RU2007104781A - Некоторые соединения аминоалкил глюкозаминид-фосфата и их применение - Google Patents
Некоторые соединения аминоалкил глюкозаминид-фосфата и их применение Download PDFInfo
- Publication number
- RU2007104781A RU2007104781A RU2007104781/04A RU2007104781A RU2007104781A RU 2007104781 A RU2007104781 A RU 2007104781A RU 2007104781/04 A RU2007104781/04 A RU 2007104781/04A RU 2007104781 A RU2007104781 A RU 2007104781A RU 2007104781 A RU2007104781 A RU 2007104781A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- group
- compound
- different
- same
- carbon atoms
- Prior art date
Links
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 title claims 21
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 title 1
- 150000008271 glucosaminides Chemical class 0.000 title 1
- NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K phosphate Chemical compound [O-]P([O-])([O-])=O NBIIXXVUZAFLBC-UHFFFAOYSA-K 0.000 title 1
- 239000010452 phosphate Substances 0.000 title 1
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims 17
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 claims 14
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 claims 13
- 125000001476 phosphono group Chemical group [H]OP(*)(=O)O[H] 0.000 claims 13
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 12
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 claims 12
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims 10
- -1 sulfo, sulfoxy, amino, mercapto Chemical class 0.000 claims 10
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 claims 8
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims 5
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims 5
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 claims 5
- 229910052717 sulfur Inorganic materials 0.000 claims 5
- 125000003545 alkoxy group Chemical group 0.000 claims 4
- 150000001408 amides Chemical class 0.000 claims 4
- 125000004093 cyano group Chemical group *C#N 0.000 claims 4
- 239000003937 drug carrier Substances 0.000 claims 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims 4
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 claims 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000000427 antigen Substances 0.000 claims 2
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 claims 2
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 claims 2
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 125000005313 fatty acid group Chemical group 0.000 claims 2
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 claims 2
- 206010027654 Allergic conditions Diseases 0.000 claims 1
- 208000023275 Autoimmune disease Diseases 0.000 claims 1
- 208000035473 Communicable disease Diseases 0.000 claims 1
- 239000002671 adjuvant Substances 0.000 claims 1
- 230000002708 enhancing effect Effects 0.000 claims 1
- 230000028993 immune response Effects 0.000 claims 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 claims 1
- 0 C*C(*)CC(N[C@@]1C(*CCN(*(C)C**)C(CC(*)*)=O)OC(C*)[C@@](*)C1*C(CC(C)O)=O)=O Chemical compound C*C(*)CC(N[C@@]1C(*CCN(*(C)C**)C(CC(*)*)=O)OC(C*)[C@@](*)C1*C(CC(C)O)=O)=O 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H15/00—Compounds containing hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals directly attached to hetero atoms of saccharide radicals
- C07H15/02—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures
- C07H15/04—Acyclic radicals, not substituted by cyclic structures attached to an oxygen atom of the saccharide radical
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H5/00—Compounds containing saccharide radicals in which the hetero bonds to oxygen have been replaced by the same number of hetero bonds to halogen, nitrogen, sulfur, selenium, or tellurium
- C07H5/02—Compounds containing saccharide radicals in which the hetero bonds to oxygen have been replaced by the same number of hetero bonds to halogen, nitrogen, sulfur, selenium, or tellurium to halogen
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/10—Antimycotics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H11/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by inorganic acids; Metal salts thereof
- C07H11/04—Phosphates; Phosphites; Polyphosphates
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07H—SUGARS; DERIVATIVES THEREOF; NUCLEOSIDES; NUCLEOTIDES; NUCLEIC ACIDS
- C07H13/00—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids
- C07H13/02—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids
- C07H13/04—Compounds containing saccharide radicals esterified by carbonic acid or derivatives thereof, or by organic acids, e.g. phosphonic acids by carboxylic acids having the esterifying carboxyl radicals attached to acyclic carbon atoms
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Virology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)
- Saccharide Compounds (AREA)
- Lift-Guide Devices, And Elevator Ropes And Cables (AREA)
- Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Claims (23)
1. Соединение формулы (I):
где Х выбирают из группы, состоящей из О и S в аксиальном или экваториальном положении; Y выбирают из группы, состоящей из О и NH; n, m, p и q являются целыми числами от 0 до 6; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и являются остатками жирных кислот, включающими от 11 до 14 атомов углерода и где один из R1, R2 или R3 является при необходимости водородом; R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н и метила; R6 и R7 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н, гидрокси, алкокси, фосфоно, фосфонокси, сульфо, сульфокси, амино, меркапто, циано, нитро, формил и карбокси и их сложных эфиров и амидов; R8 и R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из фосфоно и Н и хотя бы один из R8 и R9 является фосфоно; R10, R11 и R12 независимо выбирают из линейных незамещенных насыщенных алифатических групп, включающих от 1 до 10 атомов углерода; или их фармацевтически приемлемая соль.
2. Фармацевтическая композиция, включающая:
а) эффективное количество соединения по п.1 или его фармацевтически приемлемую соль и
б) фармацевтически приемлемый носитель.
3. Соединение формулы (II)
где Х выбирают из группы, состоящей из О и S в аксиальном или экваториальном положении; Y выбирают из группы, состоящей из О и NH; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и являются остатками жирных кислот, включающими от 11 до 14 атомов углерода и где один из R1, R2 или R3 является при необходимости водородом; R4 выбирают из группы, состоящей из Н и метила; q является 1 и R7 является СООН или q является 2 и R7 является ОРО3Н2; R8 и R9 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из фосфоно и Н и хотя бы один из R8 и R9 является фосфоно; R10, R11 и R12 независимо выбирают из линейных незамещенных насыщенных алифатических групп, включающих от 1 до 11 атомов углерода;
при условии, когда R7 является СООН, тогда хотя бы один из R10, R11 и R12 является линейной незамещенной насыщенной алифатической группой, включающей от 1 до 10 атомов углерода;
или их фармацевтически приемлемая соль.
4. Фармацевтическая композиция, включающая:
а) эффективное количество соединения по п.3 или его фармацевтически приемлемую соль и
б) фармацевтически-приемлемый носитель.
5. Соединение формулы (III)
где Х выбирают из группы, состоящей из О и S в аксиальном или экваториальном положении; Y выбирают из группы, состоящей из О и NH; n, m, p и q являются целыми числами от 0 до 6; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и являются линейными, насыщенными алифатическими группами, включающими от 11 до 14 атомов углерода и где один из R1, R2 или R3 является при необходимости водородом; R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из И и метила; R6 и R7 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н, гидрокси, алкокси, фосфоно, фосфонокси, сульфо, сульфокси, амино, меркапто, циано, нитро, формил и карбокси и их сложных эфиров и амидов; R8 и R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из фосфоно и Н и хотя бы один из R8 и R9 является фосфоно; R10, R11 и R12 независимо выбирают из линейных незамещенных насыщенных алифатических групп, включающих от 1 до 11 атомов углерода; или их фармацевтически приемлемая соль.
6. Фармацевтическая композиция, включающая:
а) эффективное количество соединения по п.5 или его фармацевтически приемлемую соль и
б) фармацевтически приемлемый носитель.
7. Соединение формулы (IV):
где X выбирают из группы, состоящей из О и S в аксиальном или экваториальном положении; Y выбирают из группы, состоящей из О и NH; n, m, p и q являются целыми числами от 0 до 6; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и являются линейными насыщенными алифатическими группами, включающими от 11 до 14 атомов углерода и где один из R1, R2 или R3 является при необходимости водородом; R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н и метила; R6 и R7 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н, гидрокси, алкокси, фосфоно, фосфонокси, сульфо, сульфокси, амино, меркалто, циано, нитро, формил и карбокси и их сложных эфиров и амидов; R8 и R9 являются одинаковыми или разными и выбраны из группы, состоящей из фосфоно и Н и хотя бы один из R8 и R9 является фосфоно; R10, R11 и R12 независимо выбирают из линейных незамещенных насыщенных алифатических групп, включающих от 1 до 11 атомов углерода; или их фармацевтически приемлемая соль.
8. Фармацевтическая композиция, включающая:
а) эффективное количество соединения по п.7 или его фармацевтически-приемлемую соль и
б) фармацевтически приемлемый носитель.
9. Соединение формулы (V):
где Х выбирают из группы, состоящей из О и S в аксиальном или экваториальном положении; Y выбирают из группы, состоящей из О и NH; n, m, p и q являются целыми числами от 0 до 6; R1, R2 и R3 являются одинаковыми или разными и являются линейными насыщенными алифатическими группами, включающими от 11 до 14 атомов углерода и где один из R1, R2 или R3 является при необходимости водородом; R4 и R5 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н и метила; R6 и R7 являются одинаковыми или разными и выбираются из группы, состоящей из Н, гидрокси, алкокси, фосфоно, фосфонокси, сульфо, сульфокси, амино, меркапто, циано, нитро, формил и карбокси и их сложных эфиров и амидов; R8 является фосфоно; R13 является F или O-PG; PG представляет защитную группу для гидроксила R10, R11 и R12 независимо выбирают из линейных незамещенных насыщенных алифатических групп, включающих от 1 до 10 атомов углерода; или их фармацевтически приемлемая соль.
10. Соединение или композиция по любому из пп.1-9, где Х и Y являются кислородом.
11. Соединение или композиция по любому из пп.1-9, где Х и Y являются кислородом, R1, R2 и R3 независимо выбирают из С11-С14 насыщенных алифатических ацильных групп и R10, R11 и R12 независимо являются линейными незамещенными насыщенными алифатическими группами, включающими от 3 до 10 атомов углерода.
12. Соединение или композиция по п.11, где R10, R11 и R12 независимо являются линейными незамещенными алифатическими группами, включающими от 3 до 7 атомов углерода.
13. Соединение по п.1 формулы
где R7 является СООН или СН2ОРО3Н2 и каждая из R1, R2 и R3 является С11-С14 насыщенной ацильной группой.
14. Соединение или композиция по п.3 или 4, где q является 2 и R7 является ОРО3Н2.
15. Соединение или композиция по п.3 или 4, где q является 1 и R7 является СООН.
16. Соединение или композиция по п.15, где R10, R11 и R12 независимо выбирают из линейных незамещенных насыщенных алифатических групп, включающих от 1 до 10 атомов углерода.
17. Соединение или композиция по п.3 или 4, где R10, R11 и R12 являются идентичными группами.
18. Композиция по любому из пп.2, 4, 6 и 8, пригодная для мукозального применения.
19. Композиция по любому из пп.2, 4, 6 и 8, пригодная для применения через нос.
20. Композиция по любому из пп.2, 4, 6 и 8, дополнительно включающая антиген и включающая эффективное в качестве вспомогательного средства (адъюванта) количество упомянутого соединения или его соли.
21. Способ усиления иммунного ответы у субъекта, включающий назначение упомянутому субъекту эффективного количества соединения или композиции по любому из пп.1-20.
22. Способ по п.21, дополнительно включающий назначение экзогенного антигена упомянутому субъекту.
23. Способ облегчения или существенного предотвращения инфекционного заболевания, аутоиммунного заболевания или аллергического состояния у субъекта, включающий назначение упомянутому субъекту эффективного количества соединения или композиции по любому из пп.1-20.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US10/888,683 US7960522B2 (en) | 2003-01-06 | 2004-07-08 | Certain aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use |
| US10/888,683 | 2004-07-08 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| RU2007104781A true RU2007104781A (ru) | 2008-08-27 |
Family
ID=35839700
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| RU2007104781/04A RU2007104781A (ru) | 2004-07-08 | 2005-06-24 | Некоторые соединения аминоалкил глюкозаминид-фосфата и их применение |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7960522B2 (ru) |
| EP (2) | EP2940027A1 (ru) |
| JP (1) | JP2008505897A (ru) |
| CN (1) | CN101010328A (ru) |
| AU (1) | AU2005272076B2 (ru) |
| BR (1) | BRPI0513144A (ru) |
| CA (1) | CA2573059A1 (ru) |
| CY (1) | CY1116571T1 (ru) |
| DK (1) | DK1776375T3 (ru) |
| ES (1) | ES2541306T3 (ru) |
| HK (2) | HK1099308A1 (ru) |
| HU (1) | HUE025324T2 (ru) |
| IL (1) | IL180599A (ru) |
| MA (1) | MA28758B1 (ru) |
| MX (1) | MX2007000331A (ru) |
| NO (1) | NO340869B1 (ru) |
| NZ (1) | NZ552790A (ru) |
| PL (1) | PL1776375T3 (ru) |
| PT (1) | PT1776375E (ru) |
| RU (1) | RU2007104781A (ru) |
| SI (1) | SI1776375T1 (ru) |
| TR (1) | TR200701350T1 (ru) |
| WO (1) | WO2006016997A2 (ru) |
| ZA (2) | ZA200700996B (ru) |
Families Citing this family (52)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US20030139356A1 (en) * | 2001-05-18 | 2003-07-24 | Persing David H. | Prophylactic and therapeutic treatment of infectious and other diseases with mono- and disaccharide-based compounds |
| US20090215710A1 (en) * | 2007-09-24 | 2009-08-27 | Reliance Life Sciences Pvt. Ltd. | Carbohydrate based toll-like receptor (tlr) antagonists |
| CN102083443B (zh) | 2008-04-09 | 2014-01-15 | 北卡罗来纳大学查珀尔希尔分校 | 调节肌动蛋白细胞骨架重排和细胞间间隙形成的方法 |
| US8629116B2 (en) | 2008-12-23 | 2014-01-14 | Glaxosmithkline Biologicals S.A. | Method for inducing a TRIF-bias |
| US20120064044A1 (en) * | 2009-04-09 | 2012-03-15 | Thomas Michael Egan | Methods of treating edema related to ischemia-reperfusion |
| GB201009273D0 (en) * | 2010-06-03 | 2010-07-21 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Novel vaccine |
| GB201101331D0 (en) * | 2011-01-26 | 2011-03-09 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Compositions and uses |
| GB201113570D0 (en) | 2011-08-05 | 2011-09-21 | Glaxosmithkline Biolog Sa | Vaccine |
| CN105188710A (zh) | 2013-03-15 | 2015-12-23 | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 | 包含缓冲的氨基烷基氨基葡糖苷磷酸酯衍生物的组合物及其用于增强免疫应答的用途 |
| WO2015130584A2 (en) | 2014-02-25 | 2015-09-03 | Merck Sharp & Dohme Corp. | Lipid nanoparticle vaccine adjuvants and antigen delivery systems |
| EP3116480A1 (en) | 2014-03-12 | 2017-01-18 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Immunogenic liposomal formulation |
| EP3116479A1 (en) | 2014-03-12 | 2017-01-18 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Liposomal compositions for mucosal delivery |
| MA41414A (fr) | 2015-01-28 | 2017-12-05 | Centre Nat Rech Scient | Protéines de liaison agonistes d' icos |
| CN108025058B (zh) | 2015-06-12 | 2022-12-16 | 葛兰素史密丝克莱恩生物有限公司 | 腺病毒多核苷酸和多肽 |
| WO2017013603A1 (en) | 2015-07-21 | 2017-01-26 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Adjuntive immunotherapy for the prevention or treatment of infectious disease |
| US10765690B2 (en) | 2015-08-06 | 2020-09-08 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | TLR4 agonists and compositions thereof and their use in the treatment of cancer |
| TW201716084A (zh) | 2015-08-06 | 2017-05-16 | 葛蘭素史克智慧財產發展有限公司 | 組合物及其用途與治療 |
| WO2017021912A1 (en) | 2015-08-06 | 2017-02-09 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combined tlrs modulators with anti ox40 antibodies |
| PE20181297A1 (es) | 2015-12-03 | 2018-08-07 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Dinucleotidos de purino ciclico como moduladores de sting |
| WO2017098421A1 (en) | 2015-12-08 | 2017-06-15 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Benzothiadiazine compounds |
| WO2017153952A1 (en) | 2016-03-10 | 2017-09-14 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | 5-sulfamoyl-2-hydroxybenzamide derivatives |
| WO2017175156A1 (en) | 2016-04-07 | 2017-10-12 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Heterocyclic amides useful as protein modulators |
| IL285702B (en) | 2016-04-07 | 2022-09-01 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Heterocyclic amides are useful as protein modulators |
| AU2017260854B2 (en) | 2016-05-05 | 2020-01-30 | Glaxosmithkline Intellectual Property (No.2) Limited | Enhancer of Zeste Homolog 2 inhibitors |
| JP2019521166A (ja) | 2016-07-20 | 2019-07-25 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッドＧｌａｘｏｓｍｉｔｈｋｌｉｎｅ Ｉｎｔｅｌｌｅｃｔｕａｌ Ｐｒｏｐｅｒｔｙ Ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ Ｌｉｍｉｔｅｄ | Ｐｅｒｋ阻害剤としてのイソキノリン誘導体 |
| CN110225983A (zh) | 2016-12-01 | 2019-09-10 | 葛兰素史密斯克莱知识产权发展有限公司 | 治疗癌症的方法 |
| WO2019021208A1 (en) | 2017-07-27 | 2019-01-31 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | USEFUL INDAZOLE DERIVATIVES AS PERK INHIBITORS |
| WO2019053617A1 (en) | 2017-09-12 | 2019-03-21 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | CHEMICAL COMPOUNDS |
| TW201927771A (zh) | 2017-10-05 | 2019-07-16 | 英商葛蘭素史密斯克藍智慧財產發展有限公司 | 可作為蛋白質調節劑之雜環醯胺及其使用方法 |
| BR112020006780A2 (pt) | 2017-10-05 | 2020-10-06 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | moduladores do estimulador de genes do interferon (sting) |
| BR112020016314A2 (pt) | 2018-02-12 | 2020-12-15 | Inimmune Corporation | Compostos ou um sais farmaceuticamente aceitáveis, composição farmacêutica, kit, e, métodos para elicitar, intensificar ou modificar uma resposta imunológica, para tratar, prevenir ou reduzir a suscetibilidade a câncer, para tratar, prevenir ou reduzir a suscetibilidade a uma doença infecciosa, para tratar, prevenir ou reduzir a suscetibilidade a uma alergia, para tratar, prevenir ou reduzir a suscetibilidade a uma afecção autoimune, para tratar, prevenir ou reduzir a suscetibilidade em um sujeito à infecção bacteriana, viral, priônica, autoimunidade, câncer ou alergia, para tratar, prevenir ou reduzir a suscetibilidade à autoimunidade, alergia, reperfusão de isquemia ou sepse, para tratar, prevenir ou reduzir a gravidade de ataques epiléticos e para tratar, prevenir ou reduzir a suscetibilidade a doenças oculares como degeneração macular, hipertensão ocular e infecção ocular |
| GB201807924D0 (en) | 2018-05-16 | 2018-06-27 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
| WO2020007760A1 (en) * | 2018-07-03 | 2020-01-09 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Tlr4 compounds or pharmaceutically acceptable salts thereof, corresponding pharmaceutical compositions or formulations, methods of preparation, treatment or uses |
| WO2020031087A1 (en) | 2018-08-06 | 2020-02-13 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combination therapy |
| WO2020030571A1 (en) | 2018-08-06 | 2020-02-13 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combinations of a pd-1 antibody and a tlr4 modulator and uses thereof |
| WO2020030570A1 (en) | 2018-08-06 | 2020-02-13 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Combinations of an ox40 antibody and a tlr4 modulator and uses thereof |
| US20220339282A1 (en) | 2018-11-29 | 2022-10-27 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Methods for manufacturing an adjuvant |
| SG11202112870WA (en) | 2019-05-23 | 2021-12-30 | The Univ Of Montana | Vaccine adjuvants based on tlr receptor ligands |
| MA56397A (fr) | 2019-06-26 | 2022-05-04 | Glaxosmithkline Ip Dev Ltd | Protéines de liaison à l'il1rap |
| GB201910305D0 (en) | 2019-07-18 | 2019-09-04 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
| GB201910304D0 (en) | 2019-07-18 | 2019-09-04 | Ctxt Pty Ltd | Compounds |
| CA3146900A1 (en) | 2019-07-21 | 2021-01-28 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Therapeutic viral vaccine |
| WO2021018941A1 (en) | 2019-07-31 | 2021-02-04 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Methods of treating cancer |
| WO2021043961A1 (en) | 2019-09-06 | 2021-03-11 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Dosing regimen for the treatment of cancer with an anti icos agonistic antibody and chemotherapy |
| US20210069321A1 (en) | 2019-09-09 | 2021-03-11 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Immunotherapeutic compositions |
| AU2020355614A1 (en) | 2019-09-27 | 2022-04-14 | Glaxosmithkline Intellectual Property Development Limited | Antigen binding proteins |
| EP4161570A1 (en) | 2020-06-05 | 2023-04-12 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Modified betacoronavirus spike proteins |
| EP4213943A1 (en) | 2020-09-15 | 2023-07-26 | The University Of Montana | Compositions and methods targeting filamentous bacteriophage |
| WO2022102652A1 (ja) * | 2020-11-11 | 2022-05-19 | 第一三共株式会社 | 新規アミノアルキルグルコサミニド４－リン酸誘導体 |
| EP4032547A1 (en) | 2021-01-20 | 2022-07-27 | GlaxoSmithKline Biologicals S.A. | Hsv1 fce derived fragements for the treatment of hsv |
| KR20230154230A (ko) | 2021-03-02 | 2023-11-07 | 글락소스미스클라인 인털렉츄얼 프로퍼티 디벨로프먼트 리미티드 | Dnmt1 억제제로서의 치환된 피리딘 |
| JP2024511831A (ja) | 2021-03-31 | 2024-03-15 | グラクソスミスクライン、インテレクチュアル、プロパティー、ディベロップメント、リミテッド | 抗原結合タンパク質およびそれらの組み合わせ |
Family Cites Families (100)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769330A (en) | 1981-12-24 | 1988-09-06 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus and methods for making and using the same |
| US4603112A (en) | 1981-12-24 | 1986-07-29 | Health Research, Incorporated | Modified vaccinia virus |
| US4866034A (en) | 1982-05-26 | 1989-09-12 | Ribi Immunochem Research Inc. | Refined detoxified endotoxin |
| US4436727A (en) | 1982-05-26 | 1984-03-13 | Ribi Immunochem Research, Inc. | Refined detoxified endotoxin product |
| US4987237A (en) | 1983-08-26 | 1991-01-22 | Ribi Immunochem Research, Inc. | Derivatives of monophosphoryl lipid A |
| US5128326A (en) | 1984-12-06 | 1992-07-07 | Biomatrix, Inc. | Drug delivery systems based on hyaluronans derivatives thereof and their salts and methods of producing same |
| US4883750A (en) | 1984-12-13 | 1989-11-28 | Applied Biosystems, Inc. | Detection of specific sequences in nucleic acids |
| US4751180A (en) | 1985-03-28 | 1988-06-14 | Chiron Corporation | Expression using fused genes providing for protein product |
| US4683195A (en) | 1986-01-30 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or-cloning nucleic acid sequences |
| US4683202A (en) | 1985-03-28 | 1987-07-28 | Cetus Corporation | Process for amplifying nucleic acid sequences |
| GB8508845D0 (en) | 1985-04-04 | 1985-05-09 | Hoffmann La Roche | Vaccinia dna |
| US4777127A (en) | 1985-09-30 | 1988-10-11 | Labsystems Oy | Human retrovirus-related products and methods of diagnosing and treating conditions associated with said retrovirus |
| US5139941A (en) | 1985-10-31 | 1992-08-18 | University Of Florida Research Foundation, Inc. | AAV transduction vectors |
| US4935233A (en) | 1985-12-02 | 1990-06-19 | G. D. Searle And Company | Covalently linked polypeptide cell modulators |
| US4800159A (en) | 1986-02-07 | 1989-01-24 | Cetus Corporation | Process for amplifying, detecting, and/or cloning nucleic acid sequences |
| US4877611A (en) | 1986-04-15 | 1989-10-31 | Ribi Immunochem Research Inc. | Vaccine containing tumor antigens and adjuvants |
| GB8702816D0 (en) | 1987-02-07 | 1987-03-11 | Al Sumidaie A M K | Obtaining retrovirus-containing fraction |
| US5219740A (en) | 1987-02-13 | 1993-06-15 | Fred Hutchinson Cancer Research Center | Retroviral gene transfer into diploid fibroblasts for gene therapy |
| AU622104B2 (en) | 1987-03-11 | 1992-04-02 | Sangtec Molecular Diagnostics Ab | Method of assaying of nucleic acids, a reagent combination and kit therefore |
| US4790824A (en) | 1987-06-19 | 1988-12-13 | Bioject, Inc. | Non-invasive hypodermic injection device |
| IL86724A (en) | 1987-06-19 | 1995-01-24 | Siska Diagnostics Inc | Methods and kits for amplification and testing of nucleic acid sequences |
| DE10399032I1 (de) | 1987-08-28 | 2004-01-29 | Health Research Inc | Rekombinante Viren. |
| WO1989001973A2 (en) | 1987-09-02 | 1989-03-09 | Applied Biotechnology, Inc. | Recombinant pox virus for immunization against tumor-associated antigens |
| AU622426B2 (en) | 1987-12-11 | 1992-04-09 | Abbott Laboratories | Assay using template-dependent nucleic acid probe reorganization |
| ATE92538T1 (de) | 1988-01-21 | 1993-08-15 | Genentech Inc | Verstaerkung und nachweis von nukleinsaeuresequenzen. |
| CA1340807C (en) | 1988-02-24 | 1999-11-02 | Lawrence T. Malek | Nucleic acid amplification process |
| AP129A (en) | 1988-06-03 | 1991-04-17 | Smithkline Biologicals S A | Expression of retrovirus gag protein eukaryotic cells |
| US4912094B1 (en) | 1988-06-29 | 1994-02-15 | Ribi Immunochem Research Inc. | Modified lipopolysaccharides and process of preparation |
| US5549910A (en) | 1989-03-31 | 1996-08-27 | The Regents Of The University Of California | Preparation of liposome and lipid complex compositions |
| EP0845537A1 (en) | 1989-08-18 | 1998-06-03 | Chiron Corporation | Recombinant retroviruses delivering vector constructs to target cells |
| US5725871A (en) | 1989-08-18 | 1998-03-10 | Danbiosyst Uk Limited | Drug delivery compositions comprising lysophosphoglycerolipid |
| KR920007887B1 (ko) | 1989-08-29 | 1992-09-18 | 스즈키 지도오샤 고오교오 가부시키가이샤 | 내연기관의 배기가스 정화장치 |
| US5707644A (en) | 1989-11-04 | 1998-01-13 | Danbiosyst Uk Limited | Small particle compositions for intranasal drug delivery |
| AU642932B2 (en) | 1989-11-06 | 1993-11-04 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Protein microspheres and methods of using them |
| US5064413A (en) | 1989-11-09 | 1991-11-12 | Bioject, Inc. | Needleless hypodermic injection device |
| US5312335A (en) | 1989-11-09 | 1994-05-17 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
| ES2113371T3 (es) | 1989-11-16 | 1998-05-01 | Univ Duke | Transformacion de celulas epidermicas de tejidos animales con la ayuda de particulas. |
| FR2658432B1 (fr) | 1990-02-22 | 1994-07-01 | Medgenix Group Sa | Microspheres pour la liberation controlee des substances hydrosolubles et procede de preparation. |
| US5466468A (en) | 1990-04-03 | 1995-11-14 | Ciba-Geigy Corporation | Parenterally administrable liposome formulation comprising synthetic lipids |
| SE466259B (sv) | 1990-05-31 | 1992-01-20 | Arne Forsgren | Protein d - ett igd-bindande protein fraan haemophilus influenzae, samt anvaendning av detta foer analys, vacciner och uppreningsaendamaal |
| WO1992001070A1 (en) | 1990-07-09 | 1992-01-23 | The United States Of America, As Represented By The Secretary, U.S. Department Of Commerce | High efficiency packaging of mutant adeno-associated virus using amber suppressions |
| JP3218637B2 (ja) | 1990-07-26 | 2001-10-15 | 大正製薬株式会社 | 安定なリポソーム水懸濁液 |
| MY109299A (en) | 1990-08-15 | 1996-12-31 | Virogenetics Corp | Recombinant pox virus encoding flaviviral structural proteins |
| JP2958076B2 (ja) | 1990-08-27 | 1999-10-06 | 株式会社ビタミン研究所 | 遺伝子導入用多重膜リポソーム及び遺伝子捕捉多重膜リポソーム製剤並びにその製法 |
| US5173414A (en) | 1990-10-30 | 1992-12-22 | Applied Immune Sciences, Inc. | Production of recombinant adeno-associated virus vectors |
| US5399363A (en) | 1991-01-25 | 1995-03-21 | Eastman Kodak Company | Surface modified anticancer nanoparticles |
| US5145684A (en) | 1991-01-25 | 1992-09-08 | Sterling Drug Inc. | Surface modified drug nanoparticles |
| ATE237694T1 (de) | 1991-08-20 | 2003-05-15 | Us Gov Health & Human Serv | Adenovirus vermittelter gentransfer in den gastrointestinaltrakt |
| US5593969A (en) * | 1991-09-03 | 1997-01-14 | Igen Incorporated | Lipid-A analogs: monosaccharide and dissaccharide compounds for inhibiting binding of lipid A receptors to lipid A receptors |
| US5530113A (en) | 1991-10-11 | 1996-06-25 | Eisai Co., Ltd. | Anti-endotoxin compounds |
| US5756353A (en) | 1991-12-17 | 1998-05-26 | The Regents Of The University Of California | Expression of cloned genes in the lung by aerosol-and liposome-based delivery |
| US5912015A (en) | 1992-03-12 | 1999-06-15 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Modulated release from biocompatible polymers |
| EP0641192B1 (en) | 1992-05-18 | 1997-07-23 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Transmucosal drug delivery device |
| US5792451A (en) | 1994-03-02 | 1998-08-11 | Emisphere Technologies, Inc. | Oral drug delivery compositions and methods |
| US5383851A (en) | 1992-07-24 | 1995-01-24 | Bioject Inc. | Needleless hypodermic injection device |
| US5633234A (en) | 1993-01-22 | 1997-05-27 | The Johns Hopkins University | Lysosomal targeting of immunogens |
| US5654186A (en) | 1993-02-26 | 1997-08-05 | The Picower Institute For Medical Research | Blood-borne mesenchymal cells |
| FR2702160B1 (fr) | 1993-03-02 | 1995-06-02 | Biovecteurs As | Vecteurs particulaires synthétiques et procédé de préparation. |
| FR2704145B1 (fr) | 1993-04-21 | 1995-07-21 | Pasteur Institut | Vecteur particulaire et composition pharmaceutique le contenant. |
| US5543158A (en) | 1993-07-23 | 1996-08-06 | Massachusetts Institute Of Technology | Biodegradable injectable nanoparticles |
| US6015686A (en) | 1993-09-15 | 2000-01-18 | Chiron Viagene, Inc. | Eukaryotic layered vector initiation systems |
| CN1112943C (zh) | 1994-01-21 | 2003-07-02 | 粉剂注射疫苗股份有限公司 | 气体驱动的基因送递装置 |
| US5505947A (en) | 1994-05-27 | 1996-04-09 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | Attenuating mutations in Venezuelan Equine Encephalitis virus |
| ATE420171T1 (de) | 1994-07-15 | 2009-01-15 | Univ Iowa Res Found | Immunomodulatorische oligonukleotide |
| FR2723849B1 (fr) | 1994-08-31 | 1997-04-11 | Biovector Therapeutics Sa | Procede pour augmenter l'immunogenicite, produit obtenu et composition pharmaceutique |
| US5795587A (en) | 1995-01-23 | 1998-08-18 | University Of Pittsburgh | Stable lipid-comprising drug delivery complexes and methods for their production |
| GB9502879D0 (en) | 1995-02-14 | 1995-04-05 | Oxford Biosciences Ltd | Particle delivery |
| US5580579A (en) | 1995-02-15 | 1996-12-03 | Nano Systems L.L.C. | Site-specific adhesion within the GI tract using nanoparticles stabilized by high molecular weight, linear poly (ethylene oxide) polymers |
| IE80468B1 (en) | 1995-04-04 | 1998-07-29 | Elan Corp Plc | Controlled release biodegradable nanoparticles containing insulin |
| CA2220530A1 (en) | 1995-06-02 | 1996-12-05 | Incyte Pharmaceuticals, Inc. | Improved method for obtaining full-length cdna sequences |
| US5738868A (en) | 1995-07-18 | 1998-04-14 | Lipogenics Ltd. | Liposome compositions and kits therefor |
| JP2000507912A (ja) | 1995-08-31 | 2000-06-27 | アルカームズ コントロールド セラピューティックス，インコーポレイテッド | 作用剤の徐放性組成物 |
| US6506792B1 (en) * | 1997-03-04 | 2003-01-14 | Sterix Limited | Compounds that inhibit oestrone sulphatase and/or aromatase and methods for making and using |
| US5856462A (en) | 1996-09-10 | 1999-01-05 | Hybridon Incorporated | Oligonucleotides having modified CpG dinucleosides |
| US5811407A (en) | 1997-02-19 | 1998-09-22 | The University Of North Carolina At Chapel Hill | System for the in vivo delivery and expression of heterologous genes in the bone marrow |
| US6303347B1 (en) * | 1997-05-08 | 2001-10-16 | Corixa Corporation | Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| US7063967B2 (en) * | 1997-05-08 | 2006-06-20 | Corixa Corporation | Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| US6355257B1 (en) * | 1997-05-08 | 2002-03-12 | Corixa Corporation | Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| US7541020B2 (en) * | 1997-05-08 | 2009-06-02 | Corixa Corporation | Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| US6764840B2 (en) | 1997-05-08 | 2004-07-20 | Corixa Corporation | Aminoalkyl glucosaminide phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| US6113918A (en) * | 1997-05-08 | 2000-09-05 | Ribi Immunochem Research, Inc. | Aminoalkyl glucosamine phosphate compounds and their use as adjuvants and immunoeffectors |
| US5993412A (en) | 1997-05-19 | 1999-11-30 | Bioject, Inc. | Injection apparatus |
| KR100241901B1 (ko) | 1997-08-28 | 2000-02-01 | 윤종용 | 핸드셋과 핸즈프리킷 공용 음성인식기의 등록 엔트리 관리방법 |
| US5989463A (en) | 1997-09-24 | 1999-11-23 | Alkermes Controlled Therapeutics, Inc. | Methods for fabricating polymer-based controlled release devices |
| SE512663C2 (sv) | 1997-10-23 | 2000-04-17 | Biogram Ab | Inkapslingsförfarande för aktiv substans i en bionedbrytbar polymer |
| GB9727262D0 (en) | 1997-12-24 | 1998-02-25 | Smithkline Beecham Biolog | Vaccine |
| IL138000A0 (en) | 1998-04-09 | 2001-10-31 | Smithkline Beecham Biolog | Adjuvant compositions |
| US6355251B1 (en) | 1999-06-15 | 2002-03-12 | Mark Zamoyski | Compositions and methods for epidermal chemexfoliation |
| JP2003514824A (ja) * | 1999-11-15 | 2003-04-22 | ビオミラ，インコーポレーテッド | 合成脂質−ａ類似体およびその使用 |
| US6699846B2 (en) | 2000-03-17 | 2004-03-02 | Corixa Corporation | Mono- and disaccharides for the treatment of nitric oxide related disorders |
| DK1284740T3 (da) | 2000-05-19 | 2008-08-04 | Corixa Corp | Profylaktisk og terapeutisk behandling af infektiöse sygdomme, autoimmunsygdomme og allergiske sygdomme med monosaccharidbaserede forbindelser |
| JP4843181B2 (ja) | 2000-08-04 | 2011-12-21 | コリクサ コーポレイション | 免疫エフェクター化合物 |
| US7030094B2 (en) | 2002-02-04 | 2006-04-18 | Corixa Corporation | Immunostimulant compositions comprising an aminoalkyl glucosaminide phosphate and QS-21 |
| US6525028B1 (en) | 2002-02-04 | 2003-02-25 | Corixa Corporation | Immunoeffector compounds |
| US6911434B2 (en) | 2002-02-04 | 2005-06-28 | Corixa Corporation | Prophylactic and therapeutic treatment of infectious and other diseases with immunoeffector compounds |
| US7288640B2 (en) * | 2002-07-08 | 2007-10-30 | Corixa Corporation | Processes for the production of aminoalkyl glucosaminide phosphate and disaccharide immunoeffectors, and intermediates therefor |
| BR0312656A (pt) | 2002-07-08 | 2005-06-07 | Corixa Corp | Processos para a produção de imunoefetores fosfato glicosaminìdeo de aminoalquila e dissacarìdeos e seus intermediários |
| RU2389732C2 (ru) | 2003-01-06 | 2010-05-20 | Корикса Корпорейшн | Некоторые аминоалкилглюкозаминидфосфатные производные и их применение |
| US8312249B1 (en) | 2008-10-10 | 2012-11-13 | Apple Inc. | Dynamic trampoline and structured code generation in a signed code environment |
| FR2957821B1 (fr) | 2010-03-24 | 2014-08-29 | Inst Francais Du Petrole | Nouvelle zone de regeneration du catalyseur divisee en secteurs pour unites catalytiques regeneratives |
-
2004
- 2004-07-08 US US10/888,683 patent/US7960522B2/en active Active
-
2005
- 2005-06-24 HU HUE05785550A patent/HUE025324T2/en unknown
- 2005-06-24 EP EP15161738.8A patent/EP2940027A1/en not_active Withdrawn
- 2005-06-24 SI SI200531983T patent/SI1776375T1/sl unknown
- 2005-06-24 CN CNA2005800294095A patent/CN101010328A/zh active Pending
- 2005-06-24 NZ NZ552790A patent/NZ552790A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-06-24 DK DK05785550.4T patent/DK1776375T3/en active
- 2005-06-24 ZA ZA200700996A patent/ZA200700996B/xx unknown
- 2005-06-24 TR TR2007/01350T patent/TR200701350T1/xx unknown
- 2005-06-24 ES ES05785550.4T patent/ES2541306T3/es active Active
- 2005-06-24 BR BRPI0513144-8A patent/BRPI0513144A/pt not_active Application Discontinuation
- 2005-06-24 JP JP2007520338A patent/JP2008505897A/ja active Pending
- 2005-06-24 CA CA002573059A patent/CA2573059A1/en not_active Abandoned
- 2005-06-24 PL PL05785550T patent/PL1776375T3/pl unknown
- 2005-06-24 MX MX2007000331A patent/MX2007000331A/es unknown
- 2005-06-24 RU RU2007104781/04A patent/RU2007104781A/ru unknown
- 2005-06-24 AU AU2005272076A patent/AU2005272076B2/en not_active Ceased
- 2005-06-24 WO PCT/US2005/022522 patent/WO2006016997A2/en active Application Filing
- 2005-06-24 EP EP05785550.4A patent/EP1776375B1/en active Active
- 2005-06-24 PT PT57855504T patent/PT1776375E/pt unknown
-
2007
- 2007-01-08 IL IL180599A patent/IL180599A/en active IP Right Grant
- 2007-01-31 MA MA29644A patent/MA28758B1/fr unknown
- 2007-02-07 NO NO20070699A patent/NO340869B1/no unknown
- 2007-04-30 HK HK07104639.2A patent/HK1099308A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-06-05 ZA ZA200804906A patent/ZA200804906B/en unknown
-
2011
- 2011-05-24 US US13/115,011 patent/US20120058148A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-07-01 CY CY20151100568T patent/CY1116571T1/el unknown
-
2016
- 2016-05-04 HK HK16105082.0A patent/HK1217105A1/zh unknown
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| RU2007104781A (ru) | Некоторые соединения аминоалкил глюкозаминид-фосфата и их применение | |
| RU2015104031A (ru) | Некоторые аминоалкилглюкозаминидфосфатные производные и их применение | |
| RU2221798C2 (ru) | Имидазонафтиридины, фармацевтическая композиция на их основе, способ стимуляции биосинтеза цитокина и промежуточные вещества | |
| RU2006117339A (ru) | Применение антибиотиков в качестве адъювантов вакцин | |
| BR9916790A (pt) | Uso de um composto, composto, processo para amanufatura do mesmo, composição farmacêtica, e,método para produzir um efeito de dano vascularem um animal de sangue quente | |
| RU2008141682A (ru) | Лечение раковых заболеваний при помощи комбинации таксанов и 13-дезоксиантрациклинов | |
| RU2007103811A (ru) | Пептидные антибиотики и способы их получения | |
| RU2006147216A (ru) | Бета-l-2` дезокси-нуклеозиды для лечения гепатита в | |
| RU2007123235A (ru) | Противоопухолевые соединения | |
| WO1994022368B1 (en) | Perfluoro-1h-1h-neopentyl containing contrast agents and method to use same | |
| DE69818704D1 (de) | Verfahren zur verbesserung der absorption und des transport von lipidlöslichen verbindungen mittels strukturierter glyceriden | |
| ATE4903T1 (de) | 1-, 6- und 2-substituierte 1-carba-2-penem-3carbons[ure, verfahren zu ihrer herstellung und sie enthaltende pharmazeutische zusammensetzungen. | |
| CA2400370A1 (en) | Nucleoside compounds and uses thereof | |
| RU2002123877A (ru) | Кахалалидные соединения | |
| RU2003134629A (ru) | Соединения цефема | |
| ATE10626T1 (de) | N-substituierte omega-(2-oxo-imidazolin-1-yl)alkans[uren, deren salze und ester, verfahren zu deren herstellung und diese aktiven substanzen enthaltende pharmazeutische zubereitungen. | |
| RU2004106630A (ru) | Новые депсипептиды и способы их получения | |
| RU2007132737A (ru) | Новый пиримидиновый нуклеозид или его соль | |
| WO2008093772A1 (ja) | 経皮または経粘膜投与のためのアジュバントおよびこれを含む医薬製剤 | |
| RU2007101515A (ru) | Совершенствованные конъюгаты n4 хелатообразующих агентов | |
| JP2008510683A5 (ru) | ||
| AR046874A1 (es) | Nuevos metodos | |
| CA2566541A1 (en) | 3-.beta.-d-ribofuranosylthiazolo[4,5-d]pyrimidine nucleosides and uses thereof | |
| FR2533827A1 (fr) | Composition possedant des proprietes immunoregulatrices, notamment d'adjuvants immunologiques non specifiques, a base de muramylpeptide et d'un derive d'aluminium | |
| RU2001110082A (ru) | Модуляторы fc рецептора и их применение |