RU2008143305A - Активированное силановое соединение, резиновая смесь на его основе и изделие - Google Patents
Активированное силановое соединение, резиновая смесь на его основе и изделие Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008143305A RU2008143305A RU2008143305/04A RU2008143305A RU2008143305A RU 2008143305 A RU2008143305 A RU 2008143305A RU 2008143305/04 A RU2008143305/04 A RU 2008143305/04A RU 2008143305 A RU2008143305 A RU 2008143305A RU 2008143305 A RU2008143305 A RU 2008143305A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- compound
- formula
- carbon atoms
- residue
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims abstract 29
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims abstract 21
- -1 Activated silane compound Chemical class 0.000 claims abstract 14
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 125000001183 hydrocarbyl group Chemical group 0.000 claims abstract 9
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims abstract 6
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 5
- 125000002029 aromatic hydrocarbon group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 125000000524 functional group Chemical group 0.000 claims abstract 4
- 150000002736 metal compounds Chemical class 0.000 claims abstract 4
- AWIJRPNMLHPLNC-UHFFFAOYSA-N methanethioic s-acid Chemical compound SC=O AWIJRPNMLHPLNC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 125000000446 sulfanediyl group Chemical group *S* 0.000 claims abstract 4
- 229910000077 silane Inorganic materials 0.000 claims abstract 3
- 239000004593 Epoxy Substances 0.000 claims abstract 2
- 125000003172 aldehyde group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 125000003368 amide group Chemical group 0.000 claims abstract 2
- JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N carbonyl sulfide Chemical group O=C=S JJWKPURADFRFRB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 150000001244 carboxylic acid anhydrides Chemical group 0.000 claims abstract 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims abstract 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims abstract 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims abstract 2
- NONOKGVFTBWRLD-UHFFFAOYSA-N isocyanatosulfanylimino(oxo)methane Chemical group O=C=NSN=C=O NONOKGVFTBWRLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims abstract 2
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims 5
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims 5
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 3
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims 3
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N Dihydrogen disulfide Chemical compound SS BWGNESOTFCXPMA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N Magnesium Chemical compound [Mg] FYYHWMGAXLPEAU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N Zirconium Chemical compound [Zr] QCWXUUIWCKQGHC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 claims 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 2
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011575 calcium Substances 0.000 claims 2
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 2
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 2
- 229910052749 magnesium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000011777 magnesium Substances 0.000 claims 2
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims 2
- 235000012239 silicon dioxide Nutrition 0.000 claims 2
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 claims 2
- 125000004469 siloxy group Chemical group [SiH3]O* 0.000 claims 2
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000010936 titanium Substances 0.000 claims 2
- 229910052726 zirconium Inorganic materials 0.000 claims 2
- PXRFIHSUMBQIOK-CVBJKYQLSA-L (z)-octadec-9-enoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCC\C=C/CCCCCCCC([O-])=O PXRFIHSUMBQIOK-CVBJKYQLSA-L 0.000 claims 1
- JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N Pyridine Chemical group C1=CC=NC=C1 JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000000217 alkyl group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 claims 1
- 239000006229 carbon black Substances 0.000 claims 1
- 150000004649 carbonic acid derivatives Chemical class 0.000 claims 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 1
- 125000004122 cyclic group Chemical group 0.000 claims 1
- PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L dodecanoate;tin(2+) Chemical compound [Sn+2].CCCCCCCCCCCC([O-])=O.CCCCCCCCCCCC([O-])=O PYBNTRWJKQJDRE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004677 hydrates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 150000002466 imines Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002484 inorganic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011256 inorganic filler Substances 0.000 claims 1
- 229910003475 inorganic filler Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910010272 inorganic material Inorganic materials 0.000 claims 1
- 229910000000 metal hydroxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004692 metal hydroxides Chemical class 0.000 claims 1
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 claims 1
- 125000002560 nitrile group Chemical group 0.000 claims 1
- 150000002825 nitriles Chemical class 0.000 claims 1
- 150000008117 polysulfides Polymers 0.000 claims 1
- 150000003141 primary amines Chemical group 0.000 claims 1
- 150000004756 silanes Chemical class 0.000 claims 1
- 125000000475 sulfinyl group Chemical group [*:2]S([*:1])=O 0.000 claims 1
- 125000000472 sulfonyl group Chemical group *S(*)(=O)=O 0.000 claims 1
- 125000000101 thioether group Chemical group 0.000 claims 1
- 125000003396 thiol group Chemical group [H]S* 0.000 claims 1
- 150000003606 tin compounds Chemical class 0.000 claims 1
- KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L tin(ii) 2-ethylhexanoate Chemical compound [Sn+2].CCCCC(CC)C([O-])=O.CCCCC(CC)C([O-])=O KSBAEPSJVUENNK-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 claims 1
- FJXRKYLOOJTENP-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(2-triethoxysilylethyldisulfanyl)ethyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCSSCC[Si](OCC)(OCC)OCC FJXRKYLOOJTENP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- ASAOXGWSIOQTDI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(2-triethoxysilylethyltetrasulfanyl)ethyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCSSSSCC[Si](OCC)(OCC)OCC ASAOXGWSIOQTDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- URIYERBJSDIUTC-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[2-(2-triethoxysilylethyltrisulfanyl)ethyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCSSSCC[Si](OCC)(OCC)OCC URIYERBJSDIUTC-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltetrasulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC VTHOKNTVYKTUPI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- KLFNHRIZTXWZHT-UHFFFAOYSA-N triethoxy-[3-(3-triethoxysilylpropyltrisulfanyl)propyl]silane Chemical compound CCO[Si](OCC)(OCC)CCCSSSCCC[Si](OCC)(OCC)OCC KLFNHRIZTXWZHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JQBSHJQOBJRYIX-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(2-trimethoxysilylethyldisulfanyl)ethyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCSSCC[Si](OC)(OC)OC JQBSHJQOBJRYIX-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- JSXKIRYGYMKWSK-UHFFFAOYSA-N trimethoxy-[2-(2-trimethoxysilylethyltetrasulfanyl)ethyl]silane Chemical compound CO[Si](OC)(OC)CCSSSSCC[Si](OC)(OC)OC JSXKIRYGYMKWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 125000005587 carbonate group Chemical group 0.000 abstract 1
- 125000000879 imine group Chemical group 0.000 abstract 1
- ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N isocyanuric acid Chemical group OC1=NC(O)=NC(O)=N1 ZFSLODLOARCGLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/56—Organo-metallic compounds, i.e. organic compounds containing a metal-to-carbon bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0016—Compositions of the tread
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B60—VEHICLES IN GENERAL
- B60C—VEHICLE TYRES; TYRE INFLATION; TYRE CHANGING; CONNECTING VALVES TO INFLATABLE ELASTIC BODIES IN GENERAL; DEVICES OR ARRANGEMENTS RELATED TO TYRES
- B60C1/00—Tyres characterised by the chemical composition or the physical arrangement or mixture of the composition
- B60C1/0025—Compositions of the sidewalls
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F7/00—Compounds containing elements of Groups 4 or 14 of the Periodic Table
- C07F7/02—Silicon compounds
- C07F7/08—Compounds having one or more C—Si linkages
- C07F7/18—Compounds having one or more C—Si linkages as well as one or more C—O—Si linkages
- C07F7/1804—Compounds having Si-O-C linkages
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/541—Silicon-containing compounds containing oxygen
- C08K5/5415—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond
- C08K5/5419—Silicon-containing compounds containing oxygen containing at least one Si—O bond containing at least one Si—C bond
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/544—Silicon-containing compounds containing nitrogen
- C08K5/5477—Silicon-containing compounds containing nitrogen containing nitrogen in a heterocyclic ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/54—Silicon-containing compounds
- C08K5/548—Silicon-containing compounds containing sulfur
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Mechanical Engineering (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Tires In General (AREA)
Abstract
1. Активированное силановое соединение, полученное в результате проведения реакции между гидрокарбилоксисилановым соединением и органическим соединением металла в органическом растворителе. ! 2. Активированное силановое соединение по п.1, в котором гидрокарбилоксисилановым соединением является, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из (1) соединения, описывающегося формулой (I), (2) соединения, описывающегося формулой (II), (3) соединения, описывающегося формулой (III), (4) соединения, описывающегося формулой (IV), (5) соединения, описывающегося формулой (V), и соединений-продуктов их частичной конденсации: ! (1) соединение, описывающееся формулой (I) ! ! (где А1 представляет собой одновалентную группу, имеющую, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбираемую из группы (тио)эпокси, (тио)изоцианатной группы, (тио)кетоновой группы, (тио)альдегидной группы, иминового остатка, амидной группы, тригидрокарбилизоциануратного остатка, остатка сложного эфира (тио)карбоновой кислоты, металлической соли остатка сложного эфира(тио)карбоновой кислоты, остатка ангидрида карбоновой кислоты, остатка галогенангидрида карбоновой кислоты и остатка дигидрокарбилкарбоната; R1 представляет собой одинарную связь или двухвалентную неактивную углеводородную группу; каждый из R2 и R3 независимо представляет собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или одновалентную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода; n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2; если R2 будет представлен во множественном числе, то тогда несколько
Claims (8)
1. Активированное силановое соединение, полученное в результате проведения реакции между гидрокарбилоксисилановым соединением и органическим соединением металла в органическом растворителе.
2. Активированное силановое соединение по п.1, в котором гидрокарбилоксисилановым соединением является, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из (1) соединения, описывающегося формулой (I), (2) соединения, описывающегося формулой (II), (3) соединения, описывающегося формулой (III), (4) соединения, описывающегося формулой (IV), (5) соединения, описывающегося формулой (V), и соединений-продуктов их частичной конденсации:
(1) соединение, описывающееся формулой (I)
(где А1 представляет собой одновалентную группу, имеющую, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбираемую из группы (тио)эпокси, (тио)изоцианатной группы, (тио)кетоновой группы, (тио)альдегидной группы, иминового остатка, амидной группы, тригидрокарбилизоциануратного остатка, остатка сложного эфира (тио)карбоновой кислоты, металлической соли остатка сложного эфира(тио)карбоновой кислоты, остатка ангидрида карбоновой кислоты, остатка галогенангидрида карбоновой кислоты и остатка дигидрокарбилкарбоната; R1 представляет собой одинарную связь или двухвалентную неактивную углеводородную группу; каждый из R2 и R3 независимо представляет собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или одновалентную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода; n представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2; если R2 будет представлен во множественном числе, то тогда несколько R2 могут быть идентичными или различными, и если OR3 будет представлен во множественном числе, то тогда несколько OR3 могут быть идентичными или различными; и в молекуле активного протона и ониевой соли не содержится);
(2) соединение, описывающееся формулой (II)
(где А2 представляет собой одновалентную группу, имеющую, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбираемую из остатка циклического третичного амина, остатка нециклического третичного амина, пиридинового остатка, сульфидной группы, полисульфидной группы и нитрильной группы; R4 представляет собой одинарную связь или двухвалентную неактивную углеводородную группу; каждый из R5 и R6 независимо представляет собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или одновалентную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода; m представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2; если R5 будет представлен во множественном числе, то тогда несколько R5 могут быть идентичными или различными, и если OR6 будет представлен во множественном числе, то тогда несколько OR6 могут быть идентичными или различными; и в молекуле активного протона и ониевой соли не содержится);
(3) соединение, описывающееся формулой (III)
(где А3 представляет собой одновалентную группу, имеющую, по меньшей мере, одну функциональную группу, выбираемую из группы алкокси, группы гидрокси, тиольной группы, остатка первичного амина и его ониевой соли, остатка циклического вторичного амина и его ониевой соли, остатка нециклического вторичного амина и его ониевой соли, ониевой соли остатка циклического третичного амина, группы, ониевой соли остатка нециклического третичного амина, группы, содержащей связь арил- или арилалкил-Sn, сульфонильной группы, сульфинильной группы и нитрильной группы; R7 представляет собой одинарную связь или двухвалентную неактивную углеводородную группу; каждый из R8 и R9 независимо представляет собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или одновалентную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода; q представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2; если R8 будет представлен во множественном числе, то тогда несколько R8 могут быть идентичными или различными, и если OR9 будет представлен во множественном числе, то тогда несколько OR9 могут быть идентичными или различными);
(4) соединение, описывающееся формулой (IV)
(где R10 представляет собой одновалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 4 атомов углерода; R11 представляет собой двухвалентную углеводородную группу, содержащую от 1 до 9 атомов углерода; k представляет собой положительное число, равное 1 и более, и характеризуется наличием распределения; R10O в (R10O)3 могут быть идентичными или различными);
(5) соединение, описывающееся формулой (V)
(где каждый из R12 и R13 независимо представляет собой одновалентную алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 20 атомов углерода, или одновалентную ароматическую углеводородную группу, содержащую от 6 до 18 атомов углерода; j представляет собой целое число в диапазоне от 0 до 2; если будет иметься несколько R12, то тогда несколько R12 могут быть идентичными или различными, и если будет иметься несколько OR13, то тогда несколько OR13 могут быть идентичными или различными; и в молекуле активного протона и ониевой соли не содержится).
3. Активированное силановое соединение по п.1 или 2, в котором органическим соединением металла является, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из группы, состоящей из нижеуказанных соединений от (6) до (9):
(6) описывающийся формулой (VI) карбоксилат олова, характеризующегося степенью окисления 2
(где R14 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 2 до 19, и две группы OCOR14 могут быть идентичными или различными);
(7) описывающееся формулой (VII) соединение олова, характеризующегося степенью окисления 4
(где r представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 3; t представляет собой целое число, равное 1 или 2; t+r представляет собой целое число, равное 3 или 4; R15 представляет собой алифатическую углеводородную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода, и если R15 будет представлен во множественном числе, то тогда они могут быть идентичными или различными; В1 представляет собой гидроксильную группу или галоген; А4 представляет собой группу, выбираемую из (а) карбоксильной группы, содержащей от 2 до 30 атомов углерода, (b) 1,3-дикарбонилсодержащей группы, содержащей от 5 до 30 атомов углерода, (с) группы гидрокарбилокси, содержащей от 3 до 30 атомов углерода, и (d) группы силокси, тризамещенной (может быть идентично или различно) в совокупности углеводородной группой, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и/или группой гидрокарбилокси, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и если будет А4 будет представлен во множественном числе, то тогда они могут быть идентичными или различными);
(8) описывающееся формулой (VIII) соединение титана, характеризующегося степенью окисления 4
(где х представляет собой целое число, равное 2 или 4; А5 представляет собой (а) группу гидрокарбилокси, содержащую от 2 до 30 атомов углерода, или (b) группу силокси, тризамещенную в совокупности алкильной группой, содержащей от 1 до 30 атомов углерода, и/или группой гидрокарбилокси, содержащей от 1 до 20 атомов углерода, и если А5 будет представлен во множественном числе, то тогда они могут быть идентичными или различными; В2 представляет собой 1,3-дикарбонилсодержащую группу, содержащую от 5 до 30 атомов углерода, и если В2 будет представлен во множественном числе, то тогда они могут быть идентичными или различными);
(9) описывающееся формулой (IX) соединение алюминия, характеризующегося степенью окисления 3
(где R16 представляет собой углеводородную группу, содержащую от 1 до 30 атомов углерода).
4. Активированное силановое соединение по п.2, в котором гидрокарбилоксисилановое соединение, описывающееся формулой (IV), представляет собой соединение, выбираемое из группы, состоящей из бис(3-триэтоксисилилпропил)тетрасульфида, бис(2-триэтоксисилилэтил)тетрасульфида, бис(3-триметоксипропил)тетрасульфида, бис(2-триметоксисилилэтил)тетрасульфида, бис(3-триэтоксисилилпропил)трисульфида, бис(2-триэтоксисилилэтил)трисульфида, бис(3-триметоксипропил)трисульфида, бис(2-триметоксисилилэтил)трисульфида, бис(3-триэтоксисилилпропил)дисульфида, бис(2-триэтоксисилилэтил)дисульфида, бис(3-триметоксипропил)дисульфида, бис(2-триметоксисилилэтил)дисульфида и смеси, содержащие, по меньшей мере, одно из вышеупомянутых соединений или их смесь.
5. Активированное силановое соединение по п.2, в котором описывающийся формулой (VI) карбоксилат олова, характеризующегося степенью окисления 2, представляет собой, по меньшей мере, одно органическое соединение металла, выбираемое из бис(2-этилгексаноата) олова, диолеата олова и дилаурата олова.
6. Резиновая смесь, которая содержит от 10 до 180 массовых частей диоксида кремния на 100 массовых частей каучукового компонента и от 1 до 20 мас.% активированного силанового соединения по любому из пп. от 1 до 5 при расчете на количество диоксида кремния.
7. Резиновая смесь по п.6, которая дополнительно содержит технический углерод и/или неорганический наполнитель, описывающийся следующей далее формулой (XI), в количестве в диапазоне от 5 до 100 массовых частей при расчете на 100 массовых частей каучукового компонента:
(где М1 представляет собой металл, выбираемый из группы, состоящей из алюминия, магния, титана, кальция и циркония, или, по меньшей мере, одно соединение, выбираемое из оксидов или гидроксидов вышеупомянутых металлов, их гидратов и карбонатов вышеупомянутых металлов; каждый из m, х, у и z представляет собой целое число в диапазоне от 1 до 5, целое число в диапазоне от 0 до 10, целое число в диапазоне от 2 до 5 и целое число в диапазоне от 0 до 10; если в приведенной ранее формуле как х, так и z будут равны 0, то неорганическое соединение будет представлять собой по меньшей мере, один металл, выбираемый из группы, состоящей из алюминия, магния, титана, кальция и циркония, оксида металла или гидроксида металла.
8. Покрышка, изготавливаемая на основе резиновой смеси по пп.6 или 7 для части ее элементов.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006104506 | 2006-04-05 | ||
| JP2006-104506 | 2006-04-05 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008143305A true RU2008143305A (ru) | 2010-05-10 |
| RU2436789C2 RU2436789C2 (ru) | 2011-12-20 |
Family
ID=38609434
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008143305/04A RU2436789C2 (ru) | 2006-04-05 | 2007-04-04 | Активированное силановое соединение, резиновая смесь на его основе и изделие |
Country Status (6)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8476374B2 (ru) |
| EP (1) | EP2003137B1 (ru) |
| JP (1) | JP5247432B2 (ru) |
| CN (1) | CN101410405B (ru) |
| RU (1) | RU2436789C2 (ru) |
| WO (1) | WO2007119675A1 (ru) |
Families Citing this family (15)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010042739A (ja) * | 2008-08-11 | 2010-02-25 | Bridgestone Corp | ランフラットタイヤ |
| CN101654531A (zh) * | 2008-08-20 | 2010-02-24 | 住友橡胶工业株式会社 | 用于防擦胶的橡胶组合物 |
| FR2946050B1 (fr) * | 2009-06-02 | 2016-10-28 | Rhodia Operations | Utilisation comme agent de couplage,dans une composition d'elastomere(s)comprenant une charge inorganique renforcante d'un compose organosilicique fonctionnalise particulier |
| JP2011006548A (ja) * | 2009-06-24 | 2011-01-13 | Bridgestone Corp | ポリマー組成物、ゴム組成物及びそれを用いたタイヤ |
| RU2470033C2 (ru) * | 2011-01-13 | 2012-12-20 | Федеральное государственное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Чувашский государственный университет имени И.Н. Ульянова" | Способ получения термостабилизатора для резины |
| CN103781837B (zh) | 2011-08-26 | 2015-11-25 | 横滨橡胶株式会社 | 轮胎胎面用橡胶组合物 |
| JP5975836B2 (ja) | 2012-10-15 | 2016-08-23 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物及びこれを用いる空気入りタイヤ |
| ES2791279T3 (es) * | 2013-08-19 | 2020-11-03 | Univ Houston | Indicadores fosforescentes |
| EP3450492A4 (en) * | 2016-06-02 | 2019-12-18 | Sumitomo Rubber Industries, Ltd. | RUBBER COMPOSITION, TIRE AND METHOD FOR PRODUCING A RUBBER COMPOSITION |
| ES2725716T3 (es) * | 2016-09-13 | 2019-09-26 | Henkel Ag & Co Kgaa | Silanos y composiciones curables que comprenden dichos silanos |
| US11440878B2 (en) | 2019-11-01 | 2022-09-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Functional disulfide vegetable oils, method of making and use in rubber compositions and tires |
| US11440877B2 (en) | 2019-11-01 | 2022-09-13 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Silane disulfide vegetable oils, method of making and use in rubber compositions and tires |
| EP4023460A1 (en) * | 2020-12-30 | 2022-07-06 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Sulfur curable rubber formulation, tire component and silica |
| US11667775B2 (en) | 2021-01-28 | 2023-06-06 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Resin-modified vegetable oils in rubber compositions and tires |
| US11987690B2 (en) | 2021-01-28 | 2024-05-21 | The Goodyear Tire & Rubber Company | Fatty acid-modified vegetable oils in rubber compositions and tires |
Family Cites Families (19)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5241308B2 (ru) * | 1972-07-24 | 1977-10-18 | ||
| DE2524000A1 (de) * | 1975-05-30 | 1976-12-16 | Wacker Chemie Gmbh | Silicium-zinn-verbindungen, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zum herstellen von organopolysiloxanelastomeren |
| US4400327A (en) | 1981-12-30 | 1983-08-23 | Union Carbide Corporation | Preparation of siloxylated metal-containing catalysts |
| US4489199A (en) | 1983-08-08 | 1984-12-18 | General Electric Company | Room temperature vulcanizable organopolysiloxane compositions |
| JP3625585B2 (ja) * | 1996-08-29 | 2005-03-02 | 横浜ゴム株式会社 | ゴム組成物 |
| US6191247B1 (en) | 1996-04-10 | 2001-02-20 | The Yokohama Rubber Co., Ltd. | Polysiloxane composition having superior storage stability and rubber composition containing same |
| JP3608892B2 (ja) | 1996-12-26 | 2005-01-12 | 横浜ゴム株式会社 | シリカ配合ゴム組成物 |
| JP3913346B2 (ja) | 1997-12-25 | 2007-05-09 | 住友ゴム工業株式会社 | タイヤトレッド用ゴム組成物 |
| JP3615070B2 (ja) * | 1998-01-08 | 2005-01-26 | 信越化学工業株式会社 | 放射線硬化性シリコーンゴム組成物 |
| US6069186A (en) * | 1998-01-08 | 2000-05-30 | Shin-Etsu Chemical Co., Ltd. | Radiation-curable silicone rubber composition |
| JP2000086905A (ja) | 1998-09-14 | 2000-03-28 | Tatsuta Electric Wire & Cable Co Ltd | 水架橋用シラン混和物及びそれを用いた水架橋成形体 |
| DE19950608A1 (de) | 1999-10-21 | 2001-05-03 | Degussa | Organosiliziumverbindung, Verfahren zu ihrer Herstellung und deren Verwendung |
| EP1297974B1 (en) * | 2000-07-03 | 2017-03-15 | Bridgestone Corporation | Pneumatic tire |
| JP2002036831A (ja) * | 2000-07-21 | 2002-02-06 | Bridgestone Corp | 空気入りタイヤ |
| JP4117250B2 (ja) * | 2001-11-27 | 2008-07-16 | 株式会社ブリヂストン | 共役ジエン系重合体、その製法及びそれを用いたゴム組成物 |
| US7288594B2 (en) * | 2001-12-03 | 2007-10-30 | Bridgestone Corporation | Process for producing modified polymer modified polymer obtained by the process and rubber composition |
| CN1304433C (zh) * | 2002-04-12 | 2007-03-14 | 株式会社普利司通 | 制备改性聚合物的方法、通过该方法获得的改性聚合物和橡胶组合物 |
| RU2267493C2 (ru) | 2004-01-15 | 2006-01-10 | Семен Моисеевич Кавун | Блокированный меркаптосилановый сшивающий агент для резиновых смесей с кремнекислотными и минеральными наполнителями |
| JP4357991B2 (ja) * | 2004-03-02 | 2009-11-04 | モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ・ジャパン合同会社 | 硬化性ポリマー組成物および硬化性ポリマー組成物の調製方法 |
-
2007
- 2007-04-04 WO PCT/JP2007/057559 patent/WO2007119675A1/ja active Application Filing
- 2007-04-04 CN CN2007800115855A patent/CN101410405B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-04 US US12/295,648 patent/US8476374B2/en active Active
- 2007-04-04 RU RU2008143305/04A patent/RU2436789C2/ru active
- 2007-04-04 EP EP07740995.1A patent/EP2003137B1/en not_active Expired - Fee Related
- 2007-04-04 JP JP2008510920A patent/JP5247432B2/ja active Active
-
2013
- 2013-05-17 US US13/896,718 patent/US8846820B2/en active Active
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| US8846820B2 (en) | 2014-09-30 |
| JPWO2007119675A1 (ja) | 2009-08-27 |
| US20130253113A1 (en) | 2013-09-26 |
| EP2003137B1 (en) | 2015-10-28 |
| US8476374B2 (en) | 2013-07-02 |
| CN101410405B (zh) | 2012-11-28 |
| WO2007119675A1 (ja) | 2007-10-25 |
| EP2003137A9 (en) | 2009-05-20 |
| EP2003137A2 (en) | 2008-12-17 |
| CN101410405A (zh) | 2009-04-15 |
| EP2003137A4 (en) | 2011-09-14 |
| RU2436789C2 (ru) | 2011-12-20 |
| US20090292054A1 (en) | 2009-11-26 |
| JP5247432B2 (ja) | 2013-07-24 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008143305A (ru) | Активированное силановое соединение, резиновая смесь на его основе и изделие | |
| US9550850B2 (en) | Rubber composition for tire tread, and pneumatic tire using same | |
| US9169275B2 (en) | Organopolysiloxane and making method | |
| JP4252304B2 (ja) | カップリング剤として使用できる多官能性オルガノシラン及びその製造方法 | |
| US9920189B2 (en) | Rubber composition for tire tread, and pneumatic tire using same | |
| RU2009119485A (ru) | Способ получения модифицированного полимера, модифицированный полимер, полученный по данному способу, и каучуковая композиция, его содержащая | |
| KR101840894B1 (ko) | 고무 조성물의 제조 방법 | |
| US10941317B2 (en) | Room-temperature-curable organopolysiloxane composition and base material | |
| TW200704713A (en) | Curable silicone composition and cured product therefrom | |
| SK122999A3 (en) | Sulfanyl silanes, process for their manufacture and their use | |
| KR20100111704A (ko) | 실온 경화형 중합체 | |
| RU2012113129A (ru) | Окрашиваемый эластомер | |
| JP2010514766A5 (ru) | ||
| US20160289388A1 (en) | Silicate Resins And Methods Of Preparing Same | |
| KR20150108403A (ko) | 타이어용 고무 조성물 및 이것을 이용하는 공기입 타이어 | |
| JP2010500408A (ja) | メルカプト官能性シラン | |
| CN106999981B (zh) | 污损抑制涂膜的增强方法 | |
| JPWO2018037682A1 (ja) | 脱アルコール型室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び該組成物の硬化物でシールされた物品 | |
| TW201241080A (en) | Rubber composition containing blocked mercaptosilanes and articles made therefrom | |
| WO2022113437A1 (ja) | 室温硬化性オルガノポリシロキサン組成物及び物品並びに加水分解性オルガノシラン化合物及びその製造方法 | |
| WO2020026731A1 (ja) | 室温硬化性ポリブタジエン樹脂組成物、その製造方法及び実装回路基板 | |
| RU2006139015A (ru) | Способ получения усиленных резиновых смесей на основе галобутилкаучука | |
| KR102176683B1 (ko) | 오가노폴리실록세인, 고무용 배합제, 고무 조성물 및 타이어 | |
| JP2016108377A (ja) | ゴム組成物およびそれを用いた空気入りタイヤ | |
| ES2746865T3 (es) | Azodicarboxamidas que contienen silicio, su preparación y uso |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: CONCESSION Effective date: 20170111 |
|
| TK4A | Correction to the publication in the bulletin (patent) |
Free format text: AMENDMENT TO CHAPTER -QB4A - IN JOURNAL: 2-2017 |
|
| QZ41 | Official registration of changes to a registered agreement (patent) |
Free format text: CONCESSION FORMERLY AGREED ON 20170111 Effective date: 20181126 |
|
| QB4A | Licence on use of patent |
Free format text: CONCESSION FORMERLY AGREED ON 20190930 Effective date: 20190930 Free format text: LICENCE FORMERLY AGREED ON 20190930 Effective date: 20190930 |
|
| QC41 | Official registration of the termination of the licence agreement or other agreements on the disposal of an exclusive right |
Free format text: CONCESSION FORMERLY AGREED ON 20170111 Effective date: 20200529 |