RU2007120821A - Стабилизированные композиции рамиприла и способы получения - Google Patents

Стабилизированные композиции рамиприла и способы получения Download PDF

Info

Publication number
RU2007120821A
RU2007120821A RU2007120821/15A RU2007120821A RU2007120821A RU 2007120821 A RU2007120821 A RU 2007120821A RU 2007120821/15 A RU2007120821/15 A RU 2007120821/15A RU 2007120821 A RU2007120821 A RU 2007120821A RU 2007120821 A RU2007120821 A RU 2007120821A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
ramipril
composition
composition according
mixture
component
Prior art date
Application number
RU2007120821/15A
Other languages
English (en)
Inventor
Эдвард С. УИЛСОН (US)
Эдвард С. УИЛСОН
Кевин Х. СИЛЛС (US)
Кевин Х. СИЛЛС
М. Джолли (Us)
М. Джолли
Мартин В. БИСЛИ (US)
Мартин В. БИСЛИ
Дэвид П. ХАУЗ (US)
Дэвид П. ХАУЗ
Original Assignee
Кинг Фармасьютикалз Рисерч Энд Дивелопмент
Кинг Фармасьютикалз Рисерч Энд Дивелопмент, Инк.
Инк. (US)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Кинг Фармасьютикалз Рисерч Энд Дивелопмент, Кинг Фармасьютикалз Рисерч Энд Дивелопмент, Инк., Инк. (US) filed Critical Кинг Фармасьютикалз Рисерч Энд Дивелопмент
Publication of RU2007120821A publication Critical patent/RU2007120821A/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A61K9/50—Microcapsules having a gas, liquid or semi-solid filling; Solid microparticles or pellets surrounded by a distinct coating layer, e.g. coated microspheres, coated drug crystals
    • A61K9/5005—Wall or coating material
    • A61K9/5021—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/5036—Polysaccharides, e.g. gums, alginate; Cyclodextrin
    • A61K9/5042—Cellulose; Cellulose derivatives, e.g. phthalate or acetate succinate esters of hydroxypropyl methylcellulose
    • A61K9/5047—Cellulose ethers containing no ester groups, e.g. hydroxypropyl methylcellulose
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/40—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom, e.g. sulpiride, succinimide, tolmetin, buflomedil
    • A61K31/401—Proline; Derivatives thereof, e.g. captopril
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
    • A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
    • A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
    • A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2077—Tablets comprising drug-containing microparticles in a substantial amount of supporting matrix; Multiparticulate tablets
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/48—Preparations in capsules, e.g. of gelatin, of chocolate
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/12—Drugs for disorders of the urinary system of the kidneys
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/04—Inotropic agents, i.e. stimulants of cardiac contraction; Drugs for heart failure
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/12—Antihypertensives
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)
  • Manufacturing Of Micro-Capsules (AREA)

Abstract

1. Фармацевтическая композиция, которая содержит рамиприл, покрытый компонентом смеси, где компонент смеси выбирают из глицерилбегената, глицерилстеарата, стеарилового спирта, простого эфира макроголстеарата, пальмитостеарата, этиленгликоля, полиэтиленгликоля, стеариновой кислоты, цетилового спирта, лаурилового спирта, амилопектина, полоксимера или их комбинаций.2. Композиция по п.1, где компонент смеси представляет собой глицерилбегенат.3. Композиция по п.1, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 50 до 100% рамиприла.4. Композиция по п.1, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 75 до 100% рамиприла.5. Композиция по п.1, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 95 до 100% рамиприла.6. Композиция по п.1, где компонент смеси составляет по крайней мере 0,1 мас.%.7. Композиция по п.1, где компонент смеси составляет по крайней мере 1 мас.%.8. Композиция по п.1, где компонент смеси составляет по крайней мере 4 мас.%.9. Композиция по п.1, где рамиприл по существу устойчив к разрушению до продуктов разложения.10. Композиция по п.9, где продукт разложения представляет собой рамиприл-двухосновную кислоту или рамиприл-дикетопиперазин.11. Композиция по п.10, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 0,3 мас.% в течение приблизительно первых трех месяцев.12. Композиция по п.10, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 3,0 мас.% в течение приблизительно первых 36 мес.13. Композиция по п.10, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 0,09 мас.% в среднем за месяц.14. Композ

Claims (88)

1. Фармацевтическая композиция, которая содержит рамиприл, покрытый компонентом смеси, где компонент смеси выбирают из глицерилбегената, глицерилстеарата, стеарилового спирта, простого эфира макроголстеарата, пальмитостеарата, этиленгликоля, полиэтиленгликоля, стеариновой кислоты, цетилового спирта, лаурилового спирта, амилопектина, полоксимера или их комбинаций.
2. Композиция по п.1, где компонент смеси представляет собой глицерилбегенат.
3. Композиция по п.1, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 50 до 100% рамиприла.
4. Композиция по п.1, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 75 до 100% рамиприла.
5. Композиция по п.1, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 95 до 100% рамиприла.
6. Композиция по п.1, где компонент смеси составляет по крайней мере 0,1 мас.%.
7. Композиция по п.1, где компонент смеси составляет по крайней мере 1 мас.%.
8. Композиция по п.1, где компонент смеси составляет по крайней мере 4 мас.%.
9. Композиция по п.1, где рамиприл по существу устойчив к разрушению до продуктов разложения.
10. Композиция по п.9, где продукт разложения представляет собой рамиприл-двухосновную кислоту или рамиприл-дикетопиперазин.
11. Композиция по п.10, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 0,3 мас.% в течение приблизительно первых трех месяцев.
12. Композиция по п.10, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 3,0 мас.% в течение приблизительно первых 36 мес.
13. Композиция по п.10, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 0,09 мас.% в среднем за месяц.
14. Композиция по п.1, где рамиприл представляет собой покрытый рамиприл.
15. Композиция по п.1, где композиция представляет собой твердую лекарственную форму.
16. Композиция по п.1, где композиция представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
17. Композиция по п.1, где композиция представляет собой таблетку, каплету или капсулу.
18. Композиция по п.17, где композиция представляет собой таблетку.
19. Композиция по п.1, где композиция дополнительно содержит эксципиент.
20. Композиция по п.1, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 0,1 до 50 мг.
21. Композиция по п.1, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 1,25 до 25 мг.
22. Композиция по п.1, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 10 до 20 мг.
23. Композиция по п.1, где рамиприл находится в количестве приблизительно 10 или 20 мг.
24. Фармацевтическая композиция, содержащая рамиприл, в которой рамиприл покрыт компонентом смеси, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 0,4% от общей массы рамиприла в течение первых 3 мес, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
25. Композиция по п.24, где скорость разложения составляет приблизительно 0,3% от общей массы рамиприла в течение первых 3 мес, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
26. Композиция по п.23, где композиция представляет собой твердую лекарственную форму.
27. Композиция по п.23, где композиция представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
28. Композиция по п.23, где композиция представляет собой таблетку, каплету или капсулу.
29. Композиция по п.28, где композиция представляет собой таблетку.
30. Композиция по п.23, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 1,25 до 25 мг.
31. Композиция по п.23, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 10 до 20 мг.
32. Композиция по п.23, где рамиприл находится в количестве приблизительно 10 мг или 20 мг.
33. Композиция по п.23, где рамиприл представляет собой покрытый рамиприл.
34. Фармацевтическая композиция, содержащая рамиприл, в которой рамиприл покрыт компонентом смеси, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 0,75% от общей массы рамиприла в течение первых 6 мес, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
35. Композиция по п.34, где скорость разложения составляет приблизительно 5% от общей массы рамиприла в течение первых 6 мес, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
36. Композиция по п.34, где композиция представляет собой твердую лекарственную форму.
37. Композиция по п.34, где композиция представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
38. Композиция по п.34, где композиция представляет собой таблетку, каплету или капсулу.
39. Композиция по п.38, где композиция представляет собой таблетку.
40. Композиция по п.34, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 1,25 до 25 мг.
41. Композиция по п.34, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 10 до 20 мг.
42. Композиция по п.34, где рамиприл находится в количестве приблизительно 10 или 20 мг.
43. Композиция по п.34, где рамиприл представляет собой покрытый рамиприл.
44. Фармацевтическая композиция, содержащая рамиприл, в которой рамиприл покрыт компонентом смеси, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 3,0% от общей массы рамиприла в течение первых 36 мес, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
45. Композиция по п.44, где скорость разложения составляет приблизительно 2,0% от общей массы рамиприла в течение первых 36 мес, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
46. Композиция по п.44, где скорость разложения составляет приблизительно 1,5% от общей массы рамиприла в течение первых 36 мес, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
47. Композиция по п.44, где композиция представляет собой твердую лекарственную форму.
48. Композиция по п.44, где композиция представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
49. Композиция по п.44, где композиция представляет собой таблетку, каплету или капсулу.
50. Композиция по п.49, где композиция представляет собой таблетку.
51. Композиция по п.44, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 1,25 до 25 мг.
52. Композиция по п.44, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 10 до 20 мг.
53. Композиция по п.44, где рамиприл находится в количестве приблизительно 10 мг или 20 мг.
54. Композиция по п.44, где покрытый рамиприл представляет собой покрытые частицы рамиприла.
55. Фармацевтическая композиция, содержащая рамиприл, в которой рамиприл покрыт компонентом смеси, где скорость разложения рамиприла до рамиприл-дикетопиперазина составляет приблизительно менее чем 0,09% от общей массы рамиприла в среднем за месяц, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
56. Композиция по п.55, где скорость разложения составляет приблизительно 0,05% или менее от общей массы рамиприла в среднем за месяц, если фармацевтическая композиция находится при комнатной температуре.
57. Композиция по п.55, где композиция представляет собой твердую лекарственную форму.
58. Композиция по п.55, где композиция представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
59. Композиция по п.55, где композиция представляет собой таблетку, каплету или капсулу.
60. Композиция по п.59, где композиция представляет собой таблетку.
61. Композиция по п.55, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 1,25 до 25 мг.
62. Композиция по п.55, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 10 до 20 мг.
63. Композиция по п.55, где рамиприл находится в количестве приблизительно 10 или 20 мг.
64. Композиция по п.55, где рамиприл представляет собой покрытый рамиприл.
65. Способ изготовления фармацевтической композиции, включающий объединение рамиприла с компонентом смеси, где рамиприл покрывают компонентом смеси.
66. Композиция по п.65, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 50 до 100% рамиприла.
67. Композиция по п.65, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 75 до 100% рамиприла.
68. Композиция по п.65, где компонентом смеси покрыто приблизительно от 95 до 100% рамиприла.
69. Способ изготовления фармацевтической композиции, включающий первоначальное предварительное смешивание или совместное измельчение рамиприла с компонентом смеси, где компонент смеси выбирают из глицерилбегената, глицерилстеарата, стеарилового спирта, простого эфира макроголстеарата, пальмитостеарата, этиленгликоля, полиэтиленгликоля, стеариновой кислоты, цетилового спирта, лаурилового спирта, амилопектина, полоксимера или их комбинаций.
70. Способ по п.69, дополнительно включающий добавление разбавителя, смазывающего вещества, дезинтегрирующего вещества или их комбинации.
71. Способ по п.69, дополнительно включающий прессование рамиприла вместе с компонентом смеси в таблетки.
72. Способ по п.69, где компонент смеси представляет собой глицерилбегенат.
73. Способ по п.69, где компонент смеси составляет по крайней мере 0,1 мас.%.
74. Способ по п.69, где компонент смеси составляет по крайней мере 1 мас.%.
75. Способ по п.69, где компонент смеси составляет по крайней мере 4 мас.%.
76. Способ по п.69, где рамиприл представляет собой покрытый рамиприл.
77. Способ по п.69, где композиция представляет собой твердую лекарственную форму.
78. Способ по п.69, где композиция представляет собой лекарственную форму для перорального применения.
79. Способ по п.69, где композиция представляет собой таблетку, каплету или капсулу.
80. Способ по п.79, где композиция представляет собой таблетку.
81. Способ по п.69, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 0,1 до 50 мг.
82. Способ по п.69, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 1,25 до 25 мг.
83. Способ по п.69, где рамиприл находится в количестве приблизительно от 10 до 20 мг.
84. Способ по п.69, где рамиприл находится в количестве приблизительно 10 мг или 20 мг.
85. Способ изготовления фармацевтической композиции, включающий первоначальное предварительное смешивание и/или совместное измельчение рамиприла и глицерилбегената; а также объединение рамиприла и глицерилбегената с микрокристаллической целлюлозой и кроскармелозой натрия.
86. Продукт, полученный способом по п.85.
87. Способ лечения сердечно-сосудистых заболеваний, включающий введение композиции по п.1.
88. Способ лечения сердечно-сосудистого заболевания по п.87, где сердечно-сосудистое заболевание представляет собой гипертензию, сердечную недостаточность, застойную сердечную недостаточность, инфаркт миокарда, атеросклеротическое сердечно-сосудистое заболевание, бессимптомную дисфункцию левого желудочка, хроническую почечную недостаточность и диабетическую или гипертензивную нефропатию.
RU2007120821/15A 2004-11-05 2005-11-07 Стабилизированные композиции рамиприла и способы получения RU2007120821A (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62527004P 2004-11-05 2004-11-05
US60/625,270 2004-11-05

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2007120821A true RU2007120821A (ru) 2008-12-10

Family

ID=36319833

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007120817/15A RU2007120817A (ru) 2004-11-05 2005-11-07 Стабилизированные покрытие по отдельности частицы рамиприла, композиции и способы
RU2007120821/15A RU2007120821A (ru) 2004-11-05 2005-11-07 Стабилизированные композиции рамиприла и способы получения

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007120817/15A RU2007120817A (ru) 2004-11-05 2005-11-07 Стабилизированные покрытие по отдельности частицы рамиприла, композиции и способы

Country Status (14)

Country Link
US (2) US20060159742A1 (ru)
EP (2) EP1817007A2 (ru)
JP (2) JP2008519063A (ru)
KR (2) KR20070085759A (ru)
CN (2) CN101098681A (ru)
AU (2) AU2005304664A1 (ru)
BR (2) BRPI0517662A (ru)
CA (2) CA2586760A1 (ru)
IL (2) IL183018A0 (ru)
MX (2) MX2007005373A (ru)
NO (2) NO20072741L (ru)
RU (2) RU2007120817A (ru)
WO (2) WO2006050533A2 (ru)
ZA (2) ZA200704768B (ru)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479310C2 (ru) * 2011-02-09 2013-04-20 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Фармацевтическая композиция для лечения артериальной гипертензии и застойной сердечной недостаточности и способ ее получения

Families Citing this family (28)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2322854T3 (es) * 2003-06-26 2009-06-30 Teva Pharmaceutical Industries Limited Composiciones farmaceuticas estables de derivados del acido 2-aza-biciclo(3.3.0)-octano-3-carboxilico.
US6869963B2 (en) * 2003-07-11 2005-03-22 Sandoz Ag Stable pharmaceutical compositions containing an ACE inhibitor
US20080234353A1 (en) * 2004-03-24 2008-09-25 Reynir Eyjolfsson Formulations of Ramipril
MX2007005373A (es) * 2004-11-05 2007-08-14 King Pharmaceuticals Res & Dev Composiciones estabilizadas de ramipril y metodos para elaborarlas.
GB0518129D0 (en) * 2005-09-06 2005-10-12 Arrow Int Ltd Ramipril formulation
GB2431579A (en) * 2005-10-28 2007-05-02 Arrow Int Ltd Ramipril formulations
US20070098782A1 (en) * 2005-10-28 2007-05-03 Selamine Limited Ramipril Formulation
CA2628955A1 (en) * 2005-11-07 2007-05-18 Edward S. Wilson Compositions of stabilized ramipril in combination with another active agent
US20080015188A1 (en) * 2006-04-19 2008-01-17 Julia Hrakovsky Stable pharmaceutical compositions of 2-aza-bicyclo(3.3.0)-octane-3-carboxylic acid derivatives
GB0624084D0 (en) * 2006-12-01 2007-01-10 Selamine Ltd Ramipril amino acid salts
GB0624090D0 (en) * 2006-12-01 2007-01-10 Selamine Ltd Ramipril amine salts
GB0624087D0 (en) * 2006-12-01 2007-01-10 Selamine Ltd Ramipril combination salt
WO2008134047A1 (en) * 2007-04-27 2008-11-06 King Pharmaceuticals Research And Development, Inc. Methods of treating hypertension
WO2008132756A1 (en) * 2007-05-01 2008-11-06 Lupin Limited Stable pharmaceutical compositions of ramipril
ITMI20072427A1 (it) * 2007-12-24 2009-06-25 I P S Internat Products & Ser Matrce polimerica polivalente a immediata disgregazione per prodotti solidi per uso orale a rilascio modificato e metodo per la sua preparazione
US20100062062A1 (en) * 2008-09-11 2010-03-11 Aethos Pharmaceuticals, Inc. Stabilized Coating for Pharmaceutical Formulations
TR200906322A2 (tr) 2009-08-17 2011-07-21 Bi̇lgi̇ç Mahmut Çözünürlük ve stabilite özellikleri geliştirilmiş granüller.
ES2364011B1 (es) 2009-11-20 2013-01-24 Gp Pharm, S.A. Cápsulas de principios activos farmacéuticos y ésteres de ácidos grasos poliinsaturados para el tratamiento de enfermedades cardiovasculares.
SG183449A1 (en) * 2010-02-24 2012-09-27 Sanofi Aventis Deutschland Solid pharmaceutical formulations of ramipril and amlodipine besylate, and their preparation
CN102139109A (zh) * 2011-03-30 2011-08-03 上海蓝药实业有限公司 一种质量稳定的血管紧张素转化酶抑制剂的制剂组合物
WO2013032002A1 (ja) * 2011-08-31 2013-03-07 株式会社 奈良機械製作所 固体粒子の表面改質装置および固体粒子の表面改質方法
WO2013121233A1 (en) 2012-02-17 2013-08-22 Egis Gyógyszergyár Nyilvánosan Működö Részvénytársaság Pharmaceutical formulation having improved stability
EP2919903B1 (en) 2012-11-14 2020-07-22 W.R. Grace & CO. - CONN. Compositions containing a biologically active material and a non-ordered inorganic oxide
HUP1300496A2 (hu) 2013-08-16 2015-03-02 Egis Gyogyszergyar Nyilvanosan Muekoedoe Reszvenytarsasag Stabil kombinációs gyógyszerkészítmény
JP6323846B2 (ja) * 2016-04-07 2018-05-16 塩野義製薬株式会社 オピオイドを含有する乱用防止製剤
KR102622953B1 (ko) * 2017-04-25 2024-01-09 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 섭취 가능한 이벤트 마커를 사용한 리시노프릴 조성물
EP4106733A2 (en) * 2020-02-10 2022-12-28 Adamed Pharma S.A. Stable ramipril composition and fixed dose composition comprising thereof
KR20240046661A (ko) 2022-10-01 2024-04-09 김성현 높이 조절 노트북

Family Cites Families (40)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ZA817261B (en) * 1980-10-23 1982-09-29 Schering Corp Carboxyalkyl dipeptides,processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
EP0050800B2 (en) * 1980-10-23 1995-06-07 Schering Corporation Carboxyalkyl dipeptides, processes for their production and pharmaceutical compositions containing them
DE3226768A1 (de) * 1981-11-05 1983-05-26 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Derivate der cis, endo-2-azabicyclo-(3.3.0)-octan-3-carbonsaeure, verfahren zu ihrer herstellung, diese enthaltende mittel und deren verwendung
DE3300316A1 (de) * 1983-01-07 1984-07-12 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Disubstituierte prolinderivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
DE3303112A1 (de) * 1983-01-31 1984-08-09 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur racemattrennung optisch aktiver bicyclischer imino-(alpha)-carbonsaeuren
DE3315464A1 (de) * 1983-04-28 1984-10-31 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von n-alkylierten dipeptiden und deren estern
DE3333454A1 (de) * 1983-09-16 1985-04-11 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur herstellung von n-alkylierten dipeptiden und deren estern
DE3413710A1 (de) * 1984-04-12 1985-10-24 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Verfahren zur behandlung der herzinsuffizienz
DE3431541A1 (de) * 1984-08-28 1986-03-06 Hoechst Ag, 6230 Frankfurt Cis,endo-2-azabicycloalkan-3-carbonsaeure-derivate, verfahren zu deren herstellung, deren verwendung sowie zwischenprodukte bei deren herstellung
US5256687A (en) * 1985-09-09 1993-10-26 Hoechst Aktiengesellschaft Pharmaceutical composition for the treatment of high blood pressure
US5231080A (en) * 1985-10-15 1993-07-27 Hoechst Aktiengesellschaft Method for the treatment of atherosclerosis, thrombosis, and peripheral vessel disease
US5231084A (en) * 1986-03-27 1993-07-27 Hoechst Aktiengesellschaft Compounds having a cognition adjuvant action, agents containing them, and the use thereof for the treatment and prophylaxis of cognitive dysfuncitons
DE3633496A1 (de) * 1986-10-02 1988-04-14 Hoechst Ag Kombination von angiotensin-converting-enzyme-hemmern mit calciumantagonisten sowie deren verwendung in arzneimitteln
DE3639879A1 (de) * 1986-11-21 1988-06-01 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung von mono-, bi- und tricyclischen aminosaeuren, zwischenprodukte dieses verfahrens sowie ein verfahren zu deren herstellung
DE3722007A1 (de) * 1987-07-03 1989-01-12 Hoechst Ag Verfahren zur herstellung bicyclischer aminocarbonsaeuren, zwischenprodukte dieses verfahrens und deren verwendung
DE3739690A1 (de) * 1987-11-24 1989-06-08 Hoechst Ag Stabilisierte arzneistoffe, verfahren zu ihrer herstellung sowie stabile arzneizubereitungen
DE3818245A1 (de) * 1988-05-28 1989-12-07 Hoechst Ag Kombination von angiotensin-converting-enzyme-hemmern mit kaliumkanal-modulatoren sowie deren verwendung in arzneimitteln
DE3926606A1 (de) * 1989-08-11 1991-02-14 Hoechst Ag Verfahren zur behandlung der cardialen sowie der vasculaeren hypertrophie und hyperplasie
TW197945B (ru) * 1990-11-27 1993-01-11 Hoechst Ag
US5562921A (en) * 1994-07-15 1996-10-08 Sherman; Bernard C. Stable solid pharmaceutical compositions containing enalapril maleate
TW483763B (en) * 1994-09-02 2002-04-21 Astra Ab Pharmaceutical composition comprising of ramipril and dihydropyridine compound
US6096339A (en) * 1997-04-04 2000-08-01 Alza Corporation Dosage form, process of making and using same
DE19737224A1 (de) * 1997-08-27 1999-03-18 Hoechst Marion Roussel De Gmbh Pharmazeutisches Kombinationspräparat aus einem Inhibitor des Natrium-Wasserstoff-Austauschers und einem Arzneimittel zur Behandlung von Herz-Kreislauferkrankungen
BR0009437A (pt) * 1999-03-31 2002-01-15 Janssen Pharmaceutica Nv Amido pré-gelatinizado em uma formulação de liberação controlada
SE9903028D0 (sv) * 1999-08-27 1999-08-27 Astra Ab New use
DK1216038T3 (da) * 1999-08-30 2005-12-27 Sanofi Aventis Deutschland Anvendelse af inhibitorer af reninangiotensinsystemet ved forebyggelsen af cardiovaskulære hændelser
US6264981B1 (en) * 1999-10-27 2001-07-24 Anesta Corporation Oral transmucosal drug dosage using solid solution
US20030180352A1 (en) * 1999-11-23 2003-09-25 Patel Mahesh V. Solid carriers for improved delivery of active ingredients in pharmaceutical compositions
FR2824477B1 (fr) * 2001-05-09 2005-09-09 Ethypharm Lab Prod Ethiques Granules enrobes a base d'inhibiteur de l'enzyme de conversion de l'anfiotensine, leur procede de preparation et comprimes orodispersibles contenant les granules enrobes
ATE444060T1 (de) * 2001-06-22 2009-10-15 Pfizer Prod Inc Pharmazeutische zusammensetzungen enthaltend dispersionen aus arzneistoffen und neutralen polymeren
CA2448864C (en) * 2001-06-22 2008-04-22 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions containing a solid dispersion of a poorly-soluble drug in a matrix and a solubility-enhancing polymer
WO2003000226A2 (en) * 2001-06-22 2003-01-03 Pfizer Products Inc. Pharmaceutical compositions containing polymer and drug assemblies
CA2456034A1 (en) * 2001-08-03 2003-02-20 Takeda Chemical Industries, Ltd. Sustained-release medicines
WO2003023397A1 (en) * 2001-09-12 2003-03-20 National Research Council Of Canada A method for the simultaneous and direct determination of serum cholesterol in high-and low-density lipoproteins using infrared spectroscopy
US20050065203A1 (en) * 2001-10-17 2005-03-24 Salim Yusuf Method of reducing type 2 diabetes in high risk patients
AU2002348105A1 (en) * 2001-10-29 2003-05-12 King Pharmaceuticals Research And Development, Inc Oral dosage forms for improving the bioavailability of therapeutic agents
EP1653929A1 (en) * 2003-01-22 2006-05-10 Sandoz AG Solid pharmaceutical composition comprising ramipril
ES2322854T3 (es) * 2003-06-26 2009-06-30 Teva Pharmaceutical Industries Limited Composiciones farmaceuticas estables de derivados del acido 2-aza-biciclo(3.3.0)-octano-3-carboxilico.
MX2007005373A (es) * 2004-11-05 2007-08-14 King Pharmaceuticals Res & Dev Composiciones estabilizadas de ramipril y metodos para elaborarlas.
GB0518129D0 (en) * 2005-09-06 2005-10-12 Arrow Int Ltd Ramipril formulation

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2479310C2 (ru) * 2011-02-09 2013-04-20 Открытое акционерное общество "Химико-фармацевтический комбинат "АКРИХИН" (ОАО "АКРИХИН") Фармацевтическая композиция для лечения артериальной гипертензии и застойной сердечной недостаточности и способ ее получения

Also Published As

Publication number Publication date
MX2007005373A (es) 2007-08-14
JP2008519062A (ja) 2008-06-05
CN101098681A (zh) 2008-01-02
ZA200704768B (en) 2008-08-27
WO2006050533A2 (en) 2006-05-11
CA2586760A1 (en) 2006-05-18
BRPI0517663A (pt) 2008-10-14
AU2005304664A1 (en) 2006-05-18
NO20072741L (no) 2007-08-03
WO2006052968A2 (en) 2006-05-18
CN101098679A (zh) 2008-01-02
EP1824451A2 (en) 2007-08-29
MX2007005377A (es) 2008-01-11
AU2005301989A1 (en) 2006-05-11
WO2006052968A3 (en) 2006-10-12
KR20070085754A (ko) 2007-08-27
RU2007120817A (ru) 2008-12-10
US20060159742A1 (en) 2006-07-20
IL183018A0 (en) 2007-09-20
EP1817007A2 (en) 2007-08-15
ZA200704767B (en) 2008-08-27
JP2008519063A (ja) 2008-06-05
US20060134213A1 (en) 2006-06-22
KR20070085759A (ko) 2007-08-27
IL183017A0 (en) 2007-09-20
BRPI0517662A (pt) 2008-10-14
NO20072739L (no) 2007-07-24
WO2006050533A3 (en) 2006-09-14
CA2586547A1 (en) 2006-05-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007120821A (ru) Стабилизированные композиции рамиприла и способы получения
EP2391348B1 (en) Solid pharmaceutical composition comprising amlodipine and losartan with improved stability
US20220218602A1 (en) Oral pharmaceutical composition
KR20070064366A (ko) 이중층 정제
US11266628B2 (en) Pharmaceutical compositions of apremilast
IE921952A1 (en) Matrix tablet permitting the sustained release of indapamide after oral administration
JP6068765B2 (ja) 薬学的複合製剤
TW201609198A (zh) 包含氨氯地平（ａｍｌｏｄｉｐｉｎｅ）、洛沙坦（ｌｏｓａｒｔａｎ）及羅舒伐他汀（ｒｏｓｕｖａｓｔａｔｉｎ）之藥學組合物配方
KR20110007602A (ko) 심장혈관계 질병 예방용 캡슐
WO2013100630A1 (en) Fixed dose combination formulation comprising losartan, amlodipine and hydrochlorothiazide
CN107126423B (zh) 匹伐他汀钙片剂药物组合物及其干式或湿式制备方法
JP2024023702A (ja) カルシウム拮抗剤及びアンジオテンシンｉｉ受容体拮抗剤を有効成分として含有する錠剤
KR20140030505A (ko) 이베살탄 및 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제를 포함하는 약제학적 캡슐 복합제제
MXPA01001120A (es) Composiciones farmaceuticas que comprenden ibuprofeno y domperidona.
EP2324820B1 (en) Stable fluindione composition comprising one or more antioxidant agents
KR102233986B1 (ko) 라푸티딘 및 이르소글라딘을 함유하는 고형 약제학적 조성물 및 이의 제조방법
CN111836620B (zh) 一种海泽麦布和HMG-CoA还原酶抑制剂的药物组合物
KR102042626B1 (ko) 이베살탄 및 ＨＭＧ-ＣｏＡ 환원효소 억제제를 포함하는 약제학적 캡슐 복합제제
CN1720941A (zh) 复方氯吡格雷红曲提取物药物制剂及其应用
US20020031549A1 (en) Controlled release formulation of divalproex sodium
BR102018007757A2 (pt) composição farmacêutica, processo de fabricação, uso, kit e embalagem da mesma

Legal Events

Date Code Title Description
FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090112

FA93 Acknowledgement of application withdrawn (no request for examination)

Effective date: 20090112