RU2008142763A - Способ превращения этилбензола и способ получения пара-ксилола - Google Patents
Способ превращения этилбензола и способ получения пара-ксилола Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008142763A RU2008142763A RU2008142763/04A RU2008142763A RU2008142763A RU 2008142763 A RU2008142763 A RU 2008142763A RU 2008142763/04 A RU2008142763/04 A RU 2008142763/04A RU 2008142763 A RU2008142763 A RU 2008142763A RU 2008142763 A RU2008142763 A RU 2008142763A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- xylene
- specified
- ethylbenzene
- isomerization
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract 31
- YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N Ethylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1 YNQLUTRBYVCPMQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract 30
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 title claims abstract 10
- 239000008096 xylene Substances 0.000 title claims 21
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title claims 2
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 27
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 claims abstract 13
- HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 1-ethyl-2-methylbenzene Chemical compound CCC1=CC=CC=C1C HYFLWBNQFMXCPA-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 12
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract 10
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 claims abstract 8
- 229910052702 rhenium Inorganic materials 0.000 claims abstract 8
- WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N rhenium atom Chemical compound [Re] WUAPFZMCVAUBPE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 6
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims abstract 6
- KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N Palladium Chemical compound [Pd] KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical compound [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 claims abstract 3
- 229910021536 Zeolite Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N dioxosilane;oxo(oxoalumanyloxy)alumane Chemical compound O=[Si]=O.O=[Al]O[Al]=O HNPSIPDUKPIQMN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 2
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 claims abstract 2
- 239000010457 zeolite Substances 0.000 claims abstract 2
- URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N Para-Xylene Chemical group CC1=CC=C(C)C=C1 URLKBWYHVLBVBO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 22
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 20
- 238000006317 isomerization reaction Methods 0.000 claims 14
- 230000006204 deethylation Effects 0.000 claims 8
- 238000000926 separation method Methods 0.000 claims 8
- 239000002253 acid Substances 0.000 claims 4
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 claims 4
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 2
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 claims 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N silicon monoxide Chemical class [Si-]#[O+] LIVNPJMFVYWSIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910052814 silicon oxide Inorganic materials 0.000 claims 1
- 238000007700 distillative separation Methods 0.000 abstract 1
- 238000002955 isolation Methods 0.000 abstract 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2702—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously
- C07C5/2724—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously with metals
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
- B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
- B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
- B01J29/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07B—GENERAL METHODS OF ORGANIC CHEMISTRY; APPARATUS THEREFOR
- C07B61/00—Other general methods
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/04—Benzene
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C15/00—Cyclic hydrocarbons containing only six-membered aromatic rings as cyclic parts
- C07C15/02—Monocyclic hydrocarbons
- C07C15/067—C8H10 hydrocarbons
- C07C15/08—Xylenes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C4/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms
- C07C4/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule
- C07C4/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene
- C07C4/14—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a larger number of carbon atoms by splitting-off an aliphatic or cycloaliphatic part from the molecule from hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring, e.g. propyltoluene to vinyltoluene splitting taking place at an aromatic-aliphatic bond
- C07C4/18—Catalytic processes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C5/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms
- C07C5/22—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing the same number of carbon atoms by isomerisation
- C07C5/27—Rearrangement of carbon atoms in the hydrocarbon skeleton
- C07C5/2702—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously
- C07C5/2708—Catalytic processes not covered by C07C5/2732 - C07C5/31; Catalytic processes covered by both C07C5/2732 and C07C5/277 simultaneously with crystalline alumino-silicates, e.g. molecular sieves
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C7/00—Purification; Separation; Use of additives
- C07C7/148—Purification; Separation; Use of additives by treatment giving rise to a chemical modification of at least one compound
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2229/00—Aspects of molecular sieve catalysts not covered by B01J29/00
- B01J2229/10—After treatment, characterised by the effect to be obtained
- B01J2229/18—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself
- B01J2229/186—After treatment, characterised by the effect to be obtained to introduce other elements into or onto the molecular sieve itself not in framework positions
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
- C07C2529/48—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C2529/00—Catalysts comprising molecular sieves
- C07C2529/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites, pillared clays
- C07C2529/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
- C07C2529/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65
- C07C2529/78—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups C07C2529/08 - C07C2529/65 containing arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
- Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
- Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts
Abstract
1. Способ превращения этилбензола, включающий стадию введения смешанного C8 ароматического углеводородного сырья, содержащего этилбензол, в контакт с катализатором(ами), содержащими, по меньшей мере, один металл, выбранный из металлов Группы VII и VIII в присутствии H2 для превращения указанного этилбензола в бензол, где указанное сырье содержит C9-C10 ароматические углеводороды, содержащие этилтолуол, где указанный этилтолуол превращают в толуол одновременно с указанным превращением этилбензола. ! 2. Способ по п.1, где указанный этилтолуол в указанном сырье имеет концентрацию не менее 1% по весу. ! 3. Способ по п.2, где указанный этилтолуол в указанном сырье имеет концентрацию не менее 3% по весу. ! 4. Способ по п.3, где указанный этилтолуол в указанном сырье имеет концентрацию не менее 5% по весу. ! 5. Способ по п.1, где указанный этилтолуол в указанном сырье превращают со степенью конверсии не менее 50%. ! 6. Способ по п.1, где указанный катализатор кислого типа содержит, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия и рения. ! 7. Способ по п.6, где указанный катализатор кислого типа содержит рений. ! 8. Способ по п.7, где содержание указанного рения в указанном катализаторе кислого типа составляет от 0,01 до 5% по весу. ! 9. Способ по п.8, где содержание указанного рения в указанном катализаторе кислого типа составляет от 0,1 до 2% по весу. ! 10. Способ по п.1, дополнительно содержащий дистилляционное разделение бензола, получаемого в реакции, и выделение бензола с чистотой не менее 99,8% по весу. ! 11. Способ по п.1, где указанный катализатор кислого типа представляет собой пентасильный цеолит, имеющий молярное соотнош�
Claims (17)
1. Способ превращения этилбензола, включающий стадию введения смешанного C8 ароматического углеводородного сырья, содержащего этилбензол, в контакт с катализатором(ами), содержащими, по меньшей мере, один металл, выбранный из металлов Группы VII и VIII в присутствии H2 для превращения указанного этилбензола в бензол, где указанное сырье содержит C9-C10 ароматические углеводороды, содержащие этилтолуол, где указанный этилтолуол превращают в толуол одновременно с указанным превращением этилбензола.
2. Способ по п.1, где указанный этилтолуол в указанном сырье имеет концентрацию не менее 1% по весу.
3. Способ по п.2, где указанный этилтолуол в указанном сырье имеет концентрацию не менее 3% по весу.
4. Способ по п.3, где указанный этилтолуол в указанном сырье имеет концентрацию не менее 5% по весу.
5. Способ по п.1, где указанный этилтолуол в указанном сырье превращают со степенью конверсии не менее 50%.
6. Способ по п.1, где указанный катализатор кислого типа содержит, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из платины, палладия и рения.
7. Способ по п.6, где указанный катализатор кислого типа содержит рений.
8. Способ по п.7, где содержание указанного рения в указанном катализаторе кислого типа составляет от 0,01 до 5% по весу.
9. Способ по п.8, где содержание указанного рения в указанном катализаторе кислого типа составляет от 0,1 до 2% по весу.
10. Способ по п.1, дополнительно содержащий дистилляционное разделение бензола, получаемого в реакции, и выделение бензола с чистотой не менее 99,8% по весу.
11. Способ по п.1, где указанный катализатор кислого типа представляет собой пентасильный цеолит, имеющий молярное соотношение оксидов кремния/алюминия от 10 до 70.
12. Способ получения п-ксилола, включающий стадии:
обработки смешанного C8 ароматического углеводородного сырья, содержащего этилбензол и ксилол, указанным способом по любому из пп.1-11 для изомеризации указанного ксилола вместе с превращением указанного этилбензола в бензол; и
отделения п-ксилола от полученного продукта реакции.
13. Способ получения п-ксилола, включающий:
первую стадию деэтилирования/изомеризации ксилола, на которой происходит обработка смешанного C8 ароматического углеводородного сырья, содержащего этилбензол и ксилол, указанным способом по п.12 для изомеризации указанного ксилола вместе с превращением указанного этилбензола в бензол;
стадию отделения п-ксилола от продукта реакции, полученного на указанной первой стадии деэтилирования/изомеризации ксилола;
стадию обработки ксилола, содержащегося в остатке после разделения на второй стадии изомеризации ксилола, для изомеризации указанного ксилола; и
повторное отделение п-ксилола от продукта реакции указанной второй стадии изомеризации ксилола.
14. Способ по п.13, где указанная вторая стадия изомеризации ксилола включает введение указанного остатка после разделения в контакт с катализатором(ами) кислотного типа, содержащего, по меньшей мере, один металл, выбранный из группы, состоящей из металлов Группы VII и VIII, в присутствии H2.
15. Способ получения п-ксилола, включающий:
стадию деэтилирования/изомеризации ксилола, на которой происходит обработка смешанного C8 ароматического углеводородного сырья, содержащего этилбензол и ксилол, указанным способом по п.12 для изомеризации указанного ксилола вместе с превращением указанного этилбензола в бензол;
стадию отделения п-ксилола от продукта реакции, полученного на указанной стадии деэтилирования/изомеризации ксилола; и
стадию повторного применения остатка после разделения, полученного на стадии разделения применением указанного остатка на указанной стадии деэтилировании/изомеризации ксилола.
16. Способ по п.15, дополнительно включающий стадию повторного применения указанного остатка после разделения смеси путем смешивания указанного остатка с указанным смешанным C8 ароматическим углеводородным сырьем и обработки полученной смеси на указанной стадии деэтилирования/изомеризации ксилола.
17. Способ получения п-ксилола с использованием оборудования для получения п-ксилола для проведения указанной первой стадии деэтилирования/изомеризации ксилола, стадии разделения п-ксилола и второй стадии изомеризации ксилола, которые цитируются в п.13 или 14, где указанное оборудование содержит обводной трубопровод, который не проходит через указанную первую стадию деэтилирования/изомеризации ксилола, и где указанное смешанное C8 ароматическое углеводородное сырье, смешанное с указанными C9-C10 ароматическими углеводородами, содержащими этилтолуол, подают на указанную стадию разделения п-ксилола, как требуется.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2006091948 | 2006-03-29 | ||
| JP2006-091948 | 2006-03-29 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008142763A true RU2008142763A (ru) | 2010-05-10 |
| RU2448937C2 RU2448937C2 (ru) | 2012-04-27 |
Family
ID=38563396
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008142763/04A RU2448937C2 (ru) | 2006-03-29 | 2007-03-28 | Способ превращения этилбензола и способ получения пара-ксилола |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100179360A1 (ru) |
| EP (1) | EP2008988A4 (ru) |
| KR (1) | KR101357387B1 (ru) |
| CN (1) | CN101410354B (ru) |
| MY (1) | MY153671A (ru) |
| RU (1) | RU2448937C2 (ru) |
| TW (1) | TWI432409B (ru) |
| WO (1) | WO2007114127A1 (ru) |
Families Citing this family (9)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7939701B2 (en) * | 2007-12-12 | 2011-05-10 | Uop Llc | Aromatic isomerization catalyst and a process of use thereof |
| TWI439447B (zh) * | 2008-03-19 | 2014-06-01 | Toray Industries | 乙苯的轉化方法及對二甲苯的製造法 |
| US8058496B2 (en) * | 2010-03-31 | 2011-11-15 | Uop Llc | Process for xylene and ethylbenzene isomerization using UZM-35 |
| US9365468B2 (en) * | 2014-05-06 | 2016-06-14 | Uop Llc | Methods and systems for reforming and transalkylating hydrocarbons |
| WO2016069136A1 (en) * | 2014-10-31 | 2016-05-06 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Xylene isomerization process with sulfidation |
| CN110088068B (zh) | 2016-12-21 | 2022-12-06 | 环球油品有限责任公司 | 沸石uzm-55的物质组合物和结构及在芳族分子异构化中的用途 |
| TWI773974B (zh) * | 2019-03-29 | 2022-08-11 | 美商艾克頌美孚化學專利股份有限公司 | 新穎沸石，其製法，及其於轉化芳族烴之用途 |
| CN112573983B (zh) * | 2019-09-29 | 2023-03-28 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种由含乙苯的c8芳烃生产对二甲苯的方法 |
| CN112573986B (zh) * | 2019-09-29 | 2023-05-05 | 中国石油化工股份有限公司 | 由c8芳烃生产对二甲苯的方法 |
Family Cites Families (25)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3702886A (en) * | 1969-10-10 | 1972-11-14 | Mobil Oil Corp | Crystalline zeolite zsm-5 and method of preparing the same |
| US4188282A (en) * | 1978-06-12 | 1980-02-12 | Mobile Oil Corporation | Manufacture of benzene, toluene and xylene |
| US4341622A (en) * | 1980-12-04 | 1982-07-27 | Mobil Oil Corporation | Manufacture of benzene, toluene and xylene |
| JPS6035284B2 (ja) | 1981-01-27 | 1985-08-14 | 東レ株式会社 | ペンタシル型ゼオライトの製造法 |
| JPS62228031A (ja) * | 1981-06-03 | 1987-10-06 | Toray Ind Inc | 芳香族炭化水素の変換方法 |
| JPS5877828A (ja) * | 1981-11-02 | 1983-05-11 | Toray Ind Inc | エチルベンゼンを含むキシレン類の変換方法 |
| JPS6456626A (en) | 1987-08-25 | 1989-03-03 | Toray Industries | Method for converting ethylbenzene in 8c aromatic hydrocarbon mixture |
| CA1299588C (en) * | 1987-08-25 | 1992-04-28 | Kuniyuki Tada | Process for conversion of ethylbenzene in c _aromatic hydrocarbon mixture |
| JPH06104632B2 (ja) * | 1988-09-29 | 1994-12-21 | 帝人株式会社 | キシレンの異性化法 |
| US4973784A (en) * | 1988-10-06 | 1990-11-27 | Mobil Oil Corp. | Process for reducing the durene content of effluent resulting from the catalytic conversion of C1 -C4 oxygenates to gasoline |
| DE69031214T2 (de) * | 1989-12-13 | 1998-02-26 | Mobil Oil Corp | Verfahren zur katalytischen konversion einer c9+ -aromatischen charge |
| US5401386A (en) * | 1992-07-24 | 1995-03-28 | Chevron Research And Technology Company | Reforming process for producing high-purity benzene |
| JPH08143483A (ja) | 1994-03-03 | 1996-06-04 | Mitsubishi Oil Co Ltd | ｐ−キシレンの製造方法及び装置 |
| JPH08119882A (ja) * | 1994-10-07 | 1996-05-14 | Chevron Usa Inc | 不純トルエンの芳香族化及び選択的不均化の併用による高純度ベンゼン及びパラに富むキシレンの製造法 |
| TW504501B (en) * | 1995-02-10 | 2002-10-01 | Mobil Oil Corp | Process for converting feedstock comprising C9+ aromatic hydrocarbons to lighter aromatic products |
| ES2140786T3 (es) * | 1995-04-24 | 2000-03-01 | Uop Inc | Isomerizacion de compuestos aromaticos c8 que emplea un tamiz molecular de silicoaluminofosfato modificado. |
| US6342649B1 (en) | 1995-05-10 | 2002-01-29 | Denim Engineering, Inc | Method for removing ethylbenzene from a para-xylene feed stream |
| US5977429A (en) | 1996-08-22 | 1999-11-02 | Eastman Chemical Company | Synthetic polyester absorbent materials |
| US5942651A (en) | 1997-06-13 | 1999-08-24 | Mobile Oil Corporation | Process for converting C9 + aromatic hydrocarbons to lighter aromatic products by transalkylation in the prescence of two zeolite-containing catalysts |
| FR2797593B1 (fr) * | 1999-08-19 | 2002-05-24 | Inst Francais Du Petrole | Catalyseur comprenant au moins une zeolithe de type structural nes et du rhenium et son utilisation en transalkylation d'hydrocarbures alkylaromatiques |
| RU2233260C2 (ru) * | 2000-09-13 | 2004-07-27 | Юоп Ллк | Селективная изомеризация ксилолов и конверсия этилбензола |
| US6504076B1 (en) * | 2001-05-18 | 2003-01-07 | Fina Technology, Inc. | Method of conversion of heavy aromatics |
| US7247762B2 (en) * | 2003-09-12 | 2007-07-24 | Exxonmobil Chemical Patents Inc. | Process for xylene isomerization and ethylbenzene conversion |
| JP4939947B2 (ja) * | 2003-12-30 | 2012-05-30 | ユーオーピー エルエルシー | Ｃ８アルキル芳香族化合物異性化のための方法及び触媒 |
| ITMI20040077A1 (it) * | 2004-01-22 | 2004-04-22 | Polimeri Europa Spa | Procedimento per la idrodealchilazione catalitica di idrocarburi alchilaromatici |
-
2007
- 2007-03-28 WO PCT/JP2007/056547 patent/WO2007114127A1/ja active Application Filing
- 2007-03-28 US US12/295,006 patent/US20100179360A1/en not_active Abandoned
- 2007-03-28 RU RU2008142763/04A patent/RU2448937C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 MY MYPI20083835A patent/MY153671A/en unknown
- 2007-03-28 CN CN2007800113703A patent/CN101410354B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2007-03-28 KR KR1020087026319A patent/KR101357387B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2007-03-28 EP EP07739985A patent/EP2008988A4/en not_active Withdrawn
- 2007-03-28 TW TW096110677A patent/TWI432409B/zh not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU2448937C2 (ru) | 2012-04-27 |
| KR101357387B1 (ko) | 2014-02-03 |
| TW200745008A (en) | 2007-12-16 |
| CN101410354A (zh) | 2009-04-15 |
| EP2008988A4 (en) | 2009-10-28 |
| CN101410354B (zh) | 2012-07-25 |
| KR20080114824A (ko) | 2008-12-31 |
| MY153671A (en) | 2015-03-13 |
| EP2008988A1 (en) | 2008-12-31 |
| WO2007114127A1 (ja) | 2007-10-11 |
| US20100179360A1 (en) | 2010-07-15 |
| TWI432409B (zh) | 2014-04-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008142763A (ru) | Способ превращения этилбензола и способ получения пара-ксилола | |
| RU2100334C1 (ru) | Интегрированный способ получения олефинов, в частности этилена и пропилена, из метансодержащих газовых смесей | |
| CN101104574B (zh) | 用于对二甲苯生产的高能效法 | |
| US6774273B2 (en) | Process for selective disproportionation of toluene and disproportionation and transalkylation of toluene and C9+ aromatics | |
| CN105272805B (zh) | 一种生产对二甲苯的方法 | |
| TW518316B (en) | Para-xylene production process | |
| CN113087585B (zh) | 由混合c8芳烃生产对二甲苯和乙苯的方法 | |
| JP2013501712A (ja) | イソプレンを製造する方法及びシステム | |
| EP3153489A1 (en) | Method for preparing paraxylene and propylene by methanol and/or dimethyl ether | |
| JPH10182507A (ja) | 水素異性化反応蒸留、蒸留および骨格異性化を組合せた高純度イソブテンの製造法 | |
| CN107973677A (zh) | 甲醇芳构化制备低含量含氧化合物的混合芳烃装置和方法 | |
| TW201325682A (zh) | 利用多重吸附分離單元及共享式萃餘物處理以製造對二甲苯之方法及裝置 | |
| WO2006094008A3 (en) | Vapor phase aromatics alkylation process | |
| KR20210081386A (ko) | C6 내지 c12+ 방향족이 풍부한 스트림으로부터 파라-자일렌 및 벤젠의 생성을 위한 공정 및 시스템 | |
| CN104447159B (zh) | 一种c10+重芳烃轻质化的组合工艺方法 | |
| TW473464B (en) | Process for isomerising aromatic cuts containing eight carbon atoms using a catalyst containing a zeolite with structure type EUO | |
| US10975006B2 (en) | Integrated processes for para-xylene production | |
| US20150307412A1 (en) | Methods and apparatuses for producing xylene from propylbenzene | |
| RU2691987C1 (ru) | Способы увеличения суммарного выхода ароматических углеводородов и ксилолов в комплексе производства ароматических углеводородов | |
| EP1538139A4 (en) | PROCESS FOR THE PREPARATION OF ADAMANTANES | |
| US9932281B2 (en) | Process and plant for the production of olefins | |
| RU2594564C1 (ru) | Катализатор и способ конверсии этанола, метанола или их смеси | |
| RU2789583C2 (ru) | Интегрированные способы производства пара-ксилола | |
| CN109970503B (zh) | 一种对二甲苯粗品的精制方法及精制系统 | |
| KR20230093026A (ko) | 가솔린 성분 처리 방법 및 시스템 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20140329 |