZ578065A (en) 2012-09-28
CA2675233A1 (en) 2008-07-24
BRPI0806605A2 (pt) 2011-09-06
RU2475265C2 (ru) 2013-02-20
US7776331B1 (en) 2010-08-17
AU2008205512B2 (en) 2014-06-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2012147583A (ru) Способы лечения псориаза
JP2010515774A5 (ru)
Winthrop et al. The effect of tofacitinib on pneumococcal and influenza vaccine responses in rheumatoid arthritis
RU2015144666A (ru) Терапия для лечения рака, включающая антитела против клаудина 18.2
Peddis et al. Interaction of biologic therapy with apical periodontitis and periodontitis: a systematic review
JP6560200B2 (ja) 自己免疫疾患の治療に応答性の対象を同定する方法およびそれを治療するための組成物
JP2016538277A5 (ru)
EA031489B1 (ru) Способ лечения ревматоидного артрита
JP7370357B2 (ja) 医薬組成物
JP2020529469A5 (ru)
Miyasaka et al. Guidelines for the proper use of etanercept in Japan
Epstein et al. Successful management of the potentially fatal hyperhaemolysis syndrome of sickle cell anaemia with a regimen including bortezomib and Hemopure.
JP2020500161A5 (ru)
JP2019512472A5 (ru)
Argani et al. Levamizole enhances immune responsiveness to intra-dermal and intra-muscular hepatitis B vaccination in chronic hemodialysis patients
Ali Mahmood et al. The effect of submucosal injection of plasma‐rich platelets on blood inflammatory markers for patients with bimaxillary protrusion undergoing orthodontic treatment
EP4306128A3 (en) Subcutaneous dosage and administration of anti-c5 antibodies for treatment of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (pnh)
Schiefelbein et al. Periodontal Conditions during Arthritis Therapy with TNF-α Blockers.
US11623003B2 (en) Vaccination against diabetes, obesity and complications thereof
US20230338496A1 (en) Vaccination against diabetes, obesity and complications thereof
Basturk et al. Infliximab treatment in a paediatric patient with ulcerative colitis, who developed acute pancreatitis due to azathioprine during follow-up
US10925951B2 (en) Vaccination against diabetes, obesity and complications thereof
Alkhelaiwy et al. Immune Thrombocytopenia After COVID-19 Vaccine Requiring Splenectomy: A Case Report and Review of the Literature
Perumal Multiple Sclerosis and Immune Response to COVID-19 Vaccination
AU2021239983A1 (en) Injectable formulation of poly(lactic-co-glycolic (PLGA)) microspheres encapsulating siltuximab

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20151110