RU2008144574A - Способ получения органического гидропероксида, промышленная установка для такого получения и способ, в котором используется такой органический гидропероксид в приготовлении алкиленоксида - Google Patents
Способ получения органического гидропероксида, промышленная установка для такого получения и способ, в котором используется такой органический гидропероксид в приготовлении алкиленоксида Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008144574A RU2008144574A RU2008144574/04A RU2008144574A RU2008144574A RU 2008144574 A RU2008144574 A RU 2008144574A RU 2008144574/04 A RU2008144574/04 A RU 2008144574/04A RU 2008144574 A RU2008144574 A RU 2008144574A RU 2008144574 A RU2008144574 A RU 2008144574A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- organic phase
- separated
- mixture
- organic
- alkylaryl
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 15
- 238000009434 installation Methods 0.000 title claims 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims 2
- 150000002432 hydroperoxides Chemical class 0.000 title 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title 2
- 239000012074 organic phase Substances 0.000 claims abstract 20
- -1 alkylaryl hydroperoxide Chemical compound 0.000 claims abstract 17
- 239000008346 aqueous phase Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims abstract 11
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims abstract 6
- 239000003365 glass fiber Substances 0.000 claims abstract 6
- 238000006053 organic reaction Methods 0.000 claims abstract 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims abstract 4
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims abstract 4
- 230000003068 static effect Effects 0.000 claims abstract 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 3
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 claims abstract 2
- WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 1-phenylethanol Chemical compound CC(O)C1=CC=CC=C1 WAPNOHKVXSQRPX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N Styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1 PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 150000001336 alkenes Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002947 alkylene group Chemical group 0.000 claims 2
- XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N alpha-methylbenzylalcohol Natural products CC1=CC=CC=C1CO XPNGNIFUDRPBFJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- GQNOPVSQPBUJKQ-UHFFFAOYSA-N 1-hydroperoxyethylbenzene Chemical group OOC(C)C1=CC=CC=C1 GQNOPVSQPBUJKQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N Orthosilicate Chemical compound [O-][Si]([O-])([O-])[O-] BPQQTUXANYXVAA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims 1
- 239000011152 fibreglass Substances 0.000 claims 1
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D301/00—Preparation of oxiranes
- C07D301/02—Synthesis of the oxirane ring
- C07D301/03—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds
- C07D301/12—Synthesis of the oxirane ring by oxidation of unsaturated compounds, or of mixtures of unsaturated and saturated compounds with hydrogen peroxide or inorganic peroxides or peracids
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/04—Breaking emulsions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D17/00—Separation of liquids, not provided for elsewhere, e.g. by thermal diffusion
- B01D17/02—Separation of non-miscible liquids
- B01D17/04—Breaking emulsions
- B01D17/045—Breaking emulsions with coalescers
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C1/00—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon
- C07C1/20—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms
- C07C1/24—Preparation of hydrocarbons from one or more compounds, none of them being a hydrocarbon starting from organic compounds containing only oxygen atoms as heteroatoms by elimination of water
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/40—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals
- C07C15/42—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic
- C07C15/44—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts substituted by unsaturated carbon radicals monocyclic the hydrocarbon substituent containing a carbon-to-carbon double bond
- C07C15/46—Styrene; Ring-alkylated styrenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C407/00—Preparation of peroxy compounds
- C07C407/003—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C409/00—Peroxy compounds
- C07C409/02—Peroxy compounds the —O—O— group being bound between a carbon atom, not further substituted by oxygen atoms, and hydrogen, i.e. hydroperoxides
- C07C409/04—Peroxy compounds the —O—O— group being bound between a carbon atom, not further substituted by oxygen atoms, and hydrogen, i.e. hydroperoxides the carbon atom being acyclic
- C07C409/08—Compounds containing six-membered aromatic rings
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Thermal Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
- Epoxy Compounds (AREA)
- Filtering Materials (AREA)
Abstract
1. Способ получения алкиларильного гидропероксида, который включает: ! (a) окисление алкиларильного соединения с получением органического продукта реакции, содержащего алкиларильный гидропероксид; ! (b) смешивание, по меньшей мере, части органического продукта реакции со стадии (a) с основным водным раствором с получением смеси основного водного раствора и органического продукта реакции; ! (c) разделение смеси со стадии (b) с получением отделенной органической фазы, содержащей алкиларильный гидропероксид, и отделенной водной фазы; ! (d) смешивание, по меньшей мере, части отделенной органической фазы со стадии (c) с водой с получением смеси водной и органической фаз; и ! (e) разделение смеси со стадии (d) с получением отделенной органической фазы, содержащей алкиларильный гидропероксид, и отделенной водной фазы; ! в котором смесь, полученная на стадии (d), представляет собой дисперсию, включающую капли, имеющие саутеровский средний размер капель в диапазоне от 30 до 300 мкм, где капли представляют собой водные капли, диспергированные в органической фазе; и ! разделение на отделенную органическую фазу и отделенную водную фазу на стадии (e) выполняют при помощи коагулятора, содержащего стекловолокна. ! 2. Способ по п.1, в котором последовательность стадий (d) и (e) повторяют один или более раз. ! 3. Способ по п.1 или 2, в котором объемное отношение водной фазы к органической фазе на стадии (d) находится в диапазоне от 1:100 до 1:2. ! 4. Способ по п.1 или 2, в котором стекловолокна представляют собой стекловолокна, имеющие диаметр в диапазоне от 1 до 20 мкм. ! 5. Способ по п.1 или 2, в котором смешивание на стадии (d) выполняют посредством статического см
Claims (9)
1. Способ получения алкиларильного гидропероксида, который включает:
(a) окисление алкиларильного соединения с получением органического продукта реакции, содержащего алкиларильный гидропероксид;
(b) смешивание, по меньшей мере, части органического продукта реакции со стадии (a) с основным водным раствором с получением смеси основного водного раствора и органического продукта реакции;
(c) разделение смеси со стадии (b) с получением отделенной органической фазы, содержащей алкиларильный гидропероксид, и отделенной водной фазы;
(d) смешивание, по меньшей мере, части отделенной органической фазы со стадии (c) с водой с получением смеси водной и органической фаз; и
(e) разделение смеси со стадии (d) с получением отделенной органической фазы, содержащей алкиларильный гидропероксид, и отделенной водной фазы;
в котором смесь, полученная на стадии (d), представляет собой дисперсию, включающую капли, имеющие саутеровский средний размер капель в диапазоне от 30 до 300 мкм, где капли представляют собой водные капли, диспергированные в органической фазе; и
разделение на отделенную органическую фазу и отделенную водную фазу на стадии (e) выполняют при помощи коагулятора, содержащего стекловолокна.
2. Способ по п.1, в котором последовательность стадий (d) и (e) повторяют один или более раз.
3. Способ по п.1 или 2, в котором объемное отношение водной фазы к органической фазе на стадии (d) находится в диапазоне от 1:100 до 1:2.
4. Способ по п.1 или 2, в котором стекловолокна представляют собой стекловолокна, имеющие диаметр в диапазоне от 1 до 20 мкм.
5. Способ по п.1 или 2, в котором смешивание на стадии (d) выполняют посредством статического смесителя.
6. Способ получения алкиленоксида, который включает приготовление органической фазы, содержащей алкиларильный гидропероксид, согласно способу по любому из пп. 1-5; и последующую стадию (f) осуществления контакта, по меньшей мере, части полученной органической фазы, содержащей алкиларильный гидропероксид, с алкеном с получением алкиленоксида и органического спирта.
7. Способ по п.6, в котором осуществляется контакт органической фазы, содержащей алкиларильный гидропероксид, с алкеном в присутствии катализатора титана на кремнеземе и/или силикате.
8. Способ по п.6 или 7, в котором алкиларильное соединение представляет собой этилбензол, а алкиларильный гидропероксид - этилбензольный гидропероксид, и который дополнительно включает:
(g) отделение, по меньшей мере, части 1-фенилэтанола от реакционной смеси, полученной на стадии (f), и
(h) превращение 1-фенилэтанола, полученного на стадии (g), в стирол.
9. Промышленная установка для удаления основных веществ из органической фазы, содержащей алкиларильный гидропероксид, которая включает смеситель для смешивания органической фазы с водой; и разделительный сосуд, связанный непосредственно или опосредованно со смесителем, для разделения полученной смеси на очищенную органическую фазу, содержащую алкиларильный гидропероксид, и водную фазу; где смеситель представляет собой статический смеситель, а разделительный сосуд включает один или несколько коагуляторов, содержащих стекловолокна.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SG200602449-1 | 2006-04-12 | ||
| SG2006024491 | 2006-04-12 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008144574A true RU2008144574A (ru) | 2010-05-20 |
| RU2433120C2 RU2433120C2 (ru) | 2011-11-10 |
Family
ID=90790836
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008144574/04A RU2433120C2 (ru) | 2006-04-12 | 2007-04-10 | Способ получения органического гидропероксида, промышленная установка для такого получения и способ, в котором используется такой органический гидропероксид в приготовлении алкиленоксида |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7863493B2 (ru) |
| EP (1) | EP2004598B1 (ru) |
| JP (1) | JP2009533383A (ru) |
| KR (1) | KR101433964B1 (ru) |
| CN (1) | CN101421233B (ru) |
| AT (1) | ATE473963T1 (ru) |
| AU (1) | AU2007235917A1 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708837B1 (ru) |
| DE (1) | DE602007007743D1 (ru) |
| ES (1) | ES2345128T3 (ru) |
| RU (1) | RU2433120C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007116046A1 (ru) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US9221775B2 (en) * | 2014-01-03 | 2015-12-29 | Shell Oil Company | Alkylene oxide production |
| RU2738231C2 (ru) * | 2016-07-29 | 2020-12-09 | Сумитомо Кемикал Компани, Лимитед | Способ для производства пропиленоксида |
| EP3807229A1 (en) * | 2018-06-12 | 2021-04-21 | Nouryon Chemicals International B.V. | Process for the production of composite articles |
| CN111606834A (zh) * | 2020-05-21 | 2020-09-01 | 常州瑞华化工工程技术股份有限公司 | 一种乙苯过氧化氢的提浓方法 |
| CN113019338A (zh) * | 2021-02-04 | 2021-06-25 | 合瑞康流体技术(北京)有限公司 | 烃类氧化液中有机酸的脱除方法 |
| CN113861133A (zh) * | 2021-09-30 | 2021-12-31 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种异丙苯氧化反应产物中有机酸脱除的方法 |
Family Cites Families (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| GB1251042A (ru) | 1968-01-26 | 1971-10-27 | ||
| DE3633672C2 (de) * | 1986-10-03 | 1993-09-30 | Degussa | Verfahren zur Herstellung von Wasserstoffperoxid |
| GB8813484D0 (en) | 1988-06-08 | 1988-07-13 | Shell Int Research | Process for preparation of oxirane compound |
| US5883268A (en) * | 1997-10-23 | 1999-03-16 | Arco Chemical Technology, L.P. | Process stream purification |
| CA2320770C (en) | 1998-02-17 | 2008-05-06 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing styrenes |
| KR100584830B1 (ko) | 1998-02-18 | 2006-05-30 | 셀 인터나쵸나아레 레사아치 마아츠샤피 비이부이 | 스티렌의 제조방법 |
| DE19903114C2 (de) | 1999-01-27 | 2003-01-30 | Kloeckner Windsor Maschinenser | Vorrichtung zur Erzeugung von Nachdruck in Kunststoff-Spritzgießmaschinen |
| ES2247191T3 (es) | 2000-12-27 | 2006-03-01 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Procedimiento para preparar hidroperoxidos organicos con una cantidad reducida de contaminantes. |
| US6465695B1 (en) * | 2001-07-27 | 2002-10-15 | General Electric Company | Method and system for manufacturing cumene hydroperoxide |
| ES2271342T3 (es) * | 2001-09-19 | 2007-04-16 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Procedimiento para preparar hidroperoxidos organicos. |
| US6512129B1 (en) * | 2002-01-23 | 2003-01-28 | Arco Chemical Technology, L.P. | Epoxidation process |
| AU2003244447B2 (en) * | 2002-02-06 | 2008-06-19 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing alkylaryl hydroperoxide containing product |
| EP1636177A2 (en) | 2003-02-28 | 2006-03-22 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing organic hydroperoxides |
| WO2005075444A1 (en) | 2004-02-05 | 2005-08-18 | Shell Internationale Research Maatschappij B.V. | Process for preparing alkylene oxide |
| RU2006137689A (ru) * | 2004-03-26 | 2008-05-10 | Шелл Интернэшнл Рисерч Маатсхаппий Б.В. (NL) | Способ получения алкиленоксида |
-
2006
- 2006-06-21 US US11/425,660 patent/US7863493B2/en active Active
-
2007
- 2007-04-10 DE DE602007007743T patent/DE602007007743D1/de active Active
- 2007-04-10 AT AT07727911T patent/ATE473963T1/de not_active IP Right Cessation
- 2007-04-10 AU AU2007235917A patent/AU2007235917A1/en not_active Abandoned
- 2007-04-10 EP EP07727911A patent/EP2004598B1/en active Active
- 2007-04-10 BR BRPI0708837-0A patent/BRPI0708837B1/pt active IP Right Grant
- 2007-04-10 JP JP2009504712A patent/JP2009533383A/ja not_active Withdrawn
- 2007-04-10 RU RU2008144574/04A patent/RU2433120C2/ru active
- 2007-04-10 CN CN2007800129538A patent/CN101421233B/zh active Active
- 2007-04-10 KR KR1020087027621A patent/KR101433964B1/ko active IP Right Grant
- 2007-04-10 ES ES07727911T patent/ES2345128T3/es active Active
- 2007-04-10 WO PCT/EP2007/053443 patent/WO2007116046A1/en active Application Filing
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| DE602007007743D1 (de) | 2010-08-26 |
| AU2007235917A1 (en) | 2007-10-18 |
| US7863493B2 (en) | 2011-01-04 |
| KR101433964B1 (ko) | 2014-08-27 |
| EP2004598A1 (en) | 2008-12-24 |
| WO2007116046A1 (en) | 2007-10-18 |
| BRPI0708837A2 (pt) | 2011-06-14 |
| RU2433120C2 (ru) | 2011-11-10 |
| ATE473963T1 (de) | 2010-07-15 |
| US20070282146A1 (en) | 2007-12-06 |
| CN101421233A (zh) | 2009-04-29 |
| KR20080109922A (ko) | 2008-12-17 |
| BRPI0708837B1 (pt) | 2021-11-30 |
| EP2004598B1 (en) | 2010-07-14 |
| ES2345128T3 (es) | 2010-09-15 |
| CN101421233B (zh) | 2013-01-23 |
| JP2009533383A (ja) | 2009-09-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008144574A (ru) | Способ получения органического гидропероксида, промышленная установка для такого получения и способ, в котором используется такой органический гидропероксид в приготовлении алкиленоксида | |
| ATE530535T1 (de) | Verfahren zur herstellung von propylenoxid | |
| EA201290039A1 (ru) | Процессы газификации углеродсодержащих материалов и переработки газа в жидкое топливо | |
| CN1220688C (zh) | 烃化合物在中孔沸石存在下的选择性催化氧化方法 | |
| BRPI0809392A2 (pt) | Processo para a preparação de produto éter dimetílico por conversão catalítica de gás de síntese em éter dimetílico | |
| WO2013114667A1 (ja) | パラフィンの製造方法およびパラフィン製造装置 | |
| US6700024B2 (en) | Process for preparing organic hydroperoxides | |
| JP2010207776A (ja) | 難有機酸吸着性多孔体、およびアルコールの選択的分離方法 | |
| RU2716265C2 (ru) | Способ получения стирола | |
| Mello et al. | Baeyer–Villiger oxidation of ketones with a silica-supported peracid in supercritical carbon dioxide under flow conditions | |
| RU2003123121A (ru) | Способ получения органического гидропероксида, содержащего уменьшенное количество примесей | |
| ES2283784T3 (es) | Procedimiento para preparar un producto que contine hidroperoxido de alquilarilo. | |
| RU2016131264A (ru) | Усовершенствования в отношении производства алкиленоксида | |
| RU2006137689A (ru) | Способ получения алкиленоксида | |
| JP5438671B2 (ja) | 濃縮パラフィンスルホン酸の単離方法 | |
| JPWO2018003677A1 (ja) | プロピレンオキサイドの製造方法 | |
| CN104003961A (zh) | 一种连续萃取环氧氯丙烷的方法 | |
| US20050279708A1 (en) | Method for separating organic acid from a hydroperoxide stream | |
| RU2315760C2 (ru) | Способ получения стирола | |
| CN102766133B (zh) | 一种环丁砜的制备方法 | |
| RU2005130179A (ru) | Способ | |
| CN105169749B (zh) | 耐强酸及高盐环境的水包油体系乳液油水分离网膜及其制备方法 | |
| CN115555045B (zh) | 用钛硅氧化物共同改性H-β分子筛催化剂的制备方法及应用 | |
| RU2220947C1 (ru) | Способ получения би- и полициклических кетонов и их производных | |
| CN118108586A (zh) | 光催化2-苯氧基-1-苯基乙醇生产苯甲醛、甲酸苯酯和苯酚的方法 |