RU2008102993A - НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ - Google Patents

НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ Download PDF

Info

Publication number
RU2008102993A
RU2008102993A RU2008102993/04A RU2008102993A RU2008102993A RU 2008102993 A RU2008102993 A RU 2008102993A RU 2008102993/04 A RU2008102993/04 A RU 2008102993/04A RU 2008102993 A RU2008102993 A RU 2008102993A RU 2008102993 A RU2008102993 A RU 2008102993A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
alkyl
methyl
phenyl
compound
ethyl
Prior art date
Application number
RU2008102993/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2544856C2 (ru
Inventor
Сергей Олегович Бачурин (RU)
Сергей Олегович Бачурин
Александр Витальевич Куркин (RU)
Александр Витальевич Куркин
Марина Абрамовна Юровская (RU)
Марина Абрамовна Юровская
Николай Серафимович Зефиров (RU)
Николай Серафимович Зефиров
Original Assignee
Сергей Олегович Бачурин (RU)
Сергей Олегович Бачурин
Александр Витальевич Куркин (RU)
Александр Витальевич Куркин
Марина Абрамовна Юровская (RU)
Марина Абрамовна Юровская
Николай Серафимович Зефиров (RU)
Николай Серафимович Зефиров
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=40901464&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2008102993(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Сергей Олегович Бачурин (RU), Сергей Олегович Бачурин, Александр Витальевич Куркин (RU), Александр Витальевич Куркин, Марина Абрамовна Юровская (RU), Марина Абрамовна Юровская, Николай Серафимович Зефиров (RU), Николай Серафимович Зефиров filed Critical Сергей Олегович Бачурин (RU)
Priority to RU2008102993/04A priority Critical patent/RU2544856C2/ru
Priority to US12/360,061 priority patent/US9115137B2/en
Priority to PE2009000103A priority patent/PE20091435A1/es
Priority to UY031614A priority patent/UY31614A1/es
Priority to BRPI0905783A priority patent/BRPI0905783A2/pt
Priority to EP09704753.4A priority patent/EP2244708B1/en
Priority to JP2010544471A priority patent/JP2011510932A/ja
Priority to PCT/US2009/032065 priority patent/WO2009094668A1/en
Priority to AU2009206246A priority patent/AU2009206246C1/en
Priority to ARP090100234A priority patent/AR072042A1/es
Priority to CA2713997A priority patent/CA2713997A1/en
Priority to CN200980110565.2A priority patent/CN101983059B/zh
Priority to CL2009000161A priority patent/CL2009000161A1/es
Publication of RU2008102993A publication Critical patent/RU2008102993A/ru
Priority to HK11104402.1A priority patent/HK1150388A1/xx
Priority to HK11108641.3A priority patent/HK1154490A1/xx
Priority to US13/789,604 priority patent/US20130190347A1/en
Priority to US13/791,835 priority patent/US20130190348A1/en
Priority to JP2014046474A priority patent/JP5666036B2/ja
Publication of RU2544856C2 publication Critical patent/RU2544856C2/ru
Application granted granted Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/14—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/14—Drugs for dermatological disorders for baldness or alopecia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/02—Muscle relaxants, e.g. for tetanus or cramps
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A61P21/04—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system for myasthenia gravis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/14—Drugs for disorders of the nervous system for treating abnormal movements, e.g. chorea, dyskinesia
    • A61P25/16—Anti-Parkinson drugs
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/12—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D471/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Psychology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Endocrinology (AREA)

Abstract

1. Соединение формулы I ! ! в которой R1 выбирают из алкила, замещенного алкила и аралкила; и ! R2 выбирают из алкила, арила и замещенного арила; ! R3 является алкилом; и ! R4 является алкилом; ! или его фармацевтически приемлемая соль. ! 2. Соединение по п.1, в котором R1 выбирают из алкила, замещенного алкила и алкил-фенила. ! 3. Соединение по п.2, в котором R1 выбирают из С1-С4 алкила, замещенного С1-С4 алкила и С1-С4 алкил-фенила. ! 4. Соединение по п.3, в котором R1 выбирают из метила, изопропила, метоксиметила и бензила. ! 5. Соединение по п.1, в котором R2 выбирают из алкила, фенила и замещенного фенила. ! 6. Соединение по п.5, в котором R2 выбирают из С1-С4 алкила, фенила и фенила, замещенного С1-С4 алкокси или С1-С4 алкилом. ! 7. Соединение по п.6, в котором R2 выбирают из метила, фенила, 4-метоксифенила и 4-метилфенила. ! 8. Соединение по п.1, в котором R3 представляет собой С1-С4 алкил. ! 9. Соединение по п.8, в котором R3 представляет собой метил. ! 10. Соединение по п.1, в котором R4 представляет собой С1-С4 алкил. ! 11. Соединение по п.10, в котором R4 представляет собой этил. ! 12. Соединение по п.1, в котором R2 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R1 выбирают из алкила, замещенного алкила и С1-С4 аралкила. ! 13. Соединение по п.12, в котором R2 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R1 выбирают из С1-С4 алкила, замещенного С1-С4 алкила и С1-С4 алкил-фенила. ! 14. Соединение по п.13, в котором R2 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R1 выбирают из метила, изопропила, метоксиметила и бензила. ! 15. Соединение по п.1, в котором R1 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R2 выбирают из алкила, фенила и замещенного фенила. ! 16. Соединение по �

Claims (21)

1. Соединение формулы I
Figure 00000001
в которой R1 выбирают из алкила, замещенного алкила и аралкила; и
R2 выбирают из алкила, арила и замещенного арила;
R3 является алкилом; и
R4 является алкилом;
или его фармацевтически приемлемая соль.
2. Соединение по п.1, в котором R1 выбирают из алкила, замещенного алкила и алкил-фенила.
3. Соединение по п.2, в котором R1 выбирают из С1-С4 алкила, замещенного С1-С4 алкила и С1-С4 алкил-фенила.
4. Соединение по п.3, в котором R1 выбирают из метила, изопропила, метоксиметила и бензила.
5. Соединение по п.1, в котором R2 выбирают из алкила, фенила и замещенного фенила.
6. Соединение по п.5, в котором R2 выбирают из С1-С4 алкила, фенила и фенила, замещенного С1-С4 алкокси или С1-С4 алкилом.
7. Соединение по п.6, в котором R2 выбирают из метила, фенила, 4-метоксифенила и 4-метилфенила.
8. Соединение по п.1, в котором R3 представляет собой С1-С4 алкил.
9. Соединение по п.8, в котором R3 представляет собой метил.
10. Соединение по п.1, в котором R4 представляет собой С1-С4 алкил.
11. Соединение по п.10, в котором R4 представляет собой этил.
12. Соединение по п.1, в котором R2 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R1 выбирают из алкила, замещенного алкила и С1-С4 аралкила.
13. Соединение по п.12, в котором R2 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R1 выбирают из С1-С4 алкила, замещенного С1-С4 алкила и С1-С4 алкил-фенила.
14. Соединение по п.13, в котором R2 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R1 выбирают из метила, изопропила, метоксиметила и бензила.
15. Соединение по п.1, в котором R1 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R2 выбирают из алкила, фенила и замещенного фенила.
16. Соединение по п.15, в котором R1 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R2 выбирают из С1-С4 алкила, фенила и фенила, замещенного С1-С4 алкокси или С1-С4 алкильной группой.
17. Соединение по п.16, в котором R1 является метилом, R3 является метилом, R4 является этилом, и R2 выбирают из метила, фенила, 4-метоксифенила и 4-метилфенила.
18. Соединение, выбранное из этил 2-(2,8-диметил-3,4-дигидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол-5(2Н)-ил)пропаноата; этил 2-(2,8-диметил-3,4-дигидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол-5(2Н)-ил)-3-метилбутаноата; этил 2-(2,8-диметил-3,4-дигидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол-5(2Н)-ил)-3-фенилпропаноата; этил 2-(2,8-диметил-3,4-дигидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол-5(2Н)-ил)-3-метоксипропаноата; этил 2-(2-метил-8-фенил-3,4-дигидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол-5(2Н)-ил)пропаноата; этил 2-(8-(4-метоксифенил)-2-метил-3,4-дигидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол-5(2Н)-ил)пропаноата; и этил 2-(2-метил-8-п-толил-3,4-дигидро-1Н-пиридо[4,3-b]индол-5(2Н)-ил)пропаноата.
19. Способ модулирования гистаминовых рецепторов у индивидуума, включающий введение индивидууму, нуждающемуся в этом, соединения по любому из пп.1-18.
20. Фармацевтическая композиция, содержащая соединение по любому из пп.1-18 и фармацевтически приемлемый носитель.
21. Набор, содержащий соединение по любому из пп.1-18 и инструкцию по применению.
RU2008102993/04A 2008-01-25 2008-01-25 НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ RU2544856C2 (ru)

Priority Applications (18)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008102993/04A RU2544856C2 (ru) 2008-01-25 2008-01-25 НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
AU2009206246A AU2009206246C1 (en) 2008-01-25 2009-01-26 New 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[ 4,3-b] indole compounds and methods of use thereof
CA2713997A CA2713997A1 (en) 2008-01-25 2009-01-26 New 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indole compounds and methods of use thereof
UY031614A UY31614A1 (es) 2008-01-25 2009-01-26 Nuevos compuestos de 2,3,4,5-tetrahidro-1h-pirido[4,3-b]indol y métodos de uso de los mismos.
BRPI0905783A BRPI0905783A2 (pt) 2008-01-25 2009-01-26 Composto, método pata travar uma perturbação cognitiva, perturbação psicótica, perturbação mediada por neurotransmissor ou uma perturbação neuronal em um indivíduo, composição farmacêutica e kit
EP09704753.4A EP2244708B1 (en) 2008-01-25 2009-01-26 New 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indole compounds and methods of use thereof
JP2010544471A JP2011510932A (ja) 2008-01-25 2009-01-26 新規２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］インドール化合物およびその使用方法
PCT/US2009/032065 WO2009094668A1 (en) 2008-01-25 2009-01-26 New 2,3,4,5-terahydro-1h-pyrido[ 4,3-b] indole compounds and methods of use thereof
US12/360,061 US9115137B2 (en) 2008-01-25 2009-01-26 2,3,4,5-tetrahydro-1H-pyrido[4,3-B]indole compounds and methods of use thereof
ARP090100234A AR072042A1 (es) 2008-01-25 2009-01-26 Compuestos de 2,3,4,5-tetrahidro-1h-pirido(4,3-b)indol y metodos de uso de los mismos
PE2009000103A PE20091435A1 (es) 2008-01-25 2009-01-26 Compuestos de 2,3,4,5-tetrahidro-1h-pirido[4,3-b]indol como moduladores del receptor de histamina
CN200980110565.2A CN101983059B (zh) 2008-01-25 2009-01-26 2,3,4,5- 四氢 -1h- 吡啶并 [4,3-b] 吲哚化合物及其使用方法
CL2009000161A CL2009000161A1 (es) 2008-01-25 2009-01-26 Compuestos derivados de 2,3,4,5-tetrahidro-1h-pirido[4,3-b]indol; composicion farmaceutica que los comprende; uso en el tratamiento de trastornos neurodegenerativos, cognitivos o psicoticos, enfermedad de alzheimer, entre otros; y un kit que contiene a los compuestos.
HK11104402.1A HK1150388A1 (en) 2008-01-25 2011-05-03 New 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indole compounds and methods of use thereof 2345--1h-[43-b]
HK11108641.3A HK1154490A1 (en) 2008-01-25 2011-08-16 2,3,4,5-terahydro-1h-pyrido [4,3-b] indole compounds and methods of use thereof 2345--1h-[43-b]
US13/789,604 US20130190347A1 (en) 2008-01-25 2013-03-07 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b]indole compounds and methods of use thereof
US13/791,835 US20130190348A1 (en) 2008-01-25 2013-03-08 New 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido [4,3-b] indole compounds and methods of use thereof
JP2014046474A JP5666036B2 (ja) 2008-01-25 2014-03-10 新規２，３，４，５−テトラヒドロ−１Ｈ−ピリド［４，３−ｂ］インドール化合物およびその使用方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU2008102993/04A RU2544856C2 (ru) 2008-01-25 2008-01-25 НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2008102993A true RU2008102993A (ru) 2009-07-27
RU2544856C2 RU2544856C2 (ru) 2015-03-20

Family

ID=40901464

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2008102993/04A RU2544856C2 (ru) 2008-01-25 2008-01-25 НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ

Country Status (13)

Country Link
US (3) US9115137B2 (ru)
EP (1) EP2244708B1 (ru)
JP (1) JP2011510932A (ru)
CN (1) CN101983059B (ru)
AR (1) AR072042A1 (ru)
AU (1) AU2009206246C1 (ru)
BR (1) BRPI0905783A2 (ru)
CA (1) CA2713997A1 (ru)
CL (1) CL2009000161A1 (ru)
PE (1) PE20091435A1 (ru)
RU (1) RU2544856C2 (ru)
UY (1) UY31614A1 (ru)
WO (1) WO2009094668A1 (ru)

Families Citing this family (43)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2007139634A (ru) * 2007-10-25 2009-04-27 Сергей Олегович Бачурин (RU) Новые тиазол-, триазол- или оксадиазол-содержащие тетрациклические соединения
RU2544856C2 (ru) 2008-01-25 2015-03-20 Сергей Олегович Бачурин НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
CA2719412A1 (en) * 2008-03-24 2009-10-01 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-b]indoles and methods of use
CL2009000725A1 (es) 2008-03-24 2009-05-29 Medivation Technologies Inc Compuestos derivados de heterociclos con uniones puente sustituidos, moduladores de receptores adrenergicos, de serotonina, de dopamina y de histaminas; composicion farmaceutica; kit farmaceutico; y su uso en el tratamiento del trastorno cognitivo y trastorno psicotico.
AR073923A1 (es) * 2008-10-31 2010-12-09 Medivation Technologies Inc Pirido( 4,3-b) indoles que contienen restos rigidos
WO2010051503A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Medivation Technologies, Inc. Azepino [4, 5-b] indoles and methods of use
US9162980B2 (en) 2009-01-09 2015-10-20 Board Of Regents Of The University Of Texas System Anti-depression compounds
US9962368B2 (en) 2009-01-09 2018-05-08 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US8362277B2 (en) 2009-01-09 2013-01-29 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US8604074B2 (en) 2009-01-09 2013-12-10 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
CA2752073A1 (en) 2009-02-11 2010-08-19 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Histamine h3 inverse agonists and antagonists and methods of use thereof
JP5711725B2 (ja) 2009-04-29 2015-05-07 メディベイション テクノロジーズ， インコーポレイテッド ピリド［４，３−ｂ］インドールおよびその使用方法
US8741919B2 (en) 2009-04-29 2014-06-03 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
JP2013504580A (ja) * 2009-09-11 2013-02-07 スノヴィオン ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ヒスタミンｈ３インバースアゴニストおよびアンタゴニストとその使用方法
CN102724875B (zh) 2009-09-23 2015-05-27 梅迪维新技术公司 吡啶并[3,4-b]吲哚化合物及其使用方法
BR112012006644A2 (pt) * 2009-09-23 2019-09-24 Medivation Neurology Inc composto,método de tratamento de um distúrbio cognitivo, distúrbio psicótico, distúrbio mediado por neurotransmissor ou um distúrbio neuronal, composição farmacêutica, uso de um composto e kit
BR112012006648A2 (pt) 2009-09-23 2019-09-24 Medivation Neurology Inc composto,método de tratamento de um distúrbio cognitivo, distúrbio psicótico, distúrbio mediado por neurotransmissor ou um distúrbio neuronal, composição farmacêutica e kit
AU2010298166B2 (en) 2009-09-23 2015-09-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indoles and methods of use
WO2011103460A1 (en) 2010-02-18 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]ondole derivatives and methods of use
US9040519B2 (en) 2010-02-18 2015-05-26 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
WO2011103487A1 (en) * 2010-02-18 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
US9034865B2 (en) 2010-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
WO2011103448A1 (en) * 2010-02-19 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Methods and compositions for treating psychotic disorders using antipsychotic combination therapy
US9187471B2 (en) 2010-02-19 2015-11-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-b] indole and pyrido [3,4-b] indole derivatives and methods of use
CN103415289B (zh) * 2010-07-07 2017-04-12 得克萨斯州大学系统董事会 前神经原性化合物
JP5963758B2 (ja) * 2010-10-22 2016-08-03 コモンウェルス サイエンティフィック アンド インダストリアル リサーチ オーガナイゼーション 有機エレクトロルミネッセント素子
WO2012112963A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treatment of hypertension
US9035056B2 (en) 2011-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
CN103476416B (zh) 2011-02-18 2016-09-21 梅迪维新技术公司 治疗高血压的化合物和方法
WO2012112965A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods of treating diabetes
CA2882923A1 (en) * 2012-08-24 2014-02-27 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US9701676B2 (en) 2012-08-24 2017-07-11 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
WO2015070237A1 (en) 2013-11-11 2015-05-14 Board Of Regents Of The University Of Texas System Neuroprotective chemicals and methods for identifying and using same
WO2015070234A2 (en) 2013-11-11 2015-05-14 Board Of Regents Of The University Of Texas System Neuroprotective compounds and use thereof
WO2015184257A2 (en) * 2014-05-30 2015-12-03 Icahn School Of Medicine At Mount Sinai Small molecule transcription modulators of bromodomains
JOP20190024A1 (ar) 2016-08-26 2019-02-19 Gilead Sciences Inc مركبات بيروليزين بها استبدال واستخداماتها
US10513515B2 (en) 2017-08-25 2019-12-24 Biotheryx, Inc. Ether compounds and uses thereof
ES2962605T3 (es) 2018-02-26 2024-03-20 Gilead Sciences Inc Compuestos de pirrolizina sustituidos como inhibidores de la replicación del VHB
CA3106239A1 (en) 2018-07-27 2020-01-30 Biotheryx, Inc. Bifunctional compounds as cdk modulators
CN111087399A (zh) * 2019-12-24 2020-05-01 温州大学新材料与产业技术研究院 一种吲哚稠合的七元内酰胺化合物的制备方法
EP4143329A2 (en) 2020-04-28 2023-03-08 Anwita Biosciences, Inc. Interleukin-2 polypeptides and fusion proteins thereof, and their pharmaceutical compositions and therapeutic applications
US20230365542A1 (en) * 2020-09-28 2023-11-16 The Regents Of The University Of California Selective Agonists of 5-HT2A Receptor and Methods of Use
WO2023141225A1 (en) * 2022-01-19 2023-07-27 Onsero Therapeutics Inc. Fused heterocycles as 5-ht2a receptor agonists

Family Cites Families (67)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970005300B1 (ko) * 1987-09-03 1997-04-15 글락소 그룹 리미티드 락탐 유도체
US5360800A (en) * 1987-09-03 1994-11-01 Glaxo Group Limited Tetrahydro-1H-pyrido[4,3-b]indol-1-one derivatives
IE61669B1 (en) 1987-09-03 1994-11-16 Glaxo Group Ltd Lactam derivatives
US5817756A (en) 1993-09-09 1998-10-06 Scios Inc. Pseudo- and non-peptide bradykinin receptor antagonists
RU2140417C1 (ru) 1995-10-17 1999-10-27 Институт физиологически активных веществ РАН Производные гидрированных пиридо(4,3-b)индолов, способы их получения, фармацевтическая композиция и способ лечения
RU2106864C1 (ru) 1995-10-23 1998-03-20 Николай Серафимович Зефиров Средство для лечения болезни альцгеймера
CA2473392A1 (en) * 2002-01-18 2003-07-31 Aryx Therapeutics 5-ht3 receptor antagonists and methods of use
BR0215858A (pt) 2002-07-24 2006-06-06 Keddem Bio Science Ltd método para descoberta de drogas
US7736889B2 (en) 2003-06-10 2010-06-15 The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Navy Fluidic force discrimination
US20070179174A1 (en) 2003-12-08 2007-08-02 Bachurin Sergei O Methods and compositions for slowing aging
RU2283108C2 (ru) 2003-12-08 2006-09-10 Сергей Олегович Бачурин ГЕРОПРОТЕКТОР НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b) ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
PT1725553E (pt) * 2004-03-11 2008-07-16 Actelion Pharmaceuticals Ltd Derivados de tetra-hidropiridoindole
CN101175754A (zh) * 2005-03-22 2008-05-07 阿斯利康(瑞典)有限公司 用作CB1受体配体的新四氢-1H-吡啶并[4,3-b]吲哚衍生物
WO2007016353A2 (en) * 2005-07-28 2007-02-08 Bristol-Myers Squibb Company Substituted tetrahydro-1h-pyrido[4,3,b]indoles as serotonin receptor agonists and antagonists
JP2009504773A (ja) 2005-08-19 2009-02-05 エラン ファーマシューティカルズ，インコーポレイテッド ガンマセクレターゼの架橋ｎ−二環式スルホンアミド阻害剤
US20070117835A1 (en) 2005-10-04 2007-05-24 David Hung Methods and compositions for treating Huntington's disease
RU2338537C2 (ru) * 2006-01-25 2008-11-20 Сергей Олегович Бачурин СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ШИЗОФРЕНИИ НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b)ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
JP2010504338A (ja) 2006-09-20 2010-02-12 メディベイション ニューロロジー， インコーポレイテッド 筋萎縮性側索硬化症（ＡＬＳ）の治療のための水素化ピリド［４，３−ｂ］インドール
US20100152225A1 (en) 2006-09-20 2010-06-17 David Hung Hydrogenated pyrido [4,3-b] indoles such as dimebon for treating canine cognitive dysfunction syndrome
MX2009004516A (es) 2006-10-27 2009-08-12 Medivation Neurology Inc Metodos y terapias de combinacion para tratar enfermedad de alzheimer.
RU2329044C1 (ru) 2006-11-16 2008-07-20 Андрей Александрович Иващенко Лиганды 5-ht6 рецепторов, фармацевтическая композиция, способ ее получения и лекарственное средство
RU2334514C1 (ru) 2006-12-01 2008-09-27 Институт физиологически активных веществ Российской Академии наук СРЕДСТВО ДЛЯ УЛУЧШЕНИЯ КОГНИТИВНЫХ ФУНКЦИЙ И ПАМЯТИ НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО (4,3-b) ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
RU2340342C2 (ru) 2006-12-07 2008-12-10 Сергей Олегович Бачурин СРЕДСТВО ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ОСТРЫХ И ХРОНИЧЕСКИХ НАРУШЕНИЙ МОЗГОВОГО КРОВООБРАЩЕНИЯ, В ТОМ ЧИСЛЕ ИНСУЛЬТА, НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
RU2338745C1 (ru) 2007-03-21 2008-11-20 Андрей Александрович Иващенко ЗАМЕЩЕННЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1Н-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛЫ, СПОСОБЫ ИХ ПОЛУЧЕНИЯ И ПРИМЕНЕНИЯ
RU2339637C1 (ru) 2007-04-05 2008-11-27 Андрей Александрович Иващенко Блокаторы гистаминного рецептора для фармацевтических композиций, обладающих противоаллергическим и аутоиммунным действием
KR20090130105A (ko) 2007-04-05 2009-12-17 알라 캠, 엘엘씨 치환된 2,3,4,5-테트라히드로-1ｈ-피리도［4,3-ｂ］ 인돌, 그 제조방법 및 용도
JP2010528016A (ja) 2007-05-25 2010-08-19 メディベーション ニューロロジー， インコーポレイテッド 細胞を刺激するための方法および組成物
AU2008269513B2 (en) * 2007-06-26 2011-06-16 Astrazeneca Ab 1-cyanocyclopropyl-derivatives as cathepsin K inhibitors
RU2338533C1 (ru) 2007-06-28 2008-11-20 Сергей Олегович Бачурин СРЕДСТВО, ОБЛАДАЮЩЕЕ АНКСИОЛИТИЧЕСКИМ ДЕЙСТВИЕМ, НА ОСНОВЕ ГИДРИРОВАННЫХ ПИРИДО(4,3-b)ИНДОЛОВ (ВАРИАНТЫ), ФАРМАКОЛОГИЧЕСКОЕ СРЕДСТВО НА ЕГО ОСНОВЕ И СПОСОБ ЕГО ПРИМЕНЕНИЯ
JP2010535220A (ja) 2007-08-01 2010-11-18 メディベイション ニューロロジー， インコーポレイテッド 抗精神病用の併用療法剤を使用する統合失調症の治療のための方法および組成物
WO2009039420A1 (en) 2007-09-21 2009-03-26 Medivation Neurology, Inc. Methods and compositions for treating neuronal death mediated ocular diseases
RU2007139634A (ru) * 2007-10-25 2009-04-27 Сергей Олегович Бачурин (RU) Новые тиазол-, триазол- или оксадиазол-содержащие тетрациклические соединения
EP2236511A4 (en) 2007-12-21 2011-04-13 Alla Chem Llc LIGANDS OF ALPHA ADRENOCEPTORS AND OF DOPAMINE, HISTAMIN, IMIDAZOLIN AND SEROTONIN RECEPTORS AND THEIR APPLICATION THEREOF
RU2544856C2 (ru) 2008-01-25 2015-03-20 Сергей Олегович Бачурин НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
WO2009111540A1 (en) 2008-03-04 2009-09-11 Medivation Neurology, Inc. Methods for preparing pyridylethyl-substituted carbolines
CA2719412A1 (en) 2008-03-24 2009-10-01 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[3,4-b]indoles and methods of use
CL2009000725A1 (es) 2008-03-24 2009-05-29 Medivation Technologies Inc Compuestos derivados de heterociclos con uniones puente sustituidos, moduladores de receptores adrenergicos, de serotonina, de dopamina y de histaminas; composicion farmaceutica; kit farmaceutico; y su uso en el tratamiento del trastorno cognitivo y trastorno psicotico.
WO2009135091A1 (en) 2008-04-30 2009-11-05 Medivation Technologies, Inc. Use of asenapine and related compounds for the treatment of neuronal or non-neuronal diseases or conditions
WO2010014758A1 (en) 2008-07-30 2010-02-04 Edison Pharmaceuticals, Inc. Use of hydrogenated pyrido[4,3-b] indoles for the treatment of oxidative stress
US9625475B2 (en) 2008-09-29 2017-04-18 Abbvie Inc. Indole and indoline derivatives and methods of use thereof
PA8843701A1 (es) 2008-09-29 2010-05-26 Abbott Lab Derivados de indolina y métodos para usarlos
AR073923A1 (es) 2008-10-31 2010-12-09 Medivation Technologies Inc Pirido( 4,3-b) indoles que contienen restos rigidos
WO2010051503A1 (en) 2008-10-31 2010-05-06 Medivation Technologies, Inc. Azepino [4, 5-b] indoles and methods of use
US8362277B2 (en) 2009-01-09 2013-01-29 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US8604074B2 (en) 2009-01-09 2013-12-10 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US9962368B2 (en) 2009-01-09 2018-05-08 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds
US8741919B2 (en) * 2009-04-29 2014-06-03 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-B]indoles and methods of use
JP5711725B2 (ja) 2009-04-29 2015-05-07 メディベイション テクノロジーズ， インコーポレイテッド ピリド［４，３−ｂ］インドールおよびその使用方法
WO2011014695A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Medivation Technologies, Inc. New 2,3,4,5-tetrahydro-1h-pyrido[4,3-b] indoles and methods of use
AU2010298166B2 (en) 2009-09-23 2015-09-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indoles and methods of use
BR112012006648A2 (pt) 2009-09-23 2019-09-24 Medivation Neurology Inc composto,método de tratamento de um distúrbio cognitivo, distúrbio psicótico, distúrbio mediado por neurotransmissor ou um distúrbio neuronal, composição farmacêutica e kit
CN102724875B (zh) 2009-09-23 2015-05-27 梅迪维新技术公司 吡啶并[3,4-b]吲哚化合物及其使用方法
BR112012006644A2 (pt) 2009-09-23 2019-09-24 Medivation Neurology Inc composto,método de tratamento de um distúrbio cognitivo, distúrbio psicótico, distúrbio mediado por neurotransmissor ou um distúrbio neuronal, composição farmacêutica, uso de um composto e kit
WO2011103460A1 (en) 2010-02-18 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]ondole derivatives and methods of use
US9034865B2 (en) 2010-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
WO2011103487A1 (en) 2010-02-18 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
US9040519B2 (en) 2010-02-18 2015-05-26 Medivation Technologies, Inc. Fused tetracyclic pyrido [4,3-B] indole and pyrido [3,4-B] indole derivatives and methods of use
WO2011103448A1 (en) 2010-02-19 2011-08-25 Medivation Technologies, Inc. Methods and compositions for treating psychotic disorders using antipsychotic combination therapy
US9187471B2 (en) 2010-02-19 2015-11-17 Medivation Technologies, Inc. Pyrido [4,3-b] indole and pyrido [3,4-b] indole derivatives and methods of use
CN103415289B (zh) 2010-07-07 2017-04-12 得克萨斯州大学系统董事会 前神经原性化合物
WO2012112963A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treatment of hypertension
WO2012112965A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods of treating diabetes
US9035056B2 (en) 2011-02-18 2015-05-19 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
CN103476416B (zh) 2011-02-18 2016-09-21 梅迪维新技术公司 治疗高血压的化合物和方法
WO2014031170A1 (en) 2012-08-22 2014-02-27 Medivation Technologies, Inc. Pyrido[4,3-b]indole and pyrido[3,4-b]indole derivatives and methods of use
US20150315188A1 (en) 2012-08-22 2015-11-05 Medivation Technologies, Inc. Compounds and methods for treatment of hypertension
CA2882923A1 (en) 2012-08-24 2014-02-27 Board Of Regents Of The University Of Texas System Pro-neurogenic compounds

Also Published As

Publication number Publication date
BRPI0905783A2 (pt) 2017-08-22
CN101983059B (zh) 2014-11-05
AU2009206246A1 (en) 2009-07-30
EP2244708A4 (en) 2012-01-04
UY31614A1 (es) 2009-08-31
CN101983059A (zh) 2011-03-02
AU2009206246B2 (en) 2014-02-20
PE20091435A1 (es) 2009-10-14
AR072042A1 (es) 2010-08-04
EP2244708A1 (en) 2010-11-03
US20100022580A1 (en) 2010-01-28
US20130190348A1 (en) 2013-07-25
AU2009206246C1 (en) 2014-08-21
CL2009000161A1 (es) 2009-09-25
US20130190347A1 (en) 2013-07-25
CA2713997A1 (en) 2009-07-30
EP2244708B1 (en) 2015-01-14
WO2009094668A1 (en) 2009-07-30
JP2011510932A (ja) 2011-04-07
RU2544856C2 (ru) 2015-03-20
US9115137B2 (en) 2015-08-25
WO2009094668A8 (en) 2010-09-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2008102993A (ru) НОВЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 2,3,4,5-ТЕТРАГИДРО-1-ПИРИДО[4,3-b]ИНДОЛА И СПОСОБЫ ИХ ПРИМЕНЕНИЯ
AR051485A1 (es) Pirazolo pirimidinas 1,4-sustituidas como inhibidores de quinasa
PE20110405A1 (es) Derivados de piridino-piridinonas como inhibidores de la actividad de la tirosina quinasa de pdgf-r y/o flt-3 y su preparacion
RU2010151410A (ru) Производные аминодигидротиазина
PE20070181A1 (es) DERIVADOS DE CICLOHEXILAMINISOQUINOLONA COMO INHIBIDORES DE Rho-QUINASA
PE20140630A1 (es) Derivados de acido 3-fenilpropionico ramificados y su uso
AR054799A1 (es) Derivados de oxindol
EA201170096A1 (ru) Замещенные производные пиримидона
AR051767A1 (es) Derivados de quinolina e isoquinolina 5-sustituidos un procedimiento para su preparacion y su uso como inhibidores de la inflamacion
ME01421B (me) 5-supstituisani derivati kinazolinona kao protivtumorska sredstva
RS53038B (en) OXADIAZOLA DERIVATIVE Activate Sphingosine-1-Phosphate (SIP)
EA200700931A1 (ru) Новые производные дикарбоновых кислот
AR067946A1 (es) Imidazoles biciclicos fusionados
PE20060374A1 (es) Inhibidores de cinasa heterociclicos fusionados
PE20091068A1 (es) Compuestos pirrolo[3,2-d]pirimidina y su uso como inhibidores de quinasa pi3 y quinasa mtor
AR075022A1 (es) Derivados oxadiazole como agonistas de los receptores de esfingosina-1-fosfato (s1p1)
ES2314418T3 (es) Derivados de amidas del acido 4-bromo-5-(2-clorobenzoilamino)-1h-pirazol-3-carboxicilico y compuestos relacionados como antagonistas del receptor b1 de bradiquinina para el tratamiento de enfermedades inflamatorias.
PE20181304A1 (es) Derivados de indol n-sustituidos como moduladores de los receptores de pge2
AR066043A1 (es) Derivados de benzamida sustituida como inhibidores de la 11-beta-hidroxi esteroide deshidrogenasa tipo 1(11betahsd1)
RU2004132204A (ru) Имидазоконденсированные соединения
ES2600636T3 (es) Spiro-[1,3]-oxazinas y spiro-[1,4]-oxazepinas como inhibidores de BACE1 y/o BACE2
AR063988A1 (es) Derivados heterociclicos, su procedimiento de preparacion y las composiciones farmaceuticas que los contienen
ATE404536T1 (de) Substituierte chinolinderivate als inhibitoren von mitotischem kinesin
RU2009115963A (ru) Производные оксадиазола, обладающие противовоспалительными и иммунодепрессантными свойствами
EA201170780A1 (ru) Урацильные циклопропилнуклеотиды

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20170126