RU2007137096A - Бензимидазольные производные и их прменение для модуляции рецепторного комплекса гамма-аминомаслянной кислоты (gaba) - Google Patents

Бензимидазольные производные и их прменение для модуляции рецепторного комплекса гамма-аминомаслянной кислоты (gaba) Download PDF

Info

Publication number
RU2007137096A
RU2007137096A RU2007137096/04A RU2007137096A RU2007137096A RU 2007137096 A RU2007137096 A RU 2007137096A RU 2007137096/04 A RU2007137096/04 A RU 2007137096/04A RU 2007137096 A RU2007137096 A RU 2007137096A RU 2007137096 A RU2007137096 A RU 2007137096A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
benzimidazol
ylphenyl
disorder
phenyl
alkyl
Prior art date
Application number
RU2007137096/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2405779C2 (ru
Inventor
Янус С. ЛАРСЕН (DK)
Янус С. Ларсен
Лене ТЕУБЕР (DK)
Лене Теубер
Филип К. АХРИНГ (DK)
Филип К. Ахринг
Эльсебет Эстергорд НИЛЬСЕН (DK)
Эльсебет Эстергорд Нильсен
Нахид МИРЗА (DK)
Нахид Мирза
Original Assignee
Ньюросерч А/С (DK)
Ньюросерч А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ньюросерч А/С (DK), Ньюросерч А/С filed Critical Ньюросерч А/С (DK)
Publication of RU2007137096A publication Critical patent/RU2007137096A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2405779C2 publication Critical patent/RU2405779C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D235/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings
    • C07D235/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-diazole or hydrogenated 1,3-diazole rings, condensed with other rings condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D235/04—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles
    • C07D235/06—Benzimidazoles; Hydrogenated benzimidazoles with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached in position 2
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/4164—1,3-Diazoles
    • A61K31/4184—1,3-Diazoles condensed with carbocyclic rings, e.g. benzimidazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/08—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for nausea, cinetosis or vertigo; Antiemetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P15/00—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives
    • A61P15/08—Drugs for genital or sexual disorders; Contraceptives for gonadal disorders or for enhancing fertility, e.g. inducers of ovulation or of spermatogenesis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P21/00—Drugs for disorders of the muscular or neuromuscular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/06—Antimigraine agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/08—Antiepileptics; Anticonvulsants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/20—Hypnotics; Sedatives
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/22—Anxiolytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/24—Antidepressants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D401/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom
    • C07D401/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings
    • C07D401/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, at least one ring being a six-membered ring with only one nitrogen atom containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/10—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing aromatic rings

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Reproductive Health (AREA)
  • Pregnancy & Childbirth (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Anesthesiology (AREA)
  • Gynecology & Obstetrics (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)

Abstract

1. Соединение общей формулы (I): ! ! или его N-оксид, любой из его изомеров или любая смесь его изомеров, ! или его фармацевтически приемлемая соль, ! где ! Ra, Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкенил, алкинил, гидрокси, алкокси, алкоксиалкил, арилалкил, формил, алкилкарбонил или алкоксиалкилкарбонил; ! Rd представляет собой гетероарильную группу; ! где гетероарильная группа возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из: ! галогено, гидрокси, R′R″N-, группы R′R″N-алкил, циано, нитро, трифторметила, трифторметокси, гидразино, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкенила и алкинила; ! где R′ и R″ независимо друг от друга представляют собой водород или алкил. ! 2. Соединение по п.1, где Ra представляет собой водород, алкил или арилалкил. ! 3. Соединение по п.1, где Rb представляет собой водород, алкил, алкокси, арилалкил, формил или алкилкарбонил. ! 4. Соединение по п.1, где Rb представляет собой водород или алкил. ! 5. Соединение по любому из пп.1-4, где Rd представляет собой гетероарильную группу, выбранную из тиазолила, пиридила, пиримидила и пиразинила; ! где гетероарильная группа возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, гидразино и алкокси. ! 6. Соединение по п.1, представляющее собой ! С-[1-(3-Тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин; ! С-[1-(3-Пиридин-3-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин; ! С-[1-(3-[6-Фторпиридин-3-ил]фенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин; ! С-[1-(3-[Пиридин-2-ил]фенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин; ! С-[1-(3-Пиразин-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]ме

Claims (11)

1. Соединение общей формулы (I):
Figure 00000001
или его N-оксид, любой из его изомеров или любая смесь его изомеров,
или его фармацевтически приемлемая соль,
где
Ra, Rb и Rc независимо друг от друга представляют собой водород, алкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, алкенил, алкинил, гидрокси, алкокси, алкоксиалкил, арилалкил, формил, алкилкарбонил или алкоксиалкилкарбонил;
Rd представляет собой гетероарильную группу;
где гетероарильная группа возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из:
галогено, гидрокси, R′R″N-, группы R′R″N-алкил, циано, нитро, трифторметила, трифторметокси, гидразино, алкокси, циклоалкокси, алкила, циклоалкила, циклоалкилалкила, алкенила и алкинила;
где R′ и R″ независимо друг от друга представляют собой водород или алкил.
2. Соединение по п.1, где Ra представляет собой водород, алкил или арилалкил.
3. Соединение по п.1, где Rb представляет собой водород, алкил, алкокси, арилалкил, формил или алкилкарбонил.
4. Соединение по п.1, где Rb представляет собой водород или алкил.
5. Соединение по любому из пп.1-4, где Rd представляет собой гетероарильную группу, выбранную из тиазолила, пиридила, пиримидила и пиразинила;
где гетероарильная группа возможно замещена одним или более заместителями, независимо выбранными из группы, состоящей из галогено, гидразино и алкокси.
6. Соединение по п.1, представляющее собой
С-[1-(3-Тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин;
С-[1-(3-Пиридин-3-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин;
С-[1-(3-[6-Фторпиридин-3-ил]фенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин;
С-[1-(3-[Пиридин-2-ил]фенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин;
С-[1-(3-Пиразин-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]метиламин;
1-[1-(3-Пиразин-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]этиламин;
1-[1-(3-Пиридин-3-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]этиламин;
1-{1-[3-(-Фторпиридин-3-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этиламин;
1-{1-[3-(6-Гидразинопиридин-3-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этиламин;
1-[1-(3-Пиримидин-5-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]этиламин;
N-[1-(3-Тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]ацетамид;
N-[1-(3-Пиридин-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]ацетамид;
N-(1-{1-[3-(2-Фторпиридин-3-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этил)формамид;
N-(1-{1-[3-(2-Метоксипиридин-3-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этил)формамид;
N-(1-{1-[3-(2,4-Диметоксипиримидин-5-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этил)формамид;
1-{1-[3-(2,4-Диметоксипиримидин-5-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этиламин;
1-{1-[3-(2-Метоксипиридин-3-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этиламин;
1-{1-[3-(2-Фторпиридин-3-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этиламин;
Метил-[1-(3-пиридин-3-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амин;
Диметил[1-(3-пиридин-3-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амин;
Бензил-{1-[1-(3-пиридин-3-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]этил}амин;
Дибензил-{1-[1-(3-пиридин-3-илфенил)-1H-бензимидазол-5-ил]этил}амин;
Метил-[1-(3-тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амин;
Диметил-[1-(3-тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амин;
Этил-[1-(3-тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амин;
Диэтил-[1-(3-тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амин;
Бензил-[1-(3-тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амин;
Дибензил-[1-(3-тиазол-2-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-илметил]амин;
O-Метил-N-{1-[1-(3-пиридин-3-илфенил)-1Н-бензимидазол-5-ил]этил}гидроксиламин;
N-{1-[3-(Тиазол-2-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-илметил}формамид;
1-{1-[3-(5-Хлортиазол-2-ил)фенил]-1Н-бензимидазол-5-ил}этиламин;
или его N-оксид, любой из его изомеров или любая смесь его изомеров,
или его фармацевтически приемлемая соль.
7. Фармацевтическая композиция, содержащая терапевтически эффективное количество соединения по любому из пп.1-6 или его N-оксида, любого из его изомеров или любой смеси его изомеров, или его фармацевтически приемлемой соли вместе по меньшей мере с одним фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом или разбавителем.
8. Применение химического соединения по любому из пп.1-6 или его N-оксида, любого из его изомеров или любой смеси его изомеров, или его фармацевтически приемлемой соли для изготовления лекарственного средства.
9. Применение по п.8 для изготовления фармацевтической композиции для лечения, предупреждения или уменьшения интенсивности симптомов заболевания, или расстройства, или состояния млекопитающего, включая человека, где заболевание, расстройство или состояние чувствительно к модуляции GABAA-рецепторного комплекса в центральной нервной системе.
10. Применение по п.9, где заболевание, расстройство или состояние представляет собой тревожные расстройства, паническое расстройство с агорафобией или без нее, агорафобию без панического расстройства, животные и другие фобии, включая социофобии, обсессивно-компульсивное расстройство, и генерализованное или вызванное приемом психоактивных веществ тревожное расстройство, стрессовые расстройства, посттравматическое и острое стрессовое расстройство, расстройства сна, расстройство памяти, неврозы, конвульсивные расстройства, эпилепсию, припадки, судороги, фебрильные судороги у детей, мигрень, расстройства настроения, депрессивные или биполярные расстройства, депрессию, единственный эпизод большого депрессивного расстройства или рекуррентное большое депрессивное расстройство, дистимическое расстройство, биполярное расстройство, биполярные маниакальные расстройства I и II типа, циклотимическое расстройство, психотические расстройства, включая шизофрению, нейродегенерацию, возникающую в результате ишемии головного мозга, расстройство дефицита внимания и гиперактивности, боль, ноцицепцию, невропатическую боль, тошноту, острую, отложенную и преждевременную тошноту, в частности тошноту, вызванную химиотерапией или облучением, укачивание в транспорте, послеоперационную тошноту, рвоту, расстройства пищевого поведения, нервную анорексию, нервную булимию, предменструальный синдром, невралгию, невралгию тройничного нерва, мышечный спазм, спастичность, например у пациентов, страдающих параличом нижних конечностей, эффекты злоупотребления психоактивными веществами или зависимости от психоактивных веществ, абстинентный алкогольный синдром, когнитивные расстройства, болезнь Альцгеймера, ишемию головного мозга, инсульт, травму головного мозга, шум в ушах, расстройства суточного ритма, например у субъектов, страдающих от эффектов десинхроноза после трансмеридианного перелета или посменной работы.
11. Способ лечения, предупреждения или облегчения симптомов заболевания, или расстройства, или состояния организма животного, включая человека, где расстройство, заболевание или состояние чувствительно к модуляции GABAA-рецепторного комплекса в центральной нервной системе, включающий стадию введения в такой организм животного, нуждающегося в этом, терапевтически эффективного количества соединения по любому из пп.1-6 или его N-оксида, любого из его изомеров или любой смеси его изомеров, или их фармацевтически приемлемой соли.
RU2007137096/04A 2005-04-13 2006-04-07 Бензимидазольные производные и их применение для модуляции рецепторного комплекса гамма-аминомасляной кислоты (gabaa) RU2405779C2 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US67064705P 2005-04-13 2005-04-13
DKPA200500530 2005-04-13
US60/670,647 2005-04-13
DKPA200500530 2005-04-13

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007137096A true RU2007137096A (ru) 2009-05-20
RU2405779C2 RU2405779C2 (ru) 2010-12-10

Family

ID=36658703

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007137096/04A RU2405779C2 (ru) 2005-04-13 2006-04-07 Бензимидазольные производные и их применение для модуляции рецепторного комплекса гамма-аминомасляной кислоты (gabaa)

Country Status (19)

Country Link
US (1) US7851490B2 (ru)
EP (1) EP1877052B1 (ru)
JP (1) JP2008535891A (ru)
KR (1) KR20070119691A (ru)
AU (1) AU2006233894A1 (ru)
CA (1) CA2604516A1 (ru)
CO (1) CO6241194A2 (ru)
DE (1) DE602006007976D1 (ru)
DK (1) DK1877052T3 (ru)
ES (1) ES2330468T3 (ru)
HR (1) HRP20090453T1 (ru)
IL (1) IL185371A0 (ru)
MX (1) MX2007012624A (ru)
NO (1) NO20075793L (ru)
NZ (1) NZ560939A (ru)
PL (1) PL1877052T3 (ru)
PT (1) PT1877052E (ru)
RU (1) RU2405779C2 (ru)
WO (1) WO2006108800A1 (ru)

Families Citing this family (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE602006010602D1 (de) 2005-12-05 2009-12-31 Neurosearch As Benzimidazolderivate und ihre verwendung zur modulierung des gabaa-rezeptorkomplexes
TWI391381B (zh) 2006-03-24 2013-04-01 Neurosearch As 新穎的苯并咪唑衍生物、含有其之醫藥組成物、及其於製造藥物之用途
WO2010055126A1 (en) * 2008-11-14 2010-05-20 Neurosearch A/S Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaa receptor complex
WO2010055124A1 (en) * 2008-11-14 2010-05-20 Neurosearch A/S Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaa receptor complex
WO2010055125A1 (en) * 2008-11-14 2010-05-20 Neurosearch A/S Benzimidazole derivatives and their use for modulating the gabaa receptor complex
RU2452486C1 (ru) * 2011-04-13 2012-06-10 Общество с ограниченной ответственностью "Лечебно-реабилитационный научный центр "Феникс" Способ фармакотерапии панического расстройства

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK40192D0 (da) 1992-03-26 1992-03-26 Neurosearch As Imidazolforbindelser, deres fremstilling og anvendelse
CZ287545B6 (en) 1995-04-21 2000-12-13 Neurosearch As Benzimidazole derivatives, pharmaceutical preparation in which they are comprised and their use
JP2001502675A (ja) * 1996-10-21 2001-02-27 ニューロサーチ・アクティーゼルスカブ １―フエニル―ベンズイミダゾール化合物及びこれをｂａｇａ▲下ａ▼―レセプターモデュレーターとして使用する方法
WO1999019323A1 (en) * 1997-10-10 1999-04-22 Neurosearch A/S Benzimidazole compounds, pharmaceutical compositions containing the compounds and their use
WO2000078728A1 (en) 1999-06-22 2000-12-28 Neurosearch A/S Novel benzimidazole derivatives and pharmaceutical compositions comprising these compounds
WO2002050057A1 (en) 2000-12-20 2002-06-27 Neurosearch A/S Novel benzimidazole derivatives for the treatment of gaba-alpha mediated disorders
EP1613618A2 (en) * 2003-04-03 2006-01-11 Neurosearch A/S BENZIMIDAZOLE DERIVATIVES AND THEIR USE FOR MODULATING THE GABA- sb A /sb RECEPTOR COMPLEX
US7335777B2 (en) 2003-04-03 2008-02-26 Neurosearch A/S Benzimidazole derivatives and their use for modulating the GABAA receptor complex
AP2006003549A0 (en) * 2003-08-21 2006-04-30 Osi Pharm Inc N-substituted benzimidazolyl C-kit inhibitors.
JP2007509108A (ja) 2003-10-23 2007-04-12 アクゾ ノベル ナムローゼ フェンノートシャップ １，５，７−三置換ベンズイミダゾール誘導体及びｇａｂａａ受容体複合体を調節するためのその使用
BRPI0518794A2 (pt) * 2004-12-01 2008-12-09 Osi Pharm Inc composto, composiÇço, mÉtodo de tratamento de distérbio hiperproliferativo, e, biblioteca combinatorial
TWI391381B (zh) 2006-03-24 2013-04-01 Neurosearch As 新穎的苯并咪唑衍生物、含有其之醫藥組成物、及其於製造藥物之用途

Also Published As

Publication number Publication date
CA2604516A1 (en) 2006-10-19
PL1877052T3 (pl) 2010-01-29
HRP20090453T1 (hr) 2009-10-31
US7851490B2 (en) 2010-12-14
NO20075793L (no) 2008-01-14
EP1877052B1 (en) 2009-07-22
CO6241194A2 (es) 2011-01-20
IL185371A0 (en) 2008-02-09
AU2006233894A1 (en) 2006-10-19
DK1877052T3 (da) 2009-10-12
US20090036493A1 (en) 2009-02-05
MX2007012624A (es) 2008-01-11
EP1877052A1 (en) 2008-01-16
NZ560939A (en) 2010-07-30
WO2006108800A1 (en) 2006-10-19
PT1877052E (pt) 2009-08-25
ES2330468T3 (es) 2009-12-10
DE602006007976D1 (de) 2009-09-03
RU2405779C2 (ru) 2010-12-10
KR20070119691A (ko) 2007-12-20
JP2008535891A (ja) 2008-09-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007137096A (ru) Бензимидазольные производные и их прменение для модуляции рецепторного комплекса гамма-аминомаслянной кислоты (gaba)
JP6918088B2 (ja) Ｇｐｒ１３９のモジュレーターとしての４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１，２，３−ベンゾトリアジン
JP2009530353A5 (ru)
JP2015514073A5 (ru)
JP2018502912A5 (ru)
RU2019131111A (ru) ПРОИЗВОДНОЕ ГЕТЕРОАРИЛ[4,3-с]ПИРИМИДИН-5-АМИНА, СПОСОБ ЕГО ПОЛУЧЕНИЯ И ЕГО МЕДИЦИНСКИЕ ПРИМЕНЕНИЯ
HRP20211041T1 (hr) Anthelmintski depsipeptidni spojevi
JP2018501226A5 (ru)
RU2008108984A (ru) Терапевтический агент от диабета
JP2016528201A5 (ru)
PE20060693A1 (es) Nuevos derivados de trifluorometansulfonanilida oxamida eter
RU2002101935A (ru) Аминовые и амидные производные как лиганды для рецептора Y5 нейропептида Y, используемые для лечения ожирения и других расстройств
RU2011108281A (ru) Трипиридилкарбоксамидные антагонисты орексиновых рецепторов
EA019970B1 (ru) Производные имидазолидиндиона
JP2004534755A5 (ru)
JP2013537887A5 (ru)
JP2009518292A5 (ru)
RU2015131095A (ru) Производные n-(замещенного)-5-фтор-4-имино-3-метил-2-оксо-3,4-дигидропиримидин-1(2н)-карбоксилата
JP2008542365A5 (ru)
AR072876A1 (es) Derivados de 4,5-dihidro-oxazol-2-ilo , medicamentos que los contienen, metodo de preparacion y uso de los mismos para el tratamiento de enfermedades del sistema nervioso, entre otras.
JP2017503025A (ja) 神経形成を刺激することができるｎ−フェニル−ラクタム誘導体及び神経障害の処置におけるそれらの使用
JP2019524844A5 (ru)
RU2007126976A (ru) Производные пиперазинилпиридина в качестве агентов против ожирения
JPWO2020017587A5 (ru)
RU2011103759A (ru) Замещенные 6-(1-пиперазинил)-пиридазины в качестве антагонистов 5-нт6 рецептора

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20110408