RU2007107410A - ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ТАБЛЕТКА ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ С РАСТВОРИМОСТЬЮ, В ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗАВИСЯЩЕЙ ОТ pH - Google Patents

ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ТАБЛЕТКА ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ С РАСТВОРИМОСТЬЮ, В ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗАВИСЯЩЕЙ ОТ pH Download PDF

Info

Publication number
RU2007107410A
RU2007107410A RU2007107410/15A RU2007107410A RU2007107410A RU 2007107410 A RU2007107410 A RU 2007107410A RU 2007107410/15 A RU2007107410/15 A RU 2007107410/15A RU 2007107410 A RU2007107410 A RU 2007107410A RU 2007107410 A RU2007107410 A RU 2007107410A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
pharmaceutically acceptable
excipient
multilayer tablet
type
release pharmaceutical
Prior art date
Application number
RU2007107410/15A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2377976C2 (ru
Inventor
Жан-Люк БРЮЭЛЬ (FR)
Жан-Люк БРЮЭЛЬ
Ален КЮИН (FR)
Ален Кюин
Бенедикт РОЖЕ (FR)
Бенедикт РОЖЕ
Original Assignee
Санофи-Авентис (Fr)
Санофи-Авентис
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Санофи-Авентис (Fr), Санофи-Авентис filed Critical Санофи-Авентис (Fr)
Publication of RU2007107410A publication Critical patent/RU2007107410A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2377976C2 publication Critical patent/RU2377976C2/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A61K9/209—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat containing drug in at least two layers or in the core and in at least one outer layer
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2072—Pills, tablets, discs, rods characterised by shape, structure or size; Tablets with holes, special break lines or identification marks; Partially coated tablets; Disintegrating flat shaped forms
    • A61K9/2086—Layered tablets, e.g. bilayer tablets; Tablets of the type inert core-active coat
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/20—Pills, tablets, discs, rods
    • A61K9/2004—Excipients; Inactive ingredients
    • A61K9/2013—Organic compounds, e.g. phospholipids, fats

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (20)

1. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением, содержащая по меньшей мере два слоя, по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, характеризующаяся тем, что указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, и указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент соответственно находятся в по меньшей мере одном отдельном слое.
2. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1, отличающаяся тем, что она содержит:
по меньшей мере один слой первого типа, содержащий указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящий от pH, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, и
по меньшей мере один слой второго типа, расположенный рядом с указанным по меньшей мере одним слоем первого типа, содержащим указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу.
3. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она состоит из двухслойной таблетки, содержащей:
один слой первого типа, содержащий указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, и
один слой второго типа, расположенный рядом с указанным слоем первого типа, содержащий указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу.
4. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она состоит из трехслойной таблетки, содержащей:
один слой первого типа, содержащий указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, и
два слоя второго типа, расположенных рядом с указанным слоем первого типа, где каждый слой содержит указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, где эти два слоя второго типа в композиции являются или не являются идентичными, где указанный слой первого типа находится между указанными двумя слоями второго типа.
5. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она состоит из трехслойной таблетки, содержащей:
два слоя первого типа, где каждый из них содержит указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, где эти два слоя первого типа в композиции являются или не являются одинаковыми, и
один слой второго типа, расположенный рядом с указанными двумя слоями первого типа, содержащий указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый поддерживающий pH эксципиент, и по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, где указанный слой второго типа находится между двумя слоями первого типа.
6. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент выбран из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых кислот, их кислых солей и их смесей, или из группы, состоящей из фармацевтически приемлемых оснований, их основных солей и их смесей.
7. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент выбран из группы, состоящей из органических кислот, многоосновных органических кислот, неорганических кислот, их кислых солей и их смесей, или из группы, состоящей из органических оснований, неорганических оснований, их основных солей, основных солей органических многоосновных кислот, основных солей органических многоосновных кислот и их смесей.
8. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что если указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент представляет собой фармацевтически приемлемую кислоту, ее кислую соль или их смесь, то они обладают pKa менее 6,5, и, если указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент представляет собой фармацевтически приемлемое основание, его основную соль или их смесь, то сопряженная с ними кислота обладает pKa более 7,5.
9. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, поддерживающий pH эксципиент выбран из группы, состоящей из винной кислоты, лимонной кислоты, янтарной кислоты, фумаровой кислоты, адипиновой кислоты, яблочной кислоты, малоновой кислоты, глюконовой кислоты, их кислых солей, кислых солей фосфорной кислоты, и их смесей, или из группы, состоящей из фосфата натрия, фосфата калия, карбоната кальция, основных солей пирофосфорной кислоты, карбоната натрия, карбоната магния, оксида магния, алюмосиликата магния и их смесей;
10. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что содержание указанного по меньшей мере одного фармацевтически приемлемого, поддерживающего pH эксципиента составляет от 5 до 50% от общей массы многослойной таблетки.
11. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый, образующий матрицу эксципиент выбран из группы, состоящей из гидрофильных полимеров, амфифильных полимеров, липидных эксципиентов и их смесей.
12. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.11, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, полиметакрилатов, полиоксиэтилена, полиакриловой кислоты, поливинилацетата, сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, гидрогенизированного касторового масла, карнаубского воска и их смесей.
13. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, может быть одинаковым или различным в каждом слое первого и второго типа.
14. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, указанного слоя первого типа выбран из группы, состоящей из гидроксипропилметилцеллюлозы, гидроксипропилцеллюлозы, гидроксиэтилцеллюлозы, метилцеллюлозы, этилцеллюлозы, полиметакрилатов, полиоксиэтилена, поливинилацетата, полиакриловой кислоты, сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, гидрогенизированного касторового масла, карнаубского воска и их смесей, и указанный по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, образующий матрицу, указанного слоя второго типа выбран из группы, состоящей из полиметакрилатов, полиоксиэтилена, поливинилацетата, полиакриловой кислоты, сополимера полиоксиэтилена и полиоксипропилена, гидрогенизированного касторового масла, карнаубского воска и их смесей.
15. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что она дополнительно содержит по меньшей мере один фармацевтически приемлемый эксципиент, выбранный из группы, состоящей из разбавителей, связующих веществ, веществ, образующих водные каналы, смазывающих веществ, веществ, способствующих скольжению, и их смесей.
16. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, представляет собой активный ингредиент с основными свойствами.
17. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, представляет собой активный ингредиент с кислотными свойствами.
18. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, обладает по меньшей мере одним из следующих свойств:
(i) растворимость незаряженной молекулы активного ингредиента с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, составляет менее 10 мг/л,
(ii) общая масса активного ингредиента с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, в многослойной таблетке составляет менее 20 мг,
(iii) высвобождение активного ингредиента с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, должно происходить на протяжении периода времени более 8 ч,
(iv) активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, является совместимым с сильными кислотами.
19. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что указанный по меньшей мере один активный ингредиент с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, выбран из группы, состоящей из N-[2-[[(4-аминокарбонил)пиримидин-2-ил]амино]этил]-2-[[3-[4-(5-хлор-2-метоксифенил)пиперазин-1-ил]пропил]амино]пиримидин-4-карбоксимида, 5-(8-амино-7-хлор-2,3-дигидро-1,4-бензодиоксин-5-ил)-3-[1-(2-фенилэтил)пиперидин-4-ил]-1,3,4-оксадиазол-2(3H)-она, гидрохлоридной соли, 7-фтор-2-оксо-4-[2-[4(тиено[3,2-c]пиридин-4-ил)пиперазин-1-ил]этил]-1,2-дигидрохинолин-1-ацетамида, клопидогрела, мизоластина, правастатина, напроксена, ацетилсалициловой кислоты, диклофенака, золпидема и их солей.
20. Фармацевтическая многослойная таблетка с контролируемым высвобождением по п.1 или 2, отличающаяся тем, что содержание указанного по меньшей мере одного активного ингредиента с растворимостью, в высокой степени зависящей от pH, составляет от 0,1 до 30% от общей массы многослойной таблетки.
RU2007107410/15A 2004-07-29 2005-07-25 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ТАБЛЕТКА ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ С РАСТВОРИМОСТЬЮ, В ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗАВИСЯЩЕЙ ОТ pH RU2377976C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04291943 2004-07-29
EP04291943.1 2004-07-29

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2007107410A true RU2007107410A (ru) 2008-09-10
RU2377976C2 RU2377976C2 (ru) 2010-01-10

Family

ID=34931305

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2007107410/15A RU2377976C2 (ru) 2004-07-29 2005-07-25 ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ТАБЛЕТКА ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ С РАСТВОРИМОСТЬЮ, В ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗАВИСЯЩЕЙ ОТ pH

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20070190146A1 (ru)
EP (1) EP1781262A1 (ru)
JP (1) JP2008508227A (ru)
KR (1) KR20070043806A (ru)
CN (1) CN1993112A (ru)
AU (1) AU2005266459A1 (ru)
BR (1) BRPI0513909A (ru)
CA (1) CA2573705A1 (ru)
IL (1) IL180597A (ru)
MX (1) MX2007001138A (ru)
RU (1) RU2377976C2 (ru)
WO (1) WO2006010640A1 (ru)

Families Citing this family (23)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
HUE056937T2 (hu) 2006-02-03 2022-04-28 Opko Renal Llc A D-vitamin elégtelenség és hiány kezelése 25-hidroxivitamin D2-vel és 25-hidroxivitamin D3-mal
US20100145053A1 (en) * 2006-04-05 2010-06-10 Cadila Healthcare Limited Modified release clopidogrel formulation
PT2679228T (pt) 2006-06-21 2018-04-16 Opko Ireland Global Holdings Ltd Terapia utilizando um agente de repleção de vitamina d e um agente de substituição hormonal de vitamina d
US20100055181A1 (en) * 2006-12-18 2010-03-04 Lupin Limited Controlled release dosage forms of zolpidem
EP1938805A1 (en) * 2006-12-22 2008-07-02 LEK Pharmaceuticals D.D. Monolithic sustained release zolpidem tablets
WO2008134523A1 (en) 2007-04-25 2008-11-06 Proventiv Therapeutics, Llc Method of safely and effectively treating and preventing secondary hyperparathyroidism in chronic kidney disease
PT2148684E (pt) 2007-04-25 2013-04-19 Cytochroma Inc Método de tratamento para a insuficiência e deficiência de vitamina d
KR101959952B1 (ko) 2007-04-25 2019-03-19 사이토크로마 인코포레이티드 비타민 ｄ 화합물과 밀랍성 담체를 포함하는 경구 조절성 방출 조성물
EP2090297A1 (en) * 2008-02-13 2009-08-19 Boehringer Ingelheim International GmbH Formulations of flibanserin
WO2009124210A1 (en) 2008-04-02 2009-10-08 Cytochroma Inc. Methods, compositions, uses, and kits useful for vitamin d deficiency and related disorders
CA2767238A1 (en) * 2009-07-07 2011-01-13 Sunovion Pharmaceuticals Inc. Formulations of 6- (5-chloro-2-pyridyl) - 5- [ (4-methyl-1-piperazinyl) carbonyloxy] - 7-0x0-6, 7- dihydro-5h-phyrrolo [3, 4-b] pyrazine
US11672809B2 (en) 2010-03-29 2023-06-13 Eirgen Pharma Ltd. Methods and compositions for reducing parathyroid levels
KR101847947B1 (ko) 2013-03-15 2018-05-28 옵코 아이피 홀딩스 Ⅱ 인코포레이티드 안정화되고 변형된 비타민 ｄ 방출 제형
AU2015298858A1 (en) 2014-08-07 2017-03-02 Opko Ireland Global Holdings Ltd. Adjunctive therapy with 25-hydroxyvitamin D
CA3018019A1 (en) 2016-03-28 2017-10-26 Opko Ireland Global Holdings, Limited Methods of vitamin d treatment
CN107693524A (zh) * 2017-10-23 2018-02-16 罗铭炽 一种含阿司匹林和氯吡格雷的制备方法
CN107669690A (zh) * 2017-10-23 2018-02-09 罗铭炽 一种含阿司匹林和氯吡格雷的片剂
DE102017127452A1 (de) * 2017-11-21 2019-05-23 Lts Lohmann Therapie-Systeme Ag Wasserlösliche Polymerklebschichten
CN109316457B (zh) * 2018-11-26 2021-07-13 正大制药（青岛）有限公司 一种盐酸环苯扎林缓释制剂及其制备方法
IT201800011125A1 (it) 2018-12-14 2020-06-14 Dpl Pharma S P A Composizioni farmaceutiche orali solide comprendenti matrici monolitiche complesse per la somministrazione cronotropica di medicamenti nel tratto gastroenterico
IT202000011050A1 (it) 2020-05-14 2021-11-14 Mogon Pharmaceuticals Sagl Composizioni orali solide comprendenti matrici monolitiche composite per la somministrazione cronotropica nel tratto gastroenterico di ingredienti attivi
IT202000011053A1 (it) 2020-05-14 2021-11-14 Int Health Science S R L Composizioni orali solide comprendenti matrici monolitiche composite per la somministrazione cronotropica nel tratto gastroenterico di alimenti, integratori alimentari, nutraceutici, dispositivi medici
CN112022827B (zh) * 2020-09-30 2023-03-31 上海信谊天平药业有限公司 一种盐酸赛庚啶快速释放药物制剂及其制备方法

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2470599A1 (fr) * 1979-12-07 1981-06-12 Panoz Donald Perfectionnements apportes aux procedes de preparation de formes galeniques a action retard et a liberation programmee et formes galeniques de medicaments ainsi obtenus
US5364620A (en) * 1983-12-22 1994-11-15 Elan Corporation, Plc Controlled absorption diltiazem formulation for once daily administration
IT1188212B (it) * 1985-12-20 1988-01-07 Paolo Colombo Sistema per il rilascio a velocita' controllata di sostanze attive
IT1237904B (it) * 1989-12-14 1993-06-18 Ubaldo Conte Compresse a rilascio a velocita' controllata delle sostanze attive
JP3426230B2 (ja) * 1991-05-20 2003-07-14 アベンティス・ファーマスーティカルズ・インコーポレイテッド 複数層の制御放出処方剤
ES2106818T3 (es) * 1991-10-30 1997-11-16 Glaxo Group Ltd Composicion multicapa que contiene antagonistas de histamina o secotina.
ATE123025T1 (de) * 1992-07-03 1995-06-15 Synthelabo 2-amino-n-(((4-(aminocarbonyl)pyrimidin-2- yl>amino>alkyl>-pyrimidin-4- carbonsäureamidderivate, ihre herstellung und ihre anwendung in der therapeutica.
IT1256393B (it) * 1992-11-17 1995-12-04 Inverni Della Beffa Spa Forme matriciali multistrato per il rilascio controllato di principi attivi
GB9401894D0 (en) * 1994-02-01 1994-03-30 Rhone Poulenc Rorer Ltd New compositions of matter
JP3797388B2 (ja) * 1996-08-29 2006-07-19 サノフィ−アベンティス アルフゾシン塩酸塩の放出制御錠剤
AU5609998A (en) * 1997-01-10 1998-08-03 Abbott Laboratories Tablet for the controlled release of active agents
JPH11308887A (ja) * 1998-04-21 1999-11-05 Rohm Co Ltd ディスク駆動システム
EP1005863A1 (en) * 1998-12-04 2000-06-07 Synthelabo Controlled-release dosage forms comprising a short acting hypnotic or a salt thereof
US6342249B1 (en) * 1998-12-23 2002-01-29 Alza Corporation Controlled release liquid active agent formulation dosage forms
US20030175349A1 (en) * 2001-01-30 2003-09-18 Council Of Scientific And Industrial Research Pharmaceutical compostion for extended/sustained release of a therapeutically active ingredient
US20030035839A1 (en) * 2001-05-15 2003-02-20 Peirce Management, Llc Pharmaceutical composition for both intraoral and oral administration

Also Published As

Publication number Publication date
IL180597A0 (en) 2007-06-03
AU2005266459A1 (en) 2006-02-02
EP1781262A1 (en) 2007-05-09
IL180597A (en) 2012-08-30
WO2006010640A1 (en) 2006-02-02
MX2007001138A (es) 2007-04-19
JP2008508227A (ja) 2008-03-21
KR20070043806A (ko) 2007-04-25
CA2573705A1 (en) 2006-02-02
US20070190146A1 (en) 2007-08-16
RU2377976C2 (ru) 2010-01-10
CN1993112A (zh) 2007-07-04
BRPI0513909A (pt) 2008-05-20

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2007107410A (ru) ФАРМАЦЕВТИЧЕСКАЯ МНОГОСЛОЙНАЯ ТАБЛЕТКА ДЛЯ КОНТРОЛИРУЕМОГО ВЫСВОБОЖДЕНИЯ АКТИВНЫХ ИНГРЕДИЕНТОВ С РАСТВОРИМОСТЬЮ, В ВЫСОКОЙ СТЕПЕНИ ЗАВИСЯЩЕЙ ОТ pH
US7951400B2 (en) Coated tablet formulation and method
US8003637B2 (en) Stabilized atypical antipsychotic formulation
JP2021107454A5 (ru)
ES2587912T3 (es) Composición farmacéutica que comprende olmesartán medoxomilo y rosuvastatina o su sal
TWI542580B (zh) 治療肺高血壓的組合物及方法
JP5852105B2 (ja) アミド誘導体またはその医薬的に許容される塩を含む医薬組成物
ES2569553T3 (es) Cápsula para la prevención de enfermedades cardiovasculares
JP2012515770A (ja) アムロジピン及びロサルタンを含む固形薬剤学的組成物
US20080199518A1 (en) Controlled-release formulation of piperazine-piperidine antagonists and agonists of the 5-HT1A receptor having enhanced intestinal dissolution
JP2007182451A (ja) ミゾラスチンを含有する徐放性医薬製剤
KR20090031855A (ko) 백혈병의 치료를 위한, 피리미딜아미노벤즈아미드 화합물과조합된 ｃ-ｓｒｃ 억제제의 용도
CN102755336A (zh) 包含格雷类药物和阿司匹林盐的药物组合物
KR101220829B1 (ko) 트리메부틴 함유 서방성 정제
KR20170132260A (ko) 신규한 약제학적 용도
JP6275645B2 (ja) ４−メチル−３−［［４−（３−ピリジニル）−２−ピリミジニル］アミノ］−ｎ−［５−（４−メチル−１ｈ−イミダゾール−１−イル）−３−（トリフルオロメチル）フェニル］ベンズアミドの即放性製剤
TWI674907B (zh) 包括ＨＭＧ-ＣｏＡ還原酶抑制劑及鈣通道阻斷劑之組合製劑
KR100795419B1 (ko) 암로디핀 및 아스피린을 함유하는 약학 제제
US20080089936A1 (en) Prolonged release formulation of active principles having a ph-dependent solubility
CN102805749A (zh) 包含氯吡格雷和阿司匹林的分散片
AU2013223749A1 (en) Stable dosage forms of imatinib mesylate
EP3331505B1 (en) Pharmaceutical composition comprising an atypical antipsychotic agent and method for the preparation thereof
KR20170139966A (ko) 흡습성이 개선된 고협압 및 발기부전 치료제를 함유한 약제학적 복합 조성물
KR20190054339A (ko) 클로피도그렐 및 로수바스타틴을 포함하는 이중층 정제의 제조방법

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20120726