RU2007101519A

RU2007101519A - Композиция в форме спрея, содержащая в масляной фазе сочетание кортикоида и производного витамина d

Info

Publication number: RU2007101519A
Application number: RU2007101519/15A
Authority: RU
Inventors: Натали ВИЛЛЬКОКС (FR); Натали ВИЛЛЬКОКС; Сандрин ОРСОНИ (FR); Сандрин ОРСОНИ; Лоран ФРЕДОН (FR); Лоран ФРЕДОН
Original assignee: Галдерма С.А. (Ch); Галдерма С.А.
Priority date: 2004-06-17
Filing date: 2005-06-15
Publication date: 2008-07-27
Also published as: CN101541328A; ATE518542T1; FR2871698B1; US20050281749A1; ES2370907T3; FR2871698A1; ZA200700306B; AR049307A1

Claims

1. Композиция, включающая в фармацевтически приемлемом носителе

a) терапевтически эффективное количество кортикоида в солюбилизированной форме;

b) терапевтически эффективное количество производного витамина D в солюбилизированной форме;

c) масляную фазу, составленную из одного или более масел;

отличающаяся тем, что композиция представляет собой жидкость при температуре окружающей среды.

2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что она является распыляемой.

3. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что кортикоид и производное витамина D солюбилизируют в указанной масляной фазе.

4. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что кортикоидом является пропионат клобетазола.

5. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что производным витамина D является кальцитриол.

6. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что масляная фаза включает в себя одно или более масел, выбранных из группы, состоящей из каприловых/каприновых триглицеридов, цетеарилизононаноата, циклометиконов, диметиконов и масла сладкого миндаля.

7. Композиция по п.1, включающая в фармацевтически приемлемом носителе

а) 0,0001-0,1% пропионата клобетазола;

b) 0,00001-0,1% кальцитриола;

c) 50-99% масляной фазы, составленной из одного или более масел, выбранных из каприловых/каприновых триглицеридов, цетеарилизононаноата, циклометиконов, диметиконов и масла сладкого миндаля.

8. Композиция по п.7, включающая в фармацевтически приемлемом носителе

a) 0,001-0,05% пропионата клобетазола;

b) 0,0002-0,0005% кальцитриола;

c) 95-99% масляной фазы, составленной из одного или более масел, выбранных из каприловых/каприновых триглицеридов, цетеарилизононаноата, циклометиконов, диметиконов и масла сладкого миндаля.

9. Композиция по любому из пп.1-8, отличающаяся тем, что она дополнительно включает в себя антиоксидант, и/или сурфактант, и/или усилитель проникновения.

10. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что антиоксидант выбран из DL-α-токоферола, бутилированного гидроксианизола и бутилированного гидрокситолуола.

11. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что сурфактант выбирают из лаурилсульфата натрия, полоксамеров и полисорбатов.

12. Композиция по п.9, отличающаяся тем, что усилителем проникновения является 1,2-пропандиол или этанол.

13. Применение композиции по любому из пп.1-12 для получения лекарственного продукта, предназначенного для лечения дерматологических заболеваний, связанных с кератинизационным нарушением, относящимся к дифференциации и к пролиферации, в частности, обыкновенных угрей, угрей типа комедон, полиморфных угрей, розовых угрей, нодулоцистных угрей, шаровидных угрей, старческих угрей и вторичных угрей, таких, как солнечные угри, медикаментозных угрей или производственных угрей, ихтиозов, ихтиозоподобных состояний, болезни Дарье, ладонно-подошвенного кератоза, лейкоплакии и подобных лейкоплакии состояний, кожного лишая или лишая слизистой оболочки (рта), дерматологических заболеваний с воспалительным иммуноаллергическим компонентом с клеточным пролиферативным нарушением или без него, в частности кожного псориаза, псориаза слизистой оболочки или ногтевого псориаза, псориатического ревматизма, кожной атопии такой, как экзема, респираторной атопии или десневой гипертрофии, дермальной или эпидермальной пролиферации, доброкачественных или злокачественных, вирусных или другого происхождения, в частности обыкновенных бородавок, плоских бородавок, бородавчатой эпидермоплазии, ротового или багрового папилломатоза и Т лимфомы, пролиферации, которые могут быть вызваны ультрафиолетовым излучением, в частности базально-клеточной эпителиомы и спиноцеллюлярной эпителиомы, предраковых кожных поражений, в особенности кератоакантомы, иммунного дерматоза, в особенности красной волчанки, буллезных иммунных заболеваний, коллагеновых заболеваний, в особенности склеродермии, дерматологических или системных заболеваний с иммунологическим компонентом, кожных нарушений вследствие облучения УФ-излучением, старения кожи, вызванного светом или возрастного, или актинического кератоза и пигментации, или любых патологий, связанных с хронологическим старением или актиническим старением, в частности ксероза, нарушений функции сальных желез, в частности гиперсебореи угрей, простой себореи или себорейного дерматита, нарушений рубцевания или растягивания рубцов, пигментационных нарушений, таких, как гиперпигментация, мелазма, гипопигментация или витилиго, заболеваний из-за липидного метаболизма, таких, как ожирение, гиперлипидемия, неинсулинозависимый диабет или синдром X, воспалительных заболеваний, таких, как артриты, рака или предраковых состояний, облысения различного происхождения, в частности облысения вследствие химиотерапии или радиационного излучения, иммунных системных нарушений, таких, как астма, сахарный диабет типа I, рассеянный склероз или другие отдельные нарушения функций иммунной системы, или заболеваний сердечно-сосудистой системы, таких, как артериосклероз или гипертензия.

14. Применение композиции по п.13 для лечения псориаза.