RU2005131310A - Фармацевтическая композиция, содержащая 5-метил-2-(2-хлор-6-фторанилин)фенилуксусную кислоту - Google Patents
Фармацевтическая композиция, содержащая 5-метил-2-(2-хлор-6-фторанилин)фенилуксусную кислоту Download PDFInfo
- Publication number
- RU2005131310A RU2005131310A RU2005131310/15A RU2005131310A RU2005131310A RU 2005131310 A RU2005131310 A RU 2005131310A RU 2005131310/15 A RU2005131310/15 A RU 2005131310/15A RU 2005131310 A RU2005131310 A RU 2005131310A RU 2005131310 A RU2005131310 A RU 2005131310A
- Authority
- RU
- Russia
- Prior art keywords
- oral administration
- dosage unit
- liquid dosage
- administration according
- methyl
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
- A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
- A61K31/195—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having an amino group
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/08—Solutions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Pain & Pain Management (AREA)
- Rheumatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Claims (22)
1. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения, содержащий воду, 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусную кислоту и суспендирующий агент, причем рН препарата находится в пределах от примерно 4,3 до примерно 5,5.
2. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.1, где суспендирующий агент выбирают из группы, включающей микрокристаллическую целлюлозу, карбокисметилцеллюлозу натрия, гуаровую камедь, ксантановую камедь, геллановую камедь, каррагенан, натриевую соль гликолата крахмала и их смеси.
3. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.2, дополнительно содержащий смачивающий агент.
4. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.3, в котором указанный смачивающий агент выбирают из группы, включающей полисорбат 80, полоксамеры, полиэтоксилированное касторовое масло, полиэтоксилированное гидрогенизированное касторовое масло, стеарат полиоксила 40, и их смеси.
5. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.2, рН которого находится в пределах от примерно 4,5 до примерно 5,5.
6. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.5, рН которого находится в пределах от примерно 4,75 до примерно 5,25.
7. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.6, рН которого составляет около 5,0, а указанный полоксомер представляет собой полоксамер 188.
8. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.1, в котором суспендирующий агент представляет собой смесь микрокристаллической целлюлозы и карбоксиметилцеллюлозы натрия.
9. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.8, включающий буферную систему.
10. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.9, в котором указанную буферную систему выбирают из группы, включающей нитратные соли щелочного металла с лимонной кислотой, ацетатные соли щелочного металла с уксусной кислотой, сукцинатные соли щелочного металла с янтарной кислотой, а также их смеси.
11. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.9, дополнительно содержащий противовспенивающий агент.
12. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.9, дополнительно содержащий консервант.
13. Жидкий дозируемый препарат для перорального введения по п.12, в котором указанный консервант выбирают из группы, включающей бензойную кислоту, сорбиновую кислоту, бутилпарабен, этилпарабен, метилпарабен, пропилпарабен, бензоат натрия, пропионат натрия и их смеси.
14. Способ получения жидкой суспензии для перорального введения, содержащий 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусную кислоту, включающий предварительное смешивание воды, лекарственного вещества и суспендирующего агента для получения первой смеси и последующее примешивание компонентов буферной системы или предварительное смешивание воды, суспендирующего вещества и компонентов буферной системы для получения первой смеси и последующее примешивание лекарственного вещества.
15. Способ по п.14, в котором указанный суспендирующий агент представляет собой смесь микрокристаллической целлюлозы и карбоксиметилцеллюлозы натрия.
16. Способ по п.15, в котором жидкая суспензия для перорального введения имеет рН от примерно 4,3 до примерно 5,5.
17. Способ по п.16, в котором указанные компоненты буферной системы представляют собой лимонную кислоту и цитрат натрия.
18. Способ по п.17, в котором указанная жидкая суспензия для перорального введения имеет рН около 5.
19. Способ минимизации растворения и разложения водной суспензии 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусной кислоты, включающий приготовление водной суспензии 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусной кислоты и доведение рН указанной суспензии до значений от примерно 4,3 до примерно 5,5.
20. Способ по п.19, в котором рН доводят до 5,0.
21. Способ лечения заболеваний и состояний, опосредованных циклоогеназой-2, включающий введение в организм необходимого количества жидкого дозируемого препарата для перорального введения, который содержит 5-метил-2-(2'-хлор-6'-фторанилин)фенилуксусную кислоту, причем рН этого препарата находится в пределах от примерно 4,3 до примерно 5,5.
22. Способ по п.22, в котором рН указанного препарата равно примерно 5.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US45414503P | 2003-03-12 | 2003-03-12 | |
US60/454,145 | 2003-03-12 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
RU2005131310A true RU2005131310A (ru) | 2006-05-10 |
RU2363462C2 RU2363462C2 (ru) | 2009-08-10 |
Family
ID=32990870
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
RU2005131310/15A RU2363462C2 (ru) | 2003-03-12 | 2004-03-11 | Фармацевтическая композиция, содержащая 5-метил-2-(2′-хлор-6′-фторанилин)фенилуксусную кислоту |
Country Status (30)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US20060094787A1 (ru) |
EP (1) | EP1603550B1 (ru) |
JP (1) | JP4580921B2 (ru) |
KR (1) | KR20050109077A (ru) |
CN (1) | CN100345536C (ru) |
AR (1) | AR043536A1 (ru) |
AT (1) | ATE418332T1 (ru) |
AU (1) | AU2004218921B2 (ru) |
BR (1) | BRPI0408270A (ru) |
CA (1) | CA2518393A1 (ru) |
CL (1) | CL2004000496A1 (ru) |
DE (1) | DE602004018622D1 (ru) |
EC (1) | ECSP055998A (ru) |
ES (1) | ES2318277T3 (ru) |
HK (1) | HK1086492A1 (ru) |
HR (1) | HRP20050787A2 (ru) |
IL (1) | IL170518A (ru) |
IS (1) | IS2658B (ru) |
MA (1) | MA27670A1 (ru) |
MX (1) | MXPA05009686A (ru) |
MY (1) | MY139455A (ru) |
NO (1) | NO20054662L (ru) |
NZ (1) | NZ542218A (ru) |
PE (1) | PE20041063A1 (ru) |
PT (1) | PT1603550E (ru) |
RU (1) | RU2363462C2 (ru) |
TN (1) | TNSN05222A1 (ru) |
TW (1) | TWI327913B (ru) |
WO (1) | WO2004080451A1 (ru) |
ZA (1) | ZA200506750B (ru) |
Families Citing this family (10)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CA2541265A1 (en) * | 2003-10-08 | 2005-04-28 | Novartis Ag | Pharmaceutical composition comprising 5-methyl-2-(2'-chloro-6'-fluoroanilino)phenylacetic acid |
KR100900915B1 (ko) * | 2007-05-07 | 2009-06-05 | 이연제약주식회사 | 메게스트롤 아세테이트를 함유하는 현탁액 제제 및 이의제조방법 |
BRPI0820198A2 (pt) * | 2007-11-12 | 2019-09-24 | Novartis Ag | composições farmacêuticas |
EP2926810A1 (en) * | 2014-03-31 | 2015-10-07 | Sanovel Ilac Sanayi ve Ticaret A.S. | Oral liquid pharmaceutical formulations of loxoprofen |
CA3027434A1 (en) | 2016-06-16 | 2017-12-21 | Cutispharma, Inc. | Composition and method for proton pump inhibitor suspension |
CN109922801B (zh) | 2016-09-09 | 2023-07-18 | 库蒂斯制药公司 | 甲硝唑和巴氯芬的混悬剂和稀释剂 |
EP3655418A4 (en) | 2017-06-22 | 2021-05-19 | Triact Therapeutics, Inc. | METHOD OF TREATMENT OF GLIOBLASTOMA |
US11628144B2 (en) | 2017-09-29 | 2023-04-18 | Triact Therapeutics, Inc. | Iniparib formulations and uses thereof |
US10751333B1 (en) * | 2019-07-16 | 2020-08-25 | Cutispharma, Inc. | Compositions and kits for omeprazole suspension |
US11633478B2 (en) | 2019-07-16 | 2023-04-25 | Azurity Pharmaceuticals, Inc. | Compositions and kits for Omeprazole suspension |
Family Cites Families (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5112604A (en) * | 1989-09-01 | 1992-05-12 | Riker Laboratories, Inc. | Oral suspension formulation |
US5840768A (en) * | 1997-06-04 | 1998-11-24 | Fmc Corporation | MCC: alginate pharmaceutical suspensions |
US6103260A (en) * | 1997-07-17 | 2000-08-15 | Mcneil-Ppc, Inc. | Simethicone/anhydrous calcium phosphate compositions |
CO4960662A1 (es) * | 1997-08-28 | 2000-09-25 | Novartis Ag | Ciertos acidos 5-alquil-2-arilaminofenilaceticos y sus derivados |
US20020028794A1 (en) * | 2000-07-21 | 2002-03-07 | Brubaker Greg Allen | Megestrol acetate suspension |
PE20020351A1 (es) * | 2000-09-11 | 2002-06-14 | Novartis Ag | Composiciones farmaceuticas que comprenden acido 5-metil-2-(2'-cloro-6'-fluoroanilino)fenilacetico como inhibidor de la ciclooxigenasa-2 |
BR0306726A (pt) * | 2002-01-07 | 2004-12-21 | Pharmacia Corp | Mistura de fármacos com melhor taxa de dissolução |
AU2003223491A1 (en) * | 2002-04-05 | 2003-10-27 | Nitromed, Inc. | Nitric oxide donors, compositions and methods of use |
-
2004
- 2004-03-09 TW TW093106228A patent/TWI327913B/zh not_active IP Right Cessation
- 2004-03-10 AR ARP040100769A patent/AR043536A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-10 PE PE2004000262A patent/PE20041063A1/es not_active Application Discontinuation
- 2004-03-11 ES ES04719398T patent/ES2318277T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-11 DE DE602004018622T patent/DE602004018622D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-11 AT AT04719398T patent/ATE418332T1/de active
- 2004-03-11 WO PCT/EP2004/002528 patent/WO2004080451A1/en active IP Right Grant
- 2004-03-11 NZ NZ542218A patent/NZ542218A/en not_active IP Right Cessation
- 2004-03-11 AU AU2004218921A patent/AU2004218921B2/en not_active Ceased
- 2004-03-11 CA CA002518393A patent/CA2518393A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-11 MX MXPA05009686A patent/MXPA05009686A/es active IP Right Grant
- 2004-03-11 RU RU2005131310/15A patent/RU2363462C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2004-03-11 JP JP2006504648A patent/JP4580921B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2004-03-11 CL CL200400496A patent/CL2004000496A1/es unknown
- 2004-03-11 BR BRPI0408270-2A patent/BRPI0408270A/pt not_active IP Right Cessation
- 2004-03-11 EP EP04719398A patent/EP1603550B1/en not_active Expired - Lifetime
- 2004-03-11 US US10/549,249 patent/US20060094787A1/en not_active Abandoned
- 2004-03-11 PT PT04719398T patent/PT1603550E/pt unknown
- 2004-03-11 MY MYPI20040851A patent/MY139455A/en unknown
- 2004-03-11 KR KR1020057016860A patent/KR20050109077A/ko not_active Application Discontinuation
- 2004-03-11 CN CNB2004800056641A patent/CN100345536C/zh not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-08-23 ZA ZA200506750A patent/ZA200506750B/xx unknown
- 2005-08-25 IL IL170518A patent/IL170518A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-09-02 EC EC2005005998A patent/ECSP055998A/es unknown
- 2005-09-08 HR HR20050787A patent/HRP20050787A2/xx not_active Application Discontinuation
- 2005-09-09 TN TNP2005000222A patent/TNSN05222A1/en unknown
- 2005-09-28 IS IS8049A patent/IS2658B/is unknown
- 2005-09-30 MA MA28525A patent/MA27670A1/fr unknown
- 2005-10-11 NO NO20054662A patent/NO20054662L/no not_active Application Discontinuation
-
2006
- 2006-06-08 HK HK06106599.6A patent/HK1086492A1/xx not_active IP Right Cessation
-
2008
- 2008-10-07 US US12/287,231 patent/US20090048344A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2012791C (en) | Spray gel base and spray gel preparation | |
AU698718B2 (en) | Taste masking liquids | |
CA2649895A1 (en) | Stable hydroalcoholic oral spray formulations and methods | |
WO1999045934A1 (fr) | Preparations entero-solubles effervescentes | |
RU2005131310A (ru) | Фармацевтическая композиция, содержащая 5-метил-2-(2-хлор-6-фторанилин)фенилуксусную кислоту | |
JPS646173B2 (ru) | ||
JP2014533251A (ja) | メラトニンベースの溶液およびそれらの製造のための粉末 | |
RU2012155711A (ru) | Жидкий назальный спрей, содержащий налтрексон в низкой дозе | |
RU2470627C2 (ru) | Тиксотропные фармацевтические композиции | |
JP2008518948A (ja) | 無染料薬剤懸濁液および関連する方法 | |
CN101450038B (zh) | 尼卡巴嗪和乙氧酰胺苯甲酯纳米混悬剂及其制备方法 | |
CN101396364A (zh) | 扎来普隆口腔给药系统或组合物及其制备方法 | |
CN102688202B (zh) | 一种替莫唑胺冻干制剂 | |
RU2006126708A (ru) | Фармацевтическая композиция винфлунина, предназначенная для парентерального введения, способ получения и применения | |
HRP20211795T1 (hr) | Antifungalna farmaceutska formulacija | |
WO2014173205A1 (zh) | 含有米卡芬净或其盐的药物组合物 | |
JPH01160916A (ja) | ドーパミン経鼻投与製剤 | |
US4301175A (en) | E-Type prostaglandin compositions | |
CN110876713B (zh) | 一种雌二醇凝胶剂 | |
JP3095488B2 (ja) | 噴霧用ゲル基剤およびそれを用いた噴霧用点鼻剤 | |
WO2014158118A1 (en) | Suspension composition containing ipratropium and oxymetazoline | |
JPH05170663A (ja) | カルシトニン点鼻用医薬組成物 | |
AU2012324605B2 (en) | Paste comprising non-steroidal anti-inflammatory | |
RU2018143557A (ru) | Карбоновые кислоты, предназначенные для применения в раннем детстве | |
KR900701263A (ko) | 이보파민의 수용성 산 부가 염을 포함하는 안과용 약학 조성물 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
MM4A | The patent is invalid due to non-payment of fees |
Effective date: 20120312 |