RU2008113428A - Способ получения метилмеркаптана - Google Patents
Способ получения метилмеркаптана Download PDFInfo
- Publication number
- RU2008113428A RU2008113428A RU2008113428/04A RU2008113428A RU2008113428A RU 2008113428 A RU2008113428 A RU 2008113428A RU 2008113428/04 A RU2008113428/04 A RU 2008113428/04A RU 2008113428 A RU2008113428 A RU 2008113428A RU 2008113428 A RU2008113428 A RU 2008113428A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- hydrogen sulfide
- synthesis
- bar
- pressure
- methyl mercaptan
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B17/00—Sulfur; Compounds thereof
- C01B17/16—Hydrogen sulfides
- C01B17/161—Preparation from elemental sulfur
- C01B17/162—Preparation from elemental sulfur from elemental sulfur and hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C319/00—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides
- C07C319/02—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of thiols
- C07C319/08—Preparation of thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides of thiols by replacement of hydroxy groups or etherified or esterified hydroxy groups
Abstract
1. Способ получения метилмеркаптана, отличающийся тем, что синтез сероводорода и синтез метилмеркаптана объединяют в единый процесс, для чего выходящую под давлением из реактора синтеза сероводорода реакционную смесь смешивают с метанолом и полученную смесь подают под давлением в реактор синтеза метилмеркаптана с созданием при этом между используемыми для обоих процессов синтеза реакторами перепада давлений, под действием которого поток смеси сероводорода и метанола принудительно движется в направлении реактора синтеза метилмеркаптана. ! 2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перепад давлений между используемыми для синтеза обоих продуктов реакторами, из которых большее давление преобладает в реакторе синтеза сероводорода, составляет от более 0 до менее 1 бар. ! 3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что давление в реакторах синтеза обоих продуктов превышает 8 бар. ! 4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что давление в реакторе синтеза сероводорода составляет от более 9 до 20 бар, а в реакторе синтеза метилмеркаптана - от 9 до менее 20 бар. ! 5. Способ по п.3, отличающийся тем, что давление в реакторе синтеза сероводорода составляет от более 9 до 20 бар, а в реакторе синтеза метилмеркаптана - от 9 до менее 20 бар. ! 6. Способ по пп.1, 2 или 5, отличающийся тем, что сероводород синтезируют при температуре в интервале от 300 до 500°С. ! 7. Способ по пп.1, 2 или 5, отличающийся тем, что сероводород синтезируют в присутствии гетерогенного катализатора. ! 8. Способ по п.6, отличающийся тем, что сероводород синтезируют в присутствии гетерогенного катализатора. ! 9. Способ по п.8, отличающийся тем, что сероводород синтезируют в присутствии гетероген
Claims (18)
1. Способ получения метилмеркаптана, отличающийся тем, что синтез сероводорода и синтез метилмеркаптана объединяют в единый процесс, для чего выходящую под давлением из реактора синтеза сероводорода реакционную смесь смешивают с метанолом и полученную смесь подают под давлением в реактор синтеза метилмеркаптана с созданием при этом между используемыми для обоих процессов синтеза реакторами перепада давлений, под действием которого поток смеси сероводорода и метанола принудительно движется в направлении реактора синтеза метилмеркаптана.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что перепад давлений между используемыми для синтеза обоих продуктов реакторами, из которых большее давление преобладает в реакторе синтеза сероводорода, составляет от более 0 до менее 1 бар.
3. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что давление в реакторах синтеза обоих продуктов превышает 8 бар.
4. Способ по п.1 или 2, отличающийся тем, что давление в реакторе синтеза сероводорода составляет от более 9 до 20 бар, а в реакторе синтеза метилмеркаптана - от 9 до менее 20 бар.
5. Способ по п.3, отличающийся тем, что давление в реакторе синтеза сероводорода составляет от более 9 до 20 бар, а в реакторе синтеза метилмеркаптана - от 9 до менее 20 бар.
6. Способ по пп.1, 2 или 5, отличающийся тем, что сероводород синтезируют при температуре в интервале от 300 до 500°С.
7. Способ по пп.1, 2 или 5, отличающийся тем, что сероводород синтезируют в присутствии гетерогенного катализатора.
8. Способ по п.6, отличающийся тем, что сероводород синтезируют в присутствии гетерогенного катализатора.
9. Способ по п.8, отличающийся тем, что сероводород синтезируют в присутствии гетерогенного катализатора гидрирования.
10. Способ по п.8, отличающийся тем, что сероводород синтезируют в присутствии нанесенного гетерогенного катализатора, содержащего один или несколько активных элементов, выбранных из группы, включающей молибден, никель, вольфрам, ванадий, кобальт, серу, селен, фосфор, мышьяк, сурьму, висмут, кремний, алюминий, титан и цирконий.
11. Способ по пп.1, 2, 5, 8, 9 или 10, отличающийся тем, что сероводород получают в двух или более последовательно соединенных реакторах.
12. Способ по пп.1, 2, 5, 8, 9 или 10, отличающийся тем, что используемый для получения сероводорода водород содержит другие вещества.
13. Способ по п.12, отличающийся тем, что степень чистоты используемого водорода составляет более 65 об.%.
14. Способ по пп.1, 2, 5, 8, 9, 10 или 13, отличающийся тем, что выходящая из процесса синтеза сероводорода реакционная смесь наряду с сероводородом содержит побочные продукты или исходные вещества.
15. Способ по пп.1, 2, 5, 8, 9, 10 или 13, отличающийся тем, что от выходящей из процесса синтеза сероводорода реакционной смеси перед ее смешением с метанолом под давлением отделяют содержащуюся в ней серу.
16. Способ по п.15, отличающийся тем, что реакционную смесь в процессе или до отделения от нее серы и возможно других содержащих ее соединений охлаждают максимум до температуры порядка 120°С.
17. Способ по п.15, отличающийся тем, что содержащую сероводород реакционную смесь после ее выхода из реактора охлаждают под давлением в пределах от 9 до 20 бар и отделяют от нее, соответственно возвращают в цикл жидкую серу.
18. Способ по п.15, отличающийся тем, что для очистки сероводорода после его синтеза в промежутке времени между процессами синтеза обоих продуктов используют адсорбенты при давлении в пределах от 9 до 20 бар.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE102005043151A DE102005043151A1 (de) | 2005-09-10 | 2005-09-10 | Verfahren zur Herstellung von Methylmercaptan |
DE102005043151.8 | 2005-09-10 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2008113428A true RU2008113428A (ru) | 2009-10-20 |
RU2408577C2 RU2408577C2 (ru) | 2011-01-10 |
Family
ID=37176968
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2008113428/04A RU2408577C2 (ru) | 2005-09-10 | 2006-08-22 | Способ получения метилмеркаптана |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8008530B2 (ru) |
EP (1) | EP1922287B1 (ru) |
JP (1) | JP5237811B2 (ru) |
CN (2) | CN103772244A (ru) |
BR (1) | BRPI0616590A2 (ru) |
CA (1) | CA2622009A1 (ru) |
DE (1) | DE102005043151A1 (ru) |
ES (1) | ES2564240T3 (ru) |
MX (1) | MX2008003200A (ru) |
RU (1) | RU2408577C2 (ru) |
WO (1) | WO2007028708A1 (ru) |
Families Citing this family (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
FR2938535B1 (fr) * | 2008-11-20 | 2012-08-17 | Arkema France | Procede de fabrication de methylmercaptopropionaldehyde et de methionine a partir de matieres renouvelables |
SG171866A1 (en) * | 2008-12-23 | 2011-07-28 | Basf Se | Method for compressing gases containing hydrogen sulfide |
JP5524736B2 (ja) * | 2010-06-29 | 2014-06-18 | 住友化学株式会社 | メチオニンの製造方法 |
CN103331075B (zh) * | 2013-07-12 | 2016-06-01 | 湖北兴发化工集团股份有限公司 | 二甲基硫醚的尾气吸收方法及装置 |
FR3023287B1 (fr) | 2014-07-04 | 2016-07-22 | Arkema France | Procede de preparation de methylmercaptan |
FR3023288B1 (fr) | 2014-07-04 | 2016-07-15 | Arkema France | Procede de preparation de disulfure de dimethyle |
FR3041635B1 (fr) | 2015-09-30 | 2019-01-25 | Arkema France | Procede de production de mercaptans par hydrogenolyse enzymatique de disulfures |
FR3041636B1 (fr) * | 2015-09-30 | 2018-11-16 | Arkema France | Procede de production de mercaptans par hydrogenolyse enzymatique de disulfures a l'aide d'hydrogene |
MX2018012649A (es) | 2016-05-31 | 2019-01-30 | Novus Int Inc | Proceso para producir metil mercaptano a partir de sulfuro de dimetilo. |
KR20200085744A (ko) | 2017-11-03 | 2020-07-15 | 바스프 코포레이션 | 아르신 흡착제 |
CN109232342A (zh) * | 2018-10-15 | 2019-01-18 | 禄丰天宝磷化工有限公司 | 一种硒代蛋氨酸羟基类似物的制备方法 |
JP2023545422A (ja) | 2020-10-07 | 2023-10-30 | シェブロン フィリップス ケミカル カンパニー エルピー | ニッケル-モリブデン触媒を用いてメルカプタン化合物を作製する方法 |
CN113083334A (zh) * | 2021-02-24 | 2021-07-09 | 山西铁峰化工有限公司 | 一种合成甲硫醇的催化剂、制备方法及其应用 |
CN115228504A (zh) * | 2022-01-30 | 2022-10-25 | 昆明理工大学 | 一种负载型Mo催化剂及其应用 |
Family Cites Families (14)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2214859A (en) * | 1938-12-17 | 1940-09-17 | Hooker Electrochemical Co | Process for production of hydrogen sulphide |
US2863725A (en) | 1953-04-24 | 1958-12-09 | Hooker Chemical Corp | Process for making sulfur free hydrogen sulfide |
FR1593276A (ru) | 1967-12-19 | 1970-05-25 | ||
DE1768826B1 (de) | 1968-07-04 | 1971-08-26 | Degussa | Verfahren zur Gewinnung von niederen aliphatischen Mercaptanen |
US3961035A (en) * | 1974-03-27 | 1976-06-01 | Stauffer Chemical Company | Process for preparing hydrogen sulfide |
FR2477538A2 (fr) | 1980-03-06 | 1981-09-11 | Rhone Poulenc Ind | Procede de preparation de methylmercaptan a partir d'hydrogene sulfure et de methanol |
US5283369A (en) * | 1992-03-24 | 1994-02-01 | Elf Atochem North America, Inc. | Selective synthesis of mercaptans and catalyst therefor |
US5233103A (en) * | 1992-06-29 | 1993-08-03 | Ethyl Corporation | Preparation of organoaluminum compounds and linear alcohols derived therefrom |
DE19654515C1 (de) * | 1996-12-27 | 1998-10-01 | Degussa | Verfahren zur kontinuierlichen Herstellung von Methylmercaptan |
DE19654516C1 (de) * | 1996-12-27 | 1998-10-01 | Degussa | Verfahren zur Auftrennung des Produktgasgemisches der katalytischen Synthese von Methylmercaptan |
WO2001010776A1 (en) | 1999-08-05 | 2001-02-15 | Novus International, Inc. | Reductive combustion of ammonium salts of sulfuric acid |
JP4260531B2 (ja) * | 2002-04-26 | 2009-04-30 | 住友精化株式会社 | 硫化水素の製造方法 |
DE10245164B4 (de) * | 2002-09-26 | 2014-11-13 | Evonik Degussa Gmbh | Verfahren zur Umwandlung von Polysulfanen |
DE10338887A1 (de) | 2003-08-23 | 2005-03-17 | Degussa Ag | Katalysator zur Synthese von Alkylmercaptan und Verfahren zu seiner Herstellung |
-
2005
- 2005-09-10 DE DE102005043151A patent/DE102005043151A1/de not_active Withdrawn
-
2006
- 2006-08-22 WO PCT/EP2006/065565 patent/WO2007028708A1/de active Application Filing
- 2006-08-22 EP EP06792949.7A patent/EP1922287B1/de not_active Not-in-force
- 2006-08-22 MX MX2008003200A patent/MX2008003200A/es active IP Right Grant
- 2006-08-22 ES ES06792949.7T patent/ES2564240T3/es active Active
- 2006-08-22 RU RU2008113428/04A patent/RU2408577C2/ru active
- 2006-08-22 CA CA002622009A patent/CA2622009A1/en not_active Abandoned
- 2006-08-22 CN CN201310535131.5A patent/CN103772244A/zh active Pending
- 2006-08-22 JP JP2008529585A patent/JP5237811B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2006-08-22 CN CNA200680033160XA patent/CN101263082A/zh active Pending
- 2006-08-22 BR BRPI0616590-7A patent/BRPI0616590A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2006-08-22 US US12/065,563 patent/US8008530B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US8008530B2 (en) | 2011-08-30 |
JP5237811B2 (ja) | 2013-07-17 |
BRPI0616590A2 (pt) | 2011-06-28 |
DE102005043151A1 (de) | 2007-03-22 |
EP1922287B1 (de) | 2015-12-23 |
CN101263082A (zh) | 2008-09-10 |
CN103772244A (zh) | 2014-05-07 |
EP1922287A1 (de) | 2008-05-21 |
WO2007028708A1 (de) | 2007-03-15 |
MX2008003200A (es) | 2008-03-25 |
ES2564240T3 (es) | 2016-03-21 |
RU2408577C2 (ru) | 2011-01-10 |
JP2009507803A (ja) | 2009-02-26 |
CA2622009A1 (en) | 2007-03-15 |
US20090054691A1 (en) | 2009-02-26 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2008113428A (ru) | Способ получения метилмеркаптана | |
JP2009507803A5 (ru) | ||
CA2751882C (en) | Method for producing ethanol | |
EP2456756B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von methylmercaptan aus kohlenstoffhaltigen verbindungen, schwefel und wasserstoff | |
KR102265251B1 (ko) | 메틸 메르캅탄의 제조 방법 | |
EP2148855B1 (de) | Verfahren zur kontinuierlichen herstellung von methylmercaptan aus kohlenstoff- und wasserstoffhaltigen verbindungen | |
AU2017242105B2 (en) | A methanol synthesis process layout for large production capacity | |
CN101544892B (zh) | 一种合成二芳基乙炔类单体液晶的方法 | |
US20160332874A1 (en) | Method for carbon dioxide hydrogenation of syngas | |
JP2000109441A (ja) | メタノールの製造方法 | |
EA031103B1 (ru) | Способ получения диметилдисульфида | |
KR20010013594A (ko) | N-메틸 피롤리돈의 제조 방법 | |
US20140018593A1 (en) | Process and plant for the production of low-molecular olefins | |
FR3101631A1 (fr) | Procede de preparation de mercaptans par sulfhydrolyse de sulfures | |
CN104496939B (zh) | 一种催化加氢制备哌嗪或烷基哌嗪的方法 | |
JP2021533131A (ja) | グリコールアルデヒドからモノエタノールアミンを製造するための方法及び触媒系 | |
WO2022168695A1 (ja) | プロピレンの製造方法 | |
US20170362515A1 (en) | Process for the production of aromatics from biomass | |
US3917712A (en) | Process for producing methacrolein | |
CN109336899A (zh) | 天然产物γ-lycorane的合成方法 | |
JP5787650B2 (ja) | 芳香族スルフィド化合物の製造方法 | |
KR20210084530A (ko) | 하이드록시에틸피페라진의 생산 | |
WO2008023871A2 (en) | Process for co-production of isopropanol and normal paraffins having high purity | |
JPH041150A (ja) | メチル第3級ブチルエーテルの製造方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner |