RU2006131587A - Способ преобразования смесей, содержащих ароматические углеводороды c9 в изомеры ксилола - Google Patents

Способ преобразования смесей, содержащих ароматические углеводороды c9 в изомеры ксилола Download PDF

Info

Publication number
RU2006131587A
RU2006131587A RU2006131587/04A RU2006131587A RU2006131587A RU 2006131587 A RU2006131587 A RU 2006131587A RU 2006131587/04 A RU2006131587/04 A RU 2006131587/04A RU 2006131587 A RU2006131587 A RU 2006131587A RU 2006131587 A RU2006131587 A RU 2006131587A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
feed
stream
xylene isomers
aromatics
xylene
Prior art date
Application number
RU2006131587/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2354640C2 (ru
Inventor
Джеффри Т. МИЛЛЕР (US)
Джеффри Т. Миллер
Джордж А. ХАФФ (US)
Джордж А. ХАФФ
Брайан Дж. ХЕНЛИ (US)
Брайан Дж. ХЕНЛИ
Original Assignee
Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us)
Бп Корпорейшн Норт Америка Инк.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us), Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. filed Critical Бп Корпорейшн Норт Америка Инк. (Us)
Publication of RU2006131587A publication Critical patent/RU2006131587A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2354640C2 publication Critical patent/RU2354640C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C07C6/126—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring of more than one hydrocarbon
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • C07C6/12—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond of exclusively hydrocarbons containing a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C6/00—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions
    • C07C6/08—Preparation of hydrocarbons from hydrocarbons containing a different number of carbon atoms by redistribution reactions by conversion at a saturated carbon-to-carbon bond
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
    • Y02P20/00—Technologies relating to chemical industry
    • Y02P20/50—Improvements relating to the production of bulk chemicals
    • Y02P20/52—Improvements relating to the production of bulk chemicals using catalysts, e.g. selective catalysts

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Low-Molecular Organic Synthesis Reactions Using Catalysts (AREA)

Abstract

1. Способ получения изомеров ксилола, включающий:(a) контактирование сырья, содержащего ароматические соединения С, с катализатором в условиях, необходимых для превращения сырья в поток промежуточных продуктов, содержащих изомеры ксилола;(b) выделение по меньшей мере части изомеров ксилола из потока промежуточных продуктов и(c) возвращение в сырье стадии (а) потока промежуточных продуктов, обедненных изомерами ксилола, полученного на стадии (b).2. Способ по п.1, в котором сырье практически не содержит изомеров ксилола, серы, парафинов и олефинов.3. Способ по п.1, в котором сырье содержит меньше примерно 50 масс.% толуола в расчете на общую массу сырья.4. Способ по п.1, в котором сырье содержит меньше примерно 30 масс.% бензола в расчете на общую массу сырья.5. Способ по п.1, в котором катализатор представляет собой несульфидированный широкопористый цеолит, пропитанный оксидом металла VIB группы.6. Способ по п.5, в котором цеолит выбирают из группы, состоящей из морденита, цеолита бета и цеолита Y и одной или более их смесей.7. Способ по п.1, в котором поток промежуточных продуктов содержит изомеры ксилола и этилбензол с массовым соотношением изомеров ксилола к этилбензолу по меньшей мере примерно 6 к 1.8. Способ получения изомеров ксилола, включающий контактирование сырья, содержащего ароматические соединения Си меньше примерно 30 масс.% бензола в расчете на общую массу сырья, с несульфидированным широкопористым цеолитом, пропитанным оксидом металла VIB группы, в условиях, необходимых для превращения сырья в поток продуктов, содержащих изомеры ксилола.9. Способ превращения сырья, содержащего ароматические соединения С, в поток продукт�

Claims (15)

1. Способ получения изомеров ксилола, включающий:
(a) контактирование сырья, содержащего ароматические соединения С9, с катализатором в условиях, необходимых для превращения сырья в поток промежуточных продуктов, содержащих изомеры ксилола;
(b) выделение по меньшей мере части изомеров ксилола из потока промежуточных продуктов и
(c) возвращение в сырье стадии (а) потока промежуточных продуктов, обедненных изомерами ксилола, полученного на стадии (b).
2. Способ по п.1, в котором сырье практически не содержит изомеров ксилола, серы, парафинов и олефинов.
3. Способ по п.1, в котором сырье содержит меньше примерно 50 масс.% толуола в расчете на общую массу сырья.
4. Способ по п.1, в котором сырье содержит меньше примерно 30 масс.% бензола в расчете на общую массу сырья.
5. Способ по п.1, в котором катализатор представляет собой несульфидированный широкопористый цеолит, пропитанный оксидом металла VIB группы.
6. Способ по п.5, в котором цеолит выбирают из группы, состоящей из морденита, цеолита бета и цеолита Y и одной или более их смесей.
7. Способ по п.1, в котором поток промежуточных продуктов содержит изомеры ксилола и этилбензол с массовым соотношением изомеров ксилола к этилбензолу по меньшей мере примерно 6 к 1.
8. Способ получения изомеров ксилола, включающий контактирование сырья, содержащего ароматические соединения С9 и меньше примерно 30 масс.% бензола в расчете на общую массу сырья, с несульфидированным широкопористым цеолитом, пропитанным оксидом металла VIB группы, в условиях, необходимых для превращения сырья в поток продуктов, содержащих изомеры ксилола.
9. Способ превращения сырья, содержащего ароматические соединения С9, в поток продуктов, содержащих изомеры ксилолов, включающий контактирование сырья с катализатором в условиях, необходимых для получения массового соотношения изомеров ксилола к этилбензолу в потоке продуктов по меньшей мере примерно 6 к 1.
10. Способ превращения сырья, содержащего ароматические соединения С9, в поток продуктов, содержащих изомеры ксилолов, включающий контактирование сырья с катализатором в условиях, необходимых для получения массового соотношения изомеров ксилола к метилэтилбензолу в потоке продуктов по меньшей мере примерно 1 к 1.
11. Способ превращения сырья, содержащего ароматические соединения С9, в поток продуктов, содержащих изомеры ксилолов, включающий контактирование сырья с катализатором в условиях, необходимых для получения массового соотношения изомеров ксилола к ароматическим соединениям С10 в потоке продуктов по меньшей мере примерно 3 к 1.
12. Способ превращения сырья, содержащего ароматические соединения С9, в поток продуктов, содержащих изомеры ксилолов, включающий контактирование сырья с катализатором в условиях, необходимых для получения массового соотношения триметилбензола к метилэтилбензолу в потоке продуктов по меньшей мере примерно 1,5 к 1.
13. Способ превращения сырья, содержащего ароматические соединения С9, в поток продуктов, содержащих изомеры ксилолов, включающий контактирование сырья с катализатором в условиях, необходимых для получения массового соотношения бензола к этилбензолу в потоке продуктов по меньшей мере примерно 2 к 1.
14. Способ превращения сырья, содержащего ароматические соединения С9, в поток продуктов, содержащих изомеры ксилолов, включающий контактирование сырья с катализатором в условиях, необходимых для получения массового соотношения ароматических соединений С9 в сырье к этим соедиениям в потоке продуктов по меньшей мере примерно 4 к 1.
15. Способ превращения сырья, содержащего ароматические соединения С9, в поток продуктов, содержащих изомеры ксилолов, включающий контактирование сырья с катализатором в условиях, необходимых для получения массового соотношения метилэтилбензола в сырье к метилэтилбензолу в потоке продуктов по меньшей мере примерно 2 к 1.
RU2006131587/04A 2004-03-04 2004-11-16 Способ превращения смесей, содержащих ароматические углеводороды c9 в изомеры ксилола RU2354640C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/794,932 US20050197518A1 (en) 2004-03-04 2004-03-04 Method of converting C9 aromatics-comprising mixtures to xylene isomers
US10/794,932 2004-03-04

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2006131587A true RU2006131587A (ru) 2008-04-10
RU2354640C2 RU2354640C2 (ru) 2009-05-10

Family

ID=34912383

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2006131587/04A RU2354640C2 (ru) 2004-03-04 2004-11-16 Способ превращения смесей, содержащих ароматические углеводороды c9 в изомеры ксилола

Country Status (12)

Country Link
US (1) US20050197518A1 (ru)
EP (1) EP1720816A1 (ru)
JP (1) JP4832422B2 (ru)
KR (2) KR101189439B1 (ru)
CN (1) CN1918089B (ru)
AU (1) AU2004318012A1 (ru)
BR (1) BRPI0418580A (ru)
CA (1) CA2553514C (ru)
MY (1) MY149160A (ru)
RU (1) RU2354640C2 (ru)
TW (1) TWI377188B (ru)
WO (1) WO2005095309A1 (ru)

Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7507273B1 (en) * 2005-06-20 2009-03-24 6Solutions, Llc Chromatographic rectification of ethanol
US20070049780A1 (en) * 2005-08-30 2007-03-01 Schwartz Hilary E Methods of making xylene isomers
US7553998B2 (en) * 2006-06-21 2009-06-30 Uop Llc Energy-efficient process for para-xylene production
US7692052B2 (en) * 2006-12-29 2010-04-06 Uop Llc Multi-zone process for the production of xylene compounds
WO2009008879A1 (en) * 2007-07-06 2009-01-15 Uop Llc Multi-zone process for the production of diesel and aromatic compounds
US8653315B2 (en) 2008-07-30 2014-02-18 King Fahd University Of Petroleum And Minerals Multiple zeolite catalyst and method of using the same for toluene disproportionation
US20100029467A1 (en) * 2008-07-30 2010-02-04 Tomoyuki Inui Multiple zeolite catalyst
CN102295284B (zh) * 2010-06-28 2013-05-15 通用电气公司 将碳转化为碳的氧化物的方法和烃类裂解的方法及装置
US8557028B2 (en) 2011-03-31 2013-10-15 Uop Llc Binderless zeolitic adsorbents, methods for producing binderless zeolitic adsorbents, and adsorptive separation processes using the binderless zeolitic adsorbents
US9309170B2 (en) * 2011-11-14 2016-04-12 Uop Llc Aromatics isomerization using a dual-catalyst system
US8697928B2 (en) * 2011-12-15 2014-04-15 Uop Llc Process and apparatus for para-xylene production using multiple adsorptive separation units
KR101359974B1 (ko) * 2011-12-27 2014-02-12 주식회사 포스코 방향족 화합물로부터 자일렌 생산을 위한 비백금계 트랜스 알킬화 촉매
CN108530256B (zh) 2012-04-19 2021-07-23 沙特阿拉伯石油公司 从重质重整产物最大化生产二甲苯的脱烷基-烷基转移联合工艺
US20140100402A1 (en) * 2012-10-09 2014-04-10 Exxonmobil Chemical Patents Inc. Recovery of Olefins from Para-Xylene Process
RU2687104C2 (ru) * 2014-02-13 2019-05-07 Бипи Корпорейшен Норт Америка Инк. Энергосберегающий способ фракционирования для разделения выходящего потока реактора процессов переалкилирования tol/с9+
JP6254882B2 (ja) * 2014-03-26 2017-12-27 コスモ石油株式会社 キシレンの製造方法
US10173950B2 (en) 2017-01-04 2019-01-08 Saudi Arabian Oil Company Integrated process for the production of benzene and xylenes from heavy aromatics
US10035742B1 (en) 2017-05-26 2018-07-31 Saudi Arabian Oil Company Process for maximizing xylenes production from heavy aromatics for use therein
US10464868B2 (en) 2017-05-26 2019-11-05 Saudi Arabian Oil Company Process for maximizing production of xylenes from heavy reformate without purge
US10252958B2 (en) 2017-05-26 2019-04-09 Saudi Arabian Oil Company Process for xylene production with energy optimization
US10696609B2 (en) 2018-10-15 2020-06-30 Saudi Arabian Oil Company Integrated process for maximizing production of para-xylene from full reformate
US10894755B2 (en) 2018-10-15 2021-01-19 Saudi Arabian Oil Company Integrated process for optimum production of para-xylene
US10501389B1 (en) 2018-10-25 2019-12-10 Saudi Arabian Oil Company Process and system for the production of para-xylene and benzene from streams rich in C6 to C12+ aromatics
CN112745932B (zh) * 2019-10-30 2022-07-15 中国石油化工股份有限公司 一种生产轻质芳烃的方法
US11103859B2 (en) * 2020-01-06 2021-08-31 Uop Llc UZM-54 and transalkylation process using same

Family Cites Families (41)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3476821A (en) * 1968-02-29 1969-11-04 Texaco Inc Disproportionation of alkyl aromatics with decationized mordenite containing a sulfided metal
US3562345A (en) * 1968-09-18 1971-02-09 Universal Oil Prod Co Crystalline aluminosilicate-alumina composition and transalkylation therewith
US3677973A (en) * 1970-03-16 1972-07-18 Universal Oil Prod Co Transalkylation of alklaromatic hydrocarbons in contact with a zeolite catalyst composition
US4041091A (en) * 1976-02-19 1977-08-09 Uop Inc. Fractionation of aromatic streams
DE2745983A1 (de) * 1976-10-15 1978-04-20 Inst Francais Du Petrol Verfahren zur herstellung eines katalysators zur umwandlung von kohlenwasserstoffen
JPS5439024A (en) * 1977-09-01 1979-03-24 Nosonobuichi Masuriyans Gudaru Process for preparing benzene and xylene
US4172813A (en) * 1977-11-08 1979-10-30 Standard Oil Company (Indiana) Process for selectively hydrodealkylating/transalkylating heavy reformate
JPS58204817A (ja) * 1982-05-19 1983-11-29 Teijin Yuka Kk 結晶性アルミノシリケ−トゼオライトの製造法
JPS63196528A (ja) * 1985-09-13 1988-08-15 ユ−オ−ピ−　インコ−ポレイテツド 異性化／トランスアルキル化兼用帯域を用いたキシレンの製造法
US4642406A (en) * 1985-09-13 1987-02-10 Uop Inc. High severity process for xylene production employing a transalkylation zone for xylene isomerization
GB8829923D0 (en) * 1988-12-22 1989-02-15 Ici Plc Zeolites
US5475180A (en) * 1991-03-04 1995-12-12 Shamshoum; Edwar S. Stable toluene disproportionation process
WO1995013869A1 (en) * 1993-11-19 1995-05-26 Exxon Research & Engineering Company Heteropoly compounds and use in aromatic alkylation
US5919725A (en) * 1993-11-19 1999-07-06 Exxon Research And Engineering Co. Heteropoly salts or acid salts deposited in the interior of porous supports
WO1996010066A1 (en) * 1994-09-28 1996-04-04 Mobil Oil Corporation Hydrocarbon conversion
TW504501B (en) * 1995-02-10 2002-10-01 Mobil Oil Corp Process for converting feedstock comprising C9+ aromatic hydrocarbons to lighter aromatic products
US6040490A (en) * 1995-03-06 2000-03-21 Toray Industries, Inc. Process for producing aromatic compounds by dealkylation, transalkylation, or disproportionation
IN192640B (ru) * 1995-03-06 2004-05-08 Toray Industries
US6060633A (en) * 1995-10-20 2000-05-09 Chen; Frank Joung-Yei Supported Lewis acid catalysts derived from superacids useful for hydrocarbon conversion reactions
JPH09155198A (ja) * 1995-12-04 1997-06-17 Nippon Oil Co Ltd 芳香族炭化水素化合物の転化用触媒および転化方法
US5689026A (en) * 1996-04-24 1997-11-18 Phillips Petroleum Company Hydrodealkylation process
JP3600377B2 (ja) * 1996-07-30 2004-12-15 興和株式会社 眼科装置
US6528450B2 (en) * 1996-08-29 2003-03-04 Phillips Petroleum Company Catalyst composition and processes therefor and therewith
US5714660A (en) * 1996-08-29 1998-02-03 Phillips Petroleum Company Catalyst composition and processes therefor and therewith
US5856609A (en) * 1996-09-12 1999-01-05 Phillips Petroleum Company Aromatic hydrodealkylation process with sulfur oxide containing catalyst
US5763721A (en) * 1996-12-12 1998-06-09 Phillips Petroleum Company Hydrodealkylation of C9+ aromatic compounds
US5789642A (en) * 1996-12-12 1998-08-04 Phillips Petroleum Company Hydrocarbon conversion catalyst composition and processes therefor and therewith
US5907074A (en) * 1997-01-13 1999-05-25 Phillips Petroleum Company Catalyst composition and processes therefor and therewith
US5804059A (en) * 1997-01-30 1998-09-08 Phillips Petroleum Company Process of preparing a C6 to C8 hydrocarbon with a steamed, acid-leached, molybdenum containing mordenite catalyst
US5856608A (en) * 1997-02-21 1999-01-05 Phillips Petroleum Company Hydrotreating catalyst composition and processes therefor and therewith
US5905051A (en) * 1997-06-04 1999-05-18 Wu; An-Hsiang Hydrotreating catalyst composition and processes therefor and therewith
TW482751B (en) * 1997-06-06 2002-04-11 China Petro Chemical Technolog Catalysts and processes for the conversion of aromatic hydrocarbons and uses thereof in the production of aromatic hydrocarbons
US5866741A (en) * 1997-07-23 1999-02-02 Phillips Petroleum Company Transalkylation/hydrodealkylation of a C9 + aromatic compounds with a zeolite
US5866742A (en) * 1997-08-04 1999-02-02 Phillips Petroleum Company Transalkylation/hydrodealkylation of C9 + aromatic compounds with a zeolite
US5929295A (en) * 1997-08-06 1999-07-27 Phillips Petroleum Company Hydrodealkylation and transalkylation of C9 + aromatic compounds
US6346498B1 (en) * 1997-12-19 2002-02-12 Exxonmobil Oil Corporation Zeolite catalysts having stabilized hydrogenation-dehydrogenation function
JP2000167408A (ja) * 1998-12-04 2000-06-20 Nippon Mitsubishi Oil Corp 芳香族炭化水素の転化用触媒および転化方法
JP3617416B2 (ja) * 1999-06-16 2005-02-02 東レ株式会社 芳香族炭化水素の転化方法
US6504076B1 (en) * 2001-05-18 2003-01-07 Fina Technology, Inc. Method of conversion of heavy aromatics
CN1164541C (zh) * 2001-10-22 2004-09-01 中国石油化工股份有限公司 甲苯选择性歧化和甲苯与碳九及其以上芳烃歧化与烷基转移方法
AU2003211667A1 (en) * 2002-03-13 2003-09-22 China Petroleum And Chemical Corporation The transalkylation method of benzene and c9+ aromatic hydrocarbons

Also Published As

Publication number Publication date
KR101189439B1 (ko) 2012-10-12
BRPI0418580A (pt) 2007-06-19
CN1918089B (zh) 2011-06-15
CN1918089A (zh) 2007-02-21
AU2004318012A1 (en) 2005-10-13
RU2354640C2 (ru) 2009-05-10
JP4832422B2 (ja) 2011-12-07
TWI377188B (en) 2012-11-21
MY149160A (en) 2013-07-31
KR20060135803A (ko) 2006-12-29
TW200530148A (en) 2005-09-16
JP2007526301A (ja) 2007-09-13
EP1720816A1 (en) 2006-11-15
KR20120081225A (ko) 2012-07-18
US20050197518A1 (en) 2005-09-08
CA2553514A1 (en) 2005-10-13
WO2005095309A1 (en) 2005-10-13
CA2553514C (en) 2012-01-10

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2006131587A (ru) Способ преобразования смесей, содержащих ароматические углеводороды c9 в изомеры ксилола
KR101501049B1 (ko) 파라-크실렌을 에너지 효율적으로 제조하는 방법
KR101162796B1 (ko) 여러고리 방향족 화합물의 크실렌으로의 촉매 전환
TWI303997B (en) Catalyst treatment useful for aromatics conversion process
JP4360909B2 (ja) トルエンの選択的不均化方法、トルエンとｃ９、ｃ９＋芳香族炭化水素との不均化およびアルキル交換反応方法
US7629499B2 (en) Process for transalkylation of alkyl-aromatic hydrocarbons used in two reaction zones
CN110790625B (zh) 芳族烃的生产方法
KR101354279B1 (ko) 방향족 화합물의 생성을 위한 통합 장치
TW518316B (en) Para-xylene production process
PL94144B1 (ru)
EA199801039A1 (ru) Способ получения ароматических соединений из алифатических углеводородов
JP2002523385A5 (ru)
KR20140034303A (ko) 방향족 탄화수소의 트란스알킬화 방법
US5811613A (en) Process for the production of para-diethylbenzene
KR102120887B1 (ko) 방향족 유체의 트랜스알킬화 방법
CS207496B1 (en) method of isomerization of the xylene
EA199801062A1 (ru) Способ изомеризации алкилароматических углеводородов
RU2001104346A (ru) Способ изомеризации альфа-олефинов в линейные внутренние олефины
KR900701696A (ko) 2,6-디알킬나프탈렌 또는 p-디알킬벤젠의 선택적 제조방법
US11492311B2 (en) Coupling of unit for extracting methyl-substituted aromatics with unit for hydrogenolysing alkyl-aromatics
CN101734989B (zh) 甲苯选择性歧化和苯与碳九芳烃烷基转移方法
AU747683B2 (en) Meta-xylene production process
ES429116A1 (es) Un procedimiento para obtener un producto de para-dietil- benceno a partir de un material de alimentacion hidrocarbo- nado.
US11247950B2 (en) Apparatus and process for converting aromatic compounds by benzene alkylation with ethylene
KR100747685B1 (ko) 톨루엔 및 중방향족의 불균화 및 트렌스알킬화를 위한 방법 및 촉매

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20141117