RU2006144835A - Соединение тиазола и его применение - Google Patents

Соединение тиазола и его применение Download PDF

Info

Publication number
RU2006144835A
RU2006144835A RU2006144835/04A RU2006144835A RU2006144835A RU 2006144835 A RU2006144835 A RU 2006144835A RU 2006144835/04 A RU2006144835/04 A RU 2006144835/04A RU 2006144835 A RU2006144835 A RU 2006144835A RU 2006144835 A RU2006144835 A RU 2006144835A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
groups
group
substituted
alkyl
alkoxy
Prior art date
Application number
RU2006144835/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2379298C2 (ru
Inventor
Исао ТАКЕМУРА (JP)
Исао Такемура
Кендзи ВАТАНАБЕ (JP)
Кендзи ВАТАНАБЕ
Кунио ОСИМА (JP)
Кунио ОСИМА
Нобуаки ИТО (JP)
Нобуаки Ито
Дзунпей ХАРУТА (JP)
Дзунпей ХАРУТА
Хидетака ХИЯМА (JP)
Хидетака ХИЯМА
Масатоси ТИХИРО (JP)
Масатоси ТИХИРО
Хидеки КАВАСОМЕ (JP)
Хидеки КАВАСОМЕ
Йоко САКАМОТО (JP)
Йоко САКАМОТО
Хиронобу ИСИЯМА (JP)
Хиронобу ИСИЯМА
Такуми СУМИДА (JP)
Такуми Сумида
Казухико ФУДЗИТА (JP)
Казухико ФУДЗИТА
Хидеки КИТАГАКИ (JP)
Хидеки КИТАГАКИ
Original Assignee
Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оцука Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2006144835A publication Critical patent/RU2006144835A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2379298C2 publication Critical patent/RU2379298C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D495/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D495/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed system at least one hetero ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D495/04—Ortho-condensed systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/41—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having five-membered rings with two or more ring hetero atoms, at least one of which being nitrogen, e.g. tetrazole
    • A61K31/425—Thiazoles
    • A61K31/426—1,3-Thiazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/22—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with only hydrogen atoms, hydrocarbon or substituted hydrocarbon radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/24—Radicals substituted by oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/32—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D277/56—Carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/06—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a carbon chain containing only aliphatic carbon atoms

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Thiazole And Isothizaole Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Oxygen Or Sulfur (AREA)

Claims (11)

1. Соединение, представленное формулой (1), его оптический изомер, или его соль:
Figure 00000001
где R1 является ди-С1-6 алкоксифенильной группой;
R2 является любой одной из следующих групп (а)-(t):
(а) фенильной группой, в которой фенильное кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (а-1) гидроксильных групп, (а-2) атомов галогена, (а-3) незамещенных или галогензамещенных С1-6 алкильных групп, (а-4) незамещенных или галогензамещенных С1-6 алкоксигрупп, (а-5) С1-6 алкокси-С1-6 алкоксигрупп, (а-6) амино-С1-6 алкоксигрупп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, (а-7) метилендиоксигрупп, (а-8) карбоксильных групп, (а-9) феноксигрупп, (а-10) С1-6 алкоксикарбонильных групп, (а-11) С1-6 алканоилоксигрупп, (а-12) С1-6 алканоильных групп, (а-13) цианогрупп, (а-14) нитрогрупп, (а-15) С1-6 алкилкарбамоильных групп, (а-16) аминосульфонильных групп, (а-17) аминогрупп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, (а-18) С1-6 алканоиламиногрупп, (а-19) С1-6 алкилтиогрупп, (а-20) фенильных групп, (а-21) пиразолильных групп, (а-22) имидазолильных групп, (а-23) триазолильных групп, (а-24) морфолиногрупп, (а-25) пирролидинильных групп, (а-26) пиперазинилкарбонильных групп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, и (а-27) фенил-С1-6 алкоксигрупп;
(b) нафтильной группой;
(с) пиридильной группой, в которой пиридиновое кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (с-1) гидроксильных групп, (с-2) С1-6 алкильных групп, (с-3) С1-6 алкоксигрупп, (с-4) фенил-С1-6 алкоксигрупп, и (с-5) С1-6 алкоксикарбонильных групп;
(d) фурильной группой, в которой фурановое кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами;
(е) тиенильной группой, в которой тиофеновое кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (е-1) атомов галогена, (е-2) С1-6 алкильных групп, и (е-3) С1-6 алкоксигрупп;
(f) изоксазолильной группой, в которой изоксазолильное кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами;
(g) тиазолильной группой, в которой тиазольное кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (g-1) С1-6 алкильных групп, и (g-2) фенильных групп, которые могут быть замещены С1-6 алкоксигруппой или группами;
(h) пирролильной группой, в которой пиррольное кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами;
(i) имидазолильной группой, в которой имидазольное кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами;
(j) тетразолильной группой;
(k) пиразинильной группой;
(l) тиенотиенильной группой;
(m) бензотиенильной группой;
(n) индолильной группой, в которой индольное кольцо может быть замещено С1-6 алкоксигруппой или группами;
(о) бензимидазолильной группой, в которой бензимидазольное кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами;
(р) индазолильной группой;
(q) хинолильной группой;
(r) 1,2,3,4-тетрагидрохинолильной группой, в которой 1,2,3,4-тетрагидрохинолиновое кольцо может быть замещено оксогруппой или группами;
(s) хиноксалинильной группой; и
(t) 1,3-бензодиоксолильной группой; и
А является одной из следующих групп (i)-(vi):
(i) -СО-В-, где В является С1-6 алкиленовой группой;
(ii) -СО-Ва-, где Ва является С2-6 алкиленовой группой;
(iii) -СН(ОН)-В-, где В определено выше;
(iv) -СОСН(С)OOR3)-Bb-, где R3 является С1-6 алкильной группой и Bb является С1-6 алкиленовой группой; и
(v) -Вс-, где Вс является С2-6 алкиленовой группой.
2. Соединение, оптический изомер, или соль по п.1, где в формуле (1) R1 является 3,4-ди-С1-6 алкоксифенильной группой.
3. Соединение, оптический изомер, или соль по п.1, где в формуле (1) R2 является (а) фенильной группой, в которой фенильное кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (а-1) гидроксильных групп, (а-2) атомов галогена, (а-3) незамещенных или галогензамещенных С1-6 алкильных групп, (а-4) незамещенных или галогензамещенных С1-6 алкоксигрупп, (а-5) С1-6 алкокси-С1-6 алкоксигрупп, (а-6) амино-С1-6 алкоксигрупп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, (а-7) метилендиоксигрупп, (а-8) карбоксильных групп, (а-9) феноксигрупп, (а-10) С1-6 алкоксикарбонильных групп, (а-11) С1-6 алканоилоксигрупп, (а-12) С1-6 алканоильных групп, (а-13) цианогрупп, (а-14) нитрогрупп, (а-15) С1-6 алкилкарбамоильных групп, (а-16) аминосульфонильных групп, (а-17) аминогрупп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, (а-18) С1-6 алканоиламиногрупп, (а-19) С1-6 алкилтиогрупп, (а-20) фенильных групп, (а-21) пиразолильных групп, (а-22) имидазолильных групп, (а-23) триазолильных групп, (а-24) морфолиногрупп, (а-25) пирролидинильных групп, (а-26) пиперазинилкарбонильных групп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, и (а-27) фенил-С1-6 алкоксигрупп;
(с) пиридильной группой, в которой пиридиновое кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (с-1) гидроксильных групп, (с-2) С1-6 алкильных групп, (с-3) С1-6 алкоксигрупп, (c-4) фенил-С1-6 алкоксигрупп, и (с-5) С1-6 алкоксикарбонильных групп;
(d) фурильной группой, в которой фурановое кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами;
(е) тиенильной группой, в которой тиофеновое кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (е-1) атомов галогена, (е-2) С1-6 алкильных групп, и (е-3) С1-6 алкоксигрупп;
(g) тиазолильной группой, в которой тиазольное кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (g-1) С1-6 алкильных групп, и (g-2) фенильных групп, которые могут быть замещены С1-6 алкоксигруппой или группами;
(h) пирролильной группой, в которой пиррольное кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами; или
(i) имидазолильной группой, в которой имидазольное кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами.
4. Соединение, оптический изомер, или соль по п.1, где в формуле (1), А является (i) -СО-В-, где В является метиленовой группой, этиленовой группой или триметиленовой группой; (ii) -СО-Ва-, где Ва является винилиденовой группой; (iii) -СН(ОН)-В-, где В является метиленовой группой или этиленовой группой; (iv) -СОСН(СООR3)-Bb-, где R3 является метильной группой, этильной группой или третбутильной группой и Bb является метиленовой группой или этиленовой группой; или (v) -Вс-, где Вс является этиленовой группой, триметиленовой группой или тетраметиленовой группой.
5. Соединение, оптический изомер, или соль по п.1, где в формуле (1), R1 является 3,4-ди-С1-6 алкоксифенильной группой;
R2 является (а) фенильной группой, в которой фенильное кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (а-1) гидроксильных групп, (а-2) атомов галогена, (а-3) незамещенных или галогензамещенных С1-6 алкильных групп, (а-4) незамещенных или галогензамещенных С1-6 алкоксигрупп, (а-5) С1-6 алкокси-С1-6 алкоксигрупп, (а-6) амино-С1-6 алкоксигрупп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, (а-7) метилендиоксигрупп, (а-8) карбоксильных групп, (а-9) феноксигрупп, (а-10) С1-6 алкоксикарбонильных групп, (а-11) С1-6 алканоилоксигрупп, (а-12) С1-6 алканоильных групп, (а-13) цианогрупп, (а-14) нитрогрупп, (а-15) С1-6 алкилкарбамоильных групп, (а-16) аминосульфонильных групп, (а-17) аминогрупп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, (а-18) С1-6 алканоиламиногрупп, (а-19) С1-6 алкилтиогрупп, (а-20) фенильных групп, (а-21) пиразолильных групп, (а-22) имидазолильных групп, (а-23) триазолильных групп, (а-24) морфолиногрупп, (а-25) пирролидинильных групп, (а-26) пиперазинилкарбонильных групп, которые могут быть замещены С1-6 алкильной группой или группами, и (а-27) фенил-С1-6 алкоксигрупп;
(с) пиридильной группой, в которой пиридиновое кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (с-1) гидроксильных групп, (с-2) С1-6 алкильных групп, (с-3) С1-6 алкоксигрупп, (с-4) фенил-С1-6 алкоксигрупп, и (с-5) С1-6 алкоксикарбонильных групп;
(d) фурильной группой, в которой фурановое кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами;
(е) тиенильной группой, в которой тиофеновое кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (е-1) атомов галогена, (е-2) С1-6 алкильных групп, и (е-3) С1-6 алкоксигрупп;
(g) тиазолильной группой, в которой тиазольное кольцо может быть замещено одним или более членами, выбранными из группы, состоящей из (g-1) С1-6 алкильных групп, и (g-2) фенильных групп, которые могут быть замещены С1-6 алкоксигруппой или группами;
(h) пирролильной группой, в которой пиррольное кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами;
(i) имидазолильной группой, в которой имидазольное кольцо может быть замещено С1-6 алкильной группой или группами; и
А является (i) -СО-В-, где В определено выше; (ii) -СО-Ва, где Ва определено выше; (iii) -CH(ОН)-В-, где В определено выше; (iv) -СОСН (СООR3)-Bb-, где R3 и Bb определены выше; или (v) -Вс-, где Вс определено выше.
6. Фармацевтическая композиция, включающая соединение, оптический изомер, или соль по п.1.
7. Ингибитор фосфодиэстеразы 4, включающий в качестве активного ингредиента соединение, оптический изомер или соль по п.1.
8. Профилактическое или терапевтическое средство для атопического дерматита, включающее в качестве активного ингредиента соединение, оптический изомер, или соль по п.1.
9. Способ лечения атопического дерматита, включающий стадию введения человеку или животному млекопитающему эффективное количество соединения, оптического изомера, или соли по п.1.
10. Применение соединения, оптического изомера, или соли по п.1 для получения профилактического или терапевтического средства для атопического дерматита.
11. Применение соединения, оптического изомера, или соли по п.1 для получения ингибитора фосфодиэстеразы 4.
RU2006144835/04A 2004-05-17 2005-05-16 Соединение тиазола и его применение RU2379298C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2004-146834 2004-05-17
JP2004146834 2004-05-17

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006144835A true RU2006144835A (ru) 2008-06-27
RU2379298C2 RU2379298C2 (ru) 2010-01-20

Family

ID=35394118

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006144835/04A RU2379298C2 (ru) 2004-05-17 2005-05-16 Соединение тиазола и его применение

Country Status (12)

Country Link
US (2) US7655680B2 (ru)
EP (1) EP1748044A4 (ru)
JP (1) JP4925821B2 (ru)
KR (1) KR101242310B1 (ru)
CN (2) CN1953968B (ru)
AU (1) AU2005243384A1 (ru)
BR (1) BRPI0511250A (ru)
CA (1) CA2566625C (ru)
MX (1) MXPA06013305A (ru)
RU (1) RU2379298C2 (ru)
TW (1) TW200600507A (ru)
WO (1) WO2005111007A1 (ru)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR101439557B1 (ko) * 2005-11-15 2014-09-11 오츠카 세이야쿠 가부시키가이샤 옥사졸 화합물 및 제약 조성물
NO2482815T3 (ru) 2009-10-02 2018-09-29
US8809372B2 (en) 2011-09-30 2014-08-19 Asana Biosciences, Llc Pyridine derivatives
AU2014211489A1 (en) 2013-01-29 2015-08-13 Avexxin As Antiinflammatory and antitumor 2-oxothiazoles and 2-oxothiophenes compounds
GB201413695D0 (en) 2014-08-01 2014-09-17 Avexxin As Compound
US10280156B2 (en) 2014-08-28 2019-05-07 Medizinische Universität Wien Heteroaromatic chalcone derivatives and their medical use
WO2017100645A2 (en) * 2015-12-10 2017-06-15 Rutgers, The State University Of New Jersey Inhibitors of bacterial rna polymerase: arylpropanoyl, arylpropenoyl, and arylcyclopropanecarboxyl phloroglucinols
GB201604318D0 (en) 2016-03-14 2016-04-27 Avexxin As Combination therapy
US11572337B2 (en) 2018-03-06 2023-02-07 Rutgers, The State University Of New Jersey Antibacterial agents: arylalkylcarboxamido phloroglucinols
WO2021029659A1 (ko) * 2019-08-12 2021-02-18 연세대학교 산학협력단 에틸바닐린, 수베르산, 티아졸 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 알러지성 질환 또는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물
KR102076936B1 (ko) * 2019-08-12 2020-02-13 연세대학교 산학협력단 티아졸 또는 이의 염을 유효성분으로 포함하는 알러지성 질환 또는 아토피 피부염 예방 또는 치료용 조성물

Family Cites Families (12)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4193926A (en) 1974-03-20 1980-03-18 Schering Aktiengesellschaft 4-(Polyalkoxy phenyl)-2-pyrrolidones
DE2413935A1 (de) 1974-03-20 1975-10-16 Schering Ag 4-(polyalkoxy-phenyl)-2-pyrrolidone
NL7800644A (nl) * 1978-01-19 1979-07-23 Stamicarbon Werkwijze voor de bereiding van 2-pyrrolidon.
US4826990A (en) * 1987-09-30 1989-05-02 American Home Products Corporation 2-aryl substituted heterocyclic compounds as antiallergic and antiinflammatory agents
DE69132006T2 (de) * 1990-11-30 2000-08-03 Otsuka Pharma Co Ltd Thiazolederivate als inhibitoren von aktivem sauerstoff
ATE234270T1 (de) 1992-12-02 2003-03-15 Pfizer Cathecoldiether als selektive pde iv hemmungsmittel
US5814651A (en) * 1992-12-02 1998-09-29 Pfizer Inc. Catechol diethers as selective PDEIV inhibitors
AU4015497A (en) * 1996-08-26 1998-03-19 Byk Gulden Lomberg Chemische Fabrik Gmbh Thiazole derivatives useful as selective inhibitors of pde-iv
HUP0401305A2 (hu) * 2001-01-31 2004-10-28 Pfizer Products Inc. Tiazolil-, oxazolil-, pirrolil- és imidazolil-savamid-származékok, mint PDE4 izozimek inhibitorai és az ezeket tartalmazó gyógyszerkészítmények
MXPA03011629A (es) 2001-06-15 2004-07-01 Yamanouchi Pharmaceuticals Co Derivado de fenilpiridincarbonilpiperazina.
US6472386B1 (en) * 2001-06-29 2002-10-29 Kowa Co., Ltd. Cyclic diamine compound with 5-membered ring groups
CN100491374C (zh) * 2002-08-02 2009-05-27 Ab科学公司 2-(3-氨基芳基)氨基-4-芳基-噻唑及其作为c-kit抑制剂的应用

Also Published As

Publication number Publication date
RU2379298C2 (ru) 2010-01-20
US20080039511A1 (en) 2008-02-14
EP1748044A4 (en) 2007-12-12
KR20070011609A (ko) 2007-01-24
CN1953968A (zh) 2007-04-25
CN102816130B (zh) 2015-05-06
CA2566625C (en) 2014-01-07
AU2005243384A1 (en) 2005-11-24
CN102816130A (zh) 2012-12-12
JP4925821B2 (ja) 2012-05-09
WO2005111007A1 (ja) 2005-11-24
CA2566625A1 (en) 2005-11-24
BRPI0511250A (pt) 2007-11-27
CN1953968B (zh) 2012-10-10
US7655680B2 (en) 2010-02-02
US8450352B2 (en) 2013-05-28
TW200600507A (en) 2006-01-01
KR101242310B1 (ko) 2013-03-12
JPWO2005111007A1 (ja) 2008-03-21
MXPA06013305A (es) 2007-02-02
EP1748044A1 (en) 2007-01-31
US20100094002A1 (en) 2010-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006144835A (ru) Соединение тиазола и его применение
RU2010126105A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и фосфоноксиметильной группой, и содержащие их противогрибковые средства
JP4795022B2 (ja) ヘテロ環化合物を含有する新規な抗真菌剤
RU2467008C2 (ru) СОЕДИНЕНИЯ ИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНА В КАЧЕСТВЕ ИНГИБИТОРОВ РЕЦЕПТОРНЫХ ТИРОЗИНКИНАЗ
RU2003116649A (ru) Гетероциклилэфирзамещенные имидазохинолины
RU2011129555A (ru) Органические соединения
RU2015143517A (ru) Пиразолсодержащие соединения и их применения
US20090227799A1 (en) Novel Antimalarial Agent Containing Heterocyclic Compound
RU2012104700A (ru) Азабициклосоединение и его соль
CN113402514B (zh) 一种有机染料化合物及其制备方法和应用
RU2350609C2 (ru) Производные бензофурана и бензотиофена, применяемые при лечении гиперпролиферативных заболеваний
RU2010134900A (ru) 5-фторпиримидиновые производные в качестве фунгицидов
RU2008150631A (ru) Композиция для диагностики амилоид-связанного заболевания
EA201071111A1 (ru) ПОЛИЗАМЕЩЕННЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 6-ГЕТЕРОАРИЛИМИДАЗО[1,2-a]ПИРИДИНОВ, ИХ ПОЛУЧЕНИЕ И ИХ ПРИМЕНЕНИЕ В ТЕРАПИИ
CN107922409A (zh) 作为parp抑制剂的杂芳基衍生物
RU2016112568A (ru) Антипролиферативные соединения
RU2014101071A (ru) КОМПЛЕКСНЫЕ ТЕРАПИИ ДЛЯ ЛЕЧЕНИЯ ГЕМАТОЛОГИЧЕСКИХ ЗЛОКАЧЕСТВЕННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ ПИРИДОПИРИМИДИНОНОВЫХ ИНГИБИТОРОВ РI3К/mTOR С БЕНДАМУСТИНОМ И/ИЛИ РИТУКСИМАБОМ
JP2015506355A5 (ru)
WO2011085015A3 (en) Skin lightening compositions
RU2006117635A (ru) Производные индолинона и их применение для лечения патологических состояний, таких как злокачественное новообразование
RU2007107494A (ru) Трициклические производные инденопиррола как модуляторы серотининовых рецепторов, фармацевтическая композиция на их основе и способ лечения заболеваний, растройств и/или патологических состояний, связанных с необходимостью модуляции функции 5-нт2с рецепторов
RU2010133722A (ru) 16-альфа, 17-альфа-ацетальглюкокортикостероидные производные и их применение
RU2011116160A (ru) Производные пиридина, замещенные гетероциклическим кольцом и y-глутамиламиногруппой и содержащие их противогрибковые средства
RU2010101067A (ru) Производное морфолина
RU2003131975A (ru) Цианозамещенные дигидропиримидиновые соединения и их применения для лечения