RU2007136026A - Варианты ил-21 - Google Patents

Варианты ил-21 Download PDF

Info

Publication number
RU2007136026A
RU2007136026A RU2007136026/04A RU2007136026A RU2007136026A RU 2007136026 A RU2007136026 A RU 2007136026A RU 2007136026/04 A RU2007136026/04 A RU 2007136026/04A RU 2007136026 A RU2007136026 A RU 2007136026A RU 2007136026 A RU2007136026 A RU 2007136026A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
cancer
amino acid
peptide according
deletion
replacement
Prior art date
Application number
RU2007136026/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2412199C2 (ru
Inventor
Сиу Аннегрете ХЕРТ (DK)
Сиу Аннегрете ХЕРТ
Кент БОДЕНСГААРД (DK)
Кент БОДЕНСГААРД
Деннис МАДСЕН (SE)
Деннис МАДСЕН
Original Assignee
Ново Нордиск А/С (DK)
Ново Нордиск А/С
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Ново Нордиск А/С (DK), Ново Нордиск А/С filed Critical Ново Нордиск А/С (DK)
Publication of RU2007136026A publication Critical patent/RU2007136026A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2412199C2 publication Critical patent/RU2412199C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07K—PEPTIDES
    • C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • C07K14/54—Interleukins [IL]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/04—Antineoplastic agents specific for metastasis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Preparation Of Compounds By Using Micro-Organisms (AREA)

Abstract

1. Пептид, содержащий ! а) первую последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №65 до аминокислоты №96 последовательности SEQ ID No:2; или ! б) последовательность, полученную в результате консервативной замены вплоть до 10 аминокислот в указанной первой последовательности. ! 2. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №86 последовательности SEQ ID No:2. ! 3. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №88 последовательности SEQ ID NO:2. ! 4. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №90 последовательности SEQ ID No:2. ! 5. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №82 до аминокислоты №88 последовательности SEQ ID No:2. ! 6. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №77 до аминокислоты №92 последовательности SEQ ID No:2. ! 7. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или зам

Claims (44)

1. Пептид, содержащий
а) первую последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №65 до аминокислоты №96 последовательности SEQ ID No:2; или
б) последовательность, полученную в результате консервативной замены вплоть до 10 аминокислот в указанной первой последовательности.
2. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №86 последовательности SEQ ID No:2.
3. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №88 последовательности SEQ ID NO:2.
4. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №90 последовательности SEQ ID No:2.
5. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №82 до аминокислоты №88 последовательности SEQ ID No:2.
6. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №77 до аминокислоты №92 последовательности SEQ ID No:2.
7. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №71 до аминокислоты №92 последовательности SEQ ID No:2.
8. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №65 до аминокислоты №92 последовательности SEQ ID No:2.
9. Пептид по п.1, содержащий последовательность, полученную в результате делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №77 до аминокислоты №96 последовательности SEQ ID No:2.
10. Пептид по п.2, полученный путем делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №86 последовательности SEQ ID No:2.
11. Пептид по п.3, полученный путем делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №88 последовательности SEQ ID No:2.
12. Пептид по п.4, полученный путем делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №83 до аминокислоты №90 последовательности SEQ ID No:2.
13. Пептид по п.5, полученный путем делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №82 до аминокислоты №88 последовательности SEQ ID No:2.
14. Пептид по п.6, полученный путем делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №77 до аминокислоты №92 последовательности SEQ ID No:2.
15. Пептид по п.7, полученный путем делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №71 до аминокислоты №92 последовательности SEQ ID No:2.
16. Пептид по п.8, полученный путем делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №65 до аминокислоты №92 последовательности SEQ ID No:2.
17. Пептид по п.9, полученный путем делеции и/или замены одной или более чем одной аминокислоты в области, состоящей из аминокислот с аминокислоты №77 до аминокислоты №96 последовательности SEQ ID No:2.
18. Пептид по п.1, выбранный из
A) SEQ ID No:3, SEQ ID No:4, SEQ ID No:5 и SEQ ID No:6; и
Б) пептидов А) с дополнительным N-концевым Met; и
B) пептидов А)-Б), где вплоть до 10 аминокислот консервативно заменены.
19. Пептид по п.1, выбранный из
Г) SEQ ID No:7, SEQ ID No:8, SEQ ID No:9 и SEQ ID No:10; и
Д) пептидов Г) с дополнительным N-концевым Met; и
Е) пептидов Г-Д), где вплоть до 10 аминокислот консервативно заменены.
20. Пептид по любому из пп.1-19, где эффективность пептида составляет по меньшей мере 80% эффективности ИЛ-21 дикого типа в одном или более чем одном анализе, как описано в примерах.
21. Пептид по любому из пп.1-19, где эффективность пептида по меньшей мере по существу подобна эффективности ИЛ-21 дикого типа в одном или более чем одном анализе, как описано в примерах.
22. Пептид по любому из пп.1-19, где эффективность пептида существенно выше, чем эффективность ИЛ-21 дикого типа в одном или более чем одном анализе, как описано в примерах.
23. Пептид по любому из пп.1-19, где эффективность пептида по меньшей мере в 2 раза выше, чем эффективность ИЛ-21 дикого типа в одном или более чем одном анализе, как описано в примерах.
24. Пептид по любому из пп.1-19, где эффективность пептида по меньшей мере в 5 раз выше, чем эффективность ИЛ-21 дикого типа в одном или более чем одном анализе, как описано в примерах.
25. Пептид по любому из пп.1-19, где эффективность пептида по меньшей мере в 10 раз выше, чем эффективность ИЛ-21 дикого типа в одном или более чем одном анализе, как описано в примерах.
26. Пептид по любому из пп.1-19 для применения в терапии.
27. Пептид по любому из пп.1-19 для применения при лечении рака.
28. Пептид по любому из пп.1-19 для лечения рака.
29. Пептид по п.28, где рак выбран из неметастатических и метастатических неопластических расстройств, таких как злокачественная меланома, раки кожи, не представляющие собой меланому, почечно-клеточная карцинома, рак головы и шеи, рак эндокринной системы, рак яичника, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы, рак пищевода, верхний желудочно-кишечный рак, рак ободочной и прямой кишки, рак печени и желчных протоков, рак поджелудочной железы, рак простаты, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак шейки матки, рак эндометрия, саркомы костей и мягких тканей, рак центральной нервной системы, лимфома, лейкоз и рак неизвестного первичного происхождения.
30. Пептид по п.29, где рак представляет собой злокачественную меланому.
31. Фармацевтическая композиция, содержащая пептид по любому из пп.1-25.
32. Композиция по п.31, где указанная композиция дополнительно содержит противораковый агент.
33. Способ лечения рака, при котором пациенту, нуждающемуся в этом, вводят эффективное количество пептида по любому из пп.1-25, возможно в комбинации с противораковым агентом.
34. Способ по п.33, где рак выбран из неметастатических и метастатических неопластических расстройств, таких как злокачественная меланома, раки кожи, не представляющие собой меланому, почечно-клеточная карцинома, рак головы и шеи, рак эндокринной системы, рак яичника, мелкокпеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы, рак пищевода, верхний желудочно-кишечный рак, рак ободочной и прямой кишки, рак печени и желчных протоков, рак поджелудочной железы, рак простаты, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак шейки матки, рак эндометрия, саркомы костей и мягких тканей, рак центральной нервной системы, лимфома, лейкоз и рак неизвестного первичного происхождения.
35. Способ по п.34, где рак представляет собой злокачественную меланому.
36. Применение пептида по любому из пп.1-25 в изготовлении лекарственного средства для лечения рака.
37. Применение по п.36, где рак выбран из неметастатических и метастатических неопластических расстройств, таких как злокачественная меланома, раки кожи, не представляющие собой меланому, почечно-клеточная карцинома, рак головы и шеи, рак эндокринной системы, рак яичника, мелкоклеточный рак легкого, немелкоклеточный рак легкого, рак молочной железы, рак пищевода, верхний желудочно-кишечный рак, рак ободочной и прямой кишки, рак печени и желчных протоков, рак поджелудочной железы, рак простаты, рак мочевого пузыря, рак яичка, рак шейки матки, рак эндометрия, саркомы костей и мягких тканей, рак центральной нервной системы, лимфома, лейкоз и рак неизвестного первичного происхождения.
38. Применение по п.37, где рак представляет собой злокачественную меланому.
39. Нуклеиново-кислотная конструкция, кодирующая пептид по любому из пп.1-25.
40. Вектор, содержащий нуклеиново-кислотную конструкцию по п.39.
41. Клетка-хозяин, содержащая нуклеиново-кислотную конструкцию по п.39 или вектор по п.40.
42. Антитела против пептида по любому из пп.1-25.
43. Антитело, которое специфично связывает пептид по любому из пп.1-25.
44. Антитело по п.43, которое не связывается с ИЛ-21 дикого типа.
RU2007136026/04A 2005-04-18 2006-04-18 Варианты ил-21 RU2412199C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
DKPA200500562 2005-04-18
DKPA200500562 2005-04-18

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007136026A true RU2007136026A (ru) 2009-05-27
RU2412199C2 RU2412199C2 (ru) 2011-02-20

Family

ID=36950214

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007136026/04A RU2412199C2 (ru) 2005-04-18 2006-04-18 Варианты ил-21

Country Status (17)

Country Link
US (2) US8034326B2 (ru)
EP (2) EP1877439B1 (ru)
JP (2) JP2008538290A (ru)
KR (1) KR20080013878A (ru)
CN (1) CN101180315A (ru)
AT (1) ATE497975T1 (ru)
AU (1) AU2006237329B2 (ru)
BR (1) BRPI0609079A2 (ru)
CA (1) CA2604222A1 (ru)
DE (1) DE602006020032D1 (ru)
ES (1) ES2357550T3 (ru)
IL (1) IL186265A0 (ru)
MX (1) MX2007012887A (ru)
NO (1) NO20075927L (ru)
RU (1) RU2412199C2 (ru)
WO (1) WO2006111524A2 (ru)
ZA (1) ZA200708407B (ru)

Families Citing this family (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20060228331A1 (en) 2003-10-10 2006-10-12 Novo Nordisk A/S IL-21 Derivatives and variants
BRPI0609079A2 (pt) 2005-04-18 2010-11-16 Novo Nordisk As peptìdeo, composição farmacêutica, método para o tratamento de cáncer, uso de um peptìdeo construto de ácido nucleico, vetor, hospedeiro, e, anticorpo
EP2091968A2 (en) 2006-10-26 2009-08-26 Novo Nordisk A/S Il-21 variants
CA2671665A1 (en) 2006-12-21 2008-06-26 Novo-Nordisk A/S Interleukin-21 variants with altered binding to the il-21 receptor
WO2008081942A1 (ja) * 2007-01-05 2008-07-10 The University Of Tokyo 抗prg-3抗体を用いる癌の診断および治療
AR065803A1 (es) * 2007-03-23 2009-07-01 Smithkline Beecham Corp Uso de un polipeptido de il- 18 humana y un anticuerpo anti- cd para preparar unmedicamento
KR100902340B1 (ko) * 2007-08-02 2009-06-12 한국생명공학연구원 Ｙｃ－１ 또는 ｉｌ－２１을 유효성분으로 포함하는자연살해세포 분화제 및 분화 방법
CA2747790A1 (en) * 2009-01-05 2010-07-08 Fraunhofer-Gesellschaft Zur Foerderung Der Angewandten Forschung E.V. Means and method for the treatment of antibody deficiency diseases based on il-21 and il-21 variants
DK2665486T3 (da) 2011-01-18 2020-03-09 Bioniz Llc Sammensætninger til modulering af gamma-c-cytokin-aktivitet
US9959384B2 (en) 2013-12-10 2018-05-01 Bioniz, Llc Methods of developing selective peptide antagonists
EP3359556B1 (en) 2015-10-09 2021-05-26 Bioniz, LLC Modulating gamma - c -cytokine activity
EP3433281A1 (en) * 2016-03-21 2019-01-30 Elstar Therapeutics, Inc. Multispecific and multifunctional molecules and uses thereof
CR20200099A (es) 2017-08-03 2020-07-24 Amgen Inc Muteínas de interleucina 21 y métodos de tratamiento
UY38049A (es) 2018-01-12 2019-07-31 Amgen Inc Anti-pd-1 anticuerpos y métodos de tratamiento
CN111205361B (zh) * 2018-11-22 2022-05-06 海珂分子（北京）科技有限责任公司 白介素21蛋白(il21)突变体及其应用
US12012441B2 (en) 2020-10-26 2024-06-18 Neptune Biosciences Llc Engineered human IL-21 cytokines and methods for using the same
CN115232797A (zh) * 2021-04-23 2022-10-25 南京北恒生物科技有限公司 工程化免疫细胞及其用途
CA3219181A1 (en) * 2021-05-19 2022-11-24 Yik Andy Yeung Il-21 polypeptides and targeted constructs
CA3233084A1 (en) 2021-09-24 2023-03-30 Bionsystems Inc Fusion protein dimer comprising pd-1 and il-21, and use thereof
KR20230157760A (ko) * 2022-05-10 2023-11-17 아주대학교산학협력단 인터루킨21 변이체, 이를 포함하는 융합단백질 및 이의 용도
WO2024002170A1 (en) * 2022-06-29 2024-01-04 Beijing Neox Biotech Limited Il-21 polypeptides and methods of use

Family Cites Families (58)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4203570A (en) 1978-08-23 1980-05-20 The Western States Machine Company Power-operated loading gate for centrifugal machines incorporating an auxiliary drive device
US4546082A (en) 1982-06-17 1985-10-08 Regents Of The Univ. Of California E. coli/Saccharomyces cerevisiae plasmid cloning vector containing the alpha-factor gene for secretion and processing of hybrid proteins
US4599311A (en) 1982-08-13 1986-07-08 Kawasaki Glenn H Glycolytic promotersfor regulated protein expression: protease inhibitor
JPS60501140A (ja) 1983-04-22 1985-07-25 アムジエン 酵母による外因性ポリペプチドの分泌
NZ207926A (en) 1983-04-25 1988-04-29 Genentech Inc Use of yeast #a#-factor to assist in expression of proteins heterologus to yeast
US4745051A (en) 1983-05-27 1988-05-17 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US4870008A (en) 1983-08-12 1989-09-26 Chiron Corporation Secretory expression in eukaryotes
US4879236A (en) 1984-05-16 1989-11-07 The Texas A&M University System Method for producing a recombinant baculovirus expression vector
US4931373A (en) 1984-05-25 1990-06-05 Zymogenetics, Inc. Stable DNA constructs for expression of α-1 antitrypsin
DK58285D0 (da) 1984-05-30 1985-02-08 Novo Industri As Peptider samt fremstilling og anvendelse deraf
US4766073A (en) 1985-02-25 1988-08-23 Zymogenetics Inc. Expression of biologically active PDGF analogs in eucaryotic cells
US4683202A (en) 1985-03-28 1987-07-28 Cetus Corporation Process for amplifying nucleic acid sequences
US4882279A (en) 1985-10-25 1989-11-21 Phillips Petroleum Company Site selective genomic modification of yeast of the genus pichia
WO1987002670A1 (en) 1985-10-25 1987-05-07 Mackay Vivian L Method of using bar1 for secreting foreign proteins
AU607690B2 (en) 1985-12-24 1991-03-14 Marion Laboratories, Inc. Use of synthetic sulfated saccharides to enhance wound healing
US4935349A (en) 1986-01-17 1990-06-19 Zymogenetics, Inc. Expression of higher eucaryotic genes in aspergillus
US5024947A (en) 1987-07-24 1991-06-18 Cetus Corporation Serum free media for the growth on insect cells and expression of products thereby
DE3856247T2 (de) 1987-07-24 1999-04-29 Chiron Corp Züchtung von insektenzellen mit airlift-reaktoren
DK463887D0 (da) 1987-09-07 1987-09-07 Novo Industri As Gaerleader
US5037743A (en) 1988-08-05 1991-08-06 Zymogenetics, Inc. BAR1 secretion signal
WO1990005783A1 (en) 1988-11-18 1990-05-31 Cetus Corporation Insect signal peptide mediated secretion of recombinant proteins
US4902502A (en) * 1989-01-23 1990-02-20 Cetus Corporation Preparation of a polymer/interleukin-2 conjugate
GB8910962D0 (en) 1989-05-12 1989-06-28 Natural Environment Res Novel baculovirus expression vectors and use thereof in the expression of foreign proteins in insects or insect cells
US5162222A (en) 1989-07-07 1992-11-10 Guarino Linda A Use of baculovirus early promoters for expression of foreign genes in stably transformed insect cells or recombinant baculoviruses
US5077214A (en) 1989-07-07 1991-12-31 The Texas A&M University System Use of baculovirus early promoters for expression of foreign genes in stably transformed insect cells
US5023328A (en) 1989-08-04 1991-06-11 The Texas A&M University System Lepidopteran AKH signal sequence
US5155037A (en) 1989-08-04 1992-10-13 The Texas A&M University System Insect signal sequences useful to improve the efficiency of processing and secretion of foreign genes in insect systems
DK300090D0 (da) 1990-12-19 1990-12-19 Novo Nordisk As Fremgangsmaade til fremstilling af leadersekvenser
US5494662A (en) * 1992-04-27 1996-02-27 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Stimulator for bone formation
US5643756A (en) * 1992-08-28 1997-07-01 The Public Health Research Institute Of The City Of New York, Inc. Fusion glycoproteins
US5446090A (en) 1993-11-12 1995-08-29 Shearwater Polymers, Inc. Isolatable, water soluble, and hydrolytically stable active sulfones of poly(ethylene glycol) and related polymers for modification of surfaces and molecules
ATE279430T1 (de) * 1998-03-05 2004-10-15 Chiron Corp Verfahren zur verbesserung der serum halbwertszeit von biologisch aktiven molekülen
US7198789B2 (en) * 1998-03-17 2007-04-03 Genetics Institute, Llc Methods and compositions for modulating interleukin-21 receptor activity
US20010023070A1 (en) * 1998-05-29 2001-09-20 Reinhard Ebner Interleukins-21 and 22
WO1999061617A1 (en) * 1998-05-29 1999-12-02 Human Genome Sciences, Inc. Interleukins-21 and 22
EA004107B1 (ru) * 1998-08-11 2003-12-25 Айдек Фармацевтикалс Корпорэйшн Комбинированная терапия в-клеточных лимфом, предусматривающая введение антитела против cd20
WO2000053761A2 (en) 1999-03-09 2000-09-14 Zymogenetics, Inc. Human cytokine as ligand of the zalpha receptor and uses thereof
US6307024B1 (en) * 1999-03-09 2001-10-23 Zymogenetics, Inc. Cytokine zalpha11 Ligand
CA2405709A1 (en) 2000-04-12 2001-10-25 Human Genome Sciences, Inc. Albumin fusion proteins
EP1432431B1 (en) 2001-10-04 2017-05-10 Genetics Institute LLC Methods and compositions for modulating interleukin-21 activity
AU2002336676A1 (en) * 2001-11-05 2003-05-19 Zymogenetics, Inc Il-21 antagonists
BR0214451A (pt) 2001-11-20 2006-05-30 Pharmacia Corp conjugados do hormÈnio do crescimento humano quimicamente modificado
AU2003226141A1 (en) 2002-03-27 2003-10-13 The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services Method for treating cancer in humans
WO2003087320A2 (en) 2002-04-09 2003-10-23 Beth Israel Deaconess Medical Center, Inc. Antagonists of il-21 and modulation of il-21-mediated t cell responses
JP2006514601A (ja) * 2002-06-07 2006-05-11 ザイモジェネティクス インコーポレイティッド ガンおよびその他の治療用途におけるｉｌ−２１の使用方法
US7164005B2 (en) * 2002-10-17 2007-01-16 Alkermes, Inc. Microencapsulation and sustained release of biologically active polypeptides
TW200420565A (en) * 2002-12-13 2004-10-16 Bristol Myers Squibb Co C-6 modified indazolylpyrrolotriazines
US7250274B2 (en) 2002-12-13 2007-07-31 Zymogenetics, Inc. IL-21 production in prokaryotic hosts
KR20060015482A (ko) * 2003-03-21 2006-02-17 와이어쓰 인터루킨-21/인터루킨-21 수용체의 작용제를 이용한면역장애의 치료
SI1625156T1 (sl) * 2003-05-12 2013-02-28 Affymax, Inc. Peptidi, ki se veĹľejo k eritropoetinskemu receptorju
CA2529520A1 (en) 2003-06-19 2004-12-29 Centocor, Inc. Interleukin-21 analogs
AU2004275871A1 (en) * 2003-09-25 2005-04-07 Zymogenetics, Inc. Methods of treating autoimmune diseases using IL-21
CN1867581B (zh) 2003-10-10 2012-02-01 诺沃挪第克公司 Il-21衍生物
GB2422845B (en) 2003-11-19 2007-08-01 Us Gov Health & Human Serv Method of inducing memory B cell development and terminal differentiation
EP1753458A4 (en) * 2004-05-19 2009-07-22 Wyeth Corp MODULATION OF IMMUNOGLOBULIN PRODUCTION AND ATOPIC DISORDERS
AR051071A1 (es) 2004-08-05 2006-12-20 Wyeth Corp Antagonismo de la actividad del receptor de interleuquina-21
BRPI0609079A2 (pt) 2005-04-18 2010-11-16 Novo Nordisk As peptìdeo, composição farmacêutica, método para o tratamento de cáncer, uso de um peptìdeo construto de ácido nucleico, vetor, hospedeiro, e, anticorpo
CA2671665A1 (en) 2006-12-21 2008-06-26 Novo-Nordisk A/S Interleukin-21 variants with altered binding to the il-21 receptor

Also Published As

Publication number Publication date
WO2006111524A2 (en) 2006-10-26
EP1877439A2 (en) 2008-01-16
EP1877439B1 (en) 2011-02-09
JP2008538290A (ja) 2008-10-23
ZA200708407B (en) 2008-10-29
MX2007012887A (es) 2007-12-10
AU2006237329B2 (en) 2012-04-12
EP2360181B1 (en) 2013-09-18
JP2012070742A (ja) 2012-04-12
BRPI0609079A2 (pt) 2010-11-16
US20090035254A1 (en) 2009-02-05
IL186265A0 (en) 2008-01-20
CN101180315A (zh) 2008-05-14
AU2006237329A1 (en) 2006-10-26
DE602006020032D1 (de) 2011-03-24
RU2412199C2 (ru) 2011-02-20
US20120082996A1 (en) 2012-04-05
NO20075927L (no) 2007-12-07
KR20080013878A (ko) 2008-02-13
EP2360181A1 (en) 2011-08-24
ES2357550T3 (es) 2011-04-27
WO2006111524A3 (en) 2006-12-07
ATE497975T1 (de) 2011-02-15
CA2604222A1 (en) 2006-10-26
US8383367B2 (en) 2013-02-26
US8034326B2 (en) 2011-10-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007136026A (ru) Варианты ил-21
Menard et al. Biologic and therapeutic role of HER2 in cancer
RU2509085C2 (ru) Стабилизированные антитела против ангиопоэтина-2 и их применение
Dong et al. Polyphyllin I inhibits gastric cancer cell proliferation by downregulating the expression of fibroblast activation protein alpha (FAP) and hepatocyte growth factor (HGF) in cancer-associated fibroblasts
CN101472943B (zh) 来自sparc的癌排斥抗原肽以及含有该肽的药物
HRP20150432T1 (hr) Indentifikacija antigena povezanih s tumorom za dijagnozu i terapiju
RU2012137503A (ru) Лекарственный препарат для лечения и/или профилактики рака
RU2017145280A (ru) Лечение рака при помощи направленных на мишень антител in vivo
EA200601946A3 (ru) Антитела, связывающиеся с белками steap-1, и их производные
Miura et al. Splice variants in apoptotic pathway
UA99602C2 (ru) Антитело, специфически связывающееся с jam-a, способное ингибировать пролиферацию опухолевых клеток
CA3016333A1 (en) Nanoliposomal targeting of ephrin receptor a2 (epha2) and related diagnostics
EP2868747A1 (en) Aptamer for periostin and anti-cancer composition including same
RU2014141114A (ru) Комбинированные виды терапии с использованием ингибиторов внеклеточного домена е-кадгерина
Mei et al. For robust big data analyses: a collection of 150 important pro-metastatic genes
MX2012011668A (es) Peptidos cdca5 y vacunas que incluyen los mismos.
Kono et al. Potential therapeutic significance of HER-family in esophageal squamous cell carcinoma
RU2000103217A (ru) Гены и полипептиды, ингибирующие развитие опухолей и связанные с апоптозом, и способы их применения
EA200501197A1 (ru) Композиции и способы для лечения злокачественной опухоли с применением igsf9 и liv - 1
JP2012520081A5 (ru)
Garaud et al. IRF5: a rheostat for tumor-infiltrating lymphocyte trafficking in breast cancer?
Normanno et al. Synergistic growth inhibition and induction of apoptosis by a novel mixed backbone antisense oligonucleotide targeting CRIPTO in combination with C225 anti-EGFR monoclonal antibody and 8-Cl-cAMP in human GEO colon cancer cells.
WO2004081027B1 (en) Neoplasm specific antibodies and uses thereof
JP2020537534A5 (ru)
RU2003129163A (ru) Полинуклеотид, который можно использовать для модулирования пролиферации раковых клеток

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20130419