JP6918088B2 - Ｇｐｒ１３９のモジュレーターとしての４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１，２，３−ベンゾトリアジン - Google Patents

Ｇｐｒ１３９のモジュレーターとしての４−オキソ−３，４−ジヒドロ−１，２，３−ベンゾトリアジン Download PDF

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Description

本発明は医薬品化学、薬理学、及び医薬品に関する。
ＧＰＲ１３９は、オーファンＧタンパク質結合受容体である。ＧＰＲ１３９は、Ｇｓ、Ｇｑ及びＧｉシグナル伝達と連動することができ、哺乳動物細胞中で組換え的に発現されるとき、構成的に活性であるとみなされる。ＧＰＲ１３９は、ＣＮＳ（中枢神経系）において多量に発現され、膵臓及び下垂体ではより少ない程度に発現され、他の末端組織では低レベルで発現される。
ＧＰＲ１３９は、異なる種の間で高度に保存されている。例えば、ヒト、マウス、及びラットＧＰＲ１３９タンパク質配列は、アミノ酸レベルにおける９４％超の同一性を共有する。脳における優勢発現及び異なる種にわたる高度の配列相同性は、ＧＰＲ１３９が生理学において重要な役割を有することを示唆している。
我々は、ＧＰＲ１３９が、マウスの内側手綱核においてその最強の発現を有することを発見した。手綱は、大脳基底核及び大脳辺縁系から入力を受信し、ドーパミン作動性ならびにセロトニン作動性ニューロンを含有する中脳及び前脳構造に出力を送信する。手綱核は、痛覚処理、生殖行動、栄養、睡眠−覚醒サイクル、ストレス応答、及び学習に関与している。
特に、いくつかの所見は、手綱の統合失調症における役割を示唆した。松果体及び手綱における大量のカルシウム沈着は、正常対照よりも統合失調症に冒されている人々において多く見られる。更に、ｆＭＲＩ研究は、統合失調症患者における手綱の改変された活性化を示している。また、難しい見本合わせ課題におけるエラー後に、手綱は対照被験者において活性化されたが、統合失調症患者では活性化されなかった。コカインまたはアンフェタミンによる慢性処置は、ラットにおいて手綱の出力経路に損傷を与え、統合失調症に似た状態をもたらす。
したがって、ＧＰＲ１３９のモジュレーターは、統合失調症及びうつ病などの他のＣＮＳ障害を治療するために有用であることが期待される。
ＧＰＲ１３９作動薬である化合物による、このような病態及び本明細書に記載される他の病態の治療に対する要求がある。本発明は、式１の化合物の形態及び本明細書に記載される他の実施形態でのＧＰＲ１３９の作動薬ならびにＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害、及び病態を治療するためにＧＰＲ１３９作動薬を使用する方法を提供する。ＧＰＲ１３９のある特定の活性薬が、ＷＯ２０１４／１５２９１７に記載されている。ＧＰＲ１３９のある特定の作動薬が、Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｉｎｆ．Ｍｏｄｅｌ．２０１４，５４，１５５３−１５５７及びＭｅｄ．Ｃｈｅｍ．Ｌｅｔｔ．２０１１，２，３０３−３０６に記載されている。ある特定の式１の化合物は、市販されているが、ＣＮＳにおける既知の有用性はない。
本発明の化合物は、ＧＰＲ１３９の作動薬であり、ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態の治療に有用である。
本発明の一態様は、式２の化合物、
Figure 0006918088
またはその医薬的に許容される塩を提供し、式中、
ｍは、０、１、及び２から選択され、
ｎは、０、１、及び２から選択され、
各Ｒ１は、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、各Ｒ４は、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
Ｒ５は、水素、トリフルオロメチル、及びＣ１−４アルキルからなる群から選択され、但し、
（ａ）Ｒ５が水素、メチル、ｎ−プロピル、ｉ−プロピル、またはｉ−ブチルであれば、そのときはｍ及びｎは両方とも０であることはなく、
（ｂ）Ｒ５が水素であるならば、そのときはｍは０であり、かつｎは１であり、その場合、Ｒ４は、クロロ、メトキシ、３−トリフルオロメチル、４−トリフルオロメチル、４−メチル、４−フルオロ、２−ジフルオロメトキシ、３−ジフルオロメトキシ、２−トリフルオロメトキシ、４−トリフルオロメトキシ、４−トリフルオロエトキシ、または２−（ｉ−ブトキシ）ではなく、
（ｃ）Ｒ５がメチルであるならば、そのときはｍは０であり、かつｎは１であり、その場合、Ｒ４は、クロロ、２−フルオロ、４−フルオロ、２−ブロモ、４−エチル、２−メチル、４−（ｉ−プロピル）、４−（ｉ−ブチル）、または３−トリフルオロメチルではなく、
（ｄ）Ｒ５がエチルであるならば、そのときはｍは０であり、かつｎは１であり、その場合、Ｒ４は、３−クロロ、４−クロロ、４−ブロモ、４−メチル、４−メトキシ、または２−ジフルオロメトキシではなく、
（ｅ）Ｒ５がｎ−プロピルであるならば、そのときはｍは０であり、かつｎは１であり、その場合、Ｒ４は、３−トリフルオロメチルではなく、
（ｆ）Ｒ５がｉ−プロピルであるならば、そのときはｍは０であり、かつｎは１であり、その場合、Ｒ４は、４−フルオロまたは４−メトキシではなく、
（ｇ）Ｒ５がｉ−ブチルであるならば、そのときはｍは０であり、かつｎは１であり、その場合、Ｒ４は、３−トリフルオロメチルではなく、
（ｈ）Ｒ５が水素であるならば、そのときはｍは０であり、かつｎは２であり、その場合、Ｒ４は、２，６−ジフルオロ、２，４−ジクロロ、３，５−ジメトキシ、３，４−ジメトキシ、４−メトキシ−３−ジフルオロメトキシ、４−フルオロ−２−トリフルオロメチル、または５−ブロモ−２−ジフルオロメトキシではなく、及び
（ｉ）Ｒ５がメチルであるならば、そのときはｍは０であり、かつｎは２であり、その場合、Ｒ４は、３，４−ジメチル、３，４−ジクロロ、２，４−ジクロロ、３−フルオロ−４−メトキシ、３−ブロモ−４−メトキシ、３−メトキシ−４−イソプロピルオキシ、または３−メトキシ−４−イソブチルオキシではない。
但し書き（ｂ）〜（ｉ）において、各Ｒ４は、環の周りで１〜６の連続番号を付けた環炭素原子を有するフェニル部分に結合されており、その環炭素原子１は、式２に示すＮ−メチルアセトアミド部分に結合されている。
本発明の別の態様は、式２の化合物、
Figure 0006918088
またはその医薬的に許容される塩を提供し、式中、
ｍは、０、１、及び２から選択され、
ｎは、０、１、及び２から選択され、
各Ｒ１は、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、各Ｒ４は、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
Ｒ５は、水素、トリフルオロメチル、及びＣ１−４アルキルからなる群から選択され、但し、式２の化合物は、下記の化合物ではない：
Ｎ−［［２−（２−メチルプロポキシ）フェニル］メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（２，６−ジフルオロフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（３，５−ジメトキシフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［［３−（ジフルオロメチオキシ）フェニル］メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［［３−（ジフルオロメトキシ）−４−メトキシフェニル］メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［［５−ブロモ−２−（ジフルオロメトキシ）フェニル］メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［［２−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［［４−（トリフルオロメトキシ）フェニル］メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［［４−フルオロ−２−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
４−オキソ−Ｎ−［［４−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（３−メトキシフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（３，４−ジメトキシフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（２，４−ジクロロフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［［３−（トリフルオロメチル）フェニル］メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（４−クロロフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（４−メチルフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（４−メトキシフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（２−メトキシフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（３−クロロフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（２−クロロフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［（４−フルオロフェニル）メチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−（フェニルメチル）−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（３，４−ジメチルフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（３，４−ジクロロフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（（４−（１−メチルエチル）フェニル］エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（２−メチルフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（３−メトキシ−４−イソブチルオキシフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（３−ブロモ−４−メトキシフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（３−メトキシ−４−イソプロピルオキシフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（４−エチルフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−［４−（２−メチルプロピル）フェニル］エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（２，４−ジクロロフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（４−フルオロフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（３−フルオロ−４−メトキシフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（２−フルオロフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（２−ブロモフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（３−クロロフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（２−クロロフェニル）エチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−（１−フェニルエチル）−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（２−ジフルオロメトキシフェニル）プロピル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（３−クロロフェニル）プロピル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（４−クロロフェニル）プロピル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（４−メトキシフェニル）プロピル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（４−ブロモフェニル）プロピル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ブチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−（１−フェニルブチル）−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−（２−メチル−１−フェニルプロピル）−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（４−フルオロフェニル）−２−メチルプロピル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［１−（４−メトキシフェニル）−２−メチルプロピル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［３−メチル−１−［３−（トリフルオロメチル）フェニル］ブチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
Ｎ−［３−メチル−１−フェニルブチル］−４−オキソ−１，２，３−ベンゾトリアジン−３（４Ｈ）−アセトアミド；
２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（２，２，２−トリフルオロエトキシ）ベンジル）アセトアミド；または
２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（ｐ−トリル）プロピル）アセトアミド。
式２の化合物の範囲から除外されることが定義されたこの段落で言及された特定の化合物は、市販されているが、中枢神経系の活性を有するとは開示されていない。
本発明のさらなる態様は、式３の化合物、
Figure 0006918088
またはその医薬的に許容される塩を提供し、式中、
ｍは、０、１、及び２から選択され、
ｎは、０、１、及び２から選択され、
各Ｒ１は、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、各Ｒ４は、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
Ｒ５は、水素、トリフルオロメチル、及びＣ１−４アルキルからなる群から選択され、但し、
（ａ）Ｒ５が水素またはＣ１−４アルキルであれば、そのときはｍ及びｎは両方とも０であることはなく、
（ｂ）Ｒ５が水素であれば、そのときはｍは０であり、かつｎは１であり、その場合、Ｒ４は、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、またはトリフルオロメトキシではなく；
（ｃ）Ｒ５がＣ１−４アルキルであれば、そのときはｍは０であり、かつｎは１であり、その場合、Ｒ４は、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、またはジフルオロメトキシではなく；
（ｄ）Ｒ５が水素であれば、そのときはｍは０であり、かつｎは２であり、その場合、Ｒ４は、ハロ、Ｃ１−４アルコキシ、またはジフルオロメトキシではなく；
（ｅ）Ｒ５がＣ１−４アルキルであれば、そのときはｍは０であり、かつｎは２であり、その場合、Ｒ４は、ハロ、Ｃ１−４アルキル、トリフルオロメチル、ジフルオロメトキシ、またはＣ１−４アルコキシではない。
本発明の追加の態様は、（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）アセトアミドまたはその医薬的に許容される塩である化合物を提供する。
本発明の別の態様は、（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−トリフルオロメチル）フェニル）エチル）アセトアミドまたはその医薬的に許容される塩である化合物を提供する。
本発明のさらなる態様は、（Ｓ）−２−（５−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミドまたはその医薬的に許容される塩である化合物を提供する。
本発明の追加の態様は、（Ｓ）−２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−トリフルオロメチル）フェニル）エチル）アセトアミドまたはその医薬的に許容される塩である化合物を提供する。
本発明の別の態様は、前の段落で定義された化合物または医薬的に許容される塩、及び医薬的に許容される賦形剤を含む医薬組成物を提供する。
本発明の別の態様は、医薬品として使用するための、前の段落で定義された化合物または医薬的に許容される塩を提供する。
本発明の追加の態様は、医薬品として使用するための、式１の化合物、
Figure 0006918088
またはその医薬的に許容される塩を提供し、式中、
ｍは、０、１、及び２から選択され、
ｎは、０、１、及び２から選択され、
各Ｒ１は、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、Ｒ２は、水素及びＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
Ｒ３は、水素及びメチルからなる群から選択され、
各Ｒ４は、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
Ｇは、−ＣＨＲ５−、−ＣＨＲ５−ＣＨ２−、及びＣＨ２−ＣＨＲ５−からなる群から選択され、
Ｒ５は、水素、トリフルオロメチル、及びＣ１−４アルキルからなる群から選択される。
本発明の別の態様は、統合失調症、自閉症スペクトラム症、睡眠障害、うつ病、双極性障害、認知機能障害、注意欠如・多動性障害、心的外傷後ストレス障害、薬物乱用、薬物依存症、摂食障害、強迫性障害、不安障害、疼痛、線維筋痛症からなる群から選択される疾患、障害、または病態を治療することで使用するための、前の段落で定義された化合物または医薬的に許容される塩を提供する。
本発明のさらなる態様は、対象においてＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態を治療する方法を提供し、本方法は、前の段落で定義された化合物または医薬的に許容される塩の有効量を投与することを含む。
本発明の別の態様は、疾患、障害、または病態を治療する方法を提供し、本方法は、前の段落で定義された化合物または医薬的に許容される塩の有効量を投与することを含み、本疾患、障害、または病態は、統合失調症、自閉症スペクトラム症、睡眠障害、うつ病、双極性障害、認知機能障害、注意欠如・多動性障害、心的外傷後ストレス障害、薬物乱用、薬物依存症、摂食障害、強迫性障害、不安障害、疼痛、線維筋痛症からなる群から選択される。
本発明の別の態様は、ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態の治療用の医薬品の製造のための、前の段落で定義された化合物または医薬的に許容される塩の使用を提供する。
本発明のさらなる態様は、前の段落で定義された化合物または医薬的に許容される塩、及び少なくとも１つの追加の薬理学的に活性な薬剤を含む併用を提供する。
本発明の追加の態様は、ＧＰＲ１３９作動薬及びそれらの中間体を製造するためのプロセスを提供する。
用語「Ｃ１−４アルキル」とは、１個〜４個の炭素原子の直鎖状もしくは分岐状のアルキル鎖を指す。
用語「Ｃ１−４アルコキシ」とは、酸素原子を通して結合されたＣ１−４アルキルを指す。
用語「ハロゲン」及び「ハロ」とは、クロロ、フルオロ、ブロモ、またはヨードを指す。
用語「医薬的に許容される塩」とは、医薬的に許容される有機酸及び塩基もしくは無機酸及び塩基の塩を指し、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉ
ｅｎｃｅ，６６，２−１９（１９７７）に記載されているものが含まれる。一例は、塩酸塩である。
用語「アミノ」とは、−ＮＨ２を指す。
用語「作動薬」とは、完全作動薬及び部分的作動薬ならびに他の作動薬を指す。
用語「実質的に鏡像異性体として純粋な」とは、所定の立体中心に対して９０％超の鏡像異性体純度を指す。したがって、「実質的に鏡像異性体として純粋」とは、８０％超のｅｅ（鏡像異性体過剰率）を指す。立体異性体として存在する化合物について、このような立体異性体は、実質的に鏡像異性体として純粋であってもよく、または好ましくは、９７％超の鏡像異性体純度を有してもよく、またはより好ましくは、立体中心において９９％超の鏡像異性体純度を有してもよい。
当業者であれば、本発明の化合物のいくつかは、異性体として存在してもよいことを理解されるであろう。幾何異性体、鏡像異性体、及びジアステレオマーを含む任意の比率の本発明の化合物の全ての立体異性体は、本発明の範囲内であると考えられる。
当業者であれば、本発明の化合物のいくつかは、互変異性体として存在することを理解されるであろう。本発明の化合物の全ての互変異性体型が、本発明の範囲内であると考えられる。
本発明の化合物はまた、同位体変異も含み、これは、少なくとも１つの原子が、同じ原子番号を有する原子によって置き換えられているが、原子質量が、天然に最も一般的にみられる原子とは異なるものである。
用語「ｔｈｅ ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｖｅｎｔｉｏｎ（本発明の化合物）」及び「ａ ｃｏｍｐｏｕｎｄ ｏｆ ｔｈｅ ｉｎｖｅｎｔｉｏｎ（本発明の化合物）」等は、式１、式２、式３の実施形態ならびに本明細書に記載される式１、２、及び３により包含される他のより特定の実施形態、本明細書に記載される例示された化合物のそれぞれ、及びこれらの実施形態のそれぞれの医薬的に許容される塩を含む。
本発明のさらなる実施形態が以下に提供される。
（１ａ）一実施形態は、式１の化合物に関し、式中、Ｇは、
−ＣＨＲ５−である。
（１ｂ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）に関し、式中Ｒ５が、Ｃ１−４アルキルである。
（１ｃ）一実施形態は、式１の化合物及び実施形態（１ａ）に関し、式中Ｒ５が、メチルである。
（１ｄ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ｂ）及び（１ｃ）に関し、化合物が、鏡像異性体として純粋であり、式１Ａによって表される立体化学的配置を有する
Figure 0006918088
 。
（１ｅ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）及び（１ｄ）に関し、式中Ｒ２が、水素である。
（１ｆ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、及び（１ｅ）に関し、式中Ｒ３が、水素である。
（１ｇ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｅ）及び（１ｆ）に関し、式中ｍが０である。
（１ｈ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中ｎが０である。
（１ｉ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ４が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｊ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ４が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｋ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ４が、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、フルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｌ）一実施形態は、式１の化合物及び実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中ｎが１であり、Ｒ４がトリフルオロメトキシである。
（１ｍ）一実施形態は、式１の化合物及び実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中ｎが２である。
（１ｎ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中、ｎが２であり、Ｒ４が、毎回独立して、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｏ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中、ｎが２であり、Ｒ４が、毎回独立して、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフル
オロメトキシからなる群から選択される。
（１ｐ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中、ｎが２であり、Ｒ４が、毎回独立して、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｑ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、（１ｆ）、及び（１ｇ）に関し、式中、ｎが２であり、Ｒ４が、毎回独立して、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｒ）一実施形態は、式１の化合物及び実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、及び（１ｆ）に関し、式中、ｍが１である。
（１ｓ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、及び（１ｆ）に関し、式中、ｍが１であり、Ｒ１が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｔ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、及び（１ｆ）に関し、式中、ｍが１であり、Ｒ１が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される。
（１ｕ）一実施形態は、式１の化合物及び実施形態（１ｒ）、（１ｓ）、及び（１ｔ）に関し、式中、ｎが０である。
（１ｖ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ｒ）、（１ｓ）、及び（１ｔ）に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ４が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｗ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ｒ）、（１ｓ）、及び（１ｔ）に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ４が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｘ）一実施形態は、式１の化合物及び実施形態（１ａ）、（１ｂ）、（１ｃ）、（１ｄ）、及び（１ｆ）に関し、式中、ｍが２である。
（１ｙ）一実施形態は、式１の化合物ならびに実施形態（１ｘ）に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ４が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（１ｚ）一実施形態は、式１の化合物及び実施形態（１ｘ）に関し、式中、ｎが２である。
（２ａ）一実施形態は、式２の化合物に関し、式中Ｒ５が、Ｃ１−４アルキルである。
（２ｂ）一実施形態は、式２の化合物に関し、式中Ｒ５は、メチル、エチル、及びイソ
プロピルからなる群から選択される。
（２ｃ）一実施形態は、式２の化合物に関し、式中Ｒ５は、メチルである。
（２ｄ）一実施形態は、式２の化合物ならびに実施形態（２ａ）、（２ｂ）及び（２ｃ）に関し、化合物が、鏡像異性体として純粋であり、式２Ａによって表される立体化学的配置を有する。
Figure 0006918088
 。
（２ｅ）一実施形態は、式２の化合物ならびに実施形態（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ）、及び（２ｄ）に関し、式中、ｍが０である。
（２ｆ）一実施形態は、実施形態（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ）、（２ｄ）、及び（２ｅ）の化合物に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ４がトリフルオロメトキシである。
（２ｊ）一実施形態は、実施形態（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ）、（２ｄ）、及び（２ｅ）に関し、式中、ｎが２であり、Ｒ４が、毎回独立して、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（２ｋ）一実施形態は、式２の化合物ならびに実施形態（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ）、及び（２ｄ）に関し、式中、ｍが１である。
（２ｌ）一実施形態は、式２の化合物ならびに実施形態（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ）、及び（２ｄ）に関し、式中、ｍが２である。
（２ｍ）一実施形態は、式２の化合物ならびに実施形態（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ）、及び（２ｄ）に関し、式中、ｍが１であり、Ｒ１が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（２ｎ）一実施形態は、式２の化合物ならびに実施形態（２ａ）、（２ｂ）、（２ｃ）、及び（２ｄ）に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ１が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、及びトリフルオロメチルからなる群から選択される。
（３ａ）一実施形態は、式３の化合物に関し、式中Ｒ５が、Ｃ１−４アルキルである。
（３ｂ）一実施形態は、式３の化合物に関し、式中Ｒ５は、メチル、エチル、及びイソプロピルからなる群から選択される。
（３ｃ）一実施形態は、式３の化合物に関し、式中Ｒ５は、メチルである。
（３ｄ）一実施形態は、式３の化合物ならびに実施形態（３ａ）、（３ｂ）、及び（３
ｃ）に関し、化合物が、鏡像異性体として純粋であり、式３Ａによって表される立体化学的配置を有する。
Figure 0006918088
（３ｅ）一実施形態は、式３の化合物ならびに実施形態（３ａ）、（３ｂ）、（３ｃ）、及び（３ｄ）に関し、式中、ｍが０である。
（３ｆ）一実施形態は、式３の化合物ならびに実施形態（３ａ）、（３ｂ）、（３ｃ）、（３ｄ）、及び（３ｅ）に関し、式中、Ｒ５が、水素である。
（３ｇ）一実施形態は、実施形態（３ｆ）の化合物に関し、式中、ｎが１であり、Ｒ４が、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、及びフルオロメトキシからなる群から選択される。
（３ｈ）一実施形態は、実施形態（３ｆ）の化合物に関し、式中、ｎが２であり、Ｒ４が、毎回独立して、シアノ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、フルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（３ｉ）一実施形態は、実施形態（３ｆ）の化合物に関し、式中、ｎが２であり、Ｒ４が、毎回独立して、Ｃ１−４アルキル、フルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（３ｊ）一実施形態は、実施形態（３ｆ）の化合物に関し、式中、ｎが２であり、Ｒ４が、毎回独立して、Ｃ１−４アルキル及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される。
（３ｋ）一実施形態は、式３の化合物ならびに実施形態（３ａ）、（３ｂ）、（３ｃ）、（３ｄ）、及び（３ｅ）に関し、式中、ｍが２である。
別の実施形態は、上記実施形態、具体的には式１、式２、式３、実施形態（１ａ）〜（１ｚ）、実施形態（２ａ）〜（２ｎ）、及び実施形態（３ａ）〜（３ｋ）のそれぞれの医薬的に許容される塩に関する。
別の実施形態は、例示された化合物のそれぞれの医薬的に許容される塩に関する。
本発明の化合物は、様々な手順によって調製することができ、その一部が以下に記載される。別途記載のない限り、全ての置換基は、前に定義された通りである。式２及び３が、式１によって包含されること、及び式１の化合物を調製するための以下の一般手順が式２及び３の化合物を調製することにも適用可能であることが理解される。各ステップの生成物は、抽出、蒸発、沈殿、クロマトグラフィー、濾過、粉砕、結晶化等が含まれる従来の方法によって回収することができる。これら手順は、不必要な反応を最小限に抑えるために、ある特定の基、例えば、ヒドロキシ、アミノ、またはカルボキシ基の保護を必要とする場合もある。保護基の選択、使用、及び除去は、周知であり、標準的技法、例えば、Ｔ．Ｗ．Ｇｒｅｅｎｅ ａｎｄ Ｐ．Ｇ．Ｍ．Ｗｕｔｓ ｉｎ Ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ Ｇｒｏｕｐｓ ｉｎ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａ
ｎｄ Ｓｏｎｓ，１９９１）として認識されている。実質的に鏡像異性体として純粋な出発物質を用いる立体特異的な合成によって、または補助剤、もしくは他の手段の有無のいずれかで、クロマトグラフィー、再結晶による異性体の分離によって特定の立体異性体が調整され得ることも容易に明らかである。
Figure 0006918088
スキームＡ、ステップａは、式１の化合物を得るための、適切な式（ａ）の化合物と適切な式（ｂ）の化合物とのアミド形成反応を示す。適切な式（ａ）の化合物は、Ｒ１、Ｒ２、及びｍが式１の最終化合物において所望通りであるか、またはＲ１及びＲ２を式１の最終生成物における所望通りに生じさせ、Ｘがヒドロキシまたは脱離基、例えばハロ、具体的にはクロロ、またはイミダゾリル、活性化部分、別のカルボン酸、例えば、フマル酸、酢酸の混合無水物であるか、もしくは式（ａ）の２つの化合物から形成された対称無水物の他の部分を表す化合物である。適切な式（ｂ）の化合物は、Ｒ３、Ｒ４、Ｇ、及びｎが式１の最終化合物において所望通りであるか、またはＲ３及びＲ４を、式１の最終生成物において所望通りに生じさせる化合物である。式（ａ）及び（ｂ）の化合物は、当該技術分野において周知であり、本明細書に具体的に提供される手順と同様な手順によって容易に調製される。
例えば、２−（１Ｈ−７−アザベンゾトリアゾール−１−イル）−１，１，３，３−テトラメチルウロニウムヘキサフルオロホスフェートメタンアミニウム（ＨＡＴＵ）、ジシクロヘキシルカルボジイミド（ＤＣＣ）、及び１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩などのペプチドカップリングで使用されるものを含む、カップリング剤を使用するものなどの標準アミド形成条件を使用することができる。必要とするかまたは望まれる場合、例えば４−（ジメチルアミノ）ピリジン、１−ヒドロキシベンゾトリアゾールなど添加剤が、反応を容易にするために使用されてもよい。このような反応は、一般的には、多種多様な適切な溶媒、例えば、ＤＣＭ、ＤＭＦ、ＮＭＰ、ジメチルアセトアミド、ＴＨＦなどの中で、Ｎ−メチルモルホリンまたはトリエチルアミンなどの塩基を用いて行われる。このようなアミド形成反応は、当該技術分野において十分に理解されかつ認識されている。
スキームＡ中の化合物は、式１の化合物を得るために、様々な方法で構成され得ることを当業者であれば認識されるであろう。このような反応としては、加水分解、酸化、還元、アルキル化、アミド化、スルホン化等が含まれる。
また、図示されていない任意の工程において、酸性または塩基性基を有する式１の化合
物は、当該技術分野において周知かつ認識された方法によって、医薬的に許容される塩に変換することができる。
以下の例は、例示を意図しており、限定を意図するものではなく、本発明の特定の実施形態を表すものである。
プロトン磁気共鳴（ＮＭＲ）スペクトルは、以下の例において化合物の多くについて取得された。特徴的な化学シフト（δ）が、ｓ（一重項）、ｄ（二重項）、ｔ（三重項）、ｑ（四重項）、ｍ（多重項）、及びｂｒ（ブロード）を含む主ピークを示すための従来の略語を用いて、テトラメチルシランから低磁場で百万分率で提供される。以下の略語は、一般的な溶媒用に用いられる：ＣＤＣｌ３（重水素クロロホルム）、ＤＭＳＯ−ｄ６（重水素ジメチルスルホキシド、及びＣＤ３ＯＤ（重水素メタノールまたはメタノール−ｄ４）。エレクトロスプレイイオン化（ＥＳＩ）または大気圧化学イオン化のいずれかを用いて、質量スペクトルを記録した。
以下の例は、適切な容器内で行われ、通常撹拌された。記載がある場合、ある特定の調製例及び実施例の生成物は、質量トリガーＨＰＬＣによって精製される。記載がある場合、調製及び実施例の生成物は、以下の方法によって精製される：ＨＰＬＣ法Ａ：ポンプ：Ｓｈｉｍａｄｚｕ ＬＣ−８Ａ：ＵＶ／Ｖｉｓ：ＳＰＤ−２０Ａ；ソフトウェア：ＬＣｓｏｌｕｔｉｏｎ。Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｇｅｍｉｎｉ（登録商標）Ｃ１８、５μｍ、ＩＤ ３０×１００ｍｍのカラムを使用し、ＡＣＮ（０．０３５％のＴＦＡを含有する）及び水（０．００５％のＴＦＡを含有する）の勾配で溶離した。別途記載のない限り、１０％〜１００％のＡＣＮ勾配を用いた。ＳＦＣ精製：Ｍｕｌｔｉｇｒａｍ ＩＩ Ｂｅｒｇｅｒ ＳＦＣ；ＣｈｉｒａｌＰａｋ ＡＤ−Ｈ（５μｍ、２１×１５０ｍｍ）カラムを使用し、液体ＣＯ２及びイソプロパノールの勾配で溶離させた。クロマトグラフィーで単離後、溶媒を除去し、生成物を、生成物含有分画を蒸発することによって（例えば、ＧｅｎｅＶａｃＴＭ、ロータリーエバポレーター、真空フラスコ、凍結乾燥等）、生成物を得た。
本明細書で使用される場合、別途記載のない限り、用語はそれらが通常使用される略語を有し、例えば、室温（ＲＴ）、メタノール（ＭｅＯＨ）、エタノール（ＥｔＯＨ）、イソプロパノール（ＩＰＡ）、アセトニトリル（ＭｅＣＮまたはＡｃＣＮ）、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、酢酸エチル（ＥｔＯＡｃ）、ジクロロメタン（ＤＣＭ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）、ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、塩酸（ＨＣｌ）、ジイソプロピルエチルアミン（ＤＩＥＡまたはＤＩＰＥＡ）、ヒドロキシベンゾトリアゾール（ＨＯＢＴ）、Ｎ−（３−ジメチルアミノプロピル）−Ｎ’−エチルカルボネート（ＥＤＣ）等である。
調製物１：２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
水（７．９ｍＬ）中、６−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオン（１ｇ、５．５２ミリモル）の懸濁液に、水（３ｍＬ）中、２−アミノ酢酸（０．４５６ｇ、６．０７ミリモル）及びトリエチルアミン（０．８４ｍｌ、６．０７ミリモル）の溶液を添加した。反応混合物を４０℃で１時間撹拌し、次いで０℃に冷却した。濃ＨＣｌ（２．８ｍＬ、３３．１ミリモル）及び亜硝酸ナトリウム（０．４７６ｇ、６．９０ミリモル）をゆっくりと添加した。混合物をＲＴまで１時間にわたって温め、次いで濾過し、水で洗浄して、標題化合物を灰白色固体（１．１０３ｇ、９０％）として生成した。
調製物２：２−（８−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、８−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（１０６ｍｇ、４３％）として得た。
調製物３：２−（５−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、５−フルオロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（６４ｍｇ、２６％）として得た。
調製物４：２−（６−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、６−メトキシ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（７４ｍｇ、３０％）として得た。
調製物５：２−（６−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、６−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（１７２ｍｇ、７１％）として得た。
調製物６：２−（７−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、７−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（２０４ｍｇ、８４％）として得た。
調製物７：２−（８−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、８−クロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄色固体（１６７ｍｇ、６９％）として得た。
調製物８：２−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、８−メトキシ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（９８ｍｇ、４０％）として得た。
調製物９：２−（６−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、６−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（９１ｍｇ、３７％）として得た。
調製物１０：２−（６，８−ジクロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、６，８−ジクロロ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（１８０ｍｇ、７６％）として得た。
調製物１１：２−（８−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、８−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（６５ｍｇ、２６％）として得た。
調製物１２：２−（７−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、７−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（８１ｍｇ、３３％）として得た。
調製物１３：２−（５−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、５−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（７１ｍｇ、２９％）として得た。
調製物１４：２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、７−メトキシ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（２３６ｍｇ、７８％）として得た。
調製物１５：２−（４−オキソ−６−（トリフルオロメチル）オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、６−（トリフルオロメチル）−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（１５３ｍｇ、６５％）として得た。
調製物１６：２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン
−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、５−メトキシ−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（４２ｍｇ、１４％）として得た。
調製物１７：２−（６，８−ジメチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、６，８−ジメチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（１８５ｍｇ、７６％）として得た。
調製物１８：２−（８−フルオロ−６−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸
標題化合物を、８−フルオロ−６−メチル−１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，３］オキサジン−２，４−ジオンを用いて調製物１と同様な方法で調製し、標題化合物を灰色固体（４８６ｍｇ、８０％）として得た。
調製物１９：２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）酢酸
ＥｔＯＨ：ＭｅＯＨ（２５２ｍＬ、２０：１）中、塩化銅（ＩＩ）（１３．４９ｇ、１００ミリモル）及び亜硝酸ｔｅｒｔ−ブチル（１０ｍＬ、５０．２ミリモル）の溶液に、エチル２−アミノ−４，５−ジメチルチオフェン−３−カルボキシレート（１０ｇ、５０．２ミリモル）をＲＴで添加した。反応混合物をＲＴで２時間撹拌させた。得られた混合物を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３×）で抽出した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮した。ＥｔＯＡｃ中ヘキサン（１００：１〜５０：１）で溶離するフラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製で、エチル４，５−ジメチルチオフェン−３−カルボキシレート（８ｇ、８７％）を油状物として得た。
ＴＨＦ（２００ｍＬ）の撹拌溶液に、ＬｉＡｌＨ４（７．４２ｇ、１９５ミリモル）を０℃で滴加した。次いで、エチル４，５−ジメチルチオフェン−３−カルボキシレート（１２ｇ、６５．１ミリモル）を、この懸濁液に添加した。反応混合物をＲＴで１６時間にわたって撹拌させた。反応の完了後に、水（８ｍＬ）を混合物に滴加し、続いて１５％のＮａＯＨ溶液（８ｍＬ）及び追加の水（２４ｍＬ）を滴加した。濾過し、次いでＥｔＯＡｃ中ヘキサン（５０：１〜３０：１）で溶離させるフラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製で、（４，５−ジメチルチオフェン−３−イル）メタノールを油状物（８．０ｇ、８６％）として提供した。
ＴＨＦ（６０ｍＬ）中、（４，５−ジメチルチオフェン−３−イル）メタノール（４ｇ、２５．３ミリモル）の溶液に、ＮＢＳ（４．５１ｇ、２５．３ミリモル）をＲＴで添加した。混合物をＲＴで１時間撹拌し、次いでＫ２ＣＯ３（水性）とＥｔＯＡｃとの間で分割した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮して、（２−ブロモ−４，５−ジメチルチオフェン−３−イル）メタノールを油状物として得て、これを更に精製することなく使用した（５．２ｇ、９３％）。
ＭｅＯＨ（１００ｍＬ）中、（２−ブロモ−４，５−ジメチルチオフェン−３−イル）メタノール（６ｇ、２７．１モル）の溶液に、ＰｄＣｌ２（ｄｐｐｆ）（３．９７ｇ、５
．４３ミリモル）及びＴＥＡ（１８．９ｍＬ、１３６ミリモル）をＲＴで添加した。この混合物をＣＯ雰囲気（５０ｐｓｉ）下で８０℃にて４８時間撹拌した。反応混合物をＭｅＯＨで希釈し、濾過し、濃縮して、粗生成物を得て、これをＥｔＯＡｃ中ヘキサン（１０：１〜５：１）で溶離させるカラムによって精製し、メチル３−（ヒドロキシメチル）−４，５−ジメチルチオフェン−２−カルボキシレートを白色固体（４ｇ、７４％）として得た。
ＤＣＭ（４０ｍＬ）中、メチル３−（ヒドロキシメチル）−４，５−ジメチルチオフェン−２−カルボキシレート（２．８ｇ、１３．９８ミリモル）の溶液に、酸化マンガン（ＩＶ）（１２．１６ｇ、１４０ミリモル）をＲＴで添加した。この反応混合物を４０℃で１６時間撹拌させた。混合物をＤＣＭで希釈し、濾過し、濃縮して、メチル３−ホルミル−４，５−ジメチルチオフェン−２−カルボキシレートを固体（１．６ｇ、８．０７ミリモル、５８％）として得、これはさらなる精製を行わずに使用した。
ＥｔＯＨ（５ｍＬ）中、メチル３−ホルミル−４，５−ジメチルチオフェン−２−カルボキシレート（２．８ｇ、１４．１２ミリモル）の溶液に、８５％のヒドラジン水和物（１．６ｍＬ、２８．２モル）をＲＴで添加した。反応混合物を８０℃で４時間撹拌させ、その後ＲＴに冷却した。濾過を行い、２，３−ジメチルチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−７（６Ｈ）−オンを白色固体（１．２ｇ、４７％）として提供した。
ＭｅＣＮ（５０ｍＬ）中の２，３−ジメチルチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−７（６Ｈ）−オン（１．７ｇ、９．４３ミリモル）及びＫ２ＣＯ３（２．６１ｇ、１８．８７ミリモル）の懸濁液に、エチル２−ブロモアセテート（１．０ｍＬ、９．４３ミリモル）をＲＴで添加した。混合物を８０℃に１６時間加熱した。この混合物を水に注ぎ、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を乾燥させ、濾過し、濃縮して、粗生成物を得て、これをＥｔＯＡｃ中ヘキサン（１０：１〜５：１）で溶離させるフラッシュクロマトグラフィーによって精製し、エチル２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセテート（１．５ｇ、６０％の収率）を白色固体として得た。
ＭｅＯＨ（３０ｍＬ）中、エチル２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセテート（１．５ｇ、５．６３ミリモル）の溶液に、水酸化ナトリウム水溶液（７ｍＬ）をＲＴで添加した。混合物をＲＴで２時間撹拌させて、次いで溶媒を除去し、残渣を水で希釈し、ＨＣｌ（４Ｍ）でｐＨ＝２〜３に酸性化した。濾過して、標題化合物を白色固体（１．２ｇ、８９％）として得た。
調製物２０：（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミン
ｎ−ブチルリチウム（６．１７ｍＬ、９．８７ミリモル）を、ジエチルエーテル（１６．５ｍＬ）中、１−ブロモ−２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）ベンゼン（２．１３ｇ、８．２２ミリモル）の溶液に、−７８℃で滴加した。反応物を３０分間撹拌し、その後、Ｎ−メトキシ−Ｎ−メチルアセトアミド（１．２７２ｇ、１２．３４ミリモル）を滴加した。反応物を−７８℃で５分間撹拌し、次いで室温まで温め、３０分間撹拌した。溶液を、飽和ＮＨ４Ｃｌで急冷し、ＥｔＯＡｃで抽出し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。ヘプタン中の１０％のＥｔＯＡｃで溶離させるフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタノンを透明油状物（１．１１８ｇ、６１％）として提供した。
１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタノン（５００ｍｇ、２．２５１ミリモル）を、ＴＨＦ（３．８ｍＬ）中、（Ｓ）−２−メチルプロパン−２
−スルフィンアミド（２２７ｍｇ、１．８７６ミリモル）及びテトラエトキシチタン（１００７ｍｇ、３．７５ミリモル、８５％）の溶液にＲＴで添加した。この溶液を７５℃で６時間撹拌し、ＲＴに冷却した。この溶液を、次いで、氷浴中で−６０℃に冷却し、ＴＨＦ（２ｍＬ）中、ＮａＢＨ４（２８４ｍｇ、７．５０ミリモル）の懸濁液に−６０℃で滴加した。混合物を氷浴中で０℃まで温め、次いで、ガス発生がそれ以上起こらなくなるまで、メタノール（１ｍＬ）を滴加した。溶液をＲＴまで温め、等量の飽和ＮａＣｌ溶液に添加した。沈殿物をセライト（商標）を通して濾別除去し、ウェットケークをＥｔＯＡｃで濯いだ。飽和ＮａＣｌ溶液を濾液に添加し、溶液をＥｔＯＡｃ（３×５０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機分画を無水ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、次いで減圧下で濃縮した。ヘプタン中の４０〜８０％のＥｔＯＡｃで溶離させるフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーによって精製し、（Ｓ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを透明油状物（３０４ｍｇ、５０％）として得た。
（Ｓ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（３５０ｍｇ、１．０６９ミリモル）を含有するフラスコに、ＨＣｌ（１．３３７ｍＬ、５．３５ミリモル、ジオキサン中４Ｍ）及びメタノール（２ｍＬ）を添加した。混合物をＲＴで３０分間撹拌し、次いで減圧下で濃縮し、標題化合物を、灰白色固体としてそのＨＣｌ塩（２４５ｍｇ、８８％）で提供した。
調製物２１：（Ｓ）−１−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）プロパン−２−アミン
ＴＨＦ（１２０ｍＬ）中、１−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）プロパン−２−オン（２．７ｇ、１３．５９ミリモル）、（Ｓ）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（４．２８ｇ、３５．３ミリモル）及びテトラエトキシチタン（４．０ｇ、１７．６５ミリモル）の溶液を７０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を、飽和ＮａＨＣＯ３（５０ｍＬ）で急冷し、セライト（商標）のパッド上で濾過した。濾液を濃縮し、Ｈ２Ｏ（５０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２×５０ｍＬ）で抽出した。有機層を、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。ＥｔＯＡｃ中の石油エーテル（１００：１〜１０：１）で溶離させるフラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製で、（Ｓ，Ｚ）−Ｎ−（１−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）プロパン−２−イリデン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（２．８ｇ、６８％）を油状物として提供した。
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中、（Ｓ，Ｚ）−Ｎ−（１−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）プロパン−２−イリデン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（３．３ｇ、１０．９３ミリモル）の溶液に、ＮａＢＨ４（０．６２０ｇ、１６．４０ミリモル）を０℃で添加した。この混合物をＲＴまで温め、２時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（２０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２×２０ｍＬ）で抽出した。有機層を、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮して、粗生成物を得た。ＥｔＯＡｃ中の石油エーテル（１００：１〜１０：１）で溶離させるフラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製で、（Ｓ）−Ｎ−（（Ｒ）−１−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（４３０ｍｇ、１３％の収率）を油状物として提供した。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中、（Ｓ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１．６ｇ、５．２７ミリモル）の溶液に、塩化水素（１０．５ｍＬ、４２．１ミリモル、ＭｅＯＨ中４Ｍ）を０℃で添加し、次いで混合物を３０分間かけてＲＴまで温めた。得られた固体
を濾過により回収し、標題化合物を、白色固体として、そのＨＣｌ塩（１．２ｇ、９７％）として得た。
調製物２２：（Ｓ）−１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−アミン
ＴＨＦ（１６０ｍＬ）中、１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−オン（４ｇ、２０．１４ミリモル）の溶液に、（Ｓ）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（７．３２ｇ、６０．４ミリモル）及びテトラエトキシチタン（６．８９ｇ、３０．２ミリモル）を添加し、７０℃で１２時間撹拌した。反応混合物を、水に注ぎ、ＥｔＯＡｃ（３ｘ）で抽出した。合わせた有機層を、無水Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、減圧下で濃縮した。ＥｔＯＡｃ中の石油エーテル（１０：１〜２：１）で溶離させるフラッシュカラムクロマトグラによる精製で、（Ｒ，Ｚ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イリデン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを黄色油状物（４．４ｇ、７２％）として得た。
ＴＨＦ（２０ｍＬ）中、（Ｓ，Ｚ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イリデン）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（１．０ｇ、３．３１ミリモル）の溶液に、ＮａＢＨ４（０．１８８ｇ、４．９７ミリモル）を−７８℃で添加した。この混合物をＲＴまで温め、１２時間撹拌した。反応混合物をＨ２Ｏ（４０ｍＬ）で希釈し、ＥｔＯＡｃ（２×３０ｍＬ）で抽出した。有機層を、Ｎａ２ＳＯ４上で乾燥させ、濃縮した。ＥｔＯＡｃ中の石油エーテル（２０：１〜１：１）で溶離させるフラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製で、（Ｓ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミドを白色固体（５６０ｍｇ、５６％の収率）として得た。
ＭｅＯＨ（１０ｍＬ）中、（Ｓ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（４７０ｍｇ、１．５４７ミリモル）の溶液に、塩化水素（３．１ｍＬ、１２．３７ミリモル、４Ｍ）を０℃で添加し、次いで混合物を３０分間かけてＲＴまで温めた。得られた固体を濾過により回収し、標題化合物を、白色固体として、そのＨＣｌ塩（３６０ｍｇ、９９％の収率）として得た。
調製物２３：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセトアミド
標題化合物を、２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−アミン、ＨＣｌを用いて、調製物２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２６．７ｍｇ、７６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ
６）δ ｐｐｍ １．０４（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．５２（ｓ，３Ｈ），２．７０−２．８０（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），４．０１（ｄｔ，Ｊ＝１４．４，７．０Ｈｚ，１Ｈ），４．６４−４．７４（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９６−７．００（ｍ，１Ｈ），７．２３（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．３２−８．３６（ｍ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋４２０．２、４２２．１。
調製物２４：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン−
２−イル）−２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセトアミド
ＤＣＭ（４．８ｍＬ）中、（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセトアミド（２００ｍｇ、０．４７６ミリモル）の０℃溶液に、ＢＢｒ３（２．３ｍＬ、２．３８１ミリモル、ＤＣＭ中１Ｍ）を添加した。１０分間の撹拌後に、氷浴を取り外し、ＲＴで１時間撹拌を続けた。飽和ＮａＨＣＯ３（５ｍＬ）を反応混合物に添加し、撹拌を３０分間続けた。有機層を分離し、塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過して、減圧下で濃縮した。ヘプタン中７０〜１００％のＥｔＯＡｃで溶離させるフラッシュカラムクロマトグラフィーによる精製で、標題化合物を灰白色固体（２０ｍｇ、１０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６
）δ ｐｐｍ １．０３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．３１（ｓ，３Ｈ），２．５２（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，３Ｈ），２．６２−２．７８（ｍ，２Ｈ），３．９３−４．０４（ｍ，１Ｈ），４．６４−４．７６（ｍ，２Ｈ），６．６７（ｄｄ，Ｊ＝８．３，２．４Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．１０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．３４（ｓ，１Ｈ），８．５７−８．５９（ｍ，１Ｈ），９．６７（ｓ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４０６．１。標題化合物は、３Ｈ３Ｃｌまたは他の同様な試薬と容易に反応し、（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−［３Ｈ］３メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセトアミドを得ることができる。
調製物２５：（Ｓ）−１−（４−トリフルオロメトキシ）フェニル）プロパン−１−アミン塩酸塩
ＤＣＭ中の４−（トリフルオロメトキシ）ベンズアルデヒド（２ｍＬ、１４．０ミリモル）の混合物に、（Ｓ）−２−メチルプロパン−２−スルフィンアミド（２．５５ｇ、２１．０ミリモル）及び硫酸銅（ＩＩ）（３．３５ｇ、２１．０ミリモル）を添加した。この溶液を７５℃で１８時間撹拌した。水、ＤＣＭ、及びセライト（商標）を混合物に添加した。１０分間の撹拌後に、混合物をセライト（商標）を通して濾過し、フィルターケークをＤＣＭで洗浄した。合わせた濾液を減圧下で濃縮し、残渣をフラッシュクロマトグラフィー（５〜１０％のＥｔＯＡｃ：ヘプタン）により精製し、（Ｓ，Ｅ）−２−メチル−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）ベンジリデン）プロパン−２−スルフィンアミドを無色油状物（３．０ｇ、７３％）として得た。
合わせたＴＨＦ（１０ｍＬ）中の（Ｓ，Ｅ）−２−メチル−Ｎ−（４−（トリフルオロメトキシ）ベンジリデン）プロパン−２−スルフィンアミド（１ｇ、３．４ミリモル）を、窒素下で−７８℃まで冷却した。塩化エチルマグネシウム（８．５ｍＬ、８．５ミリモル）を滴加した。−７８℃で１時間撹拌後に、飽和塩化アンモニウム溶液を添加し、混合物を０℃まで温め、その後ＥｔＯＡｃ（３×２０ｍＬ）で抽出した。合わせた有機層をＭｇＳＯ４上で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーによる精製によって、（Ｓ）−２−メチル−Ｎ−（（Ｓ）−１−（４−トリフルオロメトキシ）フェニル）プロピル）プロパン−２−スルフィンアミドを灰白色固体（７４０ｍｇ、６７％）として得た。
ＭｅＯＨ（２ｍＬ）中、（Ｓ）−２−メチル−Ｎ−（（Ｓ）−１−（４−トリフルオロメトキシ）フェニル）プロピル）プロパン−２−スルフィンアミド（７４０ｍｇ、２．３ミリモル）の溶液に、塩化水素（０．５７２ｍＬ、２，３ミリモル）を添加した。反応物をＲＴで１８時間撹拌した。溶媒を減圧下で除去し、標題化合物（５８０ｍｇ、９９％）
を得た。
調製物２６：（Ｓ）−１−（４−トリフルオロメチル）フェニル）プロパン−１−アミン塩酸塩
標題化合物を、４−（トリフルオロメチル）ベンズアルデヒドを用いて調製物２５と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（５７０ｍｇ、９９％）として得た。
実施例１：（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−フェニルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸（１５ｍｇ、０．０７３ミリモル）、ＨＯＢＴ（１６ｍｇ、０．１０２ミリモル）及びＥＤＣ（２１ｍｇ、０．１１０ミリモル）を含有するバイアルに、ＤＭＦ（２４４μＬ）を添加した。ＲＴで５分間の撹拌後に、（Ｓ）−１−フェニルエタンアミン（１１μＬ、０．０８８ミリモル）及びＤＩＰＥＡ（６４μＬ、０．３６６ミリモル）を添加した。反応混合物をＲＴで１時間撹拌させ、その後減圧下で濃縮した。ヘプタン中０〜７０％のＥｔＯＡｃで溶離させるフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーによる精製で、標題化合物を白色固体（３．８ｍｇ、１７％の収率）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３９（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），４．９１−４．９９（ｍ，１Ｈ），５．０８（ｓ，２Ｈ），７．２２−７．２６（ｍ，１Ｈ），７．３１−７．３８（ｍ，４Ｈ），７．９２−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｔｄ，Ｊ＝７．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．８０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３０９．９。
実施例２：（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸（１５ｍｇ、０．０７３ミリモル）、ＨＯＢＴ（１５ｍｇ、０．０９５ミリモル）及びＥＤＣ（２１ｍｇ、０．１１０ミリモル）を含有するバイアルに、ＤＭＦ（２４４μＬ）を添加した。ＲＴで５分間の撹拌後に、（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミン（１８ｍｇ、０．０８８ミリモル）及びＤＩＰＥＡ（６４、０．３６６ミリモル）を添加した。反応混合物をＲＴで１時間撹拌させ、その後水（５ｍＬ）を添加した。固体を濾別除去し、水で洗浄して、標題化合物を白色固体（２０ｍｇ、７１％の収率）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），４．９８（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０９
（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．４４−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．９３−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．０９−８．１５（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．８５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３９３．９。
実施例３：（Ｓ）−２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸（２０ｍｇ、０．０８５ミリモル）、ＨＯＢＴ（１７ｍｇ、０．１１１ミリモル）及びＥＤＣ（２４ｍｇ、０．１２８ミリモル）を含有するバイアルに、ＤＭＦ（２８３μＬ）を添加した。ＲＴで５分間の撹拌後に、（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミン（１５μＬ、０．１０２ミリモル）及びＤＩＰＥＡ（７４μＬ、０．４２５ミリモル）を添加した。反応混合物をＲＴで１時間撹拌させ、その後水（１０ｍＬ）を添加した。固体を濾別除去し、水で洗浄して、標題化合物を白色固体（５ｍｇ、０．０１４ミリモル、１６％の収率）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），４．８５−４．９３（ｍ，１Ｈ），４．９６（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６５−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．９６−８．０３（ｍ，１Ｈ），８．６８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３５４．０。
実施例４：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−ブロモフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸（２０ｍｇ、０．０９７ミリモル）、ＨＯＢＴ（２１ｍｇ、０．１３６ミリモル）及びＥＤＣ（２８ｍｇ、０．１４６ミリモル）を含有するバイアルに、ＤＭＦ（３２５μＬ）を添加した。ＲＴで５分間の撹拌後に、（Ｓ）−１−（４−ブロモフェニル）エタンアミン（１７μＬ、０．１１７ミリモル）及びＤＩＰＥＡ（８５μＬ、０．４８７ミリモル）を添加した。反応混合物をＲＴで１８時間撹拌させた。ＨＰＬＣの方法Ａによる精製で、標題化合物を白色固体（１２ｍｇ、３３％の収率）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），４．８６−４．９５（ｍ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．２６−７．３２（ｍ，２Ｈ），７．４９−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．９２−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．０７−８．１５（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．８３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；
ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋３８６．８，３８８．８。
実施例５：（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２１ｍｇ、８８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），４．８６−４．９４（ｍ，１Ｈ），５．０１−５．１１（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，７．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０８−８．１６（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２３．０。
実施例６：（Ｒ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｒ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（３９．３ｍｇ、８３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），４．８６−４．９５（ｍ，１Ｈ），５．０１−５．１１（ｍ，２Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．９２−７．９８（ｍ、１Ｈ），８．０９−８．１５（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２３．０。
実施例７：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１４ｍｇ、５８％）として得た。１Ｈ
ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０１−５．１０（ｍ，２Ｈ），６．８５−６．９２（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．９２−８．００（ｍ，１Ｈ），８．０７−８．１６（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３９．０。
実施例８：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−クロロフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１０ｍｇ、４０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），４．９３（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．３３−７．４２（ｍ，４Ｈ），７．９２−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．８３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋ ３４２．９，３４５．０。
実施例９：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２，４−ジメチルフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２，４−ジメチルフェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１６．３ｍｇ、６６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），４．９８−５．０８（ｍ，３Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９２−７．９６（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．１４（ｍ，１Ｈ），８．２０−８．２７（ｍ，２Ｈ），８．７４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３７．０。
実施例１０：（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｏ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｏ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１ｍｇ、４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），５．０５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ），５．０９（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．１１−７．１６（ｍ，２Ｈ），７．１９−７．２４（ｍ，１Ｈ），７．３８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９２−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．２７（ｍ，２Ｈ），８．８０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２３．０。
実施例１１：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−エトキシフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−エトキシフェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１９．４ｍｇ、７５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．２９−１．３３（ｍ，３Ｈ），１．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９６−４．０４（ｍ，２Ｈ），４．８４−４．９３（ｍ，１Ｈ），５．０１−５．１０（ｍ，２Ｈ），６．８５−６．９０（ｍ，２Ｈ），７．２１−７．２８（ｍ，２Ｈ），７．９２−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．１６（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．０。
実施例１２：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２，４−ジメトキシフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）
−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２，４−ジメトキシフェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１７．２ｍｇ、６４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．２８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），５．０６（ｓ，２Ｈ），５．１４（五重項，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．４９−６．５３（ｍ，２Ｈ），６．４９−６．５２（ｍ，１Ｈ），６．５２（ｓ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９５（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．６２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｎａ］＋ ３９０．９。
実施例１３：（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−トリフルオロメチル）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（８１ｍｇ、８８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４０−１．４３（ｍ，３Ｈ），５．０１（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．９５（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，７．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１０−８．１４（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．９１（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｎａ］＋ ３９９．３。
実施例１４：（Ｓ）−２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２３．４ｍｇ、７７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０６（ｓ，２Ｈ），７．１０−７．２４（ｍ，４Ｈ），７．９６−８．０３（ｍ，２Ｈ），８．３３−８．３９（ｍ，１Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４１．０。
実施例１５：（Ｓ）−２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１８．６ｍｇ、５８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０５（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２２−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．９６−８．０３（ｍ，２Ｈ），８．３３−８．３９（ｍ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５７．０。
実施例１６：（Ｓ）−２−（８−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（１３．０ｍｇ、４３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０６−５．０９（ｍ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．１９−７．２３（ｍ，２Ｈ），７．９１−８．０３（ｍ，２Ｈ），８．０４−８．０９（ｍ，１Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋
３４１．０。
実施例１７：（Ｓ）−２−（８−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（２２．４ｍｇ、７０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．９２−８．０３（ｍ，２Ｈ），８．０６（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５７．０。
実施例１８：（Ｓ）−２−（６−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（１８．１ｍｇ、６０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３２−１．４０（ｍ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６３−７．６８（ｍ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．０。
実施例１９：（Ｓ）−２−（６−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（１５．６ｍｇ、５２％）として得
た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２５−２．２８（ｍ，３Ｈ），４．８６−４．９４（ｍ，１Ｈ），５．０６（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．１９−７．２４（ｍ，２Ｈ），８．１３−８．１８（ｍ，１Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋３５７．０、３５８．９。
実施例２０：（Ｓ）−２−（６−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（２０．４ｍｇ、６６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７０−３．７５（ｍ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０５（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２２−７．２７（ｍ，２Ｈ），８．１３−８．１８（ｍ，１Ｈ），８．２３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．２７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋３７２．４、３７４．９。
実施例２１：（Ｓ）−２−（７−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（７−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１５．３ｍｇ、５１％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０６（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．９８（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．２Ｈｚ，１Ｈ），８．２５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．３７（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋３５７．０、３５８．９。
実施例２２：（Ｓ）−２−（８−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（１８．６ｍｇ、６３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２６−２．２９（ｍ，３Ｈ），４．９１（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．１９−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．９１（ｔ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．１７−８．２６（ｍ，２Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋３５７．０、３５８．９。
実施例２３：（Ｓ）−２−（８−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−クロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（１４．２ｍｇ、４６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７１−３．７５（ｍ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２２−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．８７−７．９４（ｍ，１Ｈ），８．２２（ｄｄｄ，Ｊ＝１８．４，７．９，１．５Ｈｚ，２Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋ ３７２．９、３７４．９。
実施例２４：（Ｓ）−２−（８−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（８．０ｍｇ、２６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．７７（ｓ，３Ｈ），４．９０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．０５（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．１９−７．２４（ｍ，２Ｈ），７．７８−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．９１−７．９６（ｍ，１Ｈ），８．０４−８．１０（ｍ，１Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３７．０。
実施例２５：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）−２−（８−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（６．０ｍｇ、１９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．７７（ｓ，３Ｈ），３．７１−３．７５（ｍ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．９２（ｍ，２Ｈ），７．２１−７．２８（ｍ，２Ｈ），７．７８−７．８５（ｍ，１Ｈ），７．９４（ｄｔ，Ｊ＝７．１，１．３Ｈｚ，１Ｈ），８．０７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３５３．０。
実施例２６：（Ｓ）−２−（６，８−ジクロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６，８−ジクロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１２．１ｍｇ、４２％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），４．８６−４．９４（ｍ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．１９−７．２３（ｍ，
２Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），８．４４−８．４７（ｍ，１Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋３９０．８、３９２．９。
実施例２７：（Ｓ）−２−（６，８−ジクロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６，８−ジクロロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１６．２ｍｇ、５５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７１−３．７５（ｍ，３Ｈ），４．８６−４．９３（ｍ，１Ｈ），５．０７（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８７−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２２−７．２８（ｍ，２Ｈ），８．１８−８．２２（ｍ，１Ｈ），８．４５（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋４０６．８、４０８．８。
実施例２８：（Ｓ）−２−（６−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（９．１ｍｇ、３０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），４．９０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），７．１１−７．１６（ｍ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．９２（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３３７．１。
実施例２９：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）−２−（６−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（７．０ｍｇ、２２％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．５４−２．５７（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），４．８９（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．９３（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．０５（ｓ，１Ｈ），８．１２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．０。
実施例３０：（Ｓ）−２−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１２．３ｍｇ、４１％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２６−２．２８（ｍ，３Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７２−７．７６（ｍ，１Ｈ），７．８５−７．９０（ｍ，１Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．０。
実施例３１：（Ｓ）−２−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１１．８ｍｇ、３８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７２−３．７４（ｍ，３Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），４．８９（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），４．９９−５．０５（ｍ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２１−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．６４（ｄｄ，Ｊ＝８．３，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．７１−７．７７（ｍ，１Ｈ），７．８４−７．９０（ｍ，１Ｈ），８．６８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６９．０。
実施例３２：（Ｓ）−２−（５−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１１．３ｍｇ、３７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２４−２．２９（ｍ，４Ｈ），４．８７−４．９５（ｍ，１Ｈ），５．０２（ｓ，２Ｈ），７．１１−７．１５（ｍ，２Ｈ），７．２１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．７１−７．７８（ｍ，１Ｈ），８．０３−８．１４（ｍ，２Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３４１．０。
実施例３３：（Ｓ）−２−（５−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（８．４ｍｇ、２６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７１−３．７５（ｍ，３Ｈ），４．８４−４．９５（ｍ，１Ｈ），５．０１（ｓ，２Ｈ），６．８６−６．９２（ｍ，２Ｈ），７．２２−７．２８（ｍ，２Ｈ），７．７１−７．７９（ｍ，１Ｈ），８．０４−８．０８（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．１５（ｍ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５６．９。
実施例３４：（Ｓ）−２−（７−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（７−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２８．２ｍｇ、９２％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．５７（ｓ，３Ｈ），４．９０（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０４（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１０−７．１６（ｍ，２Ｈ），７．２０−７．２３（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｎａ］＋ ３５９．０。
実施例３５：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）−２−（７−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（７−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２４．１ｍｇ、７５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ０．００−０．００（ｍ，１Ｈ），１．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．５６−２．５９（ｍ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），４．８９（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．７５−７．８０（ｍ，１Ｈ），８．０４（ｓ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．６６−８．７３（ｍ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．０。
実施例３６：（Ｓ）−２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２３．３ｍｇ、７８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３２−１．４０（ｍ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），４．８９（五重項，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ），８．１４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．０。
実施例３７：（Ｓ）−２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２０．６ｍｇ、６６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），３．７１−３．７４（ｍ，３Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），４．８９（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝１．５Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２２−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．６６（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１１−８．１８（ｍ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６９．０。
実施例３８：（Ｓ）−２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（４．２ｍｇ、１３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７０−３．７４（ｍ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），４．８３−４．９２（ｍ，１Ｈ），４．９５（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８５−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．６７−７．７１（ｍ，１Ｈ），７．９６−８．０４（ｍ，１Ｈ），８．６５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６９．０。
実施例３９：（Ｓ）−２−（５−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１．２ｍｇ、４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３４−１．３９（ｍ，３Ｈ），２．２６−２．２９（ｍ，４Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），４．８５−４．９４（ｍ，１Ｈ），５．００（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．１９−７．２５（ｍ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９１−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．０２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｎａ］＋ ３５９．０。
実施例４０：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）−２−（５−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（０．５ｍｇ、２％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．８１（ｓ，３Ｈ），３．７２−３．７５（ｍ，３Ｈ），４．８６−４．９４（ｍ，１Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），６．８５−６．９３（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．６８−７．７４（ｍ，１Ｈ），７．９１−７．
９７（ｍ，１Ｈ），７．９９−８．０５（ｍ，１Ｈ），８．６８（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｎａ］＋ ３７５．０。
実施例４１：（Ｓ）−２−（６，８−ジメチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６，８−ジメチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１０．７ｍｇ、３６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），２．７３（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０３（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．２０−７．２３（ｍ，２Ｈ），７．７７（ｓ，１Ｈ），７．８７（ｓ，１Ｈ），８．７１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５１．１。
実施例４２：（Ｓ）−２−（６，８−ジメチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６，８−ジメチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（９．０ｍｇ、２９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），２．７３（ｓ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），４．９０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０２（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，２Ｈ），６．８６−６．９１（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．２７（ｍ，２Ｈ），７．７５−７．７９（ｍ，１Ｈ），７．８８（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．６９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３６７．０。
実施例４３：（Ｓ）−２−（４−オキソ−６−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−ｐ−トリルエチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソ−６−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１６．８ｍｇ、５９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２６−２．２８（ｍ，３Ｈ），４．９１（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），５．１１（ｓ，２Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２０−７．２５（ｍ，２Ｈ），８．４１−８．５３（ｍ，３Ｈ），８．７５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９１．０。
実施例４４：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）エチル）−２−（４−オキソ−６−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソ−６−（トリフルオロメチル）ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２０．３ｍｇ、６８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．７３（ｓ，３Ｈ），４．８６−４．９５（ｍ，１Ｈ），５．１０（ｄ，Ｊ＝１．０Ｈｚ，２Ｈ），６．８４−６．９３（ｍ，２Ｈ），７．２３−７．２７（ｍ，２Ｈ），８．４１−８．５４（ｍ，３Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｎａ］＋４２９．０。
実施例４５：（Ｓ）−２−（８−フルオロ−６−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（ｐ−トリル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−フルオロ−６−メチル−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２５．５ｍｇ、５７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２７（ｓ，３Ｈ），２．５５（ｓ，３Ｈ），４．９
０（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０６（ｓ，２Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．２２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．８３−７．９０（ｍ，２Ｈ），８．７２（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５５．４。
実施例４６：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−メトキシ−４−メチルフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−メトキシ−４−メチルフェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（３８．８ｍｇ、７５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．２９（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），３．７７（ｓ，３Ｈ），５．０３−５．０８（ｍ，２Ｈ），５．１６（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），６．７５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），７．１９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９２−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．１５（ｍ，１Ｈ），８．２０−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．６６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５３．２。
実施例４７：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（−４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−クロロ−４−フルオロフェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（３０．１ｍｇ、５７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），５．０９（ｓ，２Ｈ），５．１９（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｔｄ，Ｊ＝８．５，２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．３９（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５４（ｄｄ，Ｊ＝８．８，６．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９０−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．２７（ｍ，２Ｈ），８．９７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ、Ｍ＋２］＋ ３６０．１、３６２．１。
実施例４８：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）エチル）−２
−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−ブロモ−４−フルオロフェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（３７．４ｍｇ、６３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），５．０９（ｓ，２Ｈ），５．１１−５．１９（ｍ，１Ｈ），７．３２（ｔｄ，Ｊ＝８．５，２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．４９−７．５６（ｍ，２Ｈ），７．９２−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０−８．２８（ｍ，２Ｈ），９．００（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋４０５．１、４０７．１。
実施例４９：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−フルオロフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−フルオロフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２７．９ｍｇ、５９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３６−１．４１（ｍ，３Ｈ），４．９５（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．１２−７．２１（ｍ，２Ｈ），７．３５−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．９２−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．１５（ｍ，１Ｈ），８．２０−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．７９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２７．２。
実施例５０：（Ｓ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（２−メトキシ−４−メチルフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）プロパンアミド
Figure 0006918088
ならびに
実施例５１：（Ｒ）−Ｎ−（（Ｓ）−１−（２−メトキシ−４−メチルフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）プロパンアミド
Figure 0006918088
２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）プロピオン酸（５０ｍｇ、０．２２８ミリモル）、ＨＯＢＴ（４５ｍｇ、０．２９７ミリモル）及びＥＤＣ（６６ｍｇ、０．３４２ミリモル）を含有するバイアルに、ＤＭＦ（７６０μＬ）を添加した。ＲＴで５分間の撹拌後に、（Ｓ）−１−（２−メトキシ−４−メチルフェニル）エタンアミン、ＨＣｌ（５５ｍｇ、０．２７４ミリモル）及びＤＩＰＥＡ（２４０μＬ、１．３６９ミリモル）を添加した。反応混合物をＲＴで１時間撹拌させ、その後水（１０ｍＬ）を添加した。固体を濾別除去し、水で洗浄し、次いで乾燥させて、黄褐色固体を提供した。ＳＦＣによる精製を行い、標題化合物を白色固体として得た。保持時間は、１．６２分であった。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．２５（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．７０−１．７７（ｍ，３Ｈ），２．２６（ｓ，２Ｈ），３．１３−３．１９（ｍ，３Ｈ），３．７５（ｓ，４Ｈ），５．１３（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．６０（ｑ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），６．７６（ｓ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．８９−７．９６（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．１４（ｍ，１Ｈ），８．２０−８．２７（ｍ，２Ｈ），８．４９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３６７．２．保持時間２．７２分。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．２６（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），１．７３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２８（ｓ，３Ｈ），３．７６（ｓ，３Ｈ），５．１４（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．５３−５．６０（ｍ，１Ｈ），６．７４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），６．７８（ｓ，１Ｈ），７．１３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９０−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２６（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．０Ｈｚ，１Ｈ），８．５２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３６７．２。
実施例５２：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２，４−ジメチルフェニル）エチル）−２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２，４−ジメチルフェニル）エタンアミ
ン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２３．６ｍｇ、７４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ
１．３３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２３（ｓ，３Ｈ），２．２４（ｓ，３Ｈ），４．９９−５．０８（ｍ，３Ｈ），６．９４（ｓ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．２５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），７．９７−８．０３（ｍ，２Ｈ），８．３５（ｄｄ，Ｊ＝８．８，４．９Ｈｚ，１Ｈ），８．７３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５５．３。
実施例５３：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−フルオロ−４−メチルフェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−メチルフェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２３．４ｍｇ、７１％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），５．０５−５．１６（ｍ，３Ｈ），６．９３−７．０３（ｍ，２Ｈ），７．３１（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９１−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．８３（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ
ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３４１．２。
実施例５４：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−フルオロ−４−メチルフェニル）エチル）−２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−メチルフェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１３．６ｍｇ、４２％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ
ｐｐｍ １．３７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．２９（ｓ，３Ｈ），５．０５−５．１４（ｍ，３Ｈ），６．９１−７．０４（ｍ，２Ｈ），７．３０（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），７．９７−８．０４（ｍ，２Ｈ），８．３６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．８４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３５９．２。
実施例５５：（Ｓ）−２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］ト
リアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１３．２ｍｇ、３６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７−１．４２（ｍ，３Ｈ），４．９７（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０８（ｓ，２Ｈ），７．３０−７．３５（ｍ，２Ｈ），７．４２−７．４７（ｍ，２Ｈ），７．９７−８．０３（ｍ，２Ｈ），８．３３−８．４０（ｍ，１Ｈ），８．８５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４１１．２。
実施例５６：（Ｓ）−２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２１．８ｍｇ、８１％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），４．９７（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），５．０６（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４４−７．５２（ｍ，３Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８４（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２３．４。
実施例５７：（Ｓ）−２−（６−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル
）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１７．３ｍｇ、６４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９８（ｓ，３Ｈ），４．９７（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０６（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．４４−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．５８（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．６４−７．６９（ｍ，１Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．８３（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２３．３。
実施例５８：（Ｓ）−２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１６．２ｍｇ、６０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），４．９３−５．００（ｍ，３Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４３−７．４８（ｍ，３Ｈ），７．６５−７．７２（ｍ，１Ｈ），８．００（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４２３．３。
実施例５９：（Ｓ）−２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（７−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２２．５ｍｇ、８７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９９（ｓ，３Ｈ），５．００（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．４９（ｄｄ，Ｊ＝８．８，２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６７（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），８．１５（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），８．９１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４０７．４。
実施例６０：（Ｓ）−２−（６−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］ト
リアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１９．９ｍｇ、７７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９７（ｓ，３Ｈ），４．９７−５．０３（ｍ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．５４−７．５８（ｍ，３Ｈ），７．６５（ｄｄ，Ｊ＝９．０，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），８．１７（ｄ，Ｊ＝９．３Ｈｚ，１Ｈ），８．９０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０７．４。
実施例６１：（Ｓ）−２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１２．９ｍｇ、５０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４１（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），４．９６−５．０４（ｍ，３Ｈ），７．４１−７．４７（ｍ，１Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６６−７．７３（ｍ，３Ｈ），７．９９（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．８６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４０７．４。
実施例６２：（Ｓ）−２−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（４．８ｍｇ、１８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３９（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），４．９７（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），５．０６（ｓ，２Ｈ），７．３３（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．４３−７．４９（ｍ，２Ｈ），７．６２−７．６７（ｍ，１Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．８４−７．９１（ｍ，１Ｈ），８．８２（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２３．３。
実施例６３：（Ｓ）−２−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、４−（８−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例４と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２．６ｍｇ、１０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ
１．４１（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），４．０４（ｓ，３Ｈ），５．００（五重項，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．６５（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．７４（ｄｄ，Ｊ＝８．１，１．２Ｈｚ，１Ｈ），７．８４−７．９０（ｍ，１Ｈ），８．８９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４０７．３。
実施例６４：（Ｓ）−２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１０．６ｍｇ、４０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４１（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，３Ｈ），４．９７−５．０５（ｍ，１Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ），７．５６（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ），７．７０（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，２Ｈ），７．９７−８．０２（ｍ，２Ｈ），８．３６（ｄｄｑ，Ｊ＝８．２，４．９，１．５，１．５，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．９２（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３９５．３。
実施例６５：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１１．３ｍｇ、６０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），５．１０（ｓ，２Ｈ），５．１４−５．２１（ｍ，１Ｈ），７．５９−７．７０（ｍ，３Ｈ），７．９２−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．２７（ｍ，２Ｈ），９．０２（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）； ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３９５．６。
実施例６６：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（ジフルオロメトキシ）フェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）
−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（ジフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１９．２ｍｇ、５３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３５−１．４０（ｍ，３Ｈ），４．８８−４．９９（ｍ，１Ｈ），５．０３−５．０９（ｍ，２Ｈ），７．０３−７．３６（ｍ，３Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．３９（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．９５−７．９８（ｍ，１Ｈ），８．０８−８．１５（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．８１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３７５．７。
実施例６７：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）エチル）−２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメチル）フェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１５．０ｍｇ、７３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４２（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），４．９７−５．０２（ｍ，２Ｈ），５．１６（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５７−７．７２（ｍ，４Ｈ），７．９９（ｔ，Ｊ＝８．１Ｈｚ，１Ｈ），８．９７（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４２５．４。
実施例６８：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（ジフルオロメトキシ）フェニル）エチル）−２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（ジフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１２．１ｍｇ、５５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），４．８９−４．９９（ｍ，１Ｈ），５．０７（ｓ，２Ｈ），７．０３−７．４１（ｍ，５Ｈ），７．９５−８．０５（ｍ，２Ｈ），８．３３−８．４０（ｍ，１Ｈ），８．７７−８．８４（ｍ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３９３．４０。
実施例６９：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−（ジフルオロメトキシ）フェニル）エチル）−
２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−（ジフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１７．５ｍｇ、７８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３８（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），３．９３（ｓ，３Ｈ），４．８９−５．００（ｍ，３Ｈ），７．０１−７．４１（ｍ，２Ｈ），７．１１−７．１６（ｍ，１Ｈ），７．４２−７．４７（ｍ，１Ｈ），７．６７−７．７２（ｍ，１Ｈ），７．９９（ｔ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），８．７５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ
ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋４０５．４。
実施例７０：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（６．０ｍｇ、２７％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ１．４０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），５．０９（ｓ，２Ｈ），５．１３（五重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄｄ，Ｊ＝１０．５，１．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９２−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１１（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．２８（ｍ，２Ｈ），８．９５（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ
ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４１１．３。
実施例７１：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）−２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（６−フルオロ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（７．８ｍｇ、３３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．４０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），５．０９（ｓ，２Ｈ），５．１０−５．１７（ｍ，１Ｈ），７．２７（ｄ，Ｊ＝９．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３６（ｄ，Ｊ＝１０．７Ｈｚ，１Ｈ），７．５５（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．９５−８．０４（ｍ，２Ｈ），８．３６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，５．１Ｈｚ，１Ｈ），８．９５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４２９．２。
実施例７２：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エチル）−２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（５−メトキシ−４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−フルオロ−４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）エタンアミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１１．８ｍｇ、４９％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．３７−１．４２（ｍ，３Ｈ），３．９２（ｓ，３Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），５．１３（五重項，Ｊ＝７．２Ｈｚ，１Ｈ），７．２６（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，１Ｈ），７．３３−７．３９（ｍ，１Ｈ），７．４４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．５６（ｔ，Ｊ＝８．５Ｈｚ，１Ｈ），７．６９（ｄｄ，Ｊ＝７．８，１．０Ｈｚ，１Ｈ），７．９７−８．０３（ｍ，１Ｈ），８．９０（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４４１．２。
実施例７３：２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−フェネチルアセトアミド
Figure 0006918088
ＤＣＭ（４０６μＬ）中、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）酢酸（２５ｍｇ、０．１２２ミリモル）の溶液に、ＤＭＦの１滴及び塩化オキサリル（２１μＬ、０．２４４ミリモル）を添加した。混合物をＲＴで４５分間撹拌させ、次いでＤＣＭ４００μＬ中の２−フェニルエタンアミン（１５μＬ、０．１２２ミリモル）及びトリエチルアミン（１９μＬ、０．１３４ミリモル）の溶液に添加した。反応混合物をＲＴで１８時間撹拌した。ＨＰＬＣの方法Ａによる精製で、標題化合物を白色固体（１１．１ｍｇ、３０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ２．７３（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２９−３．３４（ｍ，２Ｈ）
，５．００（ｓ，２Ｈ），７．２０−７．３３（ｍ，５Ｈ），７．９３−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２３−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．４１（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３０９．９。
実施例７４：Ｎ−（４−クロロフェネチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
ＤＣＭ（４０６μＬ）中、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）酢酸（２５ｍｇ、０．１２２ミリモル）の溶液に、ＤＭＦの１滴及び塩化オキサリル（２１μＬ、０．２４４ミリモル）を添加した。混合物をＲＴで４５分間撹拌させ、次いでＤＣＭ４００μＬ中の２−（４−クロロフフェニル）エタンアミン（１７μＬ、０．１２２ミリモル）及びトリエチルアミン（１９μＬ、０．１３４ミリモル）の溶液に添加した。反応混合物をＲＴで１８時間撹拌した。ヘプタン中０〜７０％のＥｔＯＡｃで溶離させるフラッシュシリカゲルクロマトグラフィーによる精製で、標題化合物を白色固体（５．２ｍｇ、１３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ２．７３（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．２８−３．３２（ｍ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），７．２４−７．２９（ｍ，２Ｈ），７．３３−７．３７（ｍ，２Ｈ），７．９３−８．００（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２３−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．３９（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ、Ｍ＋２］＋ ３４２．９、３４４．９。
実施例７５：Ｎ−（３−クロロフェネチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び２−（３−クロロフェニル）エタンアミンを用いて、実施例７４と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（８．４ｍｇ、２０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ２．７５（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，２Ｈ），３．３２−３．３６（ｍ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），７．１８−７．３５（ｍ，４Ｈ），７．９６（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２３−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．４１（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ、Ｍ＋２］＋ ３４２．９、３４４．９。
実施例７６：Ｎ−（４−メチルフェネチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び２−（ｐ−トリル）エタンアミンを用いて、実施例７３と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（５．５ｍｇ、１４％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ２．２６（ｓ，３Ｈ），２．６８（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，２Ｈ），３．２５−３．３１（ｍ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），７．１０（ｓ，４Ｈ），７．９２−８．００（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２３−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．３７−８．４２（ｍ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２３．０。
実施例７７：Ｎ−（４−ヒドロキシフェネチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び４−（２−アミノエチル）フェノールを用いて、実施例１と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（２６．７ｍｇ、６８％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ２．５９−２．６４（ｍ，２Ｈ），３．２２−３．２５（ｍ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），６．６５−６．７１（ｍ，２Ｈ），７．００（ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ，２Ｈ），７．９３−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｔｄ，Ｊ＝７．８，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２２−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．３７（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ），９．１５−９．１９（ｍ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２５．０。
実施例７８：Ｎ−（４−メトキシフェネチル）−Ｎ−メチル−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び２−（４−メトキシフェニル）−Ｎ−メチルエタンアミンを用いて、実施例４と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１５．２ｍｇ、５９％）として得た。回転異性体の混合物：１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ２．６６−２．７３（ｍ，１Ｈ），２．８３−３．１０（ｍ，４Ｈ），２．９０（ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ，１Ｈ），３．４１−３．４６（ｍ，１Ｈ），３．６３（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ），３．７０−３．７６（ｍ，３Ｈ），５．１１−５．３４（ｍ，２Ｈ），６．
８２−６．８８（ｍ，１Ｈ），６．８９−６．９４（ｍ，１Ｈ），７．１２−７．１６（ｍ，１Ｈ），７．２４−７．２８（ｍ，１Ｈ），７．９２−８．０１（ｍ，１Ｈ），８．０９−８．１７（ｍ，１Ｈ），８．２１−８．３０（ｍ，２Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３５３．９。
実施例７９：（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（２−フェニルプロピル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−２−フェニルプロパン−１−アミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１２．５ｍｇ、５３％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．２０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．８９（六重項，Ｊ＝７．１Ｈｚ，１Ｈ），３．２４（ｄｄ，Ｊ＝７．１，６．１Ｈｚ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），７．１７−７．３４（ｍ，５Ｈ），７．９２−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２２−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．３６（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２３．０。
実施例８０：（Ｒ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（２−フェニルプロピル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｒ）−２−フェニルプロパン−１−アミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１３．１ｍｇ、５６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．２０（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．８６−２．９３（ｍ，１Ｈ），３．２２−３．２６（ｍ，２Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），７．１７−７．３４（ｍ，５Ｈ），７．９６（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２２−８．２９（ｍ，２Ｈ），８．３６（ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３２３．０。
実施例８１：Ｎ−（２−クロロ−４−メトキシフェネチル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び２−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）エタンアミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１６．６ｍｇ、６１％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ２．７８（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ），３．２５−３．３０（ｍ，２Ｈ），３．３１（ｓ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），４．９９（ｓ，２Ｈ），６．８７（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．７Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝２．９Ｈｚ，１Ｈ），７．２１−７．２７（ｍ，１Ｈ），７．９３−８．００（ｍ，１Ｈ），８．０９−８．１６（ｍ，１Ｈ），８．２２−８．３０（ｍ，２Ｈ），８．４２（ｔ，Ｊ＝５．６Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ、Ｍ＋２］＋ ３７３．０、３７４．９。
実施例８２：（Ｒ）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｒ）−１−（４−メトキシフェニル）プロパン−２−アミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１７．９ｍｇ、７０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．０３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．５３−２．７２（ｍ，２Ｈ），３．７０−３．７４（ｍ，３Ｈ），３．９１（七重項，Ｊ＝６．８Ｈｚ，１Ｈ），４．９２−５．０２（ｍ，２Ｈ），４．９７（ｄ，Ｊ＝４．９Ｈｚ，２Ｈ），６．７９−６．８８（ｍ，２Ｈ），７．０９−７．１５（ｍ，２Ｈ），７．９２−８．００（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２２−８．３０（ｍ，３Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ３５４．０。
実施例８３：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−メトキシフェニル）プロパン−２−アミンを用いて
、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１４．１ｍｇ、５５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．０３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．５３−２．７４（ｍ，２Ｈ），３．７０−３．７４（ｍ，３Ｈ），３．８８−３．９６（ｍ，１Ｈ），４．９２−５．０２（ｍ，２Ｈ），６．８１−６．８８（ｍ，２Ｈ），７．０８−７．１６（ｍ，２Ｈ），７．９６（ｄｄｄ，Ｊ＝８．１，７．１，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．１２（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２２−８．３０（ｍ，３Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３５３．９。
実施例８４：（Ｓ）−Ｎ−（１−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（４−クロロ−２−メトキシフェニル）プロパン−２−アミンを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を白色固体（１９．７ｍｇ、７０％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．０３（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．６７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，２Ｈ），３．７８−３．８２（ｍ，３Ｈ），３．９７−４．０７（ｍ，１Ｈ），４．８９−４．９９（ｍ，２Ｈ），６．９２（ｄｄ，Ｊ＝７．８，２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．０１（ｄ，Ｊ＝２．０Ｈｚ，１Ｈ），７．１４（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ），７．９３−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｔｄ，Ｊ＝７．６，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ），８．２２−８．２８（ｍ，２Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋３８６．９、３８９．０。
実施例８５：（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸及び（Ｓ）−１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−アミン、ＨＣｌを用いて、実施例２と同様な方法で調製し、標題化合物を黄褐色固体（３２．５ｍｇ、３６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ １．０７（ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ，３Ｈ），２．７５−２．７８（ｍ，２Ｈ），３．７５（ｓ，３Ｈ），３．９９−４．０９（ｍ，１Ｈ），４．８９−５．０２（ｍ，２Ｈ），６．８６（ｄｄ，Ｊ＝８．５，２．７Ｈｚ，１Ｈ），６．９９（ｄ，Ｊ＝２．４Ｈｚ，１Ｈ），７．２２−７．２７（ｍ，１Ｈ），７．９６−７．９９（ｍ，１Ｈ），８．１２（ｄｄｄ，Ｊ＝８．４，７．２，１．５Ｈｚ，１Ｈ），８．２１−８．３１（ｍ，３Ｈ）
；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ，Ｍ＋２］＋ ３８６．９、３８８．９。
実施例８６：（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）プロピル）アセトアミド
Figure 0006918088
ＤＭＦ（１ｍＬ）中、２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）酢酸（２３ｍｇ、０．１１ミリモル）、（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメトキシ）フェニル）プロパン−１−アミン塩酸塩（３１．５ｍｇ、０．１２ミリモル）、Ｎ−エチル−Ｎ−イソプロピルプロパン−２−アミン（０．０５９ｍＬ、０．３３６ミリモル）、Ｎ１−（（エチルイミノ）メチレン）−Ｎ３，Ｎ３−ジメチルプロパン−１，３−ジアミン塩酸塩（２６ｍｇ、０．１３５ミリモル）、及び１Ｈ−ベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアゾール−１−オール（１８ｍｇ、０．１３５ミリモル）の混合物を室温で３時間撹拌した。残渣をＭｅＯＨで希釈し、次いでＨＰＬＣ方法Ａを介して精製して、標題化合物を灰白色固体（１６ｍｇ、３５％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ ０．８６−０．９７（ｍ，３Ｈ）１．７９−１．９１（ｍ，２Ｈ）４．８７−４．９６（ｍ，１Ｈ）５．１３（ｓ，２Ｈ）６．２０−６．２８（ｍ，１Ｈ）７．１４−７．２０（ｍ，２Ｈ）７．３０−７．３４（ｍ，２Ｈ）７．８０−７．８９（ｍ，１Ｈ）７．９６−８．０２（ｍ，１Ｈ）８．１７−８．２６（ｍ，１Ｈ）８．３６−８．４０（ｍ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋ ４０７。
実施例８７：（Ｓ）−２−（４−オキソベンゾ［ｄ］［１，２，３］トリアジン−３（４Ｈ）−イル）−Ｎ−（１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロピル）アセトアミド
Figure 0006918088
標題化合物を、（Ｓ）−１−（４−（トリフルオロメチル）フェニル）プロパン−１−アミン塩酸塩を用いて実施例８７と同様な方法で調製し、標題化合物を灰白色固体（１９ｍｇ、５６％）として得た。１Ｈ ＮＭＲ（５００ＭＨｚ，ＤＭＳＯ−ｄ６）δ ｐｐｍ
０．９２（ｔ，Ｊ＝７．１Ｈｚ，３Ｈ）１．８６（ｔ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，２Ｈ）４．９５（ｄ，Ｊ＝７．３Ｈｚ，１Ｈ）５．１３（ｓ，２Ｈ）６．３１（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）７．４０（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）７．５９（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，２Ｈ）７．８６（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）８．００（ｓ，１Ｈ）８．２１（ｄ，Ｊ＝８．３Ｈｚ，１Ｈ）８．３８（ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ，１Ｈ）；ＥＳＩ−ＭＳ ｍ／ｚ［Ｍ＋Ｈ］＋３９１。
本発明の化合物は、単独で、または医薬組成物の形態で投与することができる。実際には、本発明の化合物は、通常、医薬組成物の形態で、すなわち、少なくとも１つの医薬的に許容される賦形剤との混合物で投与される。任意の医薬的に許容される賦形剤（複数可）の比率及び性質は、本発明の選択された化合物の特性、選択された投与の経路、及び標準的な医薬業務によって決定される。
別の実施形態において、本発明は、本発明の化合物と、医薬的に許容される賦形剤とを含む医薬組成物を提供する。
効果的な治療をそのような治療を必要とする患者で行うことにおいて、本発明の化合物は、本化合物を生物学的に利用可能にする任意の形態及び経路で投与することができる。本発明の化合物は、経口、特に錠剤及びカプセルによるものを含む様々な経路によって投与することができる。本発明の化合物は、非経口経路、より具体的には、吸入、皮下、筋肉内、静脈内、動脈内、経皮、鼻腔内、直腸内、膣内、眼内、局所、舌下、口腔内、腹腔内、脂肪組織内、髄腔内、及び例えばカテーテルまたはステントによる局所送達を介して投与することができる。
当業者は、選択される化合物の特定の特性、治療される障害もしくは病態、障害もしくは病態の段階、及び他の関連する状況に応じて、投与の適切な形態及び経路を容易に選択することが可能である。本発明の医薬組成物は、例えば、錠剤、カプセル剤、カシェ剤、紙剤、トローチ剤、オブラート剤、エリキシル剤、経皮パッチ、エアゾール剤、吸入剤、坐剤、液剤、及び懸濁剤の形態で患者に投与されてもよい。
本発明の医薬組成物は、製薬分野において周知の方法で調製され、本発明の化合物のうちの少なくとも１つを活性成分として含む。本発明の化合物の量は、その特定の形態に応じて変化してもよく、便宜的に、単位服用量形態の重量の１％〜約５０％であってもよい。用語「医薬的に許容される賦形剤」とは、医薬組成物を調製することで通常使用されるものを指し、医薬的に純粋であり、使用される量において非毒性であるべきである。これらは、一般的に、固体、半固体、または液体物質であり、これらは、全体として、活性成分のためのビヒクルまたは媒体としての機能を果たす。医薬的に許容される賦形剤のいくつかの例は、Ｒｅｍｉｎｇｔｏｎ’ｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ及びＨａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｅｘｃｉｐｉｅｎｔｓで見出され、希釈剤、ビヒクル、担体、軟膏基剤、結合剤、崩壊剤、滑沢剤、滑剤、甘味剤、香味剤、ゲル基剤、徐放性マトリックス、安定剤、防腐剤、溶剤、懸濁剤、緩衝剤、乳化剤、染料、推進剤、コーティング剤等々が含まれる。
本発明の医薬組成物は、好ましくは、単位用量形態で製剤化され、各用量は、通常、約０．５ｍｇ〜約１００ｍｇの本発明の化合物を含有する。用語「単位用量形態」とは、適切な医薬賦形剤と関連付けられた活性成分の所定の量を含有する物理的に離散した単位を指し、この１つ以上を投与計画の全体を通して使用することで、所望の治療効果をもたらす。１つ以上の「単位用量形態」は、通常は一日の予定で、治療服用量に影響を及ぼすように取られてもよい。
１つの特定の変形において、この組成物は、経口投与に適合する錠剤またはカプセル剤もしくは液体製剤、例えば溶液または懸濁液などの経口投与に適合する医薬組成物である。さらに別の特定の変形において、この医薬組成物は、非経口投与に適合する液体製剤である。
別の実施形態において、本発明は、ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態を治療する方法を提供し、本方法は、本発明の化合物の有効量をそれを必要とする患者に投与
することを含む。別の実施形態において、本発明の化合物は、医薬品として使用するために提供される。本発明は、本明細書に記載されるＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態を治療するために、医薬品の製造のための使用を含む、本発明の化合物の使用も提供する。本発明の化合物は、様々な対象（例えば、ヒト、非ヒト哺乳動物及び非哺乳動物）を治療するためのＧＰＲ１３９作動薬である。
本明細書で使用される場合、用語「病態」、「障害」、及び「疾患」は、任意の病的または異常な状態に関するものである。本発明の化合物は、ＧＰＲ１３９作動薬であり、様々な病態を治療するために有用であり得る。用語「ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態」は、ＧＰＲ１３９の作動薬が、治療的有用性を提供する病態、障害、及び疾患、例えば、ＣＮＳ障害、膵炎、フェニルケトン尿症などの膵臓の障害、及び下垂体の障害が含まれる。
用語「ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態」としては、具体的には、数ある中でも、ＣＮＳ障害、例えば、統合失調症、自閉症スペクトラム症、睡眠障害、うつ病、双極性障害、軽度認知障害を含める認知機能障害、アルツハイマー病、短期記憶を冒す障害、長期記憶を冒す障害、注意欠如・多動性障害、心的外傷後ストレス障害、薬物乱用、薬物依存症、摂食障害、強迫性障害、全般性不安障害及び社会不安障害を含める不安障害、疼痛、線維筋痛症、ならびに本明細書に言及される他の障害が挙げられるが、これらに限定されない。
統合失調症は、一部には、感情鈍麻、社会生活機能の欠如、快感消失、会話の意欲消失及び欠如などの陰性症状によって、ならびに注意力、作業記憶、実行機能及び社会的認知における障害などの統合失調症に伴う認知障害（ＣＩＡＳ）によって特徴付けられる慢性の、重篤な日常生活に支障をきたす障害である。自閉症スペクトラム症は、著しい社会的コミュニケーション及び行動に関する問題（反復及び常道行動）を引き起こし得る発達障害の一群である。ＧＰＲ１３９作動薬から期待される向社会的効果のために、本化合物は、統合失調症及び自閉症スペクトラム症を治療する可能性がある。
特に、用語「ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態」は、統合失調症を含む。
特に、用語「ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態」は、自閉症スペクトラム症を含む。
特に、用語「ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態」は、依存症を含む。例としては、ニコチン、アルコール、及び／またはコカインに対する依存症が含まれる。
特に、用語「ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態」は、注意欠如・多動性障害を含む。
特に、用語「ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態」は、双極性障害を含む。
特に、用語「ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態」は、大うつ病性障害などのうつ病を含む。
用語「治療する」、「治療」及び「治療すること」は、本明細書に記載される病態の改善を含む。用語「治療する」、「治療」及び「治療すること」は、本明細書に記載される病態の状態もしくは進行の緩慢化、中断、阻止、制御、または停止を提供する全てのプロセスを含むが、必ずしも全ての症状の完全排除または病態の治癒を示すものではない。用語「治療する」、「治療」及び「治療すること」は、このような障害の治療的処置を含む
よう意図される。用語「治療する」、「治療」及び「治療すること」は、このような障害の予防的処置を含むよう意図される。
本明細書で使用される場合、用語「患者」及び「対象」は、ヒトならびに非ヒト動物、例えば、マウス、ラット、モルモット、イヌ、ネコ、ウサギ、ウシ、ウマ、ヒツジ、ヤギ、及びブタを含む。この用語は、鳥類、魚類、爬虫類、両生類等も含む。より特定の患者はヒトであることが理解される。また、より特定の患者及び対象は、マウス、ラット、及びイヌなどの非ヒト哺乳動物である。
本明細書で使用される場合、用語「有効量」とは、単回用量または複数回用量の投与の際に、言及した病態に冒されている患者を治療する、本発明の化合物の量を指す。有効量は、既知の技術を使用することによって、及び類似の状況下で得られた結果を観察することによって、当業者としての担当の診断医が容易に決定することができる。有効量、用量を決定することにおいて、患者の種族；そのサイズ、年齢、及び全身の健康状態；関与する特定の病態、障害、または疾患；病態、障害、または疾患の程度、もしくは関与あるいは重症度、個々の患者の応答；投与される特定の化合物；投与の様式；投与される調製物の生物学的利用能特性；選択される投与計画；併用薬の使用；ならびに他の関連する状況が挙げられるが、これらに限定されない多くの因子が担当の診断医によって考慮される。本発明の有効量、治療薬用量は、１ｍｇ〜１００ｍｇの範囲であると予想される。特定量は、当業者によって決定することができる。これらの薬用量は、約６０ｋｇ〜約７０ｋｇの体重を有する平均的なヒト対象に基づくが、医師は、この体重の範囲を外れる体重を有する患者のための適切な用量を決定することができるであろう。
本発明の化合物は、ＧＰＲ１３９が適応される１つ以上の障害、疾患または病態の治療のための１つ以上の他の薬理学的に活性な化合物または療法と組み合わされてもよく、ＧＰＲ１３９に関連する特定の疾患、障害または病態を治療するための１つ以上の化合物または療法と組み合わせて、同時に、逐次的にまたは別々に投与されてもよい。
例えば、統合失調症の治療において、本発明の化合物は、鎮静剤、睡眠薬、精神安定薬、抗精神病薬、抗不安薬、シクロピロロン類、イミダゾピリジン類、ピラゾロピリミジン類、マイナー・トランキライザー、メラトニンアゴニスト及びアンタゴニスト、メラトナジック剤（ｍｅｌａｔｏｎｅｒｇｉｃ ａｇｅｎｔｓ）、ベンゾジアゼピン類、バルビツール酸系催眠薬、ｍＧｌｕ２／３作動薬、５ＨＴ−２拮抗薬、ＰＤＥ１０アンタゴニスト、ＧｌｙＴ１阻害薬等、例えば、アジナゾラム、アロバルビタール、アロニミド（ａｌｏｎｉｍｉｄ）、アルプラゾラム、アミスルピリド、アミトリプチリン、アモバルビタール、アモキサピン、アリピプラゾール、ベンタゼパム、ベンゾクタミン、ブロチゾラム、ブプロピオン、ブスプリオン、ブタバルビタール、ブタルビタール、カプリド、カルボクロラール、クロラールベタイン、抱水クロラール、クロミプラミン、クロナゼパム、クロペリドン、クロラゼプ酸塩、クロルジアゼポキシド、クロルエテート（ｃｌｏｒｅｔｈａｔｅ）、クロルプロマジン、クロザピン、シプラゼパム、デシプラミン、デキスクラモール（ｄｅｘｃｌａｍｏｌ）、ジアゼパム、ジクロラルフェナゾン、ジバルプロエクス、ジフェンヒドラミン、ドクセピン、エスタゾラム、エスクロルビノール、エトミデート、フェノバム、フルニトラゼパム、フルペンチキソール、フルフェナジン、フルラゼパム、フルボキサミン、フルオキセチン、ホサゼパム、グルテチミド、ハラゼパム、ハロペリドール、ヒドロキシジン、イミプラミン、リチウム、ロラゾパム、ロルメタゼパム、マプロチリン、メクロカロン、メラトニン、メホバルビタール、メプロバメート、メタカロン、ミダフルル、ミダゾラム、ネファゾドン、ニソバマート、ニトラゾパム、ノルトリプチリン、オランザピン、オキサゼパム、パラアルデヒド、パロキセチン、ペントバルビタール、ペルラピン、パーフェナジン、フェネルジン、フェノバルビタール、プラゼパム、プロメタジン、プロポフォール、プロトリプチリン、クアゼパム、クエチアピン、レクラゼパム、
リスペリドン、ロレタミド、セコバルビタール、セルトラリン、スプロクロン、テマゾパム、チオリダジン、チオチキセン、トラカゾラート、カニルシプロマイン（ｋａｎｙｌｃｙｐｒｏｍａｉｎｅ）、トラゾドン、トリアゾラム、トレピパム、トリセタミド（ｔｒｉｃｅｔａｍｉｄｅ）、トリクロホス、トリフルオペラジン、トリメトジン、トリミプラミン、ウルダゼパム、ベンラファクシン、ザレプロン、ジプラシドン、ゾラゼパム、ゾルピデム等、との組み合わせで投与されてもよい。
また、例えばうつ病の治療において、本発明の化合物は、ノルエピネフィリン再取り込み阻害剤（三環系第３級アミン及び三環系第２級アミンを含む）、選択的セロトニン再取り込み阻害剤（ＳＳＲＩ）、モノアミン酸化酵素阻害薬（ＭＡＯＩ）、モノアミン酸化酵素の可逆的阻害薬（ＲＩＭＡ）、セロトニン及びノルアドレナリン再取り込み阻害剤（ＳＮＲＩ）、コルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）アンタゴニスト、アドレナリン受容体アンタゴニスト、ニューロキニン−１受容体拮抗薬、非定型抗うつ剤、ベンゾジアゼピン、５−−ＨＴＡ作動薬または拮抗薬、特に５−ＨＴＡ部分的作動薬、及びコルチコトロピン放出因子（ＣＲＦ）アンタゴニストを含む抗うつ薬または抗不安薬との組み合わせにおいて投与することができる。特定の薬剤としては、アミトリプチリン、クロミプラミン、ドクセピン、イミプラミン及びトリミプラミン；アモキサピン、デシプラミン、マプロチリン、ノルトリプチリン及びプロトリプチリン；フルオキセチン、フルボキサミン、パロキセチン及びセルトラリン；イソカルボキサジド、フェネルジン、トラニルシプロミン及びセレギリン；モクロベミド：ベンラファクシン；デュロキセチン；アプレピタント；ブプロピオン、リチウム、ネファゾドン、トラゾドン及びヴィロキサジン；アルプラゾラム、クロルジアゼポキシド、クロナゾパム、クロラゼペート、ジアゼパム、ハラゼパム、ロラゼパム、オキサゾパム及びプラゼパム；ブスピロン、フレシノキサン、ジェピロン及びイプサピロン等が挙げられる。
更に別の例において、アルツハイマー病または軽度認知症の治療では、本発明の化合物は、抗アルツハイマー病薬、ベータ−セクレターゼ阻害剤、ガンマ−セクレターゼ阻害剤、ＨＭＧ−ＣｏＡレダクターゼ阻害剤、イブプロフェンを含むＮＳＡＩＤ、ビタミンＥ、抗アミロイド抗体、また鎮静剤、睡眠薬、精神安定薬、抗精神病薬、抗不安薬、及びトランキライザー、ならびにアルツハイマー病または軽度認知障害の治療で用いられるこのような他の医薬品と組み合わせて投与されてもよい。
ＧＰＲ１３９作動薬としての化合物の活性は、インビトロ及びインビボ法を含む様々な方法によって決定することができる。
実施例Ａ：ＧＰＲ１３９競合結合
この膜ベースのアッセイは、安定的にトランスフェクトされたＣＨＯ−ＴＲｅｘ膜においてＧＰＲ１３９と競合的に結合するための化合物の能力を測定する。ＣＨＯ−ＴＲｅｘ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）細胞は、テトラサイクリン誘導要素によって制御されるヒトＧＰＲ１３９受容体とともに安定的に発現した。細胞を、Ｆ１２Ｋ、１０％のテトラサイクリンなしのＦＢＳ、１％のペニシリン／ストレプトマイシン、２００μｇ／ｍＬのヒグロマイシンを含有する培地中で培養した。ＧＰＲ１３９受容体の発現を、増殖培地中１μｇ／ｍＬのドキシサイクリン（Ｓｉｇｍａ Ｄ９８９１）で１８時間にわたって誘導した。ドキシサイクリンの添加後に、細胞をＰＢＳ中に採取し、２００×Ｇで５分間の遠心分離によってペレット化した。液体を吸引除去し、細胞を、氷冷した溶解緩衝液中（２０ｍＭのＨＥＰＥＳ／５ｍＭのＥＤＴＡ ｐＨ７．４／１Ｘ Ｒｏｃｈｅプロテアーゼ阻害薬）に再懸濁させた。試料を、均一になるまでボルテックスし、次いで氷上に置き、Ｄｏｕｎｃｅホモジナイザーを用いて（５０％のパワーで、毎回１０回のストロークで３回に分けて）均質化した。溶解物を、卓上Ｓｏｒｖａｌｌにおいて２０００×Ｇで
、４℃にて１０分間遠心分離し、上清を回収し、Ｓｏｒｖａｌｌ超遠心機で、３５，０００ｒｐｍで４℃にて３０分間遠心分離した。上清を捨て、残ったペレットを溶解緩衝液（２０ｍＭのＨＥＰＥＳ／０．１ｍＭのＥＤＴＡ／Ｒｏｃｈｅプロテアーゼ阻害薬）に再懸濁させた。膜タンパク質の濃度を、ＴｈｅｒｍｏＦｉｓｈｅｒ ＢＣＡ定量キットを用いて決定し、マイクロチューブに小分けした。チューブをＬＮ２内で急速凍結し、−８０℃で保存した。
膜を−８０℃から取り出し、解凍し、冷放射リガンドアッセイ緩衝液（２０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．４／５ｍＭのＭｇＣｌ２／１ｍＭのＣａＣｌ２／Ｒｏｃｈｅプロテアーゼ阻害薬）中で希釈した。ＤＭＳＯ中に懸濁させた化合物を、０．３ｍＬの９６ウェルポリプロピレンアッセイプレート（Ｆｉｓｈｅｒ Ｓｃｉｅｎｔｉｆｉｃ）において、（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−ヒドロキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセトアミド（２０ｍＭのＨＥＰＥＳ ｐＨ７．４／５ｍＭのＭｇＣｌ２／１ｍＭのＣａＣｌ２／Ｒｏｃｈｅプロテアーゼ阻害薬フレッシュ／（Ｓ）−Ｎ−（１−（２−クロロ−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセトアミド）から容易に調製される、１ｎＭの（Ｓ）−Ｎ−（１−（２［３Ｈ］−４−メトキシフェニル）プロパン−２−イル）−２−（２，３−ジメチル−７−オキソチエノ［２，３−ｄ］ピリダジン−６（７Ｈ）−イル）アセトアミド中で希釈した。膜（１０μｇ）をアッセイプレートに添加し、卓上エッペンドルフ遠心分離機において３００ｒｐｍで３０秒間回転し、次いで室温で２０分間インキュベートした。フィルターマットＡ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｎｏ．１４５０−４２１）を０．５％のＰＥＩ（Ｓｉｇｍａ Ｐ３１４３）中に３時間予浸し、室温で終夜乾燥させた。アッセイプレートの内容物を、Ｔｏｍｔｅｃハーベスターを用いてフィルターマットＡ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｎｏ．１４５０−４２１）に移し、冷洗浄緩衝液（トリスーＨＣｌ ｐＨ７．５）で５回洗浄した。フィルターマットを、マイクロ波オーブンを用いて乾燥させ、シンチレーターシート（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｎｏ．１４５０−４１１）を備えた試料用バッグ（Ｐｅｒｋｉｎ Ｅｌｍｅｒ Ｎｏ．１４５０−４３２）内に配置した。シンチレーターシートを、ＭｉｃｒｏＢｅｔａカートリッジ内に配置された６５℃に設定したヒートブロックを用いてフィルターマットに溶融させ、ＭｉｃｒｏＢｅｔａシンチレーションカウンターを用いて読み取った。結合Ｋｉ曲線を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ６を用いて、４パラメーターロジスティック方程式で生成した。表Ａは、実施例Ａの例示の化合物についての結果を提供する。
表Ａ：実施例（Ｅｘ）の化合物についてのＧＰＲ１３９阻害（Ｋｉ（ｎＭ））
Figure 0006918088
実施例Ｂ：インビトロアッセイにおけるＧＰＲ１３９のカルシウムシグナル伝達の活性化
この細胞ベースのアッセイは、安定的にトランスフェクトされたＣＨＯ−ＴＲｅｘ細胞においてＧＰＲ１３９を活性化するための化合物の能力を測定する。ＣＨＯ−ＴＲｅｘ（Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ）細胞は、テトラサイクリン誘導要素によって制御されるヒトＧＰＲ１３９受容体とともに安定的に発現した。細胞を、Ｆ１２Ｋ、１０％のテトラサイクリンなしのＦＢＳ、１％のペニシリン／ストレプトマイシン、２００μｇ／ｍＬのヒグロマイシンを含有する培地中で培養した。ＧＰＲ１３９受容体の発現を、増殖培地中１μｇ／ｍＬのドキシサイクリン（Ｓｉｇｍａ Ｄ９８９１）で１８時間にわたって誘導した。ドキシサイクリンの添加後に、細胞を、ブラック９６ウェル透明底プレート（Ｃｏｓｔａｒ）のウェル当たり３０，０００細胞の密度でプレートし、カルシウムアッセイの前に、インキュベーター（３７°、５％ＣＯ２）内に１８時間配置した。
培養基を細胞から除去し、２００μＬのカルシウム５染料（３０ｍＬの１Ｘ ＨＢＳＳ／２０ｍＭのＨｅｐｅｓ ｐＨ７．４、１ｍＭのプロベネシド／バイアルＭｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓカルシウム５染料）を細胞に添加し、３７℃及び５％ＣＯ２で４０分間インキュベートした。ＤＭＳＯ中に懸濁させた化合物を、１Ｘ ＨＢＳＳ ２０ｍＭ
Ｈｅｐｅｓ緩衝液 ｐＨ７．４で希釈した。インキュベーション後に、細胞を室温で１５分間インキュベートした。化合物を、ＦＬＩＰＲ Ｔｅｔｒａ（Ｍｏｌｅｃｕｌａｒ Ｄｅｖｉｃｅｓ）を用いて細胞に添加し、蛍光を１分間連続測定した。ＥＣ５０曲線を、ＧｒａｐｈＰａｄ Ｐｒｉｓｍ ６を用いて、４パラメーターロジスティック方程式で生成した。本発明の特定の化合物は、約１００マイクロモル未満のＥＣ５０値を有した。表Ｂは、実施例Ｂの例示の化合物についての結果を提供する。
実施例Ｃ：Ｂａｌｂ／ｃ社会的相互作用試験
若いＢａｌｂ／ｃマウスは、それらを異種系統の見慣れないまたは「刺激」マウスに曝
す実験室の状況下に置かれるとき、社交的行動の自然な欠如を示す。社会的離脱または社会的行動の平板化は、統合失調症及び自閉症を含むいくつかの障害の特徴である。したがって、ＢａｌｂＣマウスにおいて見られるこの自然な欠如を、障害の社会的側面を治療するように使用されることを意図する化合物の潜在的向社会的効果を試験するために、（前臨床の非薬理学的誘導モデルとして）用いることができる。
方法：Ｂａｌｂ／ｃマウス（４〜５週齢）を、セッション開始前に（１時間前）試験室に順応化させる。次いで、動物（ｎ＝１５／群）に、ビヒクル（１０ｍＬ／ｍｇ）または試験化合物を投与する。投与後、適切な前処置時間を与えるために、マウスをホームケージに戻す。その後、マウスを、社会的相互作用（ＳＩ）ボックスの中心領域に個別に配置し、５分間自由に散策させて慣れさせる。次いで、これらを取り出し、年齢が適合した刺激Ｃ５７ＢＬ／６マウスを、ＳＩボックスの左端の領域または右端の領域のいずれかで、包囲された刺激パースペクスシリンダー内に配置する。刺激Ｃ５７ＢＬ／６マウスをＳＩボックス内に配置するとすぐに、試験マウスを中央室に戻し、更に５分間自由に散策させる。試験マウスの活動は、Ｐａｎｌａｂ社製ＳＭＡＲＴ追跡ソフトウェアを介してその間ずっと自動的に監視される。刺激シリンダーまたは空のシリンダーのいずれかとの臭いを嗅ぐ相互作用のスコアリング（盲検対処置）を手入力で記録する。臭い嗅ぎ指数（刺激シリンダーの臭いを嗅ぐ時間−空のシリンダーの臭いを嗅ぐ時間／刺激シリンダーの臭いを嗅ぐために費やした時間＋空のシリンダーの臭いを嗅ぐために費やした時間）を、社交的行動の重要な尺度として用いる。表Ｃは、実施例Ｃの例示の化合物についての結果を提供する。
表Ｂ：実施例（Ｅｘ）化合物についてのカルシウムシグナル伝達のＧＰＲ１３９活性化（ＥＣ５０（ｎＭ））
Figure 0006918088
表Ｃ：Ｂａｌｂ／ｃ社会的相互作用試験についての臭い嗅ぎ指数
Figure 0006918088
実施例Ｄ ポリ（Ｉ：Ｃ）社会的相互作用試験
マウスは社会的動物である。社会的接近での動揺や回避は、社会恐怖症、社会不安症、自閉症、統合失調症、及びうつ病の障害性の症状であり、これらがマウスでモデル化され得る。ポリ（Ｉ：Ｃ）社会的相互作用試験は、馴染みのないマウスにと関わって時間を過ごすか空のシリンダーに関わって時間を過ごすかの対象マウスの自由選択に基づいている。ＧＤ１７ポリ（Ｉ：Ｃ）処置の母親からの子孫は、ビヒクルを注射下母親からの子孫と比べて、社会的相互作用における障害を示す。この障害の逆転が、障害の社会的側面を治療するために用いられることを意図する化合物の潜在的な向社会的効果を試験するために用いられてもよい。
方法：ポリ（Ｉ：Ｃ）またはビヒクル処置の母親のＢａｌｂ／ｃマウス（約１４〜１６週齢）を、セッション開始前に（１時間前）試験室に順応化させる。次いで、動物に、ビヒクル（１０ｍＬ／ｋｇ）または試験化合物（ｎ＝１２／群）を投与する。投与後、適切な化合物前処置時間（急性または標準急性試験が行われる前１３日間にわたって前処置）、マウスをホームケージに戻した。その後、マウスを、ＳＩボックスの中心領域に個別に配置し、２分間自由に散策させて慣れさせた。次いで、年齢が適合した刺激Ｃ５７ＢＬ／６マウスを、ＳＩボックスの左端の領域または右端の領域のいずれかで、包囲された刺激パースペクスシリンダー内に配置する。試験マウスは、次いで、更に５分間自由に散策させてもよい。試験マウスの活動は、Ｐａｎｌａｂ社製ＳＭＡＲＴ追跡ソフトウェアを介してその間ずっと自動的に監視される。刺激シリンダーまたは空のシリンダーのいずれかとの臭いを嗅ぐ相互作用のスコアリング（盲検対処置）を手入力で記録する。臭い嗅ぎ指数
（刺激シリンダーの臭いを嗅ぐ時間−空のシリンダーの臭いを嗅ぐ時間／刺激シリンダーの臭いを嗅ぐために費やした時間＋空のシリンダーの臭いを嗅ぐために費やした時間）を、社交的行動の重要な尺度として用いる。
表Ｄ：ポリ（Ｉ：Ｃ）社会的相互作用試験についての臭い嗅ぎ指数
Figure 0006918088
実施例Ｅ：ｃＦｏｓ染色
インビボでのターゲットエンゲージメントを立証するために、ｃ−Ｆｏｓ免疫反応性を、経口投与後に背内側手綱中で測定した。ＧＰＲ１３９は、Ｇｑ結合されるために、本化
合物による投与は、活性化ニューロンにおける共通のシグナル伝達機構であるｃ−Ｆｏｓ発現を誘導した（Ｃｏｈｅｎ ＆ Ｇｒｅｅｎｂｅｒｇ，Ａｎｎ．Ｒｅｖ．Ｃｅｌｌ Ｄｅｖ．Ｂｉｏｌ．（２００８））。
方法：Ｃ５７／Ｂ１６マウスに様々な時間経過にわたって投与した後に、それらの脳を、免疫組織化学染色法用に調製した。最終経口用量を投与した１時間後に、Ｃ５７／Ｂ１６マウスをＰＢＳ中４％のパラホルムアルデヒド１００ｍＬで灌流する。脳を取り出し、４％のパラホルムアルデヒド中に３時間配置し、冷凍によるアーチファクトを回避するために２０％スクロース／ＰＢＳ溶液に交換し、ドライアイスで凍結させる。ミクロトームを２０ｕｍでスライドさせることにより凍結脳切片を得て、ＰＢＳ中で洗浄する（２回、毎回１０分間）。内因性ペルオキシダーゼ酵素を、０．３％のＨ２Ｏ２水溶液で１０分間ブロックする。切片をＰＢＳ中で濯ぎ（３回、毎回１０分間）、ＰＢＳ＋０．３％のトリトン及び１％のウシ血清アルブミン中で、ｃＦｏｓに対する一次抗体（Ｓａｎｔａ Ｃｒｕｚ ＳＣ−４２）と、１：１０，０００の希釈で４℃にて終夜インキュベートした。切片をＰＢＳ中で濯ぎ（３回、毎回１０分間）、ＰＢＳ＋０．３％のトリトン及び１％のウシ血清アルブミン中で、二次抗体：ヤギ抗ウサギ−ビオチン化抗体と、１：２００の希釈で室温にて１時間インキュベートした。切片をＰＢＳ中で濯ぎ（３回、毎回１０分間）、ＰＢＳ中ＡＢＣミックス：ＶｅｃｔｏｒからのＡＢＣ Ｅｌｉｔｅキット（ＰＫ−１０００）中で、室温で１時間インキュベートする。次に、切片をＰＢＳ中で濯ぎ３回、毎回１０分間）、次いで０．１Ｍの酢酸ナトリウム中で濯ぐ（３回、毎回１０分間）。反応を標準ジアミノベンジジン法：２０ｍｇの塩化アンモニウム、２０ｍｇのジアミノベンジジン、８０ｍｇのグルコース及び１０ｍＬのグルコース酸化酵素を含有する０．１Ｍ酢酸ナトリウム５０ｍＬで可視化する。１０分間反応させ、次いで、ＰＢＳで濯ぐ（３回、毎回１０分間）ことによって反応を停止させる。次いで、ｃＦｏｓ細胞を計数する。ｃＦｏｓ細胞計数を表Ｅ．１、Ｅ．２、Ｅ．２、及びＥ．４に提供する。
表Ｅ．１：実施例２による脱感作実験におけるｃＦｏｓ細胞計数
Figure 0006918088
表Ｅ．２：実施例２による用量反応曲線実験におけるｃＦｏｓ細胞計数
Figure 0006918088
表Ｅ．３：実施例２による経時変化実験におけるｃＦｏｓ細胞計数
Figure 0006918088
表Ｅ．４：実施例３による用量反応及び経時変化実験におけるｃＦｏｓ細胞計数
Figure 0006918088

Claims (13)

  1. 式１の化合物
    Figure 0006918088
    またはその医薬的に許容される塩（式中、
    ｍが、０、１、及び２から選択され、
    ｎが、０、１、及び２から選択され、
    各Ｒ１が、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
    Ｒ２が、水素及びＣ１−４アルキルからなる群から選択され、
    Ｒ３が、水素及びメチルからなる群から選択され、
    各Ｒ４が、独立して、シアノ、ハロ、ヒドロキシ、アミノ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択され、
    Ｇが、−ＣＨＲ５−ＣＨ２−、及び−ＣＨ２−ＣＨＲ５−からなる群から選択され、
    Ｒ５が、水素、トリフルオロメチル、及びＣ１−４アルキルからなる群から選択される。）を含有する、統合失調症、自閉症スペクトラム症、睡眠障害、うつ病、双極性障害、注意欠如・多動性障害、心的外傷後ストレス障害、薬物乱用、薬物依存症、摂食障害、強迫性障害、不安障害、疼痛、及び線維筋痛症からなる群から選択されるＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態の治療に使用するための医薬品。
  2. Ｒ５が、メチル、エチル、及びイソプロピルからなる群から選択される、請求項１に記載の医薬品。
  3. Ｒ５がメチルである、請求項１に記載の医薬品。
  4. Ｒ２が水素である、請求項１〜３のいずれか一項に記載の医薬品。
  5. Ｒ３が水素である、請求項１〜４のいずれか一項に記載の医薬品。
  6. ｍが０である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬品。
  7. ｍが１である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬品。
  8. Ｒ１が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される、請求項７に記載の医薬品。
  9. Ｒ１がＣ１−４アルコキシである、請求項７に記載の医薬品。
  10. ｍが２である、請求項１〜５のいずれか一項に記載の医薬品。
  11. ｎが１であり、Ｒ４が、ハロ、Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルコキシ、トリフルオロメチル、フルオロメトキシ、ジフルオロメトキシ、及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の医薬品。
  12. ｎが１であり、Ｒ４が、Ｃ１−４アルキル及びトリフルオロメトキシからなる群から選択される、請求項１〜１０のいずれか一項に記載の医薬品。
  13. ＧＰＲ１３９に関連する疾患、障害または病態が、統合失調症、自閉症スペクトラム症、うつ病、双極性障害、注意欠如・多動性障害、及び薬物依存症からなる群から選択される、請求項１〜１２のいずれか一項に記載の医薬品。
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