RU2006145056A

RU2006145056A - Форма для перорального введения, включающая пробиотические бактерии

Info

Publication number: RU2006145056A
Application number: RU2006145056/13A
Authority: RU
Inventors: Маркус РУДОЛЬФ (DE); Маркус Рудольф; Штефан ХЕНКЕ (DE); Штефан Хенке; Ирис МАННЕКК (DE); Ирис МАННЕКК
Original assignee: Мерк Патент ГмбХ (DE); Мерк Патент Гмбх
Priority date: 2004-05-28
Filing date: 2005-05-04
Publication date: 2008-07-10
Also published as: CA2568171C; DE102004026706A1; SI1753440T1; AU2005249187B2; MXPA06013686A; CA2568171A1; DE502005002929D1; EP1753440B1; EP1753440A1; JP5070043B2; DK1753440T3; BRPI0511615B8; PL1753440T3; RU2376023C2; CN1956724B; KR20070024539A; BRPI0511615A; AU2005249187A1; JP2008500294A; ES2299034T3

Abstract

1. Форма для перорального введения, включающая, по крайней мере, один вид пробиотических микроорганизмов, характеризующаяся тем, что она сама по себе и/или пробиотические микроорганизмы обеспечивается/обеспечиваются покрытием, которое включает, по крайней мере, два этера целлюлозы.2. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что она представляет собой таблетку, драже, капсулу, гранулированный материал или порошок, предпочтительно таблетку и особенно предпочтительно многослойную таблетку.3. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что пробиотические микроорганизмы представляют собой Lactobacilli, Bifidobacteria и/или Streptococci, предпочтительно Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus bifidum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus crispatus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium infantis, Streptococcus thermophilus и/или Lactococcus lactis.4. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что она включает от 10до 10предпочтительно от 10до 10и особенно предпочтительно от 10до 10пробиотических микроорганизмов.5. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что этеры целлюлозы, присутствующие в покрытии, содержат группы гидроксиалкила, предпочтительно группы гидроксиэтила, гидроксипропила и/или дигидроксипропила, особенно предпочтительно группы гидроксипропила в качестве заместителей этера.6. Форма для перорального введения в соответствии с п.5, характеризующаяся тем, что, по крайней мере, один из этеров целлюлозы, п

Claims

1. Форма для перорального введения, включающая, по крайней мере, один вид пробиотических микроорганизмов, характеризующаяся тем, что она сама по себе и/или пробиотические микроорганизмы обеспечивается/обеспечиваются покрытием, которое включает, по крайней мере, два этера целлюлозы.

2. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что она представляет собой таблетку, драже, капсулу, гранулированный материал или порошок, предпочтительно таблетку и особенно предпочтительно многослойную таблетку.

3. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что пробиотические микроорганизмы представляют собой Lactobacilli, Bifidobacteria и/или Streptococci, предпочтительно Lactobacillus casei, Lactobacillus acidophilus, Lactobacillus reuteri, Lactobacillus bifidum, Lactobacillus gasseri, Lactobacillus plantarum, Lactobacillus johnsonii, Lactobacillus rhamnosus, Lactobacillus fermentum, Lactobacillus paracasei, Lactobacillus crispatus, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium bifidum, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium lactis, Bifidobacterium brevis, Bifidobacterium animalis, Bifidobacterium adolescentis, Bifidobacterium infantis, Streptococcus thermophilus и/или Lactococcus lactis.

4. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что она включает от 10³ до 10¹² предпочтительно от 10⁵ до 10¹¹ и особенно предпочтительно от 10⁷ до 10¹⁰ пробиотических микроорганизмов.

5. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что этеры целлюлозы, присутствующие в покрытии, содержат группы гидроксиалкила, предпочтительно группы гидроксиэтила, гидроксипропила и/или дигидроксипропила, особенно предпочтительно группы гидроксипропила в качестве заместителей этера.

6. Форма для перорального введения в соответствии с п.5, характеризующаяся тем, что, по крайней мере, один из этеров целлюлозы, присутствующих в покрытии, также содержит алкильные группы, предпочтительно группы метила и/или этила, особенно предпочтительно группы метила, в качестве заместителей этера, кроме гидроксиалкильных групп.

7. Форма для перорального введения в соответствии с п.6, характеризующаяся тем, что покрытие включает целлюлозный этер, который содержит исключительно гидроксиалкильные группы в качестве заместителей этера, вместе с целлюлозным этером, который также включает алкильные группы в качестве заместителей этера, кроме гидроксиалкильных групп.

8. Форма для перорального введения в соответствии с п.7, характеризующаяся тем, что присутствующие целлюлозные этеры представляют собой гидроксипропилметилцеллюлозу и гидроксипропилцеллюлозу.

9. Форма для перорального введения в соответствии с п.8, характеризующаяся тем, что гидроксипропилметилцеллюлоза и гидроксипропилцеллюлоза присутствуют в весовом отношении друг к другу от 90:10 до 10:90, предпочтительно в весовом соотношении от 70:30 до 30:70, особенно предпочтительно в весовом соотношении приблизительно 35:65.

10. Форма для перорального введения в соответствии с п.1, характеризующаяся тем, что включает дополнительно пищевые добавки, предпочтительно витамины, минеральные вещества, микроэлементы, трудно перевариваемую пищу, ферменты, растительные экстракты, белки, углеводы и/или жиры.

11. Способ получения формы для перорального введения в соответствии с одним или более пп.1-9, характеризующийся тем, что покрытие получают из водного раствора и/или из органического раствора, предпочтительно из водного раствора.