RU2007119725A - Лекарственные формы - Google Patents

Лекарственные формы Download PDF

Info

Publication number
RU2007119725A
RU2007119725A RU2007119725/14A RU2007119725A RU2007119725A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A RU 2007119725/14 A RU2007119725/14 A RU 2007119725/14A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A RU 2007119725 A RU2007119725 A RU 2007119725A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
amount
approximately
patient
administering
dosage form
Prior art date
Application number
RU2007119725/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2393863C2 (ru
Inventor
Хой-Мэй ЧУ (US)
Хой-Мэй ЧУ
Эне ЭТТЕ (US)
Эне ЭТТЕ
Линдсэй МАКНЭЙР (US)
Линдсэй Макнэйр
Джон ЭЛАМ (US)
Джон ЭЛАМ
Original Assignee
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us)
Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us), Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед filed Critical Вертекс Фармасьютикалз Инкорпорейтед (Us)
Publication of RU2007119725A publication Critical patent/RU2007119725A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2393863C2 publication Critical patent/RU2393863C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7042—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings
    • A61K31/7052—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides
    • A61K31/7056—Compounds having saccharide radicals and heterocyclic rings having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. nucleosides, nucleotides containing five-membered rings with nitrogen as a ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/445—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine
    • A61K31/4523—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems
    • A61K31/454—Non condensed piperidines, e.g. piperocaine containing further heterocyclic ring systems containing a five-membered ring with nitrogen as a ring hetero atom, e.g. pimozide, domperidone
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A61K38/212—IFN-alpha
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A61K38/215—IFN-beta
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
    • A61K38/16—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
    • A61K38/17—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
    • A61K38/19—Cytokines; Lymphokines; Interferons
    • A61K38/21—Interferons [IFN]
    • A61K38/217—IFN-gamma
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/06—Antihyperlipidemics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/24011—Flaviviridae
    • C12N2770/24211—Hepacivirus, e.g. hepatitis C virus, hepatitis G virus

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Gastroenterology & Hepatology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Abstract

1. Терапевтическая схема, предусматривающая введение VX-950 или его фармацевтически приемлемой солив количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;в количестве приблизительно 450 мг;в количестве приблизительно 750 мг; илив количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.2. Терапевтическая схема по п.1, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представленыв количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;в количестве приблизительно 450 мг;в количестве приблизительно 750 мг; илив количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.3. Способ лечения или предупреждения инфекции, вызванной вирусом гепатита С, у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг.4. Способ по п.3, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг.5. Способ по п.4, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг.6. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 450 мг.7. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 750 мг.8. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительн�

Claims (42)

1. Терапевтическая схема, предусматривающая введение VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли
в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;
в количестве приблизительно 450 мг;
в количестве приблизительно 750 мг; или
в количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.
2. Терапевтическая схема по п.1, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг;
в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг;
в количестве приблизительно 450 мг;
в количестве приблизительно 750 мг; или
в количестве приблизительно 1250 мг; где указанное количество вводят один, два или три раза в день.
3. Способ лечения или предупреждения инфекции, вызванной вирусом гепатита С, у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950 или его фармацевтически приемлемой соли в количестве приблизительно от 100 до приблизительно 1500 мг.
4. Способ по п.3, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1500 мг.
5. Способ по п.4, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно от 300 до приблизительно 1250 мг.
6. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 450 мг.
7. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 750 мг.
8. Способ по п.5, где VX-950 или его фармацевтически приемлемая соль представлены в количестве приблизительно 1250 мг.
9. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят один раз в день.
10. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят два раза в день.
11. Способ по п.3, где указанное количество VX-950 вводят три раза в день.
12. Способ по любому из пп.3-11, где указанный способ предусматривает введение дополнительного агента, выбранного из иммуномодулирующего агента; противовирусного агента; другого ингибитора протеиназы NS3/4A HCV; другого ингибитора жизненного цикла HCV, отличного от ингибитора протеиназы NS3/4A; ингибитора входа в рибосому, вирусного ингибитора широкого спектра действия; другого ингибитора цитохрома Р-450; ингибитора внедрения вируса в клетку; или комбинации указанных агентов.
13. Способ по п.12, где указанным иммуномодулирующим агентом является α-, β-, или γ-интерферон или тимозин; противовирусным агентом является рибавирин, амантадин или телбивудин; или другим ингибитором жизненного цикла HCV является ингибитор геликазы, полимеразы или металлопротеиназы HCV.
14. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 750 мг 3 раза в день каждые 8 ч [q8h].
15. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для достижения уменьшения РНК вируса гепатита С в плазме по меньшей мере приблизительно в 4 раза по шкале log10.
16. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для понижения РНК вируса гепатита С в плазме до невыявляемых уровней.
17. Способ лечения пациента, инфицированного вирусом гепатита С, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве, эффективном для достижения устойчивой реакции на вирус.
18. Способ по п.3, где пациент инфицирован вирусом гепатита С генотипа 1.
19. Способ лечения поражения печени, воспаления печени, жировой дегенерации, жировой инфильтрации печени, NAFLD, NASH, алкогольной дегенерации или синдрома Рейе у пациента, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
20. Способ [обеспечения] гепатопротекции у пациента, предусматривающий введение пациенту VX-950 в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
21. Способ уменьшения уровней ALT у пациента, включающий в себя введение пациенту VX-950.
22. Способ нормализации уровней ALT у пациента с повышенными уровнями ALT, предусматривающий введение пациенту VX-950.
23. Способ по п.22, где VX-950 вводят пациенту в количестве приблизительно 1350 мг ежедневно (например, приблизительно 450 мг q8h), приблизительно 2250 мг ежедневно (например, приблизительно 750 мг q8h), или приблизительно 2500 мг ежедневно (например, приблизительно q12h) VX-950.
24. Способ по любому из п.21 или 22, где пациент инфицирован HCV.
25. Способ по любому из п.21 или 22, где пациент не инфицирован HCV.
26. Способ предоставления VX-950 человеку, в случае необходимости, предусматривающий введение человеку лекарственной формы, содержащей VX-950, где лекарственная форма обеспечивает у человека уровень средней концентрации VX-950 (Cavg) в плазме, составляющий по меньшей мере приблизительно 750 нг/мл после ее введения.
27. Способ по п.26, где средняя концентрация VX-950 (Cavg) в плазме составляет приблизительно от 750 до приблизительно 1250 нг/мл после введения лекарственной формы.
28. Способ по п.27, где средняя концентрация VX-950 (Cavg) в плазме составляет приблизительно 1000 нг/мл после введения лекарственной формы.
29. Способ по любому из пп.26-28, где Cavg получают/она достигается в течение 3 ч после введения лекарственной формы.
30. Способ по п.29, где Cavg получают/она достигается в течение 2 ч после введения лекарственной формы.
31. Способ по п.30, где Cavg получают/она достигается в течение 1 ч после введения лекарственной формы.
32. Способ по любому из пп.26-28, дополнительно предусматривающий поддержание низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего от 750 до приблизительно 1500 нг/мл в течение 24-часового периода.
33. Способ лечения человека, инфицированного HCV, предусматривающий введение человеку по меньшей мере одной лекарственной формы, содержащей VX-950, в течение 24-часового периода, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего от 750 нг/мл до приблизительно 1500 нг/мл в течение 24-часового периода.
34. Способ по п.33, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего приблизительно 750 нг/мл в течение 24-часового периода.
35. Способ по п.33, где лекарственную форму вводят для поддержания низшего минимального уровня VX-950 в плазме, составляющего приблизительно 1000 нг/мл в течение 24-часового периода.
36. Способ по любому из п.26 или 33, где VX-950 присутствует в лекарственной форме в количестве приблизительно 750 мг.
37. Способ по п.36, где лекарственную форму вводят три раза в день.
38. Способ по любому из п.26 или 33, где одну или обе из величин Cavg и наинизший уровень VX-950 поддерживают приблизительно в течение 12 недель.
39. Способ по любому из п.26 или 33, дополнительно включающий в себя стадию введения интерферона.
40. Способ по п.39, где интерферон представляет собой ПЭГилированный интерферон.
41. Способ по п.39, где интерферон вводят в количестве приблизительно 180 мкг/мл.
42. Способ по п.39, дополнительно предусматривающий стадию введения рибавирина.
RU2007119725/14A 2004-10-29 2005-10-31 Лекарственные формы RU2393863C2 (ru)

Applications Claiming Priority (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US62354204P 2004-10-29 2004-10-29
US60/623,542 2004-10-29
US67940205P 2005-05-09 2005-05-09
US60/679,402 2005-05-09
US68209105P 2005-05-17 2005-05-17
US60/682,091 2005-05-17
US72274605P 2005-09-30 2005-09-30
US60/722,746 2005-09-30

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007119725A true RU2007119725A (ru) 2008-12-20
RU2393863C2 RU2393863C2 (ru) 2010-07-10

Family

ID=36120273

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007119725/14A RU2393863C2 (ru) 2004-10-29 2005-10-31 Лекарственные формы

Country Status (14)

Country Link
US (1) US8431615B2 (ru)
EP (2) EP1819336A2 (ru)
JP (2) JP2008518943A (ru)
KR (2) KR20070085547A (ru)
CN (1) CN102988365A (ru)
AU (1) AU2005302361B2 (ru)
CA (1) CA2585647A1 (ru)
IL (1) IL182847A0 (ru)
MX (1) MX2007005179A (ru)
MY (1) MY141025A (ru)
NO (1) NO20072733L (ru)
RU (1) RU2393863C2 (ru)
TW (2) TW201424733A (ru)
WO (1) WO2006050250A2 (ru)

Families Citing this family (49)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP4080541B2 (ja) * 1996-10-18 2008-04-23 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド セリンプロテアーゼ、特にｃ型肝炎ウイルスｎｓ３プロテアーゼの阻害因子
TW201127828A (en) * 2003-09-05 2011-08-16 Vertex Pharma Inhibitors of serine proteases, particularly HCV NS3-NS4A protease
US20120201883A1 (en) * 2004-05-21 2012-08-09 Accu-Break Technologies, Inc Antiviral compositons
BRPI0511900A (pt) * 2004-06-08 2008-01-22 Vertex Pharma composições farmacêuticas
US8119602B2 (en) * 2005-06-02 2012-02-21 Schering Corporation Administration of HCV protease inhibitors in combination with food to improve bioavailability
NZ563365A (en) 2005-06-02 2011-02-25 Schering Corp Combination of HCV protease inhibitors with a surfactant
US20060287248A1 (en) * 2005-06-02 2006-12-21 Schering Corporation Asymmetric dosing methods
AU2006275413B2 (en) * 2005-08-02 2012-07-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases
US8399615B2 (en) 2005-08-19 2013-03-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Processes and intermediates
AR055395A1 (es) * 2005-08-26 2007-08-22 Vertex Pharma Compuestos inhibidores de la actividad de la serina proteasa ns3-ns4a del virus de la hepatitis c
US7964624B1 (en) 2005-08-26 2011-06-21 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of serine proteases
JP5436864B2 (ja) 2006-02-27 2014-03-05 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｖｘ−９５０を含む共結晶体およびそれを含む医薬組成物
EP1993994A2 (en) 2006-03-16 2008-11-26 Vertex Pharmceuticals Incorporated Deuterated hepatitis c protease inhibitors
ES2543840T3 (es) 2006-04-11 2015-08-24 Novartis Ag Inhibidores espirocíclicos del VHC/VIH y sus usos
WO2008063727A2 (en) * 2006-08-21 2008-05-29 United Therapeutics Corporation Combination therapy for treatment of viral infections
NZ579295A (en) * 2007-02-27 2012-03-30 Vertex Pharma Inhibitors of serine proteases
ES2379905T3 (es) * 2007-02-27 2012-05-04 Vertex Pharmceuticals Incorporated Co-cristales y composiciones farmacéuticas que los comprenden
CN101854936A (zh) * 2007-05-21 2010-10-06 弗特克斯药品有限公司 包含vx-950的剂型及其给药方案
CL2008002549A1 (es) * 2007-08-30 2010-09-03 Vertex Pharma Cocristal que comprende vx-950 y un formador de cocristal seleccionado de acido 3-metoxi-4hidroxibenzoico,acido 2,4-dihidroxibenzoico y acido 2,5-dihidroxibenzoico; metodo de preparacion; composicion farmaceutica que comprende el cocristal, util como agente antiviral en el tratamiento del hcv.
CN104016970A (zh) 2007-10-10 2014-09-03 诺华股份有限公司 螺环吡咯烷类与其对抗hcv和hiv感染的应用
JP2011503060A (ja) * 2007-11-05 2011-01-27 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド Ｖｘ−９５０、ｐｅｇ−ｉｆｎおよびリババリンを含むｈｃｖ併用治療剤
ES2607814T3 (es) * 2008-02-28 2017-04-04 Abbvie Inc. Preparación de tabletas
CN102083433A (zh) * 2008-04-23 2011-06-01 弗特克斯药品有限公司 用替拉瑞韦(VX-950)治疗对聚乙二醇化干扰素α-2A/2B和利巴韦林治疗无应答患者的丙型肝炎病毒感染
US8753677B2 (en) * 2008-09-16 2014-06-17 The Invention Science Fund I, Llc Ex vivo modifiable multiple medicament final dosage form
US20100069887A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Multiple chamber ex vivo adjustable-release final dosage form
US20100069821A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Ex vivo modifiable medicament release-sites final dosage form
US20100068254A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Mahalaxmi Gita Bangera Modifying a medicament availability state of a final dosage form
US20100068233A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Modifiable dosage form
US20100068235A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete LLC, a limited liability corporation of Deleware Individualizable dosage form
US20100068275A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Personalizable dosage form
US20100068153A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Ex vivo activatable final dosage form
US20100068152A1 (en) * 2008-09-16 2010-03-18 Searete Llc, A Limited Liability Corporation Of The State Of Delaware Ex vivo modifiable particle or polymeric based final dosage form
WO2010036799A1 (en) * 2008-09-24 2010-04-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Therapeutic regimen comprising peg- interferon, ribavirin and vx-950 for the treatment of hepatitis "
EP2358439A1 (en) * 2008-11-05 2011-08-24 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Methods for treating hepatitis c virus infection
DE102008064038A1 (de) * 2008-12-22 2010-07-01 Ksb Aktiengesellschaft Vorrichtung und Verfahren zur Detektion von Belägen
JP2012517478A (ja) * 2009-02-12 2012-08-02 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド ペグ化インターフェロン、リバビリンおよびテラプレビルを含む、ｈｃｖ組合せ治療剤
US8512690B2 (en) 2009-04-10 2013-08-20 Novartis Ag Derivatised proline containing peptide compounds as protease inhibitors
KR20120139699A (ko) * 2010-01-29 2012-12-27 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｃ형 간염 바이러스 감염의 치료 요법
WO2011156545A1 (en) 2010-06-09 2011-12-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Viral dynamic model for hcv combination therapy
WO2012009503A1 (en) 2010-07-14 2012-01-19 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Palatable pharmaceutical composition comprising vx-950
US20140308242A1 (en) 2010-10-21 2014-10-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Biomarkers for hcv infected patients
WO2012109646A1 (en) 2011-02-11 2012-08-16 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Treatment of hcv in hiv infection patients
GB2515941A (en) 2011-10-21 2015-01-07 Abbvie Inc Methods for treating HCV comprising at least two direct acting antiviral agent, ribavirin but not interferon
EA201490836A1 (ru) 2011-10-21 2014-11-28 Эббви Инк. Комбинационное лечение (например, с abt-072 или abt-333) с помощью daa для применения при лечении hcv
US8466159B2 (en) 2011-10-21 2013-06-18 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US8492386B2 (en) 2011-10-21 2013-07-23 Abbvie Inc. Methods for treating HCV
US20130195797A1 (en) 2012-01-31 2013-08-01 Vertex Pharmaceuticals Incorporated High potency formulations of vx-950
WO2014015217A1 (en) 2012-07-19 2014-01-23 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Biomarkers for hcv infected patients
CN109689063A (zh) 2016-04-28 2019-04-26 埃默里大学 含有炔烃的核苷酸和核苷治疗组合物及其相关用途

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK0727419T3 (da) 1992-12-29 2002-06-10 Abbott Lab Mellemprodukter til fremstilling af forbindelser, som inhiberer retroviral protease
IL110752A (en) 1993-09-13 2000-07-26 Abbott Lab Liquid semi-solid or solid pharmaceutical composition for an HIV protease inhibitor
US5559158A (en) 1993-10-01 1996-09-24 Abbott Laboratories Pharmaceutical composition
IL111991A (en) 1994-01-28 2000-07-26 Abbott Lab Liquid pharmaceutical composition of HIV protease inhibitors in organic solvent
US6037157A (en) 1995-06-29 2000-03-14 Abbott Laboratories Method for improving pharmacokinetics
US5807876A (en) 1996-04-23 1998-09-15 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
US6054472A (en) 1996-04-23 2000-04-25 Vertex Pharmaceuticals, Incorporated Inhibitors of IMPDH enzyme
CN1116288C (zh) 1996-04-23 2003-07-30 沃泰克斯药物股份有限公司 用作肌苷－5'－一磷酸脱氢酶抑制剂的脲衍生物
DE69816280T2 (de) 1997-03-14 2004-05-27 Vertex Pharmaceuticals Inc., Cambridge Inhibitoren des impdh-enzyms
US20040058982A1 (en) 1999-02-17 2004-03-25 Bioavailability System, Llc Pharmaceutical compositions
JP5281726B2 (ja) * 1998-05-15 2013-09-04 メルク・シャープ・アンド・ドーム・コーポレーション 慢性Ｃ型肝炎感染を有する、抗ウイルス処置を受けていない患者における、リバビリンおよびインターフェロンαを含む併用療法
IL145475A0 (en) 1999-03-19 2002-06-30 Vertex Pharma Compounds that inhibit impdh enzyme and pharmaceutical compositions containing the same
AP2001002290A0 (en) 1999-04-07 2001-12-31 Pfizer Prod Inc Use of CYP2D6 inhibitors in combination therapies.
DE20015444U1 (de) * 1999-09-06 2001-02-15 Innovationen Zur Verbrennungst Kraftfahrzeug-Verbrennungsmotor
SV2003000617A (es) 2000-08-31 2003-01-13 Lilly Co Eli Inhibidores de la proteasa peptidomimetica ref. x-14912m
WO2002057287A2 (en) 2001-01-22 2002-07-25 Merck & Co., Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
JP5024497B2 (ja) * 2001-03-27 2012-09-12 キユーピー株式会社 経口用肌改善剤、肌改善方法及び肌改善用食品組成物
CA2369711A1 (en) 2002-01-30 2003-07-30 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
US6642204B2 (en) 2002-02-01 2003-11-04 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
CA2369970A1 (en) 2002-02-01 2003-08-01 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis c inhibitor tri-peptides
US7091184B2 (en) * 2002-02-01 2006-08-15 Boehringer Ingelheim International Gmbh Hepatitis C inhibitor tri-peptides
EP1551421A2 (en) * 2002-06-21 2005-07-13 Merck & Co. Inc. Nucleoside derivatives as inhibitors of rna-dependent rna viral polymerase
CA2494340C (en) 2002-08-01 2012-01-24 Pharmasset Inc. Compounds with the bicyclo[4.2.1]nonane system for the treatment of flaviviridae infections
CA2413705A1 (en) 2002-12-06 2004-06-06 Raul Altman Use of meloxicam in combination with an antiplatelet agent for treatment of acute coronary syndrome and related conditions
US7098231B2 (en) 2003-01-22 2006-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
JP2006517960A (ja) 2003-02-18 2006-08-03 ファイザー インコーポレイテッド Ｃ型肝炎ウイルスの阻害剤、それを使用する組成物および治療法
EP1601685A1 (en) 2003-03-05 2005-12-07 Boehringer Ingelheim International GmbH Hepatitis c inhibiting compounds
DE602004029866D1 (de) 2003-03-05 2010-12-16 Boehringer Ingelheim Pharma Peptidanaloga mit inhibitorischer wirkung auf hepatitis c
PT1654261E (pt) 2003-05-21 2008-01-18 Boehringer Ingelheim Int Compostos inibidores da hepatite c
WO2005018330A1 (en) 2003-08-18 2005-03-03 Pharmasset, Inc. Dosing regimen for flaviviridae therapy
AU2004272114B2 (en) 2003-09-12 2010-11-04 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Animal model for protease activity and liver damage
US6933760B2 (en) 2003-09-19 2005-08-23 Intel Corporation Reference voltage generator for hysteresis circuit
DE602004031645D1 (de) 2003-09-22 2011-04-14 Boehringer Ingelheim Pharma Makrozyklische peptide mit wirkung gegen das hepatitis-c-virus
AR045870A1 (es) * 2003-10-11 2005-11-16 Vertex Pharma Terapia de combinacion para la infeccion de virus de hepatitis c
KR20060120166A (ko) * 2003-10-27 2006-11-24 버텍스 파마슈티칼스 인코포레이티드 Ｈｃｖ ｎｓ３－ｎｓ４ａ 단백질분해효소 저항성 돌연변이
US7132504B2 (en) 2003-11-12 2006-11-07 Bristol-Myers Squibb Company Hepatitis C virus inhibitors
CA2549851C (en) 2004-01-21 2012-09-11 Boehringer Ingelheim International Gmbh Macrocyclic peptides active against the hepatitis c virus
US7582770B2 (en) 2004-02-20 2009-09-01 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US20050187192A1 (en) 2004-02-20 2005-08-25 Kucera Pharmaceutical Company Phospholipids for the treatment of infection by togaviruses, herpes viruses and coronaviruses
BRPI0511900A (pt) * 2004-06-08 2008-01-22 Vertex Pharma composições farmacêuticas

Also Published As

Publication number Publication date
NO20072733L (no) 2007-05-29
JP2013060474A (ja) 2013-04-04
US20060105978A1 (en) 2006-05-18
EP2500021A1 (en) 2012-09-19
MY141025A (en) 2010-02-25
IL182847A0 (en) 2007-09-20
KR20070085547A (ko) 2007-08-27
RU2393863C2 (ru) 2010-07-10
WO2006050250A2 (en) 2006-05-11
JP2008518943A (ja) 2008-06-05
CN102988365A (zh) 2013-03-27
MX2007005179A (es) 2008-03-06
US8431615B2 (en) 2013-04-30
WO2006050250A3 (en) 2006-07-27
TW200630093A (en) 2006-09-01
TW201424733A (zh) 2014-07-01
AU2005302361B2 (en) 2011-11-17
KR20130063022A (ko) 2013-06-13
CA2585647A1 (en) 2006-05-11
AU2005302361A1 (en) 2006-05-11
EP1819336A2 (en) 2007-08-22
TWI437990B (zh) 2014-05-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007119725A (ru) Лекарственные формы
JP2008518943A5 (ru)
FI107879B (fi) Menetelmä hepatiitti C:n hoitamiseen tarkoitetun koostumuksen valmistamiseksi
Bonkovsky Therapy of hepatitis C: other options
RU2011133741A (ru) Модифицированные 2'- и 3'-нуклеозиды и их применение для получения лекарственного средства для лечения инфекций flaviviridae
RU2011139180A (ru) Комбинация нуклеозидного ингибитора полимеразы и макроциклического ингибитора протеазы и ее применение для лечения гепатита с, фиброза печени и нарушенной печеночной функции
US20050112093A1 (en) Combination therapy for HCV infection
RU2007105354A (ru) Применение комбинации циклоспорина и пэгилированного интерферона для лечения гепатита с (hcv)
CA2490200A1 (en) 2' and 3'-nucleoside prodrugs for treating flaviviridae infections
KR20110015568A (ko) Ｐｅｇ화 인터페론-알파-２Ａ/２Ｂ 및 리바비린을 사용한 치료에 비반응성인 환자에서의 텔라프레비르(ＶＸ-９５０)를 사용한 Ｃ형 간염 바이러스 감염의 치료
Cholongitas et al. Novel therapeutic options for chronic hepatitis C
Ideo et al. New therapies for the treatment of chronic hepatitis C
Keeffe Chronic hepatitis C: management of treatment failures
Papatheodoridis et al. Chronic hepatitis C and no response to antiviral therapy: potential current and future therapeutic options
Moskovitz et al. High dose consensus interferon in nonresponders to interferon alpha-2b and ribavirin with chronic hepatitis C
Smith Hepatitis C virus therapies
McHutchison et al. Future trends in managing hepatitis C
Beckebaum et al. Combination therapy with peginterferon alpha-2B and ribavirin in liver transplant recipients with recurrent HCV infection: preliminary results of an open prospective study
JPH06279309A (ja) インターフェロン処置非応答者に対するｃ型肝炎の処置剤
US20150174194A1 (en) Methods for treating liver transplant recipients
Clark et al. Novel interferons for treatment of hepatitis C virus
Hanazaki Current antiviral therapy for chronic hepatitis C including liver transplantation and hepatic resection
Ferenci Treatment of chronic viral hepatitis
Shankar Treatment of Hepatitis C virus infection
Waters et al. New therapeutic options for hepatitis C

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20151101