RU2005125047A - Соединения карбоновых кислот - Google Patents

Соединения карбоновых кислот Download PDF

Info

Publication number
RU2005125047A
RU2005125047A RU2005125047/04A RU2005125047A RU2005125047A RU 2005125047 A RU2005125047 A RU 2005125047A RU 2005125047/04 A RU2005125047/04 A RU 2005125047/04A RU 2005125047 A RU2005125047 A RU 2005125047A RU 2005125047 A RU2005125047 A RU 2005125047A
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
phenyl
carbonyl
amino
propanoic acid
pyran
Prior art date
Application number
RU2005125047/04A
Other languages
English (en)
Other versions
RU2335490C2 (ru
Inventor
Масаки АСАДА (JP)
Масаки АСАДА
Каору КОБАЯСИ (JP)
Каору КОБАЯСИ
Масами НАРИТА (JP)
Масами НАРИТА
Казутойо САТО (JP)
Казутойо САТО
Ацуси КИНОСИТА (JP)
Ацуси КИНОСИТА
Тосихико НАГАСЕ (JP)
Тосихико НАГАСЕ
Кен ЕСИКАВА (JP)
Кен ЕСИКАВА
Original Assignee
Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Оно Фармасьютикал Ко., Лтд.
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp), Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. filed Critical Оно Фармасьютикал Ко., Лтд. (Jp)
Publication of RU2005125047A publication Critical patent/RU2005125047A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2335490C2 publication Critical patent/RU2335490C2/ru

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/60—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D213/62—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D213/63—One oxygen atom
    • C07D213/65—One oxygen atom attached in position 3 or 5
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/192—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having aromatic groups, e.g. sulindac, 2-aryl-propionic acids, ethacrynic acid 
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P13/00—Drugs for disorders of the urinary system
    • A61P13/10—Drugs for disorders of the urinary system of the bladder
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/02—Drugs for dermatological disorders for treating wounds, ulcers, burns, scars, keloids, or the like
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/04—Antipruritics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/02—Drugs for disorders of the nervous system for peripheral neuropathies
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/04—Centrally acting analgesics, e.g. opioids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/18—Antipsychotics, i.e. neuroleptics; Drugs for mania or schizophrenia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C235/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms
    • C07C235/42—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C07C235/44—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring
    • C07C235/46—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by oxygen atoms having carbon atoms of carboxamide groups bound to carbon atoms of six-membered aromatic rings and singly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton with carbon atoms of carboxamide groups and singly-bound oxygen atoms bound to carbon atoms of the same non-condensed six-membered aromatic ring having the nitrogen atoms of the carboxamide groups bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C237/00—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups
    • C07C237/28—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton
    • C07C237/30—Carboxylic acid amides, the carbon skeleton of the acid part being further substituted by amino groups having the carbon atom of at least one of the carboxamide groups bound to a carbon atom of a non-condensed six-membered aromatic ring of the carbon skeleton having the nitrogen atom of the carboxamide group bound to hydrogen atoms or to acyclic carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/10—Indoles; Hydrogenated indoles with substituted hydrocarbon radicals attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C07D209/18—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
    • C07D209/30—Indoles; Hydrogenated indoles with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D213/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D213/04—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D213/24—Heterocyclic compounds containing six-membered rings, not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom and three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members having no bond between the ring nitrogen atom and a non-ring member or having only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom with substituted hydrocarbon radicals attached to ring carbon atoms
    • C07D213/54—Radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals
    • C07D213/55—Acids; Esters
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/08—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having no double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/14—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/64—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D317/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D317/08—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3
    • C07D317/44—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D317/46—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having two oxygen atoms as the only ring hetero atoms having the hetero atoms in positions 1 and 3 ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with one six-membered ring
    • C07D317/48—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring
    • C07D317/62—Methylenedioxybenzenes or hydrogenated methylenedioxybenzenes, unsubstituted on the hetero ring with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to atoms of the carbocyclic ring
    • C07D317/66—Nitrogen atoms not forming part of a nitro radical
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D405/00—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom
    • C07D405/02—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings
    • C07D405/12—Heterocyclic compounds containing both one or more hetero rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, and one or more rings having nitrogen as the only ring hetero atom containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D407/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00
    • C07D407/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings
    • C07D407/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having oxygen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D405/00 containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/04—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings directly linked by a ring-member-to-ring-member bond

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Heterocyclic Compounds That Contain Two Or More Ring Oxygen Atoms (AREA)
  • Pyrane Compounds (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Compounds Containing Sulfur Atoms (AREA)
  • Pyridine Compounds (AREA)
  • Indole Compounds (AREA)

Claims (12)

1. Соединение карбоновой кислоты формулы (I)
Figure 00000001
где R1 означает водород или С1-4 алкил;
R2 означает фенил, нафтил, бензофуранил или бензтионил, который является незамещенным или замещенным 1-2 С1-4 алкилом и/или галогеном;
Q означает (i) -CH2-O-Cyc1, (ii) -CH2-Cyc2 или (iii) -L-Cyc3,
Cyc1 означает фенил или пиридил, который является незамещенным или замещенным 1-2 R4;
Cyc2 означает индолил, который является незамещенным или замещенным 1-2 R4;
Cyc3 означает фенил, замещенный 1-2 R4;
L означает -О- или -NH-;
каждый из радикалов R3a и R3b независимо означает водород или С1-4 алкил или
радикалы R3a и R3b, взятые вместе с атомом углерода, к которому они присоединены, образуют тетрагидро-2Н-пиран;
m равно 2 или 3;
n равно 0, 1 или 2;
R4 означает С1-4 алкил, С1-4 алкилтио, галоген или циано, или когда Cyc3 означает фенил, замещенный двумя R4, два радикала R4, взятые вместе с фенилом, могут образовать
Figure 00000002
его соль, сольват или его пролекарство.
2. Соединение карбоновой кислоты по п.1, которое представляет собой
(1) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-((((1R)-1-(нафталин-2-ил)этил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(2) 3-(4-(2,5-дихлорфеноксиметил)-2-(((4-(3-метилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(3) 3-(4-(2-хлор-5-метилфеноксиметил)-2-(((4-(3-метилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(4) 3-(4-(2-хлор-5-фторфеноксиметил)-2-(((4-(3-метилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(5) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-(((4-фенилтетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(6) 3-(4-(2,5-дихлорфеноксиметил)-2-(((4-фенилтетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(7) 3-(4-(2-хлор-5-фторфеноксиметил)-2-(((4-фенилтетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(8) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-((((1R)-3-метил-1-(3-метилфенил)бутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(9) 3-(4-(3-цианфеноксиметил)-2-((((1R)-3-метил-1-(3-метилфенил)бутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(10) 3-(4-(2,5-диметилфеноксиметил)-2-((((1R)-3-метил-1-(3-метилфенил)бутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(11) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(12) 3-(4-(2,5-диметилфеноксиметил)-2-(((4-(3-метилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(13) 3-(4-(3-цианфеноксиметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(14) 3-(4-(2,5-диметилфеноксиметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(15) 3-(4-(5-фториндол-1-илметил)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-(3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(16) 3-(4-(2,4-диметилфеноксиметил)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(17) 3-(2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил) амино)карбонил)-4-феноксиметилфенил)пропановую кислоту,
(18) 3-(2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил) амино)карбонил)-4-(3-пиридилоксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(19) 3-(4-(3-хлорфеноксиметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(20) 3-(4-(3,4-диметилфеноксиметил)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(21) 3-(4-(2-хлор-5-фторфеноксиметил)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(22) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-(3-метилиндол-1-илметил)фенил)пропановую кислоту,
(23) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(24) 3-(4-(2-фтор-5-метилфеноксиметил)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(25) 3-(2-(((4-(3,5-диметилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(2-фтор-5-метилфеноксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(26) 3-(4-(2-фтор-5-метилфеноксиметил)-2-(((4-(3-метилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(27) 3-(2-(((4-(бензофуран-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(2,5-дифторфеноксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(28) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-(4-фтор-2-метилфеноксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(29) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-((2-метилпиридин-3-ил)оксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(30) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-((2-метилпиридин-5-ил)оксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(31) 3-(4-(3-фторфеноксиметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(32) 3-(4-(3-метилфеноксиметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(33) 3-(4-(2,5-диметилфеноксиметил)-2-(((4-(2-фенилэтил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(34) 3-(2-(((4-(бензофуран-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(35) 3-(2-(((4-(бензтиофен-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(2,5-диметилфеноксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(36) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-(((4-(2-(2-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(37) 3-(4-(2,5-диметилфеноксиметил)-2-(((4-(2-(2-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(38) 3-(4-(2,5-диметилфеноксиметил)-2-(((4-(2-(4-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(39) 3-(4-(2,5-диметилфеноксиметил)-2-(((4-(2-(3-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(40) 3-(4-(6-фториндол-1-илметил)-2-(((4-(2-фенилэтил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(41) 3-(4-(6-фториндол-3-илметил)-2-(((4-(2-фенилэтил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(42) 3-(4-(3-метилиндол-1-илметил)-2-(((4-(2-фенилэтил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(43) 3-(4-(3-цианфеноксиметил)-2-(((4-(2-фенилэтил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(44) 3-(4-(6-фториндол-1-илметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(45) 3-(4-(6-фториндол-3-илметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(46) 3-(4-(3-метилиндол-1-илметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(47) 3-(4-(6-фториндол-1-илметил)-2-(((4-(2-(3-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(48) 3-(2-(((4-(2-(3-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(3-метилиндол-1-илметил)фенил)пропановую кислоту,
(49) 3-(4-(3-цианфеноксиметил)-2-(((4-(2-(3-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(50) 4-(4-(1,3-диоксаиндан-5-илокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(51) 4-(4-(3-метилфенокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(52) 4-(4-(3-цианфенокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(53) 4-(4-(3,4-диметилфенокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(54) 4-(4-(индан-5-илокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(55) 4-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(56)4-(4-(3-метилтиофенокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(57) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-(3-фторфениламино)фенил)пропановую кислоту,
(58) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-(3-метилфениламино)фенил)пропановую кислоту,
(59) 3-(4-(3-цианфениламино)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(60) 3-(4-(3,5-дифторфениламино)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(61) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-(1,3-диоксаиндан-5-иламино)фенил)пропановую кислоту,
(62) 3-(4-(3,5-дифторфенокси)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(63) 3-(4-(3-цианфенокси)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(64) 4-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-2-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(65) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(66) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-((((1R)-1-(нафталин-2-ил)этил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(67) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-((((1R)-1-(3-метилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(68) 3-(4-(3-метилфениламино)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(69) 4-(4-(3-фторфениламино)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(70) 4-(4-(3-метилфениламино)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(71) 4-(4-(3,5-дифторфениламино)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(72) 4-(4-(1,3-диоксаиндан-5-иламино)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(73) 4-(4-(3-цианфениламино)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)бутановую кислоту,
(74) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(75) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-((((1R)-1-(нафталин-2-ил)этил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(76) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-(((4-(3,5-диметилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(77) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-(((4-(3-метилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(78) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-(((4-(3-метилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(79) 3-(2-(((4-(бензофуран-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(3,5-диметилфенокси)фенил)пропановую кислоту,
(80) 3-(2-(((4-(бензофуран-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(3,5-диметилфениламино)фенил)пропановую кислоту,
(81) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-(((4-(2-фенилэтил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(82) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-(((4-(3,5-диметилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(83) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-(((4-(2-фенилэтил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(84) 3-(2-(((4-(3,5-диметилфенил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(3-метилфениламино)фенил)пропановую кислоту,
(85) 3-(2-(((4-(бензтиофен-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(3,5-диметилфениламино)фенил)пропановую кислоту,
(86) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-(((4-(2-(4-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(87) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-(((4-(2-(4-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(88) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-(((4-(2-(2-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(89) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-(((4-(2-(2-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(90) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-(((4-(2-(3-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
его соль, его сольват или его пролекарство.
3. Соединение карбоновой кислоты по п.1, которое представляет собой
(1) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-(5-фтор-2-метилфеноксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(2) 3-(2-(((4-(бензтиофен-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(2,5-дифторфеноксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(3) 3-(4-(2-фтор-5-метилфеноксиметил)-2-((((1R)-3-метил-1-(3-метилфенил)бутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(4) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-(((4-(2-(3-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(5) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(6) 3-(2-(((4-(бензтиофен-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)-4-(3,5-диметилфенокси)фенил)пропановую кислоту,
(7) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-(((4-(2-фенилэтил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(8) 3-(2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)-4-(3-пиридилоксиметил)фенил)пропановую кислоту,
(9) 3-(4-(2-фтор-5-метилфеноксиметил)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(10) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(11) 3-(4-(6-фториндол-1-илметил)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(12) 3-(4-(3,5-диметилфеноксиметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(13) 4-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-((((1R)-1-(нафталин-1-ил)этил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(14) 3-(4-(2-хлор-5-метилфеноксиметил)-2-((((1R)-3-метил-1-(3-метилфенил)бутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(15) 3-(4-(2,5-дифторфеноксиметил)-2-(((4-(2-(4-фторфенил)этил) тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(16) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-((((1R)-1-(3-метилфенил)-3-(метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(17) 3-(4-(2-фтор-5-метилфеноксиметил)-2-(((4-(нафталин-2-ил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
(18) 3-(4-(3,5-диметилфенокси)-2-((((1R)-1-(3,5-диметилфенил)-3-(метилбутил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту или
(19) 3-(4-(3,5-диметилфениламино)-2-(((4-(2-(3-фторфенил)этил)тетрагидро-2Н-пиран-4-ил)амино)карбонил)фенил)пропановую кислоту,
их соли, сольваты или пролекарства.
4. Фармацевтическая композиция, которая включает соединение карбоновой кислоты по п. 1, его соль, сольват или пролекарство.
5. Фармацевтическая композиция по п. 4, которая представляет собой антагонист рецептора ЕР3.
6. Фармацевтическая композиция по п. 5, которая представляет собой профилактическое и/или лечебное средство для болезней, вызванных избыточной активацией рецептора ЕР3.
7. Фармацевтическая композиция по п. 6, где болезнями, вызванными избыточной активацией рецептора ЕР3, являются одна или несколько, выбранные из числа таких, как прурит, боль, нарушения мочеиспускания и болезни, вызванные стрессом.
8. Фармацевтическая композиция по п.7, где болью является боль, связанная с воспалением суставов или нейропатическая боль.
9. Фармацевтическая композиция по п.7, где нарушением мочеиспускания является частота мочеиспускания.
10. Фармацевтическая композиция, которая включает соединение карбоновой кислоты по п. 1, его соль, сольват или пролекарство и один или несколько медикаментов, выбранных из стероидных средств, нестероидных противовоспалительных лекарств, иммуносуппресоров, противоаллергических лекарств, ингибиторов высвобождения медиаторов, антагонистов лейкотриеновых рецепторов, антигистаминных лекарств, препаратов форсколина, ингибиторов фосфодиэстеразы, ингибиторов синтазы оксида азота, стимуляторов рецептора каннабиноида-2, неопиоидных анальгетиков, нестероидальных анальгетиков, ингибиторов циклооксигеназы, опиоидных анальгетиков, простагландинов, блокаторов кальциевых каналов N-типа, блокаторов рецептора α1 адреналина, препаратов прогестерона, антихолинерических агентов, антагонистов мускариновых рецепторов, антагонистов рецептора 5-НТ1А, антагонистов σ1 рецептора, антагонистов серотонина нервной системы, антагонистов рецептора фактора высвобождения кортикотропина, ингибиторов протонного насоса, антагонистов рецептора М1, цитозащитных агентов, трициклических антидепрессантов и тетрациклических антидепрессантов.
11. Способ профилактики и/или лечения болезней, индуцированных избыточной активацией ЕР3 рецепторов у млекопитающих, который включает введение млекопитающим эффективного количества соединения карбоновой кислоты по п.1 или его соли, сольвата или пролекарства.
12. Применение соединения карбоновой кислоты по п.1, его соли, сольвата или пролекарства в производстве медикамента для профилактики и/или лечения болезней, вызванных избыточной активацией ЕР3 рецептора.
RU2005125047/04A 2003-02-07 2004-02-06 Соединения карбоновой кислоты, фармацевтическая композиция на их основе, способ лечения и применение RU2335490C2 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2003-31593 2003-02-07
JP2003031593 2003-02-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2005125047A true RU2005125047A (ru) 2006-02-10
RU2335490C2 RU2335490C2 (ru) 2008-10-10

Family

ID=32844306

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU2005125047/04A RU2335490C2 (ru) 2003-02-07 2004-02-06 Соединения карбоновой кислоты, фармацевтическая композиция на их основе, способ лечения и применение

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7576129B2 (ru)
EP (1) EP1591441A4 (ru)
JP (1) JPWO2004069788A1 (ru)
KR (1) KR20050106421A (ru)
CN (2) CN1764635A (ru)
AU (1) AU2004209496A1 (ru)
BR (1) BRPI0407258A (ru)
CA (1) CA2515516A1 (ru)
MX (1) MXPA05008307A (ru)
NO (1) NO20053753L (ru)
NZ (1) NZ541603A (ru)
PL (1) PL378119A1 (ru)
RU (1) RU2335490C2 (ru)
WO (1) WO2004069788A1 (ru)
ZA (1) ZA200506258B (ru)

Families Citing this family (10)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2005028455A1 (ja) * 2003-09-17 2005-03-31 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. カルボン酸化合物およびそれらを有効成分として含有する医薬組成物
ATE476962T1 (de) * 2004-11-22 2010-08-15 Venus Remedies Ltd Nichtwässrige flüssige parenterale aceclofenac- formulierung
DK2562170T3 (en) * 2006-02-21 2014-11-24 Toyama Chemical Co Ltd Process for the preparation of 3- [5- [4- (cyclopentyloxy) -2-hydroxybenzoyl] -2 - [(3-oxo-2-substituted-2,3-dihydro-1,2-benzisoxazol-6-yl) methoxy ] phenyl] propionate ester and intermediate of the process
ITMI20061368A1 (it) * 2006-07-14 2008-01-15 Acraf Composto 2-arilindolico sostituito in posizione 5, composizione farmaceutica che lo comprende nonche' composti intermedi e procedimento per prepararlo
WO2008058341A1 (en) * 2006-11-15 2008-05-22 Cytopia Research Pty Ltd Inhibitors of kinase activity
US7662858B2 (en) 2008-05-23 2010-02-16 Aaipharma, Inc. Method of treating post-surgical acute pain
JP5985985B2 (ja) * 2009-08-03 2016-09-06 エミスフィアー テクノロジーズ インコーポレイテッドＥｍｉｓｐｈｅｒｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ，Ｉｎｃ． 胃腸への影響が減少した即効型ナプロキセン組成物
US20140155419A1 (en) * 2011-07-29 2014-06-05 Erkan Baloglu Compounds and methods
AU2015269064B2 (en) 2014-06-06 2020-02-13 Allergan, Inc. Novel EP4 agonists as therapeutic compounds
US11479550B2 (en) * 2017-05-22 2022-10-25 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. EP4 antagonist

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
PH12617A (en) * 1973-04-13 1979-07-05 Thomae Gmbh Dr K Aminobenzyl-amides and salts thereof
ATE180468T1 (de) * 1993-12-27 1999-06-15 Eisai Co Ltd Anthranilsäure derivate
US6018068A (en) * 1995-07-26 2000-01-25 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. Naphthyloxyacetic acid derivatives and drugs comprising the same as active ingredients
US6043275A (en) * 1998-04-16 2000-03-28 Ono Pharmaceutical Co., Ltd. 3,7-dithiaprostanoic acid derivative
TWI249520B (en) * 1998-07-15 2006-02-21 Ono Pharmaceutical Co 5-Thia-omega-substituted phenyl prostaglandin E derivatives, method for producing the same and medicines containing the same as the active ingredient
JP4929472B2 (ja) * 2000-08-22 2012-05-09 小野薬品工業株式会社 カルボン酸誘導体、それらの製造方法およびそれらを有効成分として含有する薬剤
KR20040030658A (ko) 2001-06-07 2004-04-09 일라이 릴리 앤드 캄파니 페록시좀 증식제 활성화 수용체의 조절제
CN1551866A (zh) 2001-08-09 2004-12-01 СҰҩƷ��ҵ��ʽ���� 羧酸衍生物化合物及包含这些化合物为活性成分的药物
US20070167500A1 (en) 2003-06-27 2007-07-19 Takayuki Maruyama Remedy for urinary tract diseases

Also Published As

Publication number Publication date
KR20050106421A (ko) 2005-11-09
NO20053753L (no) 2005-11-07
EP1591441A1 (en) 2005-11-02
CN101328135A (zh) 2008-12-24
EP1591441A4 (en) 2007-10-31
NZ541603A (en) 2008-03-28
NO20053753D0 (no) 2005-08-04
ZA200506258B (en) 2006-04-26
AU2004209496A1 (en) 2004-08-19
BRPI0407258A (pt) 2006-01-31
MXPA05008307A (es) 2005-09-20
JPWO2004069788A1 (ja) 2006-05-25
US7576129B2 (en) 2009-08-18
CN1764635A (zh) 2006-04-26
RU2335490C2 (ru) 2008-10-10
CA2515516A1 (en) 2004-08-19
WO2004069788A1 (ja) 2004-08-19
US20070167498A1 (en) 2007-07-19
PL378119A1 (pl) 2006-03-06

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2211904T3 (es) Combinaciones para el tratamiento del parkinsonismo que contienen antagonistas selectivos de nmda.
KR101542812B1 (ko) 당뇨병을 치료하기 위한 선택적인 안드로겐 수용체 모듈레이터
JP2007523955A (ja) 疾患の治療のためのアミンおよびアミド
CA2395717C (en) Fused imidazolium derivatives
JP2009526821A (ja) 注意欠陥多動性障害治療用の新規な医薬組成物
RU2005125047A (ru) Соединения карбоновых кислот
AU2017298473A1 (en) Histone acetyltransferase activators and compositions and uses thereof
US20140303174A1 (en) Pyridazine derivatives as EAAT2 Activators
ATE303369T1 (de) Glucocorticoid rezeptor modulatoren
DE60120077D1 (de) Modulatoren des Glucocorticoid-Rezeptors
JP2005508940A5 (ru)
RU2011101664A (ru) Фармацевтическая композиция, содержащая 4-гидрокси-2-оксо-2, 3-дигидро-1, 3-бензотиазол-7-ильное соединение, для модулирования активности бета2- адренорецепторов
DE60322680D1 (de) Opioid-rezeptor-aktive 4-(3-hydroxyphenyl) oder 4-(3-alkoxyphenyl)-1,2,4-triazol-verbindungen
EA202190586A1 (ru) N-замещенные диоксоциклобутениламино-3-гидроксипиколинамиды, приемлемые в качестве ингибиторов ccr6
JP5163127B2 (ja) 鎮咳剤
JP2019525955A (ja) 新規化合物およびその使用
US20110039936A1 (en) N-Substituted Benzenepropanamide or Benzenepropenamide Derivatives for Use in the Treatment of Pain and Inflammation
JP2019512475A (ja) 治療に有効な量のジカルボン酸化合物を使用した、病気の予防、治療及び治癒
JP2007509052A5 (ru)
RU2003101396A (ru) Замещенные нитрированные катехолы, их применение в лечении некоторых расстройств центральной и периферической нервной системы и содержащие их фармацевтические композиции
JP2003500466A5 (ru)
JP2013535438A (ja) トラマドールのジクロフェナク塩
RU2005136431A (ru) 4-, 6-или 7-гидроксииндолы с n-оксидными группами и их применение в качестве терапевтических средств
MXPA04002496A (es) Composicion farmaceutica para el tratamiento de enfermedades urinarias.
RU2004109817A (ru) Производные аминопиррола в качестве противовоспалительных средств

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20090207