RU2009131065A - Новая композиция для лечения метаболического синдрома - Google Patents
Новая композиция для лечения метаболического синдрома Download PDFInfo
- Publication number
- RU2009131065A RU2009131065A RU2009131065/15A RU2009131065A RU2009131065A RU 2009131065 A RU2009131065 A RU 2009131065A RU 2009131065/15 A RU2009131065/15 A RU 2009131065/15A RU 2009131065 A RU2009131065 A RU 2009131065A RU 2009131065 A RU2009131065 A RU 2009131065A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- agent
- composition
- serotonin
- composition according
- ionophore
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
- A61K31/403—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil condensed with carbocyclic rings, e.g. carbazole
- A61K31/404—Indoles, e.g. pindolol
- A61K31/4045—Indole-alkylamines; Amides thereof, e.g. serotonin, melatonin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/60—Salicylic acid; Derivatives thereof
- A61K31/612—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid
- A61K31/616—Salicylic acid; Derivatives thereof having the hydroxy group in position 2 esterified, e.g. salicylsulfuric acid by carboxylic acids, e.g. acetylsalicylic acid
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
- A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
- A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/04—Anorexiants; Antiobesity agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/06—Antihyperlipidemics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P5/00—Drugs for disorders of the endocrine system
- A61P5/24—Drugs for disorders of the endocrine system of the sex hormones
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
- A61P9/12—Antihypertensives
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Diabetes (AREA)
- Obesity (AREA)
- Hematology (AREA)
- Endocrinology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Reproductive Health (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Emergency Medicine (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Child & Adolescent Psychology (AREA)
- Psychology (AREA)
- Heart & Thoracic Surgery (AREA)
- Gynecology & Obstetrics (AREA)
- Pregnancy & Childbirth (AREA)
- Cardiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Композиция, содержащая: ! первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора аденозин 5′-монофосфат-активируемой протеинкиназы (AMPK); ! второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и ! третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее. ! 2. Композиция по п.1, в которой первый агент представляет собой метформин, фенформин, буформин, эфедрин, тироксин, салициланилид или салициловую кислоту. ! 3. Композиция по п.2, в которой первый агент представляет собой гидрохлорид метформина. ! 4. Композиция по п.1, в которой второй агент представляет собой нестероидное противовоспалительное соединение. ! 5. Композиция по п.1, в которой второй агент представляет собой аспирин, диклофенак, ибупрофен, индометацин, ацетаминофен, нимесулид или ингибитор COX-2. ! 6. Композиция по п.5, в которой второй агент представляет собой аспирин. ! 7. Композиция по п.1, в которой третий агент представляет собой серотонин или ингибитор обратного захвата серотонина. ! 8. Композиция по п.7, в которой третий агент представляет собой сульфат серотонина, комплекс серотонин-креатининсульфата или гидрохлорид серотонина. ! 9. Композиция по п.1, в которой композиция содержит 5-5000 мг первого агента, 1-5000 мг второго агента и 0,1-1000 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением. ! 10. Композиция по п.9, в которой композиция содержит 5-1500 мг первого агента, 1-1000 мг второго агента и 0,1-100 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением. ! 11. Композиция по п.10, в которой композиция содержит 5-1000 мг первого агента, 1-500 мг второго агента и 0,1-50 мг третьего агента; �
Claims (52)
1. Композиция, содержащая:
первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора аденозин 5′-монофосфат-активируемой протеинкиназы (AMPK);
второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и
третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
2. Композиция по п.1, в которой первый агент представляет собой метформин, фенформин, буформин, эфедрин, тироксин, салициланилид или салициловую кислоту.
3. Композиция по п.2, в которой первый агент представляет собой гидрохлорид метформина.
4. Композиция по п.1, в которой второй агент представляет собой нестероидное противовоспалительное соединение.
5. Композиция по п.1, в которой второй агент представляет собой аспирин, диклофенак, ибупрофен, индометацин, ацетаминофен, нимесулид или ингибитор COX-2.
6. Композиция по п.5, в которой второй агент представляет собой аспирин.
7. Композиция по п.1, в которой третий агент представляет собой серотонин или ингибитор обратного захвата серотонина.
8. Композиция по п.7, в которой третий агент представляет собой сульфат серотонина, комплекс серотонин-креатининсульфата или гидрохлорид серотонина.
9. Композиция по п.1, в которой композиция содержит 5-5000 мг первого агента, 1-5000 мг второго агента и 0,1-1000 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением.
10. Композиция по п.9, в которой композиция содержит 5-1500 мг первого агента, 1-1000 мг второго агента и 0,1-100 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением.
11. Композиция по п.10, в которой композиция содержит 5-1000 мг первого агента, 1-500 мг второго агента и 0,1-50 мг третьего агента; или количества с тем же соотношением.
12. Композиция по п.1, в которой композиция содержит гидрохлорид метформина, аспирин и комплекс серотонин-креатининсульфата.
13. Композиция по п.12, в которой композиция содержит 5-5000 мг гидрохлорида метформина, 1-5000 мг аспирина и 0,1-1000 мг комплекса серотонин-креатининсульфата; или количества с тем же соотношением.
14. Композиция по п.13, в которой композиция содержит 5-1500 мг гидрохлорида метформина, 1-1000 мг аспирина и 0,1-100 мг комплекса серотонин-креатининсульфата; или количества с тем же отношением.
15. Композиция по п.14, в которой композиция содержит 5-1000 мг гидрохлорида метформина, 1-500 мг аспирина и 0,1-50 мг композиции, которая содержит первый, второй и третий агенты, в количествах с тем же соотношением.
16. Композиция по п.1, в которой композиция дополнительно содержит фармацевтически приемлемый носитель.
17. Композиция по п.1, в которой композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
18. Композиция по п.1, в которой первый агент представляет собой активатор AMPK.
19. Композиция по п.18, в которой композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
20. Композиция по п.18, в которой активатор AMPK является выбранным из группы, состоящей из метформина, фенформина, буформина, AICAR, тиенопиридонов, ресвератрола, нооткатона, тиазола и адипонектина.
21. Композиция по п.1, в которой первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
22. Композиция, содержащая:
первый агент, выбранный из группы, состоящей из метформина, фенформина, буформина, эфедрина, тироксина, салициланилида и салициловой кислоты;
второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и
третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
23. Композиция по п.22, в которой первый агент представляет собой гидрохлорид метформина или фенформин.
24. Композиция по п.22, в которой второй агент представляет собой нестероидное противовоспалительное соединение.
25. Композиция по п.22, в которой второй агент представляет собой аспирин или ингибитор COX-2.
26. Композиция по п.22, в которой третий агент представляет собой сульфат серотонина, комплекс серотонин-креатининсульфата или гидрохлорид серотонина.
27. Композиция по п.22, в которой композиция содержит гидрохлорид метформина, аспирин и комплекс серотонин-креатининсульфата.
28. Композиция по п.22, в которой композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
29. Способ лечения метаболического синдрома, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
30. Способ по п.29, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
31. Способ по п.29, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
32. Способ по п.29, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
33. Способ лечения ожирения, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
34. Способ по п.33, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
35. Способ по п.33, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
36. Способ по п.33, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
37. Способ лечения гипертензии, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
38. Способ по п.37, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
39. Способ по п.37, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
40. Способ по п.37, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
41. Способ лечения диабета, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
42. Способ по п.41, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
43. Способ по п.41, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
44. Способ по п.41, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
45. Способ лечения болезни Паркинсона, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
46. Способ по п.45, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
47. Способ по п.45, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
48. Способ по п.45, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
49. Способ лечения синдрома поликистоза яичников, включающий введение индивидууму, имеющему такую необходимость, эффективного количества композиции, содержащей первый агент, выбранный из группы, состоящей из ингибитора окислительного фосфорилирования, ионофора и активатора AMPK; второй агент, который обладает противовоспалительной активностью; и третий агент, который обладает серотониновой активностью или поддерживает ее.
50. Способ по п.49, в котором композиция, по существу, состоит из первого, второго и третьего агентов.
51. Способ по п.49, в котором первый агент представляет собой активатор AMPK.
52. Способ по п.49, в котором первый агент представляет собой ингибитор окислительного фосфорилирования или ионофор.
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US88521207P | 2007-01-16 | 2007-01-16 | |
US60/885,212 | 2007-01-16 | ||
PCT/US2008/051123 WO2008089212A1 (en) | 2007-01-16 | 2008-01-16 | Novel composition for treating metabolic syndrome |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2009131065A true RU2009131065A (ru) | 2011-02-27 |
RU2486902C2 RU2486902C2 (ru) | 2013-07-10 |
Family
ID=39636359
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2009131065/15A RU2486902C2 (ru) | 2007-01-16 | 2008-01-16 | Новая композиция для лечения метаболического синдрома |
Country Status (22)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8431552B2 (ru) |
EP (2) | EP2494967A1 (ru) |
JP (1) | JP5271918B2 (ru) |
KR (1) | KR101460820B1 (ru) |
CN (1) | CN101631859B (ru) |
AR (1) | AR065837A1 (ru) |
AU (1) | AU2008206328B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0806774A2 (ru) |
CA (1) | CA2675638C (ru) |
DK (1) | DK2118279T3 (ru) |
ES (1) | ES2660173T3 (ru) |
IL (1) | IL199903A (ru) |
MX (1) | MX2009007720A (ru) |
MY (1) | MY154869A (ru) |
NO (1) | NO2118279T3 (ru) |
NZ (1) | NZ578891A (ru) |
RU (1) | RU2486902C2 (ru) |
SG (1) | SG178716A1 (ru) |
TR (1) | TR201802359T4 (ru) |
TW (2) | TWI629058B (ru) |
WO (1) | WO2008089212A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200904972B (ru) |
Families Citing this family (37)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
WO2007041643A1 (en) * | 2005-10-03 | 2007-04-12 | University Of Tennessee Research Foundation | Dietary calcium for reducing the production of reactive oxygen species |
US20100047177A1 (en) * | 2007-01-26 | 2010-02-25 | Washington University | Methods and compositions for treating neuropathies |
CN103251631A (zh) * | 2008-05-13 | 2013-08-21 | 根梅迪卡治疗公司 | 用于治疗代谢性病症的水杨酸盐(酯)缀合物 |
CA2666036C (en) * | 2008-05-16 | 2017-09-12 | Chien-Hung Chen | Novel compositions and methods for treating hyperproliferative diseases |
WO2010053949A1 (en) * | 2008-11-04 | 2010-05-14 | Metaproteomics, Llc | Phytochemical compositions and methods for activating amp-kinase |
KR100922519B1 (ko) * | 2008-11-12 | 2009-10-20 | 대원제약주식회사 | 펠루비프로펜을 함유하는 용출률 및 안정성이 개선된 경구투여용 약제학적 제제 |
EP2408443A1 (en) * | 2009-03-16 | 2012-01-25 | Genmedica Therapeutics SL | Anti-inflammatory and antioxidant conjugates useful for treating metabolic disorders |
AU2010224867A1 (en) * | 2009-03-16 | 2011-10-06 | Genmedica Therapeutics Sl | Combination therapies for treating metabolic disorders |
AU2010225923B2 (en) * | 2009-03-16 | 2016-10-27 | Ipintl, Llc | Treating Alzheimer's disease and osteoporosis and reducing aging |
US8486922B2 (en) * | 2010-04-28 | 2013-07-16 | Chien-Hung Chen | Composition |
US8466197B2 (en) | 2010-12-14 | 2013-06-18 | Genmedica Therapeutics Sl | Thiocarbonates as anti-inflammatory and antioxidant compounds useful for treating metabolic disorders |
EP2705842A1 (en) * | 2012-09-05 | 2014-03-12 | Pharnext | Therapeutic approaches for treating parkinson's disease |
CN103889411B (zh) | 2011-07-15 | 2018-03-16 | 纽斯尔特科学公司 | 用于调节代谢途径的组合物和方法 |
US9198454B2 (en) | 2012-03-08 | 2015-12-01 | Nusirt Sciences, Inc. | Compositions, methods, and kits for regulating energy metabolism |
BR112014027983B1 (pt) * | 2012-05-08 | 2022-05-24 | Aeromics, Inc | Uso de inibidores de aquaporina seletivos |
WO2014014530A1 (en) * | 2012-07-17 | 2014-01-23 | Mylari Banavara L | Ursolic acid salts for treating diabetes and obesity |
US9636329B2 (en) * | 2012-11-06 | 2017-05-02 | Northwestern University | Methods of treating cancer with glut inhibitors and oxidative phosphorylation inhibitors |
MX2015006023A (es) | 2012-11-13 | 2016-03-31 | Nusirt Sciences Inc | Composiciones y metodos para incrementar el metabolismo energetico. |
US20140314778A1 (en) | 2013-03-13 | 2014-10-23 | Genentech, Inc. | Formulations with reduced oxidation |
AR095399A1 (es) | 2013-03-13 | 2015-10-14 | Genentech Inc | Formulaciones con oxidación reducida, método |
JP6389236B2 (ja) * | 2013-03-13 | 2018-09-12 | ジェネンテック, インコーポレイテッド | 酸化還元製剤 |
WO2014152016A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-25 | Nusirt Sciences, Inc. | Leucine and nicotinic acid reduces lipid levels |
AU2014227807B2 (en) * | 2013-03-15 | 2018-03-08 | Als Mountain Llc | Pharmaceutical composition comprising an AMPK activator and a serotonergic agent and methods of use thereof |
AU2014346682B2 (en) | 2013-11-06 | 2020-03-12 | Aeromics, Inc. | Novel formulations |
SG11201607075TA (en) | 2014-02-27 | 2016-09-29 | Nusirt Sciences Inc | Compositions and methods for the reduction or prevention of hepatic steatosis |
EP3139910B1 (en) * | 2014-05-05 | 2019-11-27 | The Board of Regents of The University of Texas System | Compositions comprising ursolic acid and/or resveratrol for treating obesity |
US9839644B2 (en) | 2014-09-09 | 2017-12-12 | ARKAY Therapeutics, LLC | Formulations and methods for treatment of metabolic syndrome |
AU2015328044A1 (en) * | 2014-10-01 | 2017-04-20 | Als Mountain Llc | Pharmaceutical composition comprising Aspirin, Metformin, and Serotonin with non-ionic surfactant |
WO2016141279A1 (en) * | 2015-03-04 | 2016-09-09 | Dana-Farber Cancer Institute, Inc. | Salicylate inhibitors of melk and methods of use |
AU2017384392B2 (en) | 2016-12-20 | 2023-05-25 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermal therapeutic system containing asenapine and polysiloxane or polyisobutylene |
PL3338768T3 (pl) | 2016-12-20 | 2020-05-18 | Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag | Transdermalny system terapeutyczny zawierający asenapinę |
JP2020525545A (ja) | 2017-06-26 | 2020-08-27 | エルテーエス ローマン テラピー−ジステーメ アーゲー | アセナピンおよびシリコーンアクリルハイブリッドポリマーを含有する経皮治療システム |
MX2020014286A (es) | 2018-06-20 | 2021-03-25 | Lts Lohmann Therapie Systeme Ag | Sistema terapeutico transdermico que contiene asenapina. |
WO2020115765A1 (en) | 2018-12-05 | 2020-06-11 | Celagenex Research (India) Pvt. Ltd. | Novel synergistic composition comprising sirt1 and ampk activators for treating metabolic syndrome |
CN115304595A (zh) * | 2020-01-10 | 2022-11-08 | 康圣博施医药有限公司 | 药物的治疗组合以及其使用方法 |
US20220133700A1 (en) * | 2020-10-29 | 2022-05-05 | Thomas Winston | Compositions and methods for treating neurological disorders |
CN115703772A (zh) * | 2021-08-09 | 2023-02-17 | 天地恒一制药股份有限公司 | 艾拉莫德共晶,及其制备方法与应用 |
Family Cites Families (54)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US3914250A (en) | 1974-08-01 | 1975-10-21 | American Home Prod | 1,4-Diazepino{8 6,5,4-jk{9 carbazoles |
US5100919A (en) * | 1984-03-19 | 1992-03-31 | The Rockefeller University | Biguanides and derivatives thereof as inhibitors of advanced glycosylation of a target protein |
US5385915A (en) * | 1990-05-16 | 1995-01-31 | The Rockefeller University | Treatment of amyloidosis associated with Alzheimer disease using modulators of protein phosphorylation |
GB9311132D0 (en) * | 1993-05-28 | 1993-07-14 | Eisai London Res Lab Ltd | Control of cell death |
DE4409411A1 (de) * | 1994-03-18 | 1995-09-28 | Oped Gmbh Orthopaedische Produ | Verpackungsbehälter |
DE69520528T2 (de) * | 1994-06-14 | 2001-09-27 | Raffinerie Tirlemontoise Sa | Verwendung einer Zusammensetzung enthaltend Inulin oder Oligofructose als Antikrebsmittel |
DE9414065U1 (de) | 1994-08-31 | 1994-11-03 | Roehm Gmbh | Thermoplastischer Kunststoff für darmsaftlösliche Arznei-Umhüllungen |
US7048906B2 (en) * | 1995-05-17 | 2006-05-23 | Cedars-Sinai Medical Center | Methods of diagnosing and treating small intestinal bacterial overgrowth (SIBO) and SIBO-related conditions |
US5981168A (en) * | 1998-05-15 | 1999-11-09 | The University Of British Columbia | Method and composition for modulating amyloidosis |
US20040053900A1 (en) * | 1998-12-23 | 2004-03-18 | Pharmacia Corporation | Method of using a COX-2 inhibitor and an aromatase inhibitor as a combination therapy |
DE60039508D1 (de) | 1999-03-19 | 2008-08-28 | Abbott Gmbh & Co Kg | Methoden zur behandlung der essstörungen |
US6589944B1 (en) * | 1999-04-05 | 2003-07-08 | City Of Hope | Breakers of advanced glycation endproducts |
US6495538B2 (en) * | 1999-06-23 | 2002-12-17 | Zinc Therapeutics, Canada Inc. | Zinc ionophores as therapeutic agents |
DE19949319A1 (de) | 1999-10-13 | 2001-06-13 | Ruetgers Vft Ag | Verfahren zur Herstellung von Arylalkylethern |
EP1097716A1 (en) * | 1999-11-03 | 2001-05-09 | Chronolife Inc. | Dietary anti-adiposity food supplements and drugs based on thyrotropin-releasing hormone (TRH) |
GB0001449D0 (en) * | 2000-01-21 | 2000-03-08 | Cortendo Ab | Compositions |
GB0004003D0 (en) | 2000-02-22 | 2000-04-12 | Knoll Ag | Therapeutic agents |
EP1132389A1 (en) | 2000-03-06 | 2001-09-12 | Vernalis Research Limited | New aza-indolyl derivatives for the treatment of obesity |
US6670330B1 (en) | 2000-05-01 | 2003-12-30 | Theodore J. Lampidis | Cancer chemotherapy with 2-deoxy-D-glucose |
US6927223B1 (en) * | 2000-05-26 | 2005-08-09 | Washington State University Research Foundation | Use of serotonin agents for adjunct therapy in the treatment of cancer |
EP1325008B1 (en) | 2000-07-31 | 2005-10-05 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Piperazine derivatives |
HUP0302700A3 (en) * | 2000-08-07 | 2005-05-30 | Ranbaxy Signature Llc Princeto | Liquid formulation of metformin and its use |
MXPA03003246A (es) | 2000-10-16 | 2003-06-06 | Hoffmann La Roche | Derivados de indolina y su uso como ligandos del receptor 5-ht2. |
WO2002036596A2 (en) | 2000-11-03 | 2002-05-10 | Wyeth | CYCLOALKYL[b][1,4]DIAZEPINO[6,7,1-hi]INDOLES AND DERIVATIVES |
US20020173549A1 (en) * | 2000-11-08 | 2002-11-21 | Wurtman Richard J. | Compositions and methods for treatment of mild cognitive impairment |
CA2449899C (en) | 2000-11-20 | 2010-04-06 | Biovitrum Ab | Piperazinylpyrazines compounds as antagonists of serotonin 5-ht2 receptor |
NZ525700A (en) | 2000-11-20 | 2004-12-24 | Biovitrum Ab | Piperazinylpyrazine compounds as agonist or antagonist of serotonin 5HT-2 receptor |
GB0030710D0 (en) | 2000-12-15 | 2001-01-31 | Hoffmann La Roche | Piperazine derivatives |
WO2002051844A1 (en) | 2000-12-27 | 2002-07-04 | F. Hoffmann-La Roche Ag | Indole derivatives and their use as 5-ht2b and 5-ht2c receptor ligands |
US20020137787A1 (en) * | 2001-03-21 | 2002-09-26 | Geho W. Blair | Prevention or treatment of complications related to non-insulin dependent diabetes mellitus or type 2 diabetes mellitus |
US6825198B2 (en) | 2001-06-21 | 2004-11-30 | Pfizer Inc | 5-HT receptor ligands and uses thereof |
EP1302465A1 (en) | 2001-10-11 | 2003-04-16 | BRACCO IMAGING S.p.A. | Enhanced substrate imaging by reversible binding to a paramagnetic complex |
PL375442A1 (en) * | 2002-07-18 | 2005-11-28 | Bristol-Myers Squibb Company | Modulators of the glucocorticoid receptor and method |
US20060147947A1 (en) * | 2002-12-04 | 2006-07-06 | Javier Apfeld | AMPK pathway components |
WO2004078113A2 (en) * | 2003-03-04 | 2004-09-16 | Pharmacia Corporation | Treatment and prevention of obesity with cox-2 inhibitors alone or in combination with weight-loss agents |
US7329638B2 (en) * | 2003-04-30 | 2008-02-12 | The Regents Of The University Of Michigan | Drug delivery compositions |
CA2536111A1 (en) * | 2003-07-24 | 2005-02-03 | Wockhardt Limited | Oral compositions for treatment of diseases |
US20050054731A1 (en) | 2003-09-08 | 2005-03-10 | Franco Folli | Multi-system therapy for diabetes, the metabolic syndrome and obesity |
US20080194019A1 (en) | 2003-09-09 | 2008-08-14 | Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. | Tumor Suppressor Lkb1 Kinase Directly Activates Amp-Activated Kinase |
US7244843B2 (en) * | 2003-10-07 | 2007-07-17 | Bristol-Myers Squibb Company | Modulators of serotonin receptors |
US7820702B2 (en) * | 2004-02-04 | 2010-10-26 | Bristol-Myers Squibb Company | Sulfonylpyrrolidine modulators of androgen receptor function and method |
RU2007103178A (ru) * | 2004-06-30 | 2008-08-10 | Комбинаторкс, Инкорпорейтед (Us) | Способы и реагенты для лечения метаболических нарушений |
WO2006021008A2 (en) * | 2004-08-20 | 2006-02-23 | Lind Stuart E | Ionophores as cancer chemotherapeutic agents |
WO2006024488A2 (en) | 2004-08-30 | 2006-03-09 | Interstitial Therapeutics | Medical stent provided with inhibitors of atp synthesis |
US20070105790A1 (en) * | 2004-09-02 | 2007-05-10 | Bionaut Pharmaceuticals, Inc. | Pancreatic cancer treatment using Na+/K+ ATPase inhibitors |
US20080070867A1 (en) | 2005-01-19 | 2008-03-20 | Metabasis Therapeutics, Inc. | 2-Imidazolone and 2-Imidazolidinone Heterocyclic Inhibitors of Tyrosine Phosphatases |
AU2006206274A1 (en) * | 2005-01-20 | 2006-07-27 | Sirtris Pharmaceuticals, Inc. | Use of sirtuin-activating compounds for treating flushing and drug induced weight gain |
US20070149466A1 (en) * | 2005-07-07 | 2007-06-28 | Michael Milburn | Methods and related compositions for treating or preventing obesity, insulin resistance disorders, and mitochondrial-associated disorders |
US20070015839A1 (en) * | 2005-07-14 | 2007-01-18 | Franco Folli | Daily Dosage Regimen for Treating Diabetes, Obesity, Metabolic Syndrome and Polycystic Ovary Syndrome |
JP5543110B2 (ja) * | 2006-01-05 | 2014-07-09 | エッセンシャリス,インク. | カリウムatpチャネルオープナの塩およびその使用 |
CN101395164A (zh) * | 2006-01-10 | 2009-03-25 | 罗伊·J·于 | N-(膦酰基烷基)-氨基酸、其衍生物和组合物以及使用方法 |
JP2009523149A (ja) | 2006-01-12 | 2009-06-18 | ノバルティス アクチエンゲゼルシャフト | mTOR阻害剤および抗葉酸化合物の組み合わせ |
US7659281B2 (en) * | 2006-04-25 | 2010-02-09 | Bristol-Myers Squibb Company | HMG-CoA reductase inhibitors |
CA2666036C (en) * | 2008-05-16 | 2017-09-12 | Chien-Hung Chen | Novel compositions and methods for treating hyperproliferative diseases |
-
2008
- 2008-01-16 ES ES08727718.2T patent/ES2660173T3/es active Active
- 2008-01-16 DK DK08727718.2T patent/DK2118279T3/en active
- 2008-01-16 NO NO08727718A patent/NO2118279T3/no unknown
- 2008-01-16 US US12/014,932 patent/US8431552B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-16 NZ NZ578891A patent/NZ578891A/en unknown
- 2008-01-16 TR TR2018/02359T patent/TR201802359T4/tr unknown
- 2008-01-16 TW TW103110367A patent/TWI629058B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-01-16 AU AU2008206328A patent/AU2008206328B2/en not_active Ceased
- 2008-01-16 TW TW097101643A patent/TWI440456B/zh not_active IP Right Cessation
- 2008-01-16 RU RU2009131065/15A patent/RU2486902C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2008-01-16 SG SG2012003323A patent/SG178716A1/en unknown
- 2008-01-16 MY MYPI20092969A patent/MY154869A/en unknown
- 2008-01-16 EP EP12170283A patent/EP2494967A1/en not_active Withdrawn
- 2008-01-16 KR KR1020097016764A patent/KR101460820B1/ko active IP Right Grant
- 2008-01-16 BR BRPI0806774-0A patent/BRPI0806774A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2008-01-16 CN CN200880005140.0A patent/CN101631859B/zh active Active
- 2008-01-16 WO PCT/US2008/051123 patent/WO2008089212A1/en active Application Filing
- 2008-01-16 EP EP08727718.2A patent/EP2118279B1/en active Active
- 2008-01-16 MX MX2009007720A patent/MX2009007720A/es unknown
- 2008-01-16 CA CA2675638A patent/CA2675638C/en not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-16 ZA ZA200904972A patent/ZA200904972B/xx unknown
- 2008-01-16 JP JP2009546484A patent/JP5271918B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2008-01-17 AR ARP080100202A patent/AR065837A1/es not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-07-16 IL IL199903A patent/IL199903A/en active IP Right Grant
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2009131065A (ru) | Новая композиция для лечения метаболического синдрома | |
JP2012520883A5 (ru) | ||
JP2010013438A5 (ja) | 過剰増殖性疾患を治療するための新規な組成物 | |
ES2581574T3 (es) | Sistema terapéutico transdérmico para la administración del principio activo buprenorfina | |
CL2009001936A1 (es) | Compuestos derivados de piridazina, inhibidores de 11beta-hsd1; composicion farmaceutica; procedimiento de preparacion; y uso en el tratamiento de la diabetes, obesidad, dislipidemia, trastornos de ingestion de comida e hipertension (divisional de solicitud 1720-2006). | |
ECSP17013617A (es) | combinación farmacéutica que comprende 3-(3-dimetilamino-1-etil-2-metil-propil)-fenol y nsaid | |
Mills et al. | The role of the sympathetic nervous system and uncoupling proteins in the thermogenesis induced by 3, 4-methylenedioxymethamphetamine | |
ES2569477T3 (es) | Combinación de un inhibidor de HDAC y un antimetabolito | |
RU2010154716A (ru) | Фармацевтические композиции для лечения болезни паркинсона | |
BR0317177A (pt) | Preparações de liberação controlada compreendendo tramadol e topiramato | |
DE502004010303D1 (de) | Transdermale arzneimittelzubereitungen mit wirkstoffkombinationen zur behandlung der parkinson-krankheit | |
ES2545076T3 (es) | Uso del inhibidor de HDAC panobinostat para el tratamiento de mieloma | |
NZ510012A (en) | Compositions comprising sympathomimetic amine salts unsuitable for illegal use | |
MX2009004203A (es) | Combinaciones de paracetamol/ibuprofeno y metodo para su uso. | |
JP2019142964A5 (ru) | ||
BRPI0413028A (pt) | composto, uso de um composto, composição farmacêutica, e, kit farmacêutico | |
NO20085414L (no) | Farmasoytiske preparater for vedvarende frigivelse av fenylefrin | |
AR072454A1 (es) | Composiciones que comprenden aspirina, metformina y clorhidrato de serotonina y metodos para el tratamiento de enfermedades hiperproliferativas | |
ATE331288T1 (de) | Holographische datenspeichermedien mit einer aluminiumsalzverbindung und einer asymmetrischen acrylatverbindung | |
BRPI0407303A (pt) | Composição farmacêutica | |
IT1312088B1 (it) | Cerotto per uso topico contenente eparina e diclofenac. | |
Yu et al. | Uptake and release effects of diethylpropion and its metabolites with biogenic amine transporters | |
AR042712A1 (es) | Uso de inhibidores de quinurenina 3- hidroxilasa para el tratamiento de la diabetes por incremento de la cantidad de celulas de los islotes de langerhans | |
Keinänen et al. | Selective regulation of polyamine metabolism with methylated polyamine analogues | |
RS52638B (en) | HISTONAL DEACETYLASE INHIBITORS WITH COMPOUND ACTIVITY AGAINST CLASS-I AND CLASS-IIB HISTONAL DEACETYLASES IN COMBINATION WITH PROTEAS INHIBITORS |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210117 |