RU2006139060A - Способ получения препаратов ароматизаторов с использованием реакции майара - Google Patents

Способ получения препаратов ароматизаторов с использованием реакции майара Download PDF

Info

Publication number
RU2006139060A
RU2006139060A RU2006139060/04A RU2006139060A RU2006139060A RU 2006139060 A RU2006139060 A RU 2006139060A RU 2006139060/04 A RU2006139060/04 A RU 2006139060/04A RU 2006139060 A RU2006139060 A RU 2006139060A RU 2006139060 A RU2006139060 A RU 2006139060A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
acid
source
flavoring
group
combination
Prior art date
Application number
RU2006139060/04A
Other languages
English (en)
Inventor
Ян ВИССЕР (NL)
Ян Виссер
Гарри РЕНЕС (NL)
Гарри РЕНЕС
Крис ВИНКЕЛ (NL)
Крис ВИНКЕЛ
ЛЯМАРЛЬЕР Каролин ДЕ (NL)
ЛЯМАРЛЬЕР Каролин ДЕ
Original Assignee
Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В. (Nl)
Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В. (Nl), Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В. filed Critical Квест Интернэшнл Сервисиз Б.В. (Nl)
Publication of RU2006139060A publication Critical patent/RU2006139060A/ru

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • A23L27/23Synthetic spices, flavouring agents or condiments containing nucleotides
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • A23L27/205Heterocyclic compounds
    • A23L27/2054Heterocyclic compounds having nitrogen as the only hetero atom
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L27/00Spices; Flavouring agents or condiments; Artificial sweetening agents; Table salts; Dietetic salt substitutes; Preparation or treatment thereof
    • A23L27/20Synthetic spices, flavouring agents or condiments
    • A23L27/21Synthetic spices, flavouring agents or condiments containing amino acids

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
  • Seasonings (AREA)
  • Seeds, Soups, And Other Foods (AREA)
  • Manufacture Of Tobacco Products (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Tea And Coffee (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Confectionery (AREA)

Claims (12)

1. Способ получения препарата ароматизатора, образующегося в реакции Майара, включающий нагревание комбинации источника углевода и источника азота в однородной жидкой фазе, содержащей по крайней мере 10 вес.% α-оксикарбоновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из молочной кислоты, яблочной кислоты, винной кислоты, аскорбиновой кислоты, глюконовой кислоты, солей этих кислот и их смесей.
2. Способ по п.1, в котором препарат ароматизатора, образующегося в реакции Майара, является ароматизатором, полученным в результате термообработки.
3. Способ по п.1, в котором α-оксикарбоновую кислоту выбирают из группы, состоящей из молочной кислоты, солей молочной кислоты, глюконовой кислоты, солей глюконовой кислоты и их смесей.
4. Способ по п.1, в котором весовое соотношение α-оксикарбоновой кислоты относительно комбинации источника углевода и источника азота находится в интервале от 1:1 до 20:1.
5. Способ по п.1, в котором однородная жидкая фаза содержит по крайней мере 30 вес.% α-оксикарбоновой кислоты.
6. Способ по п.1, в котором комбинация источника углеводов и источника азота дополнительно содержит один или несколько нуклеозидов, выбранных из группы следующих соединений: гуанозина, инозина, аденозина, цитидина, уридина, и/или один или несколько нуклеотидов, выбранных из группы, состоящей из GMP, IMP, AMP, CMP, UMP, GDP, ADP, CDP, GTP, ATP и CTP.
7. Способ по п.1, включающий нагревание до температуры по крайней мере 100°C в течение по крайней мере 1 мин.
8. Способ по п.1, в котором источник азота и источник углеводов используют в весовом соотношении в интервале от 1:20 до 20:1.
9. Способ получения препарата ароматизатора, образующегося в реакции Майара, включающий нагревание комбинации источника углевода и источника азота в однородной жидкой фазе, содержащей по крайней мере 10 вес.% α-оксикарбоновой кислоты, выбранной из группы, состоящей из α-оксикарбоновых кислот, соответствующих следующей формуле (I):
R1-CR2(OH)-COOH (I),
солей этих кислот и их комбинаций, в которой R1 и R2 независимо обозначают водород; C1-C8 алкил или C2-C8 алкенил, каждый из которых может быть замещен 1-8 заместителями, выбранными из гидроксильной, оксогруппы, C1-C3 алкильной группы, C2-C3 алкенильной и C1-C3 карбоксильной групп, и в котором весовое соотношение α-оксикарбоновой кислоты относительно комбинации источника углевода и источника азота находится в интервале от 1:1 до 20:1.
10. Препарат ароматизатора, образующегося в реакции Майара, который может быть получен с помощью способа по любому из пп.1-9.
11. Препарат ароматизатора, образующегося в реакции Майара, по п.10, содержащий по крайней мере 0,001 % по весу веществ, представленных следующей формулой (II):
R1-CR2(OH)-CO-Y (II),
в которой R1 и R2 имеют такое же значение, как было определено в п.9, и Y обозначает в случае необходимости замещенный пуриновый или пиримидиновый радикал.
12. Продукт, выбранный из группы пищевых продуктов, напитков, фармацевтических препаратов, табачных изделий и продуктов для ухода за полостью рта, содержащих 0,0001-3 вес.% препарата ароматизатора, образующегося в реакции Майара, по п.10 или 11.
RU2006139060/04A 2004-04-06 2005-04-06 Способ получения препаратов ароматизаторов с использованием реакции майара RU2006139060A (ru)

Applications Claiming Priority (7)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP04076080.3 2004-04-06
EP04076080 2004-04-06
EP04076247.8 2004-04-26
EP04076247 2004-04-26
EP04077980.3 2004-10-29
EP05100657 2005-02-01
EP05100657.5 2005-02-01

Publications (1)

Publication Number Publication Date
RU2006139060A true RU2006139060A (ru) 2008-05-20

Family

ID=34964317

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006139060/04A RU2006139060A (ru) 2004-04-06 2005-04-06 Способ получения препаратов ароматизаторов с использованием реакции майара

Country Status (10)

Country Link
US (1) US7981457B2 (ru)
EP (1) EP1734836B1 (ru)
JP (1) JP4616333B2 (ru)
KR (1) KR101299364B1 (ru)
CN (1) CN1964635B (ru)
AU (1) AU2005230801A1 (ru)
BR (1) BRPI0509724B1 (ru)
MX (1) MXPA06011604A (ru)
RU (1) RU2006139060A (ru)
WO (1) WO2005096843A1 (ru)

Families Citing this family (31)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP1845804B1 (en) * 2005-02-01 2016-11-30 Givaudan S.A. Taste improving substances
EP1919303B1 (en) * 2005-09-02 2011-04-20 Givaudan Nederland Services B.V. Improved flavour compositions
CN101557725B (zh) * 2006-12-13 2013-09-18 奇华顿荷兰服务有限责任公司 羧酸和嘌呤、嘧啶、核苷或核苷酸的风味调节衍生物
MX2009005879A (es) * 2006-12-13 2009-09-09 Givaudan Nederland Services B Derivado modulador del sabor de un acido carboxilico y una purina, pirimidina, nucleosido o nucleotido.
JP5408882B2 (ja) * 2008-01-23 2014-02-05 ヤマサ醤油株式会社 唾液分泌促進剤
TWI507137B (zh) * 2009-12-28 2015-11-11 Ajinomoto Kk Lanthionine derivatives
GB201020255D0 (en) 2010-11-30 2011-01-12 Givaudan Sa Organic compounds
WO2013149012A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Givaudan S.A. N-acyl amino acid derivatives as food flavouring compounds
CN104219964B (zh) 2012-03-30 2016-09-21 奇华顿股份有限公司 作为食品加香化合物的n-酰基脯氨酸衍生物
SG11201405340XA (en) 2012-03-30 2014-10-30 Givaudan Sa N-acylated methionine derivatives as food flavouring compounds
KR102125587B1 (ko) 2012-03-30 2020-06-23 지보당 에스아 식품 향미 화합물인 n-아실-아미노산 유도체, 이를 함유하는 분말 조성물
WO2013149008A2 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Givaudan, S.A. Improvements in or relating to organic compounds
CA2867329C (en) 2012-03-30 2020-03-10 Givaudan S.A. N-acylated 1 - aminocycloalkyl carboxylic acids as food flavouring compounds
EP2830439B1 (en) 2012-03-30 2020-11-04 Givaudan SA N-acyl-gaba derivatives for the improvement of the flavour profile of edible compositions
KR102045591B1 (ko) 2012-03-30 2019-12-02 지보당 에스아 식품 향미 화합물로서의 감마 아미노-부티르산 및 베타 알라닌의 n-아실 유도체
KR102045589B1 (ko) 2012-03-30 2019-11-15 지보당 에스아 식품 향미 화합물로서의 n-아실-아미노산 유도체
WO2013149025A1 (en) 2012-03-30 2013-10-03 Givaudan, S., A. N-acyl serine derivatives as food flavouring compounds
CN102920019B (zh) * 2012-11-16 2014-04-16 湖南中烟工业有限责任公司 一种具有减害作用的卷烟滤棒添加剂的应用方法
WO2015050538A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Givaudan S.A. Organic compounds
EP3057444B1 (en) 2013-10-02 2017-12-06 Givaudan SA Organic compounds having taste-modifying properties
WO2015050535A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Givaudan S.A. Organic compounds
CN105636459A (zh) 2013-10-02 2016-06-01 奇华顿股份有限公司 有机化合物
GB201317424D0 (en) 2013-10-02 2013-11-13 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
WO2015050537A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Givaudan S.A. Organic compounds
WO2015050536A1 (en) 2013-10-02 2015-04-09 Givaudan S.A. N-acylated 2-aminoisobutyric acid compounds and flavour compositions containing them
EP3057445B1 (en) 2013-10-02 2018-07-04 Givaudan SA Organic compounds having taste-modifying properties
GB201516313D0 (en) 2015-09-15 2015-10-28 Givaudan Sa Improvements in or relating to organic compounds
US10385015B2 (en) 2015-09-30 2019-08-20 Givaudan S.A. N-acylated methionine sulfoxides as food flavouring compounds
US11985996B2 (en) 2016-06-17 2024-05-21 Givaudan Sa Salt product for flavor stabilization in cured meat products
JP2022038184A (ja) * 2020-08-26 2022-03-10 日本たばこ産業株式会社 たばこ充填材およびたばこ製品
WO2022175354A1 (en) * 2021-02-19 2022-08-25 Unilever Ip Holdings B.V. Seaweed extract

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CH619118A5 (ru) * 1977-01-10 1980-09-15 Firmenich & Cie
DE3831980A1 (de) * 1988-09-21 1990-03-29 Haarmann & Reimer Gmbh Heterocyclische thioether, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung
CA2200209A1 (fr) * 1995-07-26 1997-02-13 Eric Frerot Produits aromatises et procede pour leur preparation
EP1252825A1 (en) * 2001-04-25 2002-10-30 Société des Produits Nestlé S.A. Flavouring compositions
EP1312268A1 (en) * 2001-11-19 2003-05-21 Société des Produits Nestlé S.A. Flavouring compositions
EP1344459B1 (en) * 2002-03-12 2009-10-14 Société des Produits Nestlé S.A. Seasoning compositions
DE60225114T2 (de) * 2002-04-22 2009-02-26 Société des Produits Nestlé S.A. Aromatische Zusammensetzungen enthaltend N-Acetylglycine

Also Published As

Publication number Publication date
WO2005096843A1 (en) 2005-10-20
EP1734836A1 (en) 2006-12-27
JP2007532108A (ja) 2007-11-15
US7981457B2 (en) 2011-07-19
JP4616333B2 (ja) 2011-01-19
AU2005230801A1 (en) 2005-10-20
CN1964635B (zh) 2011-08-17
BRPI0509724B1 (pt) 2016-07-12
CN1964635A (zh) 2007-05-16
BRPI0509724A (pt) 2007-09-25
MXPA06011604A (es) 2008-03-11
EP1734836B1 (en) 2016-12-07
US20080038430A1 (en) 2008-02-14
KR101299364B1 (ko) 2013-08-22
KR20070019731A (ko) 2007-02-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006139060A (ru) Способ получения препаратов ароматизаторов с использованием реакции майара
Nomura et al. Nucleosides and nucleotides. 185. Synthesis and biological activities of 4 ‘α-C-Branched-Chain sugar pyrimidine nucleosides
Song et al. Enantiomeric synthesis of D-and L-cyclopentenyl nucleosides and their antiviral activity against HIV and West Nile virus
JP5065006B2 (ja) メイラードフレーバー調製物の製造方法
Sutherland Ribonucleotides
AU2016344131A1 (en) High intensity sweeteners
DE69530192D1 (de) L-nukleoside zur behandlung des hepatitis-b- und epstein-bar-virus
Robins et al. The synthesis of 3-deazauridine ‘4-hydroxy-1-(β-D-ribo-pentofuranosyl)-2-pyridone
Cen et al. Efficient syntheses of clofarabine and gemcitabine from 2-deoxyribonolactone
Panda et al. Innovative strategies for the construction of diverse 1′-modified C-nucleoside derivatives
Sujino et al. Stereocontrolled synthesis of pyrimidine 2′, 3′-dideoxy-β-nucleosides by intramolecular glycosylation
Mackman et al. Synthesis and anti-HIV activity of 2′-fluorine modified nucleoside phosphonates: Analogs of GS-9148
HU218423B (hu) N-acetil-neuraminsav-származékok és eljárás előállításukra
KR20070019730A (ko) 메일러드 향미 제제의 제조 방법
Chen et al. An efficient and stereospecific synthesis of novel pyrazine cnucleosides
Lazrek et al. Synthesis of 3′-deoxy-3′ and 5′-deoxy-5′-[4-(purin-9-yl/pyrimidin-1-yl) methyl-1, 2, 3-triazol-1-yl] thymidine via 1, 3-dipolar cycloaddition
RU2006138600A (ru) Улучшающие вкус вещества
Shimomura et al. Stereoselective Syntheses of. BETA.-D-Ribonucleosides Catalyzed by the Combined Use of Silver Salts and Diphenyltin Sulfide or Lawesson's Reagent.
Beres et al. Synthesis, structure, and antitumor and antiviral activities of a series of 5-halouridine cyclic 3', 5'-monophosphates
JP3988890B1 (ja) 包接体及びこれを含む食品用静菌剤
WO2018021542A1 (ja) 2-O-α-D-グリコシル-L-アスコルビン酸金属塩、その酸化防止剤としての用途及びその粉末の製造方法
WO2018021544A1 (ja) 6-アシル-2-O-α-D-グリコシル-L-アスコルビン酸及びそれを含有する組成物並びにそれらの製造方法
Dmochowska et al. Efficient synthesis and antifungal investigation of nucleosides' quaternary ammonium salt derivatives
JP2000300206A (ja) コク味付与剤
CN102775522B (zh) 一种壳聚糖肌苷酸盐增味剂

Legal Events

Date Code Title Description
FA92 Acknowledgement of application withdrawn (lack of supplementary materials submitted)

Effective date: 20090824