RU2007123614A - Диметансульфонат n-гидрокси-4{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1, 3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина - Google Patents

Диметансульфонат n-гидрокси-4{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1, 3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина Download PDF

Info

Publication number
RU2007123614A
RU2007123614A RU2007123614/04A RU2007123614A RU2007123614A RU 2007123614 A RU2007123614 A RU 2007123614A RU 2007123614/04 A RU2007123614/04 A RU 2007123614/04A RU 2007123614 A RU2007123614 A RU 2007123614A RU 2007123614 A RU2007123614 A RU 2007123614A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
benzamidine
pentoxy
thiazol
phenoxy
isopropyl
Prior art date
Application number
RU2007123614/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2361867C2 (ru
Inventor
Дзей Мэн РИУ (KR)
Дзей Мэн РИУ
Дзин Соо ЛИ (KR)
Дзин Соо ЛИ
Донг Хиук ШИН (KR)
Донг Хиук ШИН
Сеунг Киоо СЕОНГ (KR)
Сеунг Киоо СЕОНГ
Соон Ки ЧО (KR)
Соон Ки ЧО
Чан Сеок ДЗЕОН (KR)
Чан Сеок ДЗЕОН
Янг Гоо ДЗИН (KR)
Янг Гоо ДЗИН
Ки Янг ЛИ (KR)
Ки Янг ЛИ
Се Хиун ДЗУНГ (KR)
Се Хиун ДЗУНГ
Еун Хее ЧО (KR)
Еун Хее ЧО
Сеок Хоон АХН (KR)
Сеок Хоон АХН
Original Assignee
Донг Вха Фармасьютикал. Инд. Ко.
Донг Вха Фармасьютикал. Инд. Ко., Лтд.
Лтд. (KR)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=36498212&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2007123614(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Донг Вха Фармасьютикал. Инд. Ко., Донг Вха Фармасьютикал. Инд. Ко., Лтд., Лтд. (KR) filed Critical Донг Вха Фармасьютикал. Инд. Ко.
Publication of RU2007123614A publication Critical patent/RU2007123614A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2361867C2 publication Critical patent/RU2361867C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/24—Radicals substituted by oxygen atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/141—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers
    • A61K9/143—Intimate drug-carrier mixtures characterised by the carrier, e.g. ordered mixtures, adsorbates, solid solutions, eutectica, co-dried, co-solubilised, co-kneaded, co-milled, co-ground products, co-precipitates, co-evaporates, co-extrudates, co-melts; Drug nanoparticles with adsorbed surface modifiers with inorganic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/08—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease
    • A61P19/10—Drugs for skeletal disorders for bone diseases, e.g. rachitism, Paget's disease for osteoporosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/28—Radicals substituted by nitrogen atoms

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)

Abstract

1. Диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.2. Способ получения диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, включающий реакцию N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина с метансульфоновой кислотой в инертном растворителе.3. Фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения остеопороза, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и фармацевтически приемлемый носитель.4. Фармацевтическая композиция для лечения переломов кости, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и фармацевтически приемлемый носитель.5. Фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения аллергических воспалительных заболеваний, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и фармацевтически приемлемый носитель.6. Пероральная препаративная форма, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина вместе с (a) карбонатом, выбранным из группы, состоящей из карбоната щелочного металла, бикарбоната щелочного металла и карбоната щелочноземельного металла; (b) дезинтегрантом, выбранным из группы, состоящей из натрий-крахмалгликолята, кармеллозы кальция и кроскармеллозы натрия; или вместе с комбинацией (a) и (b).7. Пероральная препаративная форма по п.6, дополнительно содержащая неорганический эксципиент.8. Пероральная препаративная форма по п.7, в которой н�

Claims (9)

1. Диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина.
2. Способ получения диметансульфоната N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина, включающий реакцию N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина с метансульфоновой кислотой в инертном растворителе.
3. Фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения остеопороза, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и фармацевтически приемлемый носитель.
4. Фармацевтическая композиция для лечения переломов кости, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и фармацевтически приемлемый носитель.
5. Фармацевтическая композиция для предупреждения и лечения аллергических воспалительных заболеваний, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина и фармацевтически приемлемый носитель.
6. Пероральная препаративная форма, включающая диметансульфонат N-гидрокси-4-{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1,3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина вместе с (a) карбонатом, выбранным из группы, состоящей из карбоната щелочного металла, бикарбоната щелочного металла и карбоната щелочноземельного металла; (b) дезинтегрантом, выбранным из группы, состоящей из натрий-крахмалгликолята, кармеллозы кальция и кроскармеллозы натрия; или вместе с комбинацией (a) и (b).
7. Пероральная препаративная форма по п.6, дополнительно содержащая неорганический эксципиент.
8. Пероральная препаративная форма по п.7, в которой неорганическим эксципиентом является бифосфат кальция, фосфат кальция, тяжелый оксид магния, осажденный карбонат кальция, карбонат магния или их смесь.
9. Пероральная препаративная форма по любому из пп.6-8, в которой карбонатом является бикарбонат натрия или карбонат кальция, и дезинтегрантом является натрий-крахмалгликолят или кроскармеллоза натрия.
RU2007123614/04A 2004-11-23 2005-11-22 Диметансульфонат n-гидрокси-4{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1, 3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина RU2361867C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
KR20040096390 2004-11-23
KR10-2004-0096390 2004-11-23

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007123614A true RU2007123614A (ru) 2008-12-27
RU2361867C2 RU2361867C2 (ru) 2009-07-20

Family

ID=36498212

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007123614/04A RU2361867C2 (ru) 2004-11-23 2005-11-22 Диметансульфонат n-гидрокси-4{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1, 3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина

Country Status (19)

Country Link
US (2) US20070254930A1 (ru)
EP (2) EP1701722B1 (ru)
JP (2) JP4774053B2 (ru)
KR (2) KR100716389B1 (ru)
CN (3) CN101693029B (ru)
AT (1) ATE445397T1 (ru)
AU (2) AU2005300239B2 (ru)
BR (2) BRPI0517396A (ru)
CA (2) CA2552766C (ru)
DE (1) DE602005017118D1 (ru)
DK (1) DK1701722T3 (ru)
ES (1) ES2333739T3 (ru)
HK (1) HK1094530A1 (ru)
IL (2) IL180985A (ru)
NZ (1) NZ555725A (ru)
PT (1) PT1701722E (ru)
RU (1) RU2361867C2 (ru)
WO (2) WO2006057507A1 (ru)
ZA (2) ZA200700485B (ru)

Families Citing this family (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1773333A4 (en) * 2004-07-05 2010-04-21 Dong Wha Pharm Co Ltd COMPOSITION FOR THE PREVENTION AND TREATMENT OF ALLERGIC INFLAMMATORY DISEASES
KR20060017929A (ko) * 2004-08-04 2006-02-28 동화약품공업주식회사 티아졸 유도체가 치환된 신규한 벤즈아미딘 유도체, 그의제조방법 및 이를 유효성분으로 하는 약학 조성물
WO2006057507A1 (en) * 2004-11-23 2006-06-01 Dong Wha Pharm.Ind.Co., Ltd An oral preparation having improved bioavailability
ATE494282T1 (de) * 2007-04-19 2011-01-15 Dong Wha Pharm Co Ltd 2-ethansulfonsäuresalz aus n- hydroxy-4-ä5-ä4-(5- isopropyl-2-methyl-1,3-thiazol-4- yl)phenoxyüpentoxyü benzamidin, verfahren zu seiner herstellung und pharmazeutische zusammensetzung damit
JP5656258B2 (ja) * 2011-03-09 2015-01-21 塩野義製薬株式会社 ガランタミンを含有する口腔内崩壊錠剤
ES2841809T3 (es) 2011-06-03 2021-07-09 Eisai R&D Man Co Ltd Biomarcadores para pronosticar y evaluar el grado de respuesta de sujetos con cáncer de tiroides y de riñón a compuestos de lenvatinib
JP6292744B2 (ja) * 2012-09-19 2018-03-14 富士カプセル株式会社 医薬品組成物
JP6379044B2 (ja) * 2013-01-31 2018-08-22 沢井製薬株式会社 テルミサルタンとヒドロクロロチアジドとを含有する多層錠剤
ES2926687T3 (es) 2014-08-28 2022-10-27 Eisai R&D Man Co Ltd Derivado de quinolina muy puro y método para su producción
HUE064614T2 (hu) 2015-02-25 2024-04-28 Eisai R&D Man Co Ltd Eljárás egy kinolin-származék keserû ízének elnyomására
KR102662228B1 (ko) 2015-03-04 2024-05-02 머크 샤프 앤드 돔 코포레이션 암을 치료하기 위한 pd-1 길항제 및 vegfr/fgfr/ret 티로신 키나제 억제제의 조합
WO2016175230A1 (ja) 2015-04-28 2016-11-03 アステラス製薬株式会社 経口投与用医薬組成物
AU2016279474B2 (en) 2015-06-16 2021-09-09 Eisai R&D Management Co., Ltd. Anticancer agent
SG11202001436YA (en) * 2017-08-18 2020-03-30 Abbvie Inc Pharmaceutical formulations for treating endometriosis, uterine fibroids, polycystic ovary syndrome or adenomyosis
KR102276547B1 (ko) * 2020-09-04 2021-07-13 주식회사유한양행 오메프라졸, 에스오메프라졸 또는 이의 약제학적으로 허용가능한 염을 포함하는 정제 형태의 약학 조성물 및 이의 제조방법

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB8518301D0 (en) * 1985-07-19 1985-08-29 Fujisawa Pharmaceutical Co Hydrodynamically explosive systems
EP0379579A4 (en) * 1988-02-03 1991-01-02 Yoshitomi Pharmaceutical Industries, Ltd. Pharmaceutical composition having improved releasability
PA8441701A1 (es) * 1996-11-26 2000-05-24 Pfizer Sales dimesilato de los ligandos del neuropeptido y
UA74141C2 (ru) * 1998-12-09 2005-11-15 Дж.Д. Сірл Енд Ко. Фармацевтическая композиция на основе тонкодисперсного эплеренона (варианты), способ ее получения и способ лечения расстройств, опосредованных альдостероном (варианты)
AU776193B2 (en) * 1999-10-28 2004-09-02 Sankyo Company Limited Benzamidine derivatives
KR100454767B1 (ko) * 2001-07-19 2004-11-03 동화약품공업주식회사 4-[(4-티아졸릴)페녹시]알콕시-벤즈아미딘 유도체의골다공증 예방 및 치료제로서의 용도
KR100789567B1 (ko) * 2001-11-06 2007-12-28 동화약품공업주식회사 3-아미도-1,2-벤조이소옥사졸 유도체, 그 염, 제조방법 및 용도
DK1490024T3 (da) * 2002-03-06 2012-04-10 Effrx Pharmaceuticals Sa Alendronatholdige brusesammensætninger
MXPA04009960A (es) * 2002-04-12 2004-12-13 Pfizer Compuestos de pirazol como agentes anti-inflamatorios y analgesicos.
WO2003101431A1 (en) * 2002-06-04 2003-12-11 J.B. Chemicals & Pharmaceuticals Ltd. Pharmaceutical composition for controlled drug delivery system
KR101173580B1 (ko) * 2003-03-18 2012-08-13 코와 가부시키가이샤 제산제 조성물
WO2006057507A1 (en) * 2004-11-23 2006-06-01 Dong Wha Pharm.Ind.Co., Ltd An oral preparation having improved bioavailability

Also Published As

Publication number Publication date
CN101693029A (zh) 2010-04-14
AU2005300239B2 (en) 2009-08-06
BRPI0514386A (pt) 2008-06-10
CA2552766C (en) 2010-08-17
ATE445397T1 (de) 2009-10-15
KR20060057511A (ko) 2006-05-26
AU2005307994A1 (en) 2006-06-01
EP1701722A4 (en) 2007-05-16
ZA200704236B (en) 2008-11-26
DE602005017118D1 (de) 2009-11-26
IL182647A0 (en) 2007-07-24
ES2333739T3 (es) 2010-02-26
WO2006057507A1 (en) 2006-06-01
US20090176846A1 (en) 2009-07-09
EP1701722B1 (en) 2009-10-14
CN101056658A (zh) 2007-10-17
WO2006057501A1 (en) 2006-06-01
KR20060057514A (ko) 2006-05-26
CA2585003C (en) 2010-08-17
JP2008508264A (ja) 2008-03-21
BRPI0514386B1 (pt) 2021-02-09
CN1905871A (zh) 2007-01-31
CN101693029B (zh) 2011-11-02
BRPI0514386B8 (pt) 2021-05-25
KR101047042B1 (ko) 2011-07-06
BRPI0517396A (pt) 2008-10-14
PT1701722E (pt) 2009-12-10
CN100574756C (zh) 2009-12-30
AU2005307994B2 (en) 2009-07-23
CN1905871B (zh) 2010-07-07
US20070254930A1 (en) 2007-11-01
CA2585003A1 (en) 2006-06-01
ZA200700485B (en) 2007-11-28
EP1701722A1 (en) 2006-09-20
IL180985A (en) 2012-02-29
JP4773456B2 (ja) 2011-09-14
HK1094530A1 (en) 2007-04-04
JP2008520655A (ja) 2008-06-19
EP1814593A4 (en) 2012-09-05
KR100716389B1 (ko) 2007-05-11
DK1701722T3 (da) 2010-01-11
CA2552766A1 (en) 2006-06-01
RU2361867C2 (ru) 2009-07-20
JP4774053B2 (ja) 2011-09-14
IL182647A (en) 2011-04-28
AU2005300239A1 (en) 2006-07-06
NZ555725A (en) 2008-07-31
IL180985A0 (en) 2007-07-04
EP1814593A1 (en) 2007-08-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007123614A (ru) Диметансульфонат n-гидрокси-4{5-[4-(5-изопропил-2-метил-1, 3-тиазол-4-ил)фенокси]пентокси}бензамидина
DE602007008550D1 (de) 3,7-diamino-10h-phenothiazinsalze und ihre verwendung
WO2008131149A3 (en) Crystal forms of saxagliptin and processes for preparing same
MXPA04001500A (es) Compuestos que tienen un efecto sobre la glucocinasa.
WO2005032465A3 (en) 3,5-aryl, heteroaryl or cycloalkyl substituted-1,2,4-oxadiazoles as s1p receptor agonists
NO20053498L (no) Derivater av aryl-quinaolin/aryl-2-amino-fenylmetanon som fremmer frigivelse av paratyroidhormon
NO20085078L (no) Nye forbindelser
WO2007041666B1 (en) Preparation of rosuvastatin
TWI256890B (en) Hetero biaryl derivatives as matrix metalloproteinase inhibitors
EA200801909A1 (ru) Соединения пиридина для лечения заболеваний, опосредованных действием простагландина
MXPA04002338A (es) Derivados de carbazol y su uso como antagonistas receptores del npy5.
NO20070837L (no) Pyrido-pyrido pyrimidinderivater, fremstilling derav samt terapeutisk anvendelse for behandling av cancer.
WO2014128213A1 (en) Compounds for use in inhibiting hiv capsid assembly
ATE523498T1 (de) Hiv-inhibierende 2-(4- cyanophenylamino)pyrimidinderivate
JP3539926B2 (ja) 抗ウイルス性ピリミジンジオン誘導体及びそれらの製造方法
WO2017070084A1 (en) N-hydroxylsulfonamide derivatives as nitroxyl donors
NO20063111L (no) Fremgangsmate for fremstilling av tiazolpyrimidiner
TW200640933A (en) Anthelmintic compounds
JP2005501091A5 (ru)
CA2572897A1 (en) Pharmaceutical composition for the treatment of bone fracture
JP5102849B2 (ja) Ｎ−ヒドロキシ−４−｛５−［４−（５−イソプロピル−２−メチル−１，３−チアゾール−４−イル）フェノキシ］ペントキシ｝ベンズアミジン２エタンスルホン酸塩、その製造方法およびそれを含む薬学組成物
WO2019152546A3 (en) Salt forms of organic compound
CA2434829A1 (en) New benzoylguanidine salt
CN108997268B (zh) 基于牛蒡子苷元的化合物、制备方法和用途
CA2483515A1 (en) Novel thiol derivative, method for producing the same and use thereof

Legal Events

Date Code Title Description
PD4A Correction of name of patent owner