RU2005132380A - Содержащие биуретовые группы полиизоцианаты или блокированные содержащие биуретовые группы полиизоцианаты - Google Patents

Содержащие биуретовые группы полиизоцианаты или блокированные содержащие биуретовые группы полиизоцианаты Download PDF

Info

Publication number
RU2005132380A
RU2005132380A RU2005132380/04A RU2005132380A RU2005132380A RU 2005132380 A RU2005132380 A RU 2005132380A RU 2005132380/04 A RU2005132380/04 A RU 2005132380/04A RU 2005132380 A RU2005132380 A RU 2005132380A RU 2005132380 A RU2005132380 A RU 2005132380A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
polyisocyanate
groups
named
adduct
isocyanate
Prior art date
Application number
RU2005132380/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2409598C2 (ru
Inventor
Ричард Р. РОЙСЛЕР (US)
Ричард Р. РОЙСЛЕР
Юли БЕРЕЗКИН (US)
Юлия БЕРЕЗКИН
Кэрол Л. КИННИ (US)
Кэрол Л. КИННИ
Кайли МАРТИН (US)
Кайли Мартин
Майрон В. ШЕФФЕР (US)
Майрон В. ШЕФФЕР
Original Assignee
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Байер МатириальСайенс ЛЛСИ
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US), Байер МатириальСайенс ЛЛСИ filed Critical Байер МатириальСайенс ЛЛСИ (US)
Publication of RU2005132380A publication Critical patent/RU2005132380A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2409598C2 publication Critical patent/RU2409598C2/ru

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80Masked polyisocyanates
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/80Masked polyisocyanates
    • C08G18/8003Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen
    • C08G18/8006Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32
    • C08G18/8009Masked polyisocyanates masked with compounds having at least two groups containing active hydrogen with compounds of C08G18/32 with compounds of C08G18/3203
    • C08G18/8032Masked aliphatic or cycloaliphatic polyisocyanates not provided for in one single of the groups C08G18/8016 and C08G18/8025
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78Nitrogen
    • C08G18/7806Nitrogen containing -N-C=0 groups
    • C08G18/7818Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups
    • C08G18/7831Nitrogen containing -N-C=0 groups containing ureum or ureum derivative groups containing biuret groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78Nitrogen
    • C08G18/79Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/70Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the isocyanates or isothiocyanates used
    • C08G18/72Polyisocyanates or polyisothiocyanates
    • C08G18/77Polyisocyanates or polyisothiocyanates having heteroatoms in addition to the isocyanate or isothiocyanate nitrogen and oxygen or sulfur
    • C08G18/78Nitrogen
    • C08G18/79Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/791Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups
    • C08G18/792Nitrogen characterised by the polyisocyanates used, these having groups formed by oligomerisation of isocyanates or isothiocyanates containing isocyanurate groups formed by oligomerisation of aliphatic and/or cycloaliphatic isocyanates or isothiocyanates

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Paints Or Removers (AREA)
  • Emulsifying, Dispersing, Foam-Producing Or Wetting Agents (AREA)
  • Peptides Or Proteins (AREA)

Claims (16)

1. Содержащий биуретовые группы полиизоцианат, имеющий функциональность по изоцианатным группам не менее 4 и полученный способом, включающим взаимодействие полиизоцианатного аддукта, который
а) получают из алифатического и/или циклоалифатического диизоцианата,
б) имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 2,5 и
в) который содержит изоциануратные группы,
с вторичным моноамином при отношении изоцианатного эквивалента к аминному эквиваленту от примерно 4:1 до примерно 14:1 для введения в состав названного полиизоцианата биуретовых групп.
2. Полиизоцианат по п.1, где названный аддукт имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 2,8 и не более 8.
3. Полиизоцианат по п.2, где названный аддукт имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 3,0 и не более 6.
4. Полиизоцианат по п.1, где названный аддукт имеет содержание изоцианатных групп от 10 до 25 мас.%.
5. Полиизоцианат по п.1, где компонента а) представляет собой алифатический диизоцианат.
6. Полиизоцианат по п.1, где названный моноамин представлен формулой
(R1)(R2)NH,
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными, при этом они представляют собой алифатические углеводородные радикалы, содержащие от одного до двадцати атомов углерода.
7. Полиизоцианат по п.6, где названный моноамин представляет собой дибутиламин.
8. Блокированный полиизоцианат, содержащий биуретовые группы и имеющий функциональность по изоцианатным группам не менее четырех, полученный способом, включающим
А) взаимодействие полиизоцианатного аддукта, который
а) получают из алифатического и/или циклоалифатического диизоцианата,
б) имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 2,5 и
в) который содержит изоциануратные группы,
с вторичным моноамином при отношении изоцианатного эквивалента к аминному эквиваленту от примерно 4:1 до примерно 14:1 для введения в состав названного полиизоцианата биуретовых групп и
Б) взаимодействие содержащего биуретовые группы полиизоцианата с блокирующим реагентом.
9. Полиизоцианат по п.8, где названный аддукт имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 2,8 и не более 8.
10. Полиизоцианат по п.9, где названный аддукт имеет среднюю функциональность по изоцианатным группам не менее 3,0 и не более 6.
11. Полиизоцианат по п.8, где названный аддукт имеет содержание изоцианатных групп от 10 до 25 мас.%.
12. Полиизоцианат по п.8, где компонента а) представляет собой алифатический диизоцианат.
13. Полиизоцианат по п.8, где названный моноамин представлен формулой
(R1)(R2)NH,
где R1 и R2 могут быть одинаковыми или разными, при этом они представляют собой алифатические углеводородные радикалы, содержащие от одного до двадцати атомов углерода.
14. Полиизоцианат по п.13, где названный моноамин представляет собой дибутиламин.
15. Полиизоцианат по п.8, где названный блокирующий реагент выбирают из группы, состоящей из фенола, крезола, замещенных длинными алифатическими цепями фенолов, амидов, оксимов, гидразонов и пиразолов.
16. Полиизоцианат по п.15, где названный блокирующий реагент выбирают из группы, состоящей из диметилпиразола, ε-капролактама и оксима метилэтилкетона.
RU2005132380/04A 2004-10-21 2005-10-20 Содержащие биуретовые группы полиизоцианаты или блокированные содержащие биуретовые группы полиизоцианаты RU2409598C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US10/970,763 US20060089480A1 (en) 2004-10-21 2004-10-21 Biuretized isocyanates and blocked biuretized isocyanates
US10/970,763 2004-10-21

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005132380A true RU2005132380A (ru) 2007-05-10
RU2409598C2 RU2409598C2 (ru) 2011-01-20

Family

ID=35428094

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005132380/04A RU2409598C2 (ru) 2004-10-21 2005-10-20 Содержащие биуретовые группы полиизоцианаты или блокированные содержащие биуретовые группы полиизоцианаты

Country Status (16)

Country Link
US (1) US20060089480A1 (ru)
EP (1) EP1650243B1 (ru)
JP (1) JP2006117939A (ru)
KR (1) KR20060054131A (ru)
CN (1) CN1762987B (ru)
AT (1) ATE385242T1 (ru)
CA (1) CA2523907A1 (ru)
DE (1) DE602005004582T2 (ru)
ES (1) ES2299939T3 (ru)
HK (1) HK1087688A1 (ru)
MX (1) MXPA05011281A (ru)
NO (1) NO20054863L (ru)
PL (1) PL1650243T3 (ru)
RU (1) RU2409598C2 (ru)
SG (1) SG121992A1 (ru)
UA (1) UA85841C2 (ru)

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7772307B2 (en) * 2003-08-27 2010-08-10 Great Eastern Resins Industrial Co., Ltd. Water dispersible polyisocyanate composition and its uses
US7954064B2 (en) * 2005-10-27 2011-05-31 Apple Inc. Multiple dashboards
JP7149950B2 (ja) * 2017-02-17 2022-10-07 ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピア ブロックイソシアネートベースの反応性熱可塑性ポリウレタン
EP3892659A1 (de) 2020-04-08 2021-10-13 Covestro Deutschland AG Mit aus cashewnuss-schalenöl erhältlichen phenolen blockierte, niedrigviskose isocyanat-prepolymere, verfahren zur deren herstellung und deren verwendung
CN115304515B (zh) * 2022-07-04 2023-07-25 山东新和成精化科技有限公司 Hdi缩二脲的制备方法、hdi三聚体和hdi缩二脲的联产方法和联产装置

Family Cites Families (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3862973A (en) * 1970-03-07 1975-01-28 Bayer Ag Process for the preparation of polyisocyanates containing biuret groups
DE2308015B2 (de) * 1973-02-17 1980-07-31 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur Herstellung von Polyisocyanaten mit Biuretstruktur
US3976622A (en) * 1973-02-17 1976-08-24 Bayer Aktiengesellschaft Process for the production of polyisocyanates with a biuret structure
DE2730513A1 (de) * 1977-07-06 1979-01-25 Bayer Ag Verfahren zur herstellung von modifizierten polyisocyanaten
CA1112243A (en) * 1978-09-08 1981-11-10 Manfred Bock Process for the preparation of polyisocyanates containing isocyanurate groups and the use thereof
US4324979A (en) * 1979-06-21 1982-04-13 National Research Development Corporation Variable neutron collimator
US4495229A (en) * 1982-06-08 1985-01-22 Chemische Werke Huls A.G. One-component, heat-curing polyurethane-coatings, stable in storage
US4439593A (en) * 1983-05-26 1984-03-27 Mobay Chemical Corporation Polyurethane compositions with improved storage stability
US4518522A (en) * 1983-09-19 1985-05-21 Mobay Chemical Corporation Blocked polyisocyanates with improved storage stability
US5986033A (en) * 1984-02-29 1999-11-16 The Baxenden Chemical Co. Blocked isocyanates
US4677180A (en) * 1986-07-16 1987-06-30 Mobay Corporation Polyurethane compositions with improved storage stability
US4788262A (en) * 1986-12-08 1988-11-29 Mobay Corporation Polyisocyanate blends with improved compatibility with coreactants
US5071937A (en) * 1987-12-22 1991-12-10 Mobay Corporation Coating compositions based on blocked polyisocyanates and sterically hindered aromatic polyamines
DE4240480A1 (de) * 1992-12-02 1994-08-25 Bayer Ag Organische Polyisocyanate mit zumindest teilweise blockierten Isocyanatgruppen
US5370908A (en) * 1993-05-24 1994-12-06 Olin Corporation Low VOC, heat-curable, one-component and two-component coating compositions based on organic polyisocyanates
DE4324947A1 (de) * 1993-07-24 1995-01-26 Basf Lacke & Farben Nichtwäßrige Lacke
DE19534624A1 (de) * 1995-09-18 1997-03-20 Bayer Ag Allophanatgruppen aufweisende Polyisocyanate auf Basis Diphenylmethandiisocyanat mit überwiegend oder vollständig blockierten Isocyanatgruppen
JP3712295B2 (ja) * 1996-04-12 2005-11-02 旭化成ケミカルズ株式会社 ブロックポリイソシアネート組成物及びそれを用いた一液性熱硬化組成物
DE19626886A1 (de) * 1996-07-04 1998-01-08 Huels Chemische Werke Ag Blockierte Polyisocyanate, ein Verfahren zu ihrer Herstellung sowie deren Verwendung
DE19738497A1 (de) * 1997-09-03 1999-03-04 Bayer Ag Amin-blockierte Polyisocyanate
DE19748584A1 (de) * 1997-11-04 1999-05-06 Basf Coatings Ag Verfahren zur Herstellung einer mehrschichtigen Lackierung und für diese Verfahren geeignete Lacke
DE19813352A1 (de) * 1998-03-26 1999-09-30 Bayer Ag Malonesterblockierte Polyisocyanate mit Formaldehyd gegen Thermovergilbung
DE19941213A1 (de) * 1999-08-30 2001-03-01 Bayer Ag Malonester-blockiertes HDI-Trimerisat mit IPDA- und Formaldehydstabilisierung
MXPA04002650A (es) * 2001-09-21 2004-07-08 Du Pont Preparacion y uso de poliisocianatos que contienen biuret como agentes de reticulacion para recubrimientos.
DE10348380A1 (de) * 2003-10-17 2005-06-02 Bayer Materialscience Ag Mit sekundären Aminen blockierte Polyisocyanate mit Biuretstruktur

Also Published As

Publication number Publication date
UA85841C2 (ru) 2009-03-10
PL1650243T3 (pl) 2008-07-31
DE602005004582D1 (de) 2008-03-20
JP2006117939A (ja) 2006-05-11
ATE385242T1 (de) 2008-02-15
EP1650243A1 (en) 2006-04-26
ES2299939T3 (es) 2008-06-01
DE602005004582T2 (de) 2009-02-05
KR20060054131A (ko) 2006-05-22
HK1087688A1 (en) 2006-10-20
CN1762987A (zh) 2006-04-26
EP1650243B1 (en) 2008-01-30
SG121992A1 (en) 2006-05-26
US20060089480A1 (en) 2006-04-27
CN1762987B (zh) 2010-05-12
RU2409598C2 (ru) 2011-01-20
NO20054863L (no) 2006-04-24
NO20054863D0 (no) 2005-10-20
MXPA05011281A (es) 2006-07-11
CA2523907A1 (en) 2006-04-21

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US3487080A (en) Method for producing isocyanate trimer
RU2005132380A (ru) Содержащие биуретовые группы полиизоцианаты или блокированные содержащие биуретовые группы полиизоцианаты
US4929724A (en) Process for the production of uretdione group-containing compounds, the compounds obtained according to this process and the use thereof in the production of polyurethane plastics material
CA2413678A1 (en) Improved process for the production of (poly)isocyanates in the gas phase
ATE91494T1 (de) Verfahren zur herstellung von loesungen von isocyanuratgruppen aufweisenden polyisocyanaten in lackloesungsmitteln und ihre verwendung.
KR830009150A (ko) 이소시아네이트의 촉매적 시클로트리머화 반응에 의한 이소시아누 레이트기 함유 화합물의 제법
AU559566B2 (en) Compositions of polyepoxide/polyamine adducts and blocked isocyanates
PT924230E (pt) Dispersoes aquosas de poliuretano/ureia contendo grupos alcoxisilano
CA2069384A1 (en) A process for the preparation of liquid storable organic isocyanates containing carbodimide and/or uretone imine groups and their use for the preparation of polyurethane plastics
KR920021658A (ko) 폴리이소시아네이트 조성물
DE69924911D1 (de) Wasserdispergierbare Verbindungen, die Alkoxysilangruppen enthalten
SU1375122A3 (ru) Способ получени смеси замещенных метилен-бис-анилинов
DD246763A5 (de) Verfahren zur herstellung von polyisocyanaten-polyisocyanuraten
DE69222886T2 (de) Härtbare Zusammensetzung
JP2002526551A5 (ru)
US6703471B2 (en) Preparation of low-odor-storage-stable monomer-containing polyisocyanurates based on isophorone diisocyante
US3898259A (en) Process for preparing mono- and polyisocyanates
DE19526920A1 (de) Verfahren zur Herstellung von Isocyanuratgruppen enthaltenden Polyisocyanaten aus aliphatischen und aromatischen Isocyanatverbindungen
SU743583A3 (ru) Способ получени полимерного материала
KR20050027943A (ko) 아스파르테이트의 제조 방법
EP0077105B2 (en) Diisocyanate
US5912314A (en) Reaction product of mixed uretdiones and a disecondary diamine
KR920019836A (ko) 점도-안정화된 폴리 이소시아네이트의 조성물 및 제조방법
US6008410A (en) Ketimine
CN113508150A (zh) 纤维或皮革用交联剂

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20111021