RU2006141850A - Композиция и способ для иммунизации, способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов - Google Patents
Композиция и способ для иммунизации, способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов Download PDFInfo
- Publication number
- RU2006141850A RU2006141850A RU2006141850/15A RU2006141850A RU2006141850A RU 2006141850 A RU2006141850 A RU 2006141850A RU 2006141850/15 A RU2006141850/15 A RU 2006141850/15A RU 2006141850 A RU2006141850 A RU 2006141850A RU 2006141850 A RU2006141850 A RU 2006141850A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- specified
- amino acid
- binding site
- protein
- acid sequence
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/12—Viral antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0007—Nervous system antigens; Prions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/0008—Antigens related to auto-immune diseases; Preparations to induce self-tolerance
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/0005—Vertebrate antigens
- A61K39/001—Preparations to induce tolerance to non-self, e.g. prior to transplantation
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/35—Allergens
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/385—Haptens or antigens, bound to carriers
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K39/39—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the immunostimulating additives, e.g. chemical adjuvants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K47/00—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient
- A61K47/50—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates
- A61K47/69—Medicinal preparations characterised by the non-active ingredients used, e.g. carriers or inert additives; Targeting or modifying agents chemically bound to the active ingredient the non-active ingredient being chemically bound to the active ingredient, e.g. polymer-drug conjugates the conjugate being characterised by physical or galenical forms, e.g. emulsion, particle, inclusion complex, stent or kit
- A61K47/6901—Conjugates being cells, cell fragments, viruses, ghosts, red blood cells or viral vectors
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
- A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/16—Antivirals for RNA viruses for influenza or rhinoviruses
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/12—Antivirals
- A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
- A61P31/18—Antivirals for RNA viruses for HIV
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P33/00—Antiparasitic agents
- A61P33/10—Anthelmintics
- A61P33/12—Schistosomicides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/02—Immunomodulators
- A61P37/04—Immunostimulants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
- A61P37/08—Antiallergic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P39/00—General protective or antinoxious agents
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/005—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from viruses
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/521—Chemokines
- C07K14/523—Beta-chemokines, e.g. RANTES, I-309/TCA-3, MIP-1alpha, MIP-1beta/ACT-2/LD78/SCIF, MCP-1/MCAF, MCP-2, MCP-3, LDCF-1, LDCF-2
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/54—Interleukins [IL]
- C07K14/5409—IL-5
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K14/00—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof
- C07K14/435—Peptides having more than 20 amino acids; Gastrins; Somatostatins; Melanotropins; Derivatives thereof from animals; from humans
- C07K14/52—Cytokines; Lymphokines; Interferons
- C07K14/54—Interleukins [IL]
- C07K14/5437—IL-13
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/08—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses
- C07K16/081—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from viruses from DNA viruses
- C07K16/082—Hepadnaviridae, e.g. hepatitis B virus
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/22—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against growth factors ; against growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2863—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against receptors for growth factors, growth regulators
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/18—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans
- C07K16/28—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants
- C07K16/2875—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against material from animals or humans against receptors, cell surface antigens or cell surface determinants against the NGF/TNF superfamily, e.g. CD70, CD95L, CD153, CD154
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/40—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against enzymes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K16/00—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies
- C07K16/42—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins
- C07K16/4283—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig
- C07K16/4291—Immunoglobulins [IGs], e.g. monoclonal or polyclonal antibodies against immunoglobulins against an allotypic or isotypic determinant on Ig against IgE
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5256—Virus expressing foreign proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/51—Medicinal preparations containing antigens or antibodies comprising whole cells, viruses or DNA/RNA
- A61K2039/525—Virus
- A61K2039/5258—Virus-like particles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/60—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characteristics by the carrier linked to the antigen
- A61K2039/6031—Proteins
- A61K2039/6075—Viral proteins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K39/00—Medicinal preparations containing antigens or antibodies
- A61K2039/62—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier
- A61K2039/627—Medicinal preparations containing antigens or antibodies characterised by the link between antigen and carrier characterised by the linker
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K38/00—Medicinal preparations containing peptides
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/30—Immunoglobulins specific features characterized by aspects of specificity or valency
- C07K2317/34—Identification of a linear epitope shorter than 20 amino acid residues or of a conformational epitope defined by amino acid residues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/52—Constant or Fc region; Isotype
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2317/00—Immunoglobulins specific features
- C07K2317/50—Immunoglobulins specific features characterized by immunoglobulin fragments
- C07K2317/55—Fab or Fab'
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07K—PEPTIDES
- C07K2319/00—Fusion polypeptide
- C07K2319/30—Non-immunoglobulin-derived peptide or protein having an immunoglobulin constant or Fc region, or a fragment thereof, attached thereto
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
- C12N2730/00011—Details
- C12N2730/10011—Hepadnaviridae
- C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
- C12N2730/10122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2730/00—Reverse transcribing DNA viruses
- C12N2730/00011—Details
- C12N2730/10011—Hepadnaviridae
- C12N2730/10111—Orthohepadnavirus, e.g. hepatitis B virus
- C12N2730/10123—Virus like particles [VLP]
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2795/00—Bacteriophages
- C12N2795/00011—Details
- C12N2795/18011—Details ssRNA Bacteriophages positive-sense
- C12N2795/18111—Leviviridae
- C12N2795/18122—New viral proteins or individual genes, new structural or functional aspects of known viral proteins or genes
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
- C12N2795/00—Bacteriophages
- C12N2795/00011—Details
- C12N2795/18011—Details ssRNA Bacteriophages positive-sense
- C12N2795/18111—Leviviridae
- C12N2795/18134—Use of virus or viral component as vaccine, e.g. live-attenuated or inactivated virus, VLP, viral protein
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02A—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE
- Y02A50/00—TECHNOLOGIES FOR ADAPTATION TO CLIMATE CHANGE in human health protection, e.g. against extreme weather
- Y02A50/30—Against vector-borne diseases, e.g. mosquito-borne, fly-borne, tick-borne or waterborne diseases whose impact is exacerbated by climate change
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Immunology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Mycology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Virology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Zoology (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Neurology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Hematology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Transplantation (AREA)
- Pulmonology (AREA)
- Tropical Medicine & Parasitology (AREA)
Claims (25)
1. Композиция, предназначенная для иммунизации, содержащая:
(а) неприродный молекулярный каркас, содержащий:
(i) коровую частицу и
(ii) организатор, содержащий, по меньшей мере, один первый сайт связывания,
где указанный организатор связан с указанной коровой частицей, по меньшей мере, одной ковалентной связью; и где указанной коровой частицей является вирусоподобная частица РНК-фага;
(b) антиген или антигенную детерминанту, по меньшей мере, с одним вторым сайтом связывания, где указанный второй сайт связывания выбран из группы, состоящей из:
(i) сайта связывания, который в природе не ассоциируется с указанным антигеном или указанной антигенной детерминантой; и
(ii) сайта связывания, который в природе ассоциируется с указанным антигеном или указанной антигенной детерминантой,
где указанный второй сайт связывания способен связываться посредством, по меньшей мере, одной непептидной связи с указанным первым сайтом связывания; и где указанный антиген или антигенная детерминанта и указанный каркас взаимодействуют посредством упомянутого связывания с образованием упорядоченного и повторяющегося массива антигенов.
2. Композиция по п.1, где указанное связывание осуществляется посредством, по меньшей мере, одной ковалентной связи.
3. Композиция по п.1, где указанным первым сайтом связывания является лизиновый остаток, а указанным вторым сайтом связывания является цистеиновый остаток.
4. Композиция по п.1, где указанный РНК-фаг выбран из группы, состоящей из:
а) бактериофага Qβ;
b) бактериофага R17;
c) бактериофага fr;
d) бактериофага GA;
e) бактериофага SP;
f) бактериофага МS2;
g) бактериофага М11;
h) бактериофага МХ1;
i) бактериофага NL95;
k) бактериофага f2 и
l) бактериофага РР7.
5. Композиция по п.4, где указанные рекомбинантные белки содержат мутантные оболочечные белки, и где предпочтительно указанные мутантные оболочечные белки модифицированы посредством удаления, по меньшей мере, одного лизинового остатка путем замены, или посредством добавления, по меньшей мере, одного лизинового остатка путем замены или где предпочтительно указанные мутантные оболочечные белки модифицированы посредством делеции, по меньшей мере, одного лизинового остатка, или посредством добавления, по меньшей мере, одного лизинового остатка путем инсерции.
6. Композиция по п.1, где указанная коровая частица представляет собой вирусоподобную частицу бактериофага Qβ, состоящую, по существу, из оболочечных белков, имеющих аминокислотную последовательность SEQ ID NO:159, или, состоящую, по существу, из смеси оболочечных белков, имеющих аминокислотные последовательности SEQ ID NO:217, или их мутантов, и последовательности SEQ ID NO:159.
7. Композиция по п.1, где указанной коровой частицей является вирусоподобная частица бактериофага Qβ, состоящая, по существу, из мутантных оболочечных белков Qβ, имеющих аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
а) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:255;
b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:256;
с) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:257;
d) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:258;
е) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:259 и
f) смеси последовательностей а)-е) и соответствующего белка А1.
8. Композиция по п.1, где указанный бактериофаг представляет собой бактериофаг Qβ или бактериофаг fr, где указанный организатор представляет собой интегральную часть указанного бактериофага Qβ или указанного бактериофага fr.
9. Композиция по п.1, где указанный первый и/или второй сайт связывания содержит:
(а) антиген;
(b) антитело или фрагмент антитела;
(c) биотин;
(d) авидин;
(e) стрептавидин;
(f) рецептор;
(g) лиганд рецептора;
(h) лиганд;
(i) лиганд-связывающий белок;
(j) полипептиды, взаимодействующие с лейциновой молнией;
(k) аминогруппу;
(l) химическую группу, реагирующую с аминогруппой;
(m) карбоксильную группу;
(n) химическую группу, реагирующую с карбоксильной группой;
(o) сульфгидрильную группу;
(p) химическую группу, реагирующую с сульфгидрильной группой; или
(q) их комбинации.
10. Композиция по п.1, где указанным первым сайтом связывания является аминогруппа, а указанным вторым сайтом связывания является сульфгидрильная группа.
11. Композиция по п.1, где указанный второй сайт связывания в природе не ассоциируется с указанным антигеном или указанной антигенной детерминантой, и где указанным первым сайтом связывания является аминогруппа, а указанным вторым сайтом связывания является сульфгидрильная группа, или где указанным первым сайтом связывания является лизиновый остаток, а указанным вторым сайтом связывания является цистеиновый остаток, или где указанный второй сайт связывания включает или представляет собой сульфгидрильную группу или цистеиновый остаток.
12. Композиция по п.11, где указанная композиция содержит аминокислотный линкер, и где предпочтительно указанный аминокислотный линкер связан с указанным антигеном или с указанной антигенной детерминантой, по меньшей мере, одной ковалентной связью, и где, также предпочтительно, указанный аминокислотный линкер содержит указанный второй сайт связывания или альтернативно состоит из него, и где, также предпочтительно, указанный аминокислотный линкер содержит сульфгидрильную группу или цистеиновый остаток, и где, также предпочтительно, указанный аминокислотный линкер выбран из группы, состоящей из:
(а) CGG;
(b) N-концевого гамма 1-линкера;
(с) N-концевого гамма 3-линкера;
(d) шарнирных областей Ig;
(е) N-концевых глициновых линкеров;
(f) (G)kC(G)n, где n=0-12, а k=0-5;
(g) N-концевых глицин-сериновых линкеров;
(h) (G)kC(G)m(S)l(GGGGS)n, где n=0-3, k=0-5, m=0-10, l=0-2;
(i) GGC;
(k) GGC-NH2;
(l) C-концевого гамма 1-линкера;
(m) С-концевого гамма 3-линкера;
(n) С-концевых глициновых линкеров;
(o) (G)nC(G)k, где n=0-12, а k=0-5;
(p) C-концевых глицин-сериновых линкеров;
(q) (G)m(S)l(GGGGS)n(G)oC(G)k, где n=0-3, k=0-5, m=0-10, l=0-2 и о=0-8.
13. Композиция по п.1, где указанным антигеном или указанной антигенной детерминантой является аутоантиген или его фрагмент.
14. Композиция по п.13, где указанным аутоантигеном является белок, пептид или его фрагменты, выбранные из группы, состоящей из:
а) лимфотоксина;
b) рецептора лимфотоксина;
с) RANKL;
d) VEGF;
е) интерлейкина-17;
f) фактора некроза опухоли α (TNFα); и
g) человеческого IgE.
15. Композиция по п.13, где указанным аутоантигеном является белок, пептид или его фрагменты, выбранные из группы, состоящей из:
a) интерлейкина-5;
b) интерлейкина-13;
c) CCL21;
d) CXCL12;
e) SDF-1;
f) MCP-1;
g) эндоглина;
h) резистина;
i) GHRH;
j) LHRH;
k) TRH;
l) эотаксина;
m) брадикинина; и
n) BLC.
16. Композиция по п.13, где указанным аутоантигеном является фактор некроза опухоли α (TNF-α), его фрагменты или пептиды TNF-α, и предпочтительно, указанный фактор некроза опухоли α (TNF-α), его фрагменты или пептиды TNF-α с указанным вторым сайтом связывания имеют аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
а) аминокислотной последовательности CSSRTPSDKPVAHVVANPQAEGQ; и
b) аминокислотной последовательности SSRTPSDKPVAHVVANPQAEGQGGC.
17. Композиция по п.13, где указанным аутоантигеном является лимфотоксин или его фрагмент, выбранные из группы, состоящей из:
а) лимфотоксина α (LTα);
b) лимфотоксина β (LTβ);
с) смеси или комбинации LTα и LTβ.
18. Композиция по п.13, где указанным аутоантигеном является лимфотоксин β или его фрагмент, и где указанный лимфотоксин β с указанным вторым сайтом связывания имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
а) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:346 и
b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:347.
19. Композиция по п.1, где указанным антигеном является белок или его фрагмент, выбранный из группы, состоящей из:
(i) белков, подходящих для индуцирования иммунного ответа против злокачественных клеток;
(ii) белков, подходящих для индуцирования иммунного ответа против инфекционных болезней;
(iii) белков, подходящих для индуцирования иммунного ответа против аллергенов, и
(iv) белков, подходящих для индуцирования иммунного ответа у сельскохозяйственных животных или у домашних питомцев;
и где, предпочтительно, указанным антигеном является:
(а) рекомбинантный белок ВИЧ,
(b) рекомбинантный белок вируса гриппа,
(с) рекомбинантный белок вируса гепатита С,
(d) рекомбинантный белок Toxoplasma,
(е) рекомбинантный белок Plasmodium falciparum,
(f) рекомбинантный белок Plasmodium vivax,
(g) рекомбинантный белок Plasmodium ovale,
(h) рекомбинантный белок Plasmodium malariae,
(i) рекомбинантный белок клеток рака молочной железы,
(j) рекомбинантный белок клеток рака почек,
(к) рекомбинантный белок клеток рака предстательной железы,
(1) рекомбинантный белок клеток рака кожи,
(m) рекомбинантный белок клеток рака головного мозга,
(n) рекомбинантный белок клеток лейкоза,
(о) рекомбинантный профилин,
(р) рекомбинантный белок яда пчел, вызывающий аллергию,
(q) рекомбинантный белок орехов, вызывающий аллергию,
(r) рекомбинантный белок пищевых аллергенов,
(s) рекомбинантных белков, вызывающий астму, или
(t) рекомбинантный белок Chlamydia.
20. Композиция по п.1, где указанным антигеном или антигенной детерминантой является белок фосфолипазы A2 или его фрагмент, или его пептид, и где указанный белок фосфолипазы A2 имеет аминокислотную последовательность, выбранную из группы, состоящей из:
а) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:168;
b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:169;
b) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:170;
d) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:171;
е) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:172;
f) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:173;
g) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:174 и
h) аминокислотной последовательности SEQ ID NO:175.
21. Композиция по п.1, где указанным антигеном или антигенной детерминантой является белок М2 вируса гриппа или его фрагмент, или его пептид.
22. Фармацевтическая композиция, предназначенная для иммунизации, содержащая:
а) композицию по п.1; и
b) фармацевтически приемлемый носитель.
23. Способ иммунизации, предусматривающий введение индивидууму композиции по п.1.
24. Вакцинная композиция, предназначенная для иммунизации, содержащая композицию по п.1, где предпочтительно указанная вакцинная композиция дополнительно содержит адъювант.
25. Способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов, предусматривающий:
а) получение неприродного молекулярного каркаса, содержащего:
(i) коровую частицу, и
(ii) организатор, содержащий, по меньшей мере, один первый сайт связывания, где указанный организатор связан с указанной коровой частицей, по меньшей мере, одной ковалентной связью; и где указанной коровой частицей является вирусоподобная частица, содержащая рекомбинантные белки бактериофага или их фрагменты.
(b) получение антигена или антигенной детерминанты, по меньшей мере, с одним вторым сайтом связывания, где указанный второй сайт связывания выбран из группы, состоящей из:
(i) сайта связывания, который в природе не ассоциируется с указанным антигеном или указанной антигенной детерминантой; и
(ii) сайта связывания, который в природе ассоциируется с указанным антигеном или указанной антигенной детерминантой,
где указанный второй сайт связывания способен связываться с указанным первым сайтом связывания посредством, по меньшей мере, одной непептидной связи; и
с) объединение указанного молекулярного каркаса и указанного антигена или антигенной детерминанты,
где указанный антиген или антигенная детерминанта и указанный каркас взаимодействуют посредством упомянутого связывания с образованием упорядоченного и повторяющегося массива антигенов, и где, предпочтительно, указанное связывание осуществляется посредством, по меньшей мере, одной ковалентной связи, и где, также предпочтительно, указанной одной ковалентной связью является непептидная связь.
Applications Claiming Priority (8)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US26237901P | 2001-01-19 | 2001-01-19 | |
US60/262,379 | 2001-01-19 | ||
US28854901P | 2001-05-04 | 2001-05-04 | |
US60/288,549 | 2001-05-04 | ||
US32699801P | 2001-10-05 | 2001-10-05 | |
US60/326,998 | 2001-10-05 | ||
US33104501P | 2001-11-07 | 2001-11-07 | |
US60/331,045 | 2001-11-07 |
Related Parent Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003125363/13A Division RU2295973C2 (ru) | 2001-01-19 | 2002-01-21 | Композиция и способ для иммунизации, способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов и оболочечный белок |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2006141850A true RU2006141850A (ru) | 2008-06-10 |
RU2438701C2 RU2438701C2 (ru) | 2012-01-10 |
Family
ID=27500737
Family Applications (2)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003125363/13A RU2295973C2 (ru) | 2001-01-19 | 2002-01-21 | Композиция и способ для иммунизации, способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов и оболочечный белок |
RU2006141850/10A RU2438701C2 (ru) | 2001-01-19 | 2002-01-21 | Композиция и способ для иммунизации, способ продуцирования неприродного упорядоченного и повторяющегося массива антигенов |
Family Applications Before (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2003125363/13A RU2295973C2 (ru) | 2001-01-19 | 2002-01-21 | Композиция и способ для иммунизации, способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов и оболочечный белок |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
US (10) | US7320793B2 (ru) |
EP (4) | EP2364727A3 (ru) |
JP (6) | JP2004522735A (ru) |
CN (2) | CN1301132C (ru) |
AT (1) | ATE421332T1 (ru) |
AU (1) | AU2002226603B2 (ru) |
BR (2) | BR0206566A (ru) |
CA (2) | CA2433316C (ru) |
DE (1) | DE60230963D1 (ru) |
DK (1) | DK1353691T3 (ru) |
ES (1) | ES2321382T3 (ru) |
RU (2) | RU2295973C2 (ru) |
WO (2) | WO2002056905A2 (ru) |
Families Citing this family (132)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US8022270B2 (en) * | 2000-07-31 | 2011-09-20 | Biolex Therapeutics, Inc. | Expression of biologically active polypeptides in duckweed |
US7632983B2 (en) | 2000-07-31 | 2009-12-15 | Biolex Therapeutics, Inc. | Expression of monoclonal antibodies in duckweed |
US7128911B2 (en) * | 2001-01-19 | 2006-10-31 | Cytos Biotechnology Ag | Antigen arrays for treatment of bone disease |
US7320793B2 (en) * | 2001-01-19 | 2008-01-22 | Cytos Biotechnology Ag | Molecular antigen array |
US7094409B2 (en) * | 2001-01-19 | 2006-08-22 | Cytos Biotechnology Ag | Antigen arrays for treatment of allergic eosinophilic diseases |
CA2445577C (en) | 2001-04-30 | 2012-07-03 | Symbiontics, Inc. | Subcellular targeting of therapeutic proteins |
US7629309B2 (en) | 2002-05-29 | 2009-12-08 | Zystor Therapeutics, Inc. | Targeted therapeutic proteins |
US7560424B2 (en) | 2001-04-30 | 2009-07-14 | Zystor Therapeutics, Inc. | Targeted therapeutic proteins |
US20030091593A1 (en) * | 2001-09-14 | 2003-05-15 | Cytos Biotechnology Ag | In vivo activation of antigen presenting cells for enhancement of immune responses induced by virus like particles |
WO2003024481A2 (en) | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Cytos Biotechnology Ag | Packaging of immunostimulatory substances into virus-like particles: method of preparation and use |
US7115266B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-10-03 | Cytos Biotechnology Ag | Angiotensin peptide-carrier conjugates and uses thereof |
BR0213117A (pt) | 2001-10-05 | 2004-09-21 | Cytos Biotechnology Ag | Conjugados peptìdeo angiotensina-veìculo e seus usos |
US20030072761A1 (en) | 2001-10-16 | 2003-04-17 | Lebowitz Jonathan | Methods and compositions for targeting proteins across the blood brain barrier |
US20050287159A1 (en) * | 2002-03-25 | 2005-12-29 | Drivas Dimitrios T | Treatment methods for eotaxin mediated inflammatory conditons |
CA2489410C (en) | 2002-07-17 | 2015-01-13 | Cytos Biotechnology Ag | Molecular antigen arrays |
IN2008CN05409A (ru) | 2002-07-18 | 2015-10-02 | Cytos Biotechnology Ag | |
KR20050027168A (ko) * | 2002-07-19 | 2005-03-17 | 사이토스 바이오테크놀로지 아게 | 그렐린-캐리어 컨쥬게이트 |
WO2004016282A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-02-26 | Cytos Biotechnology Ag | Vaccine compositions containing amyloid beta1-6 antigen arrays |
WO2004016283A2 (en) * | 2002-08-14 | 2004-02-26 | Avidis Sa | Heteropolymeric compound comprising a scaffold, an adjuvant and an antigen, and its use |
EP2267023B1 (en) | 2002-09-12 | 2015-02-11 | Oncotherapy Science, Inc. | KDR peptides and vaccines comprising the same |
BR0314619A (pt) * | 2002-09-18 | 2005-08-02 | Univ Montreal Ct Hospitalier Chum | Análogos de ghrh |
WO2004042003A2 (en) * | 2002-11-01 | 2004-05-21 | Promega Corporation | Cell lysis compositions, methods of use, apparatus, and kit |
EP1419786A1 (en) * | 2002-11-13 | 2004-05-19 | Bracco Imaging S.p.A. | Method for the selective and quantitative functionalization of immunoglobulin fab fragments, conjugate compounds obtained with the same and compositions thereof |
EP1572116A4 (en) * | 2002-11-26 | 2007-12-12 | Genentech Inc | COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF IMMUNE DISEASES |
DE10303974A1 (de) | 2003-01-31 | 2004-08-05 | Abbott Gmbh & Co. Kg | Amyloid-β(1-42)-Oligomere, Verfahren zu deren Herstellung und deren Verwendung |
CA2519114A1 (en) * | 2003-03-24 | 2004-10-07 | Mercia Pharma, Inc. | Methods and compositions for treating and preventing inflammatory conditions |
US7537767B2 (en) | 2003-03-26 | 2009-05-26 | Cytis Biotechnology Ag | Melan-A- carrier conjugates |
EP1606398A1 (en) | 2003-03-26 | 2005-12-21 | Cytos Biotechnology AG | Melan-a peptide analogue-virus-like-particle conjugates |
ATE494910T1 (de) * | 2003-07-10 | 2011-01-15 | Cytos Biotechnology Ag | Zusammensetzung verpackte virusartige teilchen umfassend zur verstärkung einer immunantwort |
AU2004279991B2 (en) * | 2003-10-10 | 2010-11-25 | Powderject Vaccines, Inc. | Nucleic acid constructs |
US7923109B2 (en) * | 2004-01-05 | 2011-04-12 | Board Of Regents, The University Of Texas System | Inorganic nanowires |
CN1905903A (zh) * | 2004-01-20 | 2007-01-31 | 赛托斯生物技术公司 | 生长素释放肽-载体偶联物 |
WO2005078077A2 (en) | 2004-02-10 | 2005-08-25 | Zystor Therapeutics, Inc. | Acid alpha-glucosidase and fragments thereof |
KR101013999B1 (ko) | 2004-03-19 | 2011-02-14 | 재단법인서울대학교산학협력재단 | 표면에 골조직 형성 증진 펩타이드가 고정된 차폐막 및임플란트 |
EP1750761A1 (en) * | 2004-06-02 | 2007-02-14 | Cytos Biotechnology AG | Medical uses of carrier conjugates of non-human tnf-peptides |
WO2005117983A2 (en) * | 2004-06-02 | 2005-12-15 | Cytos Biotechnology Ag | Carrier conjugates of tnf-peptides |
NZ554387A (en) * | 2004-09-21 | 2009-09-25 | Cytos Biotechnology Ag | Virus-like particles comprising a fusion protein of the coat protein of AP205 and an antigenic polypeptide |
US7959928B2 (en) * | 2004-10-05 | 2011-06-14 | Cytos Biotechnology Ag | VLP-antigen conjugates and their uses as vaccines |
WO2006045796A2 (en) * | 2004-10-25 | 2006-05-04 | Cytos Biotechnology Ag | Gastric inhibitory polypeptide (gip) antigen arrays and uses thereof |
WO2006045849A1 (en) * | 2004-10-29 | 2006-05-04 | Cytos Biotechnology Ag | T-cadherin antigen arrays and uses thereof |
AU2011253800B2 (en) * | 2004-11-05 | 2013-08-22 | Novartis Ag | Composition comprising VLP and amyloid-beta peptide |
GB0424563D0 (en) | 2004-11-05 | 2004-12-08 | Novartis Ag | Organic compounds |
EP1824886B1 (en) | 2004-11-17 | 2010-12-22 | Amgen Inc. | Fully human monoclonal antibodies to il-13 |
AU2006224529B2 (en) | 2005-03-18 | 2012-05-24 | Cytos Biotechnology Ag | Cat allergen fusion proteins and uses thereof |
EP1746165A1 (en) | 2005-07-21 | 2007-01-24 | Cytos Biotechnology AG | Scalable fermentation process |
ATE515566T1 (de) * | 2005-05-26 | 2011-07-15 | Cytos Biotechnology Ag | Skalierbares fermentationsverfahren |
EP1736538A1 (en) | 2005-06-21 | 2006-12-27 | Cytos Biotechnology AG | Process for the preparative purification of virus-like-particles (VLPs) |
RU2441067C2 (ru) * | 2005-09-28 | 2012-01-27 | Цитос Биотехнологи Аг | Конъюгаты интерлейкина-1 и их применение |
PL1954718T3 (pl) | 2005-11-30 | 2015-04-30 | Abbvie Inc | Przeciwciała skierowane przeciwko A globulomerowi, ich reszty wiążące antygeny, odpowiednie hybrydomy, kwasy nukleinowe, wektory, komórki gospodarze, sposoby wytwarzania tych przeciwciał, kompozycje zawierające te przeciwciała, zastosowania tych przeciwciał i sposoby stosowania tych przeciwciał |
KR101667623B1 (ko) * | 2005-11-30 | 2016-10-19 | 애브비 인코포레이티드 | 아밀로이드 베타 단백질에 대한 모노클로날 항체 및 이의 용도 |
EP1973608A1 (en) | 2005-12-14 | 2008-10-01 | Cytos Biotechnology AG | Immunostimulatory nucleic acid packaged particles for the treatment of hypersensitivity |
AT503690A1 (de) * | 2006-06-09 | 2007-12-15 | Biomay Ag | Hypoallergene moleküle |
CA2655108C (en) | 2006-06-12 | 2019-05-07 | Cytos Biotechnology Ag | Processes for packaging oligonucleotides into virus-like particles of rna bacteriophages |
JP5564249B2 (ja) * | 2006-06-23 | 2014-07-30 | アレシア・バイオセラピューティクス・インコーポレーテッド | 癌に関与するポリヌクレオチド配列およびポリペプチド配列 |
CA2659592C (en) | 2006-07-14 | 2016-10-04 | Konstantin V. Pugachev | Construction of recombinant virus vaccines by direct transposon-mediated insertion of foreign immunologic determinants into vector virus proteins |
BRPI0603490B1 (pt) * | 2006-07-21 | 2018-04-24 | Universidade Federal De Minas Gerais | Vacina recombinante contra a leishmaniose visceral canina |
US20100239605A1 (en) * | 2006-09-29 | 2010-09-23 | Sanofi Pasteur Biologics Co. | Recombinant Rhinovirus Vectors |
US8455626B2 (en) | 2006-11-30 | 2013-06-04 | Abbott Laboratories | Aβ conformer selective anti-aβ globulomer monoclonal antibodies |
EP2124952A2 (en) * | 2007-02-27 | 2009-12-02 | Abbott GmbH & Co. KG | Method for the treatment of amyloidoses |
ES2337113B1 (es) | 2007-04-17 | 2011-01-24 | Centre De Recerca En Sanitat Animal (Cresa) | Empleo de la hemaglutinina del virus de la peste porcina africana como adyuvante. |
EP2012122A1 (en) * | 2007-07-06 | 2009-01-07 | Medigene AG | Mutated parvovirus structural proteins as vaccines |
ES2331271B1 (es) | 2007-06-29 | 2010-10-14 | Universidad Del Pais Vasco | Metodo para la internalizacion de bacterias no invasivas en celulas eucariotas. |
KR101699554B1 (ko) | 2007-08-15 | 2017-01-25 | 서카시아 리미티드 | 백신용 펩티드 |
TWI436775B (zh) | 2007-08-24 | 2014-05-11 | Oncotherapy Science Inc | 以抗原胜肽合併化療藥劑治療胰臟癌 |
ES2327375B1 (es) | 2007-11-14 | 2010-08-05 | Universidad Del Pais Vasco | Empleo de microparticulas para su uso como vacunas y la liberacion de moleculas biologicamente activas. |
WO2009067584A1 (en) * | 2007-11-20 | 2009-05-28 | Duke University | Methods and compositions for modulating drug-polymer architecture, pharmacokinetics and biodistribution |
DK2279210T3 (en) | 2008-05-07 | 2017-07-24 | Biomarin Pharm Inc | Lysosomal targeting peptides and uses thereof |
WO2010042743A2 (en) * | 2008-10-08 | 2010-04-15 | Chimeros Inc. | Chimeric multiplexes, compositions, and methods for using same |
BRPI0921805A2 (pt) | 2008-11-03 | 2016-11-01 | Alethia Biotherapeutics Inc | anticorpos que especificamente bloqueiam a atividade biológica de um antígeno de tumor |
KR101644221B1 (ko) | 2008-12-09 | 2016-07-29 | 화이자 백신스 엘엘씨 | IgE CH3 펩티드 백신 |
WO2010122164A1 (en) | 2009-04-23 | 2010-10-28 | Cytos Biotechnology Ag | VIRUS-LIKE PARTICLES OF BACTERIOPHAGE φCB5 |
JP2012525134A (ja) * | 2009-04-30 | 2012-10-22 | サイトス バイオテクノロジー アーゲー | インフルエンザ赤血球凝集素の組成物とその使用 |
US9119802B2 (en) | 2009-05-06 | 2015-09-01 | Cornell University | E. coli LpfA antigen for prevention and treatment of infectious diseases |
TW201109029A (en) | 2009-06-11 | 2011-03-16 | Oncotherapy Science Inc | Vaccine therapy for choroidal neovascularization |
US8993715B2 (en) * | 2009-07-06 | 2015-03-31 | Canon Kabushiki Kaisha | Labeled protein and method for obtaining the same |
NZ598356A (en) | 2009-07-30 | 2014-06-27 | Pfizer Vaccines Llc | Antigenic tau peptides and uses thereof |
MX2012002639A (es) | 2009-09-03 | 2012-03-14 | Pfizer Vaccines Llc | Vacuna de pcsk9. |
CA2773426A1 (en) | 2009-09-10 | 2011-03-17 | Cytos Biotechnology Ag | Use of interleukin-1 beta mutein conjugates in the treatment of diabetes |
US9301997B2 (en) | 2009-09-21 | 2016-04-05 | Peptinov Sas | Method of vaccination for limiting articular inflammation in rheumatoid arthritis and multiple sclerosis by administering IL-23 peptides |
MX336196B (es) | 2010-04-15 | 2016-01-11 | Abbvie Inc | Proteinas de union a amiloide beta. |
EP2942061A3 (en) | 2010-06-07 | 2016-01-13 | Pfizer Vaccines LLC | Ige ch3 peptide vaccine |
MX358739B (es) | 2010-08-14 | 2018-09-03 | Abbvie Inc Star | Proteinas de union a amiloide beta. |
EP2680883B1 (en) | 2011-03-02 | 2018-09-05 | Pfizer Inc | Pcsk9 vaccine |
CN106146664B (zh) | 2011-03-31 | 2021-09-07 | Adc治疗股份有限公司 | 针对肾相关抗原1的抗体及其抗原结合片段 |
CN109172819A (zh) | 2011-07-29 | 2019-01-11 | 西莱克塔生物科技公司 | 产生体液和细胞毒性t淋巴细胞(ctl)免疫应答的合成纳米载体 |
AR089440A1 (es) | 2011-12-21 | 2014-08-20 | Apse Llc | Procesos que emplean particulas similares a virus (psv) con capsides resistentes a hidrolasas |
SI2802351T1 (sl) | 2012-01-09 | 2019-07-31 | ADC Therapeutics SA, Biopole | Sredstva za zdravljenje trojno negativnega raka dojke |
CA2861021A1 (en) * | 2012-01-12 | 2013-07-18 | Stc.Unm | Immunogenic hpv l2-containing vlps and related compositions and methods |
ES2428405B1 (es) | 2012-03-29 | 2014-06-02 | Universidad De Valladolid | Vehiculización de moléculas antigénicas en polímeros recombinantes similares a elastina |
US20160000901A1 (en) * | 2013-03-05 | 2016-01-07 | Shifa Biomedical | Compositions and Methods for the Production of Virus-Like Particles |
US10364451B2 (en) | 2013-05-30 | 2019-07-30 | Duke University | Polymer conjugates having reduced antigenicity and methods of using the same |
US10392611B2 (en) | 2013-05-30 | 2019-08-27 | Duke University | Polymer conjugates having reduced antigenicity and methods of using the same |
HUE053033T2 (hu) | 2013-06-19 | 2021-06-28 | Apse Llc | Hidrolázoknak ellenálló kapszidokat alkalmazó készítmények és eljárások |
WO2015017280A1 (en) | 2013-07-28 | 2015-02-05 | Qantu Therapeutics, Inc. | Vaccine formulations that induce a th2 immune response |
US20150086592A1 (en) * | 2013-09-25 | 2015-03-26 | Sequoia Sciences, Inc | Compositions of vaccines and adjuvants and methods for the treatment of urinary tract infections |
WO2015101666A1 (en) | 2014-01-03 | 2015-07-09 | Fundación Biofísica Bizkaia | VLPs, METHODS FOR THEIR OBTENTION AND APPLICATIONS THEREOF |
WO2015123291A1 (en) | 2014-02-11 | 2015-08-20 | The Usa, As Represented By The Secretary, Dept. Of Health And Human Services | Pcsk9 vaccine and methods of using the same |
WO2015171395A2 (en) * | 2014-05-05 | 2015-11-12 | Purdue Research Foundation | Degradation resistant peptide based biosensors |
EP3191131A4 (en) * | 2014-08-21 | 2018-09-05 | The General Hospital Corporation | Tumor necrosis factor superfamily and tnf-like ligand muteins and methods of preparing and using the same |
US10385115B2 (en) | 2015-03-26 | 2019-08-20 | Duke University | Fibronectin type III domain-based fusion proteins |
AU2016249991B2 (en) * | 2015-04-14 | 2021-03-25 | Academia Sinica | Anti-VEGFR2 human antibody for anti-angiogenic and targeted cancer therapy |
US11458205B2 (en) | 2015-08-04 | 2022-10-04 | Duke University | Genetically encoded intrinsically disordered stealth polymers for delivery and methods of using same |
CA2994353A1 (en) | 2015-09-08 | 2017-03-16 | Universitat Zurich | Treatment of insect bite hypersensitivity |
US11752213B2 (en) | 2015-12-21 | 2023-09-12 | Duke University | Surfaces having reduced non-specific binding and antigenicity |
BR112018014109A2 (pt) | 2016-01-11 | 2018-12-11 | Verndari Inc | composições de microagulhas e métodos de uso das mesmas |
WO2017179025A1 (en) | 2016-04-15 | 2017-10-19 | Alk-Abelló A/S | Epitope polypeptides of ragweed pollen allergens |
FR3051192B1 (fr) * | 2016-05-13 | 2020-12-25 | Univ De Lorraine | Methode de purification de proteines recombinantes par affinite basee sur l'activite lectinique du domaine crd d'une galectine |
US11467156B2 (en) | 2016-06-01 | 2022-10-11 | Duke University | Nonfouling biosensors |
AU2017299505B2 (en) | 2016-07-18 | 2021-10-21 | President And Fellows Of Harvard College | Methods and compositions relating to covalently circularized nanodiscs |
RU2019110848A (ru) | 2016-09-14 | 2020-10-15 | Дьюк Юниверсити | Наночастицы на основе триблочных полипептидов для доставки гидрофильных лекарственных средств |
KR20190064600A (ko) | 2016-09-23 | 2019-06-10 | 듀크 유니버시티 | Lcst 거동을 갖는 비구조화된 비-반복적 폴리펩티드 |
WO2018132732A1 (en) | 2017-01-12 | 2018-07-19 | Duke University | Genetically encoded lipid-polypeptide hybrid biomaterials that exhibit temperature triggered hierarchical self-assembly |
US11207390B2 (en) * | 2017-03-07 | 2021-12-28 | Universität Zürich | Treatment of pruritus in horses |
WO2018191557A1 (en) * | 2017-04-14 | 2018-10-18 | The Regents Of The University Of California | Human resistin compositions and methods of treating tlr4-mediated disease and infection |
WO2018213320A1 (en) | 2017-05-15 | 2018-11-22 | Duke University | Recombinant production of hybrid lipid-biopolymer materials that self-assemble and encapsulate agents |
WO2019006374A1 (en) | 2017-06-30 | 2019-01-03 | Duke University | ORDER AND DISORDER AS A DESIGN PRINCIPLE FOR STIMULI-SENSITIVE BIOPOLYMER NETWORKS |
CN107703294B (zh) * | 2017-10-12 | 2019-06-04 | 华派生物工程集团有限公司 | 一种用于检测鸡血清中cLHRH抗体效价的ELISA方法 |
US11633471B2 (en) | 2018-03-06 | 2023-04-25 | Unm Rainforest Innovations | Compositions and methods for reducing serum triglycerides |
KR102529094B1 (ko) | 2018-04-05 | 2023-05-08 | 엘지전자 주식회사 | 냉장고 |
US20210205425A1 (en) | 2018-05-28 | 2021-07-08 | Evax Ag | Treatment of urticaria |
EP3829622A4 (en) | 2018-08-02 | 2022-05-11 | Duke University | DUAL AGONIST FUSION PROTEINS |
AU2020246504B2 (en) * | 2019-03-25 | 2024-02-15 | Immunwork Inc. | Composite polypeptide having a metal binding motif and molecular construct comprising the same |
US11512314B2 (en) | 2019-07-12 | 2022-11-29 | Duke University | Amphiphilic polynucleotides |
JP2022554175A (ja) | 2019-10-23 | 2022-12-28 | チェックメイト ファーマシューティカルズ, インコーポレイテッド | 合成rig-i様受容体アゴニスト |
WO2021083766A1 (en) | 2019-10-29 | 2021-05-06 | Evax Ag | Treatment of pruritus in horses |
WO2021178257A1 (en) * | 2020-03-02 | 2021-09-10 | Unm Rainforest Innovations | Virus-like particle vaccines for opioid drugs |
JP2023529925A (ja) | 2020-06-12 | 2023-07-12 | グラクソスミスクライン バイオロジカルズ ソシエテ アノニム | ナノ粒子ワクチンを使用する細菌免疫化 |
TW202212348A (zh) * | 2020-09-17 | 2022-04-01 | 愛爾蘭商歐薩爾普羅席納有限公司 | 用於治療阿茲海默症之β類澱粉蛋白疫苗 |
WO2023111826A1 (en) | 2021-12-14 | 2023-06-22 | Glaxosmithkline Biologicals Sa | Bacterial immunization using qbeta hairpin nanoparticle constructs |
WO2023133509A2 (en) * | 2022-01-08 | 2023-07-13 | Carogen Corporation | Multi-antigen therapeutic vaccines to treat or prevent chronic hepatitis b virus infection |
WO2023139103A1 (en) | 2022-01-19 | 2023-07-27 | Universität Bern | Compositions of virus-like particles and microcrystalline tyrosine |
WO2024047090A2 (en) | 2022-08-30 | 2024-03-07 | Saiba Animal Health Ag | Modified virus-like particles of cmv |
Family Cites Families (107)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US522013A (en) * | 1894-06-26 | Wardrobe-bedstead | ||
US4722840A (en) * | 1984-09-12 | 1988-02-02 | Chiron Corporation | Hybrid particle immunogens |
JPS61250560A (ja) * | 1985-04-30 | 1986-11-07 | Toshiba Corp | 免疫分析方法 |
US4666829A (en) * | 1985-05-15 | 1987-05-19 | University Of California | Polypeptide marker for Alzheimer's disease and its use for diagnosis |
CA1319101C (en) | 1986-09-03 | 1993-06-15 | Marta Iris Sabara | Rotavirus nucleocapsid protein with or without binding peptides as immunologic carriers for macromolecules |
US5374426A (en) * | 1986-09-03 | 1994-12-20 | University Of Saskatchewan | Rotavirus nucleocapsid protein VP6 in vaccine compositions |
ATE108067T1 (de) | 1986-09-22 | 1994-07-15 | Univ Emory | Impfstoff und verfahren zur herstellung. |
ATE169673T1 (de) | 1986-11-17 | 1998-08-15 | Scios Inc | Rekombiniertes alzheimer amyloid-protein |
US5187153A (en) | 1986-11-17 | 1993-02-16 | Scios Nova Inc. | Methods of treatment using Alzheimer's amyloid polypeptide derivatives |
US5223482A (en) | 1986-11-17 | 1993-06-29 | Scios Nova Inc. | Recombinant Alzheimer's protease inhibitory amyloid protein and method of use |
US5220013A (en) | 1986-11-17 | 1993-06-15 | Scios Nova Inc. | DNA sequence useful for the detection of Alzheimer's disease |
US5143726A (en) * | 1986-12-09 | 1992-09-01 | The Scripps Research Institute | T cell epitopes of the hepatitis B virus nucleocapsid protein |
GB8903313D0 (en) | 1989-02-14 | 1989-04-05 | Wellcome Found | Conjugates |
US5703055A (en) * | 1989-03-21 | 1997-12-30 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Generation of antibodies through lipid mediated DNA delivery |
GB8913737D0 (en) | 1989-06-15 | 1989-08-02 | Univ Birmingham | A novel anti-allergy treatment |
EP0425082B1 (en) | 1989-09-04 | 1995-04-26 | Evans Medical Limited | Bordetella vaccines |
US5753624A (en) * | 1990-04-27 | 1998-05-19 | Milkhaus Laboratory, Inc. | Materials and methods for treatment of plaquing disease |
EP0526511B1 (en) | 1990-04-27 | 1997-05-28 | MCMICHAEL, John | Method and composition for treatment of central nervous systems disease states associated with abnormal amyloid beta protein |
US6174916B1 (en) * | 1990-04-27 | 2001-01-16 | Milkhaus Laboratory, Ltd. | Methods for treating herpes virus infections |
US5334394A (en) * | 1990-06-22 | 1994-08-02 | The Regents Of The University Of California | Human immunodeficiency virus decoy |
US5178882A (en) | 1990-06-22 | 1993-01-12 | The Regents Of The University Of California | Viral decoy vaccine |
SE9003978D0 (sv) * | 1990-12-13 | 1990-12-13 | Henrik Garoff | Dna expressionssystem baserade paa ett virus replikon |
FR2670800B1 (fr) | 1990-12-19 | 1994-05-20 | Gaches Chimie Sa | Procede de traitement de peaux ou cuirs, agents de tannage et procede de fabrication. |
AU9052091A (en) | 1990-12-20 | 1992-07-22 | Smithkline Beecham Biologicals (Sa) | Vaccines based on hepatitis b surface antigen |
GB9114003D0 (en) * | 1991-06-28 | 1991-08-14 | Mastico Robert A | Chimaeric protein |
ZA934199B (en) | 1992-06-18 | 1994-01-10 | Akzo Nv | Carrier system against gnrh |
GB9213601D0 (en) * | 1992-06-26 | 1992-08-12 | Mastico Robert A | Protein based delivery system |
US6004763A (en) * | 1992-09-11 | 1999-12-21 | Institut Pasteur | Antigen-carrying microparticles and their use in the induction of humoral or cellular responses |
FR2695563B1 (fr) | 1992-09-11 | 1994-12-02 | Pasteur Institut | Microparticules portant des antigènes et leur utilisation pour l'induction de réponses humorales ou cellulaires. |
GB2271826B (en) * | 1992-10-26 | 1996-06-05 | British Gas Plc | Apparatus for bending plastic tube |
ES2131676T3 (es) * | 1993-01-11 | 1999-08-01 | Dana Farber Cancer Inst Inc | Induccion de respuestas con linfocitos t citotoxicos. |
AU6172194A (en) * | 1993-02-08 | 1994-08-29 | Paravax, Inc. | Defective sindbis virus vectors that express (toxoplasma gondii) p30 antigens |
US6015686A (en) * | 1993-09-15 | 2000-01-18 | Chiron Viagene, Inc. | Eukaryotic layered vector initiation systems |
US5602301A (en) * | 1993-11-16 | 1997-02-11 | Indiana University Foundation | Non-human mammal having a graft and methods of delivering protein to myocardial tissue |
US5652223A (en) * | 1994-03-14 | 1997-07-29 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services | DNA encoding CAI resistance proteins and uses thereof |
US6727230B1 (en) * | 1994-03-25 | 2004-04-27 | Coley Pharmaceutical Group, Inc. | Immune stimulation by phosphorothioate oligonucleotide analogs |
EP0760676B1 (en) | 1994-05-25 | 2001-07-11 | McMICHAEL, John | Materials and methods for treatment of plaquing diseases |
US6207646B1 (en) * | 1994-07-15 | 2001-03-27 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
US6429199B1 (en) * | 1994-07-15 | 2002-08-06 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules for activating dendritic cells |
US6239116B1 (en) * | 1994-07-15 | 2001-05-29 | University Of Iowa Research Foundation | Immunostimulatory nucleic acid molecules |
AT402898B (de) | 1994-08-08 | 1997-09-25 | Int Centre Genetic Eng & Bio | Molekulares präsentiersystem |
US5589154A (en) * | 1994-11-22 | 1996-12-31 | Rutgers, The State University Of New Jersey | Methods for the prevention or treatment of vascular hemorrhaging and Alzheimer's disease |
US5935821A (en) | 1995-01-17 | 1999-08-10 | Board Of Trustees Of The University Of Kentucky | Polynucleotides related to monoclonal antibody 1A7 and use for the treatment of melanoma and small cell carcinoma |
US6303567B1 (en) * | 1995-03-14 | 2001-10-16 | Praecis Pharmaceuticals, Inc . | Modulators of β-amyloid peptide aggregation comprising D-amino acids |
US5854215A (en) * | 1995-03-14 | 1998-12-29 | Praecis Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of β-amyloid peptide aggregation |
US5817626A (en) * | 1995-03-14 | 1998-10-06 | Praecis Pharmaceuticals Incorporated | Modulators of beta-amyloid peptide aggregation |
JPH11514333A (ja) | 1995-03-14 | 1999-12-07 | プレーシス ファーマスーティカルズ インコーポレイテッド | アミロイドの凝集の調節剤 |
EP0817854A2 (en) | 1995-03-31 | 1998-01-14 | Wolf, Hans, Prof. Dr. | Antigen presentation system based on retrovirus-like particles |
US5792462A (en) * | 1995-05-23 | 1998-08-11 | University Of North Carolina At Chapel Hill | Alphavirus RNA replicon systems |
DE69638350D1 (de) * | 1995-09-28 | 2011-05-19 | Canon Kk | Bilderzeugungsgerät |
US6277826B1 (en) * | 1996-08-27 | 2001-08-21 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of β-amyloid peptide aggregation comprising D-amino acids |
US5985242A (en) * | 1995-10-27 | 1999-11-16 | Praecis Pharmaceuticals, Inc. | Modulators of β-amyloid peptide aggregation comprising D-amino acids |
WO1997031948A1 (en) | 1996-03-01 | 1997-09-04 | Novartis Ag | Peptide immunogens for vaccination against and treatment of allergy |
AU4089397A (en) | 1996-08-26 | 1998-03-19 | Hybridon, Inc. | Improved reagents and process for synthesis of oligonucleotides containing phosphorodithioate internucleoside linkages |
US5770380A (en) * | 1996-09-13 | 1998-06-23 | University Of Pittsburgh | Synthetic antibody mimics--multiple peptide loops attached to a molecular scaffold |
GB9621091D0 (en) | 1996-10-09 | 1996-11-27 | Fondation Pour Le Perfectionem | Attenuated microorganisms strains and their uses |
US6084668A (en) | 1997-07-10 | 2000-07-04 | American Air Liquide Inc. | In-line cell for absorption spectroscopy |
JP5132851B2 (ja) | 1997-08-05 | 2013-01-30 | フラームス・インテルウニフェルシタイル・インステイチュート・フォール・ビオテヒノロヒー・ヴェーゼットウェー(ヴェーイーベー・ヴェーゼットウェー) | 新しい免疫防御性インフルエンザ抗原及びそのワクチン接種への使用 |
US6169175B1 (en) | 1997-08-06 | 2001-01-02 | Centers For Disease Control And Prevention | Preparation and use of recombinant influenza A virus M2 construct vaccines |
US6054312A (en) * | 1997-08-29 | 2000-04-25 | Selective Genetics, Inc. | Receptor-mediated gene delivery using bacteriophage vectors |
US6703015B1 (en) * | 1999-09-03 | 2004-03-09 | Ramot At Tel-Aviv University Ltd. | Filamentous bacteriophage displaying an β-amyloid epitope |
TWI239847B (en) | 1997-12-02 | 2005-09-21 | Elan Pharm Inc | N-terminal fragment of Abeta peptide and an adjuvant for preventing and treating amyloidogenic disease |
DE69831971T2 (de) | 1997-12-03 | 2006-07-06 | Neuralab Ltd., Flatts | Unterdrückung von veränderungen in zusammenhang mit beta-amyloid bei alzheimer |
TR200002338T2 (tr) * | 1998-02-12 | 2002-06-21 | Immune Complex Corporation | Stratejik olarak yenilenmiş hepatit B çekirdek proteinler. |
CA2325564A1 (en) | 1998-03-27 | 1999-10-07 | Cytos Biotechnology Ag | Inducible alphaviral gene expression system |
US5990085A (en) | 1998-05-04 | 1999-11-23 | Michigan State University | Inhibin-HBc fusion protein |
TWI227241B (en) | 1998-06-20 | 2005-02-01 | United Biomedical Inc | IgE-CH3 domain antigen peptide, peptide conjugate containing the same, and pharmaceutical composition for treating allergies containing the peptide conjugate |
US6927278B1 (en) * | 1998-09-01 | 2005-08-09 | Trustees Of The University Of Pennsylvania | Peptide scaffolds for transfer of molecules into eukaryotic cells |
WO2000023955A1 (en) * | 1998-10-21 | 2000-04-27 | The Government Of The United States Of America, Represented By The Secretary, Department Of Health And Human Services | Virus-like particles for the induction of autoantibodies |
US6548651B1 (en) * | 1998-11-11 | 2003-04-15 | Pantheco A/S | Modified peptide nucleic acid (PNA) molecules |
US6380364B1 (en) * | 1998-11-23 | 2002-04-30 | Loyola University Of Chicago | Chimeric biotin-binding papillomavirus protein |
BR9915771A (pt) | 1998-11-30 | 2001-12-26 | Cytos Biotechnology Ag | Apresentação molecular ordenada de antìgenos,processo de preparação e utilização |
PL348766A1 (en) * | 1998-12-04 | 2002-06-03 | Biogen | Hbv core antigen particles with multiple immunogenic components attached via peptide ligands |
PL350992A1 (en) | 1999-02-25 | 2003-02-24 | Smithkline Beecham Biolog | Epitopes or mimotopes derived from the c-epsilon-3 or c-epsilon-4 domains of ige, antagonists thereof, and their therapeutic uses |
JP2002541156A (ja) | 1999-04-07 | 2002-12-03 | トーマス・ジェファーソン・ユニバーシティー | ケモカイン由来合成ペプチド |
US6919075B1 (en) * | 1999-09-03 | 2005-07-19 | Ramot At Tel Aviv University Ltd. | Bacteriophage displaying aβ epitopes and method of use |
US20020052311A1 (en) * | 1999-09-03 | 2002-05-02 | Beka Solomon | Methods and compostions for the treatment and/or diagnosis of neurological diseases and disorders |
AU783144B2 (en) * | 2000-02-21 | 2005-09-29 | H. Lundbeck A/S | Novel method for down-regulation of amyloid |
BR0108566A (pt) | 2000-02-21 | 2002-11-19 | Pharmexa As | Método para a regulação negativa in vivo de proteìna amilóide em um animal, incluindo um ser humano e para o tratamento e/ou prevenção e/ou melhora da doença de alzheimer ou outras doenças e condições cartacterizadas por depósitos de amilóide, análogo de um polipeptìdeo amiloidogênico,composição imunogênica, fragmento de ácido nucleico, vetor, célula transformada, composição para induzir a produção de anticorpos contra um polipeptìdeo amiloidogênico, linhagem celular estável, métodos para a preparação de uma célula, para a identificação de um polipeptìdeo amiloidogênico modificado, e para preparação de uma composição imunogênica, uso de um polipeptìdeo amiloidogênico ou de uma subsequência do mesmo, e, uso de um análogo de um polipeptìdeo amiloidogênico |
AU2001252458A1 (en) | 2000-05-05 | 2001-11-20 | Martin Bachmann | Molecular antigen arrays and vaccines |
US7018638B2 (en) * | 2000-12-19 | 2006-03-28 | Wyeth | Mycoplasma hyopneumoniae bacterin vaccine |
US7128911B2 (en) * | 2001-01-19 | 2006-10-31 | Cytos Biotechnology Ag | Antigen arrays for treatment of bone disease |
US7094409B2 (en) * | 2001-01-19 | 2006-08-22 | Cytos Biotechnology Ag | Antigen arrays for treatment of allergic eosinophilic diseases |
US7320793B2 (en) * | 2001-01-19 | 2008-01-22 | Cytos Biotechnology Ag | Molecular antigen array |
US7097837B2 (en) * | 2001-02-19 | 2006-08-29 | Pharmexa A/S | Synthetic vaccine agents |
MY144532A (en) | 2001-08-20 | 2011-09-30 | Lundbeck & Co As H | Novel method for down-regulation of amyloid |
WO2003024481A2 (en) * | 2001-09-14 | 2003-03-27 | Cytos Biotechnology Ag | Packaging of immunostimulatory substances into virus-like particles: method of preparation and use |
EP1432443B1 (en) * | 2001-10-05 | 2009-01-21 | Cytos Biotechnology AG | Angiotensin peptide-carrier conjugates and uses thereof |
US7115266B2 (en) * | 2001-10-05 | 2006-10-03 | Cytos Biotechnology Ag | Angiotensin peptide-carrier conjugates and uses thereof |
DK1443960T3 (da) * | 2001-11-07 | 2009-03-23 | Cytos Biotechnology Ag | Antigen-arrays der betegner IL-5, IL-13 eller eotaxin til behandling af allergiske eosinofile sygdomme |
CN100509057C (zh) * | 2001-11-07 | 2009-07-08 | 赛托斯生物技术公司 | 用于治疗骨病的抗原阵列 |
EP1487875A2 (en) | 2002-03-20 | 2004-12-22 | Health Protection Agency | Antibody that binds to a dimer of a prion protein for the treatment of tse infection |
DE10228059B4 (de) * | 2002-06-19 | 2005-12-29 | Eberhard-Karls-Universität Tübingen | Verwendung von amphiphilen Nucleosid-Phosphonoameisensäure-Derivaten zur Behandlung von viralen Infektionskrankheiten |
CA2489410C (en) * | 2002-07-17 | 2015-01-13 | Cytos Biotechnology Ag | Molecular antigen arrays |
IN2008CN05409A (ru) * | 2002-07-18 | 2015-10-02 | Cytos Biotechnology Ag | |
KR20050027168A (ko) * | 2002-07-19 | 2005-03-17 | 사이토스 바이오테크놀로지 아게 | 그렐린-캐리어 컨쥬게이트 |
WO2004016282A1 (en) * | 2002-07-19 | 2004-02-26 | Cytos Biotechnology Ag | Vaccine compositions containing amyloid beta1-6 antigen arrays |
EP1606398A1 (en) * | 2003-03-26 | 2005-12-21 | Cytos Biotechnology AG | Melan-a peptide analogue-virus-like-particle conjugates |
US7537767B2 (en) * | 2003-03-26 | 2009-05-26 | Cytis Biotechnology Ag | Melan-A- carrier conjugates |
US6946769B2 (en) * | 2003-05-08 | 2005-09-20 | Asmo Co., Ltd. | Insulator and manufacturing method thereof, and stator for electric rotating machine |
AU2004259769B2 (en) | 2003-07-24 | 2011-11-24 | The Queen's Medical Center | Preparation and use of alkylating agents |
NZ554387A (en) * | 2004-09-21 | 2009-09-25 | Cytos Biotechnology Ag | Virus-like particles comprising a fusion protein of the coat protein of AP205 and an antigenic polypeptide |
US7959928B2 (en) * | 2004-10-05 | 2011-06-14 | Cytos Biotechnology Ag | VLP-antigen conjugates and their uses as vaccines |
WO2006045796A2 (en) * | 2004-10-25 | 2006-05-04 | Cytos Biotechnology Ag | Gastric inhibitory polypeptide (gip) antigen arrays and uses thereof |
AU2005315658A1 (en) * | 2004-12-13 | 2006-06-22 | Cytos Biotechnology Ag | IL-15 antigen arrays and uses thereof |
AU2006224529B2 (en) * | 2005-03-18 | 2012-05-24 | Cytos Biotechnology Ag | Cat allergen fusion proteins and uses thereof |
EP1982729A1 (en) * | 2007-04-20 | 2008-10-22 | Cytos Biotechnology AG | Vaccination Regimen for B-Cell Vaccines |
-
2002
- 2002-01-18 US US10/050,898 patent/US7320793B2/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-18 US US10/050,902 patent/US7264810B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 EP EP10012605A patent/EP2364727A3/en not_active Withdrawn
- 2002-01-21 EP EP02716207A patent/EP1353691B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 ES ES02716207T patent/ES2321382T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 WO PCT/IB2002/000166 patent/WO2002056905A2/en active IP Right Grant
- 2002-01-21 CN CNB028038673A patent/CN1301132C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 RU RU2003125363/13A patent/RU2295973C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-21 BR BR0206566-5A patent/BR0206566A/pt not_active Application Discontinuation
- 2002-01-21 EP EP09150831A patent/EP2055312A1/en not_active Withdrawn
- 2002-01-21 AU AU2002226603A patent/AU2002226603B2/en not_active Ceased
- 2002-01-21 RU RU2006141850/10A patent/RU2438701C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-01-21 WO PCT/IB2002/000168 patent/WO2002056907A2/en active Application Filing
- 2002-01-21 JP JP2002557412A patent/JP2004522735A/ja not_active Withdrawn
- 2002-01-21 JP JP2002557414A patent/JP4489349B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 CA CA2433316A patent/CA2433316C/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 EP EP02710211.0A patent/EP1370290B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 DE DE60230963T patent/DE60230963D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-01-21 BR BRPI0206565A patent/BRPI0206565A8/pt active Search and Examination
- 2002-01-21 CA CA2433862A patent/CA2433862C/en not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 DK DK02716207T patent/DK1353691T3/da active
- 2002-01-21 CN CNB02803869XA patent/CN1301133C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-01-21 AT AT02716207T patent/ATE421332T1/de not_active IP Right Cessation
-
2006
- 2006-11-03 US US11/592,127 patent/US20070048287A1/en not_active Abandoned
-
2008
- 2008-01-18 US US12/010,107 patent/US20080274131A1/en not_active Abandoned
- 2008-10-24 JP JP2008274671A patent/JP5175160B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-12-23 US US12/978,365 patent/US20110305723A1/en not_active Abandoned
-
2011
- 2011-04-28 US US13/096,970 patent/US20120114674A1/en not_active Abandoned
-
2012
- 2012-08-13 JP JP2012179555A patent/JP2013028608A/ja not_active Withdrawn
- 2012-12-07 US US13/708,259 patent/US20130315949A1/en not_active Abandoned
-
2013
- 2013-05-30 US US13/906,139 patent/US20150202281A1/en not_active Abandoned
-
2014
- 2014-11-14 US US14/541,248 patent/US20160008453A1/en not_active Abandoned
-
2015
- 2015-05-07 JP JP2015094858A patent/JP2015205881A/ja not_active Withdrawn
-
2017
- 2017-01-17 US US15/407,920 patent/US20180036399A1/en not_active Abandoned
- 2017-04-20 JP JP2017083363A patent/JP2017171666A/ja active Pending
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
RU2006141850A (ru) | Композиция и способ для иммунизации, способ продуцирования неприродного, упорядоченного и повторяющегося массива антигенов | |
JP2004522735A5 (ru) | ||
RU2005104235A (ru) | Молекулярные массивы антигенов | |
RU2001118274A (ru) | Композиция (варианты), способ получения не природной упорядоченной и содержащей повторы антигенной матрицы, выделенный рекомбинантный альфавирус, клетка-хозяин, способ терапевтического лечения и способ иммунизации | |
RU2409667C2 (ru) | Вирусоподобные частицы, включающие гибридный белок белка оболочки бактериофага ар205 и антигенного полипептида | |
US6528051B2 (en) | Methods and compositions for enhancing immune response | |
JP2008513035A5 (ru) | ||
RU2450827C2 (ru) | Композиции вакцин, содержащие наборы антигенов в виде амилоида бета 1-6 | |
KR100308444B1 (ko) | 이종 t-세포 에피토우프를 사용하여 자가 단백질에 대해항체반응을유도하는방법 | |
RU2005104565A (ru) | Конъюгаты грелин-носитель | |
RU2007126553A (ru) | Упорядоченные ряды антигенов ил-15 и их применение | |
RU2007119319A (ru) | Наборы антигенов полипептида, угнетающего секрецию желудка (gip), и их применение | |
RU2006103853A (ru) | Укомплектованные вирусоподобные частицы | |
AU2006235956B2 (en) | Methods and compositions for enhancing immune response and for the production of in vitro mabs | |
JP2006510347A5 (ru) | ||
JP2004504067A (ja) | 改良されたウイルス様粒子 | |
RU2010112935A (ru) | Комплексы на основе рнк и катионных пептидов для трансфекции и иммуностимуляции | |
MXPA06013854A (es) | Usos medicos de conjugados portadores de peptidos del factor de necrosis tumoral, no humanos. | |
JP2004527213A5 (ru) | ||
ES2346570T3 (es) | Combinacion immunoestimulante para la profilaxis y el tratamiento de la hepatitis c. | |
RU2010129538A (ru) | Коньюгаты ngf и их применение | |
US20070087331A1 (en) | Selection of b cells with specificity if interest: method of preparation and use | |
TWI754817B (zh) | 以人工混雜t輔助細胞抗原決定位以有限度的t細胞發炎反應促進目標抗體的生產 | |
CA3121843A1 (en) | Virus-like particles of cmv modified by fusion | |
RU2417793C2 (ru) | Конъюгаты впч-антиген и их применение в качестве вакцин |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20210122 |