RU2007147992A - Многослойный катализатор для получения ангидрида фталевой кислоты - Google Patents
Многослойный катализатор для получения ангидрида фталевой кислоты Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007147992A RU2007147992A RU2007147992/04A RU2007147992A RU2007147992A RU 2007147992 A RU2007147992 A RU 2007147992A RU 2007147992/04 A RU2007147992/04 A RU 2007147992/04A RU 2007147992 A RU2007147992 A RU 2007147992A RU 2007147992 A RU2007147992 A RU 2007147992A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- catalyst
- catalyst layer
- catalyst according
- active mass
- tio
- Prior art date
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract 96
- 150000008065 acid anhydrides Chemical class 0.000 title 1
- UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N Naphthalene Chemical compound C1=CC=CC2=CC=CC=C21 UFWIBTONFRDIAS-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical group CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 8
- 230000007423 decrease Effects 0.000 claims abstract 4
- 229940078552 o-xylene Drugs 0.000 claims abstract 4
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 claims abstract 4
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 claims abstract 4
- LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N phthalic anhydride Chemical compound C1=CC=C2C(=O)OC(=O)C2=C1 LGRFSURHDFAFJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract 4
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims 14
- 229910010413 TiO 2 Inorganic materials 0.000 claims 11
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 4
- 229910052698 phosphorus Inorganic materials 0.000 claims 4
- 239000011574 phosphorus Substances 0.000 claims 4
- 229910052783 alkali metal Inorganic materials 0.000 claims 3
- 150000001340 alkali metals Chemical class 0.000 claims 3
- JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N butyl 2,2-difluorocyclopropane-1-carboxylate Chemical compound CCCCOC(=O)C1CC1(F)F JHIWVOJDXOSYLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 claims 2
- GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N divanadium pentaoxide Chemical compound O=[V](=O)O[V](=O)=O GNTDGMZSJNCJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 229910052738 indium Inorganic materials 0.000 claims 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 claims 1
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 claims 1
- 230000001143 conditioned effect Effects 0.000 claims 1
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 1
- 229910052758 niobium Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000010955 niobium Substances 0.000 claims 1
- GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N niobium atom Chemical compound [Nb] GUCVJGMIXFAOAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229920000620 organic polymer Polymers 0.000 claims 1
- 229910052720 vanadium Inorganic materials 0.000 claims 1
- LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N vanadium atom Chemical compound [V] LEONUFNNVUYDNQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract 2
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/19—Catalysts containing parts with different compositions
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J21/00—Catalysts comprising the elements, oxides, or hydroxides of magnesium, boron, aluminium, carbon, silicon, titanium, zirconium, or hafnium
- B01J21/06—Silicon, titanium, zirconium or hafnium; Oxides or hydroxides thereof
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/16—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/20—Vanadium, niobium or tantalum
- B01J23/22—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J27/00—Catalysts comprising the elements or compounds of halogens, sulfur, selenium, tellurium, phosphorus or nitrogen; Catalysts comprising carbon compounds
- B01J27/14—Phosphorus; Compounds thereof
- B01J27/186—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J27/195—Phosphorus; Compounds thereof with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium with vanadium, niobium or tantalum
- B01J27/198—Vanadium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
- B01J37/0219—Coating the coating containing organic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/21—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen
- C07C51/255—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting
- C07C51/265—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation with molecular oxygen of compounds containing six-membered aromatic rings without ring-splitting having alkyl side chains which are oxidised to carboxyl groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C51/00—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides
- C07C51/16—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation
- C07C51/31—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation of cyclic compounds with ring-splitting
- C07C51/313—Preparation of carboxylic acids or their salts, halides or anhydrides by oxidation of cyclic compounds with ring-splitting with molecular oxygen
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Furan Compounds (AREA)
- Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)
Abstract
1. Катализатор для получения ангидрида фталевой кислоты путем окисления в газовой фазе о-ксилола и/или нафталина, содержащий первый, расположенный к стороне входа газа слой катализатора, второй, расположенный ближе к стороне выхода газа слой катализатора и третий, расположенный еще ближе к стороне выхода газа слой катализатора, причем слои катализатора различны по составу и, соответственно, обладают активной массой, включающей TiO2 с содержанием Na менее чем 0,3 мас.%, и причем содержание активной массы уменьшается от первого слоя катализатора к третьему слою катализатора, при условии, что ! а) первый слой катализатора обладает содержанием активной массы между примерно 7 мас.% и 12 мас.%; ! b) второй слой катализатора обладает содержанием активной массы в диапазоне между 6 мас.% и 11 мас.%, причем содержание активной массы второго слоя катализатора меньше или равно содержанию активной массы первого слоя катализатора, и ! с) третий слой катализатора обладает содержанием активной массы в диапазоне между 5 мас.% и 10 мас.%, причем содержание активной массы третьего слоя катализатора меньше или равно содержанию активной массы второго слоя катализатора. ! 2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что первый слой катализатора обладает содержанием активной массы между примерно 8 мас.% и 11 мас.%. ! 3. Катализатор по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что второй слой катализатора обладает содержанием активной массы между примерно 7 мас.% и 10 мас.%. ! 4. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что третий слой катализатора обладает содержанием активной массы между примерно 6 мас.% и 9 мас.%. ! 5. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что содер
Claims (34)
1. Катализатор для получения ангидрида фталевой кислоты путем окисления в газовой фазе о-ксилола и/или нафталина, содержащий первый, расположенный к стороне входа газа слой катализатора, второй, расположенный ближе к стороне выхода газа слой катализатора и третий, расположенный еще ближе к стороне выхода газа слой катализатора, причем слои катализатора различны по составу и, соответственно, обладают активной массой, включающей TiO2 с содержанием Na менее чем 0,3 мас.%, и причем содержание активной массы уменьшается от первого слоя катализатора к третьему слою катализатора, при условии, что
а) первый слой катализатора обладает содержанием активной массы между примерно 7 мас.% и 12 мас.%;
b) второй слой катализатора обладает содержанием активной массы в диапазоне между 6 мас.% и 11 мас.%, причем содержание активной массы второго слоя катализатора меньше или равно содержанию активной массы первого слоя катализатора, и
с) третий слой катализатора обладает содержанием активной массы в диапазоне между 5 мас.% и 10 мас.%, причем содержание активной массы третьего слоя катализатора меньше или равно содержанию активной массы второго слоя катализатора.
2. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что первый слой катализатора обладает содержанием активной массы между примерно 8 мас.% и 11 мас.%.
3. Катализатор по любому из вышеуказанных пунктов, отличающийся тем, что второй слой катализатора обладает содержанием активной массы между примерно 7 мас.% и 10 мас.%.
4. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что третий слой катализатора обладает содержанием активной массы между примерно 6 мас.% и 9 мас.%.
5. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что содержание активной массы от слоя катализатора к слою катализатора в направлении газового потока уменьшается.
6. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что содержание Cs (рассчитано в виде Cs) от слоя катализатора к слою катализатора в направлении газового потока уменьшается.
7. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что только последний слой катализатора содержит фосфор, в частности, между 0,01 мас.% и 0,5 мас.%, далее, предпочтительно между 0,1 мас.% и 0,4 мас.% фосфора (рассчитано в виде фосфора).
8. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что каталитическая активность слоя катализатора к стороне входа газа меньше, чем каталитическая активность слоя катализатора к стороне выхода газа.
9. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что БЭТ-поверхность первого слоя катализатора меньше, чем БЭТ-поверхность третьего слоя катализатора.
10. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что БЭТ-поверхности первого слоя катализатора и второго слоя катализатора являются одинаковыми, в то время как БЭТ-поверхность третьего слоя катализатора, напротив, больше.
11. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что БЭТ-поверхность первого и второго слоя катализатора составляет, соответственно, между примерно 15 м2/г и 25 м2/г, а БЭТ-поверхность третьего слоя катализатора составляет между примерно 25 м2/г и 45 м2/г.
12. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что первый, расположенный к стороне входа газа слой катализатора имеет долю протяженности, по отношению к общей протяженности слоя катализатора, по меньшей мере 40%, в частности, по меньшей мере 45%, особенно предпочтительно, по меньшей мере 50%.
13. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что доля первого слоя катализатора в общей протяженности слоя катализатора составляет между 40% и 70%, в частности, между 40% и 55%, особенно предпочтительно, между 40% и 52%.
14. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что доля второго слоя катализатора в общей протяженности слоя катализатора составляет между примерно 10% и 40%, в частности, между примерно 10% и 30%.
15. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что соотношение протяженности третьего слоя катализатора к протяженности второго слоя катализатора составляет между примерно 1 и 2, в частности, между 1,2 и 1,7, особенно предпочтительно, между 1,3 и 1,6.
16. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере примерно 40%, в частности, по меньшей мере примерно 50%, особенно предпочтительно, по меньшей мере 60% общего объема пор используемого TiO2 образовано порами с радиусом между 60 нм и 400 нм.
17. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что вплоть до 75%, в частности, вплоть до 70% общего объема пор используемого TiO2 образовано порами с радиусом между 60 нм и 400 нм.
18. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что каталитически активную массу наносят в кипящем или псевдоожиженном слое.
19. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что менее чем примерно 30%, в частности, менее чем 22% общего объема пор используемого TiO2 образовано порами с радиусом более чем 400 нм.
20. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что примерно 17-27% общего объема пор используемого TiO2 образовано порами с радиусом более чем 400 нм.
21. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что примерно 50-75%, в частности, примерно 50-70%, особенно предпочтительно, 50-65%, общего объема пор используемого TiO2 образовано порами с радиусом от 60 нм до 400 нм.
22. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что менее чем 30%, в частности, менее чем 20% общего объема пор используемого TiO2 образовано порами с радиусом от 3,7 нм до 60 нм.
23. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что примерно 10-30% общего объема пор используемого TiO2 образовано с радиусом от 3,7 нм до 60 нм.
24. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что значение D90 используемого TiO2 составляет между примерно 0,5 мкм и 20 мкм, в частности, между примерно 1 мкм и 10 мкм, особенно предпочтительно, между примерно 2 мкм и 5 мкм.
25. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что менее чем 10%, в частности, менее чем 5% общего объема пор используемого TiO2 занято микропорами с радиусом менее чем 3,7 нм.
26. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что 8 мас.% или более каталитически активной массы, в частности, между примерно 8 мас.% и 15 мас.%, составляет ванадий, рассчитанный в виде пентоксида ванадия.
27. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что по меньшей мере 0,05 мас.% каталитически активной массы образовано по меньшей мере одним щелочным металлом, рассчитанным в виде щелочного металла (щелочных металлов).
28. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в качестве клея для каталитически активной массы используют органический полимер или сополимер, в частности, сополимер винилацетата.
29. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что катализатор прокаливают, соответственно, кондиционируют по меньшей мере в течение 24 ч при температуре >390°С, предпочтительно, от 24 ч до 72 ч при температуре ≥400°С, в содержащем О2 газе, в частности, на воздухе.
30. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что ниобий находится в количестве от 0,1 мас.% до 2 мас.%, в частности, от 0,5 мас.% до 1 мас.%, в каталитически активной массе.
31. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что используют только один источник TiO2.
32. Катализатор по п.1, отличающийся тем, что в активной массе не содержится никакого фосфора.
33. Способ получения ангидрида фталевой кислоты путем окисления в газовой фазе о-ксилола и/или нафталина, где используют трех- или многослойный катализатор по любому или нескольким из вышеуказанных пунктов.
34. Применение катализатора по любому из вышеуказанных пп.1-32 для получения ангидрида фталевой кислоты путем окисления в газовой фазе о-ксилола и/или нафталина.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
EPPCT/EP2005/005548 | 2005-05-22 | ||
PCT/EP2005/005548 WO2005115616A1 (de) | 2004-05-29 | 2005-05-22 | Mehrlagen-katalysator zur herstellung von phthalsäureanhydrid |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007147992A true RU2007147992A (ru) | 2009-06-27 |
RU2370313C2 RU2370313C2 (ru) | 2009-10-20 |
Family
ID=35788472
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007147992/04A RU2370313C2 (ru) | 2005-05-22 | 2005-11-28 | Многослойный катализатор для получения ангидрида фталевой кислоты |
Country Status (10)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7968491B2 (ru) |
JP (1) | JP2008545524A (ru) |
KR (1) | KR100939142B1 (ru) |
AT (1) | ATE518591T1 (ru) |
BR (1) | BRPI0520292A2 (ru) |
IL (1) | IL186271A0 (ru) |
MX (1) | MX2007014147A (ru) |
RU (1) | RU2370313C2 (ru) |
WO (1) | WO2006125468A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200708804B (ru) |
Families Citing this family (13)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
BR112012011701A2 (pt) * | 2009-11-20 | 2016-03-01 | Basf Se | catalisador em multicamada, processo para a oxidação de o-xileno em anidrido ftálico, uso de um catalisador, e, processo para produzir um catalisador em multicamada |
DE102010012090A1 (de) | 2010-03-19 | 2011-11-17 | Süd-Chemie AG | Verfahren zur katalytischen Gasphasenoxidation von Kohlenwasserstoffen und Katalysereaktionsvorrichtung |
US20110230668A1 (en) * | 2010-03-19 | 2011-09-22 | Basf Se | Catalyst for gas phase oxidations based on low-sulfur and low-calcium titanium dioxide |
TW201206896A (en) | 2010-04-13 | 2012-02-16 | Basf Se | Process for controlling a gas phase oxidation reactor for preparation of phthalic anhydride |
US8859459B2 (en) | 2010-06-30 | 2014-10-14 | Basf Se | Multilayer catalyst for preparing phthalic anhydride and process for preparing phthalic anhydride |
WO2012014154A1 (en) | 2010-07-30 | 2012-02-02 | Basf Se | Catalyst for oxidation of o-xylene and/or naphthalene to phthalic anhydride |
US9212157B2 (en) | 2010-07-30 | 2015-12-15 | Basf Se | Catalyst for the oxidation of o-xylene and/or naphthalene to phthalic anhydride |
US9029289B2 (en) | 2012-07-16 | 2015-05-12 | Basf Se | Catalyst for preparing carboxylic acids and/or carboxylic anhydrides |
EP2987552A1 (en) | 2014-08-22 | 2016-02-24 | Basf Se | Catalyst system for oxidation of o-xylene and/or naphthalene to phthalic anhydride |
US9914716B2 (en) | 2014-02-17 | 2018-03-13 | Basf Se | Catalyst system for oxidation of o-xylene and/or naphthalene to phthalic anhydride |
EP3107654A1 (de) | 2014-02-17 | 2016-12-28 | Basf Se | Katalysatorsystem zur oxidation von o-xylol und/oder naphthalin zu phthalsäureanhydrid |
JP6257758B2 (ja) | 2014-04-24 | 2018-01-10 | クラリアント・インターナシヨナル・リミテツド | 無水フタル酸を製造するための最適化された空隙率を有する触媒配置構成物 |
EP3047904A1 (en) | 2015-01-22 | 2016-07-27 | Basf Se | Catalyst system for oxidation of o-xylene and/or naphthalene to phthalic anhydride |
Family Cites Families (35)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US2035606A (en) * | 1931-04-30 | 1936-03-31 | American Cyanamid & Chem Corp | Coated catalysts |
US2142678A (en) * | 1934-12-31 | 1939-01-03 | Solvay Process Co | Preparation of phthalic anhydride |
DE1769998B2 (de) * | 1968-08-20 | 1977-01-27 | Basf Ag, 6700 Ludwigshafen | Verfahren zur herstellung von phthalsaeureanhydrid |
DE2005969A1 (en) | 1970-02-10 | 1971-08-26 | Badische Anilin & Soda Fabrik AG, 6700 Ludwigshafen | Dicarboxylic acids/and acid anhydridespreparation by isothe - process |
DE2106796C3 (de) * | 1971-02-12 | 1981-09-24 | Wacker-Chemie GmbH, 8000 München | Verfahren zur Herstellung Festbettkatalysatoren mit einem Überzug aus Vanadiumpentoxid und Titandioxid |
BE792196A (fr) * | 1971-12-01 | 1973-06-01 | Basf Ag | Catalyseurs sur support contenant de l'anhydride vanadique et de l'oxyde de zirconium |
US3926846A (en) * | 1972-08-25 | 1975-12-16 | Nippon Catalytic Chem Ind | Catalysts for the preparation of phthalic anhydride |
IT1193930B (it) * | 1980-04-02 | 1988-08-31 | Alusuisse Italia Spa | Catalizzatore per la fabbricazione di anidride ftalica |
DE3277533D1 (en) | 1982-07-20 | 1987-12-03 | Amoco Corp | Process for production of maleic anhydride |
JPS63253080A (ja) * | 1987-04-10 | 1988-10-20 | Nippon Steel Chem Co Ltd | 無水フタル酸の製造方法 |
US5235071A (en) * | 1991-07-10 | 1993-08-10 | Nippon Shokubai Co., Ltd. | Catalyst for producing phthalic anhydride and process by using the same |
CN1066707C (zh) | 1994-04-05 | 2001-06-06 | 株式会社日本触媒 | 生产1,2,4,5-苯四酸酐的方法 |
DE4442346A1 (de) * | 1994-11-29 | 1996-05-30 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung eines Katalysators, bestehend aus einem Trägerkörper und einer auf der Oberfläche des Trägerkörpers aufgebrachten katalytisch aktiven Oxidmasse |
EP0810985B1 (en) * | 1995-02-22 | 1999-12-08 | Evc Technology Ag | Oxychlorination of ethylene in two stage fixed-bed reactor |
GB9503541D0 (en) | 1995-02-22 | 1995-04-12 | Evc Tech Ag | Oxychlorination of ethylene in two stage fixed bed reactor |
DE19519172A1 (de) * | 1995-05-24 | 1996-11-28 | Consortium Elektrochem Ind | Trägerkatalysator für Gasphasenoxidationsreaktoren |
TW415939B (en) | 1996-10-23 | 2000-12-21 | Nippon Steel Chemical Co | Gas-phase oxidization process and process for the preparation of phthalic anhydride |
SE507313C2 (sv) * | 1997-02-25 | 1998-05-11 | Neste Oy | Förfarande för framställning av ftalsyraanhydrid |
DE19707943C2 (de) * | 1997-02-27 | 1999-07-08 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid und Katalysator hierfür |
US6288273B1 (en) * | 1997-02-27 | 2001-09-11 | Basf Aktiengesellschaft | Method for producing shell catalysts for catalytic gas-phase oxidation of aromatic hydrocarbons |
DE19709589C2 (de) | 1997-03-08 | 2000-03-30 | Bwi Huettlin Gmbh | Fließbettapparatur zum Behandeln von partikelförmigem Gut |
DE19823275A1 (de) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid durch katalytische Gasphasenoxidation von x-Xylol-/-Naphthalin-Gemischen |
DE19823262A1 (de) * | 1998-05-26 | 1999-12-02 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid |
DE19839001A1 (de) * | 1998-08-27 | 2000-03-02 | Basf Ag | Schalenkatalysatoren für die katalytische Gasphasenoxidation von aromatischen Kohlenwasserstoffen |
DE10040827A1 (de) * | 2000-08-21 | 2002-03-07 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid |
DE10206989A1 (de) * | 2002-02-19 | 2003-08-21 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid |
DE10323817A1 (de) * | 2003-05-23 | 2004-12-09 | Basf Ag | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid |
DE10323818A1 (de) * | 2003-05-23 | 2004-12-09 | Basf Ag | Katalysatorsysteme zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid |
DE10323461A1 (de) * | 2003-05-23 | 2004-12-09 | Basf Ag | Herstellung von Aldehyden, Carbonsäuren und/oder Carbonsäureanhydriden mittels Vanadiumoxid, Titandioxid und Antimonoxid enthaltender Katalysatoren |
DE10344846A1 (de) * | 2003-09-26 | 2005-04-14 | Basf Ag | Gasphasenoxidationskatalysator mit definierter Vanadiumoxid-Teilchengrößenverteilung |
WO2005115615A1 (de) * | 2004-05-29 | 2005-12-08 | Süd-Chemie AG | Katalysator sowie verfahren zur herstellung von phthalsäureanhydrid |
DE102004026472A1 (de) | 2004-05-29 | 2005-12-22 | Süd-Chemie AG | Mehrlagen-Katalysator zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid |
BRPI0517850A (pt) * | 2004-11-18 | 2008-10-21 | Basf Ag | uso de misturas de dióxidos de titánio, catalisador para preparar anidrido ftálico, sistema catalisador, e, processo para preparar anidrido ftálico por oxidação em fase gasosa de xileno, naftaleno ou misturas dos mesmos em um reator do tipo casco e tubo |
DE102005009473A1 (de) * | 2005-03-02 | 2006-09-07 | Süd-Chemie AG | Mehrlagen-Katalysator zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid |
US7592293B2 (en) * | 2005-03-02 | 2009-09-22 | Sud-Chemie Ag | Method for producing a multi-layer catalyst for obtaining phthalic anhydride |
-
2005
- 2005-11-28 BR BRPI0520292-2A patent/BRPI0520292A2/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-11-28 KR KR1020077029732A patent/KR100939142B1/ko not_active IP Right Cessation
- 2005-11-28 ZA ZA200708804A patent/ZA200708804B/xx unknown
- 2005-11-28 JP JP2008512692A patent/JP2008545524A/ja not_active Withdrawn
- 2005-11-28 AT AT05813596T patent/ATE518591T1/de active
- 2005-11-28 US US11/914,147 patent/US7968491B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-11-28 WO PCT/EP2005/012703 patent/WO2006125468A1/de active Application Filing
- 2005-11-28 MX MX2007014147A patent/MX2007014147A/es active IP Right Grant
- 2005-11-28 RU RU2007147992/04A patent/RU2370313C2/ru not_active IP Right Cessation
-
2007
- 2007-09-25 IL IL186271A patent/IL186271A0/en unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
RU2370313C2 (ru) | 2009-10-20 |
BRPI0520292A2 (pt) | 2009-04-28 |
MX2007014147A (es) | 2008-03-18 |
JP2008545524A (ja) | 2008-12-18 |
US20090306409A1 (en) | 2009-12-10 |
KR100939142B1 (ko) | 2010-01-28 |
KR20080023691A (ko) | 2008-03-14 |
IL186271A0 (en) | 2008-01-20 |
US7968491B2 (en) | 2011-06-28 |
ZA200708804B (en) | 2009-01-28 |
WO2006125468A1 (de) | 2006-11-30 |
ATE518591T1 (de) | 2011-08-15 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007147992A (ru) | Многослойный катализатор для получения ангидрида фталевой кислоты | |
Qiu et al. | The monolithic cordierite supported V2O5–MoO3/TiO2 catalyst for NH3-SCR | |
RU2434840C2 (ru) | Применение катализатора, содержащего диоксид титана, в частности, для получения фталевого ангидрида, способ получения катализатора, способ применения катализатора | |
KR20150126844A (ko) | 비금속 촉매 및 그의 사용 방법 | |
Panpranot et al. | Effect of TiO2 crystalline phase composition on the physicochemical and catalytic properties of Pd/TiO2 in selective acetylene hydrogenation | |
US5175136A (en) | Monolithic catalysts for conversion of sulfur dioxide to sulfur trioxide | |
Moreno-Castilla et al. | Carbon-based honeycomb monoliths for environmental gas-phase applications | |
US5278123A (en) | Monolithic catalysts for converting sulfur compounds into SO2 | |
RU2007132903A (ru) | Применение многослойного катализатора для получения фталевого ангидрида | |
WO2006053732A1 (de) | Verwendung von titandioxidgemischen zur herstellung von katalysatoren | |
Pajonk | Some catalytic applications of aerogels for environmental purposes | |
KR100566856B1 (ko) | 개선된 내마멸성 촉매의 제조 방법 및 용도 | |
CA2627878A1 (en) | Stabilized flash calcined gibbsite as a catalyst support | |
US9090577B2 (en) | Catalyst for producing ethylene oxide and method for producing ethylene oxide | |
KR102320340B1 (ko) | 계층형 구조의 다공성 TiO2 촉매지지체를 포함하는 질소산화물 제거용 저온형 탈질촉매 및 그 제조방법 | |
RU2005140089A (ru) | Способ получения ангидрида фталевой кислоты | |
EP0768110B1 (en) | Catalyst and process for converting nitrogen oxide compounds | |
CN105013484A (zh) | 一种碳-氧化铝负载氧化铜催化剂及其制备方法和应用 | |
CN103769182B (zh) | 一种负载型钒磷氧化物及其制备方法和用途 | |
US20140121403A1 (en) | Integrated Process for the Production of Acrylic Acids and Acrylates | |
TW201026390A (en) | Copper catalyst for dehydrogenation application | |
JP2017508605A (ja) | 触媒コンバーター | |
Zhang et al. | Recent Progress in Metal‐Catalyzed Selective Oxidation of 5‐Hydroxymethylfurfural into Furan‐Based Value‐Added Chemicals | |
Bortolozzi et al. | New formulations of Ni-containing ceramic papers to enhance the catalytic performance for the oxidative dehydrogenation of ethane | |
JP3797147B2 (ja) | メタクリル酸製造用触媒の保存方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20111129 |