RU2008148799A

RU2008148799A - Иммобилизованный 1,2-бензизотиазолинон-3

Info

Publication number: RU2008148799A
Application number: RU2008148799/15A
Authority: RU
Inventors: Вольфганг ЛИНДНЕР (US); Вольфганг ЛИНДНЕР
Original assignee: Трой Текнолоджи Корпорейшн, Инк. (Us); Трой Текнолоджи Корпорейшн, Инк.
Priority date: 2006-05-25
Filing date: 2007-04-20
Publication date: 2010-06-27
Also published as: ES2418155T3; AU2007268224A2; RU2547655C2; US7585980B2; WO2007139645A2; KR20090021154A; EP2035398A2; CA2653050C; WO2007139645B1; MY145129A; EP2035398A4; JP5390376B2; BRPI0712162A2; JP5681242B2; EP2035398B8; US20070275945A1; CN101454300A; KR101394057B1; JP2013237678A; AU2007268224A1

Abstract

1. Способ получения комплекса иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она/оксида цинка, при котором ! предоставляют смесь, которая включает иммобилизующее эффективное количество оксида цинка; жидкую фазу, включающую воду, C1-C4 разветвленный или неразветвленный спирт или их смесь; противомикробный агент, растворенный в этой жидкой фазе и выбранный из группы, состоящей из 1,2-бензизотиазолин-3-она, солей 1,2-бензизотиазолин-3-она и их смесей; и ! осаждают противомикробный агент с получением комплекса иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она/оксида цинка. ! 2. Способ по п.1, где отношение масс/масс противомикробный агентоксид цинка составляет от примерно 1:20 до примерно 3:1. ! 3. Способ по п.1, где жидкая фаза включает воду. ! 4. Способ по п.3, где жидкая фаза имеет рН от примерно 7 до примерно 8,5. ! 5. Способ по п.1, где смесь включает соединение цинка, выбранное из группы, состоящей из хлорида цинка, бромида цинка, ацетата цинка, формиата цинка и нитрата цинка и их смесей. ! 6. Способ по п.1, где осажденный комплекс включает по меньшей мере примерно 40% иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она на основании 1,2-бензизотиазолин-3-она, использованного для приготовления комплекса. ! 7. Способ по п.1, где противомикробный агент осажден путем охлаждения смеси, нейтрализации смеси или измельчения смеси. ! 8. Противомикробная композиция, которая пригодна для обеспечения антибактериальной активности на поверхности твердого вещества, содержащая 1,2-бензизотиазолин-3-он или его соль, который иммобилизован в виде части комплекса 1,2-бензизотиазолин-3-он/оксид цинка. ! 9. Композиция по п.8, где отношение масс/масс 1,2-бензизотиазолин-3-он: оксид цинка составля

Claims

1. Способ получения комплекса иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она/оксида цинка, при котором

предоставляют смесь, которая включает иммобилизующее эффективное количество оксида цинка; жидкую фазу, включающую воду, C₁-C₄ разветвленный или неразветвленный спирт или их смесь; противомикробный агент, растворенный в этой жидкой фазе и выбранный из группы, состоящей из 1,2-бензизотиазолин-3-она, солей 1,2-бензизотиазолин-3-она и их смесей; и

осаждают противомикробный агент с получением комплекса иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она/оксида цинка.

2. Способ по п.1, где отношение масс/масс противомикробный агентоксид цинка составляет от примерно 1:20 до примерно 3:1.

3. Способ по п.1, где жидкая фаза включает воду.

4. Способ по п.3, где жидкая фаза имеет рН от примерно 7 до примерно 8,5.

5. Способ по п.1, где смесь включает соединение цинка, выбранное из группы, состоящей из хлорида цинка, бромида цинка, ацетата цинка, формиата цинка и нитрата цинка и их смесей.

6. Способ по п.1, где осажденный комплекс включает по меньшей мере примерно 40% иммобилизованного 1,2-бензизотиазолин-3-она на основании 1,2-бензизотиазолин-3-она, использованного для приготовления комплекса.

7. Способ по п.1, где противомикробный агент осажден путем охлаждения смеси, нейтрализации смеси или измельчения смеси.

8. Противомикробная композиция, которая пригодна для обеспечения антибактериальной активности на поверхности твердого вещества, содержащая 1,2-бензизотиазолин-3-он или его соль, который иммобилизован в виде части комплекса 1,2-бензизотиазолин-3-он/оксид цинка.

9. Композиция по п.8, где отношение масс/масс 1,2-бензизотиазолин-3-он: оксид цинка составляет от примерно 1:20 до примерно 3:1.

10. Композиция по п.8, где иммобилизованный 1,2-бензизотиазолин-3-он/оксид цинка, имеет распределение частиц по размеру от примерно 0,8 мк 50%/3,5 мк 95% до примерно 19 мк 50%/79 мк 95%.

11. Композиция по п.8, содержащая дополнительный компонент из группы, состоящей из противомикробных агентов и фунгицидных пленочных консервантов.

12. Композиция по п.11, где этот дополнительный компонент выбран из метилбензимидазол-2-илкарбамата, 3-йод-2-пропинилбутилкарбамата, пиритиона цинка, 5-хлор-2-(2,4-дихлорфенокси)фенола, 2-н-октилизотиазолин-3-она, 4,5-дихлор-2-н-октилизотиазолин-3-она, 2,4,5,6-тетрахлоризофталонитрила, 3-бензо[b]тиен-2-ил-5,6-дигидро-1,4,2-оксатиазина 4-оксида, цинка бис(диметилдитиокарбамат)а, тетраметилтиурама дисульфида, 2-н-бутилбензизотиазолин-3-она, серебра и соединений серебра, соединений цинка серебра зеолита, хлорида серебра на диоксиде титана и серебра в виде наночастиц,

13. Композиция по п.8, дополнительно содержащая адъюванты, выбранные из группы, состоящей из органических связующих агентов, вспомогательных растворителей, технологических добавок, фиксаторов, пластификаторов, УФ-стабилизаторов или усилителей стабильности, водорастворимых или нерастворимых в воде красителей, цветных пигментов, сиккативов, ингибиторов коррозии, средств против оседания, средств против образования поверхностной корки и комплексных основных солей карбоновых кислот.

14. Композиция по п.8, где композиция демонстрирует инфракрасный спектр, который не включает полосу при 1645 см^-1.

15. Применение композиции по любому из пп.8-14 в качестве противомикробного агента.

16. Применение по п.15, где композицию применяют для защиты красок и покрытий на водной основе, клеев, клеев для швов, уплотнителей, мастик, типографских красок, сред для обработки металлов, полимерных эмульсий, пигментных дисперсий, водных изделий промышленного назначения, смазок или герметиков.