RU2008106760A - Антитела против сd26 и способы их применения - Google Patents

Антитела против сd26 и способы их применения Download PDF

Info

Publication number
RU2008106760A
RU2008106760A RU2008106760/13A RU2008106760A RU2008106760A RU 2008106760 A RU2008106760 A RU 2008106760A RU 2008106760/13 A RU2008106760/13 A RU 2008106760/13A RU 2008106760 A RU2008106760 A RU 2008106760A RU 2008106760 A RU2008106760 A RU 2008106760A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
seq
sequence
light chain
heavy chain
polypeptide
Prior art date
Application number
RU2008106760/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2486204C2 (ru
Inventor
Тейкити АОЯГИ (JP)
Тейкити АОЯГИ
Пейчжи ЛУО (US)
Пейчжи ЛУО
Пингиу ЧЖУН (US)
Пингиу ЧЖУН
Марк САЙЕ (US)
Марк САЙЕ
Ян ЛИ (US)
Ян Ли
Кейли С. УАНГ (US)
Кейли С. УАНГ
Тикао МОРИМОТО (JP)
Тикао МОРИМОТО
Original Assignee
Уай`З Терапьютикс Ко., Лтд. (Jp)
Уай`З Терапьютикс Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Уай`З Терапьютикс Ко., Лтд. (Jp), Уай`З Терапьютикс Ко., Лтд. filed Critical Уай`З Терапьютикс Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2008106760A publication Critical patent/RU2008106760A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2486204C2 publication Critical patent/RU2486204C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • C07K16/2896—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against molecules with a "CD"-designation, not provided for elsewhere
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
    • C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K39/395—Antibodies; Immunoglobulins; Immune serum, e.g. antilymphocytic serum
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
    • C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N15/00—Mutation or genetic engineering; DNA or RNA concerning genetic engineering, vectors, e.g. plasmids, or their isolation, preparation or purification; Use of hosts therefor
    • C12N15/09—Recombinant DNA-technology
    • C12N15/11—DNA or RNA fragments; Modified forms thereof; Non-coding nucleic acids having a biological activity
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
    • G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
    • G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
    • G01N33/53—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor
    • G01N33/574—Immunoassay; Biospecific binding assay; Materials therefor for cancer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
    • A61K2039/505—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising antibodies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/20—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin
    • C07K2317/24—Immunoglobulins specific features characterized by taxonomic origin containing regions, domains or residues from different species, e.g. chimeric, humanized or veneered
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
    • C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/55—Fab or Fab'
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/565—Complementarity determining region [CDR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
    • C07K2317/56—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments variable (Fv) region, i.e. VH and/or VL
    • C07K2317/567—Framework region [FR]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/70—Immunoglobulins specific features characterized by effect upon binding to a cell or to an antigen
    • C07K2317/73—Inducing cell death, e.g. apoptosis, necrosis or inhibition of cell proliferation
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
    • C07K2317/90—Immunoglobulins specific features characterized by (pharmaco)kinetic aspects or by stability of the immunoglobulin
    • C07K2317/92—Affinity (KD), association rate (Ka), dissociation rate (Kd) or EC50 value
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2333/00—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature
    • G01N2333/435—Assays involving biological materials from specific organisms or of a specific nature from animals; from humans
    • G01N2333/705—Assays involving receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
    • G01N2333/70596—Molecules with a "CD"-designation not provided for elsewhere in G01N2333/705
    • G—PHYSICS
    • G01—MEASURING; TESTING
    • G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
    • G01N2500/00—Screening for compounds of potential therapeutic value
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
    • Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
    • Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Analytical Chemistry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pathology (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Mycology (AREA)

Abstract

1. Полипептид, содержащий: ! (a) один или несколько CDR тяжелой цепи, выбранных из группы, состоящей из (i) CDR1 тяжелой цепи, содержащего последовательность GX1X2LX3TYGVH (SEQ ID NO:31), где X1 представляет собой F или Y, X2 представляет собой S или T, и X3 представляет собой T, N или S, (ii) CDR2 тяжелой цепи, содержащего последовательность VIWGX1GRTDYDX2X3FMS (SEQ IDNO:32), где X1 представляет собой G или D, X2 представляет собой A или S, и X3 представляет собой A или S, и (iii) CDR3 тяжелой цепи, содержащего последовательность X1RHDWFDY (SEQ ID NO:33), где X1 представляет собой N или S; ! (b) один или несколько CDR легкой цепи, выбранных из группы, состоящей из (i) CDR1 легкой цепи, содержащего последовательность X1ASQX2IRNX3LN (SEQ ID NO:34), где X1 представляет собой S или R, X2 представляет собой G или D, и X3 представляет собой S или N, (ii) CDR2 легкой цепи, содержащего последовательность YSSNLX1X2 (SEQ ID NO:35), где X1 представляет собой H или Q и X2 представляет собой S или T, и (iii) CDR3 легкой цепи, содержащего последовательность QQSX1KLPX2T (SEQ ID NO:36), где X1 представляет собой I или N и X2 представляет собой F или L; или ! один или несколько CDR тяжелой цепи, как указано в (a), и один или несколько CDR легкой цепи, как указано в (b); ! где полипептид не содержит ни вариабельного участка тяжелой цепи с последовательностью QVKLQESGPGLVQPSQTLSITCTVSGFSLTTYGVHWVRQSPGKGLEWLGVIWGGGRTDYDAAFISRLSISKDNSKSQVFFKMNSLQANDTAIYYCVRNRHDWFDYWGQGTTVTVSS (SEQ ID NO:90), ни вариабельного участка легкой цепи с последовательностью DIQMTQSPSSLSASLGDRVTITCSASQGIRNSLNWYQQKPDGAVKLLIYYSSNLHSGVPSRFSGSGSGTDFSLTISNLEPEDIATYYCQQSIKLPFTFGSGTKLEIK (SEQ ID N0:91). ! 2. Полипептид по п.1, который содержит один или несколько CDR тяжелой цепи, как указано в (a). ! 3. Полипептид по п.2, который содержит (i) CDR1 тяжелой цепи, содержащий последовательность GX1X2LX3TYGVH (SEQ ID NO:31), где X1 представляет собой F или Y, X2 представляет с

Claims (65)

1. Полипептид, содержащий:
(a) один или несколько CDR тяжелой цепи, выбранных из группы, состоящей из (i) CDR1 тяжелой цепи, содержащего последовательность GX1X2LX3TYGVH (SEQ ID NO:31), где X1 представляет собой F или Y, X2 представляет собой S или T, и X3 представляет собой T, N или S, (ii) CDR2 тяжелой цепи, содержащего последовательность VIWGX1GRTDYDX2X3FMS (SEQ IDNO:32), где X1 представляет собой G или D, X2 представляет собой A или S, и X3 представляет собой A или S, и (iii) CDR3 тяжелой цепи, содержащего последовательность X1RHDWFDY (SEQ ID NO:33), где X1 представляет собой N или S;
(b) один или несколько CDR легкой цепи, выбранных из группы, состоящей из (i) CDR1 легкой цепи, содержащего последовательность X1ASQX2IRNX3LN (SEQ ID NO:34), где X1 представляет собой S или R, X2 представляет собой G или D, и X3 представляет собой S или N, (ii) CDR2 легкой цепи, содержащего последовательность YSSNLX1X2 (SEQ ID NO:35), где X1 представляет собой H или Q и X2 представляет собой S или T, и (iii) CDR3 легкой цепи, содержащего последовательность QQSX1KLPX2T (SEQ ID NO:36), где X1 представляет собой I или N и X2 представляет собой F или L; или
один или несколько CDR тяжелой цепи, как указано в (a), и один или несколько CDR легкой цепи, как указано в (b);
где полипептид не содержит ни вариабельного участка тяжелой цепи с последовательностью QVKLQESGPGLVQPSQTLSITCTVSGFSLTTYGVHWVRQSPGKGLEWLGVIWGGGRTDYDAAFISRLSISKDNSKSQVFFKMNSLQANDTAIYYCVRNRHDWFDYWGQGTTVTVSS (SEQ ID NO:90), ни вариабельного участка легкой цепи с последовательностью DIQMTQSPSSLSASLGDRVTITCSASQGIRNSLNWYQQKPDGAVKLLIYYSSNLHSGVPSRFSGSGSGTDFSLTISNLEPEDIATYYCQQSIKLPFTFGSGTKLEIK (SEQ ID N0:91).
2. Полипептид по п.1, который содержит один или несколько CDR тяжелой цепи, как указано в (a).
3. Полипептид по п.2, который содержит (i) CDR1 тяжелой цепи, содержащий последовательность GX1X2LX3TYGVH (SEQ ID NO:31), где X1 представляет собой F или Y, X2 представляет собой S или T, и X3 представляет собой T, N или S, (ii) CDR2 тяжелой цепи, содержащий последовательность VIWGX1GRTDYDX2X3FMS (SEQ ID NO:32), где X1 представляет собой G или D, X2 представляет собой A или S, и X3 представляет собой A или S, и (iii) CDR3 тяжелой цепи, содержащий последовательность X1RHDWFDY (SEQ ID NO:33), где X1 представляет собой N или S.
4. Полипептид по п.3, который дополнительно содержит
(i) CDR1 легкой цепи, содержащий последовательность X1ASQX2IRNX3LN (SEQ ID NO:34), где X1 представляет собой S или R, X2 представляет собой G или D, и X3 представляет собой S или N, (ii) CDR2 легкой цепи, содержащий последовательность YSSNLX1X2 (SEQ ID NO:35), где X1 представляет собой H или Q, и X2 представляет собой S или T, и (iii) CDR3 легкой цепи, содержащий последовательность QQSX1KLPX2T (SEQ ID NO:36), где X1 представляет собой I или N, и X2 представляет собой F или L.
5. Полипептид по п.1, где CDR1 тяжелой цепи содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из GFSLTTYGVH (SEQ ID NO:55), GFSLSTYGVH (SEQ ID NO:56) и GYSLTTYGVH (SEQ ID NO:57).
6. Полипептид по п.1, где CDR2 тяжелой цепи содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из VIWGDGRTDYDAAFMS (SEQ ID NO:58) и VIWGDGRTDYDSSFMS (SEQ ID NO:59).
7. Полипептид по п.1, где CDR3 тяжелой цепи содержит последовательность NRHDWFDY (SEQ ID NO:60).
8. Полипептид по п.1, который содержит
(a) CDR тяжелой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность GFSLTTYGVH (SEQ ID NO:55),
ii) CDR2, содержащий последовательность VIWGDGRTDYDAAFMS (SEQ ID NO:58), и
(iii) CDR3, содержащий последовательность NRHDWFDY (SEQ ID NO:60);
(b) CDR тяжелой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность GFSLSTYGVH (SEQ ID NO:56),
(ii) CDR2, содержащий последовательность VIWGDGRTDYDAAFMS (SEQ ID NO:58), и
(iii) CDR3, содержащий последовательность NRHDWFDY (SEQ ID NO:60); или
(c) CDR тяжелой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность GYSLTTYGVH (SEQ ID NO:57),
(ii) CDR2, содержащий последовательность VIWGDGRTDYDSSFMS (SEQ ID NO:59), и
(iii) CDR3, содержащий последовательность NRHDWFDY (SEQ ID NO:60).
9. Полипептид по п.8, который дополнительно содержит
(a) CDR легкой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность RASQDIRNNLN (SEQ ID NO:61),
(ii) CDR2, содержащий последовательность YSSNLHS (SEQ ID NO:64), и
iii) CDR3, содержащий последовательность QQSIKLPLT (SEQ ID NO:67);
(b) CDR легкой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность RASQGIRNNLN (SEQ ID NO:62),
(ii) CDR2, содержащий последовательность YSSNLQS (SEQ ID NO:65), и
(iii) CDR3, содержащий последовательность QQSIKLPFT (SEQ ID NO:68); или
(c) CDR легкой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность SASQDIRNSLN (SEQ ID NO:63),
(ii) CDR2, содержащий последовательность YSSNLHT (SEQ ID NO:66), и
(iii) CDR3, содержащий последовательность QQSNKLPLT (SEQ ID NO:69).
10. Полипептид по п.1, который содержит один или несколько CDR легкой цепи, как указано в (b).
11. Полипептид по п.10, который содержит
(i) CDR1 легкой цепи, содержащий последовательность X1ASQX2IRNX3LN (SEQ ID NO:34), где X1 представляет собой S или R, X2 представляет собой G или D, и X3 представляет собой S или N,
(ii) CDR2 легкой цепи, содержащий последовательность YSSNLX1X2 (SEQ ID NO:35), где X1 представляет собой H или Q и X2 представляет собой S или T, и
(iii) CDR3 легкой цепи, содержащий последовательность QQSX1KLPX2T (SEQ ID NO:36), где X1 представляет собой I или N и X2 представляет собой F или L.
12. Полипептид по п.10, где CDR1 легкой цепи содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из RASQDIRNNLN (SEQ ID NO:61), RASQGIRNNLN (SEQ ID NO:62) и SASQDIRNSLN (SEQ ID NO:63).
13. Полипептид по п.10, где CDR2 легкой цепи содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из YSSNLHS (SEQ ID NO:64), YSSNLQS (SEQ ID NO:65) и YSSNLHT (SEQ ID NO:66).
14. Полипептид по п.10, где CDR3 легкой цепи содержит последовательность, выбранную из группы, состоящей из QQSIKLPLT (SEQ ID NO:67), QQSIKLPFT (SEQ ID NO:68) и QQSNKLPLT (SEQ ID NO:69).
15. Полипептид по п.10, который содержит
(a) CDR легкой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность RASQDIRNNLN (SEQ ID NO:61),
(ii) CDR2, содержащий последовательность YSSNLHS (SEQ ID NO.64), и
iii) CDR3, содержащий последовательность QQSIKLPLT (SEQ ID NO:67);
(b) CDR легкой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность RASQGIRNNLN (SEQ ID NO:62),
(ii) CDR2, содержащий последовательность YSSNLQS (SEQ ID NO:65), и
(iii) CDR3, содержащий последовательность QQSIKLPFT (SEQ ID NO:68); или
(c) CDR легкой цепи, содержащие
(i) CDR1, содержащий последовательность SASQDIRNSLN (SEQ ID NO.63),
(ii) CDR2, содержащий последовательность YSSNLHT (SEQ ID NO:66), и
(iii) CDR3, содержащий последовательность QQSNKLPLT (SEQ ID NO:69).
16. Полипептид по п.1, который содержит один или несколько CDR тяжелой цепи, как указано в (a) и один или несколько CDR легкой цепи, как указано в (b).
17. Полипептид по п.1, где полипептид дополнительно содержит
(a) одну или несколько каркасных областей тяжелой цепи, выбранных из группы, состоящей из (i) FR1 тяжелой цепи, содержащей последовательность EVQLVX1SGX2X3X4X5QPGX6X7LRLX8CX9AS (SEQ ID NO:37), где X1 представляет собой E или Q, X2 представляет собой A или G, X3 представляет собой G или E, X4 представляет собой L или V, X5 представляет собой V, K или E, X6 представляет собой G или E, X7 представляет собой T или S, X8 представляет собой T или S, и X9 представляет собой T или K; (ii) FR2 тяжелой цепи, содержащей последовательность WVRQAPGKGLEWX1G (SEQ ID NO:38), где X1 представляет собой V или M, (iii) FR3 тяжелой цепи, содержащей последовательность RVTISX1DX2SKX3TX4YLQX5NSLRAEDTAVYYCX6R (SEQ ID NO:39), где X1 представляет собой K или R, X2 представляет собой N или T, X3 представляет собой S или N, X4 представляет собой V или A, X5 представляет собой M или L, и X6 представляет собой V, M или T, и (iv) FR4 тяжелой цепи, содержащей последовательность WGQGTTVTVSS (SEQ ID NO:40);
(b) одну или несколько каркасных областей легкой цепи, выбранных из группы, состоящей из (i) FR1 легкой цепи, содержащей последовательность X1IX2X3TQSPSSLSX4X5X6GX7RX8TIX9C (SEQ ID NO:41), где X1 представляет собой D или E, X2 представляет собой L или E, X3 представляет собой M или L, X4 представляет собой A или V, X5 представляет собой S или T, X6 представляет собой L, P или A, X7 представляет собой D или E, X8 представляет собой V или A, и X9 представляет собой T или S, (ii) FR2 легкой цепи, содержащей последовательность WYQQKPGQAPRLLIY (SEQ ID NO:42), (iii) FR3 легкой цепи, содержащей последовательность GVPX1RFSGSGSGTDFTLTISRLX2X3EDX4AX5YYC (SEQ ID NO:43), где X1 представляет собой S, D или A, X2 представляет собой E или Q, X3 представляет собой P или A, X4 представляет собой F или V, и X5 представляет собой T, A или I, и (iv) FR4 легкой цепи, содержащей последовательность FGSGTKVEIK (SEQ ID NO:44); или
(c) одну или несколько каркасных областей тяжелой цепи, как указано в (a), и одну или несколько каркасных областей легкой цепи, как указано в (b).
18. Полипептид, содержащий:
(a) аминокислотную последовательность, состоящую из EVQLVX1SGX2X3X4X5QPGX6X7LRLX8CX9ASGX10X11LX12TYGVHWVRQAPGKGLEWX13GVIWGX14GRTDYDX15X16FMSRVTISX17DX18SKX19TX20YLQX21NSLRAEDTAVYYCX22RX23RHDWFDYWGQGTTVTVSS (SEQ ID NO:29), где X1 представляет собой E или Q, X2 представляет собой A или G, X3 представляет собой G или E, X4 представляет собой L или V, X5 представляет собой V, K или E, X6 представляет собой G или E, X7 представляет собой T или S, X8 представляет собой T или S, X9 представляет собой T или K, X10 представляет собой F или Y, X11 представляет собой S или T, X12 представляет собой T, N или S, X13 представляет собой V или M, X14 представляет собой G или D, X15 представляет собой A или S, X16 представляет собой A или S, X17 представляет собой K или R, X18 представляет собой N или T, X19 представляет собой S или N, X20 представляет собой V или A, X21 представляет собой M или L, X22 представляет собой V, M или T, и X23 представляет собой N или S;
(b) аминокислотную последовательность, состоящую из X1IX2X3TQSPSSLSX4X5X6GX7RX8TIX9CX10ASQX11IRNX12LNWYQQKPGQAPRLLIYYSSNLX13X14GVPX15RFSGSGSGTDFTLTISRLX16X17EDX18AX19YYCQQSX20KLPX21TFGSGTKVEIK (SEQ ID NO:30), где X1 представляет собой D или E, X2 представляет собой L или E, X3 представляет собой M или L, X4 представляет собой A или V, X5 представляет собой S или T, X6 представляет собой L, P или A, X7 представляет собой D или E, X8 представляет собой V или A, X9 представляет собой T или S, X10 представляет собой S или R, X11 представляет собой G или D, X12 представляет собой S или N, X13 представляет собой H или Q, X14 представляет собой S или T, X15 представляет собой S, D или A, X16 представляет собой E или Q, X17 представляет собой P или A, X18 представляет собой F или V, X19 представляет собой T, A или I, X20 представляет собой I или N и X21 представляет собой F или L; или
(c) как аминокислотную последовательность, указанную в (a), так и аминокислотную последовательность, указанную в (b).
19. Полипептид, содержащий:
(a) аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере приблизительно 80% идентичностью с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:15-21;
(b) аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере приблизительно 80% идентичностью с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:22-28; или
(c) аминокислотную последовательность, как указано в (a), и аминокислотную последовательность, как указано в (b);
где полипептид не содержит ни вариабельного участка тяжелой цепи с последовательностью QVKLQESGPGLVQPSQTLSITCTVSGFSLTTYGVHWVRQSPGKGLEWLGVIWGGGRTDYDAAFISRLSISKDNSKSQVFFKMNSLQANDTAIYYCVRNRHDWFDYWGQGTTVTVSS (SEQ ID NO:90), ни вариабельного участка легкой цепи с последовательностью DIQMTQSPSSLSASLGDRVTITCSASQGIRNSLNWYQQKPDGAVKLLIYYSSNLHSGVPSRFSGSGSGTDFSLTISNLEPEDIATYYCQQSIKLPFTFGSGTKLEIK (SEQ ID NO:91).
20. Полипептид по п.19, который содержит
(a) аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:15-21;
(b) аминокислотную последовательность, обладающую по меньшей мере приблизительно 95% идентичностью с аминокислотной последовательностью, выбранной из группы, состоящей из SEQ ID NO:22-28; или
(c) аминокислотную последовательность, как указано в (a), и аминокислотную последовательность, как указано в (b).
21. Полипептид по п.20, который содержит
(a) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:15-21;
(b) аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:22-28; или
(c) аминокислотную последовательность, как указано в (a), и аминокислотную последовательность, как указано в (b).
22. Полипептид по п.21, который содержит
(a) вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:26, и вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:15;
(b) вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:22, и вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:18;
(c) вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:28, и вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:19; или
(d) вариабельный участок тяжелой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:23, и вариабельный участок легкой цепи, содержащий аминокислотную последовательность SEQ ID NO:19.
23. Полипептид, содержащий:
(a) одну или несколько каркасных областей тяжелой цепи, выбранных из группы, состоящей из (i) FR1 тяжелой цепи, содержащей последовательность EVQLVX1SGX2X3X4X5QPGX6X7LRLX8CX9AS (SEQ ID NO:37), где X1 представляет собой E или Q, X2 представляет собой A или G, X3 представляет собой G или E, X4 представляет собой L или V, X5 представляет собой V, K или E, X6 представляет собой G или E, X7 представляет собой T или S, X8 представляет собой T или S, и X9 представляет собой T или K; (ii) FR2 тяжелой цепи, содержащей последовательность WVRQAPGKGLEWX1G (SEQ ID NO:38), где X1 представляет собой V или M, (iii) FR3 тяжелой цепи, содержащей последовательность RVTISX1DX2SKX3TX4YLQX5NSLRAEDTAVYYCX6R (SEQ ID NO:39), где X1 представляет собой K или R, X2 представляет собой N или T, X3 представляет собой S или N, X4 представляет собой V или A, X5 представляет собой M или L, и X6 представляет собой V, M или T, и (iv) FR4 тяжелой цепи, содержащей последовательность WGQGTTVTVSS (SEQ ID NO:40);
(b) одну или несколько каркасных областей легкой цепи, выбранных из группы, состоящей из (i) FR1 легкой цепи, содержащей последовательность X1IX2X3TQSPSSLSX4X5X6GX7RX8TIX9C (SEQ ID NO:41), где X1 представляет собой D или E, X2 представляет собой L или E, X3 представляет собой M или L, X4 представляет собой A или V, X5 представляет собой S или T, X6 представляет собой L, P или A, X7 представляет собой D или E, X8 представляет собой V или A, и X9 представляет собой T или S, (ii) FR2 легкой цепи, содержащей последовательность WYQQKPGQAPRLLIY (SEQ ID NO:42), (iii) FR3 легкой цепи, содержащей последовательность GVPX1RFSGSGSGTDFTLTISRLX2X3EDX4AX5YYC (SEQ ID NO:43), где X1 представляет собой S, D или A, X2 представляет собой E или Q, X3 представляет собой P или A, X4 представляет собой F или V, и X5 представляет собой T, A или I, и (iv) FR4 легкой цепи, содержащей последовательность FGSGTKVEIK (SEQ ID NO:44); или
(c) одну или несколько каркасных областей тяжелой цепи, как указано в (a), и одну или несколько каркасных областей легкой цепи, как указано в (b);
где полипептид не содержит ни вариабельного участка тяжелой цепи с последовательностью QVKLQESGPGLVQPSQTLSITCTVSGFSLTTYGVHWVRQSPGKGLEWLGVIWGGGRTDYDAAFISRLSISKDNSKSQVFFKMNSLQANDTAIYYCVRNRHDWFDYWGQGTTVTVSS (SEQ ID NO:90), ни вариабельного участка легкой цепи с последовательностью DIQMTQSPSSLSASLGDRVTITCSASQGIRNSLNWYQQKPDGAVKLLIYYSSNLHSGVPSRFSGSGSGTDFSLTISNLEPEDIATYYCQQSIKLPFTFGSGTKLEIK (SEQ ID NO:91).
24. Антитело, которое связывается с одним или несколькими пептидами, выбранными из группы, состоящей из YSLRWISDHEYLY (SEQ ID NO:45; пептид 6), LEYNYVKQWRHSY (SEQ ID NO:46; пептид 35), TWSPVGHKLAYVW (SEQ ID NO:47; пептид 55), LWWSPNGTFLAYA (SEQ ID NO:48; пептид 84), RISLQWLRRIQNY (SEQ ID NO:49; пептид 132), YVKQWRHSYTASY (SEQ ID NO:50; пептид 37), EEEVFSAYSALWW (SEQ ID N0:51; пептид 79), DYSISPDGQFILL (SEQ ID NO:52; пептид 29), SISPDGQFILLEY (SEQ ID NO:53; пептид 30) и IYVKIEPNLPSYR (SEQ ID NO:54; пептид 63), где антитело не содержит ни вариабельного участка тяжелой цепи с последовательностью QVKLQESGPGLVQPSQTLSITCTVSGFSLTTYGVHWVRQSPGKGLEWLGVIWGGGRTDYDAAFISRLSISKDNSKSQVFFKMNSLQANDTAIYYCVRNRHDWFDYWGQGTTVTVSS (SEQ ID NO:90), ни вариабельного участка легкой цепи с последовательностью DIQMTQSPSSLSASLGDRVTITCSASQGIRNSLNWYQQKPDGAVKLLIYYSSNLHSGVPSRFSGSGSGTDFSLTISNLEPEDIATYYCQQSIKLPFTFGSGTKLEIK (SEQ ID NO:91).
25. Полипептид по п.1, который представляет собой антитело.
26. Антитело по п.25, которое представляет собой моноклональное антитело.
27. Антитело по п.25, которое представляет собой гуманизированное антитело.
28. Антитело по п.25, которое представляет собой фрагмент антитела.
29. Антитело по п.28, где фрагмент антитела выбран из группы, состоящей из Fab, Fab', Fab'-SH, Fv, scFv и F(ab')2.
30. Полипептид по п.1, который представляет собой цепь антитела.
31. Полипептид по п.1, который не является моноклональным антителом мыши.
32. Полипептид по п.1, который является выделенным.
33. Полипептид по п.1, который связывает CD26.
34. Полипептид по п.33, где CD26 представляет собой CD26 человека.
35. Полипептид по п.34, который связывается с CD26 человека с KD приблизительно 6 нМ или менее.
36. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по п.1.
37. Вектор, содержащий полинуклеотид по п.36.
38. Клетка-хозяин, содержащая полинуклеотид по п.36.
39. Полинуклеотид, содержащий последовательность нуклеиновой кислоты, выбранную из группы, состоящей из SEQ ID NO:1-14.
40. Клетка-хозяин, содержащая полинуклеотид по п.39.
41. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по п.1 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
42. Способ ингибирования пролиферации клетки, экспрессирующей CD26, включающий контактирование клетки с полипептидом по п.1.
43. Способ лечения состояния, обусловленного экспрессией CD26, у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества композиции, содержащей полипептид по п.1.
44. Способ по п.43, где состояние представляет собой аутоиммунное заболевание.
45. Способ по п.43, где состояние представляет собой реакцию "трансплантат против хозяина".
46. Способ по п.43, где состояние представляет собой злокачественную опухоль.
47. Способ по п.46, где злокачественная опухоль представляет собой гематологическую злокачественную опухоль.
48. Способ по п.46, где субъект имеет экспрессирующую CD26 опухоль или имел экспрессирующую CD26 опухоль, которую удалили.
49. Способ по п.46, где злокачественная опухоль представляет собой лимфому, рак почки, рак предстательной железы или рак легкого.
50. Способ ингибирования роста опухоли у субъекта, который обладает экспрессирующей CD26 опухолью или который обладал экспрессирующей CD26 опухолью, которую удалили, включающий введение субъекту эффективного количества композиции, содержащей полипептид по п.1.
51. Способ ингибирования метастазирования экспрессирующих CD26 клеток злокачественной опухоли у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества композиции, содержащей полипептид по п.1.
52. Способ по п.43, где субъект является человеком.
53. Полипептид по п.18, 19 или 23, который представляет собой антитело.
54. Полипептид по п.18, 19 или 23, который связывает CD26.
55. Полинуклеотид, кодирующий полипептид по п.18, 19 или 23.
56. Фармацевтическая композиция, содержащая полипептид по п.18, 19 или 23 и фармацевтически приемлемый наполнитель.
57. Способ ингибирования пролиферации клетки, экспрессирующей CD26, включающий контактирование клетки с полипептидом по п.18, 19 или 23.
58. Способ лечения состояния, обусловленного экспрессией CD26, у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества композиции, содержащей полипептид по п.18, 19 или 23.
59. Способ по п.58, где состояние представляет собой злокачественную опухоль.
60. Способ ингибирования роста опухоли у субъекта, который имеет экспрессирующую CD26 опухоль или который имел экспрессирующую CD26 опухоль, которую удалили, включающий введение субъекту эффективного количества композиции, содержащей полипептид по п.18, 19 или 23.
61. Способ ингибирования метастазирования экспрессирующих CD26 клеток злокачественной опухоли у субъекта, включающий введение субъекту эффективного количества композиции, содержащей полипептид по п.18, 19 или 23.
62. Способ по п.46, дополнительно включающий стадию лечения субъекта посредством химиотерапии, лучевой терапии, хирургического вмешательства, гормональной терапии или дополнительной иммунотерапии.
63. Способ по п.59, дополнительно включающий стадию лечения субъекта посредством химиотерапии, лучевой терапии, хирургического вмешательства, гормональной терапии или дополнительной иммунотерапии.
64. Полипептид по п.9, который содержит
(a) CDR тяжелой цепи, содержащие: (i) CDR1, содержащий последовательность GFSLTTYGVH (SEQ ID NO:55); (ii) CDR2, содержащий последовательность VIWGDGRTDYDAAFMS (SEQ ID NO:58); и (iii) CDR3, содержащий последовательность NRHDWFDY (SEQ ID NO:60); и
(b) CDR легкой цепи, содержащие: (i) CDR1, содержащий последовательность RASQGIRNNLN (SEQ ID NO:62); (ii) CDR2, содержащий последовательность YSSNLQS (SEQ ID NO:65); и (iii) CDR3, содержащий последовательность QQSIKLPFT (SEQ ID NO:68).
65. Антитело, кодируемое плазмидой, депонированной в ATCC в E. coli с регистрационным номером PTA-7695.
RU2008106760/10A 2005-07-22 2006-07-24 Антитела против сd26 и способы их применения RU2486204C2 (ru)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US70180205P 2005-07-22 2005-07-22
US60/701,802 2005-07-22
PCT/US2006/028702 WO2007014169A2 (en) 2005-07-22 2006-07-24 Anti-cd26 antibodies and methods of use thereof

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008106760A true RU2008106760A (ru) 2009-08-27
RU2486204C2 RU2486204C2 (ru) 2013-06-27

Family

ID=37683891

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008106760/10A RU2486204C2 (ru) 2005-07-22 2006-07-24 Антитела против сd26 и способы их применения

Country Status (11)

Country Link
US (2) US7462698B2 (ru)
EP (1) EP1907425B1 (ru)
JP (1) JP4997239B2 (ru)
KR (1) KR20080039929A (ru)
CN (1) CN101282994B (ru)
AU (1) AU2006272713A1 (ru)
BR (1) BRPI0613770A2 (ru)
CA (1) CA2615615A1 (ru)
IL (1) IL188748A0 (ru)
RU (1) RU2486204C2 (ru)
WO (1) WO2007014169A2 (ru)

Families Citing this family (29)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4997239B2 (ja) 2005-07-22 2012-08-08 ワイズ・エー・シー株式会社 抗ｃｄ２６抗体およびその使用方法
JP4865868B2 (ja) 2007-03-14 2012-02-01 国立大学法人 東京大学 悪性中皮種の治療方法
US10426740B1 (en) 2010-08-18 2019-10-01 Avm Biotechnology, Llc Compositions and methods to inhibit stem cell and progenitor cell binding to lymphoid tissue and for regenerating germinal centers in lymphatic tissues
PT2663579T (pt) 2011-01-14 2017-07-28 Univ California Terapêutica de anticorpos contra a proteína r0r-1 e métodos para sua utilização
US10018630B2 (en) 2011-09-07 2018-07-10 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Cancer stem cell isolation
US11242399B2 (en) 2013-02-19 2022-02-08 Adienne S.A. Anti-CD26 antibodies
EP2767549A1 (en) * 2013-02-19 2014-08-20 Adienne S.A. Anti-CD26 antibodies and uses thereof
JP2015030666A (ja) * 2013-07-31 2015-02-16 学校法人順天堂 抗ヒトｃｄ２６モノクローナル抗体又はその抗原結合性断片
KR20160068742A (ko) * 2013-09-04 2016-06-15 고꾸리쯔 다이가꾸 호우징 오사까 다이가꾸 Dpp-4를 표적으로 하는 당뇨병 치료용 백신
CN103641917B (zh) * 2013-12-09 2015-07-01 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 抗cd26抗体及其应用
CN103709251B (zh) * 2013-12-19 2016-04-13 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 全人源抗cd26抗体及其应用
CN103694352B (zh) * 2013-12-19 2015-12-09 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 一种抗 cd26 抗体及其制备方法
CN103724431B (zh) * 2014-01-16 2016-03-30 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 一种人源抗cd26抗体及其应用
TWI677505B (zh) * 2014-08-18 2019-11-21 瑞士商艾迪安納股份有限公司 抗ｃｄ２６抗體及其用途
US10351630B2 (en) * 2015-01-09 2019-07-16 Medimmune, Llc Assay to detect human DPP-4
ES2881878T3 (es) * 2015-09-11 2021-11-30 Ys Ac Co Ltd Composición para el tratamiento del cáncer que combina el anticuerpo anti-CD26 y otro antineoplásico
WO2017070943A1 (zh) * 2015-10-30 2017-05-04 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 双特异性抗体、其制备方法和用途
JP7253923B2 (ja) * 2016-04-05 2023-04-07 ファイザー・インク 細胞培養プロセス
EP3490605B1 (en) 2017-04-01 2023-06-07 AVM Biotechnology, LLC Replacement of cytotoxic preconditioning before cellular immunotherapy
KR102194025B1 (ko) 2017-12-15 2020-12-22 경북대학교 산학협력단 CD44v6에 결합하는 펩타이드 및 이의 용도
CN110128539A (zh) * 2018-02-02 2019-08-16 中国药科大学 抗二肽基肽酶4的单克隆抗体及其制备方法和用途
JP7064203B2 (ja) * 2018-03-16 2022-05-10 学校法人順天堂 抗ヒトｃｄ２６モノクローナル抗体
EP3488851A1 (en) 2018-10-03 2019-05-29 AVM Biotechnology, LLC Immunoablative therapies
CN109709337B (zh) * 2018-12-28 2021-09-14 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 人cd26的免疫组化检测试剂盒及其临床应用
WO2021058795A2 (en) * 2019-09-27 2021-04-01 Stark Labs Senescent cell-associated antigen-binding domains, antibodies and chimeric antigen receptors comprising the same, and uses thereof
US11723926B2 (en) 2019-09-27 2023-08-15 Starkage Therapeutics Senescent cell-associated antigen-binding domains, antibodies and chimeric antigen receptors comprising the same, and uses thereof
EP4337693A1 (en) 2021-05-13 2024-03-20 Adienne S.A. Methods of treating graft versus host disease
BR112023022312A2 (pt) 2021-05-13 2023-12-26 Adienne S A Métodos de tratamento de dermatomiosite
CN116549629A (zh) * 2022-01-30 2023-08-08 江苏众红生物工程创药研究院有限公司 Cd45作为生物标志物在筛查cd26抗体或其衍生物治疗肿瘤有效性和精准性中的应用

Family Cites Families (94)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4485045A (en) 1981-07-06 1984-11-27 Research Corporation Synthetic phosphatidyl cholines useful in forming liposomes
US4603112A (en) 1981-12-24 1986-07-29 Health Research, Incorporated Modified vaccinia virus
US4769330A (en) 1981-12-24 1988-09-06 Health Research, Incorporated Modified vaccinia virus and methods for making and using the same
US4816567A (en) 1983-04-08 1989-03-28 Genentech, Inc. Recombinant immunoglobin preparations
US4544545A (en) 1983-06-20 1985-10-01 Trustees University Of Massachusetts Liposomes containing modified cholesterol for organ targeting
GB8508845D0 (en) 1985-04-04 1985-05-09 Hoffmann La Roche Vaccinia dna
US4676980A (en) 1985-09-23 1987-06-30 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Target specific cross-linked heteroantibodies
US4777127A (en) 1985-09-30 1988-10-11 Labsystems Oy Human retrovirus-related products and methods of diagnosing and treating conditions associated with said retrovirus
US5075109A (en) 1986-10-24 1991-12-24 Southern Research Institute Method of potentiating an immune response
GB8702816D0 (en) 1987-02-07 1987-03-11 Al Sumidaie A M K Obtaining retrovirus-containing fraction
US5219740A (en) 1987-02-13 1993-06-15 Fred Hutchinson Cancer Research Center Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy
US4897268A (en) 1987-08-03 1990-01-30 Southern Research Institute Drug delivery system and method of making the same
WO1989001973A2 (en) 1987-09-02 1989-03-09 Applied Biotechnology, Inc. Recombinant pox virus for immunization against tumor-associated antigens
US5422120A (en) 1988-05-30 1995-06-06 Depotech Corporation Heterovesicular liposomes
AP129A (en) 1988-06-03 1991-04-17 Smithkline Biologicals S A Expression of retrovirus gag protein eukaryotic cells
GB8823869D0 (en) 1988-10-12 1988-11-16 Medical Res Council Production of antibodies
US5047335A (en) 1988-12-21 1991-09-10 The Regents Of The University Of Calif. Process for controlling intracellular glycosylation of proteins
EP0454781B1 (en) 1989-01-23 1998-12-16 Chiron Corporation Recombinant cells for therapies of infection and hyperproliferative disorders and preparation thereof
US6673776B1 (en) 1989-03-21 2004-01-06 Vical Incorporated Expression of exogenous polynucleotide sequences in a vertebrate, mammal, fish, bird or human
ATE165516T1 (de) 1989-03-21 1998-05-15 Vical Inc Expression von exogenen polynukleotidsequenzen in wirbeltieren
US5703055A (en) 1989-03-21 1997-12-30 Wisconsin Alumni Research Foundation Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery
ATE144793T1 (de) 1989-06-29 1996-11-15 Medarex Inc Bispezifische reagenzien für die aids-therapie
EP1001032A3 (en) 1989-08-18 2005-02-23 Chiron Corporation Recombinant retroviruses delivering vector constructs to target cells
US5585362A (en) 1989-08-22 1996-12-17 The Regents Of The University Of Michigan Adenovirus vectors for gene therapy
US5013556A (en) 1989-10-20 1991-05-07 Liposome Technology, Inc. Liposomes with enhanced circulation time
US5120642A (en) 1989-11-28 1992-06-09 Coulter Corporation Monoclonal antibody which distinguishes helper inducer and suppressor inducer cd4+ lymphocytes
ZA911974B (en) 1990-03-21 1994-08-22 Res Dev Foundation Heterovesicular liposomes
WO1991016353A1 (en) * 1990-04-23 1991-10-31 Corvas International N.V. Thrombus-specific antibody derivatives
US5427908A (en) 1990-05-01 1995-06-27 Affymax Technologies N.V. Recombinant library screening methods
US5545806A (en) 1990-08-29 1996-08-13 Genpharm International, Inc. Ransgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5625126A (en) 1990-08-29 1997-04-29 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals for producing heterologous antibodies
US5633425A (en) 1990-08-29 1997-05-27 Genpharm International, Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies
DK0814159T3 (da) 1990-08-29 2005-10-24 Genpharm Int Transgene, ikke-humane dyr, der er i stand til at danne heterologe antistoffer
US5661016A (en) 1990-08-29 1997-08-26 Genpharm International Inc. Transgenic non-human animals capable of producing heterologous antibodies of various isotypes
WO1992009690A2 (en) 1990-12-03 1992-06-11 Genentech, Inc. Enrichment method for variant proteins with altered binding properties
US5278299A (en) 1991-03-18 1994-01-11 Scripps Clinic And Research Foundation Method and composition for synthesizing sialylated glycosyl compounds
WO1992020373A1 (en) 1991-05-14 1992-11-26 Repligen Corporation Heteroconjugate antibodies for treatment of hiv infection
DE69233482T2 (de) 1991-05-17 2006-01-12 Merck & Co., Inc. Verfahren zur Verminderung der Immunogenität der variablen Antikörperdomänen
WO1994004679A1 (en) 1991-06-14 1994-03-03 Genentech, Inc. Method for making humanized antibodies
GB9115364D0 (en) 1991-07-16 1991-08-28 Wellcome Found Antibody
ATE237694T1 (de) 1991-08-20 2003-05-15 Us Gov Health & Human Serv Adenovirus vermittelter gentransfer in den gastrointestinaltrakt
AU669124B2 (en) 1991-09-18 1996-05-30 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd. Process for producing humanized chimera antibody
DE69229477T2 (de) 1991-09-23 1999-12-09 Cambridge Antibody Technology Ltd., Melbourn Methoden zur Herstellung humanisierter Antikörper
ES2136092T3 (es) 1991-09-23 1999-11-16 Medical Res Council Procedimientos para la produccion de anticuerpos humanizados.
WO1993010218A1 (en) 1991-11-14 1993-05-27 The United States Government As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services Vectors including foreign genes and negative selective markers
WO1993010260A1 (en) 1991-11-21 1993-05-27 The Board Of Trustees Of The Leland Stanford Junior University Controlling degradation of glycoprotein oligosaccharides by extracellular glycosisases
GB9125623D0 (en) 1991-12-02 1992-01-29 Dynal As Cell modification
WO1993016102A1 (en) 1992-02-06 1993-08-19 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Human cd26 and methods for use
US5714350A (en) 1992-03-09 1998-02-03 Protein Design Labs, Inc. Increasing antibody affinity by altering glycosylation in the immunoglobulin variable region
FR2688514A1 (fr) 1992-03-16 1993-09-17 Centre Nat Rech Scient Adenovirus recombinants defectifs exprimant des cytokines et medicaments antitumoraux les contenant.
US5733743A (en) 1992-03-24 1998-03-31 Cambridge Antibody Technology Limited Methods for producing members of specific binding pairs
EP0650370A4 (en) 1992-06-08 1995-11-22 Univ California METHODS AND COMPOSITIONS TARGETED ON SPECIFIC TISSUES.
WO1993025698A1 (en) 1992-06-10 1993-12-23 The United States Government As Represented By The Vector particles resistant to inactivation by human serum
GB2269175A (en) 1992-07-31 1994-02-02 Imperial College Retroviral vectors
EP0656064B1 (en) 1992-08-17 1997-03-05 Genentech, Inc. Bispecific immunoadhesins
WO1994009132A1 (en) 1992-08-21 1994-04-28 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Human cd26 and methods for use
US6210671B1 (en) 1992-12-01 2001-04-03 Protein Design Labs, Inc. Humanized antibodies reactive with L-selectin
AU680459B2 (en) 1992-12-03 1997-07-31 Genzyme Corporation Gene therapy for cystic fibrosis
ES2188612T3 (es) 1993-04-22 2003-07-01 Skyepharma Inc Liposomas multivesiculares de ciclodextrina para encapsular compuestos farmacologicos y metodos para su uso.
US6180377B1 (en) 1993-06-16 2001-01-30 Celltech Therapeutics Limited Humanized antibodies
CA2166118C (en) 1993-06-24 2007-04-17 Frank L. Graham Adenovirus vectors for gene therapy
DE4330971A1 (de) 1993-09-13 1995-03-16 Basf Ag Copolymerisate sowie deren Reaktionsprodukte mit Aminen als Kraftstoff- und Schmierstoffadditiv
US6015686A (en) 1993-09-15 2000-01-18 Chiron Viagene, Inc. Eukaryotic layered vector initiation systems
HU223733B1 (hu) 1993-10-25 2004-12-28 Canji, Inc. Rekombináns adenovírus vektor és eljárás alkalmazására
JP3002702B2 (ja) 1993-11-16 2000-01-24 スカイファーム インコーポレーテッド 活性物質の制御放出を有する小胞
US6436908B1 (en) 1995-05-30 2002-08-20 Duke University Use of exogenous β-adrenergic receptor and β-adrenergic receptor kinase gene constructs to enhance myocardial function
JP4303315B2 (ja) 1994-05-09 2009-07-29 オックスフォード バイオメディカ（ユーケー）リミテッド 非交差性レトロウイルスベクター
WO1996017072A2 (en) 1994-11-30 1996-06-06 Chiron Viagene, Inc. Recombinant alphavirus vectors
US5739277A (en) 1995-04-14 1998-04-14 Genentech Inc. Altered polypeptides with increased half-life
US6265551B1 (en) 1995-06-01 2001-07-24 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Form of dipeptidylpeptidase IV (CD26) found in human serum, antibodies thereto, and uses thereof
US6325989B1 (en) 1995-06-01 2001-12-04 Dana-Farber Cancer Institute, Inc. Form of dipeptidylpeptidase IV (CD26) found in human serum
US6265150B1 (en) 1995-06-07 2001-07-24 Becton Dickinson & Company Phage antibodies
EP0953052B1 (en) 1996-05-06 2009-03-04 Oxford BioMedica (UK) Limited Crossless retroviral vectors
US6376471B1 (en) 1997-10-10 2002-04-23 Johns Hopkins University Gene delivery compositions and methods
GB9809951D0 (en) 1998-05-08 1998-07-08 Univ Cambridge Tech Binding molecules
US6849425B1 (en) 1999-10-14 2005-02-01 Ixsys, Inc. Methods of optimizing antibody variable region binding affinity
US6573096B1 (en) 2000-04-01 2003-06-03 The Research Foundation At State University Of New York Compositions and methods for inhibition of cancer invasion and angiogenesis
US20040010376A1 (en) 2001-04-17 2004-01-15 Peizhi Luo Generation and selection of protein library in silico
US7667004B2 (en) 2001-04-17 2010-02-23 Abmaxis, Inc. Humanized antibodies against vascular endothelial growth factor
US7117096B2 (en) 2001-04-17 2006-10-03 Abmaxis, Inc. Structure-based selection and affinity maturation of antibody library
US20030022240A1 (en) 2001-04-17 2003-01-30 Peizhi Luo Generation and affinity maturation of antibody library in silico
CN100341572C (zh) 2001-05-11 2007-10-10 得克萨斯州立大学董事会 抗cd26单克隆抗体作为对与表达cd26的细胞相关疾病的治疗
CA2448018A1 (en) * 2001-05-22 2002-11-28 Duke University Compositions and methods for inhibiting metastasis
EP1468099A2 (en) 2002-01-17 2004-10-20 Lonza Biologics plc Glutamine-auxothrophic human cells capable of producing proteins and capable of growing in a glutamine-free medium
GB0208041D0 (en) 2002-04-08 2002-05-22 Lonza Biologics Plc Method of culturing animal cells
AU2003302017A1 (en) 2002-05-17 2004-06-15 Board Of Regents, The University Of Texas System Cd26-based therapies for cancers and immune disease
GB0216648D0 (en) 2002-07-18 2002-08-28 Lonza Biologics Plc Method of expressing recombinant protein in CHO cells
SI1575517T1 (sl) 2002-12-24 2012-06-29 Rinat Neuroscience Corp Protitelesa proti ĺ˝iväśnemu rastnemu dejavniku in metode njihove uporabe
US20040220084A1 (en) * 2003-05-02 2004-11-04 Jasbir Sandhu Methods for nucleic acid delivery
EP2241331A3 (en) * 2003-12-15 2011-03-09 Alexion Pharmaceuticals, Inc. Novel anti-DC-SIGN antibodies
US7704686B2 (en) 2003-12-29 2010-04-27 Toudai Tlo, Ltd. Methods of identifying immunoregulatory agents, immunoregulatory agents, and uses thereof
CN101252951B (zh) 2005-06-30 2011-12-21 森托科尔公司 抗il-23抗体、组合物、方法和用途
JP4997239B2 (ja) 2005-07-22 2012-08-08 ワイズ・エー・シー株式会社 抗ｃｄ２６抗体およびその使用方法
CN102908351B (zh) 2005-09-14 2014-07-23 武田药品工业株式会社 用于治疗糖尿病的二肽基肽酶抑制剂

Also Published As

Publication number Publication date
JP4997239B2 (ja) 2012-08-08
KR20080039929A (ko) 2008-05-07
WO2007014169A2 (en) 2007-02-01
IL188748A0 (en) 2008-08-07
JP2009502139A (ja) 2009-01-29
CN101282994B (zh) 2013-09-18
RU2486204C2 (ru) 2013-06-27
AU2006272713A1 (en) 2007-02-01
US8030469B2 (en) 2011-10-04
US20090136523A1 (en) 2009-05-28
EP1907425B1 (en) 2014-01-08
WO2007014169A3 (en) 2007-05-10
CA2615615A1 (en) 2007-02-01
CN101282994A (zh) 2008-10-08
EP1907425A2 (en) 2008-04-09
US20070105771A1 (en) 2007-05-10
US7462698B2 (en) 2008-12-09
BRPI0613770A2 (pt) 2009-05-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008106760A (ru) Антитела против сd26 и способы их применения
JP2009502139A5 (ru)
RU2020128013A (ru) Антитела против клаудина 18.2
KR101683884B1 (ko) 항-ＥｐＣＡＭ 항체 및 이의 용도
RU2019128134A (ru) Антитело против gprc5d и молекула, содержащая антитело
RU2018145852A (ru) Антитело против lag-3, его антигенсвязывающий фрагмент и их фармацевтическое применение
RU2018146050A (ru) Биспецифические связывающие белки, которые связывают иммуномодулирующий белок и опухолевый антиген
RU2013125306A (ru) Связывающие протеины, специфичные по отношению к инсулин-подобным факторам роста, и их использование
RU2009107494A (ru) АНТИТЕЛА К ErbB2
RU2010116256A (ru) Белки, связывающие антиген фактор роста, подобный гепаринсвязывающему эпидермальному фактору роста
RU2008129787A (ru) Фармацевтические композиции с устойчивостью к растворимому сеа
RU2010132956A (ru) Ангиопоэтин-2-специфические связывающие агенты
CA2407965C (en) An antibody selective for a tumor necrosis factor-related apoptosis-inducing ligand receptor and uses thereof
JP2014158469A5 (ru)
NZ568403A (en) CD20-specific antibodies and methods of employing same
RU2009120052A (ru) Композиции и способы связывания сфингозин-1-фосфата
JP2019535250A5 (ru)
JP2020521448A5 (ru)
CA2441845A1 (en) Ganglioside-associated recombinant antibodies and the use thereof in the diagnosis and treatment of tumours
NZ597067A (en) Monoclonal antibodies expressed by ATCC PTA-4621 for the treatment of cancer
RU2011103125A (ru) КОМБИНАЦИЯ АНТАГОНИСТА c-Met И АМИНОГЕТЕРОАРИЛА ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ РАКА
US6733752B1 (en) Prevention of tumors with monoclonal antibodies against neu
JP2024016024A5 (ru)
RU2009118440A (ru) Применение антитела к cd151 для лечения рака
JP2021512652A5 (ru)

Legal Events

Date Code Title Description
PC41 Official registration of the transfer of exclusive right

Effective date: 20180419