RU2008139635A - Лекарственные средства, содержащие фторхинолоны - Google Patents
Лекарственные средства, содержащие фторхинолоны Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008139635A RU2008139635A RU2008139635/15A RU2008139635A RU2008139635A RU 2008139635 A RU2008139635 A RU 2008139635A RU 2008139635/15 A RU2008139635/15 A RU 2008139635/15A RU 2008139635 A RU2008139635 A RU 2008139635A RU 2008139635 A RU2008139635 A RU 2008139635A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- carbon atoms
- chloride
- ammonium chloride
- dimethyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
- A61K9/0019—Injectable compositions; Intramuscular, intravenous, arterial, subcutaneous administration; Compositions to be administered through the skin in an invasive manner
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/06—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite
- A61K47/16—Organic compounds, e.g. natural or synthetic hydrocarbons, polyolefins, mineral oil, petrolatum or ozokerite containing nitrogen, e.g. nitro-, nitroso-, azo-compounds, nitriles, cyanates
- A61K47/18—Amines; Amides; Ureas; Quaternary ammonium compounds; Amino acids; Oligopeptides having up to five amino acids
- A61K47/186—Quaternary ammonium compounds, e.g. benzalkonium chloride or cetrimide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/472—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine
- A61K31/4725—Non-condensed isoquinolines, e.g. papaverine containing further heterocyclic rings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/02—Inorganic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
1. Применение четвертичных соединений аммония для воспрепятствования выпадению фторхинолонов в осадок из растворов. ! 2. Применение по п.1, причем четвертичное соединение аммония представляет собой соединение общей формулы (III): ! ! причем R1-R4 одинаковы или различны и означают алкил с 1-18 атомами углерода, цепь которого при необходимости может быть однократно или многократно прервана кислородом, и который может быть замещен гидроксилом или арильным остатком, при необходимости замещенным одним или несколькими атомами галогенов или алкильными остатками с 1-8 атомами углерода, или ! R1-R4 образуют путем замыкания кольца из трех остатков 5-членные или 6-членные гетероциклические остатки, как, например, пиридин или тиазолин, которые, в свою очередь, при необходимости однократно или многократно замещены алкилом с 1-4 атомами углерода или алкенилом с 1-4 атомами углерода, которые при необходимости имеют арильный остаток, который, в свою очередь, может замещен галогеном, в частности, хлором, амином или диметиламиногруппой, а ! Х означает сульфат, галогенид, в частности хлорид, бромид или йодид, или подобный противоион. ! 3. Применение по п.1 или 2, причем четвертичное соединение аммония выбирают из группы, которую составляют алкил-диметил-бензиламмония хлориды, в частности бензалкония хлорид [алкил-диметил-бензил-аммония хлорид с 8-18 атомами углерода в алкильной цепи] или н-алкил-бензилдиметиламмония хлорид с 12-18 атомами углерода в алкильной цепи со средними молекулярными массами ок. 380, бензетония хлорид (диизобутилфеноксиэтокси-этил-диметилбензил-аммония хлорид), дихлорбензил-диметил-алкил-аммония хлорид, бензоксония хлорид
Claims (16)
1. Применение четвертичных соединений аммония для воспрепятствования выпадению фторхинолонов в осадок из растворов.
2. Применение по п.1, причем четвертичное соединение аммония представляет собой соединение общей формулы (III):
причем R1-R4 одинаковы или различны и означают алкил с 1-18 атомами углерода, цепь которого при необходимости может быть однократно или многократно прервана кислородом, и который может быть замещен гидроксилом или арильным остатком, при необходимости замещенным одним или несколькими атомами галогенов или алкильными остатками с 1-8 атомами углерода, или
R1-R4 образуют путем замыкания кольца из трех остатков 5-членные или 6-членные гетероциклические остатки, как, например, пиридин или тиазолин, которые, в свою очередь, при необходимости однократно или многократно замещены алкилом с 1-4 атомами углерода или алкенилом с 1-4 атомами углерода, которые при необходимости имеют арильный остаток, который, в свою очередь, может замещен галогеном, в частности, хлором, амином или диметиламиногруппой, а
Х означает сульфат, галогенид, в частности хлорид, бромид или йодид, или подобный противоион.
3. Применение по п.1 или 2, причем четвертичное соединение аммония выбирают из группы, которую составляют алкил-диметил-бензиламмония хлориды, в частности бензалкония хлорид [алкил-диметил-бензил-аммония хлорид с 8-18 атомами углерода в алкильной цепи] или н-алкил-бензилдиметиламмония хлорид с 12-18 атомами углерода в алкильной цепи со средними молекулярными массами ок. 380, бензетония хлорид (диизобутилфеноксиэтокси-этил-диметилбензил-аммония хлорид), дихлорбензил-диметил-алкил-аммония хлорид, бензоксония хлорид (бензил-додецил-бис-(2-гидроксиэтил)-аммония хлорид), цетримония бромид (N-гексадецил-N,N-триметил-аммония бромид, диалкил-диметил-аммония хлорид с 8-18 атомами углерода в алкильной цепи, как, например, диоктил-диметил-аммония хлорид или ди-н-децил-диметил-аммония хлорид, цетилпиридиния хлорид (1-гексадецил-пиридиния хлорид), а также триазолин йодид (3-гептил-2-(3-гептил-4-метил-4-тиазолин-2-илиден-метил)-4-метил-тиазолиния йодид).
4. Применение по п.1 или 2, причем фторхинолон выбирают из группы, включающей ципрофлоксацин, энрофлоксацин, прадофлоксацин и марбофлоксацин.
5. Применение по п.4, причем фторхинолон, выпадению которого в осадок препятствуют, представляет собой прадофлоксацин.
6. Применение по п.4, причем фторхинолон представляет собой энрофлоксацин.
7. Лекарственное средство с эффектом антибиотика, содержащее в растворенной форме:
(a) фторхинолон и
(b) четвертичное аммониевое соединение.
8. Лекарственное средство по п.7, содержащее фторхинолон формул (I) или (II)
в которых Х означает водород, галоген, алкил с 1-4 атомами углерода, алкоксисоединение 1-4 атомами углерода, NH2,
Y означает остатки со структурами
где R4 означает при необходимости замещенный гидроксигруппами или метоксигруппами прямоцепочечный или разветвленный алкил с 1-4 атомами углерода, циклопропил, ацил с 1-3 атомами углерода,
R5 означает водород, метил, фенил, тиенил или пиридил,
R6 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R7 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода,
R8 означает водород или алкил с 1-4 атомами углерода, а также
R1 означает алкильный остаток с 1-3 атомами углерода, циклопропил, 2-фторэтил, метоксигруппу, 4-фторфенил, 2,4-дифторфенил или метиламиногруппу,
R2 означает водород или при необходимости замещенный метоксигруппами или 2-метоксиэтоксигруппами алкил с 1-6 атомами углерода, а также циклогексил, бензил, 2-оксопропил, фенацил, этоксикарбонилметил, пивалоилоксиметил,
R3 означает водород, метил или этил, и
А означает азот, =СН-, =С(галоген)-, =С(ОСН3)-, =С(СН3)- или =C(CN),
В означает кислород при необходимости замещенные метилом или фенилом =NH или =СН2,
Z означает =СН- или =N-,
при необходимости в форме фармацевтически приемлемой соли или гидрата.
9. Лекарственное средство по п.7 или 8, содержащее двухвалентные или трехвалентные катионы металлов.
10. Лекарственное средство по п.7 или 8, содержащее Mg2+.
11. Лекарственное средство по п.7 или 8, содержащее в качестве четвертичного соединения аммония соединение формулы (III)
причем R1-R4 одинаковы или различны и означают алкил с 1-18 атомами углерода, цепь которого при необходимости может быть однократно или многократно прервана кислородом, и который может быть замещен гидроксилом или арильным остатком, при необходимости замещенным одним или несколькими атомами галогенов или алкильными остатками с 1-8 атомами углерода, или
R1-R4 образуют путем замыкания кольца из трех остатков 5-членные или 6-членные гетероциклические остатки, как, например, пиридин или тиазолин, которые, в свою очередь, при необходимости однократно или многократно замещены алкилом с 1-4 атомами углерода или алкенилом с 1-4 атомами углерода, каковые при необходимости несут арильный остаток, который, в свою очередь, может замещен галогеном, в частности хлором, амином или диметиламиногруппой, а
Х означает сульфат, галогенид, в частности, хлорид, бромид или йодид или подобный противоион.
12. Лекарственное средство по п.7 или 8, содержащее в качестве четвертичного соединения аммония выбранного из группы, которую составляют алкил-диметил-бензиламмония хлориды, в частности, бензалкония хлорид (алкил-диметил-бензил-аммония хлорид с 8-18 атомами углерода в алкильной цепи) или н-алкил-бензил-диметиламмония хлорид с 12-18 атомами углерода в алкильной цепи со средними молекулярными массами ок. 380, бензетония хлорид (диизобутилфеноксиэтоксиэтил-диметилбензил-аммония хлорид), дихлорбензил-диметил-алкил-аммония хлорид, бензоксония хлорид (бензил-додецил-бис-(2-гидроксиэтил)-аммония хлорид), цетримония бромид (N-гексадецил-N,N-триметил-аммония бромид, диалкил-диметил-аммония хлорид с 8-18 атомами углерода в алкильной цепи, как, например, диоктил-диметил-аммония хлорид или ди-н-децил-диметил-аммония хлорид, цетилпиридиния хлорид (1-гексадецил-пиридиния хлорид), а также триазолин йодид (3-гептил-2-(3-гептил-4-метил-4-тиазолин-2-илиден-метил)-4-метил-тиазолиния йодид).
13. Лекарственное средство по п.7 или 8, содержащее в качестве фторхинолона ципрофлоксацин, энрофлоксацин, прадофлоксацин или марбофлоксацин.
14. Лекарственное средство по п.7 или 8, содержащее в качестве фторхинолона энрофлоксацин.
15. Лекарственное средство по п.7 или 8, содержащее в качестве фторхинолона прадофлоксацин.
16. Лекарственное средство по п.7 или 8, дополнительно содержащее анальгетик, в частности НПВС.
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE102006010643A DE102006010643A1 (de) | 2006-03-08 | 2006-03-08 | Arzneimittel enthaltend Fluorchinolone |
| DE102006010643.1 | 2006-03-08 | ||
| PCT/EP2007/001569 WO2008025380A1 (de) | 2006-03-08 | 2007-02-23 | Arzneimittel enthaltend fluorchinolone |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008139635A true RU2008139635A (ru) | 2010-04-20 |
| RU2527327C2 RU2527327C2 (ru) | 2014-08-27 |
Family
ID=38171208
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008139635/15A RU2527327C2 (ru) | 2006-03-08 | 2007-02-23 | Лекарственные средства, содержащие фторхинолоны |
Country Status (31)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US10231925B2 (ru) |
| EP (2) | EP1993510A1 (ru) |
| JP (1) | JP5584418B2 (ru) |
| KR (2) | KR20150046367A (ru) |
| CN (2) | CN101394836B (ru) |
| AR (1) | AR059696A1 (ru) |
| AU (1) | AU2007291622B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0708613B1 (ru) |
| CA (1) | CA2645037C (ru) |
| CR (1) | CR10270A (ru) |
| DE (1) | DE102006010643A1 (ru) |
| DK (1) | DK2340809T3 (ru) |
| EC (1) | ECSP088716A (ru) |
| ES (1) | ES2542206T3 (ru) |
| GT (1) | GT200800173A (ru) |
| HU (1) | HUE025044T2 (ru) |
| IL (1) | IL193429A0 (ru) |
| MX (1) | MX2008011344A (ru) |
| MY (1) | MY152885A (ru) |
| NZ (1) | NZ571046A (ru) |
| PE (1) | PE20071021A1 (ru) |
| PL (1) | PL2340809T3 (ru) |
| PT (1) | PT2340809E (ru) |
| RU (1) | RU2527327C2 (ru) |
| SI (1) | SI2340809T1 (ru) |
| SV (1) | SV2008003014A (ru) |
| TW (1) | TWI494105B (ru) |
| UA (1) | UA96753C2 (ru) |
| UY (1) | UY30191A1 (ru) |
| WO (1) | WO2008025380A1 (ru) |
| ZA (1) | ZA200807484B (ru) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2682171C2 (ru) * | 2016-10-11 | 2019-03-15 | Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис") | Фармацевтическая комбинированная композиция для лечения гнойных ран на основе фторхинолонов (варианты) |
Families Citing this family (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1405890B2 (en) | 2001-05-15 | 2017-03-15 | Eurokera | Thermochromic material |
| DE102006010642A1 (de) * | 2006-03-08 | 2007-09-27 | Bayer Healthcare Aktiengesellschaft | Arzneimittelformulierungen, enthaltend Fluorchinolone |
| WO2010069493A1 (de) * | 2008-12-18 | 2010-06-24 | Bayer Animal Health Gmbh | Verbesserte wirkstoffkombination enthaltend ein antibiotikum und einen nichtsteroidalen entzündungshemmer (nsaid) |
| EP2332916A3 (en) | 2009-11-19 | 2011-08-03 | Krka Tovarna Zdravil, D.D., Novo Mesto | A process for a preparation of marbofloxacin and intermediate thereof |
| CN101716141B (zh) * | 2010-01-20 | 2011-11-30 | 白求恩医科大学制药厂 | 一种氟罗沙星注射液及其制备方法 |
| GB2480276A (en) * | 2010-05-11 | 2011-11-16 | Michael Hilary Burke | Process for the preparation of an aqueous injectable enrofloxacin antimicrobial formulation |
| WO2018083675A1 (en) * | 2016-11-07 | 2018-05-11 | Jubilant Life Sciences Limited | Synergistic antimicrobial compositions |
| CA3053211A1 (en) * | 2017-02-13 | 2018-08-16 | Bayer Animal Health Gmbh | Liquid composition containing pradofloxacin and antioxidants |
| WO2019023842A1 (en) | 2017-07-31 | 2019-02-07 | Dow Silicones Corporation | MOISTURE CURING COMPOSITIONS |
| KR20200037276A (ko) | 2017-07-31 | 2020-04-08 | 다우 실리콘즈 코포레이션 | 수분 경화성 조성물 |
| CN111620901B (zh) * | 2020-06-08 | 2023-03-21 | 蚌埠医学院第二附属医院 | 一种含硅氧烷基的氟喹诺酮化合物、其制备方法及用途 |
Family Cites Families (35)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5746986A (en) | 1980-09-02 | 1982-03-17 | Dai Ichi Seiyaku Co Ltd | Pyrido(1,2,3-de)(1,4)benzoxazine derivative |
| US4670444B1 (en) | 1980-09-03 | 1999-02-09 | Bayer Ag | and-naphthyridine-3-carboxylic acids and antibacte7-amino-1-cyclopropyl-4-oxo-1,4-dihydro-quinoline-rial agents containing these compounds |
| US4472405A (en) | 1982-11-12 | 1984-09-18 | Riker Laboratories, Inc. | Antimicrobial 6,7-dihydro-5,8-dimethyl-9 fluoro-1-oxo-1H, 5H-benzo (ij) quinolizine-2-carboxylic acid and derivatives |
| US4730000A (en) | 1984-04-09 | 1988-03-08 | Abbott Laboratories | Quinoline antibacterial compounds |
| US4551456A (en) * | 1983-11-14 | 1985-11-05 | Merck & Co., Inc. | Ophthalmic use of norfloxacin and related antibiotics |
| AT392789B (de) | 1985-01-23 | 1991-06-10 | Toyama Chemical Co Ltd | Verfahren zur herstellung von 1-substituierten aryl-1,4-dihydro-4-oxonaphthyridinderivaten |
| IN166416B (ru) | 1985-09-18 | 1990-05-05 | Pfizer | |
| DE3713672A1 (de) | 1987-04-24 | 1988-11-17 | Bayer Ag | Verfahren zur herstellung von parenteral verabreichbaren chinoloncarbonsaeuren |
| DE3831514A1 (de) | 1988-09-16 | 1990-03-22 | Bayer Ag | Ph-neutrale waessrige loesungen von chinoloncarbonsaeuren |
| US5225413A (en) | 1988-09-16 | 1993-07-06 | Bayer-Aktiengesellschaft | pH-neutral aqueous solutions of quinolone-carboxylic acids |
| JP2832535B2 (ja) | 1989-04-04 | 1998-12-09 | 富山化学工業株式会社 | キノロンカルボン酸またはその塩の可溶化法 |
| WO1991009616A1 (en) | 1989-12-22 | 1991-07-11 | Yale University | Quinolone antibiotics encapsulated in lipid vesicles |
| ES2102393T3 (es) | 1989-12-29 | 1997-08-01 | Abbott Lab | Complejos de acido quinolona carboxilico--ion metalico--acido. |
| FR2665635A1 (fr) * | 1990-08-10 | 1992-02-14 | Merck Sharp & Dohme | Composition pharmaceutique fluide a base d'un complexe metallique et son procede de preparation. |
| DE69224071T2 (de) | 1991-09-17 | 1998-05-07 | Alcon Lab Inc | Chinolan-antibiotika und polystyrolsulfonat enthaltende zusammensetzungen |
| NZ501160A (en) | 1995-12-21 | 2001-10-26 | Pfizer | Subcutaneously injectable quinolone formulations with zinc or magnesium compounds and a co-solvent |
| US6323213B1 (en) | 1996-02-23 | 2001-11-27 | Bayer Aktiengesellschaft | Possibly substituted 8-cyano-1-cyclopropyl-7-(2,8-diazabicyclo-[4.3.0]-nonan-8-yl)-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-3-quinolin carboxylic acids and their derivatives |
| WO1998018492A1 (fr) | 1996-10-25 | 1998-05-07 | Yoshitomi Pharmaceutical Industries Ltd. | Procede pour empecher la precipitation de medicaments |
| GB9714218D0 (en) | 1997-07-04 | 1997-09-10 | Allied Therapeutics Ltd | Peritoneal dialysis fluid |
| DE19729879C2 (de) * | 1997-07-11 | 1999-07-08 | Mann Gerhard Chem Pharm Fab | Lagerstabile ophthalmische Zusammensetzungen, umfassend Diclofenac und Ofloxacin |
| US6387928B1 (en) | 1997-09-15 | 2002-05-14 | The Procter & Gamble Co. | Antimicrobial quinolones, their compositions and uses |
| SK286420B6 (sk) * | 1997-09-15 | 2008-09-05 | The Procter & Gamble Company | Zlúčenina so štruktúrou chinolónu, farmaceutický prostriedok s jej obsahom a jej použitie |
| US6605751B1 (en) | 1997-11-14 | 2003-08-12 | Acrymed | Silver-containing compositions, devices and methods for making |
| ID21415A (id) | 1997-12-05 | 1999-06-10 | Upjohn Co | Senyawa-senyawa antibiotik magnesium quinolon |
| DE19918324A1 (de) * | 1999-04-22 | 2000-10-26 | Mann Gerhard Chem Pharm Fab | Pharmazeutische Zusammensetzung wirksam gegen durch Bakterien, Viren, Pilze, Hefen und Protozoen verursachte Krankheitszustände |
| US6482799B1 (en) | 1999-05-25 | 2002-11-19 | The Regents Of The University Of California | Self-preserving multipurpose ophthalmic solutions incorporating a polypeptide antimicrobial |
| DE19937115A1 (de) | 1999-08-06 | 2001-02-08 | Bayer Ag | Wäßrige Arzneimittelformulierung von Moxifloxacin oder Salzen davon |
| PL201130B1 (pl) | 1999-09-24 | 2009-03-31 | Alcon Inc | Kompozycje zawiesinowe zawierające ciprofloksacynę i deksametazon do podawania miejscowego do oczu, uszu lub nosa |
| WO2004087043A2 (en) * | 2003-02-21 | 2004-10-14 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Stable ophthalmic formulation containing an antibiotic and a corticosteroid |
| DE10312346A1 (de) | 2003-03-20 | 2004-09-30 | Bayer Healthcare Ag | Kontrolliertes Freisetzungssystem |
| RU2248199C1 (ru) * | 2003-06-02 | 2005-03-20 | Открытое Акционерное Общество "Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий "Синтез" (ОАО "Синтез") | Глазные капли и способ их получения |
| DE10337191A1 (de) * | 2003-08-13 | 2005-03-17 | Bayer Healthcare Ag | Neue Verwendung von Chinolon-Antibiotika |
| DE102004001558A1 (de) * | 2004-01-10 | 2005-08-18 | Bayer Healthcare Ag | Arzneimittel zur topischen Applikation bei Tieren |
| DE102004015981A1 (de) | 2004-04-01 | 2005-10-20 | Bayer Healthcare Ag | Neue kirstalline Form von 8-Cyan-1-cyclopropyl-7-(1S,6S-2,8-diazabicyclo[4.3.0]nonan-8-yl)-6-fluor-1,4-dihydro-4-oxo-3-chinolincarbonsäure |
| CN102499928A (zh) * | 2004-08-13 | 2012-06-20 | 先灵-普劳有限公司 | 包含抗菌素、三唑和皮质类固醇的药物制剂 |
-
2006
- 2006-03-08 DE DE102006010643A patent/DE102006010643A1/de not_active Withdrawn
-
2007
- 2007-02-23 KR KR20157009314A patent/KR20150046367A/ko not_active Application Discontinuation
- 2007-02-23 JP JP2008557622A patent/JP5584418B2/ja active Active
- 2007-02-23 EP EP07846476A patent/EP1993510A1/de not_active Withdrawn
- 2007-02-23 PT PT111517454T patent/PT2340809E/pt unknown
- 2007-02-23 RU RU2008139635/15A patent/RU2527327C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2007-02-23 KR KR1020087022334A patent/KR20080106253A/ko active Application Filing
- 2007-02-23 SI SI200731666T patent/SI2340809T1/sl unknown
- 2007-02-23 WO PCT/EP2007/001569 patent/WO2008025380A1/de active Application Filing
- 2007-02-23 DK DK11151745.4T patent/DK2340809T3/en active
- 2007-02-23 CN CN200780008116.8A patent/CN101394836B/zh active Active
- 2007-02-23 PL PL11151745T patent/PL2340809T3/pl unknown
- 2007-02-23 EP EP11151745.4A patent/EP2340809B1/de active Active
- 2007-02-23 AU AU2007291622A patent/AU2007291622B2/en active Active
- 2007-02-23 MX MX2008011344A patent/MX2008011344A/es not_active Application Discontinuation
- 2007-02-23 BR BRPI0708613-0A patent/BRPI0708613B1/pt active IP Right Grant
- 2007-02-23 NZ NZ571046A patent/NZ571046A/en unknown
- 2007-02-23 UA UAA200811959A patent/UA96753C2/ru unknown
- 2007-02-23 HU HUE11151745A patent/HUE025044T2/en unknown
- 2007-02-23 ES ES11151745.4T patent/ES2542206T3/es active Active
- 2007-02-23 CN CN201410443858.5A patent/CN104208064A/zh active Pending
- 2007-02-23 MY MYPI20083457 patent/MY152885A/en unknown
- 2007-02-23 US US12/280,448 patent/US10231925B2/en active Active
- 2007-02-23 CA CA2645037A patent/CA2645037C/en active Active
- 2007-03-01 AR ARP070100842A patent/AR059696A1/es unknown
- 2007-03-07 TW TW096107754A patent/TWI494105B/zh not_active IP Right Cessation
- 2007-03-07 PE PE2007000249A patent/PE20071021A1/es not_active Application Discontinuation
- 2007-03-07 UY UY30191A patent/UY30191A1/es not_active Application Discontinuation
-
2008
- 2008-08-13 IL IL193429A patent/IL193429A0/en unknown
- 2008-08-28 SV SV2008003014A patent/SV2008003014A/es unknown
- 2008-09-01 ZA ZA200807484A patent/ZA200807484B/xx unknown
- 2008-09-03 GT GT200800173A patent/GT200800173A/es unknown
- 2008-09-03 CR CR10270A patent/CR10270A/es not_active Application Discontinuation
- 2008-09-04 EC EC2008008716A patent/ECSP088716A/es unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| RU2682171C2 (ru) * | 2016-10-11 | 2019-03-15 | Закрытое Акционерное Общество "Биологические Исследования И Системы" (Зао "Бис") | Фармацевтическая комбинированная композиция для лечения гнойных ран на основе фторхинолонов (варианты) |
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2008139635A (ru) | Лекарственные средства, содержащие фторхинолоны | |
| JP2016513137A5 (ru) | ||
| RU2375363C2 (ru) | Пирролотриазиновые производные анилина, полезные в качестве ингибиторов киназы | |
| AR064106A1 (es) | Derivados de 2,3-dihidroimidazo [1,2-c] quinazolina sustituida utiles para el tratamiento de enfermedades y trastornos hiper-proliferativos asociados con la angiogenesis | |
| RU2005109911A (ru) | Соединения фенил-аза-бензимидазола для модуляции ige и подавления разрастания клеток | |
| RU2012136451A (ru) | Композиции и способы улучшения активности протеасомы | |
| RU2011119525A (ru) | Производные морфолинопурина | |
| MY189118A (en) | Pyrazolo[1,5-a]pyrazin-4-yl derivatives | |
| HRP20160725T1 (hr) | Biciklični heterociklični derivati kao inhibitori fgfr kinaze za primjenu u terapiji | |
| RU2013149174A (ru) | Новое имидазооксазиновое соединение или его соль | |
| JP2008528468A5 (ru) | ||
| JP2017530167A5 (ru) | ||
| RU2007139785A (ru) | Производные тиенопиридина, производные хинолина и производные хиназолина, обладающие ингибиторной активностью в отношении аутофосфорилирования с-мет | |
| CY1118390T1 (el) | Θεραπευτικος παραγων για τη φλεγμονωδη νοσο του εντερου | |
| EA200970461A1 (ru) | ЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-ИЗОБУТИЛ-9,10-ДИМЕТОКСИ-1,3,4,6,7,11b-ГЕКСАГИДРО-2Н-ПИРИДО[2,1-a]ИЗОХИНОЛИН-2-ОЛА И СВЯЗАННЫЕ С НИМИ СПОСОБЫ | |
| PE20090492A1 (es) | Compuestos heterociclos como inhibidores de cinasa de fosfatidil-inositol-3 | |
| NO331021B1 (no) | Medikament for behandling av kreft omfattende kinolonderivater i kombinasjon med 5-FU eller CPT-11 samt anvendelse av derivatene | |
| JP2017519781A5 (ru) | ||
| RU2011137531A (ru) | Новое производное триазина и содержащая его фармацевтическая композиция | |
| PE20090556A1 (es) | DERIVADOS DE 6-CICLOAMINO-3-(PIRIDIN-4-IL) IMIDAZO [1,2-b]-PIRIDAZINA COMO INHIBIDORES DE CASEINA QUINASAS Y SU PREPARACION | |
| RU2000119731A (ru) | Новые тетрациклические аналоги камптотецинов, способы их получения, их применение в качестве лекарств и фармацевтические композиции, их содержащие | |
| JP2013512264A5 (ru) | ||
| JP2014514360A5 (ru) | ||
| AR067599A1 (es) | Derivados de indazol sustituido activos como inhibidores de quinasa | |
| Sheng et al. | New strategies in the discovery of novel non-camptothecin topoisomerase I inhibitors |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20160224 |