RU2008131798A - ГИДРАЗИДЫ ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИН-3-ИЛ-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С МОДУЛЯЦИЕЙ ГАМКА РЕЦЕПТОРА У ЧЕЛОВЕКА ИЛИ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО ЖИВОТНОГО, С ИХ ПОМОЩЬЮ (ВАРИАНТЫ) - Google Patents
ГИДРАЗИДЫ ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИН-3-ИЛ-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С МОДУЛЯЦИЕЙ ГАМКА РЕЦЕПТОРА У ЧЕЛОВЕКА ИЛИ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО ЖИВОТНОГО, С ИХ ПОМОЩЬЮ (ВАРИАНТЫ) Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008131798A RU2008131798A RU2008131798/04A RU2008131798A RU2008131798A RU 2008131798 A RU2008131798 A RU 2008131798A RU 2008131798/04 A RU2008131798/04 A RU 2008131798/04A RU 2008131798 A RU2008131798 A RU 2008131798A RU 2008131798 A RU2008131798 A RU 2008131798A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- methyl
- imidazo
- pyridin
- hydrazides
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
- A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
- A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P23/00—Anaesthetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/22—Anxiolytics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Neurology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Anesthesiology (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
- Physical Education & Sports Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
1. Гидразиды имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил-уксусной кислоты, охватываемые общей формулой (I): ! ! где R1 выбран из группы, включающей атом водорода, линейный или разветвленный алкил(С1-С6), алкенил(С2-С6), алкинил(С2-С6) и циклоалкил(С3-С6); ! R2 и R3 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода, линейный или разветвленный алкил(С1-С6), алкенил(С2-С6), алкинил(С2-С6), циклоалкил(С3-С6) и R4CO группу, или оба R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут формировать 5-6-членное необязательно замещенное гетероциклическое кольцо или NCR5R6 группу; ! R4 выбран из группы, включающей линейный или разветвленный алкил(С1-С6), циклоалкил(С3-С6), арил и необязательно замещенный гетероарил; ! R5 выбран из группы, включающей атом водорода, линейный или разветвленный алкил(С1-С6), циклоалкил(С3-С6) и необязательно замещенный арил; ! R6 выбран из группы, включающей линейный или разветвленный алкил(С1-С6), циклоалкил(С3-С6) и необязательно замещенный арил; ! или оба R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут формировать необязательно замещенное 5-6-членное кольцо и ! их фармацевтически применимые соли, полиморфы, гидраты, таутомеры, сольваты и стереоизомеры. ! 2. Гидразиды по п.1, в которых R1 выбран из группы, включающей атом водорода и метил; a R2 и R3 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода, ацетил и 2-тиофенилкарбонил, или оба R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, формируют гетероцикл, выбранный из группы, включающей 1-морфолинил и 1,2,4-триазин-4-ил или NCR5R6 группу, выбранную из этилиденаминогруппы, изопропилиден-аминогруппы и 4-хлорбензилиденаминогруппы. ! 3. Гидразиды по п.2, выбранные из группы, включающей: ! N
Claims (21)
1. Гидразиды имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил-уксусной кислоты, охватываемые общей формулой (I):
где R1 выбран из группы, включающей атом водорода, линейный или разветвленный алкил(С1-С6), алкенил(С2-С6), алкинил(С2-С6) и циклоалкил(С3-С6);
R2 и R3 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода, линейный или разветвленный алкил(С1-С6), алкенил(С2-С6), алкинил(С2-С6), циклоалкил(С3-С6) и R4CO группу, или оба R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, могут формировать 5-6-членное необязательно замещенное гетероциклическое кольцо или NCR5R6 группу;
R4 выбран из группы, включающей линейный или разветвленный алкил(С1-С6), циклоалкил(С3-С6), арил и необязательно замещенный гетероарил;
R5 выбран из группы, включающей атом водорода, линейный или разветвленный алкил(С1-С6), циклоалкил(С3-С6) и необязательно замещенный арил;
R6 выбран из группы, включающей линейный или разветвленный алкил(С1-С6), циклоалкил(С3-С6) и необязательно замещенный арил;
или оба R5 и R6 вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, могут формировать необязательно замещенное 5-6-членное кольцо и
их фармацевтически применимые соли, полиморфы, гидраты, таутомеры, сольваты и стереоизомеры.
2. Гидразиды по п.1, в которых R1 выбран из группы, включающей атом водорода и метил; a R2 и R3 независимо выбраны из группы, включающей атом водорода, ацетил и 2-тиофенилкарбонил, или оба R2 и R3 вместе с атомом азота, к которому они присоединены, формируют гетероцикл, выбранный из группы, включающей 1-морфолинил и 1,2,4-триазин-4-ил или NCR5R6 группу, выбранную из этилиденаминогруппы, изопропилиден-аминогруппы и 4-хлорбензилиденаминогруппы.
3. Гидразиды по п.2, выбранные из группы, включающей:
N'-[2-(6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-ацетил]-гидразид тиофен-2-карбоновой кислоты;
N'-ацетил-гидразид (6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-уксусной кислоты;
гидразид (6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-уксусной кислоты;
2-(6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-N-морфолин-4-ил-ацетамид;
2-(6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-N-[1,2,4]триазол-4-ил-ацетамид;
N-метил-гидразид (6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-уксусной кислоты;
(4-хлорбензилиден)-гидразид(6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-уксусной кислоты;
этилиден гидразид (6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-уксусной кислоты и изопропилиден-гидразид (6-метил-2-п-толил-имидазо[1,2-а]пиридин-3-ил)-уксусной кислоты.
4. Способ получения гидразидов по п.1, в котором осуществляют взаимодействие промежуточного соединения формулы (VI):
где R представляет собой линейный или разветвленный алкил(С1-С6) или фенилалкил(С1-С3), с подходящим гидразиновым соединением формулы (VII):
где R1, R2 и R3 являются такими, как определено для формулы (I), и затем полученное соединение в форме свободного основания необязательно обрабатывают подходящей кислотой для получения его фармацевтически приемлемой соли.
5. Способ по п.4, в котором дополнительно осуществляют взаимодействие соединения формулы (IV):
где R является таким, как определено в соединении (VI), с 2-амино-5-метилпиридином (V), с образованием соединения (VI).
6. Способ по п.4, в котором используют промежуточное соединение формулы (VI), где R представляет собой метил.
7. Способ по п.5, в котором используют промежуточное соединение формулы (IV), где R представляет собой метил.
8. Способ получения гидразидов по п.1, в которых R2 представляет собой R4CO, в котором осуществляют взаимодействие соединения (I, R2=Н) с соответствующим хлорангидридом карбоновой кислоты R4COCl, где R4 такое, как определено выше.
9. Способ получения гидразидов по п.1, в которых NR2R3 представляет собой NCR5R6, в котором осуществляют взаимодействие соединения (I, R2=R3=Н) с соответствующим альдегидом или кетоном R5COR6, где R5 и R6 такие, как определено выше.
10. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения заболевания, связанного с модуляцией ГАМКА рецептора у человека или млекопитающего животного.
11. Применение по п.10, в котором ГАМКА рецептор представляет собой α1-ГАМКA рецептор.
12. Применение по п.10, в котором ГАМКА рецептор представляет собой α2-ГАМКА рецептор.
13. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения тревожности у человека или млекопитающего животного.
14. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения эпилепсии у человека или млекопитающего животного.
15. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения нарушений сна у человека или млекопитающего животного.
16. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для лечения или предупреждения бессонницы у человека или млекопитающего животного.
17. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для индуцирования седативно-гипнотичекого эффекта у человека или млекопитающего животного.
18. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для индуцирования анестезии у человека или млекопитающего животного.
19. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для модулирования времени, необходимого для индукции сна и его продолжительности у человека или млекопитающего животного.
20. Применение гидразидов по п.1 для получения лекарственного средства для индуцирования миорелаксации у человека или млекопитающего животного.
21. Фармацевтическая композиция, включающая терапевтически эффективное количество гидразида по п.1 вместе с приемлемым количеством фармацевтических наполнителей и носителей.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| EP06100030A EP1803722A1 (en) | 2006-01-03 | 2006-01-03 | Imidazo[1,2-a]pyridin-3-yl-acetic acid hydrazides, processes for their preparation and pharmaceutical uses thereof |
| EP06100030.3 | 2006-01-03 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2008131798A true RU2008131798A (ru) | 2010-02-10 |
Family
ID=36691692
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2008131798/04A RU2008131798A (ru) | 2006-01-03 | 2006-12-21 | ГИДРАЗИДЫ ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИН-3-ИЛ-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С МОДУЛЯЦИЕЙ ГАМКА РЕЦЕПТОРА У ЧЕЛОВЕКА ИЛИ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО ЖИВОТНОГО, С ИХ ПОМОЩЬЮ (ВАРИАНТЫ) |
Country Status (23)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7943611B2 (ru) |
| EP (2) | EP1803722A1 (ru) |
| JP (1) | JP2009522327A (ru) |
| KR (1) | KR20080083194A (ru) |
| CN (1) | CN101395156B (ru) |
| AR (1) | AR058738A1 (ru) |
| AT (1) | ATE430748T1 (ru) |
| AU (1) | AU2006334364B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0620885A2 (ru) |
| CA (1) | CA2635802A1 (ru) |
| DE (1) | DE602006006725D1 (ru) |
| DK (1) | DK1973907T3 (ru) |
| ES (1) | ES2327278T3 (ru) |
| HK (1) | HK1123792A1 (ru) |
| IL (1) | IL192563A0 (ru) |
| NO (1) | NO20083304L (ru) |
| PE (1) | PE20071059A1 (ru) |
| PL (1) | PL1973907T3 (ru) |
| PT (1) | PT1973907E (ru) |
| RU (1) | RU2008131798A (ru) |
| TW (1) | TW200800992A (ru) |
| UY (1) | UY30066A1 (ru) |
| WO (1) | WO2007077159A1 (ru) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP1845098A1 (en) * | 2006-03-29 | 2007-10-17 | Ferrer Internacional, S.A. | Imidazo[1,2-b]pyridazines, their processes of preparation and their use as GABA receptor ligands |
| CN109053726A (zh) * | 2018-09-14 | 2018-12-21 | 烟台万润药业有限公司 | 一种唑吡坦酸的制备方法 |
| KR102349934B1 (ko) | 2020-10-19 | 2022-01-12 | 신해찬 | 층간소음방지부재 및 이를 이용한 층간소음방지층 시공방법 |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU532001B2 (en) * | 1978-11-20 | 1983-09-15 | Sumitomo Chemical Company, Limited | Polycyclic indole derivatives |
| FR2492382A1 (fr) * | 1980-10-22 | 1982-04-23 | Synthelabo | Derives d'imidazo (1,2-a) pyridine, leur preparation et leur application en therapeutique |
| ES2151834B1 (es) * | 1998-08-06 | 2001-08-16 | Sint Quimica Sa | Procedimiento para preparar n,n,6-trimetil-2-(4-metilfenil)-imidazo-(1,2-a)-piridina-3-acetamida y sus sales. |
| CA2544213A1 (en) * | 2003-10-28 | 2005-05-19 | Sepracor Inc. | Imidazo[1,2-a]pyridine anxiolytics |
-
2006
- 2006-01-03 EP EP06100030A patent/EP1803722A1/en not_active Withdrawn
- 2006-12-21 RU RU2008131798/04A patent/RU2008131798A/ru unknown
- 2006-12-21 BR BRPI0620885-1A patent/BRPI0620885A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2006-12-21 DK DK06841585T patent/DK1973907T3/da active
- 2006-12-21 KR KR1020087018796A patent/KR20080083194A/ko not_active Application Discontinuation
- 2006-12-21 PL PL06841585T patent/PL1973907T3/pl unknown
- 2006-12-21 AT AT06841585T patent/ATE430748T1/de active
- 2006-12-21 WO PCT/EP2006/070130 patent/WO2007077159A1/en active Application Filing
- 2006-12-21 JP JP2008548979A patent/JP2009522327A/ja not_active Ceased
- 2006-12-21 EP EP06841585A patent/EP1973907B1/en not_active Not-in-force
- 2006-12-21 AU AU2006334364A patent/AU2006334364B2/en not_active Ceased
- 2006-12-21 US US12/087,423 patent/US7943611B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-21 ES ES06841585T patent/ES2327278T3/es active Active
- 2006-12-21 DE DE602006006725T patent/DE602006006725D1/de active Active
- 2006-12-21 CA CA002635802A patent/CA2635802A1/en not_active Abandoned
- 2006-12-21 CN CN2006800536332A patent/CN101395156B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2006-12-21 PT PT06841585T patent/PT1973907E/pt unknown
- 2006-12-22 PE PE2006001689A patent/PE20071059A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-26 UY UY30066A patent/UY30066A1/es unknown
- 2006-12-26 AR ARP060105781A patent/AR058738A1/es not_active Application Discontinuation
- 2006-12-27 TW TW095149148A patent/TW200800992A/zh unknown
-
2008
- 2008-07-01 IL IL192563A patent/IL192563A0/en unknown
- 2008-07-25 NO NO20083304A patent/NO20083304L/no not_active Application Discontinuation
-
2009
- 2009-02-18 HK HK09101530.6A patent/HK1123792A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2011
- 2011-01-24 US US13/012,258 patent/US20110118256A1/en not_active Abandoned
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| PL1973907T3 (pl) | 2009-10-30 |
| AU2006334364B2 (en) | 2011-09-29 |
| AU2006334364A1 (en) | 2007-07-12 |
| US20110118256A1 (en) | 2011-05-19 |
| BRPI0620885A2 (pt) | 2011-11-29 |
| AR058738A1 (es) | 2008-02-20 |
| CN101395156A (zh) | 2009-03-25 |
| EP1803722A1 (en) | 2007-07-04 |
| DE602006006725D1 (de) | 2009-06-18 |
| UY30066A1 (es) | 2007-04-30 |
| NO20083304L (no) | 2008-09-24 |
| JP2009522327A (ja) | 2009-06-11 |
| CA2635802A1 (en) | 2007-07-12 |
| DK1973907T3 (da) | 2009-08-24 |
| ATE430748T1 (de) | 2009-05-15 |
| EP1973907B1 (en) | 2009-05-06 |
| EP1973907A1 (en) | 2008-10-01 |
| CN101395156B (zh) | 2011-12-14 |
| PT1973907E (pt) | 2009-07-28 |
| IL192563A0 (en) | 2009-02-11 |
| ES2327278T3 (es) | 2009-10-27 |
| WO2007077159A1 (en) | 2007-07-12 |
| US7943611B2 (en) | 2011-05-17 |
| KR20080083194A (ko) | 2008-09-16 |
| US20090176777A1 (en) | 2009-07-09 |
| PE20071059A1 (es) | 2007-10-26 |
| TW200800992A (en) | 2008-01-01 |
| HK1123792A1 (en) | 2009-06-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| ES2059069T4 (es) | Nuevos derivados de 1-alcoxi-(2-acilamino-etil)-naftalenos y su procedimiento de preparación. | |
| US6004991A (en) | Acylated derivatives of melationin and its analogues, useful as medicaments | |
| ES2358426T3 (es) | Compuestos para la inflamación y usos inmunorrelacionados. | |
| ES2380395T3 (es) | Triazolopiridinas como inhibidores de fosfodiesterasa para el tratamiento de enfermedades dérmicas | |
| ES2403368T3 (es) | Compuestos de piridilfenilo para la inflamación y usos inmunorrelacionados | |
| ES2285151T3 (es) | Derivados de 1-amido-4-fenil-4-benciloximetil-piperidina y compuestos relacionados como antagonistas de neurocinina-1 (nk-1) para el tratamiento de vomitos, depresion ansiedad y tos. | |
| ES2440267T3 (es) | Compuestos de heterociclo-arilo para la inflamación y usos inmunorrelacionados | |
| ES2654617T3 (es) | Inhibidores de PDE10 y composiciones y procedimientos relacionados | |
| CA2793856C (en) | Tetrahydrobenzothiophene compound | |
| RU2008142841A (ru) | СОЕДИНЕНИЯ ИМИДАЗО-[1, 2-b]-ПИРИДАЗИНА (ВАРИАНТЫ), СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СОЕДИНЕНИЙ ИМИДАЗО-[1, 2-b]-ПИРИДАЗИНА (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ И ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ И/ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С МОДУЛЯЦИЕЙ ГАМКА РЕЦЕПТОРОВ | |
| RU2004109812A (ru) | Ингибиторы цистеинпротеазы 2-циано-4-аминопиримидинового строения с ингибирующим действием на катепсин к для лечения воспалительных и других заболеваний | |
| JP2012512886A5 (ru) | ||
| RU2007106180A (ru) | Производные индола, индазола или индолина | |
| RU2005131167A (ru) | Ингибиторы цитокинов | |
| EA030698B1 (ru) | Ингибиторы деметилаз гистонов | |
| KR20070057965A (ko) | 염증 및 면역 관련 용도를 위한 화합물 | |
| JP2008505891A (ja) | 治療薬としてのニコチンアミド誘導体およびそれらの使用 | |
| JP2009530393A5 (ru) | ||
| RU2008131798A (ru) | ГИДРАЗИДЫ ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИН-3-ИЛ-УКСУСНОЙ КИСЛОТЫ, СПОСОБ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ КОМПОЗИЦИЯ НА ИХ ОСНОВЕ И СПОСОБ ЛЕЧЕНИЯ ИЛИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ ЗАБОЛЕВАНИЙ, СВЯЗАННЫХ С МОДУЛЯЦИЕЙ ГАМКА РЕЦЕПТОРА У ЧЕЛОВЕКА ИЛИ МЛЕКОПИТАЮЩЕГО ЖИВОТНОГО, С ИХ ПОМОЩЬЮ (ВАРИАНТЫ) | |
| RU2006122935A (ru) | Новые производные бензимидазола и имидазопиридина и их применение в качестве лекарственных средств | |
| JPH08253453A (ja) | フエニルシクロヘキシルカルボキシアミド類の利用 | |
| RU2005131735A (ru) | Химические соединения | |
| JP2005538184A (ja) | Ｈｉｖインテグラーゼ阻害剤として有用な８−ヒドロキシ−１−オキソ−テトラヒドロピロロピラジン化合物 | |
| RU2006105634A (ru) | Производные-аминоамидов, применимые в качестве противовоспалительных агентов | |
| JP2007186434A (ja) | 医薬組成物 |