RU2007129155A - Комплексная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения средства против диабета и способ ее получения - Google Patents
Комплексная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения средства против диабета и способ ее получения Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007129155A RU2007129155A RU2007129155/15A RU2007129155A RU2007129155A RU 2007129155 A RU2007129155 A RU 2007129155A RU 2007129155/15 A RU2007129155/15 A RU 2007129155/15A RU 2007129155 A RU2007129155 A RU 2007129155A RU 2007129155 A RU2007129155 A RU 2007129155A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- controlled release
- dosage form
- release
- form according
- combined
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/13—Amines
- A61K31/155—Amidines (), e.g. guanidine (H2N—C(=NH)—NH2), isourea (N=C(OH)—NH2), isothiourea (—N=C(SH)—NH2)
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/55—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having seven-membered rings, e.g. azelastine, pentylenetetrazole
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/64—Sulfonylureas, e.g. glibenclamide, tolbutamide, chlorpropamide
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
- A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/30—Macromolecular organic or inorganic compounds, e.g. inorganic polyphosphates
- A61K47/34—Macromolecular compounds obtained otherwise than by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyesters, polyamino acids, polysiloxanes, polyphosphazines, copolymers of polyalkylene glycol or poloxamers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
- A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
- A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
- A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
- A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
- A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Claims (19)
1. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения, содержащая a) часть с контролируемым высвобождением, содержащую метформин или его фармацевтически приемлемую соль в качестве активного ингредиента, и носитель для контролируемого высвобождения, состоящий из полиэтиленоксида и природной смолы, b) часть, представляющая собой внутреннюю оболочку, нанесенную на поверхность части с контролируемым высвобождением и c) часть с быстрым высвобождением, нанесенную на часть, представляющую собой внутреннюю оболочку, где часть с быстрым высвобождением содержит в качестве активного ингредиента антидиабетическое лекарственное средство на основе сульфонилмочевины и стабилизирующее вещество.
2. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой количество части с контролируемым высвобождением составляет от 85 до 99,5 мас.% и количество части с быстрым высвобождением составляет от 0,5 до 15 мас.% в пересчете на общую массу лекарственной формы.
3. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой количество части, представляющей собой внутреннюю оболочку, составляет от 0,5 до 5 мас.% в пересчете на общую массу лекарственной формы.
4. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, которая дополнительно включает в себя часть, представляющую собой наружную оболочку для защиты комбинированной лекарственной формы с контролируемым высвобождением от внешних воздействий.
5. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.4, в которой количество части, представляющей собой наружную оболочку, составляет от 0,5 до 5 мас.% в пересчете на общую массу лекарственной формы.
6. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой фармацевтически приемлемая соль метформина представляет собой хлорид метформина, сукцинат метформина или фумарат метформина.
7. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой полиэтиленоксид обладает средней молекулярной массой в диапазоне от 100000 до 7000000.
8. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой натуральная смола выбрана из группы, состоящей из ксантановой смолы, смолы плодоворожкового дерева, гуаровой смолы и их смеси.
9. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой массовое соотношение метформин: носитель для контролируемого высвобождения находится в диапазоне от 1:0,01 до 1:1.
10. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в котором часть с контролируемым высвобождением дополнительно содержит фармацевтически приемлемую добавку и средство, контролирующее высвобождение.
11. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.10, в которой фармацевтически приемлемая добавка представляет собой нейтрализованный носитель-растворитель, связующее вещество, смазывающее вещество или их смесь.
12. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.10, в которой средство, контролирующее высвобождение, представляет собой воск или смесь поливинилацетат/поливинилпирролидон.
13. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, где вещество, образующее часть, которая представляет собой внутреннюю оболочку выбрано из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, ацетофталата целлюлозы, этилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиметакрилата, полиэтиленгликоля, талька, диоксида титана и их смеси.
14. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой антидиабетическое лекарственное средство на основе сульфонилмочевины выбрано из группы, состоящей из глимепирида, глибурида, глипизида и гликлазида.
15. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой стабилизирующее вещество выбрано из группы, состоящей из антиоксиданта, неорганического основания, органического основания и основной аминокислоты.
16. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.1, в которой массовое соотношение - антидиабетическое лекарственное средство на основе сульфонилмочевины: стабилизирующее вещество находится в диапазоне от 1:0,01 до 1:1.
17. Комбинированная лекарственная форма с контролируемым высвобождением по п.4, в которой вещество, образующее часть, которая представляет собой наружную оболочку, выбрано из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, ацетофталата целлюлозы, этилцеллюлозы, метилцеллюлозы, полиметакрилата, полиэтиленгликоля, талька, диоксида титана и их смеси.
18. Способ получения комбинированной лекарственной формы с контролируемым высвобождением, предусматривающий
1) смешивание метформина или его фармацевтически приемлемой соли с первым гидрофильным носителем для контролируемого высвобождения и гранулирования полученной смеси;
2) смешивание гранул, полученных на стадии 1, со вторым гидрофильным носителем для контролируемого высвобождения, который идентичен или отличается от первого гидрофильного носителя;
3) добавление фармацевтически приемлемой добавки к смеси, полученной на стадии 2, чтобы получить часть с контролируемым высвобождением;
4) нанесение на поверхность части с контролируемым высвобождением, полученной на стадии 3, вещества, образующего часть, которая представляет собой внутреннюю оболочку, чтобы получить покрытую оболочкой лекарственную форму с контролируемым высвобождением и
5) нанесение на покрытую оболочкой лекарственную форму с контролируемым высвобождением, полученную на стадии 4, антидиабетического лекарственного средства на основе сульфонилмочевины и стабилизирующего вещества.
19. Способ по п.18, который дополнительно предусматривает стадию нанесения части, представляющей собой наружную оболочку, чтобы защитить комбинированную лекарственную форму с контролируемым высвобождением от внешних воздействий.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| KR10-2004-0117781 | 2004-12-31 | ||
| KR1020040117781A KR100760430B1 (ko) | 2004-12-31 | 2004-12-31 | 당뇨병 치료제의 경구 투여용 서방성 복합 제제 및 이의제조 방법 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007129155A true RU2007129155A (ru) | 2009-02-10 |
| RU2355386C2 RU2355386C2 (ru) | 2009-05-20 |
Family
ID=36615157
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007129155/15A RU2355386C2 (ru) | 2004-12-31 | 2005-12-28 | Комплексная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения лекарственного средства против диабета и способ ее получения |
Country Status (14)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100003289A1 (ru) |
| EP (1) | EP1830820A4 (ru) |
| JP (1) | JP2008526733A (ru) |
| KR (1) | KR100760430B1 (ru) |
| CN (1) | CN101094657B (ru) |
| AU (1) | AU2005320362B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0519471A2 (ru) |
| CA (1) | CA2592173C (ru) |
| HK (1) | HK1111902A1 (ru) |
| IL (1) | IL183982A (ru) |
| MX (1) | MX2007008033A (ru) |
| NZ (1) | NZ556775A (ru) |
| RU (1) | RU2355386C2 (ru) |
| WO (1) | WO2006071078A1 (ru) |
Families Citing this family (38)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7407955B2 (en) | 2002-08-21 | 2008-08-05 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co., Kg | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions |
| US7501426B2 (en) | 2004-02-18 | 2009-03-10 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | 8-[3-amino-piperidin-1-yl]-xanthines, their preparation and their use as pharmaceutical compositions |
| DE102004054054A1 (de) | 2004-11-05 | 2006-05-11 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | Verfahren zur Herstellung chiraler 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine |
| DE102005035891A1 (de) | 2005-07-30 | 2007-02-08 | Boehringer Ingelheim Pharma Gmbh & Co. Kg | 8-(3-Amino-piperidin-1-yl)-xanthine, deren Herstellung und deren Verwendung als Arzneimittel |
| EA015687B1 (ru) | 2006-05-04 | 2011-10-31 | Бёрингер Ингельхайм Интернациональ Гмбх | Полиморфы |
| EP1852108A1 (en) | 2006-05-04 | 2007-11-07 | Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co.KG | DPP IV inhibitor formulations |
| PE20080251A1 (es) | 2006-05-04 | 2008-04-25 | Boehringer Ingelheim Int | Usos de inhibidores de dpp iv |
| TWI421102B (zh) * | 2007-07-19 | 2014-01-01 | Takeda Pharmaceutical | 固態製劑 |
| PE20091730A1 (es) | 2008-04-03 | 2009-12-10 | Boehringer Ingelheim Int | Formulaciones que comprenden un inhibidor de dpp4 |
| KR101512386B1 (ko) * | 2008-04-08 | 2015-04-17 | 제이더블유중외제약 주식회사 | 미티글리나이드 및 메트포르민 복합제제 및 그의 제조방법 |
| UY32030A (es) | 2008-08-06 | 2010-03-26 | Boehringer Ingelheim Int | "tratamiento para diabetes en pacientes inapropiados para terapia con metformina" |
| KR20200118243A (ko) | 2008-08-06 | 2020-10-14 | 베링거 인겔하임 인터내셔날 게엠베하 | 메트포르민 요법이 부적합한 환자에서의 당뇨병 치료 |
| BRPI0919288A2 (pt) | 2008-09-10 | 2015-12-15 | Boehring Ingelheim Internat Gmbh | teriapia de combinação para tratamento de diabetes e condições relacionadas. |
| US20200155558A1 (en) | 2018-11-20 | 2020-05-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Treatment for diabetes in patients with insufficient glycemic control despite therapy with an oral antidiabetic drug |
| TWI508965B (zh) | 2008-12-23 | 2015-11-21 | Boehringer Ingelheim Int | 有機化合物的鹽形式 |
| AR074990A1 (es) | 2009-01-07 | 2011-03-02 | Boehringer Ingelheim Int | Tratamiento de diabetes en pacientes con un control glucemico inadecuado a pesar de la terapia con metformina |
| EP2228066A1 (en) | 2009-03-03 | 2010-09-15 | LEK Pharmaceuticals d.d. | Pharmaceutical compositions of sulphonylurea-based active pharmaceutical ingredient with excellent dissolution properties |
| WO2011008053A2 (ko) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | 한올바이오파마주식회사 | Ｎ,ｎ-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 프로피온산염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 이를 포함하는 복합제제 |
| WO2011008054A2 (ko) * | 2009-07-17 | 2011-01-20 | 한올바이오파마주식회사 | Ｎ,ｎ-디메틸 이미도디카르본이미딕 디아미드의 부틸산염, 이의 제조방법, 이를 포함하는 약제학적 조성물 및 이를 포함하는 복합제제 |
| JP5662453B2 (ja) * | 2009-10-02 | 2015-01-28 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 医薬組成物の治療上の使用 |
| ES2760917T3 (es) | 2009-11-27 | 2020-05-18 | Boehringer Ingelheim Int | Tratamiento de pacientes diabéticos genotipificados con inhibidores DPP-IV como la linagliptina |
| KR101193495B1 (ko) * | 2010-02-01 | 2012-10-23 | 한미사이언스 주식회사 | 슈도에페드린 및 레보세티리진을 포함하는 경구용 복합 조성물 |
| PT2566469T (pt) | 2010-05-05 | 2023-01-10 | Boehringer Ingelheim Int | Terapia de combinação |
| EP2585101A1 (en) | 2010-06-24 | 2013-05-01 | Boehringer Ingelheim International GmbH | Diabetes therapy |
| US9034883B2 (en) | 2010-11-15 | 2015-05-19 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Vasoprotective and cardioprotective antidiabetic therapy |
| PL2731947T3 (pl) | 2011-07-15 | 2019-07-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Podstawiona dimeryczna pochodna chinazoliny, sposób jej wytwarzania i jej zastosowanie w kompozycjach farmaceutycznych do leczenia cukrzycy typu I i II |
| US9555001B2 (en) | 2012-03-07 | 2017-01-31 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Pharmaceutical composition and uses thereof |
| WO2013171167A1 (en) | 2012-05-14 | 2013-11-21 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in the treatment of podocytes related disorders and/or nephrotic syndrome |
| WO2013174767A1 (en) | 2012-05-24 | 2013-11-28 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | A xanthine derivative as dpp -4 inhibitor for use in modifying food intake and regulating food preference |
| KR102240429B1 (ko) | 2013-05-06 | 2021-04-15 | 한미약품 주식회사 | 로수바스타틴 또는 이의 약학적으로 허용되는 염이 함유된 필름 코팅층을 포함하는 복합 제형 |
| JP6615109B2 (ja) | 2014-02-28 | 2019-12-04 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | Ｄｐｐ−４阻害薬の医学的使用 |
| KR101526825B1 (ko) * | 2014-12-23 | 2015-06-08 | 주식회사 한독 | 당뇨병 치료용 약제학적 조성물 |
| CN105878256B (zh) * | 2015-01-05 | 2019-10-22 | 合肥立方制药股份有限公司 | 含有盐酸二甲双胍和格列美脲的控释制剂及其制备方法 |
| US10155000B2 (en) | 2016-06-10 | 2018-12-18 | Boehringer Ingelheim International Gmbh | Medical use of pharmaceutical combination or composition |
| US10866140B2 (en) * | 2017-04-20 | 2020-12-15 | Shimadzu Corporation | Spectrophotometer |
| KR102598696B1 (ko) * | 2022-11-18 | 2023-11-06 | 고덕상 | 미네랄 촉매제를 이용한 건축자재 제조방법 |
| KR102598693B1 (ko) * | 2022-11-18 | 2023-11-06 | 고덕상 | 미네랄 촉매제를 이용한 생활용품 제조방법 |
| KR102598700B1 (ko) * | 2022-11-18 | 2023-11-07 | 고덕상 | 미네랄 촉매제를 이용한 그릇 제조방법 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE3320583A1 (de) * | 1983-06-08 | 1984-12-13 | Dr. Karl Thomae Gmbh, 7950 Biberach | Neue galenische zubereitungsformen von oralen antidiabetika und verfahren zu ihrer herstellung |
| SE9403158D0 (sv) * | 1994-09-21 | 1994-09-21 | Pharmacia Ab | New use of prostaglandins |
| PT998271E (pt) * | 1997-06-06 | 2005-10-31 | Depomed Inc | Formas de dosagem oral de farmacos com retencao gastrica para a libertacao controlada de farmacos altamente soluveis |
| CN1203846C (zh) | 1998-03-19 | 2005-06-01 | 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司 | 高溶解性药物的双相控释递送系统和方法 |
| EP0974356B1 (en) * | 1998-07-15 | 2003-09-24 | Merck Sante | Tablets comprising a combination of metformin and glibenclamide |
| IL150568A0 (en) * | 2000-02-04 | 2003-02-12 | Depomed Inc | A controlled release oral drug dosage form |
| CA2450957A1 (en) * | 2001-06-22 | 2003-01-03 | Pfizer Products Inc. | Pharmaceutical compositions of dispersions of drugs and neutral polymers |
| WO2003026637A2 (en) * | 2001-09-28 | 2003-04-03 | Sun Pharmaceutical Industries Limited | Dosage form for treatment of diabetes mellitus |
| US6682759B2 (en) | 2002-02-01 | 2004-01-27 | Depomed, Inc. | Manufacture of oral dosage forms delivering both immediate-release and sustained-release drugs |
| WO2004045622A1 (en) * | 2002-11-15 | 2004-06-03 | Ranbaxy Laboratories Limited | Pharmaceutical dosage forms of biguanide-sulfonylurea combinations |
| EP1841414A1 (en) * | 2003-12-31 | 2007-10-10 | Alpharma, Inc. | Rosiglitazone and metformin formulations |
-
2004
- 2004-12-31 KR KR1020040117781A patent/KR100760430B1/ko active IP Right Grant
-
2005
- 2005-12-28 US US11/722,560 patent/US20100003289A1/en not_active Abandoned
- 2005-12-28 CN CN200580045285XA patent/CN101094657B/zh not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-28 MX MX2007008033A patent/MX2007008033A/es active IP Right Grant
- 2005-12-28 RU RU2007129155/15A patent/RU2355386C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-12-28 EP EP05823877A patent/EP1830820A4/en not_active Withdrawn
- 2005-12-28 JP JP2007549261A patent/JP2008526733A/ja active Pending
- 2005-12-28 WO PCT/KR2005/004609 patent/WO2006071078A1/en active Application Filing
- 2005-12-28 NZ NZ556775A patent/NZ556775A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-12-28 CA CA2592173A patent/CA2592173C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-12-28 AU AU2005320362A patent/AU2005320362B2/en not_active Ceased
- 2005-12-28 BR BRPI0519471-7A patent/BRPI0519471A2/pt active Search and Examination
-
2007
- 2007-06-17 IL IL183982A patent/IL183982A/en not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-06-18 HK HK08106750.9A patent/HK1111902A1/xx not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| BRPI0519471A2 (pt) | 2009-01-27 |
| EP1830820A1 (en) | 2007-09-12 |
| HK1111902A1 (en) | 2008-08-22 |
| KR20060077812A (ko) | 2006-07-05 |
| NZ556775A (en) | 2009-08-28 |
| MX2007008033A (es) | 2007-08-22 |
| US20100003289A1 (en) | 2010-01-07 |
| CN101094657B (zh) | 2012-01-04 |
| IL183982A (en) | 2013-07-31 |
| CA2592173C (en) | 2011-08-02 |
| IL183982A0 (en) | 2007-10-31 |
| AU2005320362B2 (en) | 2009-02-26 |
| KR100760430B1 (ko) | 2007-10-04 |
| RU2355386C2 (ru) | 2009-05-20 |
| JP2008526733A (ja) | 2008-07-24 |
| AU2005320362A1 (en) | 2006-07-06 |
| WO2006071078A1 (en) | 2006-07-06 |
| EP1830820A4 (en) | 2012-10-24 |
| CA2592173A1 (en) | 2006-07-06 |
| CN101094657A (zh) | 2007-12-26 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007129155A (ru) | Комплексная лекарственная форма с контролируемым высвобождением для перорального введения средства против диабета и способ ее получения | |
| CA2568391C (en) | Coated tablet formulation and method | |
| JP6054909B2 (ja) | ビグアニドおよびチアゾリジンジオン誘導体を含む新規の医薬製剤 | |
| ES2303238T3 (es) | Preparacion granulada de liberacion lenta que contiene una droga con estructura de amina con base en particulas con una capa de recubrimiento y el correspondiente metodo de produccion. | |
| RU2314798C2 (ru) | Композиция пролонгированного высвобождения, содержащая в качестве активного соединения венлафаксина гидрохлорид | |
| CN101222912B (zh) | 包含双胍和噻唑烷二酮衍生物的药物新剂型 | |
| US20050214373A1 (en) | Coated tablet formulation and method | |
| JP2006502187A5 (ru) | ||
| RU2007147343A (ru) | Препараты соли бупропиона с модифицированным высвобождением | |
| CA2499597A1 (en) | Multistage formulation containing a biguanide and thiazolidindione derivatives | |
| RU2005135133A (ru) | Фармацевтические композиции | |
| KR102051132B1 (ko) | 미라베그론 또는 이의 염을 포함하는 방출조절용 약제학적 조성물 | |
| JP6618595B1 (ja) | カフェインおよびヒヨスチアミン含有医薬組成物およびその製造方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20171229 |