RU2009124913A - Композиция в форме мази, содержащая производное витамина d - Google Patents

Композиция в форме мази, содержащая производное витамина d Download PDF

Info

Publication number
RU2009124913A
RU2009124913A RU2009124913/15A RU2009124913A RU2009124913A RU 2009124913 A RU2009124913 A RU 2009124913A RU 2009124913/15 A RU2009124913/15 A RU 2009124913/15A RU 2009124913 A RU2009124913 A RU 2009124913A RU 2009124913 A RU2009124913 A RU 2009124913A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
composition
composition according
vitamin
derivative
solvent
Prior art date
Application number
RU2009124913/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2448713C2 (ru
Inventor
Натали ВИЛЛЬКОКС (FR)
Натали ВИЛЛЬКОКС
Натали БАРТЕЗ (FR)
Натали БАРТЕЗ
Карин НАДО-ФУРКАД (FR)
Карин НАДО-ФУРКАД
Клер МАЙАР (FR)
Клер МАЙАР
Original Assignee
Галдерма С.А. (Ch)
Галдерма С.А.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Галдерма С.А. (Ch), Галдерма С.А. filed Critical Галдерма С.А. (Ch)
Publication of RU2009124913A publication Critical patent/RU2009124913A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2448713C2 publication Critical patent/RU2448713C2/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/59Compounds containing 9, 10- seco- cyclopenta[a]hydrophenanthrene ring systems
    • A61K31/5929,10-Secoergostane derivatives, e.g. ergocalciferol, i.e. vitamin D2
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K47/00Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
    • A61K47/06Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
    • A61K47/08Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing oxygen, e.g. ethers, acetals, ketones, quinones, aldehydes, peroxides
    • A61K47/10Alcohols; Phenols; Salts thereof, e.g. glycerol; Polyethylene glycols [PEG]; Poloxamers; PEG/POE alkyl ethers
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0014Skin, i.e. galenical aspects of topical compositions
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/06Ointments; Bases therefor; Other semi-solid forms, e.g. creams, sticks, gels
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/02Stomatological preparations, e.g. drugs for caries, aphtae, periodontitis
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06Antipsoriatics
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/10Anti-acne agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08Antiallergic agents
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Abstract

1. Композиция в форме безводной мази, отличающаяся тем, что она содержит: ! а. по меньшей мере одно производное витамина D, выбранное среди кальципотриола, кальцитриола, доксеркальциферола, секальцитола, максакальцитола, сеокальцитола, такальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1α,24S-дигидроксивитамина D2, 1(S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)метокси)метил]-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триена и {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанола, ! b. глицерилбегенат, его производные или их смеси, ! c. по меньшей мере один растворитель, имеющий температуру кипения выше 40°С, ! причем указанная композиция не содержит ни вазелина, ни полиорганосилоксаного эластомера. ! 2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что растворитель, имеющий температуру кипения выше 40°С, представляет собой растворитель спиртового, гликолевого или маслянистого типа. ! 3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что глицерилбегенат присутствует в количестве, составляющем от 1 до 40%, предпочтительно, от 5 до 30%, более предпочтительно, от 10 до 20 мас.% по отношению к общей массе композиции. ! 4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит также по меньшей мере один дополнительный липофильный загуститель или гелеобразующий агент. ! 5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит также по меньшей мере одно дополнительное жирное вещество. ! 6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное витамина D представляет собой кальцитриол. !7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что кальцитриол присутствует в количестве, составляющем от 0,00001 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительн�

Claims (27)

1. Композиция в форме безводной мази, отличающаяся тем, что она содержит:
а. по меньшей мере одно производное витамина D, выбранное среди кальципотриола, кальцитриола, доксеркальциферола, секальцитола, максакальцитола, сеокальцитола, такальцитола, парикальцитола, фалекальцитриола, 1α,24S-дигидроксивитамина D2, 1(S),3(R)-дигидрокси-20(R)-[((3-(2-гидрокси-2-пропил)фенил)метокси)метил]-9,10-секопрегна-5(Z),7(E),10(19)триена и {4-[6-этил-4'-(1-этил-1-гидроксипропил)-2'-пропилбифенил-3-илоксиметил]-2-гидроксиметилфенил}метанола,
b. глицерилбегенат, его производные или их смеси,
c. по меньшей мере один растворитель, имеющий температуру кипения выше 40°С,
причем указанная композиция не содержит ни вазелина, ни полиорганосилоксаного эластомера.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что растворитель, имеющий температуру кипения выше 40°С, представляет собой растворитель спиртового, гликолевого или маслянистого типа.
3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что глицерилбегенат присутствует в количестве, составляющем от 1 до 40%, предпочтительно, от 5 до 30%, более предпочтительно, от 10 до 20 мас.% по отношению к общей массе композиции.
4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит также по меньшей мере один дополнительный липофильный загуститель или гелеобразующий агент.
5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит также по меньшей мере одно дополнительное жирное вещество.
6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производное витамина D представляет собой кальцитриол.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что кальцитриол присутствует в количестве, составляющем от 0,00001 до 5 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, от 0,0001 до 1 мас.%, и, более конкретно, от 0,0001 до 0,1 мас.%.
8. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит также по меньшей мере одно стероидное противовоспалительное средство.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что стероидное противовоспалительное средство выбрано среди бетаметазона, клобетазола, дезоксиметазона, дифлукортолона, дифлоразона, флуоцинонида, флуметазона, флуоцинолона, флутиказона, флупреднидена, халцинонида, гидрокортизона, мометазона, триамцинолона и их фармацевтически приемлемых сложных эфиров и ацетонидов.
10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что стероидное противовоспалительное средство представляет собой клобетазолпропионат.
11. Композиция по п.10, отличающаяся тем, что клобетазолпропионат составляет от 0,0001 до 10 мас.% по отношению к общей массе композиции, предпочтительно, составляет от 0,001 до 5%, еще более предпочтительно, составляет от 0,001 до 0,1 мас.%.
12. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что общее количество растворителя, имеющего температуру кипения выше 40°С, находится в интервале от 1 до 20 мас.% по отношению к общей массе композиции.
13. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что дополнительный липофильный загуститель или гелеобразующий агент выбраны среди олеилового спирта, цетилового спирта, цетеарилового спирта, октадецилового спирта, гидрогенизированного масла жожобы, гидрогенизированного подсолнечного масло, гидрогенизированного касторового масла, гидрогенизированного кокосового масла, гидрогенизированного ланолинового жира, ланолина, сложных эфиров глицерина и жирных кислот, гидрогенизированных глицеридов кокосового масла и диэтиленгликольмоностеарата или пропиленгликольмоностеарата.
14. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит по меньшей мере одно поверхностно-активное вещество, и/или по меньшей мере одно масло, и/или по меньшей мере одно связующее.
15. Композиция по п.14, отличающаяся тем, что масло выбрано среди растительных масел, минеральных масел, силиконовых масел, триглицеридов каприловой/каприновой кислот, октилдодецилмиристата, С12-С15 алкилбензоата, цетеарилизононаноата и их смесей.
16. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит, в мас.% по отношению к общей массе композиции:
a. от 1 до 25% глицерилбегената, предпочтительно по меньшей мере 10%,
b. от 1 до 20% этанола или жидкого растворяющего масла,
c. от 0,5 до 10% загустителя или дополнительного липофильного гелеобразующего агента,
d. от 1 до 98% жидкого(их) мягчителя(ей), растворяющих или не растворяющих активное вещество,
e. от 0,0001 до 1% по меньшей мере одного производного витамина D, предпочтительно, кальцитриола,
f. от 0 до 20% добавок.
17. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит, в мас.% по отношению к общей массе композиции:
a. от 1 до 20% глицерилбегената, предпочтительно, по меньшей мере 10%,
b. от 1 до 15% этанола или жидкого растворяющего масла,
c. от 1 до 5% дополнительного липофильного загустителя или гелеобразующего агента,
d. от 10 до 90% жидкого(их) мягчителя(ей),
e. от 0 до 20% связующего(их),
f. от 0,0001 до 0,1% по меньшей мере одного производного витамина D, предпочтительно, кальцитриола,
g. от 1 до 10% добавок, в частности, органического основания, такого как триэтаноламин.
18. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она содержит, в мас.% по отношению к общей массе композиции:
a. от 10 до 20% глицерилбегената по меньшей мере 10%,
b. от 1 до 15% этанола или жидкого растворяющего масла,
c. от 1 до 80% жидкого(их) мягчителя(ей),
d. от 0,0001 до 0,01% по меньшей мере одного производного витамина D, предпочтительно, кальцитриола,
е. от 0,001 до 0,05% по меньшей мере одного стероидного противовоспалительного средства, предпочтительно, клобетазола.
19. Композиция по одному из пп.1-17 в качестве лекарственного средства.
20. Применение композиции по одному из пп.1-17 для получения лекарственного средства, предназначенного для лечения:
а. дерматологических заболеваний, связанных с нарушением кератинизации, отягощенным дифференциацией и пролиферацией, в частности, юношеских, обыкновенных, полиморфных, розовых угрей, узелково-кистозных угрей, шаровидных угрей, старческих угрей, вторичных угрей, таких как солнечный, медикаментозный или профессиональный угорь;
b. ихтиозов, ихтиозоподобных состояний, болезни Дарье (Darrier), ладонно-подошвенных кератодерматитов, лейкоплакий и лейкоплакиеподобных состояний, кожного или слизистого (ротового) лишая;
c. дерматологических заболеваний с иммуноаллергическим воспалительным компонентом, с нарушением или без нарушения клеточной пролиферации, в частности, псориаза кожи, слизистой оболочки или ногтей, псориатического ревматизма, кожной атопии, такой как экзема, респираторная атопия или десневая атопия;
d. дермальных или эпидермических доброкачественных или злокачественных разрастаний, вирусной или невирусной природы, в частности, обыкновенных простых бородавок, плоских эпидермодисплазийных пороков, напоминающих бородавку, оральных или цветущих папилломатозов, лимфомы Т;
e. разрастаний, которые могут быть вызваны ультрафиолетовыми лучами, в частности, базальноклеточных и спиноцеллюлярных эпителиом;
f. предраковых кожных патологических изменений, в частности, кератоакантом;
g. иммунных дерматозов, в частности, красной волчанки;
h. буллезных иммунных заболеваний;
i. коллагенозов, в частности, склеродермии;
j. дерматологических или общих нарушений с иммунологическим компонентом;
k. кожных нарушений, вызванных облучением УФ-лучами, фотоиндуцированного или возрастного старения кожи, или актинических пигментаций и кератозов, или любых патологий, связанных с возрастным или актиническим старением, в частности, ксероза;
l. расстройств жировой функции, в частности, угревой гиперсебореи, простой себореи или себорейного дерматита;
m. нарушений заживления или рубцов на коже при ее растяжении.
21. Применение согласно п.19, отличающееся тем, что лекарственное средство предназначено для лечения псориаза, атопического дерматита или экземы.
22. Способ получения композиции, имеющей в своем составе, по меньшей мере одну активную фазу, содержащую по меньшей мере одно производное витамина D и по меньшей мере одну неактивную фазу, содержащую по меньшей мере глицерилбегенат, отличающийся тем, что конечную стадию смешивания фаз осуществляют при комнатной температуре.
23. Способ получения по п.22, отличающийся тем, что фазы являются жидкими перед смешиванием на конечной стадии.
24. Способ получения по п.22 композиции, такой как определенная в пп.1-19, отличающийся тем, что он включает по меньшей мере следующие стадии:
а) получение неактивной фазы или неактивных фаз путем смешивания по меньшей мере глицерилбегената с другими компонентами фазы;
b) получение активной фазы путем смешивания производного витамина D с по меньшей мере одним растворителем, имеющим температуру кипения выше 40°С, до получения раствора, содержащего производное витамина D;
с) смешивание при комнатной температуре активной фазы с неактивной фазой или с неактивными фазами с получением гомогенной композиции.
25. Способ по п.24, отличающийся тем, что компоненты неактивной фазы, полученной на стадии b), перед смешиванием предварительно нагревают, затем охлаждают до комнатной температуры перед смешиванием активных и неактивных фаз, таким, как описанное на стадии с).
26. Способ по п.22, отличающийся тем, что он включает в себя стадию смешивания по меньшей мере одного стероидного противовоспалительного средства с растворителем до получения раствора, затем введение полученного раствора в смесь.
27. Способ по п.26, отличающийся тем, что по меньшей мере одно стероидное противовоспалительное средство вводят непосредственно в раствор, полученный на стадии b), такой, как описанный в п.24.
RU2009124913/15A 2006-11-30 2007-11-30 Композиция в форме мази, содержащая производное витамина d RU2448713C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0655205 2006-11-30
FR0655205A FR2909284B1 (fr) 2006-11-30 2006-11-30 Nouvelles compositions sous forme d'onguent sans vaseline comprenant un derive de vitamine d et eventuellement un anti-inflammatoire steroidien

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2009124913A true RU2009124913A (ru) 2011-01-10
RU2448713C2 RU2448713C2 (ru) 2012-04-27

Family

ID=38441906

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2009124913/15A RU2448713C2 (ru) 2006-11-30 2007-11-30 Композиция в форме мази, содержащая производное витамина d

Country Status (13)

Country Link
US (4) US8741878B2 (ru)
EP (1) EP2101726A2 (ru)
JP (1) JP2011504870A (ru)
KR (1) KR20090084898A (ru)
CN (1) CN101541304B (ru)
AR (1) AR064077A1 (ru)
AU (1) AU2007327368B2 (ru)
BR (1) BRPI0717695A2 (ru)
CA (1) CA2670601A1 (ru)
FR (1) FR2909284B1 (ru)
MX (1) MX2009005307A (ru)
RU (1) RU2448713C2 (ru)
WO (1) WO2008065316A2 (ru)

Families Citing this family (26)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2931662B1 (fr) * 2008-05-30 2010-07-30 Galderma Res & Dev Nouvelles compositions depigmentantes sous forme d'une composition anhydre sans vaseline et sans elastomere comprenant un derive phenolique solubilise.
FR2931663B1 (fr) * 2008-05-30 2010-07-30 Galderma Res & Dev Nouvelles compositions depigmentantes anhydre comprenant un derive phenolique solubilise.
CA2745457A1 (fr) * 2008-12-23 2010-07-01 Galderma S.A. Composition pharmaceutique topique comprenant un principe actif sensible a l'eau
US8557264B2 (en) 2009-12-10 2013-10-15 3rd Rock Sunblock, Inc. Glycerine based jelly compositions
US9254296B2 (en) 2009-12-22 2016-02-09 Leo Pharma A/S Pharmaceutical composition comprising vitamin D analogue and cosolvent-surfactant mixture
MX2012007227A (es) * 2009-12-22 2012-07-30 Leo Pharma As Composicion farmaceutica que comprende analogo de vitamina d y mezcla de cosolvente-tensioactivo.
RU2560677C2 (ru) * 2009-12-22 2015-08-20 Лео Фарма А/С Кожная композиция, включающая аналог витамина d и смесь растворителя и поверхностно-активных веществ
RU2559084C2 (ru) * 2009-12-22 2015-08-10 Лео Фарма А/С Фармацевтическая композиция, включающая растворяющую смесь и производное или аналог витамина d
EP2688560A2 (en) * 2011-03-24 2014-01-29 Leo Pharma A/S A composition comprising lipid nanoparticles and a corticosteroid or vitamin d derivative
RU2496476C1 (ru) * 2012-08-10 2013-10-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Уральский научно-исследовательский институт дерматовенерологии и иммунопатологии" Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (ФГБУ "УрНИИДВиИ" Минздравсоцразвития России) Средство наружной терапии для больных атопическим дерматитом
CN103142467B (zh) * 2013-03-21 2014-07-02 青岛正大海尔制药有限公司 骨化三醇软膏及其制备方法
CN103142486B (zh) * 2013-03-21 2014-08-20 青岛正大海尔制药有限公司 骨化三醇散剂及其制备方法
CN103142495B (zh) * 2013-03-21 2014-08-20 青岛正大海尔制药有限公司 骨化三醇混悬颗粒及其制备方法
RU2698796C2 (ru) * 2013-10-11 2019-08-30 Бетта Фармасьютикалз Ко., Лтд Икотиниб-содержащие местнодействующие накожные фармацевтические композиции и их применения
US9913787B2 (en) 2015-05-18 2018-03-13 Guerry L. Grune Glycerine based jelly compositions
CN107157918B (zh) * 2016-03-08 2019-12-27 上海通用药业股份有限公司 一种用于银屑病治疗的半固体制剂的制备方法
CN107157919B (zh) * 2016-03-08 2019-12-27 上海通用药业股份有限公司 一种用于治疗银屑病的半固体制剂的制备方法
CN107157920B (zh) * 2016-03-08 2019-12-27 上海通用药业股份有限公司 一种包含维生素d或其衍生物的半固体制剂的制备方法
CN107157917B (zh) * 2016-03-08 2019-12-27 上海通用药业股份有限公司 一种用于治疗银屑病的软膏的制备方法
CN108969527B (zh) * 2017-05-31 2021-05-11 上海通用药业股份有限公司 一种药物制剂及其制备方法和用途
CN109453180A (zh) * 2018-11-15 2019-03-12 广州南峰生物科技有限公司 生物活性维生素d衍生物或类似物的新用途
CN109568279B (zh) * 2018-12-28 2020-10-20 正大制药(青岛)有限公司 一种氟骨化醇片剂及其制备方法
EP4103151A1 (en) * 2020-02-11 2022-12-21 Taro Pharmaceutical Industries Ltd. Compositions comprising desoximetasone and tazarotene
CN111743906A (zh) * 2020-04-01 2020-10-09 南通华山药业有限公司 一种阿法骨化醇在制备干预皮肤光损伤外用制剂中的应用
CN114159567B (zh) * 2020-09-10 2023-03-31 南京海融医药科技股份有限公司 一种治疗皮肤病的混悬凝胶剂
CN116531315B (zh) * 2023-03-22 2024-02-13 江苏知原药业股份有限公司 一种卡泊三醇软膏及其制备方法

Family Cites Families (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS6399014A (ja) * 1986-10-15 1988-04-30 Teijin Ltd 乾癬治療用油脂性軟膏剤
FR2719220A1 (fr) * 1994-04-29 1995-11-03 Lafon Labor Nouvelle forme galénique pour l'administration transdermique.
EP1051974A4 (en) * 1997-12-09 2001-09-12 Chugai Pharmaceutical Co Ltd LOTIONS CONTAINING VITAMIN D 3 DERIVATIVES
PT3146969T (pt) * 1999-04-23 2018-10-18 Leo Pharma As Composição farmacêutica para aplicação dérmica para uso no tratamento da psoríase compreendendo vitamina d e um corticosteroide
DK1331927T3 (da) * 2000-10-27 2008-05-05 Leo Pharma As Topisk komposition der indeholder mindst et D-vitamin eller en D-vitamin analog og mindst et kosttikosteroid
FR2848454B1 (fr) * 2002-12-17 2007-03-30 Galderma Res & Dev Composition pharmaceutique comprenant une association de calcitriol et d'un corticosteroide
RU2361594C2 (ru) * 2002-12-17 2009-07-20 Галдерма Са Фармацевтические композиции, включающие комбинацию кальцитриола и клобетазола пропионат
FR2867682B1 (fr) * 2004-03-22 2009-06-05 Galderma Res & Dev Composition pharmaceutique anhydre associant un agent silicone et un principe actif solubilise.
FR2871694B1 (fr) * 2004-06-17 2008-07-04 Galderma Sa Composition pharmaceutique comprenant un onguent oleagineux et deux principes actifs solubilises
RU2008100037A (ru) * 2005-06-10 2009-07-20 Галдерма С.А. (Ch) Способ регулируемого высвобождения лекарственного средства через кожу

Also Published As

Publication number Publication date
FR2909284B1 (fr) 2012-09-21
MX2009005307A (es) 2009-05-28
AU2007327368A1 (en) 2008-06-05
WO2008065316A3 (fr) 2008-11-06
JP2011504870A (ja) 2011-02-17
EP2101726A2 (fr) 2009-09-23
AU2007327368B2 (en) 2013-08-15
WO2008065316A2 (fr) 2008-06-05
FR2909284A1 (fr) 2008-06-06
CA2670601A1 (fr) 2008-06-05
US8741879B2 (en) 2014-06-03
AR064077A1 (es) 2009-03-11
US20130012484A1 (en) 2013-01-10
KR20090084898A (ko) 2009-08-05
US20140256689A1 (en) 2014-09-11
US20090298801A1 (en) 2009-12-03
BRPI0717695A2 (pt) 2015-10-27
CN101541304A (zh) 2009-09-23
US20140243297A1 (en) 2014-08-28
CN101541304B (zh) 2013-05-01
US8741878B2 (en) 2014-06-03
RU2448713C2 (ru) 2012-04-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2009124913A (ru) Композиция в форме мази, содержащая производное витамина d
RU2007101519A (ru) Композиция в форме спрея, содержащая в масляной фазе сочетание кортикоида и производного витамина d
Hou et al. Sea buckthorn (Hippophaë rhamnoides L.) oil improves atopic dermatitis-like skin lesions via inhibition of NF-κB and STAT1 activation
RU2006101698A (ru) Композиция в форме спрея, содержащая фармацевтическое активное вещество, по меньшей мере один летучий силикон и масляную нелетучую фазу
RU2007101514A (ru) Композиция в форме аэрозоля, включающая комбинацию клобетазола пропионата и кальцитриола, спиртовую фазу и масляную фазу
RU2007101542A (ru) Композиция в форме спрея, содержащая комбинацию кальцитриола и пропионата клобетазола, спиртовую фазу, по меньшей мере один летучий силикон и нелетучую масляную фазу
RU2007101539A (ru) Композиция в виде обратной эмульсии, содержащая кальцитриол и клобетазол-17-пропионат, и ее применение в косметике и дерматологии
Ramot et al. Endocrine controls of keratin expression
RU2687285C2 (ru) Ретиноиды и их применение
TWI286941B (en) Stabilized pharmaceutical and cosmetic composition of catechins or derivatives thereof
RU2006121973A (ru) Распыляемая композиция для введения производных витамина d
JPH05178755A (ja) コミフォーラ・ムクル抽出物及びそれらの治療上の応用
CN102770143B (zh) 包含维生素d类似物和共溶剂-表面活性剂混合物的药物组合物
EP2515866B1 (en) Pharmaceutical composition comprising solvent mixture and a vitamin d derivative or analogue
Davis et al. In vivo and in vitro lipid peroxidation of arachidonate esters: the effect of fish oil ω-3 lipids on product distribution
BR112018076465B1 (pt) Uso de um extrato de aquênio de silybum marianum
El-Gazar et al. Mentha pulegium L.(Pennyroyal, Lamiaceae) extracts impose abortion or fetal-mediated toxicity in pregnant rats; evidenced by the modulation of pregnancy hormones, MiR-520, MiR-146a, TIMP-1 and MMP-9 protein expressions, inflammatory state, certain related signaling pathways, and metabolite profiling via UPLC-ESI-TOF-MS
JPS61501088A (ja) ヒドロキシビタミンd↓2異性体
JP5317698B2 (ja) 医薬用または化粧用組成物およびこれらの製造のための混合可溶化法
JPS6124522A (ja) 皮膚過酸化脂質生成抑制剤組成物
WO2020225712A1 (en) Process for obtaining biologically active compositions from emu oil, anti-inflammatory and anti-irritant pharmaceutical composition, and skin regenerative pharmaceutical composition
Frantz et al. Further evidence of a relative lack of C-21 hydroxylation in congenital adrenal hyperplasia
WO2017160694A2 (en) Compositions for providing vitamin d to the skin
CN106265613A (zh) 含辅酶q10的治疗皮肤病的组合物及其制备方法
JP2006347976A (ja) 真皮線維芽細胞賦活剤、及び老化防止用皮膚外用剤

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141201