RU2005125606A - Способ культивирования клеток без компонентов животного происхождения - Google Patents

Способ культивирования клеток без компонентов животного происхождения Download PDF

Info

Publication number
RU2005125606A
RU2005125606A RU2005125606/13A RU2005125606A RU2005125606A RU 2005125606 A RU2005125606 A RU 2005125606A RU 2005125606/13 A RU2005125606/13 A RU 2005125606/13A RU 2005125606 A RU2005125606 A RU 2005125606A RU 2005125606 A RU2005125606 A RU 2005125606A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
medium
cells
animal
culture medium
cell culture
Prior art date
Application number
RU2005125606/13A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2369634C2 (ru
Inventor
Бригитт Гислен Луиз АЭРТС (BE)
Бригитт Гислен Луиз АЭРТС
Ив Жюль Морис ГИСЛЭН (BE)
Ив Жюль Морис ГИСЛЭН
Мари-Моник Жан ГОНЗ (BE)
Мари-Моник Жан ГОНЗ
Изабель Соланж Люси НОТТ (BE)
Изабель Соланж Люси НОТТ
Карин МАДЖЕТТО (BE)
Карин МАДЖЕТТО
Original Assignee
ГлаксоСмитКлайн Байолоджикалз с.а. (BE)
ГлаксоСмитКлайн Байолоджикалз с.а.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ГлаксоСмитКлайн Байолоджикалз с.а. (BE), ГлаксоСмитКлайн Байолоджикалз с.а. filed Critical ГлаксоСмитКлайн Байолоджикалз с.а. (BE)
Publication of RU2005125606A publication Critical patent/RU2005125606A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2369634C2 publication Critical patent/RU2369634C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N7/00—Viruses; Bacteriophages; Compositions thereof; Preparation or purification thereof
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/14—Antivirals for RNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
    • A61P31/12—Antivirals
    • A61P31/20—Antivirals for DNA viruses
    • A61P31/22—Antivirals for DNA viruses for herpes viruses
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/04—Immunostimulants
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N5/00—Undifferentiated human, animal or plant cells, e.g. cell lines; Tissues; Cultivation or maintenance thereof; Culture media therefor
    • C12N5/0018—Culture media for cell or tissue culture
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/105—Insulin-like growth factors [IGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/11—Epidermal growth factor [EGF]
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/10—Growth factors
    • C12N2501/115—Basic fibroblast growth factor (bFGF, FGF-2)
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2501/00—Active agents used in cell culture processes, e.g. differentation
    • C12N2501/30—Hormones
    • C12N2501/38—Hormones with nuclear receptors
    • C12N2501/39—Steroid hormones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12N—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA
    • C12N2770/00—MICROORGANISMS OR ENZYMES; COMPOSITIONS THEREOF; PROPAGATING, PRESERVING, OR MAINTAINING MICROORGANISMS; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING; CULTURE MEDIA ssRNA viruses positive-sense
    • C12N2770/00011—Details
    • C12N2770/32011—Picornaviridae
    • C12N2770/32411—Hepatovirus, i.e. hepatitis A virus
    • C12N2770/32451—Methods of production or purification of viral material

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Virology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Communicable Diseases (AREA)
  • Oncology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Cell Biology (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines Containing Antibodies Or Antigens For Use As Internal Diagnostic Agents (AREA)

Claims (36)

1. Клеточная культуральная среда без экзогенных компонентов первичного животного происхождения, содержащая
1) по меньшей мере один экзогенный фактор роста неживотного вторичного происхождения, выбранный из группы, состоящей из: EGF (эпидермального фактора роста), FGF (фактора роста фибробластов), трийод-L-тиронина и гидрокортизона; и
2) по меньшей мере один IGF-1 (инсулиноподобный фактор роста 1) и/или инсулин неживотного вторичного происхождения.
2. Клеточная культуральная среда по п.1, где указанная среда содержит комбинацию двух или более экзогенных факторов роста неживотного вторичного происхождения, выбранных из группы, состоящей из: EGF, FGF, трийод-L-тиронина и гидрокортизона, и по меньшей мере одного IGF-1 и/или инсулина неживотного вторичного происхождения.
3. Клеточная среда по п.2, где указанная среда содержит комбинацию EGF, FGF, трийод-L-тиронина и гидрокортизона неживотного вторичного происхождения и по меньшей мере одного IGF-1 и/или инсулина неживотного вторичного происхождения.
4. Клеточная культуральная среда по любому из пп.1-3, где все компоненты являются компонентами неживотного первичного или вторичного происхождения.
5. Клеточная культуральная среда п.1, дополнительно содержащая белковый гидролизат неживотного происхождения.
6. Клеточная культуральная среда по п.5, где белковый гидролизат имеет происхождение из пшеницы.
7. Клеточная культуральная среда по п.1, где указанная клеточная культуральная среда адаптирована для культивирования диплоидных, зависимых от культуральной подложки клеток животных, предпочтительно человека.
8. Клеточная культуральная среда по п.1, где EGF, когда присутствует, находится в концентрации от примерно 0,00001 до 0,3 мг/л; FGF, когда присутствует, находится в форме bFGF (основной фактор роста фибробластов) в концентрации от примерно 0,00001 до 0,1 мг/л; трийод-L-тиронин, когда присутствует, находится в концентрации от примерно 0 до 1 мг/л; гидрокортизон, когда присутствует, находится в концентрации от примерно 0 до 10 мг/л; IGF-1, когда присутствует, находится в концентрации от примерно 0,00001 до 5 мг/л; инсулин, когда присутствует, находится в концентрации от примерно 0,1 до 1000 мг/л.
9. Клеточная культуральная среда по п.1, где указанная среда представляет собой смесь свежей и кондиционированной среды.
10. Линия диплоидных, зависимых от культуральной подложки клеток животных, предпочтительно человека, адаптированная к росту в среде по любому из пп.1-9.
11. Линия диплоидных, зависимых от культуральной подложки клеток животных, предпочтительно человека, адаптированная к продуцированию биологического продукта в культуральной среде по любому из пп.1-9.
12. Линия клеток по п.11, где биологическим продуктом является вирус.
13. Линия клеток по любому из пп.10-12, выбранная из группы, состоящей из MRC-5, WI-38, TIG-1, TIG-7, FRhL-2, MRC-9, IMR-90 и IMR 91.
14. Способ получения кондиционированной культуральной среды, включающий объединение свежей культуральной среды по любому из пп.1-8 с диплоидными, зависимыми от культуральной подложки клетками животных или предпочтительно человека, для получения кондиционированной культуральной среды.
15. Способ получения диплоидных, зависимых от культуральной подложки клеток животных или предпочтительно человека, при котором
а) высевают указанные клетки в клеточную культуральную среду, как определено в любом из пп.1-9, и дают возможность клеткам прикрепиться к субстрату;
б) осуществляют сбор кондиционированной среды, образующейся на стадии (а), открепление клеточного слоя от его субстрата и диссоциацию клеток протеазой неживотного происхождения, получая таким образом клеточную суспензию;
в) инокулируют в указанную культуральную среду клеточную суспензию со стадии (б) в устройство для культивирования, включающее адгезивную подложку, обеспечивающую прикрепление клеток; и
г) выращивают клетки в той же культуральной среде.
16. Способ по п.15, дополнительно включающий замораживание клеток, собранных на стадии (б), для получения клеточного банка.
17. Способ по п.15, где клеточная культуральная среда, используемая на любой из стадий (а) и (в), представляет собой: 1) кондиционированную среду, или 2) свежую среду, или 3) смесь кондиционированной среды и свежей среды.
18. Способ по п.17, где кондиционированная среда разбавлена свежей средой в соотношении (свежая: кондиционированная) от 1:0 до 0:1.
19. Способ по п.17, где кондиционированная среда разбавлена свежей средой в соотношении (свежая: кондиционированная) от 7:1 до 1:7.
20. Способ по п.17, где кондиционированная среда разбавлена свежей средой в соотношении (свежая: кондиционированная) от 3:1 до 1:3.
21. Способ по п.17, где кондиционированная среда разбавлена свежей средой в соотношении (свежая: кондиционированная) 3:1.
22. Способ по п.15, где протеаза неживотного происхождения, используемая на стадии (б), выбрана из группы, состоящей из цистеиновой эндопептидазы, нейтральной грибковой протеазы, нейтральной бактериальной протеазы или сериновой протеазы.
23. Способ по п.22, где сериновая протеаза представляет собой рекомбинантный трипсин или трипсиноподобную протеазу.
24. Способ по п.22, где цистеиновая эндопептидаза выбрана из группы, состоящей из фицина, бромелаина стеблей и актинидина.
25. Способ получения культуры зависимых от культуральной подложки клеток животных или предпочтительно человека в культуральной среде, как определено в любом из пп.1-9, включающий стадию пассирования указанной клеточной культуры с протеазой неживотного происхождения.
26. Способ по п.25, где протеаза неживотного происхождения выбрана из группы, состоящей из: цистеиновой эндопептидазы, нейтральной грибковой протеазы, нейтральной бактериальной протеазы или трипсиноподобной протеазы.
27. Способ по п.26, где цистеиновая эндопептидаза выбрана из группы, состоящей из: фицина, бромелаина стеблей и актинидина.
28. Способ по любому из пп.14-27, где клеточная культура представляет собой культуру клеток MRC-5, WI-38, TIG-1, TIG-7, FRhL-2, MRC-9, IMR-90 и IMR 91.
29. Способ продуцирования вируса в культуре диплоидных, зависимых от культуральной подложки клеток животных или предпочтительно человека в клеточной культуральной среде по любому из пп.1-9, включающий а) заражение клеток вирусами; б) размножение вирусов; и в) сбор вирусов.
30. Способ по п.29, где клеточная культуральная среда такая, как дополнительно определено в любом из пп.17-21.
31. Способ по п.29, при котором собранные вирусы дополнительно подвергают одной или более чем одной стадии очистки.
32. Способ по п.29, где вирусы получают из клеток MRC-5, WI-38, TIG-1, TIG-7, FRhL-2, MRC-9, IMR-90 и IMR 91.
33. Способ по любому из пп.29-32, где вирус выбран из группы, состоящей из HAV (вируса гепатита А), вируса полиомиелита, HSV (вируса герпеса), CMV (цитомегаловируса), EBV (вируса Эпштейна-Барра), вируса краснухи, группы парамиксовирусов, таких как вирус эпидемического паротита, VZV (вирус ветряной оспы).
34. Способ получения вакцины, включающий смешивание вируса по любому из пп.29-33 с фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом или адъювантом.
35. Вирусная популяция, полученная способом по любому из пп.29-33.
36. Способ получения вирусных вакцин, включающий смешивание вирусной популяции по п.34 с фармацевтически приемлемым носителем, эксципиентом или адъювантом.
RU2005125606/13A 2003-03-03 2004-03-01 Способ культивирования клеток без компонентов животного происхождения RU2369634C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GB0304799.0 2003-03-03
GBGB0304799.0A GB0304799D0 (en) 2003-03-03 2003-03-03 Novel method

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005125606A true RU2005125606A (ru) 2006-03-10
RU2369634C2 RU2369634C2 (ru) 2009-10-10

Family

ID=9953995

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005125606/13A RU2369634C2 (ru) 2003-03-03 2004-03-01 Способ культивирования клеток без компонентов животного происхождения

Country Status (17)

Country Link
US (1) US8034617B2 (ru)
EP (3) EP1599580A1 (ru)
JP (2) JP4787739B2 (ru)
KR (1) KR101242090B1 (ru)
CN (2) CN1756837B (ru)
AU (1) AU2004217807B2 (ru)
BR (1) BRPI0407636A (ru)
CA (1) CA2517327A1 (ru)
CO (1) CO5601047A2 (ru)
GB (1) GB0304799D0 (ru)
IS (1) IS7992A (ru)
MA (1) MA27631A1 (ru)
MX (1) MXPA05009096A (ru)
NO (1) NO20054124L (ru)
NZ (1) NZ541908A (ru)
RU (1) RU2369634C2 (ru)
WO (1) WO2004078955A1 (ru)

Families Citing this family (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2403357T3 (es) 2003-12-11 2013-05-17 Isto Technologies Inc. Sistema de cartílago particulado
EP1739167B1 (en) * 2004-04-19 2015-08-12 DENKA SEIKEN Co., Ltd. Method of producing virus
CA2585547A1 (en) * 2004-10-29 2006-05-11 Centocor, Inc. Chemically defined media compositions
EP1862537B1 (en) * 2005-03-10 2013-05-08 Kyoritsu Seiyaku Corporation Cell line culturable without aminal-derived component, method for establishment thereof, method for production of virus using the cell line and method for production of vaccine
WO2006128764A2 (en) * 2005-06-03 2006-12-07 Biovitrum Ab (Publ) Process for cultivating animal cells comprising the feeding of plant-derived peptones
JP5292533B2 (ja) 2005-08-26 2013-09-18 ジンマー・インコーポレイテッド インプラントおよび関節疾患の治療、置換および治療方法
EP1764117A1 (en) 2005-09-20 2007-03-21 Zimmer GmbH Implant for the repair of a cartilage defect and method for manufacturing the implant
US8163549B2 (en) 2006-12-20 2012-04-24 Zimmer Orthobiologics, Inc. Method of obtaining viable small tissue particles and use for tissue repair
WO2008128075A1 (en) 2007-04-12 2008-10-23 Isto Technologies, Inc. Compositions and methods for tissue repair
FI20075417A0 (fi) * 2007-06-05 2007-06-05 Marjo-Riitta Suuronen Koostumuksia ja menetelmiä alkion kantasolujen kasvatukseen
CN102317440B (zh) 2008-01-09 2014-12-03 塞尔卡有限公司 改进的培养基添加剂及其应用方法
WO2010094663A1 (en) 2009-02-17 2010-08-26 Glaxosmithkline Biologicals S.A. Inactivated dengue virus vaccine with aluminium-free adjuvant
SG185038A1 (en) 2010-04-26 2012-11-29 Novartis Ag Improved cell culture medium
CN101831415B (zh) * 2010-05-12 2012-05-30 江苏博立生物制品有限公司 一种提高糖化酶发酵水平的方法
KR101957923B1 (ko) * 2011-02-28 2019-03-14 프레지던트 앤드 펠로우즈 오브 하바드 칼리지 세포 배양 시스템
JP2015500279A (ja) 2011-12-08 2015-01-05 イェダ リサーチ アンド デベロップメント カンパニー リミテッド 哺乳動物胎児肺細胞および該細胞の治療的使用
US9493744B2 (en) * 2012-06-20 2016-11-15 Genentech, Inc. Methods for viral inactivation and other adventitious agents
US20130281355A1 (en) * 2012-04-24 2013-10-24 Genentech, Inc. Cell culture compositions and methods for polypeptide production
JP6041199B2 (ja) * 2012-09-14 2016-12-07 国立大学法人大阪大学 三次元細胞培養体の製造方法
US20140178343A1 (en) 2012-12-21 2014-06-26 Jian Q. Yao Supports and methods for promoting integration of cartilage tissue explants
EP4026563A1 (en) 2015-06-18 2022-07-13 Yeda Research and Development Co. Ltd Conditioning protocols and use of same for tissue regeneration
US10004795B2 (en) * 2015-09-08 2018-06-26 Fundacao Butantan Process for preparing an attenuated tetravalent dengue vaccine
WO2017109698A1 (en) 2015-12-22 2017-06-29 Glaxosmithkline Biologicals Sa Immunogenic formulation
CN105567628B (zh) * 2016-01-30 2019-07-12 令世鑫 一种全悬浮培养mdck细胞的低血清培养基
CN105779376B (zh) * 2016-03-24 2019-08-30 友康恒业生物科技（北京）有限公司 一种流感病毒分离无血清培养基及其用途和制备
CN105695393B (zh) * 2016-03-24 2019-09-10 友康恒业生物科技（北京）有限公司 一种mdck细胞无血清培养基及其用途和制备
KR101925079B1 (ko) * 2017-05-24 2018-12-04 가천대학교 산학협력단 Dna 정제-증폭을 위한 통합형 마이크로 디바이스 및 이를 이용한 dna 정제-증폭 방법
CN107432931B (zh) * 2017-08-03 2018-04-13 长春祈健生物制品有限公司 一种微载体培养水痘病毒制备疫苗的方法
WO2020150411A1 (en) * 2019-01-17 2020-07-23 Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Serum-free medium for avian vaccine production and uses thereof
CN113373107B (zh) * 2021-01-29 2022-12-30 上海生物制品研究所有限责任公司 一种大规模制备传代鸡胚细胞生产病毒的方法
WO2024039216A1 (ko) * 2022-08-19 2024-02-22 셀미트주식회사 동물세포 또는 동물 세포주의 배양방법
CN115627255B (zh) * 2022-12-01 2023-04-07 天信和(苏州)生物科技有限公司 一种采用低血清培养基培养人二倍体细胞的方法

Family Cites Families (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2018228C (en) * 1989-06-05 1996-02-27 Nancy L. Parenteau Cell culture systems and media
GB9022545D0 (en) 1990-10-17 1990-11-28 Wellcome Found Culture medium
DE4115722A1 (de) 1991-05-14 1992-11-19 Boehringer Mannheim Gmbh Serumfreies medium zur kultivierung von saeugerzellen
DZ1706A1 (fr) * 1992-08-07 2002-02-17 Merck & Co Inc Vaccin contre le virus de l'hepatite a.
ATE205536T1 (de) 1992-09-18 2001-09-15 Smithkline Beecham Biolog Mutanten von hepatitis a virus stamm hm-175 zur verwendung als hepatitis a virus impfstoffe
CN1088984A (zh) * 1993-11-11 1994-07-06 江西省医学科学研究所 一种用于造血祖细胞培养的无血清培养基
HRP950097A2 (en) 1994-03-08 1997-06-30 Merck & Co Inc Hepatitis a virus culture process
ATE542891T1 (de) 1994-11-10 2012-02-15 Baxter Healthcare Sa Verfahren zur herstellung von biologischen produkten in protein-freier kultur
WO1998000521A1 (fr) * 1996-06-28 1998-01-08 The Green Cross Corporation Milieux exempts de serum, methode de culture de cellules d'origine animale, et procede de production de substances physiologiquement actives
WO1998004680A1 (en) * 1996-07-26 1998-02-05 University Of Manitoba Serum-free medium for growth of anchorage-dependant mammalian cells
DE69738806D1 (de) 1996-10-10 2008-08-14 Invitrogen Corp Tierzellkulturmedium mit pflanzlichen nährstoffen
AU7984498A (en) * 1997-06-25 1999-01-04 Government Of The United States Of America, As Represented By The Secretary Of The Department Of Health And Human Services, The Serum-free cell growth medium
US6656719B1 (en) * 1997-10-27 2003-12-02 Merck & Co., Inc. Serum-free, low-protein media for rotavirus vaccine production
FR2775983B1 (fr) 1998-03-13 2000-11-10 Pasteur Merieux Serums Vacc Milieu et procede de propagation et de multiplication virales
WO1999057246A1 (en) * 1998-05-01 1999-11-11 Life Technologies, Inc. Animal cell culture media comprising non-animal or plant-derived nutrients
US6406909B1 (en) * 1998-07-10 2002-06-18 Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha Serum-free medium for culturing animal cells
US6623959B2 (en) * 2001-06-13 2003-09-23 Ethicon, Inc. Devices and methods for cell harvesting

Also Published As

Publication number Publication date
CA2517327A1 (en) 2004-09-16
AU2004217807A1 (en) 2004-09-16
NO20054124L (no) 2005-09-27
CO5601047A2 (es) 2006-01-31
GB0304799D0 (en) 2003-04-09
WO2004078955A1 (en) 2004-09-16
US20060183224A1 (en) 2006-08-17
JP2006519023A (ja) 2006-08-24
IS7992A (is) 2005-08-18
CN1756837A (zh) 2006-04-05
MA27631A1 (fr) 2005-11-01
RU2369634C2 (ru) 2009-10-10
CN101200705A (zh) 2008-06-18
NO20054124D0 (no) 2005-09-05
EP2192175A1 (en) 2010-06-02
KR101242090B1 (ko) 2013-03-08
NZ541908A (en) 2008-04-30
JP2010273683A (ja) 2010-12-09
JP4787739B2 (ja) 2011-10-05
EP2186885A1 (en) 2010-05-19
EP1599580A1 (en) 2005-11-30
CN1756837B (zh) 2010-05-26
BRPI0407636A (pt) 2006-02-21
KR20050105509A (ko) 2005-11-04
US8034617B2 (en) 2011-10-11
AU2004217807B2 (en) 2009-06-25
MXPA05009096A (es) 2005-10-19

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2005125606A (ru) Способ культивирования клеток без компонентов животного происхождения
JP2006519023A5 (ru)
CN101058800B (zh) 用于细胞培养的无动物蛋白质培养基
RU2314344C2 (ru) Способ крупномасштабного производства вирусного антигена
CA2494379A1 (en) Method for the cultivation of primary cells and for the amplification of viruses under serum free conditions
DE69626022D1 (de) Verfahren zur industriellen herstellung eines japanischen enkephalitis impfstoffes, und so erhaltener impfstoff
US4783407A (en) Growth of hepatitus A virus in vero cells
US20120077268A1 (en) Animal-free cell culture method
MXPA04005639A (es) Metodo de aislamiento y purificacion de tripsina proveniente de pronasa y el uso de la misma.
NL7709998A (en) Foetal canine lung diploid cell line - for virus cultures esp. for rabies vaccine prodn.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20140302