RU2007122465A - Гидрофобный диоксид кремния и его применение в силиконовом каучуке - Google Patents
Гидрофобный диоксид кремния и его применение в силиконовом каучуке Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007122465A RU2007122465A RU2007122465/15A RU2007122465A RU2007122465A RU 2007122465 A RU2007122465 A RU 2007122465A RU 2007122465/15 A RU2007122465/15 A RU 2007122465/15A RU 2007122465 A RU2007122465 A RU 2007122465A RU 2007122465 A RU2007122465 A RU 2007122465A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- alkyl
- aryl
- type
- denotes
- methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
- C09C1/30—Silicic acid
- C09C1/3045—Treatment with inorganic compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
- C09C1/30—Silicic acid
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
- C01B33/00—Silicon; Compounds thereof
- C01B33/113—Silicon oxides; Hydrates thereof
- C01B33/12—Silica; Hydrates thereof, e.g. lepidoic silicic acid
- C01B33/18—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof
- C01B33/181—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process
- C01B33/183—Preparation of finely divided silica neither in sol nor in gel form; After-treatment thereof by a dry process by oxidation or hydrolysis in the vapour phase of silicon compounds such as halides, trichlorosilane, monosilane
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/34—Silicon-containing compounds
- C08K3/36—Silica
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K9/00—Use of pretreated ingredients
- C08K9/02—Ingredients treated with inorganic substances
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L83/04—Polysiloxanes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
- C09C1/30—Silicic acid
- C09C1/3081—Treatment with organo-silicon compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09C—TREATMENT OF INORGANIC MATERIALS, OTHER THAN FIBROUS FILLERS, TO ENHANCE THEIR PIGMENTING OR FILLING PROPERTIES ; PREPARATION OF CARBON BLACK ; PREPARATION OF INORGANIC MATERIALS WHICH ARE NO SINGLE CHEMICAL COMPOUNDS AND WHICH ARE MAINLY USED AS PIGMENTS OR FILLERS
- C09C1/00—Treatment of specific inorganic materials other than fibrous fillers; Preparation of carbon black
- C09C1/28—Compounds of silicon
- C09C1/30—Silicic acid
- C09C1/309—Combinations of treatments provided for in groups C09C1/3009 - C09C1/3081
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/10—Solid density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/11—Powder tap density
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/12—Surface area
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/19—Oil-absorption capacity, e.g. DBP values
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C01—INORGANIC CHEMISTRY
- C01P—INDEXING SCHEME RELATING TO STRUCTURAL AND PHYSICAL ASPECTS OF SOLID INORGANIC COMPOUNDS
- C01P2006/00—Physical properties of inorganic compounds
- C01P2006/80—Compositional purity
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/045—Polysiloxanes containing less than 25 silicon atoms
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/12—Polysiloxanes containing silicon bound to hydrogen
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/04—Polysiloxanes
- C08G77/22—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen
- C08G77/26—Polysiloxanes containing silicon bound to organic groups containing atoms other than carbon, hydrogen and oxygen nitrogen-containing groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G77/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
- C08G77/70—Siloxanes defined by use of the MDTQ nomenclature
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
- Y10T428/00—Stock material or miscellaneous articles
- Y10T428/29—Coated or structually defined flake, particle, cell, strand, strand portion, rod, filament, macroscopic fiber or mass thereof
- Y10T428/2982—Particulate matter [e.g., sphere, flake, etc.]
- Y10T428/2991—Coated
- Y10T428/2993—Silicic or refractory material containing [e.g., tungsten oxide, glass, cement, etc.]
- Y10T428/2995—Silane, siloxane or silicone coating
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Silicon Compounds (AREA)
- Pigments, Carbon Blacks, Or Wood Stains (AREA)
Abstract
1. Гидрофобный диоксид кремния, который получен при сухой перегонке по методу окисления в пламени или, что предпочтительно, гидролиза в пламени и который легирован с использованием от 0,000001 до 40 мас.% калия.2. Гидрофобный или поверхностно модифицированный приготовленный при сухой перегонке диоксид кремния, легированный калием посредством аэрозоля, по п.1, отличающийся тем, что он поверхностно модифицирован с использованием одного или нескольких соединений из следующих групп:а) органосиланы типа (RO)Si(CH) и (RO)Si(CH),R обозначает алкил,n обозначает от 1 до 20,б) органосиланы типа R'(RO)Si(CH) и R'(RO)Si(CH),R обозначает алкил,R' обозначает алкил,R' обозначает циклоалкил,n обозначает от 1 до 20,х+у обозначают 3,х обозначает 1,2,у обозначает 1,2,в) галоорганосиланы типа ХSi(СН) и ХSi(СН),Х обозначает Cl, Br,n обозначает от 1 до 20,г) галоорганосиланы типа X(R')Si(CH) и X(R')Si(CH),Х обозначает Cl, Br,R' обозначает алкил,R' обозначает циклоалкил,n обозначает от 1 до 20,д) галоорганосиланы типа X(R')Si(CH) и,X(R')Si(CH),Х обозначает Cl, Br,R' обозначает алкил,R' обозначает циклоалкил,n обозначает от 1 до 20,е) органосиланы типа (RO)Si(СН)-R',R обозначает алкил,m обозначает от 0,1 до 20,R' обозначает метил, арил (например, -СН, замещенные фенильные радикалы) -CF, OCF-CHF-CF, -СF, -O-CF-CHF-NH, -N, -SCN, -CH=CH, -NH-CH-CH-NH, -N-(CH-CH-NH),-ООС(СН)С=СН,-OCH-CH(O)CH,-NH-CO-N-CO-(CH),-NH-COO-СН, -NH-COO-CH-CH, -NH-(СН)Si(OR)-S-(СН)Si(OR), где х обозначает от 1 до 10, аR обозначает алкил, такой как метил, этил, пропил, бутил-SH,-NR'R''R''' (R' обозначает алкил, арил; R'' обозначает Н, алкил, арил; R''' обозначает Н, алкил, арил, бензил, CHNR'''' R'''', где R''''обозначает А, алкил, а R''''' обозначает Н, алкил),ж) органосиланы типа (R'')(RO)Si(CH)-R'R'' обозначает алкил, обозначает циклоалкил,х+у обозначают 2,х обозначает 1,2,у обозн�
Claims (8)
1. Гидрофобный диоксид кремния, который получен при сухой перегонке по методу окисления в пламени или, что предпочтительно, гидролиза в пламени и который легирован с использованием от 0,000001 до 40 мас.% калия.
2. Гидрофобный или поверхностно модифицированный приготовленный при сухой перегонке диоксид кремния, легированный калием посредством аэрозоля, по п.1, отличающийся тем, что он поверхностно модифицирован с использованием одного или нескольких соединений из следующих групп:
а) органосиланы типа (RO)3Si(CnH2n+1) и (RO)3Si(CnH2n-1),
R обозначает алкил,
n обозначает от 1 до 20,
б) органосиланы типа R'x(RO)ySi(CnH2n+1) и R'x(RO)ySi(CnH2n-1),
R обозначает алкил,
R' обозначает алкил,
R' обозначает циклоалкил,
n обозначает от 1 до 20,
х+у обозначают 3,
х обозначает 1,2,
у обозначает 1,2,
в) галоорганосиланы типа Х3Si(СnН2n+1) и Х3Si(СnН2n-1),
Х обозначает Cl, Br,
n обозначает от 1 до 20,
г) галоорганосиланы типа X2(R')Si(CnH2n+1) и X2(R')Si(CnH2n-1),
Х обозначает Cl, Br,
R' обозначает алкил,
R' обозначает циклоалкил,
n обозначает от 1 до 20,
д) галоорганосиланы типа X(R')2Si(CnH2n+1) и,
X(R')2Si(CnH2n-1),
Х обозначает Cl, Br,
R' обозначает алкил,
R' обозначает циклоалкил,
n обозначает от 1 до 20,
е) органосиланы типа (RO)3Si(СН2)m-R',
R обозначает алкил,
m обозначает от 0,1 до 20,
R' обозначает метил, арил (например, -С6Н5, замещенные фенильные радикалы) -C4F9, OCF2-CHF-CF3, -С6F13, -O-CF2-CHF2-NH2, -N3, -SCN, -CH=CH2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2,
-ООС(СН3)С=СН2,
-OCH2-CH(O)CH2,
-NH-CO-N-CO-(CH2)5,
-NH-COO-СН3, -NH-COO-CH2-CH3, -NH-(СН2)3Si(OR)3-Sx-
(СН2)3Si(OR)3, где х обозначает от 1 до 10, а
R обозначает алкил, такой как метил, этил, пропил, бутил
-SH,
-NR'R''R''' (R' обозначает алкил, арил; R'' обозначает Н, алкил, арил; R''' обозначает Н, алкил, арил, бензил, C2H4NR'''' R'''', где R''''
обозначает А, алкил, а R''''' обозначает Н, алкил),
ж) органосиланы типа (R'')x(RO)ySi(CH2)m-R'
R'' обозначает алкил, обозначает циклоалкил,
х+у обозначают 2,
х обозначает 1,2,
у обозначает 1,2,
m обозначает от 0,1 до 20;
R' обозначает метил, арил (например, -С6Н5, замещенные фенильные радикалы)
-С4F9, -OCF2-CHF-CF3, -С6F13, -O-CF2-CHF2,
-NH2, -N3, -SCN, -СН=СН2, -NH-CH2-CH2-NH2,
-N-(CH2-CH2-NH2)2,
-ООС(СН3)С=СН2,
-ОСН2-СН(O)СН2,
-NH-CO-N-CO-(CH2)5,
-NH-COO-СН3, -NH-СОО-СН2-СН3, -NH-(СН2)3Si(OR)3-Sx-(СН2)3Si(OR)3, где х обозначает от 1 до 10, a R обозначает алкил, такой как метил, этил, пропил, бутил
-SH,
-NR'R''R''' (R' обозначает алкил, арил; R'' обозначает Н,
алкил, арил; R''' обозначает Н, алкил, арил, бензил,
C2H4NR'''' R''''', где R'''' обозначает А, алкил, а
R''''' обозначает Н, алкил),
з) галоорганосиланы типа Х3Si(СН2)m-R',
Х обозначает Cl, Br,
m обозначает от 0,1 до 20,
R' обозначает метил, арил (например, -С6Н5, замещенные фенильные радикалы)
-C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -С6F13, -O-CF2-CHF2,
-NH2, -N3, -SCN, -СН=СН2,
-NH-CH2-CH2-NH2,
-N-(CH2-CH2-NH2)2,
-ООС(СН3)С=СН2,
-ОСН2-СН(O)СН2,
-NH-CO-N-CO-(CH2)5,
-NH-COO-СН3, -NH-COO-CH2-CH3, -NH-(CH2)3Si(OR)3-Sx-(СН2)3Si(OR)3, где х обозначает от 1 до 10, а R обозначает алкил, такой как метил, этил, пропил, бутил
-SH,
и) галоорганосиланы типа (R)X2Si(CH2)m-R',
Х обозначает Cl, Br,
R обозначает алкил, такой как метил, этил, пропил,
m обозначает от 0,1 до 20,
R' обозначает метил, арил (например, -С6Н5, замещенные фенильные радикалы),
-C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -С6F13, -O-CF2-CHF2-NH2, -N3, -SCN,
-СН=СН2, -NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2,
-ООС(СН3)С=СН2,
-ОСН2-СН(O)СН2,
-NH-CO-N-CO-(CH2)5,
-NH-COO-СН3, -NH-COO-CH2-CH3, -NH-(СН2)3Si(OR)3, -Sx-(СН2)3Si(OR)3, где х обозначает от 1 до 10, а R обозначает алкил, такой как метил, этил, пропил, бутил
-SH,
к) галоорганосиланы типа (R)2X Si(CH2)m-R',
X обозначает Cl, Br,
R обозначает алкил m обозначает от 0,1 до 20,
R' обозначает метил, арил (например, -С6Н5, замещенные фенильные радикалы),
-C4F9, -OCF2-CHF-CF3, -С6F13, -O-CF2-CHF2 -NH2, -N3, -SCN,
-СН-СН2,
-NH-CH2-CH2-NH2, -N-(CH2-CH2-NH2)2,
-ООС(СН3)С=СН2,
-ОСН2-СН(O)СН2,
-NH-CO-N-CO-(CH2)5,
-NH-COO-СН3,
-NH-COO-CH2-CH3, -NH-(CH2)3Si(OR)3-Sх-(СН2)3Si(OR)3, где х
обозначает от 1 до 10,
а R обозначает алкил, такой как метил, этил, пропил, бутил,
-SH,
л) силазаны типа
R' обозначает алкил, винил,
м) циклические полисилоксаны типа D3, D4, D5, например октаметилциклотетрасилоксан, т.е. D4
н) полисилоксаны или силиконовые масла типа
m обозначает 0,1,2,3,...∞,
n обозначает 0,1,2,3,...∞,
u обозначает 0,1,2,3,...∞,
Y обозначает СН3, Н, CnH2n+1, n обозначает от 1 до 20,
Y обозначает Si(СН3)2Н Si(СН3)2(ОСН3),
Si(CH3)3, Si(СН3)2OH, Si(СН3)2(СnН2n+1), n
обозначает от 1 до 20,
R обозначает алкил, арил, (CH2)n-NH2, Н,
R' обозначает алкил, арил, (CH2)n-NH2, Н,
R'' обозначает алкил, арил, (CH2)n-NH2, Н,
R''' обозначает алкил, арил, (CH2)n-NH2, Н.
3. Способ получения обладающего модифицированной поверхностью диоксида кремния по п.1 или 2, отличающийся тем, что приготовленный при сухой перегонке диоксид кремния, легированный калием посредством аэрозоля, помещают в приемлемый смесительный сосуд, диоксид кремния опрыскивают с интенсивным перемешиванием необязательно сначала водой и/или разбавленной кислотой, а затем модифицирующим поверхность реагентом или смесью нескольких модифицирующих поверхность реагентов, и перемешивание необязательно продолжают в течение дальнейших от 15 до 30 мин с последующим отпуском термообработкой при температуре от 100 до 400°С в течение периода от 1 до 6 ч.
4. Способ получения обладающего модифицированной поверхностью приготовленного при сухой перегонке диоксида кремния, легированного калием посредством аэрозоля, по п.1 или 2, отличающийся тем, что в условиях отсутствия кислорода диоксид кремния насколько это возможно гомогенно смешивают с модифицирующим поверхность реагентом, смесь вместе с инертным газом нагревают до температур от 200 до 800°С, предпочтительно от 400 до 600°С, в ходе проведения непрерывного однопоточного процесса в камере для обработки, которая выполнена в форме вертикальной трубной печи, твердые и газообразные продукты взаимодействия друг от друга отделяют, после чего твердые продукты необязательно нейтрализуют и сушат.
5. Применение обладающего модифицированной поверхностью диоксида кремния по п.1 или 2 в силиконовом каучуке.
6. Силиконовый каучук, отличающийся тем, что в качестве наполнителя он включает гидрофобный пирогенетический диоксид кремния, легированный калием посредством аэрозоля, по п.1 или 2.
7. Силиконовый каучук по п.6, отличающийся тем, что наполнитель представляет собой оксид, который получен при сухой перегонке по методу окисления в пламени или гидролиза в пламени и который легирован с использованием от 0,000001 до 40 мас.% легирующего вещества, причем удельная площадь поверхности по БЭТ легированного оксида составляет от 10 до 1000 м2/г, а абсорбция ДБФ пирогенетическим оксидом является неопределяемой или составляет меньше 85% от обычного значения для этого пирогенетического диоксида кремния.
8. Силиконовый каучук по п.6 или 7, отличающийся тем, что этот силиконовый каучук представляет собой ЖСК силиконовый каучук.
Applications Claiming Priority (4)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
DE200410055585 DE102004055585A1 (de) | 2004-11-18 | 2004-11-18 | Hydrophobe Kieselsäure |
DE102004055585.0 | 2004-11-18 | ||
DE200410055586 DE102004055586A1 (de) | 2004-11-18 | 2004-11-18 | Silikonkautschuk |
DE102004055586.9 | 2004-11-18 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2007122465A true RU2007122465A (ru) | 2008-12-27 |
RU2358908C2 RU2358908C2 (ru) | 2009-06-20 |
Family
ID=36205379
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2007122465/15A RU2358908C2 (ru) | 2004-11-18 | 2005-10-29 | Гидрофобный диоксид кремния и его применение в силиконовом каучуке |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8071215B2 (ru) |
EP (1) | EP1841825B1 (ru) |
JP (1) | JP4914367B2 (ru) |
KR (1) | KR100904584B1 (ru) |
CN (1) | CN102731834A (ru) |
AT (1) | ATE502982T1 (ru) |
DE (1) | DE602005027124D1 (ru) |
RU (1) | RU2358908C2 (ru) |
TW (1) | TWI337194B (ru) |
UA (1) | UA87714C2 (ru) |
WO (1) | WO2006053632A2 (ru) |
Families Citing this family (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8202502B2 (en) | 2006-09-15 | 2012-06-19 | Cabot Corporation | Method of preparing hydrophobic silica |
US8455165B2 (en) | 2006-09-15 | 2013-06-04 | Cabot Corporation | Cyclic-treated metal oxide |
US8435474B2 (en) | 2006-09-15 | 2013-05-07 | Cabot Corporation | Surface-treated metal oxide particles |
US20080070146A1 (en) | 2006-09-15 | 2008-03-20 | Cabot Corporation | Hydrophobic-treated metal oxide |
DE102006048508A1 (de) * | 2006-10-13 | 2008-04-17 | Evonik Degussa Gmbh | Oberflächenmodifizierte Kieselsäuren |
DE102006048575A1 (de) | 2006-10-13 | 2008-04-17 | Evonik Degussa Gmbh | Oberflächenmodifizierte Kieselsäuren |
DE102007025685A1 (de) * | 2007-06-01 | 2008-12-04 | Evonik Degussa Gmbh | RTV-Zweikomponenten-Silikonkautschuk |
DE102007035952A1 (de) * | 2007-07-30 | 2009-04-09 | Evonik Degussa Gmbh | Oberflächenmodifizierte, pyrogen hergestellte Kieselsäuren |
JP2010001194A (ja) * | 2008-06-20 | 2010-01-07 | Nippon Aerosil Co Ltd | 表面処理シリカ微粒子 |
BR112012000033B1 (pt) * | 2009-07-03 | 2018-12-04 | Evonik Degussa Gmbh | sílica precipitada, seu uso e seu processo de preparação, e formulação de borracha de silicone |
US8845991B2 (en) * | 2010-04-08 | 2014-09-30 | Ecolab Usa Inc. | Silica particle manufacturing process |
US8846806B2 (en) * | 2011-09-23 | 2014-09-30 | Ppg Industries Ohio, Inc. | Treated fillers, compositions containing same, and articles prepared therefrom |
DE102012211121A1 (de) | 2012-06-28 | 2014-01-02 | Evonik Industries Ag | Granuläre, funktionalisierte Kieselsäure, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
CN103073927A (zh) * | 2013-01-31 | 2013-05-01 | 沈阳化工股份有限公司 | 提高硅橡胶撕裂强度的表面改性气相二氧化硅及其生产方法 |
DE102013226494A1 (de) | 2013-12-18 | 2015-06-18 | Wacker Chemie Ag | Modifizierung der Oberflächen von Metalloxiden mittels kettenartiger Strukturen |
CN104109386A (zh) * | 2014-06-27 | 2014-10-22 | 胡红辉 | 一种有机硅橡胶 |
US11121353B2 (en) | 2019-03-18 | 2021-09-14 | Chongqing Jinkang New Energy Automobile Co., Ltd. | Systems and methods for potassium enhancing silicon-containing anodes for improved cyclability |
KR102214396B1 (ko) * | 2019-09-11 | 2021-02-09 | 주식회사 대영하이켐 | 액상 실리콘 엘라스토머 조성물 및 이의 제조방법 |
CN112662185B (zh) * | 2020-12-07 | 2022-06-07 | 合盛硅业(嘉兴)有限公司 | 一种用六甲基二硅氮烷制备液体硅橡胶基胶的方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
DE19650500A1 (de) | 1996-12-05 | 1998-06-10 | Degussa | Dotierte, pyrogen hergestellte Oxide |
JP3937120B2 (ja) | 1999-06-09 | 2007-06-27 | 信越化学工業株式会社 | 液状付加硬化型シリコーンゴム組成物及びその製造方法 |
DE19943666A1 (de) | 1999-09-13 | 2001-03-15 | Ge Bayer Silicones Gmbh & Co | Additionsvernetzende Siliconkautschukmischungen, ein Verfahren zu deren Herstellung, Verfahren zur Herstellung von Verbund-Formteilen und Verwendung der Siliconkautschukmischungen |
DE10109484A1 (de) * | 2001-02-28 | 2002-09-12 | Degussa | Oberflächenmodifizierte, dotierte, pyrogen hergestellte Oxide |
DE10123950A1 (de) * | 2001-05-17 | 2002-11-28 | Degussa | Granulate auf Basis von mittels Aerosol mit Aluminiumoxid dotiertem, pyrogen hergestelltem Siliziumdioxid, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung |
JP2005531672A (ja) * | 2002-07-02 | 2005-10-20 | デグサ アクチエンゲゼルシャフト | 液状デュロプラスチック |
DE10242798A1 (de) * | 2002-09-14 | 2004-04-01 | Degussa Ag | Silikonkautschuk |
-
2005
- 2005-10-29 US US11/718,480 patent/US8071215B2/en active Active
- 2005-10-29 AT AT05799459T patent/ATE502982T1/de not_active IP Right Cessation
- 2005-10-29 JP JP2007541727A patent/JP4914367B2/ja active Active
- 2005-10-29 RU RU2007122465/15A patent/RU2358908C2/ru active
- 2005-10-29 CN CN2012102224760A patent/CN102731834A/zh active Pending
- 2005-10-29 WO PCT/EP2005/011606 patent/WO2006053632A2/en active Application Filing
- 2005-10-29 EP EP05799459A patent/EP1841825B1/en active Active
- 2005-10-29 UA UAA200706229A patent/UA87714C2/ru unknown
- 2005-10-29 KR KR1020077013515A patent/KR100904584B1/ko active IP Right Grant
- 2005-10-29 DE DE602005027124T patent/DE602005027124D1/de active Active
- 2005-11-15 TW TW094140122A patent/TWI337194B/zh active
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
TWI337194B (en) | 2011-02-11 |
TW200630442A (en) | 2006-09-01 |
CN102731834A (zh) | 2012-10-17 |
JP4914367B2 (ja) | 2012-04-11 |
DE602005027124D1 (de) | 2011-05-05 |
US20090076194A1 (en) | 2009-03-19 |
US8071215B2 (en) | 2011-12-06 |
UA87714C2 (ru) | 2009-08-10 |
EP1841825B1 (en) | 2011-03-23 |
KR20070086238A (ko) | 2007-08-27 |
WO2006053632A3 (en) | 2006-06-29 |
RU2358908C2 (ru) | 2009-06-20 |
KR100904584B1 (ko) | 2009-06-25 |
WO2006053632A2 (en) | 2006-05-26 |
JP2008520531A (ja) | 2008-06-19 |
ATE502982T1 (de) | 2011-04-15 |
EP1841825A2 (en) | 2007-10-10 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2007122465A (ru) | Гидрофобный диоксид кремния и его применение в силиконовом каучуке | |
JP5585529B2 (ja) | 末端アルコキシ変性オルガノポリシロキサン及びその製造方法 | |
US20030089279A1 (en) | Granules based on pyrogenically prepared silicon dioxide doped with aluminum oxide by means of an aerosol, method of producing same, and use thereof | |
KR20010051679A (ko) | 트리아미노- 및 플루오로알킬-작용성 오가노실록산 | |
DE4443825A1 (de) | Wasserbasierende Organopolysiloxan-haltige Zusammensetzungen, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung | |
RU2613049C2 (ru) | Композиция, содержащая продукты блоксоконденсации пропилфункциональных силиконатов щелочных металлов с силикатами, а также способ ее получения | |
JP2008516889A (ja) | 水性コロイドシリカ分散液からの直接的疎水性シリカの製造法 | |
EP2782919B1 (de) | Verfahren zur herstellung von feststoffen aus alkalisalzen von silanolen | |
WO2009015970A1 (de) | Oberflächenmodifizierte, pyrogen hergestellte kieselsäuren | |
EP2053023A1 (de) | Zirkondioxid-Pulver und Zirkondioxid-Dispersion | |
CN109173922B (zh) | 一种磺酸盐型氟硅阴离子表面活性剂及其制备方法 | |
KR20140067091A (ko) | 고체 유기규소 화합물을 포함하는 빌딩 재료의 몸체-소수화 방법 | |
DE102012208471A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von Feststoffen aus Alkalisalzen von Silanolen | |
DE3606262A1 (de) | Silylcarbamate und verfahren zu ihrer herstellung | |
KR100249446B1 (ko) | 분자쇄말단에 수산기를 갖는 직쇄상 오르가노폴리실록산의 제조방법 | |
JP2006143595A (ja) | スルフィド鎖含有有機珪素化合物の製造方法 | |
US9731975B2 (en) | Alternative methods for the synthesis of organosilicon compounds | |
JPH08113649A (ja) | シラノール基を有する低分子量のオルガノシロキサンの製造方法 | |
US20170137445A1 (en) | Method for producing powders from alkali salts of silanols | |
US10441930B2 (en) | Method for producing pulverulent solids from alkali salts of silanols | |
RU2751696C1 (ru) | Способ получения аминосиланов | |
JP2014533654A (ja) | 官能化金属含有粒子およびその製造方法 | |
WO2012145659A1 (en) | Aqueous stable compositions of alkali metal alkyl siliconates with fluorinated alkylsilanes and aminosilanes, and surface-treatment methods using the compositions | |
DE102011080888A1 (de) | Verfahren zur Herstellung von poly(hydroxymethyl)-funktionellen Siloxanen und Kieselgelen | |
JP4065757B2 (ja) | トナー用外添剤 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
PD4A | Correction of name of patent owner | ||
PD4A | Correction of name of patent owner |