RU2008143450A - Лиганды никотиновых ацетилхолиновых рецепторов 101 - Google Patents

Лиганды никотиновых ацетилхолиновых рецепторов 101 Download PDF

Info

Publication number
RU2008143450A
RU2008143450A RU2008143450/04A RU2008143450A RU2008143450A RU 2008143450 A RU2008143450 A RU 2008143450A RU 2008143450/04 A RU2008143450/04 A RU 2008143450/04A RU 2008143450 A RU2008143450 A RU 2008143450A RU 2008143450 A RU2008143450 A RU 2008143450A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
furo
azabicyclo
spiro
octane
pharmaceutically acceptable
Prior art date
Application number
RU2008143450/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2441007C2 (ru
Inventor
Гуи-Фанг ЧАНГ (US)
Гуи-Фанг ЧАНГ
Кристофер ХОЛЬМКВИСТ (US)
Кристофер ХОЛЬМКВИСТ
Эйфион ФИЛЛИПС (US)
Эйфион Филлипс
Тимоти ПАЙЗЕР (US)
Тимоти ПАЙЗЕР
Томас СИМПСОН (US)
Томас СИМПСОН
Ребекка УРБАНЕК (US)
Ребекка Урбанек
Джеймс ВУДС (US)
Джеймс ВУДС
Гуи КСИОНГ (US)
Гуи КСИОНГ
Original Assignee
Астразенека Аб (Se)
Астразенека Аб
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=38694158&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008143450(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Астразенека Аб (Se), Астразенека Аб filed Critical Астразенека Аб (Se)
Publication of RU2008143450A publication Critical patent/RU2008143450A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2441007C2 publication Critical patent/RU2441007C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/22—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains four or more hetero rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/439—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom the ring forming part of a bridged ring system, e.g. quinuclidine
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/34—Tobacco-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Steroid Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I: ! , ! где X в каждом случае независимо выбран из CH, O, S, N или NH, и по меньшей мере один X выбран из O, S, N или NH, и не более, чем один X представляет собой O или S; ! n равен 0, 1, 2 или 3, и ! R1 и R2 независимо выбраны из водорода, -C1-6алкила, -С3-7циклоалкила, -С2-6алкенила, ! -С2-6алкинила, -CF3, -CONR3R4, -CH2NR3R4 или -CH2OR3; ! или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют 5- или !6-членное гетероароматическое кольцо, имеющее в качестве кольцевых атомов 1, 2 или 3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы, или 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее в качестве кольцевых атомов 1, 2 или 3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы; ! R3 и R4 в каждом случае независимо выбраны из водорода или -С1-4алкила, и ! где любая алкильная, циклоалкильная, алкенильная или алкинильная группировка может быть замещена 1, 2, 3 или более галогено, -ОН или =O группировками в качестве химически подходящих, или ! его стереоизомер, энантиомер, гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 2. Соединение по п.1, где группировка ! ! выбрана из группировок формул II, III, IV, V или VI ! ; ! или его стереоизомер, энантиомер, гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 3. Соединение по п.1, при условии, что когда группировка ! представляет собой фурил, тогда по меньшей мере один из R1 и R2 не является водородом. ! 4. Соединение по п.1, где n равен 1 или 2; или его стереоизомер, энантиомер, гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль. ! 5. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, выбраны из пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила или морфо

Claims (15)

1. Соединение формулы I:
Figure 00000001
,
где X в каждом случае независимо выбран из CH, O, S, N или NH, и по меньшей мере один X выбран из O, S, N или NH, и не более, чем один X представляет собой O или S;
n равен 0, 1, 2 или 3, и
R1 и R2 независимо выбраны из водорода, -C1-6алкила, -С3-7циклоалкила, -С2-6алкенила,
-С2-6алкинила, -CF3, -CONR3R4, -CH2NR3R4 или -CH2OR3;
или R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют 5- или
6-членное гетероароматическое кольцо, имеющее в качестве кольцевых атомов 1, 2 или 3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы, или 5- или 6-членное гетероциклическое кольцо, имеющее в качестве кольцевых атомов 1, 2 или 3 гетероатома, выбранные из азота, кислорода и серы;
R3 и R4 в каждом случае независимо выбраны из водорода или -С1-4алкила, и
где любая алкильная, циклоалкильная, алкенильная или алкинильная группировка может быть замещена 1, 2, 3 или более галогено, -ОН или =O группировками в качестве химически подходящих, или
его стереоизомер, энантиомер, гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, где группировка
Figure 00000002
выбрана из группировок формул II, III, IV, V или VI
Figure 00000003
Figure 00000004
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
;
или его стереоизомер, энантиомер, гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль.
3. Соединение по п.1, при условии, что когда группировка
Figure 00000002
представляет собой фурил, тогда по меньшей мере один из R1 и R2 не является водородом.
4. Соединение по п.1, где n равен 1 или 2; или его стереоизомер, энантиомер, гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль.
5. Соединение по п.1, где R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, выбраны из пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила или морфолинила; или его стереоизомер, энантиомер, гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль.
6. Соединение по п.1, где группировка
Figure 00000002
выбрана из группировок формул IV, V или VI
Figure 00000005
Figure 00000006
Figure 00000007
;
R1 и R2 независимо выбраны из водорода или метила, и
n равен 1 или 2; или его стереоизомер, энантиомер, гидролизуемый in vivo предшественник или фармацевтически приемлемая соль.
7. Соединение по п.1, где группировка
Figure 00000002
представляет собой группировку формулы IV
Figure 00000005
; и
R1 и R2 независимо выбраны из водорода или метила, и n равен 1 или 2.
8. Соединение по п.1, где группировка
Figure 00000002
представляет собой группировку формулы II или III
Figure 00000003
Figure 00000004
;
R1 и R2 вместе с азотом, к которому они присоединены, образуют гетероцикл, выбранный из пирролидинила, пиперидинила, пиперазинила или морфолинила.
9. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
N,N-диметил-1-{5-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-тиенил}метенамина;
N,N-диметил-1-{4-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-тиенил}метенамина;
N-метил-1-{5-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-тиенил}метанамина;
1-{5-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-тиенил}метенамина и
1-{4-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-фурил}метенамина;
или стереоизомера, энантиомера, гидролизуемого in vivo предшественника или фармацевтически приемлемой соли любого вышеупомянутого соединения.
10. Соединение, выбранное из группы, состоящей из:
N,N-диметил-1-{5-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-фурил}метенамина;
N,N-диметил-1-{4-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-фурил}метенамина;
N-метил-1-{5-[(2R)-3'H-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-фурил}метенамина;
(2R)-5'-[5-(пирролидин-1-илметил)-2-фурил]-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридина];
(2R)-5'-[5-(морфолин-4-илметил)-2-фурил]-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридина];
N,N-диметил-1-{4-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-фурил}метенамина;
(2R)-5'-[5-(пирролидин-1-илметил)-3-фурил]-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридина];
(2R)-5'-[5-(морфолин-4-илметил)-3-фурил]-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридина];
N-метил-N-({5-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-фурил}метил)циклопропанамина;
N-метил-N-({4-[(2R)-3'Н-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-фурил}метил)циклопропанамина;
1-{5-[2R)-3'H-спиро[4-азабицикло[2.2.2]октан-2,2'-фуро[2,3-b]пиридин]-5'-ил]-2-фурил}метенамина;
или стереоизомера, энантиомера, гидролизуемого in vivo предшественника или фармацевтически приемлемой соли любого вышеупомянутого соединения.
11. Соединение формулы
Figure 00000008
или его фармацевтически приемлемая соль.
12. Соединение формулы
Figure 00000009
или его фармацевтически приемлемая соль.
13. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение или его фармацевтически приемлемую соль по п.1 и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый разбавитель, смазывающее вещество или носитель.
14. Применение соединения по п.1, его энантиомера или его фармацевтически приемлемой соли в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики заболеваний или состояний человека, при которых полезна активация альфа-7 никотинового рецептора, выбранных из неврологических расстройств, психотических расстройств, снижения интеллектуальной деятельности, болезни Альцгеймера, дефицита научения, нарушения познавательной способности, дефицита внимания, потери памяти, синдрома дефицита внимания и гиперактивности, тревоги, шизофрении, мании или маниакальной депрессии, болезни Паркинсона, болезни Хантингтона, синдрома Туретта или нейродегенеративных расстройств, при которых существует потеря холинергических синапсов.
15. Применение соединения или его фармацевтически приемлемой соли по п.1 в изготовлении лекарственного средства для лечения или профилактики нарушения суточного ритма организма, боли или неспецифического язвенного колита, или для облегчения остановки курения, или для лечения никотинового пристрастия или страстного желания, включая такое, которое является результатом воздействия продуктов, содержащих никотин.
RU2008143450/04A 2006-05-17 2007-05-16 Лиганды никотиновых ацетилхолиновых рецепторов RU2441007C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US74747606P 2006-05-17 2006-05-17
US60/747,476 2006-05-17
US82497506P 2006-09-08 2006-09-08
US60/824,975 2006-09-08

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008143450A true RU2008143450A (ru) 2010-06-27
RU2441007C2 RU2441007C2 (ru) 2012-01-27

Family

ID=38694158

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008143450/04A RU2441007C2 (ru) 2006-05-17 2007-05-16 Лиганды никотиновых ацетилхолиновых рецепторов

Country Status (19)

Country Link
US (2) US7842803B2 (ru)
EP (1) EP2019831B1 (ru)
JP (1) JP2009537517A (ru)
KR (1) KR20090007753A (ru)
AR (1) AR060914A1 (ru)
AU (1) AU2007250560B2 (ru)
BR (1) BRPI0711941A2 (ru)
CA (1) CA2652610A1 (ru)
CL (1) CL2007001405A1 (ru)
EC (1) ECSP088971A (ru)
ES (1) ES2392997T3 (ru)
IL (1) IL195019A0 (ru)
MX (1) MX2008014436A (ru)
NO (1) NO20084915L (ru)
RU (1) RU2441007C2 (ru)
SA (1) SA07280244B1 (ru)
TW (1) TW200813067A (ru)
UY (1) UY30349A1 (ru)
WO (1) WO2007133155A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB0220581D0 (en) 2002-09-04 2002-10-09 Novartis Ag Organic Compound
PE20060437A1 (es) 2004-06-18 2006-06-08 Novartis Ag COMPUESTOS AZA-BICICLONONANOS COMO LIGANDOS COLINERGICOS DE nAChR
GB0415746D0 (en) 2004-07-14 2004-08-18 Novartis Ag Organic compounds
GB0521508D0 (en) 2005-10-21 2005-11-30 Novartis Ag Organic compounds
GB0525672D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
GB0525673D0 (en) 2005-12-16 2006-01-25 Novartis Ag Organic compounds
WO2009066107A1 (en) * 2007-11-21 2009-05-28 Astrazeneca Ab Use of a nicotinic receptor agonist
TWI558398B (zh) 2009-09-22 2016-11-21 諾華公司 菸鹼乙醯膽鹼受體α７活化劑之用途
MX2013008704A (es) 2011-01-27 2013-08-21 Novartis Ag Uso de activadores del receptor de acetil-colina nicotinico alfa-7.
MX2013010698A (es) 2011-03-18 2014-02-17 Novartis Ag Combinaciones de activadores del receptor de acetil-colina nicotinico alfa-7 y antagonistas del receptor de glutamato metabotropico 5 (mglur5) para usarse en la discinesia inducida por dopamina en la enfermedad de parkinson.
AU2012324458B2 (en) 2011-10-20 2016-05-19 Novartis Ag Biomarkers predictive of responsiveness to alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment
EP2931315B1 (en) 2012-12-11 2017-11-29 Novartis AG Biomarker predictive of responsiveness to alpha 7 nicotinic acetylcholine receptor activator treatment
ES2883232T3 (es) 2013-01-15 2021-12-07 Novartis Ag Uso de agonistas del receptor nicotínico de acetilcolina alfa 7
JP6137336B2 (ja) 2013-01-15 2017-05-31 ノバルティス アーゲー ナルコレプシーの処置のためのアルファ７ニコチン性受容体アゴニストの使用
KR101879919B1 (ko) 2013-01-15 2018-07-18 노파르티스 아게 알파 7 니코틴성 아세틸콜린 수용체 작용물질의 용도
WO2017156309A1 (en) * 2016-03-09 2017-09-14 Msato, Llc Pellet shaped marking round for air rifles and pistols
HU231333B1 (hu) * 2018-07-13 2023-01-28 Richter Gedeon Nyrt Spirokromán származékok

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
AR013184A1 (es) * 1997-07-18 2000-12-13 Astrazeneca Ab Aminas heterociclicas espiroazobiciclicas, composicion farmaceutica, uso de dichas aminas para preparar medicamentos y metodo de tratamiento o profilaxis
MXPA03010996A (es) * 2001-06-01 2004-02-27 Aztrazeneca Ab Nuevo ligando para receptores nicotinicos de acetilcolina utiles en terapia.
ES2326638T3 (es) * 2002-04-18 2009-10-16 Astrazeneca Ab Compuestos heterociclicos.
MXPA04010193A (es) * 2002-04-18 2005-02-03 Astrazeneca Ab Compuesto de tienilo.
JP4511195B2 (ja) * 2002-04-18 2010-07-28 アストラゼネカ・アクチエボラーグ フリル化合物
CN1856497A (zh) * 2003-09-25 2006-11-01 阿斯利康(瑞典)有限公司 配体

Also Published As

Publication number Publication date
CA2652610A1 (en) 2007-11-22
EP2019831B1 (en) 2012-09-12
MX2008014436A (es) 2008-11-27
KR20090007753A (ko) 2009-01-20
EP2019831A1 (en) 2009-02-04
AU2007250560A1 (en) 2007-11-22
TW200813067A (en) 2008-03-16
US20080139600A1 (en) 2008-06-12
NO20084915L (no) 2009-02-13
ECSP088971A (es) 2009-01-30
AR060914A1 (es) 2008-07-23
IL195019A0 (en) 2009-08-03
WO2007133155A1 (en) 2007-11-22
JP2009537517A (ja) 2009-10-29
SA07280244B1 (ar) 2011-06-22
RU2441007C2 (ru) 2012-01-27
AU2007250560B2 (en) 2011-06-23
EP2019831A4 (en) 2010-06-09
US7842803B2 (en) 2010-11-30
CL2007001405A1 (es) 2008-01-25
US20110136804A1 (en) 2011-06-09
BRPI0711941A2 (pt) 2011-12-13
ES2392997T3 (es) 2012-12-17
UY30349A1 (es) 2008-01-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008143450A (ru) Лиганды никотиновых ацетилхолиновых рецепторов 101
JP2009537517A5 (ru)
JP2013539789A5 (ru)
AU2017272245A1 (en) Substituted pyridine azolopyrimidine - 5 - (6h) - one compounds
JP2005527588A5 (ru)
NO20065199L (no) Nye 2-(1-aza-bicyklo[2.2.2]okt-3-yl)-2,3-dihydroisoindol-1-on/5,6-dihydro-furo[2,3-c]pyrrol-4-on derivater ligander for alfa 7 nikotinacetylcholin reseptor
WO2013138860A1 (en) Antibacterial compounds
RU2005121493A (ru) Новые соединения
US20220218700A1 (en) Combination of an ?2-adrenoceptor subtype c (alpha-2c) antagonists with a task1/3 channel blocker for the treatment of sleep apnea
EP1682549B1 (en) Imidazo[1,2-a]pyridine anxiolytics
JP2008526818A5 (ru)
CN104418842B (zh) 取代的吲哚化合物及其使用方法和用途
UA102845C2 (en) TETRAHYDRO-PYRAZOLO[1,5-a]PYRIDO-PYRIMIDINES AS ANTAGONISTS OF SEROTONIN 5-HT6 RECEPTORS, METHODS FOR THE PRODUCTION AND USE THEREOF
RU2006125636A (ru) Лиганды никотиновых рецепторов ацетилхолина
WO2018213813A2 (en) Psychotropic agents and uses thereof
US9650377B2 (en) Diazepinone derivatives
JP2007509121A5 (ru)
CN105085491B (zh) 取代的吲哚化合物及其使用方法和用途
JP2007515481A5 (ru)
JP2007515480A5 (ru)
JP2007511603A5 (ru)
JP2007515478A5 (ru)
WO2023118126A1 (en) Combination of a task1/3 channel blocker with a norepinephrine reuptake inhibitor for the treatment of sleep apnea
JP2007511602A5 (ru)
RU2008137936A (ru) ТЕТРАГИДРО-ПИРАЗОЛО[1,5-а]ПИРИДО-ПИРИМИДИНЫ-АНТАГОНИСТЫ СЕРОТОНИНОВЫХ 5-НТ6 РЕЦЕПТОРОВ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140517