JP5787650B2 - 芳香族スルフィド化合物の製造方法 - Google Patents
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(式中、R1,R2,R3,R4およびR5は、それぞれ独立し、互いに同一であっても異なっていてもよく、水素原子、炭素数1〜4の直鎖もしくは分岐したアルキル基、シアノ基、ニトロ基、水酸基、メトキシ基またはエトキシ基を示す。)
式(3);
内径10mm、長さ700mmのステンレス管に成型活性炭(日本エンバイロケミカルズ社製粒状白鷺、4〜6メッシュ品)7.85mL(ミリリットル)を充填し、その上部と下部にグラスウールを充填して活性炭層を保持して反応管とした。なお、反応管の下端には背圧弁を取付けて、反応管内部の圧力を調整できるようにした。
反応管内部の圧力を0.20MPa(ゲージ圧)とした以外は、実施例1と同様の操作を行い、未反応原料混合反応液を得た。この未反応原料混合反応液の組成について実施例1と同様にして分析し、チオフェノールの反応率、ならびにジフェニルスルフィドおよび副生成物の生成収率を算出した。分析結果を表1に示す。
チオフェノールに代えて、(2−メチル)チオフェノールを用いた以外は、実施例1と同様の操作を行い、未反応原料混合反応液を得た。この未反応原料混合反応液について実施例1と同様に分析して、(2−メチル)チオフェノールの反応率、ならびにビス(2−メチルフェニル)スルフィドおよび副生成物の生成収率を算出した。分析結果を表1に示す。
チオフェノールに代えて、(2−エチル)チオフェノールを用いた以外は、実施例1と同様の操作を行い、未反応原料混合反応液を得た。この未反応原料混合反応液について実施例1と同様に分析して、(2−エチル)チオフェノールの反応率、ならびにビス(2−エチルフェニル)スルフィドおよび副生成物の生成収率を算出した。分析結果を表1に示す。
チオフェノールに代えて、4−メトキシチオフェノールを用いた以外は、実施例1と同様の操作を行い、未反応原料混合反応液を得た。この未反応原料混合反応液について実施例1と同様に分析して、4−メトキシチオフェノールの反応率、ならびにビス(4−メトキシフェニル)スルフィドおよび副生成物の生成収率を算出した。分析結果を表1に示す。
活性炭を用いなかったこと以外は、実施例1と同様の操作を行い、未反応原料混合反応液を得た。この未反応原料混合反応液の組成について実施例1と同様に分析して、チオフェノールの反応率、ならびにジフェニルスルフィドおよび副生成物の生成収率を算出した。分析結果を表1に示す。
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