RU2008105304A - Соединение бензоимидазола, способное к ингибированию простагландин-d-синтетазы - Google Patents

Соединение бензоимидазола, способное к ингибированию простагландин-d-синтетазы Download PDF

Info

Publication number
RU2008105304A
RU2008105304A RU2008105304/04A RU2008105304A RU2008105304A RU 2008105304 A RU2008105304 A RU 2008105304A RU 2008105304/04 A RU2008105304/04 A RU 2008105304/04A RU 2008105304 A RU2008105304 A RU 2008105304A RU 2008105304 A RU2008105304 A RU 2008105304A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
substituents
alkyl
group
alkoxy
compound according
Prior art date
Application number
RU2008105304/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Йосихиро УРАДЕ (JP)
Йосихиро УРАДЕ
Йосики ТАНАКА (JP)
Йосики ТАНАКА
Кейко ЯМАНЕ (JP)
Кейко ЯМАНЕ
Митинори ТОГАВА (JP)
Митинори ТОГАВА
Original Assignee
Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Тайхо Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2008105304A publication Critical patent/RU2008105304A/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/04—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/42—Oxazoles
    • A61K31/422—Oxazoles not condensed and containing further heterocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/14—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing three or more hetero rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/14—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing three or more hetero rings

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение бензимидазола, представленное формулой (I) ! ! где X1 означает кислород или карбонил и R1 означает фурановый цикл с 1-3 заместителями или пиррольный цикл, который может иметь от 1 до 3 заместителей; ! за исключением соединений, представленных формулой (I), где, по меньшей мере, один из заместителей означает группу фосфорной кислоты или группу эфира фосфорной кислоты; ! или соль указанного соединения. ! 2. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где X1 означает карбонил. ! 3. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где: ! X1 означает кислород или карбонил; ! R1 означает фурановый цикл с 1-3 заместителями или пиррольный цикл, который может иметь от 1 до 3 заместителей, и ! заместители пиррольного или фуранового цикла выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-6-алкила, который может иметь один или несколько заместителей, C3-7-циклоалкила, который может иметь один или несколько заместителей, C2-6-алкенила, который может иметь один или несколько заместителей, и -(C=O)-R2; ! R2 означает водород, гидрокси, C1-6-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, C1-6-алкокси, который может иметь один или несколько заместителей, или -NR3R4; и ! R3 и R4 являются одинаковыми или различными и каждый из указанных заместителей означает водород, гидрокси, C1-6-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, C1-6-алкокси, который может иметь один или несколько заместителей, амино, моно- или ди(C1-6-алкил)амино, который может иметь один или несколько заместителей, C6-14-арил, который может иметь один или несколько заместителей, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, к�

Claims (18)

1. Соединение бензимидазола, представленное формулой (I)
Figure 00000001
где X1 означает кислород или карбонил и R1 означает фурановый цикл с 1-3 заместителями или пиррольный цикл, который может иметь от 1 до 3 заместителей;
за исключением соединений, представленных формулой (I), где, по меньшей мере, один из заместителей означает группу фосфорной кислоты или группу эфира фосфорной кислоты;
или соль указанного соединения.
2. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где X1 означает карбонил.
3. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где:
X1 означает кислород или карбонил;
R1 означает фурановый цикл с 1-3 заместителями или пиррольный цикл, который может иметь от 1 до 3 заместителей, и
заместители пиррольного или фуранового цикла выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-6-алкила, который может иметь один или несколько заместителей, C3-7-циклоалкила, который может иметь один или несколько заместителей, C2-6-алкенила, который может иметь один или несколько заместителей, и -(C=O)-R2;
R2 означает водород, гидрокси, C1-6-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, C1-6-алкокси, который может иметь один или несколько заместителей, или -NR3R4; и
R3 и R4 являются одинаковыми или различными и каждый из указанных заместителей означает водород, гидрокси, C1-6-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, C1-6-алкокси, который может иметь один или несколько заместителей, амино, моно- или ди(C1-6-алкил)амино, который может иметь один или несколько заместителей, C6-14-арил, который может иметь один или несколько заместителей, или насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько заместителей, или
R3 и R4, вместе со смежным атомом азота, могут образовывать насыщенную или ненасыщенную циклическую аминогруппу, которая может содержать в структуре цикла 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, в дополнение к смежному атому азота, и циклическая аминогруппа может иметь один или несколько заместителей.
4. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где:
X1 означает карбонил;
R1 означает фурановый цикл с 1-3 заместителями или пиррольный цикл, который может иметь от 1 до 3 заместителей, и
каждый из заместителей пиррольного или фуранового цикла означает галоген, циано, нитро, C1-6-алкил, который может иметь 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси и -NR3'R4', C2-6-алкенила, который может иметь от 1 до 3 заместителей, выбираемых из группы, включающей циано, карбокси и (C1-C6-алкокси)карбонил, или -(C=O)-R2;
R2 означает водород, гидрокси, C1-6-алкокси или -NR3R4; и
каждый из R3' и R4', являющихся одинаковыми или различными, означает водород или C1-6-алкил, или
R3' и R4', вместе со смежным атомом азота, могут образовывать насыщенную или ненасыщенную циклическую аминогруппу, которая может содержать в структуре цикла 1 или 2 гетероатома, выбранных из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, в дополнение к смежному атому азота; и
один из R3 и R4 означает водород или C1-6-алкил, а другой означает водород, гидрокси, C1-6-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, C1-6-алкокси, который может иметь один или несколько заместителей, амино, моно- или ди(C1-6-алкил)амино, который может иметь один или несколько заместителей, C6-14-арил, который может иметь один или несколько заместителей, или моноциклическую или бициклическую, насыщенную или ненасыщенную гетероциклическую группу, которая может иметь один или несколько заместителей, или
R3 и R4, вместе со смежным атомом азота, могут образовывать насыщенную или ненасыщенную циклическую аминогруппу, которая может содержать, в структуре цикла, один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота, кислорода и серы, в дополнение к смежному атому азота; циклическую аминогруппу, необязательно содержащую 1-3 заместителя, выбранные из группы, состоящей из галогена, гидрокси, циано, нитро, формила, карбокси, C1-6-алкила, который может иметь один или несколько заместителей, C6-14-арила, который может иметь один или несколько заместителей, (C1-6-алкокси)карбонила, который может иметь один или несколько заместителей, и моно- и ди(C1-6-алкил)аминокарбонила, который может иметь один или несколько заместителей.
5. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где
X1 означает карбонил;
R1 означает фурановый цикл с 1-3 заместителями или пиррольный цикл, имеющий 1-3 заместителя, а также атом водорода, связанный с атомом азота, и
заместители, присоединенные к пиррольному циклу или фурановому циклу, выбирают из группы, состоящей из галогена, циано, нитро, C1-6-алкила, который может иметь один или несколько заместителей, выбранных из группы, состоящей из галогена, гидрокси, диметиламино и пирролидинила, этенила, который может иметь один заместитель, выбираемый из группы, включающей циано, карбокси и (C1-6-алкокси)карбонил, и -(C=O)-R2;
R2 означает водород, гидрокси, C1-6-алкокси или -NR3R4; и
один из R3 и R4 означает водород или C1-6-алкил, а другой означает водород, гидрокси, C1-6-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, C1-3-алкокси, который может иметь один или несколько заместителей, фенил, который может иметь один или несколько заместителей, или гетероциклическую группу, выбранную из группы, состоящей из морфолино, изоксазолила, индолила, метилендиоксифенила, этилендиоксифенила, дигидробензофуранила и бензотиазолила [гетероциклическая группа может иметь один или несколько заместителей], или
R3 и R4, вместе со смежным атомом азота, могут образовывать насыщенную или ненасыщенную циклическую аминогруппу, которая может содержать, в структуре цикла, один гетероатом, выбранный из группы, состоящей из азота и кислорода, в дополнение к смежному атому азота.
6. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где
X1 означает карбонил;
R1 означает фурановый цикл, имеющий 2 или 3 заместителя, или пиррольный цикл, имеющий 2 или 3 заместителя, а также атом водорода, связанный с атомом азота, заместителями на двух атомах углерода фуранового или пиррольного цикла является C1-6-алкил, и оставшийся атом углерода связан с атомом водорода или циано, или -(C=O)-R2 в качестве заместителя;
R2 означает гидрокси, C1-3-алкокси или -NR3R4; и
один из R3 и R4 означает водород или C1-3-алкил, а другой означает водород, гидрокси, C1-3-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, C1-3-алкокси, который может иметь один или несколько заместителей, фенил, который может иметь 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из галогена, циано и C1-6-алкокси, морфолино, изоксазолила, индолила, метилендиоксифенила, этилендиоксифенила, дигидробензофуранила или бензотиазолила, или
-NR3R4 означает пирролидинил, тиазолидинил, пиразолинил, морфолино или пиперазинил.
7. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где
X1 означает карбонил;
R1 означает фурановый цикл, имеющий три заместителя и присоединенный к бензимидазольному циклу в 4-положение, или пиррольный цикл, который имеет три заместителя, а также атом водорода, связанный с атомом азота, и присоединен к бензимидазольному циклу в 4-положение, и,
из числа заместителей на фурановом цикле или пиррольном цикле, заместители в 3- и 5-положениях означают C1-3-алкил, и заместитель в 2-положении означает циано или -(C=O)-R2;
R2 означает гидрокси, этокси или -NR3R4; и
один из R3 и R4 означает водород или C1-3-алкил, а другой означает водород, гидрокси, C1-3-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, C1-3-алкокси, который может иметь один или несколько заместителей, или фенил, который может иметь 1-3 заместителя, выбранных из группы, состоящей из галогена, циано и C1-3-алкокси, или
-NR3R4 означает пирролидинил, пиразолинил или морфолино.
8. Соединение бензимидазола или соль указанного соединения по п.1, где
X1 означает карбонил;
R1 означает пиррольный цикл, имеющий три заместителя, а также атом водорода, связанный с атомом азота, и присоединен к бензимидазольному циклу в 4-положение, и,
из числа заместителей на пиррольном цикле, заместители в 3- и 5-положениях означают метил и заместитель в 2-положении означает -(C=O)-R2;
R2 означает гидрокси, этокси или -NR3R4; и
один из R3 и R4 означает водород или C1-3-алкил, а другой означает C1-3-алкил, который может иметь один или несколько заместителей, или C1-3-алкокси, или
-NR3R4 означает пирролидинил или морфолино.
9. Соединение бензимидазола, или соль указанного соединения по п.1, представляющее собой:
(4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметил-2-фуранилкарбонил)пирролидин,
4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметилпиррол-2-карбоновая кислота,
2-(2-циано-3,5-диметилпиррол-4-ил)-5-бензоилбензимидазол,
N-(метокси)-4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметилпиррол-2-карбоксамид,
(N-метокси-N-метил)-4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметилпиррол-2-карбоксамид,
N-(3-диметиламинопропил)-4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметилпиррол-2-карбоксамид,
N-(2-(2-пиридил)этил)-4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметилпиррол-2-карбоксамид,
((4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметилпиррол-2-ил)карбонил)морфолин,
((4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметилпиррол-2-ил)карбонил)пиразолин, или
(N,N-диметил)-4-(5-бензоилбензимидазол-2-ил)-3,5-диметилпиррол-2-карбоксамид.
10. Фармацевтическая композиция, включающая эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
11. Ингибитор простагландин-D-синтазы, включающий эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
12. Средство для предупреждения и/или лечения заболевания, в котором принимает участие простагландин D2 или соответствующий метаболит, где средство включает эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
13. Средство по п.12, где заболевание, в котором принимает участие простагландин D2 или соответствующий метаболит, представляет собой аллергическое или воспалительное заболевание, болезнь Альцгеймера или повреждение мозга.
14. Средство для предупреждения и/или лечения аллергических заболеваний, где средство включает эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
15. Средство для предупреждения и/или лечения воспалительного заболевания, где средство включает эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
16. Средство для предупреждения и/или лечения болезни Альцгеймера или повреждения мозга, где средство включает эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли и фармацевтически приемлемый носитель.
17. Способ предупреждения или лечения заболевания, в котором принимает участие простагландин D2 или соответствующий метаболит, где способ включает введение пациенту эффективного количества соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемой соли.
18. Применение соединения по п.1 или фармацевтически приемлемой соли указанного соединения для получения ингибитора простагландин-D-синтазы.
RU2008105304/04A 2005-07-13 2006-07-12 Соединение бензоимидазола, способное к ингибированию простагландин-d-синтетазы RU2008105304A (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2005204957 2005-07-13
JP2005-204957 2005-07-13
JP2005275919 2005-09-22
JP2005-275919 2005-09-22

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2008105304A true RU2008105304A (ru) 2009-08-20

Family

ID=37637168

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008105304/04A RU2008105304A (ru) 2005-07-13 2006-07-12 Соединение бензоимидазола, способное к ингибированию простагландин-d-синтетазы

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7951956B2 (ru)
EP (1) EP1911755B1 (ru)
JP (1) JP4986853B2 (ru)
KR (1) KR20080031390A (ru)
AU (1) AU2006267454A1 (ru)
CA (1) CA2614147A1 (ru)
IL (1) IL188597A0 (ru)
RU (1) RU2008105304A (ru)
TW (1) TW200720255A (ru)
WO (1) WO2007007778A1 (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2010513458A (ja) 2006-12-19 2010-04-30 ファイザー・プロダクツ・インク Ｈ−ｐｇｄｓの阻害剤としてのニコチンアミド誘導体、およびプロスタグランジンｄ２の仲介による疾患を治療するためのその使用
EP2132196A1 (en) 2007-02-26 2009-12-16 Pfizer Products Inc. Nicotinamide derivatives as inhibitors of h-pgds and their use for treating prostaglandin d2 mediated diseases
EP2286221A4 (en) 2008-05-13 2011-07-06 Cayman Chem Co METHOD FOR TESTING COMPOUNDS OR MEANS FOR THEIR POSSIBILITY TO DISPLACE STRONG LIGANDS OF THE HEMATOPOIETIC PROSTAGLANDIN D-SYNTHASE
KR101406433B1 (ko) 2008-09-22 2014-06-13 카이맨 케미칼 컴파니 인코포레이티드 Ｈ-ｐｇｄｓ 억제제로서 다중헤테로아릴 화합물 및 프로스타글란딘 ｄ2 매개된 질병의 치료를 위한 그의 용도
WO2010104024A1 (ja) 2009-03-09 2010-09-16 大鵬薬品工業株式会社 プロスタグランジンd合成酵素を阻害するピペラジン化合物
KR101395337B1 (ko) * 2009-03-09 2014-05-13 코에키자이단호진 오사카 바이오사이엔스 켄큐쇼 근변성 질환의 검출 방법 및 치료 효과 판정 방법
KR101701135B1 (ko) 2009-10-08 2017-02-01 사노피 Ｐｇｄｓ 억제제로서의 페닐옥사디아졸 유도체
MY161134A (en) 2010-01-22 2017-04-14 Taiho Pharmaceutical Co Ltd Piperazine compound having a pgds inhibitory effect
JP5693591B2 (ja) 2010-09-07 2015-04-01 大鵬薬品工業株式会社 プロスタグランジンｄ合成酵素を阻害するピペリジン化合物
JO3215B1 (ar) * 2012-08-09 2018-03-08 Phenex Pharmaceuticals Ag حلقات غير متجانسة بها 5 ذرات تحتوي على النيتروجين بها استبدال بكربوكساميد أو سلفوناميد كمعدلات لمستقبل نووي غير محمي RORy
AU2016370779B2 (en) 2015-12-17 2019-07-25 Astex Therapeutics Limited Quinoline-3-carboxamides as H-PGDS inhibitors
JOP20190072A1 (ar) 2016-10-13 2019-04-07 Glaxosmithkline Ip Dev Ltd مشتقات 1، 3 سيكلوبوتان ثنائي الاستبدال أو آزيتيدين كمثبطات للإنزيم المخلق للبروستاجلاندين d المكون للدم
CN110753692A (zh) 2017-06-13 2020-02-04 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 作为h-pgds抑制剂的化学化合物
JP2021506811A (ja) 2017-12-13 2021-02-22 グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドＧｌａｘｏｓｍｉｔｈｋｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ Ｈ−ｐｇｄｓの阻害剤として作用する縮合ピリジン
TWI777059B (zh) 2018-04-19 2022-09-11 國立大學法人東京農工大學 肌肉減少症之預防劑及治療劑
US20220009918A1 (en) 2018-11-08 2022-01-13 Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited Chemical Compounds
KR20230027059A (ko) 2020-06-19 2023-02-27 사토 세이야쿠 가부시키가이샤 H－pgds를 저해하는 축환 화합물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
IL23847A (en) * 1964-08-07 1969-02-27 Merck & Co Inc Benzimidazoles useful as antifungals
JP2001515482A (ja) * 1997-03-07 2001-09-18 メタバシス・セラピューティクス・インコーポレイテッド フルクトース−１，６−ビスホスファターゼの新規なベンズイミダゾールインヒビター
KR100597913B1 (ko) * 1998-06-18 2006-07-10 노파르티스 아게 벤즈아졸 화합물 및 그의 용도
JP2000026430A (ja) * 1998-07-02 2000-01-25 Taisho Pharmaceut Co Ltd ２、５、６−置換ベンズイミダゾール化合物誘導体
US20050038022A1 (en) * 2001-03-26 2005-02-17 Unisearch Limited Method for treatment of cancer and compositions for use therein
IL161576A0 (en) 2001-10-26 2004-09-27 Aventis Pharma Inc Benzimidazoles and analogues and their use as protein kinases inhibitors
JP4500483B2 (ja) 2002-03-25 2010-07-14 独立行政法人科学技術振興機構 ヒト由来プロスタグランジン合成酵素阻害剤
JP4550353B2 (ja) 2002-07-24 2010-09-22 株式会社医薬分子設計研究所 造血器型プロスタグランジンｄ２合成酵素阻害剤
JP2004067629A (ja) 2002-08-09 2004-03-04 Yamanouchi Pharmaceut Co Ltd ミトコンドリア機能活性化剤及び新規なベンゾイミダゾール誘導体
DE10238002A1 (de) 2002-08-20 2004-03-04 Merck Patent Gmbh Benzimidazolderivate
SE0303180D0 (sv) 2003-11-26 2003-11-26 Astrazeneca Ab Novel compounds
CA2581335A1 (en) 2004-09-21 2006-03-30 Athersys, Inc. Benzimidazole acetic acids exhibiting crth2 receptor antagonism and uses thereof

Also Published As

Publication number Publication date
TW200720255A (en) 2007-06-01
JP4986853B2 (ja) 2012-07-25
EP1911755A4 (en) 2009-06-17
JPWO2007007778A1 (ja) 2009-01-29
IL188597A0 (en) 2008-04-13
WO2007007778A1 (ja) 2007-01-18
KR20080031390A (ko) 2008-04-08
AU2006267454A1 (en) 2007-01-18
EP1911755A1 (en) 2008-04-16
CA2614147A1 (en) 2007-01-18
US7951956B2 (en) 2011-05-31
EP1911755B1 (en) 2011-09-14
AU2006267454A2 (en) 2007-01-18
US20090281098A1 (en) 2009-11-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008105304A (ru) Соединение бензоимидазола, способное к ингибированию простагландин-d-синтетазы
RU2475487C2 (ru) Имидазохинолины с иммуномодулирующими свойствами
RU2424240C2 (ru) Антибактериальные производные пиперидина
RU2411239C2 (ru) Органические соединения
RU2011140869A (ru) Пиперазиновое соединение, ингибирующее простагландин-d-синтазу
RU2401267C2 (ru) Замещенные производные бензохинолизина
JP2010531345A5 (ru)
JP2015510886A5 (ru)
RU2013151174A (ru) Замещенные пиримидинилпирролы, активные в качестве ингибиторов киназы
RU2008120850A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназ
SI2961736T1 (en) Histone demethylase inhibitors
PE20010482A1 (es) Derivados de 3-ureido-pirazol y procedimiento para su preparacion
RU2008109908A (ru) Соединения и композиции в качестве ингибиторов протеинкиназы
NZ593030A (en) Pyridyloxyindoles inhibitors of vegf-r2 and use thereof for treatment of disease
RU2011116160A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и y-глутамиламиногруппой и содержащие их противогрибковые средства
RU2008107726A (ru) Макроциклические ингибиторы вируса гепатита с
TW200730501A (en) Heterocyclic derivatives as inhibitors of 11-β-hydroxysteroid dehydrogenase I
RU2011106374A (ru) Циклические ингибиторы 11бета-гидроксистероид-дегидрогеназы 1
PE20091201A1 (es) AMIDAS SUSTITUIDAS COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA DE BRUTON (Btk)
RU2008119842A (ru) Производные триазола в качестве ингибиторов 11-бета-гидроксистероиддегидрогеназы-1
AR057810A1 (es) Inhibidores ns5b de vhc de indolobenzazepina fusionados a ciclopropilo y composicion farmaceutica
RU2010126105A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства
RU2005113168A (ru) Производные 2-пиридона в качестве ингибитора нейтрофильной эластазы
HRP20120738T1 (hr) Inhibitori kinaza akt i p70 s6
PE20061156A1 (es) Derivados de benzamida como agentes inhibidores del transportador de glicina