RU2009126757A - Вулканизующаяся полимерная композиция, способ ее получения, полимерный вулканизат и способ его получения - Google Patents

Вулканизующаяся полимерная композиция, способ ее получения, полимерный вулканизат и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2009126757A
RU2009126757A RU2009126757/04A RU2009126757A RU2009126757A RU 2009126757 A RU2009126757 A RU 2009126757A RU 2009126757/04 A RU2009126757/04 A RU 2009126757/04A RU 2009126757 A RU2009126757 A RU 2009126757A RU 2009126757 A RU2009126757 A RU 2009126757A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
monomer
ethylenically unsaturated
acid
polymer
unsaturated dicarboxylic
Prior art date
Application number
RU2009126757/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2506286C2 (ru
RU2506286C9 (ru
Inventor
Маттиас ЗОДДЕМАНН (DE)
Маттиас ЗОДДЕМАНН
Мартин МЕЦГЕР (DE)
Мартин МЕЦГЕР
Кристофер ОНГ (DE)
Кристофер ОНГ
Свен БРАНДАУ (DE)
Свен БРАНДАУ
Михаэль КЛИМПЕЛЬ (FR)
Михаэль КЛИМПЕЛЬ
Original Assignee
ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ (DE)
ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ (DE), ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ filed Critical ЛЕНКСЕСС Дойчланд ГмбХ (DE)
Publication of RU2009126757A publication Critical patent/RU2009126757A/ru
Publication of RU2506286C2 publication Critical patent/RU2506286C2/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2506286C9 publication Critical patent/RU2506286C9/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/34—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring
    • C08K5/3442—Heterocyclic compounds having nitrogen in the ring having two nitrogen atoms in the ring
    • C08K5/3462—Six-membered rings
    • C08K5/3465—Six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/18—Homopolymers or copolymers of nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F236/00—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/02—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds
    • C08F236/04—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated
    • C08F236/12—Copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, at least one having two or more carbon-to-carbon double bonds the radical having only two carbon-to-carbon double bonds conjugated with nitriles
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
    • C08K5/17—Amines; Quaternary ammonium compounds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L33/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and only one being terminated by only one carboxyl radical, or of salts, anhydrides, esters, amides, imides or nitriles thereof; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L33/04—Homopolymers or copolymers of esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L45/00—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having no unsaturated aliphatic radicals in side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic or in a heterocyclic ring system; Compositions of derivatives of such polymers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L101/00—Compositions of unspecified macromolecular compounds
    • C08L101/02—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups
    • C08L101/06—Compositions of unspecified macromolecular compounds characterised by the presence of specified groups, e.g. terminal or pendant functional groups containing oxygen atoms
    • C08L101/08—Carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L13/00—Compositions of rubbers containing carboxyl groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L15/00—Compositions of rubber derivatives
    • C08L15/005—Hydrogenated nitrile rubber
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L9/00—Compositions of homopolymers or copolymers of conjugated diene hydrocarbons
    • C08L9/02—Copolymers with acrylonitrile

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)

Abstract

1. Вулканизующаяся полимерная композиция, содержащая ! (i) полимер, обладающий главной полимерной цепью, образованной из ! (ia) по меньшей мере от 25 до 99,9 мас.%, предпочтительно - от 25 до 89,5 мас.%, более предпочтительно - от 30 до 80 мас.% и особенно предпочтительно - от 45 до 75 мас.% в пересчете на полимер первого мономера, который вводит по меньшей мере один из вторичных атомов углерода и третичный атом углерода в главную полимерную цепь, предпочтительно - по меньшей мере один диеновый мономер, и ! (ib) в диапазоне от 0 до 74,9 мас.%, предпочтительно - от 10 до 60 мас.%, более предпочтительно - от 15 до 55 мас.%, особенно предпочтительно - от 20 до 50 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере второго мономера, предпочтительно - мономера α,β-этиленненасыщенного нитрила; ! (ic) в диапазоне от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно - от 0,5 до 20 мас.%, более предпочтительно - от 1 до 15 мас.%, особенно предпочтительно - от 1,5 до 10 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера ангидрида α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты или диэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве третьего мономера, ! где сумма содержаний всех мономерных звеньев, указанных в (ia), (ib) и (ic), равна 100 мас.%; ! (ii) по меньшей мере один сшивающий реагент - полиамин, и ! (iii) по меньшей мере один би- или полициклический амин-основание. ! 2. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.1, содержащая в качестве компонента (iii) по меньшей мере один би- или полициклический амин-основание, который выбран из группы, содержащей 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (ДБУ), 1,5-д�

Claims (17)

1. Вулканизующаяся полимерная композиция, содержащая
(i) полимер, обладающий главной полимерной цепью, образованной из
(ia) по меньшей мере от 25 до 99,9 мас.%, предпочтительно - от 25 до 89,5 мас.%, более предпочтительно - от 30 до 80 мас.% и особенно предпочтительно - от 45 до 75 мас.% в пересчете на полимер первого мономера, который вводит по меньшей мере один из вторичных атомов углерода и третичный атом углерода в главную полимерную цепь, предпочтительно - по меньшей мере один диеновый мономер, и
(ib) в диапазоне от 0 до 74,9 мас.%, предпочтительно - от 10 до 60 мас.%, более предпочтительно - от 15 до 55 мас.%, особенно предпочтительно - от 20 до 50 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере второго мономера, предпочтительно - мономера α,β-этиленненасыщенного нитрила;
(ic) в диапазоне от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно - от 0,5 до 20 мас.%, более предпочтительно - от 1 до 15 мас.%, особенно предпочтительно - от 1,5 до 10 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера ангидрида α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты или диэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве третьего мономера,
где сумма содержаний всех мономерных звеньев, указанных в (ia), (ib) и (ic), равна 100 мас.%;
(ii) по меньшей мере один сшивающий реагент - полиамин, и
(iii) по меньшей мере один би- или полициклический амин-основание.
2. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.1, содержащая в качестве компонента (iii) по меньшей мере один би- или полициклический амин-основание, который выбран из группы, содержащей 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (ДБУ), 1,5-диазабицикло[4.3.0]-5-нонен (ДБН), 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (ДАБЦО) 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (ТБД), 7-метил-1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (МТБД) и их производные.
3. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один антиоксидант в качестве компонента (iv).
4. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.1, дополнительно содержащая по меньшей мере один наполнитель в качестве компонента (v).
5. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.1, содержащая в качестве компонента (i) необязательно гидрированный нитрильный полимер, образованный из
(ia) по меньшей мере одного сопряженного диена,
(ib) по меньшей мере одного α,β-ненасыщенного нитрила, и
(ic) по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера ангидрида α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты или диэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве третьего мономера.
6. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.5, в которой необязательно гидрированный нитрильный полимер образован из
(ia) по меньшей мере одного сопряженного диена, содержащего не менее 4, предпочтительно - от 4 до 6 атомов углерода, более предпочтительно - 1,3-бутадиен, изопрен, 2,3-диметил-1,3-бутадиен или 1,3-пентадиен, или по меньшей мере один несопряженный диен, содержащий количество атомов углерода, находящееся в диапазоне от 5 до 12, более предпочтительно - 1,4-пентадиен или 1,4-гексадиен,
(ib) по меньшей мере одного α,β-этиленненасыщенного нитрила, предпочтительно акрилонитрила, α-галогенакрилонитрила, более предпочтительно - α-хлоракрилонитрила или α-бромакрилонитрила, или α-алкилакрилонитрила, более предпочтительно - метакрилонитрила или этакрилонитрила, и
(ic) по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера ангидрида α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты или диэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве третьего мономера (ic).
7. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.5, в которой органическая группа моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты или мономера диэфира, которая связана с карбонильной группой через атом кислорода, представляет собой алкильную группу, циклоалкильную группу, алкилциклоалкильную группу или арильную группу, где количество атомов углерода алкильной группы предпочтительно находится в диапазоне от 1 до 10, более предпочтительно - равно 2, 3, 4, 5-6, количество атомов углерода циклоалкильной группы предпочтительно находится в диапазоне от 5 до 12, более предпочтительно - в диапазоне от 6 до 10, количество атомов углерода алкилциклоалкильной группы предпочтительно находится в диапазоне от 6 до 12 и более предпочтительно - в диапазоне от 7 до 10.
8. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.5, в которой в качестве мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты (ic) используют по меньшей мере один из следующих мономеров
моноалкиловые эфиры малеиновой кислоты, предпочтительно монометилмалеат, моноэтилмалеат, монопропилмалеат и моно-н-бутилмалеат;
моноциклоалкиловые эфиры малеиновой кислоты, предпочтительно - моноциклопентилмалеат, моноциклогексилмалеат и моноциклогептилмалеат;
моноалкилциклоалкиловые эфиры малеиновой кислоты, предпочтительно - монометилциклопентилмалеат и моноэтилциклогексилмалеат;
моноариловый эфир малеиновой кислоты, предпочтительно - монофенилмалеат;
монобензиловый эфир малеиновой кислоты, предпочтительно монобензилмалеат;
моноалкиловые эфиры фумаровой кислоты, предпочтительно монометилфумарат, моноэтилфумарат, монопропилфумарат и моно-н-бутилфумарат;
моноциклоалкиловые эфиры фумаровой кислоты, предпочтительно моноциклопентилфумарат, моноциклогексилфумарат и моноциклогептилфумарат;
моноалкилциклоалкиловые эфиры фумаровой кислоты, предпочтительно - монометилциклопентилфумарат и моноэтилциклогексилфумарат;
моноариловый эфир фумаровой кислоты, предпочтительно монофенилфумарат;
монобензиловый эфир фумаровой кислоты, предпочтительно монобензилфумарат;
моноалкиловые эфиры цитраконовой кислоты, предпочтительно монометилцитраконат, моноэтилцитраконат, монопропилцитраконат и моно-н-бутилцитраконат;
моноциклоалкиловые эфиры цитраконовой кислоты, предпочтительно - моноциклопентилцитраконат, моноциклогексилцитраконат и моноциклогептилцитраконат;
моноалкилциклоалкиловые эфиры цитраконовой кислоты, предпочтительно - монометилциклопентилцитраконат и моноэтилциклогексилцитраконат;
моноариловый эфир цитраконовой кислоты, предпочтительно монофенилцитраконат;
монобензиловый эфир цитраконовой кислоты, предпочтительно монобензилцитраконат;
моноалкиловые эфиры итаконовой кислоты, предпочтительно монометилитаконат, моноэтилитаконат, монопропилитаконат и моно-н-бутилитаконат;
моноциклоалкиловые эфиры итаконовой кислоты, предпочтительно - моноциклопентилитаконат, моноциклогексилитаконат и моноциклогептилитаконат;
моноалкилциклоалкиловые эфиры итаконовой кислоты, предпочтительно - монометилциклопентилитаконат и моноэтилциклогексилитаконат;
моноариловый эфир итаконовой кислоты, предпочтительно - монофенилитаконат;
монобензиловый эфир итаконовой кислоты, предпочтительно - монобензилитаконат;
моноалкиловый эфир мезаконовой кислоты, предпочтительно - моноэтиловый эфир мезаконовой кислоты.
9. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.5, в которой в качестве мономера α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты используют малеиновую кислоту, фумаровую кислоту, итаконовую кислоту, цитраконовую кислоту или мезаконовую кислоту.
10. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.5, в которой в качестве мономеров ангидридов α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты используют ангидриды малеиновой кислоты, фумаровой кислоты, итаконовой кислоты или цитраконовой кислоты.
11. Вулканизующаяся полимерная композиция по п.5, в которой необязательно гидрированный нитрильный каучук дополнительно содержит повторяющиеся звенья сополимеризующихся мономерных звеньев, не являющиеся звеньями (ia), (ib) и (ic), предпочтительно - повторяющиеся звенья α,β-этиленненасыщенных карбоксилатов (не являющиеся моноэфирами α,β-этиленненасыщенных дикарбоновых кислот), более предпочтительно - н-бутилакрилата, ароматических виниловых мономеров, фторсодержащих виниловых мономеров или сополимеризующихся противостарителей.
12. Вулканизующаяся полимерная композиция по одному или большему количеству пп.1-11, в которой алифатический полиамин, предпочтительно - гексаметилендиамин, гексаметилендиаминкарбамат, тетраметиленпентамин, аддукт гексаметилендиамина с коричным альдегидом или гексаметилендиаминдибензоат, ароматический полиамин, предпочтительно - 2,2-бис-(4-(4-аминофенокси)фенил)пропан, 4,4'-метилендианилин, м-фенилендиамин, п-фенилендиамин или 4,4'-метилен-бис(о-хлоранилин), или соединения, содержащие по меньшей мере две гидразидные структуры, предпочтительно - дигидразид изофталевой кислоты, дигидразид адипиновой кислоты или дигидразид себациновой кислоты, используют в качестве сшивающих реагентов - полиаминов (ii).
13. Способ получения вулканизующейся полимерной композиции по одному или большему количеству пп.1-12, включающий смешивание полимера (i) по меньшей мере с одним сшивающим реагентом - полиамином (ii) и по меньшей мере одним би- или полициклическим амином-основанием (iii).
14. Полимерный вулканизат, содержащий полимер (i), обладающий главной полимерной цепью, образованной из
(ia) по меньшей мере от 25 до 99,9 мас.%, предпочтительно - от 25 до 89,5 мас.%, более предпочтительно - от 30 до 80 мас.%, особенно предпочтительно - от 45 до 75 мас.% в пересчете на полимер первого мономера, который вводит по меньшей мере один из вторичных атомов углерода и третичный атом углерода в главную полимерную цепь, предпочтительно по меньшей мере один диеновый мономер, и
(ib) в диапазоне от 0 до 74,9 мас.%, предпочтительно - от 10 до 60 мас.%, более предпочтительно - от 15 до 55 мас.%, особенно предпочтительно - от 20 до 50 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере второго мономера, предпочтительно - мономера α,β-этиленненасыщенного нитрила;
(ic) в диапазоне от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно - от 0,5 до 20 мас.%, более предпочтительно - от 1 до 15 мас.%, особенно предпочтительно - от 1,5 до 10 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера ангидрида α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты или диэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве третьего мономера, предпочтительно - по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты;
где сумма содержаний всех мономерных звеньев, указанных в (ia), (ib) и (ic), равна 100 мас.%, и этот полимер (i) содержит сшивающие или мостиковые элементы на основе сшивающего реагента - полиамина, и где полимерный вулканизат включает по меньшей мере один би- или полициклический амин-основание, предпочтительно выбранный из группы, включающей 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (ДБУ), 1,5-диазабицикло[4.3.0]-5-нонен (ДБН), 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (ДАБЦО), 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]-дец-5-ен (ТБД), 7-метил-1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (МТБД) и их производные.
15. Полимерный вулканизат по п.14 в форме профилированного материала или формованной детали.
16. Способ получения полимерного вулканизата путем вулканизации при повышенной температуре полимера (i), обладающего главной полимерной цепью, образованной из
(ia) по меньшей мере от 25 до 99,9 мас.%, предпочтительно - от 25 до 89,5 мас.%, более предпочтительно - от 30 до 80 мас.%, особенно предпочтительно - от 45 до 75 мас.% в пересчете на полимер первого мономера, который вводит по меньшей мере один из вторичных атомов углерода и третичный атом углерода в главную полимерную цепь, предпочтительно - по меньшей мере один диеновый мономер, и
(ib) в диапазоне от 0 до 74,9 мас.%, предпочтительно - от 10 до 60 мас.%, более предпочтительно - от 15 до 55 мас.%, особенно предпочтительно - от 20 до 50 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере второго мономера, предпочтительно - мономера α,β-этиленненасыщенного нитрила;
(ic) в диапазоне от 0,1 до 20 мас.%, предпочтительно - от 0,5 до 20 мас.%, более предпочтительно - от 1 до 15 мас.%, особенно предпочтительно - от 1,5 до 10 мас.% в пересчете на полимер по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты, мономера ангидрида α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты или диэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты в качестве третьего мономера, предпочтительно - по меньшей мере одного мономера моноэфира α,β-этиленненасыщенной дикарбоновой кислоты;
где сумма содержаний всех мономерных звеньев, указанных в (ia), (ib) и (ic), равна 100 мас.%, по меньшей мере с одним сшивающим реагентом - полиамином (ii) и по меньшей мере с одним би- или полициклическим амином-основанием (iii), который предпочтительно выбран из группы, включающей 1,8-диазабицикло[5.4.0]ундец-7-ен (ДБУ), 1,5-диазабицикло[4.3.0]-5-нонен (ДБН), 1,4-диазабицикло[2.2.2]октан (ДАБЦО) 1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (ТБД), 7-метил-1,5,7-триазабицикло[4.4.0]дец-5-ен (МТБД) и их производные.
17. Способ по п.16, в котором для вулканизации применяют по меньшей мере один антиоксидант и по меньшей мере один наполнитель и необязательно по меньшей мере один дополнительный вулканизующий реагент.
RU2009126757/04A 2008-07-15 2009-07-14 Вулканизующаяся полимерная композиция, способ ее получения, полимерный вулканизат и способ его получения RU2506286C9 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP08012767.3 2008-07-15
EP08012767A EP2145920A1 (en) 2008-07-15 2008-07-15 Vulcanizable polymer compositions

Publications (3)

Publication Number Publication Date
RU2009126757A true RU2009126757A (ru) 2011-01-20
RU2506286C2 RU2506286C2 (ru) 2014-02-10
RU2506286C9 RU2506286C9 (ru) 2014-07-10

Family

ID=40092098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009126757/04A RU2506286C9 (ru) 2008-07-15 2009-07-14 Вулканизующаяся полимерная композиция, способ ее получения, полимерный вулканизат и способ его получения

Country Status (9)

Country Link
US (1) US8952099B2 (ru)
EP (2) EP2145920A1 (ru)
JP (1) JP5908665B2 (ru)
KR (1) KR101593230B1 (ru)
CN (1) CN101629005A (ru)
BR (1) BRPI0902191A2 (ru)
CA (1) CA2671558C (ru)
RU (1) RU2506286C9 (ru)
TW (1) TWI462957B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2590552C2 (ru) * 2011-03-31 2016-07-10 Зэон Корпорейшн Высоконасыщенная нитриловая каучуковая композиция и сшитый каучук

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP2199326B1 (en) * 2008-12-19 2014-10-29 LANXESS Deutschland GmbH Vulcanizable polymer compositions
JP5742719B2 (ja) 2009-10-19 2015-07-01 日本ゼオン株式会社 架橋性ニトリルゴム組成物およびその製造方法
TWI509007B (zh) 2010-10-06 2015-11-21 Vanderbilt Chemicals Llc 彈性體產品及其製造方法
JP5771162B2 (ja) * 2012-03-09 2015-08-26 三ツ星ベルト株式会社 摩擦伝動ベルト及びその製造方法
US9404003B2 (en) 2012-05-24 2016-08-02 Nok Corporation Polyamine curable, highly saturated nitrile rubber composition
JP5850149B2 (ja) * 2012-05-24 2016-02-03 Nok株式会社 シール材
US9458275B2 (en) * 2012-09-26 2016-10-04 Zeon Corporation Cross-linkable rubber composition and cross-linked rubber
ES2688532T3 (es) 2013-01-18 2018-11-05 Basf Se Composiciones de recubrimiento a base de dispersión acrílica
EP2868677A1 (de) 2013-10-30 2015-05-06 LANXESS Deutschland GmbH Nitrilgruppenhaltiger Copolymerkautschuk
EP2868676A1 (de) 2013-10-30 2015-05-06 LANXESS Deutschland GmbH Funktionalisierter nitrilgruppenhaltiger Copolymerkautschuk
JP6296281B2 (ja) * 2014-02-06 2018-03-20 内山工業株式会社 ゴム組成物及びそれを架橋させてなる成形品
EP3124533B1 (en) * 2014-03-25 2018-01-03 Zeon Corporation Crosslinking rubber composition and crosslinked rubber production method
JPWO2015194539A1 (ja) * 2014-06-19 2017-04-20 日本ゼオン株式会社 ゴム架橋物
JPWO2015194538A1 (ja) * 2014-06-19 2017-04-20 日本ゼオン株式会社 ゴム架橋物
CA2964704C (en) * 2014-10-17 2019-04-09 Zeon Corporation Cross-linkable nitrile rubber composition and cross-linked rubber
CN107001720B (zh) 2014-12-25 2019-12-03 日本瑞翁株式会社 交联性腈橡胶组合物的制造方法及橡胶交联物
JP6798492B2 (ja) * 2015-07-15 2020-12-09 日本ゼオン株式会社 ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物
WO2018110701A1 (ja) * 2016-12-15 2018-06-21 ユニマテック株式会社 カルボキシル基含有アクリルゴム組成物およびそれを用いたゴム積層体
CN110402259A (zh) * 2017-03-17 2019-11-01 日本瑞翁株式会社 含腈基共聚物橡胶
DE102018205700B4 (de) 2018-04-16 2023-10-05 Continental Reifen Deutschland Gmbh Schwefelvernetzbare Kautschukmischung und deren Verwendung
KR20200115915A (ko) 2019-03-29 2020-10-08 양원동 보이차와 황칠목이 혼합된 조성물

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
BE565690A (ru) 1953-01-02
US3700637A (en) 1970-05-08 1972-10-24 Shell Oil Co Diene-nitrile rubbers
DE2539132A1 (de) 1975-09-03 1977-03-17 Bayer Ag Hydrierung von polymeren
US4465542A (en) 1982-02-19 1984-08-14 Mitsui Petrochemical Industries, Ltd. Adhesive composition
CA1203047A (en) 1982-12-08 1986-04-08 Hormoz Azizian Polymer hydrogenation process
CA1220300A (en) 1982-12-08 1987-04-07 Polysar Limited Polymer hydrogenation process
DE3329974A1 (de) 1983-08-19 1985-02-28 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Herstellung von hydrierten nitrilkautschuken
DE3433392A1 (de) 1984-09-12 1986-03-20 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Hydrierung nitrilgruppenhaltiger ungesaettigter polymerer
DE3529252A1 (de) 1985-08-16 1987-02-19 Bayer Ag Verfahren zur selektiven hydrierung ungesaettigter verbindungen
DE3540918A1 (de) 1985-11-19 1987-05-21 Bayer Ag Verfahren zur selektiven hydrierung ungesaettigter verbindungen
SU1479467A1 (ru) * 1987-02-13 1989-05-15 Предприятие П/Я Р-6799 Резинова смесь на основе бутадиеннитрильного каучука
US4812528A (en) 1987-07-06 1989-03-14 University Of Waterloo Polymer hydrogenation process
US4816525A (en) 1987-07-06 1989-03-28 University Of Waterloo Polymer hydrogenation process
CA2231300A1 (en) 1998-03-06 1999-09-06 Bayer Inc. Improved nitrile polymer vulcanizate and process for the production thereof
JP3717302B2 (ja) * 1998-03-19 2005-11-16 ユニマテック株式会社 アクリル系エラストマー組成物
JP4062828B2 (ja) * 1999-08-20 2008-03-19 日本ゼオン株式会社 架橋性ゴム組成物および架橋物
EP1311604B1 (de) 2000-08-16 2005-11-02 Lanxess Deutschland GmbH Alterungsschutzmittel auf basis von phenolischen salzen
EP1672016A1 (en) 2003-09-30 2006-06-21 Zeon Corporation Crosslinkabel rubber composition and crosslinked object
JP5176267B2 (ja) 2005-08-31 2013-04-03 日本ゼオン株式会社 ニトリルゴム組成物および架橋物
WO2007049651A1 (ja) 2005-10-25 2007-05-03 Zeon Corporation ニトリルゴム、ニトリルゴム組成物および架橋物
WO2007072900A1 (ja) 2005-12-21 2007-06-28 Zeon Corporation 架橋性ゴム組成物およびゴム架橋物
JP5152451B2 (ja) 2006-08-31 2013-02-27 日本ゼオン株式会社 架橋性ニトリルゴム組成物およびゴム架橋物
RU2451701C2 (ru) * 2006-12-05 2012-05-27 Денки Кагаку Когио Кабусики Кайся Композиция акрилового каучука и продукт его вулканизации
EP2239297B1 (en) * 2008-01-31 2018-12-26 Zeon Corporation Crosslinkable nitrile rubber composition and crosslinked rubber

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2590552C2 (ru) * 2011-03-31 2016-07-10 Зэон Корпорейшн Высоконасыщенная нитриловая каучуковая композиция и сшитый каучук

Also Published As

Publication number Publication date
RU2506286C2 (ru) 2014-02-10
KR101593230B1 (ko) 2016-02-12
JP5908665B2 (ja) 2016-04-26
US8952099B2 (en) 2015-02-10
BRPI0902191A2 (pt) 2010-04-20
TW201020284A (en) 2010-06-01
EP2145921A1 (en) 2010-01-20
EP2145921B1 (en) 2017-01-25
CA2671558C (en) 2017-06-27
CA2671558A1 (en) 2010-01-15
JP2010024452A (ja) 2010-02-04
TWI462957B (zh) 2014-12-01
US20100029857A1 (en) 2010-02-04
RU2506286C9 (ru) 2014-07-10
EP2145920A1 (en) 2010-01-20
KR20100008346A (ko) 2010-01-25
CN101629005A (zh) 2010-01-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009126757A (ru) Вулканизующаяся полимерная композиция, способ ее получения, полимерный вулканизат и способ его получения
KR102533408B1 (ko) 니트릴 고무 조성물, 가교성 니트릴 고무 조성물 및 고무 가교물
EP2292687B1 (en) Improved vulcanisable guanidine-free mixtures containing ethylene acrylate (AEM), polyacrylate (ACM) and/or hydrogenated acrylnitrile (HNBR)-based rubbers compounds, vulcanisates, prepared by cross-linking this vulcanisable mixtures and their use
TWI475063B (zh) 可硫化之聚合物組成物
JP5850149B2 (ja) シール材
JP2010144176A5 (ru)
JP5850148B2 (ja) ポリアミン加硫性高飽和ニトリルゴム組成物
TWI432505B (zh) Acrylic rubber composition and sulfur content
JP2010024452A5 (ru)
CN108473724B (zh) 腈橡胶组合物、交联性腈橡胶组合物和橡胶交联物
JPWO2016190214A1 (ja) ニトリル基含有高飽和共重合体ゴム
CN104854183B (zh) 腈橡胶组合物和橡胶交联物
KR102426355B1 (ko) 고무 가교물
JP2012180390A (ja) アクリルゴム組成物およびゴム架橋物
JP7063320B2 (ja) ニトリル基含有共重合体ゴム
JP2012193294A (ja) 摺動部材用ゴム組成物および摺動部材用ゴム架橋物
JPWO2018198998A1 (ja) ゴム架橋物の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
TH4A Reissue of patent specification
PD4A Correction of name of patent owner
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20170502

MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20190715